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丁苯酞联合注射用脑蛋白水解物对急性脑梗死患者神经功能及脑血管储备能力的影响 被引量:10
1
作者 张娜 姜敏 +3 位作者 白立红 李晓云 王哲涛 韩雪娟 《河北医药》 CAS 2021年第13期2025-2028,共4页
目的观察丁苯酞联合注射用脑蛋白水解物对急性脑梗死患者神经功能及脑血管储备能力的影响。方法选择2014年7月至2016年10月收治的100例急性心肌梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者于发病24 h内给予丁苯酞治疗,观察... 目的观察丁苯酞联合注射用脑蛋白水解物对急性脑梗死患者神经功能及脑血管储备能力的影响。方法选择2014年7月至2016年10月收治的100例急性心肌梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者于发病24 h内给予丁苯酞治疗,观察组患者于发病的24 h内给予丁苯酞联合尤尼泰治疗。对比2组患者的治疗效果,观察2组患者神经功能损伤评分、脑血管储备能力的变化情况以及致残率和并发症发生率。结果观察组治疗后的总有效率为96.67%明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后神经功能损伤评分均出现不同程度降低,且观察组降低程度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者脑血管储备能力均出现不同程度改善,且观察组患者优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而观察组患者致残率及并发症发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞联合尤尼泰治疗急性脑梗死效果更好,且可明显改善急性脑梗死患者的神经功能及脑血管储备能力,同时可降低患者的致残率和并发症发生率,值得推广应用。 展开更多
关键词 梗死 急性 丁苯酞 注射用蛋白水解物 神经功能 血管储备能力
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脑蛋白水解物联合尿激酶治疗急性脑梗死的临床研究 被引量:6
2
作者 祝善尧 葛伟 张欢 《现代药物与临床》 CAS 2018年第3期469-473,共5页
目的探讨脑蛋白水解物注射液联合尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年8月在安徽医科大学附属巢湖医院治疗的急性脑梗死患者94例,随机分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组静脉滴注注射用尿激酶,100万单位加入... 目的探讨脑蛋白水解物注射液联合尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年8月在安徽医科大学附属巢湖医院治疗的急性脑梗死患者94例,随机分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组静脉滴注注射用尿激酶,100万单位加入150 m L生理盐水,30 min内滴完,入院后1次;治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用脑蛋白水解物,10 m L加入250 m L生理盐水,1次/d。两组均经过14 d治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者NIHSS评分、SF-36量表评分、血清学指标和脑血流动力学指标。结果治疗后,对照组临床总有效率为80.85%,显著低于治疗组的95.74%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分明显降低、SF-36量表各项目评分明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述评分改善后水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞分化抗原40(CD40L)、氧化低密度脂蛋白和胱抑素C(Cys C)均明显降低(P<0.05);且治疗组上述血清学指标明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者平均血流量(Q_(mean))和平均血流速度(V_(mean))水平明显升高,动态阻抗(DR)、脑血管特征性阻抗(ZCV)和脑血管外周阻力(R)水平明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述脑血流动力学指标水平显著优于对照组(P<0.05)。结论脑蛋白水解物联合尿激酶治疗急性脑梗死可有效降低机体炎性反应,促进神经功能恢复,改善脑血流动力学。 展开更多
关键词 注射用蛋白水解物 注射用尿激酶 急性梗死 临床疗效 基质金属蛋白酶-9 氧化低密度脂蛋白 平均血流量
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注射用脑蛋白水解物对高血压脑出血患者脑水肿与神经功能的影响 被引量:5
3
作者 刘瑞 万里 《山西医药杂志》 CAS 2020年第24期3427-3429,共3页
高血压脑出血是高血压患者常发的临床病症之一,发病迅速,主要是在某个时刻急速发生病变,病发者出现身体瘫痪、意识缺失、面部神经缺失、面瘫失语等,严重时可致死。但目前,对于高血压脑出血患者在进行临床观察和治疗后发现,采用常规方式... 高血压脑出血是高血压患者常发的临床病症之一,发病迅速,主要是在某个时刻急速发生病变,病发者出现身体瘫痪、意识缺失、面部神经缺失、面瘫失语等,严重时可致死。但目前,对于高血压脑出血患者在进行临床观察和治疗后发现,采用常规方式治疗后,发现高血压脑出血患者脑充血、脑水肿状况依然存在且缓解较慢,神经功能恢复状况不是很好。同时进行注射用脑蛋白水解物可以抑制血压和脑水肿、血肿,促使患者神经功能恢复,提高脑部神经细胞自我修复功能,也可以抑制脑部组织的神经元细胞死亡,提高神经功能。 展开更多
关键词 自我修复功能 神经功能恢复 高血压出血患者 注射用蛋白水解物 临床病症 水肿 充血 神经元细胞
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我院415例患者注射用脑蛋白水解物应用分析 被引量:5
4
作者 殷秀惠 王丽 +3 位作者 孔祥俊 李静蓉 台琪瑞 陈勇 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第5期589-592,共4页
目的:为临床合理使用注射用脑蛋白水解物提供参考。方法:调取我院2014年1-4月使用注射用脑蛋白水解物部份病历,参照药品说明书、专著、临床诊疗指南,就其应用适应证、用法用量、溶剂选用、配置浓度、用药时间、用药禁忌等内容进行回顾... 目的:为临床合理使用注射用脑蛋白水解物提供参考。方法:调取我院2014年1-4月使用注射用脑蛋白水解物部份病历,参照药品说明书、专著、临床诊疗指南,就其应用适应证、用法用量、溶剂选用、配置浓度、用药时间、用药禁忌等内容进行回顾性统计、分析,讨论其用药合理性。结果:共收集415例患者信息,有112例病例存在用药不合理情况,占26.99%。其中无指征用药47例,占11.33%;溶剂选择不合理72例,占17.35%;配置浓度不当2例,占0.48%;存在用药禁忌1例,占0.24%;疗程不当17例,占4.10%。病例中同时存在两项不合理的有27例,占6.5%。结论:临床应用注射用脑蛋白水解物存在不合理现象,提示医务人员需充分掌握该药适应证,严格按照药品说明书规范使用,建立可持续改进的辅助用药管理体系,以促进临床安全、合理、经济用药。 展开更多
关键词 注射用蛋白水解物 神经营养 辅助 合理
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注射用脑蛋白水解物细菌内毒素检查法的建立 被引量:5
5
作者 王宗春 姜俊勇 宋金春 《食品与药品》 CAS 2012年第1期45-47,共3页
目的建立检查注射用脑蛋白水解物细菌内毒素的方法。方法按照中国药典2010年版(二部)附录XIE细菌内毒素检查法,对3批样品进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果注射用脑蛋白水解物的游离氨基酸质量浓度0.5 mg/mL时,供试品不干扰细菌内毒... 目的建立检查注射用脑蛋白水解物细菌内毒素的方法。方法按照中国药典2010年版(二部)附录XIE细菌内毒素检查法,对3批样品进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果注射用脑蛋白水解物的游离氨基酸质量浓度0.5 mg/mL时,供试品不干扰细菌内毒素检查。结论建立的注射用脑蛋白水解物细菌内毒素检查法可行,细菌内毒素限值确定为0.5 EU/mg。 展开更多
关键词 注射用蛋白水解物 细菌内毒素 鲎试剂 干扰实验
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脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆30例 被引量:5
6
作者 王辉兰 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第11期2013-2015,共3页
目的:观察注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆的疗效及安全性。方法:对60例帕金森病痴呆患者随机分为两组,治疗组30例(男性20例,女性10例),平均年龄58~80岁,对照组30例(男性18例,女性12例),平均年龄55~82岁,治疗组予常规治疗+120mg... 目的:观察注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆的疗效及安全性。方法:对60例帕金森病痴呆患者随机分为两组,治疗组30例(男性20例,女性10例),平均年龄58~80岁,对照组30例(男性18例,女性12例),平均年龄55~82岁,治疗组予常规治疗+120mg注射用脑蛋白水解物每日静滴,对照组予常规治疗,进行4周临床观察。评价指标:简易精神状态量表(MMSE)、Blessed-Roth痴呆表、痴呆严重程度临床评定量表(WMS),并监测治疗前后血清泌乳素(PRL)水平。结果:疗程4周后,MMSE、Blessed-Roth痴呆表、WMS较对照组显著改善(依次P<0.01、P<0.05、P<0.01),血清PRL水平较治疗前及对照组均有提升,P<0.01差异具有统计学意义。结论:注射用脑蛋白水解物可改善患者认知功能、生活自理能力,提升血清PRL水平,且具有安全性。 展开更多
关键词 帕金森病 痴呆 注射用蛋白水解物 泌乳素
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注射用脑蛋白水解物(Ⅱ)促进神经细胞轴突再生及其相关机制 被引量:4
7
作者 魏大厦 管昕 +4 位作者 张盛滨 余芳 王存芳 周余 庞涛 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期219-226,共8页
大多数哺乳动物中枢神经系统疾病发生后神经细胞轴突受到损伤,由于受损的神经细胞促进轴突再生的能力有限,同时胶质疤痕的生成以及抑制性营养因子的释放,导致受损神经细胞轴突难以再生。为研究注射用脑蛋白水解物(Ⅱ)[cerebroprotein hy... 大多数哺乳动物中枢神经系统疾病发生后神经细胞轴突受到损伤,由于受损的神经细胞促进轴突再生的能力有限,同时胶质疤痕的生成以及抑制性营养因子的释放,导致受损神经细胞轴突难以再生。为研究注射用脑蛋白水解物(Ⅱ)[cerebroprotein hydrolysate for injection(Ⅱ),CBL]对神经细胞轴突再生的影响及其潜在的分子机制,采用免疫荧光染色检测小鼠脑神经瘤细胞(Neuro-2a)和小鼠原代皮层神经细胞的轴突长度;通过蛋白免疫印迹法检测Neuro-2a细胞和小鼠原代皮层神经细胞内磷酸化TrkB蛋白的表达水平。结果显示:CBL可以促进Neuro-2a细胞和小鼠原代皮层神经细胞的轴突再生,上调神经细胞内TrkB的磷酸化水平;5μg/mL的CBL作用于神经细胞1 h,可以显著升高神经细胞内TrkB磷酸化水平。研究结果表明:CBL可以促进神经细胞轴突再生以及升高TrkB磷酸化水平,提示CBL促进神经细胞轴突再生的作用可能与激活TrkB信号通路有关。 展开更多
关键词 注射用蛋白水解物() 轴突再生 TRKB 神经系统疾病
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注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆疗效观察 被引量:4
8
作者 王刚 《亚太传统医药》 2014年第15期109-110,共2页
目的:探讨注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆的有效性及安全性。方法:选取54例帕金森病痴呆患者作为研究对象,将其随机分为实验组和对照组各27例。对照组采用常规治疗,实验组在此基础上给予注射用脑蛋白水解物治疗,比较两组患者的临... 目的:探讨注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆的有效性及安全性。方法:选取54例帕金森病痴呆患者作为研究对象,将其随机分为实验组和对照组各27例。对照组采用常规治疗,实验组在此基础上给予注射用脑蛋白水解物治疗,比较两组患者的临床疗效、Blessed-Roth、痴呆严重程度临床评定量表(WMS)、MMSE、治疗前后Hoehnn-Yahr分级及不良反应情况。结果:经过治疗后,实验组有效率为48.15%,对照组有效率为22.22%,两组患者有效率比较有显著性差异(P<0.05);两组患者治疗前后Hoehnn-Yahr分级比较无显著性差异(P>0.05);实验组与对照组治疗后Hoehnn-Yahr分级比较无显著性差异((P>0.05);两组患者治疗前Blessed-Roth、WMS及MMSE比较无显著性差异(P>0.05);实验组治疗后Blessed-Roth、WMS及MMSE积分较治疗前改善明显,均有显著性差异(P<0.05);两组患者治疗后Blessed-Roth、WMS及MMSE比较均有显著性差异(P<0.05);两组患者在治疗期间均未出现肝肾功能损伤及血尿常规检查异常等不良反应。结论:采用注射用脑蛋白水解物治疗帕金森病痴呆能明显改善患者认知能力,降低痴呆严重程度,且不良反应少,疗效显著,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 注射用蛋白水解物 帕金森病痴呆 有效性 安全性
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脑蛋白水解物及其注射剂的高效液相色谱指纹图谱研究 被引量:1
9
作者 任丽萍 尼珍 范慧红 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期1850-1853,共4页
目的建立脑蛋白水解物溶液及其注射剂的HPLC指纹图谱,为脑蛋白水解物溶液和注射剂的质量控制以及工艺评价提供有效的方法。方法色谱分离采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱,流动相为0.1%三氟醋酸溶液和0.085%三氟醋酸乙腈溶液,梯度洗脱,... 目的建立脑蛋白水解物溶液及其注射剂的HPLC指纹图谱,为脑蛋白水解物溶液和注射剂的质量控制以及工艺评价提供有效的方法。方法色谱分离采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱,流动相为0.1%三氟醋酸溶液和0.085%三氟醋酸乙腈溶液,梯度洗脱,紫外检测器276 nm波长检测,流速0.8 mL·min-1;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2.0版)对其进行相似度分析。结果所建立的HPLC指纹图谱能够对脑蛋白水解物及其注射剂各组分进行较好分离,确定了7个共有峰。具有较好的精密度、重复性和稳定性。结论采用HPLC建立的指纹图谱方法简单,重复性好,能够分析脑蛋白水解物及其注射剂的物质组成,可用于脑蛋白水解物及其注射剂的质量控制和工艺评价。 展开更多
关键词 蛋白水解物 蛋白水解物注射 注射用蛋白水解物 高效液相色谱 指纹图谱 相似度
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注射用脑蛋白水解物治疗急性缺血性脑病的药物经济学评价 被引量:3
10
作者 何馨 何继明 +2 位作者 张丹 陈聪 李璇 《中国药物经济学》 2017年第12期14-19,共6页
目的比较常规药物与常规药物联用不同注射用脑蛋白水解物等用药方案治疗缺血性脑病的成本-效果。方法采用回顾性的研究方法,根据不同用药方案及不同商品名注射用脑蛋白水解物将急性缺血性脑病患者人群细分为(1)常规药物组、(2)常规药物... 目的比较常规药物与常规药物联用不同注射用脑蛋白水解物等用药方案治疗缺血性脑病的成本-效果。方法采用回顾性的研究方法,根据不同用药方案及不同商品名注射用脑蛋白水解物将急性缺血性脑病患者人群细分为(1)常规药物组、(2)常规药物+一品红?注射用脑蛋白水解物组、(3)常规药物+A注射用脑蛋白水解物组和(4)常规药物+B注射用脑蛋白水解物组。分析各治疗方案的成本、效果以及相对常规治疗的增量成本-效果比。结果 (1)组、(2)组、(3)组、(4)组治疗缺血性脑病的显效率分别为34.8%、63.9%、42.9%、29.3%;四组成本-效果比分别为12 823.11元、7561.98元、19 629.01元、12 287.57元;以第(1)组为对参照,增量成本-效果比分别为1270.33、48 869.19、15 676.05。结论与其他三组相比,本研究中第(2)组(常规药物+一品红?注射用脑蛋白水解物组)临床疗效显著优于其他各组,增量成本-效果比最低,是治疗急性缺血性脑病最具经济性的脑蛋白用药方案。 展开更多
关键词 急性缺血性 注射用蛋白水解物 经济学 成本-效果分析
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脑蛋白水解物(Ⅱ)治疗急性脑梗死神经功能缺损及认知功能障碍效果观察 被引量:3
11
作者 岳赞 王惠娟 +3 位作者 许蕾 王欣蕾 刘伊妮 梁春波 《临床军医杂志》 CAS 2019年第6期643-644,共2页
目的探讨注射用脑蛋白水解物(Ⅱ)治疗急性脑梗死(ACI)患者神经功能缺损及认知功能障碍的临床效果。方法选取自2017年9月至2018年2月河北医科大学第二医院收治的100例ACI患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为常规组与观察组,每组... 目的探讨注射用脑蛋白水解物(Ⅱ)治疗急性脑梗死(ACI)患者神经功能缺损及认知功能障碍的临床效果。方法选取自2017年9月至2018年2月河北医科大学第二医院收治的100例ACI患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为常规组与观察组,每组各50例。常规组给予ACI常规治疗;观察组在常规组基础上注射用脑蛋白水解物(Ⅱ)治疗。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、蒙特利尔认知评估量表(MOCA)、改良Rankin量表(MRS)判定两组患者治疗前后的神经功能缺损及认知功能障碍改善情况。结果观察组治疗后30、90 d的NIHSS、MOCA评分优于常规组;治疗后90 d的MRS评分优于常规组;组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论注射用脑蛋白水解物(Ⅱ)可有效改善ACI患者神经功能缺损及认知功能障碍。 展开更多
关键词 注射用蛋白水解物() 急性梗死 神经功能缺损 认知功能障碍
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中成药血塞通软胶囊合脑蛋白水解物治疗脑供血不足(附110例临床资料总结) 被引量:2
12
作者 李建勤 袁瑞林 李润宝 《医学信息》 2011年第1期169-170,共2页
目的,临床观察应用血塞通软胶囊合注射用脑蛋白水解物治疗脑供血不足的效果;方法通过筛选临床病例110例(治疗组)进行详细统计,并筛选临床病例进行(对照纽)比较;结果治疗纽较对照纽效果明显;结论中西医结合治疗脑供血不足临床... 目的,临床观察应用血塞通软胶囊合注射用脑蛋白水解物治疗脑供血不足的效果;方法通过筛选临床病例110例(治疗组)进行详细统计,并筛选临床病例进行(对照纽)比较;结果治疗纽较对照纽效果明显;结论中西医结合治疗脑供血不足临床效果好。 展开更多
关键词 血塞通软胶囊 注射用蛋白水解物 供血不足
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注射用脑蛋白水解物致242例不良反应分析 被引量:2
13
作者 廖剑波 杨红玉 +1 位作者 王立刚 杨月明 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第20期1797-1800,共4页
目的:了解注射用脑蛋白水解物不良反应(ADR)特点,促进临床合理用药。方法:采用回顾性研究方法,对国家药品不良反应监测系统我省数据库中2004-2014年收集的242例ADR报告进行了分析。结果:ADR多发生在30 min之内,主要表现为皮肤及其附件损... 目的:了解注射用脑蛋白水解物不良反应(ADR)特点,促进临床合理用药。方法:采用回顾性研究方法,对国家药品不良反应监测系统我省数据库中2004-2014年收集的242例ADR报告进行了分析。结果:ADR多发生在30 min之内,主要表现为皮肤及其附件损害(43.1%)、全身性损害(24.88%)、呼吸系统损害(9.85%)、中枢及外周神经系统损害(8.13%)。结论:该药ADR多数表现轻微,其过敏性休克值得临床关注。 展开更多
关键词 注射用蛋白水解物 不良反应
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102例注射用脑蛋白水解物不良反应分析 被引量:2
14
作者 宋滨 刘承启 姜华 《食品与药品》 CAS 2019年第5期398-401,共4页
目的分析注射用脑蛋白水解物不良反应的特点,促进临床合理用药。方法采用回顾性研究方法,对2012~2016年我市药品不良反应监测中心收集到的102例注射用脑蛋白水解物不良反应报告进行分析。结果102例注射用脑蛋白水解物不良反应多发生于5... 目的分析注射用脑蛋白水解物不良反应的特点,促进临床合理用药。方法采用回顾性研究方法,对2012~2016年我市药品不良反应监测中心收集到的102例注射用脑蛋白水解物不良反应报告进行分析。结果102例注射用脑蛋白水解物不良反应多发生于51岁以上患者,男女比例相当;累及系统-器官主要为皮肤及其附件损害、神经系统损害、全身性损害;不良反应发生时间多为用药后30min内。结论应注意用药人群选择,规范临床用药,并加强用药监测,防止严重过敏反应的发生。 展开更多
关键词 注射用蛋白水解物 不良反应 合理
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静脉滴注注射用脑蛋白水解物过敏反应的护理 被引量:2
15
作者 王春惠 《中国社区医师(医学专业)》 2011年第25期306-307,共2页
注射用脑蛋白水解物为猪脑组织提取、分离、精致而得到的无菌制剂,内含约16种游离氨基酸[1],并含有少量肽.为一种大脑所特有的肽能神经营养药物,能以多种分式作用于中枢神经、调节和改善神经元的代谢,促进突角的形成,诱导神经元分化,保... 注射用脑蛋白水解物为猪脑组织提取、分离、精致而得到的无菌制剂,内含约16种游离氨基酸[1],并含有少量肽.为一种大脑所特有的肽能神经营养药物,能以多种分式作用于中枢神经、调节和改善神经元的代谢,促进突角的形成,诱导神经元分化,保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害,能通过血脑屏障,促进脑内蛋白质的合成,有抗缺氧的保护能力,广泛用于颅脑损伤患者,常用剂型30mg/瓶,药典记载常用反应为注射过快有轻度热感,过敏体质慎用.2006~2010年发生4例静脉滴注注射用脑蛋白水解物的不良反应.2010年9月5日收治1例颅脑损伤患者静脉滴注注射用脑蛋白水解物时发生过敏休克,经抢救治疗,无后遗症,患者痊愈出院现将护理体会总结报告如下. 展开更多
关键词 注射用蛋白水解物 过敏反应 护理
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注射用脑蛋白水解物的配伍稳定性试验探究 被引量:1
16
作者 刘向芳 刘幸 +1 位作者 王璐 杨赛祯 《昆明学院学报》 2015年第6期99-102,共4页
考察注射用脑蛋白水解物在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.采用注射用脑蛋白水解物质量控制标准,测定其配伍后在室温下放置6 h内的溶液稳定性.结果显示,与配伍0 h比较,配伍液放置6 h内的质量无明显变化,表明注射用脑蛋白水解物在0.9%... 考察注射用脑蛋白水解物在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.采用注射用脑蛋白水解物质量控制标准,测定其配伍后在室温下放置6 h内的溶液稳定性.结果显示,与配伍0 h比较,配伍液放置6 h内的质量无明显变化,表明注射用脑蛋白水解物在0.9%氯化钠注射液中配伍稳定性良好,不溶性微粒在可控范围之内.建议临床输液时,加药后必须充分溶解,有必要增加灯检,符合输液要求后方可输注. 展开更多
关键词 注射用蛋白水解物 溶液外观 PH值 不溶性微粒 总氮 氨基酸
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注射用脑蛋白水解物的生物活性测定 被引量:1
17
作者 欧阳杰湖 潘善庆 陈子渊 《中国药事》 CAS 2009年第2期125-130,133,共7页
目的采用生物活性测定法加强控制注射用脑蛋白水解物的质量。方法选用18-20g小鼠,雌雄各半,尾静脉注射注射用脑蛋白水解物93.6mg·kg^-1,给药后30min记录小白鼠断头后的呼吸时间和小白鼠常压耐缺氧时间。结果给药组小鼠显著延长断... 目的采用生物活性测定法加强控制注射用脑蛋白水解物的质量。方法选用18-20g小鼠,雌雄各半,尾静脉注射注射用脑蛋白水解物93.6mg·kg^-1,给药后30min记录小白鼠断头后的呼吸时间和小白鼠常压耐缺氧时间。结果给药组小鼠显著延长断头后的喘气时间(P〈0.05);给药组小鼠显著延长小鼠常压耐缺氧时间(P〈0.05)。结论该法准确,可靠,可用于注射用脑蛋白水解物的质量控制。 展开更多
关键词 活性测定 小白鼠断头 小白鼠常压耐缺氧法 喘气时间 注射用蛋白水解物
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注射用脑蛋白水解物血管刺激和溶血与凝聚检查方法的建立 被引量:1
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作者 焉媛媛 丁晓飞 《实用药物与临床》 CAS 2007年第4期257-258,共2页
目的建立注射用脑蛋白水解物血管刺激和溶血的检查方法。方法确定注射用脑蛋白水解物稀释液对家兔耳静脉血管的刺激作用和溶血与凝聚的检查方法。结果注射用脑蛋白水解物稀释液对家兔血管无刺激现象,同样也无溶血与凝聚反应。结论注射... 目的建立注射用脑蛋白水解物血管刺激和溶血的检查方法。方法确定注射用脑蛋白水解物稀释液对家兔耳静脉血管的刺激作用和溶血与凝聚的检查方法。结果注射用脑蛋白水解物稀释液对家兔血管无刺激现象,同样也无溶血与凝聚反应。结论注射用脑蛋白水解物0.24 mg/mL可用于静脉注射给药。 展开更多
关键词 注射用蛋白水解物 家兔血管刺激 溶血与凝聚
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大活络胶囊合脑蛋白水解物治疗慢性腰腿痛 被引量:1
19
作者 薛世琦 袁春妮 袁瑞林 《中国医药指南》 2013年第35期516-517,共2页
目的观察大活络胶囊合注射用脑蛋白水解物治疗慢性腰腿痛的临床疗效。方法将80例慢性腰腿痛患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。结果治疗组症状缓解率与对照组比较有差异,有统计学意义(P<0.05)。大活络胶囊合注射用脑蛋白水解物... 目的观察大活络胶囊合注射用脑蛋白水解物治疗慢性腰腿痛的临床疗效。方法将80例慢性腰腿痛患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。结果治疗组症状缓解率与对照组比较有差异,有统计学意义(P<0.05)。大活络胶囊合注射用脑蛋白水解物治疗慢性腰腿痛疗效显著,能够减轻慢性腰腿痛患者症状。结论大活络胶囊合注射用脑蛋白水解物是治疗慢性腰腿痛首选药物。 展开更多
关键词 大活络胶囊 慢性腰腿痛 注射用蛋白水解物
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注射用脑蛋白水解物对急性脑梗死患者神经功能及脑血流动力学的影响
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作者 赵礼荣 《现代诊断与治疗》 CAS 2019年第18期3199-3200,共2页
目的观察注射用脑蛋白水解物对急性脑梗死(ACI)患者神经功能及脑血流动力学的影响。方法选择2018年1月~12月我院收治的ACI患者112例,将其应用随机数字表法分为对照组和观察组各56例。对照组接受尿激酶治疗,观察组则加用注射用脑蛋白水... 目的观察注射用脑蛋白水解物对急性脑梗死(ACI)患者神经功能及脑血流动力学的影响。方法选择2018年1月~12月我院收治的ACI患者112例,将其应用随机数字表法分为对照组和观察组各56例。对照组接受尿激酶治疗,观察组则加用注射用脑蛋白水解物治疗。观察两组临床疗效、神经功能情况,观察比较脑血流动力学指标:平均血流速度(Vmean)、平均血流量(Qmean),记录两组不良反应发生情况。结果观察组总有效率为94.64%,高于对照组的82.14%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组NIHSS评分、Vmean、Qmean水平对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组NIHSS评分低于对照组,Vmean、Qmean水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.93%,对照组不良反应发生率为3.57%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论ACI患者接受注射用脑蛋白水解物治疗有助于促进神经功能恢复,改善脑血流动力学,安全性、有效性较高。 展开更多
关键词 急性梗死 注射用蛋白水解物 尿激酶 神经功能 血流动力学
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