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泪小管塞栓结合人工泪液、普拉洛芬滴眼液治疗中度及以上干眼患者主客观症状评分的影响 被引量:6
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作者 宋丽娜 蔡永强 吕伟 《世界复合医学》 2021年第9期20-24,共5页
目的探讨泪小管塞栓结合人工泪液、普拉洛芬滴眼液治疗中度及以上干眼患者主客观症状评分的影响。方法根据电脑产生随机数法将该院2019年9月—2020年9月收治的中度及以上干眼症患者106例分为对照组(53例)与观察组(53例)。对照组给予人... 目的探讨泪小管塞栓结合人工泪液、普拉洛芬滴眼液治疗中度及以上干眼患者主客观症状评分的影响。方法根据电脑产生随机数法将该院2019年9月—2020年9月收治的中度及以上干眼症患者106例分为对照组(53例)与观察组(53例)。对照组给予人工泪液与普拉洛芬滴眼液治疗,观察组予以泪小管塞栓配合人工泪液和普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组主观症状与客观指标、泪液炎症因子水平、疗效。结果治疗后,观察组眼痛、干涩、异物感、畏光及流泪症状评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后泪膜破裂时间(BUT)较对照组长,角膜荧光素染色(FL)评分、眼红指数较对照组低,泪液分泌实验较对照组佳,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后白介素-18(IL-18)及白介素-1β(IL-1β)水平较对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率98.11%较对照组83.02%高,差异有统计学意义(χ^(2)=7.067,P=0.008)。结论在中度及以上干眼症患者治疗中泪小管塞栓与人工泪液、普拉洛芬滴眼液的联合运用,可减轻其主观症状评分,改善其客观指标,降低其泪液炎症因子水平,提升临床治疗效果。 展开更多
关键词 干眼症 人工 疗效 炎性因子
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可降解泪小管塞栓应用于中重度干眼患者的疗效观察 被引量:4
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作者 王立娇 任丹 +1 位作者 谷树严 吕刚 《中国实用眼科杂志》 2016年第4期385-387,共3页
目的探讨可降解泪小管塞栓应用于中重度水样液缺乏性干眼症(aqueousteaYdeficien.cy,ATD)患者的临床效果。方法对2013年4月至2014年2月在长春爱尔眼科医院就诊的29例(29只眼)患有中重度ATD患者应用可降解泪小管塞栓,中度患者26... 目的探讨可降解泪小管塞栓应用于中重度水样液缺乏性干眼症(aqueousteaYdeficien.cy,ATD)患者的临床效果。方法对2013年4月至2014年2月在长春爱尔眼科医院就诊的29例(29只眼)患有中重度ATD患者应用可降解泪小管塞栓,中度患者26例,重度患者3例,随访1周至8个月,观察术后患者自觉症状、泪液分泌及存留情况、荧光素眼表染色情况(包括泪膜破裂时间)、泪河弯曲面的曲率半径及溢泪情况。结果患者自觉眼部干涩、异物感基本消失,泪膜破裂时间延长,荧光素眼表染色均阴性,泪河弯曲面的曲率半径均大于0.5mm,泪液存留不同程度增多,仅1例患者术后1周出现溢泪情况,给予取出泪小管塞栓,建议手术治疗。结论可降解泪小管塞栓的应用,对于中重度ATD患者有一定的帮助,可以暂时或永久性地增加泪液的存留,是一种有效的、简便快捷的延长泪液在眼表的停留时间的方法。 展开更多
关键词 干眼症
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泪小管塞栓治疗重度慢性眼移植物抗宿主病的安全性和有效性
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作者 王贺 阴小月 +4 位作者 张照委 王仡宁 张玲 赵颖奕 李明新 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2023年第7期1218-1224,共7页
目的:评估泪小管塞栓治疗重度慢性眼移植物抗宿主病(coGVHD)的安全性和有效性。方法:回顾性研究。纳入2022-06/09就诊于徐州医科大学附属医院干眼门诊的重度coGVHD患者9例,均行双眼下泪小管塞栓术。观察术前、术后1、3mo眼表疾病指数(OS... 目的:评估泪小管塞栓治疗重度慢性眼移植物抗宿主病(coGVHD)的安全性和有效性。方法:回顾性研究。纳入2022-06/09就诊于徐州医科大学附属医院干眼门诊的重度coGVHD患者9例,均行双眼下泪小管塞栓术。观察术前、术后1、3mo眼表疾病指数(OSDI)评分、泪河高度(TMH)、角膜荧光素染色评分(CFS)、结膜丽丝胺绿染色评分(CLGS)、非接触式泪膜破裂时间(NIBUT)、SchirmerⅠ试验(SⅠt)和使用共聚焦角膜显微镜检测角膜浅基质层浸润的朗格汉斯细胞密度,记录并发症发生情况。结果:术后3mo,患者OSDI评分为21.89±6.07分,较术前(67.33±12.64分)下降(P<0.01);TMH术后3mo为0.21±0.03mm较术前0.09±0.02mm上升(P<0.05);NIBUT术后3mo为6.77±2.05s较术前2.24±0.68s上升(P<0.01)。CFS和CLGS术后3mo为2.22±0.67、2.56±0.88分较术前(9.11±1.45、6.33±1.00分)下降(均P<0.01)。朗格汉斯细胞密度术后3mo为39.67±9.75cells/mm~2较术前140.22±38.18cells/mm~2下降(P<0.01)。SⅠt手术前后无差异(F=0.059,P=0.943)。随访期间未观察到栓子脱落等并发症发生。结论:泪小管塞栓治疗重度coGVHD安全有效,可显著改善干眼患者症状体征,减轻炎症反应。 展开更多
关键词 移植物抗宿主病 干眼
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可吸收泪小管塞栓联合人工泪液治疗中重度干眼的有效性及对视觉相关生存质量的影响 被引量:3
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作者 白伶伶 王红星 王立春 《山东大学耳鼻喉眼学报》 CAS 2022年第2期78-82,89,共6页
目的评估可吸收泪小管塞栓联合人工泪液治疗中重度干眼的有效性及对视觉相关生存质量的影响。方法选择干眼患者32例(64眼),所有患者分为两组,使用人工泪液治疗16例患者为对照组,使用泪小管塞栓联合人工泪液治疗16例患者为试验组,对比评... 目的评估可吸收泪小管塞栓联合人工泪液治疗中重度干眼的有效性及对视觉相关生存质量的影响。方法选择干眼患者32例(64眼),所有患者分为两组,使用人工泪液治疗16例患者为对照组,使用泪小管塞栓联合人工泪液治疗16例患者为试验组,对比评价两组治疗前以及治疗后1个月、3个月和5个月的泪膜破裂时间、泪液分泌试验、角膜荧光染色评分、主观症状评分及视觉相关生存质量(VRQOL)评分。结果治疗前泪膜破裂时间(P=0.803)、泪液分泌试验(P=0.758)、角膜荧光染色评分(P=0.735)、主观症状评分(P=0.385)及视觉相关生存质量(VRQOL)评分(P=0.883),两组各项指标差异均无统计学意义;而在治疗后五项指标1个月(P<0.001)、3个月(P<0.001)及5个月(P<0.001),两组间各项指标较治疗前差异均有统计学意义,且试验组的指标改善较对照组更为明显,除治疗后5个月的泪液分泌试验(P=0.141)无统计学意义,其他指标治疗后1个月(P<0.001)(<0.001)(<0.001)(0.014)(<0.001)、3个月(P<0.001)(0.007)(<0.001)(<0.001)(<0.001)、5个月(P<0.001)(0.141)(<0.001)(<0.001)(<0.001)指标差异均有统计学意义。结论可吸收泪小管塞栓联合人工泪液治疗可以明显改善中重度干眼患者的临床症状,提高患者视觉相关生存质量。 展开更多
关键词 干眼 人工 视觉相关生存质量评分 液分泌试验
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可吸收性泪小管塞栓应用于中、轻度泪液缺乏型干眼症治疗的疗效研究 被引量:4
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作者 丁嫱 陈晓莉 冯育基 《医学理论与实践》 2020年第12期1984-1986,共3页
目的:探究可吸收性泪小管塞栓应用于中、轻度泪液缺乏型干眼症治疗的疗效。方法:选取我院眼科2017年1月-2018年12月收治的60例(120眼)中轻度泪液缺乏型干眼症患者作为观察对象,其中单纯采用药物治疗的为对照组,采用可吸收性泪小管塞栓... 目的:探究可吸收性泪小管塞栓应用于中、轻度泪液缺乏型干眼症治疗的疗效。方法:选取我院眼科2017年1月-2018年12月收治的60例(120眼)中轻度泪液缺乏型干眼症患者作为观察对象,其中单纯采用药物治疗的为对照组,采用可吸收性泪小管塞栓联合药物治疗的为观察组,每组60眼,比较两组的临床治疗效果和治疗前后的泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌实验(SIT)、角膜荧光素染色评分(FL)。结果:观察组临床治疗总有效率为95.00%(57/60),高于对照组的83.33%(50/60),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组BUT、SIT、FL相比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月,两组BUT、SIT均高于治疗前,FL小于治疗前,且观察组BUT、SIT高于对照组,FL低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:可吸收性泪小管塞栓治疗中轻度泪液缺乏型干眼症疗效确切,可改善患者的临床症状和体征,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 可吸收性 干眼症 主观症状 效果
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可吸收性泪小管塞栓治疗中、轻度泪液缺乏型干眼症的临床价值分析 被引量:3
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作者 冯育基 廖润斌 《医学理论与实践》 2020年第10期1642-1644,共3页
目的:分析可吸收性泪小管塞栓治疗中、轻度泪液缺乏型干眼症的临床价值。方法:回顾性分析我院眼科2017年8月—2019年1月收治的64例共计128眼中、轻度泪液缺乏型干眼症患者临床资料,其中轻度34例(68眼),中度30例(60眼)。全部患者均采用... 目的:分析可吸收性泪小管塞栓治疗中、轻度泪液缺乏型干眼症的临床价值。方法:回顾性分析我院眼科2017年8月—2019年1月收治的64例共计128眼中、轻度泪液缺乏型干眼症患者临床资料,其中轻度34例(68眼),中度30例(60眼)。全部患者均采用可吸收性泪小管塞栓治疗,分析不同程度的治疗效果和治疗前后的泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌实验(SIT)、角膜荧光素染色评分(FL)。结果:轻度患者的临床治疗总有效率为92.65%(63/68);中度患者的临床治疗总有效率为88.33%(53/60),轻度高于中度,且差异有统计学意义(P<0.05)。在BUT、SIT、FL等体征指标方面,轻度和中度治疗前差异无统计学意义(P>0.05);6个月后BUT、SIT、FL均较治疗前有所改善,轻度患者BUT高于中度,SIT均低于中度,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:可吸收性泪小管塞栓治疗中、轻度泪液缺乏型干眼症,均有良好的治疗效果,可促进患者症状和体征的改善。 展开更多
关键词 可吸收性 干眼症 主观症状
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Visiplug~泪小管塞栓治疗中度以上干眼的临床疗效分析 被引量:2
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作者 黄俊 石珂 +3 位作者 金奇芳 游志鹏 张倩 毛新帮 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2018年第9期876-879,共4页
目的探讨应用眼表综合分析仪评估Visi Plug泪小管塞栓治疗中度以上干眼的临床疗效。方法选择2015年1月至2016年3月于我院诊断为干眼并使用人工泪液及普拉洛芬滴眼液4周后仍有症状并再次评分为中度以上干眼的患者32例(64眼),分成治疗... 目的探讨应用眼表综合分析仪评估Visi Plug泪小管塞栓治疗中度以上干眼的临床疗效。方法选择2015年1月至2016年3月于我院诊断为干眼并使用人工泪液及普拉洛芬滴眼液4周后仍有症状并再次评分为中度以上干眼的患者32例(64眼),分成治疗组和对照组,每组各16例32眼,治疗组使用泪小管塞栓联合人工泪液及普拉洛芬滴眼液进行治疗,对照组继续使用人工泪液和普拉洛芬滴眼液治疗,随访6~12个月,分别观察治疗前及治疗后2周、1个月、3个月、6个月、末次随访时干眼主观症状问卷调查得分、眼表综合分析仪中泪膜破裂时间、泪河高度、眼红指数及角膜荧光素染色检查情况并评估临床疗效。结果治疗后1 a,主观症状问卷调查评分治疗组由术前(16.95±5.12)分降至(4.36±0.16)分,对照组由术前(17.22±5.20)分降至(5.50±0.29)分,两组治疗前差异无统计学意义(P>0.05),治疗后1 a差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组、对照组治疗前与治疗后不同时间点的泪膜破裂时间、泪河高度、眼红指数、角膜荧光素染色评分的差异均有统计学意义(均为P<0.05)。两组在治疗后泪膜破裂时间均较治疗前显著延长、泪河高度均较治疗前显著增加,眼红指数评分和角膜荧光素染色评分均较治疗前显著降低,差异均有统计学意义(均为P<0.05),但治疗组与对照组相比,泪膜破裂时间更长,泪河高度改善更为明显,眼红指数评分与角膜荧光素染色评分更低。结论 Visi Plug泪小管塞栓治疗中度以上干眼具有良好的临床效果。应用眼表综合分析仪评估Visi Plug~泪小管塞栓治疗中度以上干眼的临床疗效更加客观、简便。 展开更多
关键词 眼表综合分析仪 Visi Plug 干眼 临床疗效
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可吸收性泪小管塞栓联合中药电离子导入治疗轻、中度泪液缺乏型干眼症的临床疗效观察 被引量:1
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作者 王淑娟 《青海医药杂志》 CAS 2022年第12期14-17,共4页
目的:探讨可吸收性泪小管塞栓联合中药电离子导入治疗轻、中度泪液缺乏型干眼症的临床疗效。方法:收集2019年1月-2020年12月在我院诊治的轻、中度泪液缺乏型干眼症患者86例,随机分为观察组和对照组各43例。对照组患者予以常规药物治疗,... 目的:探讨可吸收性泪小管塞栓联合中药电离子导入治疗轻、中度泪液缺乏型干眼症的临床疗效。方法:收集2019年1月-2020年12月在我院诊治的轻、中度泪液缺乏型干眼症患者86例,随机分为观察组和对照组各43例。对照组患者予以常规药物治疗,观察组患者在常规治疗基础上联合可吸收性泪小管塞栓联合中药电离子导入治疗,比较两组患者的治疗效果及治疗前后的泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、泪液分泌实验情况。结果:观察组患者的治疗总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的各项临床指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的泪膜破裂时间、泪液分泌实验均优于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的角膜荧光素染色评分低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相较于常规药物治疗,可吸收性泪小管塞栓联合中药电离子导入治疗轻、中度泪液缺乏型干眼症患者临床效果显著,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 可吸收性 中药电离子导入 液缺乏型干眼症 治疗效果
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VisiPlug可降解泪小管塞栓治疗中度干眼的临床疗效 被引量:1
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作者 肖璇 杨燕宁 +3 位作者 曹瑾 郁想想 袁静 杨万举 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2012年第5期684-686,689,共4页
目的:探讨应用VisiPlug可降解泪小管塞栓治疗中度干眼的临床疗效。方法:选择2011年1月至2012年3月于我院就诊的31例62眼、诊断为干眼的患者使用VisiPlug可降解泪小管塞栓术治疗,随访3-16个月,根据干眼症状的问卷调查、SchirmerⅠ试验(S... 目的:探讨应用VisiPlug可降解泪小管塞栓治疗中度干眼的临床疗效。方法:选择2011年1月至2012年3月于我院就诊的31例62眼、诊断为干眼的患者使用VisiPlug可降解泪小管塞栓术治疗,随访3-16个月,根据干眼症状的问卷调查、SchirmerⅠ试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)及角膜荧光素染色(FL)检查观察临床疗效。结果:术后93.5%患者眼干涩感、异物感、烧灼感、痒感、畏光、眼红、视力波动、视疲劳等症状减轻;BUT延长、SIT增加、FL恢复阴性;所有患者未见感染、肉芽肿形成;1例患者在术后2周发生栓子脱出,经再次补植入,未再发生脱出及其他异常。结论:VisiPlug泪小管栓治疗干眼在临床上安全可行,但仍需进一步观察和改进。 展开更多
关键词 可降解 干眼 临床疗效
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