奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液使用中及低温冻融稳定性研究 被引量：1

1

作者 姚贺东 吴思琴 +3 位作者 邢晓峰 刘志华 张若明 陈震 《食品与药品》 CAS 2024年第1期1-6,共6页

目的 考察奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液使用中及低温、冻融稳定性,为其临床使用、贮藏和运输提供参考。方法 奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液分别采用0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液稀释,于0,2,4,6,8和24 h检测配伍后溶液的性状、pH... 目的 考察奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液使用中及低温、冻融稳定性,为其临床使用、贮藏和运输提供参考。方法 奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液分别采用0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液稀释,于0,2,4,6,8和24 h检测配伍后溶液的性状、pH、有关物质、不溶性微粒、可见异物及含量;奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液分别经低温(2~8℃)和冻融(-10~-20℃)各3个循环,考察性状、pH、有关物质、不溶性微粒、可见异物及含量的变化。结果 奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液分别用0.9%氯化钠注射液与5%葡萄糖注射液稀释后,24 h内各项检测指标均符合规定,且与0时相比无明显变化;奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液经历低温、冻融各3个循环,各检测指标也均符合规定,且与0时相比无明显变化。结论 奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液在24 h内配伍稳定性良好;短期内经历低温或冷冻条件,不影响奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液的质量。 展开更多

关键词 奥扎格雷氨丁三醇 注射用浓溶液 配伍稳定性 低温试验 冻融试验

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依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗急性脑梗死的疗效探究

2

作者 刘近涛 《中外女性健康研究》 2024年第5期20-23,共4页

目的:明确依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗急性脑梗死的疗效。方法:纳入2022年3月至2022年11月入院的124例急性脑梗死患者进行研究,双盲法选入特殊治疗组(依达拉奉右莰醇注射用浓溶液)和基础治疗组(基础治疗),各62例,比较治疗结果。结果... 目的:明确依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗急性脑梗死的疗效。方法:纳入2022年3月至2022年11月入院的124例急性脑梗死患者进行研究,双盲法选入特殊治疗组(依达拉奉右莰醇注射用浓溶液)和基础治疗组(基础治疗),各62例,比较治疗结果。结果:特殊治疗组总有效率比基础治疗组高,相关数据对比有显著差异(P<0.05);治疗前,两组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白质(EIB)、D-二聚体(D-D)水平比较,无显著差异(P>0.05),治疗后,特殊治疗组PT、APTT水平高于基础治疗组,EIB、D-D水平低于基础治疗组,相关数据对比有显著差异(P<0.05);治疗前,两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和改良BartheI指数(BI指数)数据比较,无显著差异(P>0.05);治疗后,特殊治疗组NIHSS评分比基础治疗组低,BI指数比基础治疗组高,相关数据对比有显著差异(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05);特殊治疗组生活质量评分比基础治疗组高,相关数据对比有显著差异(P<0.05)。结论:选择依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗急性脑梗死的疗效确切,可以帮助调节凝血、神经功能,提升其日常生活能力,同时不良反应少,安全性高,可进一步提升患者的生活质量。 展开更多

关键词 依达拉奉右莰醇 注射用浓溶液 急性脑梗死

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依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗急性脑梗死的疗效与安全性观察 被引量：81

3

作者 王倩倩 刘斌 郭娟 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2022年第4期333-335,共3页

目的观察依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将急性脑梗死患者随机分成观察组(依达拉奉右莰醇注射用浓溶液+常规治疗)和对照组(常规治疗),予以治疗14 d。两组患者入院时和治疗14 d时分别予以美国国立卫生研... 目的观察依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将急性脑梗死患者随机分成观察组(依达拉奉右莰醇注射用浓溶液+常规治疗)和对照组(常规治疗),予以治疗14 d。两组患者入院时和治疗14 d时分别予以美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估患者神经功能,和改良的Rankin量表(mRS)评估患者日常生活能力,同期检测C反应蛋白(CRP),并观察患者治疗期间有无药物不良反应发生。结果实验组患者治疗前后NIHSS评分、mRS评分及CRP水平差值较对照组均显著降低,差异具有统计学意义(均P<0.05);两组患者治疗期间均未发生药物不良反应。结论依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗急性脑梗死的疗效显著,安全性较高。 展开更多

关键词 急性脑梗死 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 疗效 安全性观察

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依达拉奉右莰醇联合丁苯酞治疗急性脑梗死患者的临床研究 被引量：23

4

作者 林雅明 吴云虹 +1 位作者 肖林婷 蔡奕秋 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第18期2602-2606,共5页

目的 观察依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效及安全性。方法 将ACI患者随机分为对照组和试验组。对照组给予丁苯酞每次25 mg,静脉滴注,每天2次;试验组在对照组治疗的基础上,给予依达拉奉右... 目的 观察依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效及安全性。方法 将ACI患者随机分为对照组和试验组。对照组给予丁苯酞每次25 mg,静脉滴注,每天2次;试验组在对照组治疗的基础上,给予依达拉奉右莰醇每次15 mL,静脉滴注,每天2次。2组患者均治疗14 d。比较2组患者的临床疗效、神经功能、血液流变学、氧化应激、炎症因子,以及药物不良反应的发生情况。结果 试验组入组102例,脱落3例,最终99例纳入分析;对照组入组101例,脱落4例,最终97例纳入分析。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.91%(90例/99例)和79.38%(77例/97例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的美国国立卫生研究院卒中量表评分分别为(4.31±0.57)和(4.82±0.69)分,血浆黏度分别为(1.51±0.29)和(1.75±0.32)mPa·s,全血高切黏度分别为(4.29±0.86)和(4.51±0.95)mPa·s,全血低切黏度分别为(7.85±1.31)和(8.26±1.43)mPa·s,晚期蛋白氧化产物分别为(14.13±2.85)和(16.02±3.11)μmoL·L^(-1),超氧化物歧化酶分别为(25.01±4.12)和(22.17±3.56)U·mL^(-1),活性氧簇分别为(121.34±15.18)和(136.54±17.23)U·mL^(-1),超敏C反应蛋白分别为(6.02±0.96)和(7.98±1.05)mg·L^(-1),肿瘤坏死因子-α分别为(69.11±8.31)和(85.47±10.62)ng·L^(-1),白细胞介素-6分别为(48.76±6.25)和(54.69±8.21)ng·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有头痛、恶心呕吐、发热和腹泻,对照组的药物不良反应主要有头痛、恶心呕吐和发热。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.08%和5.15%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合丁苯酞注射液治疗ACI患者的临床疗效确切,其能显著抑制患者的氧化应激损伤及炎症反应,纠正血液高黏状态,改善血液流变学,且安全性良好。 展开更多

关键词 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 丁苯酞注射液 急性脑梗死 临床疗效 安全性评价

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依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床效果 被引量：11

5

作者 黄启伟 黄长利 祝治华 《临床合理用药杂志》 2023年第17期47-49,53,共4页

目的观察依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2019年12月—2022年2月九江市柴桑区人民医院收治的急性脑梗死患者106例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组53例。在常规治疗基础... 目的观察依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2019年12月—2022年2月九江市柴桑区人民医院收治的急性脑梗死患者106例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组53例。在常规治疗基础上,对照组患者予丁苯酞氯化钠注射液治疗,观察组患者在对照组基础上联合依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗,2组均连续治疗2周。比较2组治疗效果,治疗前后神经功能[改良Rankin量表(mRS)评分与美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、日常生活能力[日常生活能力量表(ADL)评分]、功能独立性[功能独立性评定量表(FIM)评分]、神经损伤标志物[神经元特异性烯醇化酶(NSE)]及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为86.79%,高于对照组的69.81%(χ^(2)=4.498,P=0.034);治疗2周后,2组mRS评分、NIHSS评分及NSE水平均较治疗前降低,ADL评分、FIM评分均较治疗前提高,且观察组降低或提高的程度大于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(18.87%vs.32.07%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=2.435,P=0.119)。结论依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死临床效果值得肯定,对于患者神经功能、日常生活能力及功能独立性的改善作用显著,且用药安全性高,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 急性脑梗死 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 丁苯酞氯化钠注射液 治疗效果

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依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合己酮可可碱治疗急性脑梗死的临床研究 被引量：11

6

作者 吴正欢 史俊 +1 位作者 周梦奇 黄红伟 《现代药物与临床》 CAS 2023年第3期591-595,共5页

目的 探讨依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合己酮可可碱注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 2021年4月1日—2022年4月30日在溧阳人民医院接受治疗的150例急性脑梗死患者,按照使用药物的差别分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组静脉... 目的 探讨依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合己酮可可碱注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 2021年4月1日—2022年4月30日在溧阳人民医院接受治疗的150例急性脑梗死患者,按照使用药物的差别分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组静脉泵入己酮可可碱注射液,将0.2 g己酮可可碱注射液同0.9%氯化钠注射液250 mL配伍,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注依达拉奉右莰醇注射用浓溶液,15 mL同0.9%氯化钠注射液100 mL配伍,2次/d。两组患者均经14 d治疗。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(MRS)评分、大脑中动脉(MCA)供血区缺血改变量表(DWI-ASPECTS)评分、功能独立性评测量表(FIM)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分、血清细胞因子、血液流变学指标的变化情况。结果 治疗后,治疗组总有效率为96.00%,显著高于对照组的81.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分、MRS评分均较治疗前显著降低,而DWI-ASPECTS评分、FIM评分、ADL评分均较治疗前显著升高(P<0.05);并以治疗组改善更为明显(P<0.05)。治疗后,两组血清超敏C反应蛋白(hc-CRP)、尿酸(UA)、白细胞介素-6(IL-6)、半胱氨酸(Hcy)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前显著降低,且治疗组改善更明显(P<0.05)。治疗后,两组纤维蛋白原(FIB)、红细胞压积(HCT)均较治疗前显著降低,而活化部分凝血活酶时间(APTT)显著延长(P<0.05),且治疗后,治疗组血液流变学指标改善更明显(P<0.05)。结论 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合己酮可可碱注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可有效促进患者神经功能恢复,提高患者日常生活活动能力,改善血清细胞因子和血液流变学指标,有着良好的临床应用价值。 展开更多

关键词 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 己酮可可碱注射液 急性脑梗死 美国国立卫生院卒中量表评分 日常生活活动能力量表评分 超敏C反应蛋白 半胱氨酸

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丁苯酞软胶囊联合依达拉奉右莰醇治疗急性脑梗死的临床研究 被引量：9

7

作者 余先凤 方无杰 潘阿莉 《现代药物与临床》 CAS 2023年第3期602-606,共5页

目的 探究丁苯酞软胶囊联合依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年10月—2022年4月六安市中医院收治的72例急性脑梗死患者作为研究对象,将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各36例。对... 目的 探究丁苯酞软胶囊联合依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年10月—2022年4月六安市中医院收治的72例急性脑梗死患者作为研究对象,将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各36例。对照组静脉滴注依达拉奉右莰醇注射用浓溶液,15 mL加入到100 mL生理盐水中,2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服丁苯酞软胶囊,0.2 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数、脑血管储备能力(CVR)、血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为91.67%,对照组的总有效率为72.22%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分降低,Barthel指数升高(P<0.05),治疗组NIHSS评分低于对照组,Barthel指数高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CVR升高,搏动指数值降低(P<0.05),治疗组CVR高于对照组,搏动指数值低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清MCP-1、MMP-9水平均降低(P<0.05),治疗组血清MCP-1、MMP-9水平低于对照组(P<0.05)。结论 丁苯酞软胶囊联合依达拉奉右莰醇注射用浓溶液能改善急性脑梗死患者神经功能,增加脑血管储备能力,减轻炎症反应,安全性较高,值得推广应用。 展开更多

关键词 丁苯酞软胶囊 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 急性脑梗死 NIHSS评分 BARTHEL指数 脑血管储备能力 搏动指数 单核细胞趋化蛋白-1 基质金属蛋白酶-9

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依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床研究 被引量：7

8

作者 郭慧 秦鼎 +3 位作者 焦鸿云 付桂侠 曾凯 张颖 《现代药物与临床》 CAS 2023年第4期834-839,共6页

目的 探讨依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年3月—2022年3月北京京煤集团总医院收治的126例急性脑梗死患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组使用阿加... 目的 探讨依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年3月—2022年3月北京京煤集团总医院收治的126例急性脑梗死患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组使用阿加曲班注射液,开始2 d内以2.5 mg/h的速率持续静脉内泵入;随后5 d内调整为10 mg/次,2次/d,分别于早晚静脉滴注,每次给药时间为3 h。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注依达拉奉右莰醇注射用浓溶液,每次将15 mL加入生理盐水100 mL中充分稀释后30 min内滴完,2次/d。两组疗程为14 d。观察两组疗效,比较治疗前后两组相关量表[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、脑卒中自我效能问卷(SSEQ)、脑卒中专门化生存质量量表(SS-QOL)]评分及血浆纤溶酶–抗纤溶酶复合物(PAP)、凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)、纤维蛋白降解产物(FDP)、蛋白C活性(PC)水平。并统计两组不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是93.65%,显著高于对照组的80.95%(P<0.05)。治疗后,两组各时间点NIHSS评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗后,治疗组各时间点NIHSS评分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SSEQ、SS-QOL评分均显著增加(P<0.05),且以治疗组增加更显著(P<0.05)。治疗后两组血浆PAP、TAT、FDP、PC水平均显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组血浆PAP、TAT、FDP、PC水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗过程中,治疗组和对照组不良反应发生率分别是6.35%、4.76%,两组比较差异没有统计学意义。结论 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合阿加曲班治疗急性脑梗死可取得显著疗效,能安全有效地改善患者血液高凝状态,抑制血栓形成,并可发挥良好的神经保护作用,提高患者自我效能感和生活质量,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 阿加曲班注射液 急性脑梗死 血栓形成 高凝状态

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依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗急性脑梗死的疗效及安全性分析 被引量：9

9

作者 邱志浩 林四仁 《北方药学》 2022年第12期90-92,共3页

目的:分析依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:研究对象为100例急性脑梗死患者,均于2020年1月~2022年7月期间入住我院,以随机数字表法均分两组。对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予依达拉奉右莰醇注射... 目的:分析依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:研究对象为100例急性脑梗死患者,均于2020年1月~2022年7月期间入住我院,以随机数字表法均分两组。对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗。对比两组治疗效果、神经功能、日常生活能力以及机体炎性应激反应改善情况,并记录两组患者治疗期间有无出现不良反应。结果:治疗后,组间患者治疗总有效率对比,为观察组更高(P<0.05);两组患者nIHSS量表、mRs量表评分对比,为观察组更低(P<0.05);两组患者IL-13的值对比,为观察组更高(P<0.05),两组患者SOD、MDA、ET-1、IL-6的值对比,为观察组更低(P<0.05);治疗期间,组间不良反应发生率对比(P>0.05)。结论:急性脑梗死患者接受依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗,患者神经功能、日常生活能力显著改善,机体炎性应激反应程度显著降低,治疗期间并未出现明显不良反应,具有较为理想的临床应用效果。 展开更多

关键词 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 急性脑梗死 安全性 临床疗效

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依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗脑卒中的临床治疗效果及不良反应观察 被引量：8

10

作者 高福寿 《现代诊断与治疗》 CAS 2022年第19期2878-2880,共3页

目的探讨依达拉奉右莰醇注射用浓溶液在脑卒中患者中的治疗效果及安全性。方法选取2021年5月至2022年6月我院收治脑卒中患者100例为对象,随机数字表法分为两组各50例。对照组采用常规方法治疗,观察组联合依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗... 目的探讨依达拉奉右莰醇注射用浓溶液在脑卒中患者中的治疗效果及安全性。方法选取2021年5月至2022年6月我院收治脑卒中患者100例为对象,随机数字表法分为两组各50例。对照组采用常规方法治疗,观察组联合依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗,两组均完成10 d治疗,比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(mRS)评分、C反应蛋白(CRP)、脑损伤血清指标、血液流变学水平及不良反应发生率。结果观察组治疗10 d后NIHSS及mRS评分低于对照组(P<0.05);两组治疗10 d后CRP及脑损伤血清指标降低明显,观察组CRP、NSE及S100蛋白水平低于对照组(P<0.05);观察组WBV-H、WVB-L、HCT及Fbg水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生无统计意义(P>0.05)。结论依达拉奉右莰醇注射用浓溶液能减轻脑卒中患者神经缺损,提高患者日常生活能力,降低CRP及脑损伤血清指标,有助于改善患者血液流变学水平,且药物安全性较高,值得推广应用。 展开更多

关键词 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 常规方法 脑卒中 血清指标 血液流变学 不良反应

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通塞脉片联合依达拉奉右莰醇治疗急性脑梗死的临床研究 被引量：4

11

作者 刘永青 吴通 肖开 《现代药物与临床》 CAS 2023年第5期1118-1122,共5页

目的探讨通塞脉片联合依达拉奉右莰醇治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2020年10月—2022年6月郑州市第三人民医院神经内科诊治的96例急性脑梗死患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者静脉滴注依达拉奉右... 目的探讨通塞脉片联合依达拉奉右莰醇治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2020年10月—2022年6月郑州市第三人民医院神经内科诊治的96例急性脑梗死患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者静脉滴注依达拉奉右莰醇注射用浓溶液,30 mg/次,2次/d,加入100 mL生理盐水中稀释后,30 min内滴完。治疗组在对照组的基础上口服通塞脉片,5片/次,3次/d。两组均用药14 d。观察两组的治疗效果,比较两组症状改善时间、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表评分(Barthel指数)和血清炎性因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率97.92%,显著高于对照组的83.33%(P<0.05)。经治疗,治疗组出现头晕、失语、肢体偏瘫、神志不清改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NHISS评分显著降低,而Barthel评分显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组NHISS评分低于对照组,而Barthel评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清五聚素3(PTX3)、白细胞介素-6(IL-6)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清PTX3、IL-6、Lp-PLA2、IL-1β水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率6.28%,显著低于对照组的12.47%(P<0.05)。结论通塞脉片联合依达拉奉右莰醇治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可显著改善患者临床症状,降低脑神经受损程度,提高患者日常生活能力,同时还可有效降低炎性反应,值得临床借鉴。 展开更多

关键词 通塞脉片 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 急性脑梗死 美国国立卫生研究院卒中量表评分 日常生活能力量表评分 五聚素3

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仿制与原研左乙拉西坦注射用浓溶液疗效、安全性与经济性比较的真实世界研究 被引量：1

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作者 冯英楠 董宪喆 +5 位作者 彭静 王可 王之舟 栾家杰 张兰 岳小林 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第2期152-157,共6页

目的 比较国家集中带量采购中标药品左乙拉西坦注射用浓溶液仿制药与原研药的疗效、安全性与经济性。方法 回顾性收集带量采购政策实施后(2021年11月—2022年3月)首都医科大学宣武医院使用原研的左乙拉西坦注射用浓溶液的住院患者病历资... 目的 比较国家集中带量采购中标药品左乙拉西坦注射用浓溶液仿制药与原研药的疗效、安全性与经济性。方法 回顾性收集带量采购政策实施后(2021年11月—2022年3月)首都医科大学宣武医院使用原研的左乙拉西坦注射用浓溶液的住院患者病历资料(原研药组)和皖南医学院第一附属医院(弋矶山医院)使用仿制的左乙拉西坦注射用浓溶液的住院患者病历资料(仿制药组),比较2组在预防和治疗癫痫方面的疗效、安全性及经济性。结果 原研药组和仿制药组治疗用药的患者分别纳入18,17例,有效率为50.00%和58.82%,均未发生药品不良反应,原研药组与仿制药组日均费用的中位数(四分位数间距)分别为255.00(255.00,510.00)元和131.78(131.78,131.78)元。倾向性评分匹配后,原研药组和仿制药组预防用药的患者各76例,有效率分别为97.37%和100.00%(P> 0.05),药品不良反应发生率均为0%,原研药组与仿制药组日均费用的中位数(四分位数间距)分别为170.00(170.00,170.00)元和131.78(131.78,131.78)元,差异有统计学意义(P <0.01)。结论 仿制与原研左乙拉西坦注射用浓溶液在预防癫痫方面的临床疗效基本一致,安全性相当,经济性优于原研药;治疗癫痫时,两药的有效率相近,但需进一步扩大样本量,验证结果。 展开更多

关键词 左乙拉西坦注射用浓溶液 仿制药 原研药 疗效 安全性 经济性 药品集中带量采购 真实世界研究

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依达拉奉右莰醇联合瑞舒伐他汀钙治疗急性后循环脑梗死患者的临床研究 被引量：1

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作者 许彤 史菡萏 +1 位作者 邵淋淋 陈良富 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期949-953,共5页

目的 观察依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合瑞舒伐他汀钙胶囊治疗急性后循环脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法 将急性后循环脑梗死患者按队列法分为对照组和试验组。对照组给予瑞舒伐他汀钙5 mg;试验组在对照组治疗的基础上,静脉滴注... 目的 观察依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合瑞舒伐他汀钙胶囊治疗急性后循环脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法 将急性后循环脑梗死患者按队列法分为对照组和试验组。对照组给予瑞舒伐他汀钙5 mg;试验组在对照组治疗的基础上,静脉滴注依达拉奉右莰醇注射用浓溶液15 mL。比较2组患者的临床疗效,神经功能、生化指标、氧化应激反应指标、Toll样受体4/核因子κB(TLR4/NF-κB)信号通路分子水平,预后和药物不良反应发生情况。结果 对照组入组49例,试验组入组51例。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.16%(47例/51例)和77.55%(38例/49例),在统计学上差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的神经元特异性烯醇化酶分别为(11.67±1.35)和(16.77±1.94)μg·L^(-1),中枢神经特异性蛋白β分别为(1.01±0.12)和(1.54±0.16)μg·L^(-1),低密度脂蛋白胆固醇分别为(2.03±0.24)和(3.74±0.38)mmol·L^(-1),三酰甘油分别为(1.28±0.14)和(2.12±0.23)mmol·L^(-1),总胆固醇分别为(3.11±0.32)和(4.15±0.42)mmol·L^(-1),肌酸激酶同工酶分别为(8.76±1.02)和(10.12±1.06)U·L-1,超敏C反应蛋白分别为(11.01±1.25)和(15.32±1.64)mg·L^(-1),血清活性氧簇分别为(387.68±39.24)和(473.11±48.23)μmol·L-1,丙二醛分别为(3.02±0.39)和(4.14±0.45)nmol·mL^(-1),超氧化物歧化酶水平分别为(59.24±6.05)和(41.67±4.97)U·mL^(-1),TLR4 mRNA相对表达量分别为0.26±0.03和0.43±0.04,NF-κB mRNA相对表达量分别为0.17±0.02和0.25±0.03,改良Rankin量表评分分别为2.02±0.29和2.94±0.30,日常生活活动能力评分分别为(56.34±5.74)和(45.64±4.69)分;试验组的上述指标与对照组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为31.37%和26.53%,在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。结论 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合瑞舒伐他汀钙胶囊治疗急� 展开更多

关键词 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 瑞舒伐他汀钙胶囊 急性后循环脑梗死 神经功能 Toll样受体4/核因子КB

原文传递

依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合rt-PA治疗急性缺血性脑卒中的临床效果及安全性 被引量：1

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作者 聂红霞 于善花 +3 位作者 周芳 彭艳艳 张浩江 陶中海 《临床合理用药杂志》 2024年第8期40-43,共4页

目的观察依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床效果及安全性。方法选取2021年4月—2022年7月连云港市第二人民医院收治的AIS患者108例,根据随机数字表法分为EDA联合组和单纯... 目的观察依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床效果及安全性。方法选取2021年4月—2022年7月连云港市第二人民医院收治的AIS患者108例,根据随机数字表法分为EDA联合组和单纯溶栓组,各54例。在常规干预基础上,单纯溶栓组采取rt-PA静脉溶栓治疗,EDA联合组在单纯溶栓组基础上采取依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗效果,治疗前后功能康复情况[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数评定量表(BI)评分]、脑血流动力学指标[最小血流速度(V min)、最小血流量(Q min)]、氧化应激反应指标[去甲肾上腺素(NE)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、活性氧簇(ROS)]及不良反应。结果EDA联合组总有效率为92.59%,高于单纯溶栓组的77.78%(χ2=4.696,P=0.030)。治疗2周后,2组NIHSS评分低于治疗前,BI评分高于治疗前,且EDA联合组变化幅度大于单纯溶栓组(P均<0.01);2组V min、Q min较治疗前增大,且EDA联合组大于单纯溶栓组(P均<0.01);NE、MDA、ROS水平较治疗前下降,SOD水平较治疗前增高,且EDA联合组变化幅度大于单纯溶栓组(P均<0.01)。EDA联合组与单纯溶栓组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(9.26%vs.5.56%,χ2=0.135,P=0.713)。结论依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合rt-PA静脉溶栓治疗AIS,可减轻体内氧化应激反应程度,改善脑血流动力学状态,利于促进患者神经功能与日常生活活动能力康复,整体治疗效果显著,且安全性较高。 展开更多

关键词 急性缺血性脑卒中 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 重组组织型纤溶酶原激活剂 治疗效果

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替罗非班辅助静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

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作者 施迎兵 《实用中西医结合临床》 2024年第15期53-55,112,共4页

目的探讨盐酸替罗非班注射用浓溶液辅助静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的效果。方法回顾性分析2020年1月至2023年1月期间河南省通许第一医院诊治的60例急性AIS患者临床资料,根据用药不同分为对照组与研究组,各30例。对照组采用静脉... 目的探讨盐酸替罗非班注射用浓溶液辅助静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的效果。方法回顾性分析2020年1月至2023年1月期间河南省通许第一医院诊治的60例急性AIS患者临床资料,根据用药不同分为对照组与研究组,各30例。对照组采用静脉溶栓术+阿司匹林肠溶片治疗,研究组采用静脉溶栓术+阿司匹林肠溶片+盐酸替罗非班治疗,两组均治疗7 d。对比两组临床疗效、神经损伤指标、术后出血转化情况及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清中枢神经特异性蛋白(S100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组术后出血转化率低于对照组(P<0.05);研究组治疗期间不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸替罗非班用于急性AIS患者治疗中疗效确切,可有效缓解患者神经功能损伤程度,降低患者术后出血转化率,且安全性较高。 展开更多

关键词 急性缺血性脑卒中 盐酸替罗非班注射用浓溶液 神经损伤

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依达拉奉右莰醇注射用浓溶液+丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死对患者神经功能的改善探讨

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作者 李彦冰 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第10期0017-0020,共4页

探讨依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法 急性脑梗死患者临床资料取自2023年1月至2024年3月,共计80例,随机分组。各40例;予以对照组丁苯酞氯化钠注射液,观察组在对照组基础上加用依达拉... 探讨依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法 急性脑梗死患者临床资料取自2023年1月至2024年3月,共计80例,随机分组。各40例;予以对照组丁苯酞氯化钠注射液,观察组在对照组基础上加用依达拉奉右莰醇注射用浓溶液。结果 观察组在治疗后神经功能评分及认知能力评分更低,并且在日常生活能力评分上的得值更优先(P<0.05),但是两组在不良反应率方面不具备显著性差异(P>0.05)。结论 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死患者疗效显著,对患者神经功的改善有良好的作用。 展开更多

关键词 急性脑梗死 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 丁苯酞 疗效

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依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合灯盏细辛注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床效果

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作者 李鑫 张蔚 +1 位作者 王睿韬 顾雪村 《中国临床医生杂志》 2024年第3期299-302,共4页

目的探讨依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合灯盏细辛注射液治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床疗效及安全性。方法将北京市普仁医院神经内科2022年1月至2023年3月收治的急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,根据患者采用的临床治疗方法分为对... 目的探讨依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合灯盏细辛注射液治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床疗效及安全性。方法将北京市普仁医院神经内科2022年1月至2023年3月收治的急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,根据患者采用的临床治疗方法分为对照组与观察组。在常规降脂和抗血小板治疗基础上,对照组患者单独使用灯盏细辛注射液治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用依达拉奉右莰醇注射用浓溶液,两组均连续治疗14天。治疗后,评估两组患者的临床疗效。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行评分,比较两组AIS患者治疗前后神经功能恢复情况;治疗前后红细胞比容(HCT)、D-二聚体(D-D)水平。观察组、对照组患者治疗期间不良反应的发生情况。结果治疗后,观察组患者治疗总有效率(96.00%)与对照组患者治疗总有效率(85.71%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者NIHSS评分为(4.81±2.57)分,明显低于对照组的(6.12±3.79)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的HCT为(0.40±0.05)L/L,明显低于对照组的(0.59±0.04)L/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者D-D为(0.21±0.51)mg/L,明显低于对照组的(0.61±0.59)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发现明显不良反应。结论依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合灯盏细辛注射液用于治疗急性缺血性脑卒中效果显著,两药合用可有效促进患者神经功能的恢复,改善血液流变学指标,降低患者D-D水平。 展开更多

关键词 急性缺血性脑卒中 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 灯盏细辛注射液

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依达拉奉右莰醇注射用浓溶液+丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死对患者神经功能的改善探讨

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作者 肖建秀 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2024年第7期0053-0056,共4页

分析对急性脑梗死患者以药物施治期间应用依达拉奉右莰醇注射用浓溶液与丁苯酞氯化钠注射液进行治疗的意义。方法 实验时间上限、下限分别为2021年11月、2022年11月,实验样本为急性脑梗死患者,共计60例,电脑抽号法分2组,研究组:30例、... 分析对急性脑梗死患者以药物施治期间应用依达拉奉右莰醇注射用浓溶液与丁苯酞氯化钠注射液进行治疗的意义。方法 实验时间上限、下限分别为2021年11月、2022年11月,实验样本为急性脑梗死患者,共计60例,电脑抽号法分2组,研究组:30例、依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合丁苯酞氯化钠注射液干预;常规组:30例、丁苯酞氯化钠注射液干预;对比两组不同。结果 研究组患者的康复效果、炎性因子水平控制效果、不良反应抑制情况、临床指征纠正效果等高于常规组(p均<0.05)。结论 对急性脑梗死患者提供依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合丁苯酞氯化钠注射液干预的临床效果。 展开更多

关键词 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 丁苯酞氯化钠注射液 急性脑梗死

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龙血通络胶囊联合依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中临床疗效观察

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作者 原雅斌 李晓健 米江慧 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第9期0001-0004,共4页

观察龙血通络胶囊联合依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中患者临床疗效。方法 选取山西省中西医结合医院急诊病房60例急性缺血性脑卒中患者按随机数字表法分为对照组(30例,依达拉奉治疗)和观察组(30例,龙血通络胶囊联合依达拉奉右莰醇... 观察龙血通络胶囊联合依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中患者临床疗效。方法 选取山西省中西医结合医院急诊病房60例急性缺血性脑卒中患者按随机数字表法分为对照组(30例,依达拉奉治疗)和观察组(30例,龙血通络胶囊联合依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗)。分别于入院后第1天、第7天、第14天采用NIHSS评分评估神经系统受损情况,于入院后第1天、第7天、第14天,抽取外周静脉血,检测hs-CRP(超敏C反应蛋白)、IL-6(白细胞介素-6)、TNF-α水平,于入院第1天、第14天检测外周血MPO(髓过氧化物酶)[1]。结果 治疗后观察组NIHSS评分改善情况优于对照组(P<0.05),治疗后两组MPO、hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论 龙血通络胶囊联合依达拉奉右莰醇注射用浓溶液在急性缺血性脑卒中临床治疗中可以显著改善神经功能,降低炎症细胞因子表达。 展开更多

关键词 龙血通络胶囊 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 急性缺血性脑卒中 炎症细胞因子

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依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗急性脑梗死的效果

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作者 孙婷婷 《中外医学研究》 2024年第23期23-26,共4页

目的:探究依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗急性脑梗死的效果。方法:选取2022年1月—2023年4月建瓯市立医院收治的119例急性脑梗死患者。根据随机数表法将其分为对照组(59例)和研究组(60例)。两组均接受静脉溶栓等治疗,对照组给予丁苯酞... 目的:探究依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗急性脑梗死的效果。方法:选取2022年1月—2023年4月建瓯市立医院收治的119例急性脑梗死患者。根据随机数表法将其分为对照组(59例)和研究组(60例)。两组均接受静脉溶栓等治疗,对照组给予丁苯酞氯化钠注射液,研究组在对照组基础上给予依达拉奉右莰醇注射用浓溶液。比较两组治疗后临床疗效,治疗前后神经功能指标、超敏C反应蛋白(high-sensitive C reactive protein,hs-CRP)、氧化应激指标及不良反应。结果:研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)水平降低,脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)水平升高,研究组NSE水平低于对照组,BDNF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组超氧化物歧化酶(superoxide dismu-tase,SOD)水平升高,丙二醛(malondialdehyde,MDA)、活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)水平均降低,研究组SOD水平高于对照组,MDA、ROS水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组hs-CRP水平降低,研究组hs-CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用依达拉奉右莰醇注射用浓溶液对急性脑梗死患者进行治疗效果确切,可以保护脑神经,促进神经功能恢复。 展开更多

关键词 急性脑梗死 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液 神经功能

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