头孢噻肟钠联合三金片治疗急性肾盂肾炎的临床疗效观察 被引量：7

1

作者 牛世慧 刘莉 《现代药物与临床》 CAS 2014年第10期1142-1144,共3页

目的观察头孢噻肟钠联合三金片治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法合肥市第二人民医院2011年12月—2013年10月确诊的急性肾盂肾炎98例,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组静脉滴注注射用头孢他啶2.0 g溶于0.9%生理盐水100 mL,2... 目的观察头孢噻肟钠联合三金片治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法合肥市第二人民医院2011年12月—2013年10月确诊的急性肾盂肾炎98例,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组静脉滴注注射用头孢他啶2.0 g溶于0.9%生理盐水100 mL,2次/d,同时口服三金片,3片/次,3次/d。治疗组静脉滴注注射用头孢噻肟钠2.0 g溶于0.9%生理盐水100 mL,2次/d,三金片的用法用量同对照组。两组均连续治疗14 d。治疗结束后2、6周患者定期复查。评价两组的临床疗效,同时记录两组患者腰部或(和)下腹部疼痛、尿路刺激征、退热等临床症状、体征消失时间。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.88%、81.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者腰部或(和)下腹部疼痛、尿路刺激征消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组患者退热时间比较差异无统计学意义。结论头孢噻肟钠联合三金片治疗急性肾盂肾炎具有较好的临床疗效,可快速改善临床症状和体征,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 注射用头孢噻肟 注射用头孢他啶 三金片 急性肾盂肾炎

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注射用头孢噻肟与乳酸钠林格、甲硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性 被引量：1

2

作者 侯钦云 赵京春 邓丽云 《中国药事》 CAS 2003年第12期782-783,共2页

关键词 注射用头孢噻肟 乳酸钠林格 甲硝唑葡萄糖注射液 药物配伍 稳定性

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注射用头孢噻肟钠／舒巴坦钠(2：1) 被引量：21

3

作者 孙明杰 吕华冲 +1 位作者 邓桂兴 王霆 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期613-617,共5页

注射用头孢噻肟钠／舒巴坦钠（2：1）为抗耐药菌复方抗生素。药理试验证明其在体外有明显增强单方对产酶耐药菌株的抗菌活性，体内实验显示其对感染小鼠抗菌作用强于单方制剂。动物安全性实验证实其对循环、呼吸和神经系统无影响，无局... 注射用头孢噻肟钠／舒巴坦钠（2：1）为抗耐药菌复方抗生素。药理试验证明其在体外有明显增强单方对产酶耐药菌株的抗菌活性，体内实验显示其对感染小鼠抗菌作用强于单方制剂。动物安全性实验证实其对循环、呼吸和神经系统无影响，无局部刺激作用。人体耐受性试验表明单次静滴3～6g为安全剂量，其半衰期短，蓄积量小。药动学研究显示头孢噻肟钠和舒巴坦钠分别单独给药与联合给药的药动学参数均无明显变化。多中心，随机单盲，阳性药对照治疗呼吸及泌尿系统感染性疾病的临床试验结果表明：其临床有效率为90．00％，细菌清除率95．56％，细菌敏感率75．00％，不良反应发生率4．83％。表明该药临床疗效确切，安全可靠，可作为感染性疾病的临床首选药物之一。 展开更多

关键词 抗耐药菌 复方抗生素 注射用头孢噻肟钠/舒巴坦钠(2:1) 药效学 人体耐受性试验 药动学 临床研究

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康妇炎胶囊联合头孢噻肟钠治疗子宫内膜炎的临床研究 被引量：13

4

作者 徐曦 李艳 +3 位作者 袁远霞 赵红利 龚钿 周淑 《现代药物与临床》 CAS 2020年第4期688-691,共4页

目的探讨康妇炎胶囊联合头孢噻肟钠治疗子宫内膜炎的临床疗效。方法选取2018年5月-2019年5月在眉山市人民医院治疗的子宫内膜炎患者84例,根据用药的差别分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组静脉滴注注射用头孢噻肟钠,2.0 g/次加入... 目的探讨康妇炎胶囊联合头孢噻肟钠治疗子宫内膜炎的临床疗效。方法选取2018年5月-2019年5月在眉山市人民医院治疗的子宫内膜炎患者84例,根据用药的差别分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组静脉滴注注射用头孢噻肟钠,2.0 g/次加入生理盐水100 mL,2次/d;治疗组在对照组基础上口服康妇炎胶囊,1.2 g/次,3次/d。两组均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状积分,GQOLI-74、FSFI和VAS评分,及血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为80.95%,显著低于治疗组的97.62%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者症状评分均显著下降(P<0.05),且治疗组比对照组下降更明显(P<0.05)。经治疗,两组患者GQOLI-74评分明显升高(P<0.05),而FSFI和VAS评分均明显降低(P<0.05),且治疗组GQOLI-74、FSFI和VAS评分明显好于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者血清CRP、IL-4、IL-8、TNF-α、MMP-9水平均显著降低(P<0.05),且治疗组患者明显低于对照组(P<0.05)。结论康妇炎胶囊联合注射用头孢噻肟钠治疗子宫内膜炎患者可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,提高患者性生活质量,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 康妇炎胶囊 注射用头孢噻肟钠 子宫内膜炎 临床症状积分 C反应蛋白 肿瘤坏死因子-Α 基质金属蛋白酶-2

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229批国产注射用头孢噻肟钠的质量评价 被引量：13

5

作者 姚蕾 王立新 +2 位作者 王红梅 高志峰 胡昌勤 《药品评价》 CAS 2012年第11期22-27,共6页

目的:对国产注射用头孢噻肟钠的质量现状进行评价。方法:按中国药典及有关标准进行检验,利用统计学方法分析检验结果。结果:44个企业生产的229批注射用头孢噻肟钠中,12批不合格,占5.24%,涉及8个厂家。溶液的澄清度是主要的不合格项。结... 目的:对国产注射用头孢噻肟钠的质量现状进行评价。方法:按中国药典及有关标准进行检验,利用统计学方法分析检验结果。结果:44个企业生产的229批注射用头孢噻肟钠中,12批不合格,占5.24%,涉及8个厂家。溶液的澄清度是主要的不合格项。结论:目前国产注射用头孢噻肟钠存在的主要质量问题是溶液的澄清度和成盐问题。 展开更多

关键词 注射用头孢噻肟钠 质量评价

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头孢噻肟钠联合万古霉素治疗小儿化脓性脑膜炎的临床研究 被引量：12

6

作者 张智勇 王精忠 朱舟 《现代药物与临床》 CAS 2019年第7期2082-2086,共5页

目的探讨头孢噻肟钠联合万古霉素治疗小儿化脓性脑膜炎的临床疗效。方法选取2017年6月-2018年6月在监利县人民医院治疗的化脓性脑膜炎患儿84例,根据用药的差别分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组静脉滴注注射用盐酸万古霉素,10 mg... 目的探讨头孢噻肟钠联合万古霉素治疗小儿化脓性脑膜炎的临床疗效。方法选取2017年6月-2018年6月在监利县人民医院治疗的化脓性脑膜炎患儿84例,根据用药的差别分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组静脉滴注注射用盐酸万古霉素,10 mg/kg加入100 mL生理盐水,1次/6 h,每次持续60 min以上;治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用头孢噻肟钠,75 mg/kg/次,1次/6 h。两组均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清学指标、临床症状消失时间、脑脊液中神经营养因子和GCS评分。结果治疗后,对照组临床有效率为80.95%,显著低于治疗组的97.62%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、白细胞介素1β(IL-1β)和白介素6(IL-6)水平均显著下降(P<0.05),且治疗组CRP、PCT、MMP-9、IL-1β、IL-6水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组脑膜刺激征消失、体温恢复正常和颅内高压恢复正常时间均明显早于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患儿脑脊液中胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β表达水平均显著下降(P<0.05),且治疗组脑脊液中IGF-Ⅱ、NSE、S-100β水平明显低于对照组(P<0.05)。经治疗,两组GCS评分均显著升高(P<0.05),且治疗组GCS评分明显高于对照组(P<0.05)。结论头孢噻肟钠联合万古霉素治疗小儿化脓性脑膜炎,可有效改善患儿临床症状、意识状态,降低机体炎症反应。 展开更多

关键词 注射用头孢噻肟钠 注射用盐酸万古霉素 化脓性脑膜炎 降钙素原 胰岛素样生长因子-Ⅱ 神经营养因子

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头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性研究 被引量：12

7

作者 许大庆 魏世杰 贺罡 《宁夏医学院学报》 2008年第1期115-116,共2页

目的考察注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,选用Alltech-C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶0.1),检测波长307nm,测定注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温(25℃)下6h内的含量变... 目的考察注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,选用Alltech-C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶0.1),检测波长307nm,测定注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温(25℃)下6h内的含量变化,并观察和检测混合液的外观及pH变化。结果配伍液外观、pH值及含量在2h内变化不大,随着时间推移配伍液外观、pH值及含量变化较大。结论注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液在临床尽量避免配伍使用。 展开更多

关键词 配伍 注射用头孢噻肟钠 奥硝唑氯化钠注射液 高效液相色谱

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妇炎舒胶囊联合头孢噻肟钠治疗慢性盆腔炎的临床研究 被引量：12

8

作者 曹芹雪 任璐 +3 位作者 杨少琴 王宁 程海玲 张冬丽 《现代药物与临床》 CAS 2021年第5期976-980,共5页

目的探讨妇炎舒胶囊联合头孢噻肟钠治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法选择2020年2月—2020年10月在河南大学淮河医院治疗的74例慢性盆腔炎患者,随机分成对照组和治疗组,每组各37例。对照组静脉滴注注射用头孢噻肟钠,每次2 g加入生理盐水10... 目的探讨妇炎舒胶囊联合头孢噻肟钠治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法选择2020年2月—2020年10月在河南大学淮河医院治疗的74例慢性盆腔炎患者,随机分成对照组和治疗组,每组各37例。对照组静脉滴注注射用头孢噻肟钠,每次2 g加入生理盐水100 mL,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服妇炎舒胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均治疗3周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症候积分,血清血红素氧合酶1(HO-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-26(IL-26)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平,Smad-3、miRNA-224-3P和Smad-7水平,子宫血流动力学指标子宫血流搏动指数(PI)、血流最大峰值流速(Vs)和血流阻力指数(RI)。结果治疗后,治疗组总有效率为97.30%,明显高于对照组的81.08%(P<0.05)。治疗后,两组中医症候评分均显著降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。治疗后,两组血清HO-1、ICAM-1、GM-CSF、IL-26、MMP-2水平均明显下降(P<0.05),且治疗组下降更明显(P<0.05)。治疗后,两组血清Smad-3水平明显降低,而miRNA-224-3P和Smad-7明显升高(P<0.05),且治疗组改善更明显(P<0.05)。治疗后,两组PI、RI均下降,而Vs均显著增高(P<0.05),且治疗组改善更明显(P<0.05)。结论妇炎舒胶囊联合注射用头孢噻肟钠治疗慢性盆腔炎可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,改善血流动力学,其抗炎作用与调节miRNA-224-3P、Smad信号通路有关。 展开更多

关键词 妇炎舒胶囊 注射用头孢噻肟钠 慢性盆腔炎 炎症因子 血流动力学指标

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注射用头孢噻肟钠在4种不同包装输液中的稳定性考察 被引量：12

9

作者 于庆坤 阚淑月 +1 位作者 王春艳 芦姗姗 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期375-377,共3页

目的考察注射用头孢噻肟钠在聚氯乙烯(PVC)输液袋、聚丙烯(PP)塑料输液瓶、非聚氯乙烯(NPVC)多层共挤膜输液袋及玻璃瓶包装输液中的稳定性差异。方法将注射用头孢噻肟钠分别以0.9%氯化钠及5%葡萄糖注射液配制于PVC输液袋、PP塑料输液瓶... 目的考察注射用头孢噻肟钠在聚氯乙烯(PVC)输液袋、聚丙烯(PP)塑料输液瓶、非聚氯乙烯(NPVC)多层共挤膜输液袋及玻璃瓶包装输液中的稳定性差异。方法将注射用头孢噻肟钠分别以0.9%氯化钠及5%葡萄糖注射液配制于PVC输液袋、PP塑料输液瓶、NPVC多层共挤膜输液袋及玻璃瓶中,各于4℃、25℃条件下放置,并于0、0.5、1、2、4、6h时取样,观察外观,测定pH值,另用紫外分光光度法测定含量。结果注射用头孢噻肟钠在各温度条件下于4种包装输液中各检测项目均无明显变化,4组间比较无显著性差异(P>0.1)。仅25℃时在PVC输液袋装5%葡萄糖注射液中浓度下降超过10%。结论临床上应避免头孢噻肟钠在高温下于PVC输液袋装5%葡萄糖注射液中使用。 展开更多

关键词 注射用头孢噻肟钠 聚氯乙烯输液袋 聚丙烯塑料输液瓶 非聚氯乙烯多层共挤膜输液袋 玻璃瓶 稳定性

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蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎的临床研究 被引量：10

10

作者 杨莉萍 周高东 《现代药物与临床》 CAS 2017年第10期1939-1941,共3页

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在安康市人民医院进行治疗的88例急性肠系膜淋巴结炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对... 目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在安康市人民医院进行治疗的88例急性肠系膜淋巴结炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组患者静脉滴注注射用头孢噻肟钠,60~100 mg/(kg·d)加入生理盐水100 m L,2次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 m L/次,3次/d。两组患者均治疗7 d。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间和血清学指标差异。结果治疗后,对照组总有效率为81.82%,显著低于治疗组的97.73%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者腹痛、食欲不振、呕吐和腹泻消失时间均显著短于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清C反应蛋白(CRP)和降钙素(PCT)水平均明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合头孢噻肟钠治疗急性肠系膜淋巴结炎可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 蒲地蓝消炎口服液 注射用头孢噻肟钠 急性肠系膜淋巴结炎 临床疗效 临床症状 C反应蛋白 降钙素

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注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠的体内抗菌作用研究 被引量：8

11

作者 符健 邢增术 邢桂兰 《海南大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第2期167-169,共3页

采用体内抗菌试验法,检测注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠(2∶1和4∶1)的抗菌活性.结果表明:2∶1和4∶1配比的注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠对产酶的金葡萄球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌感染小鼠的体内抗菌作用,明显优于单组分头孢噻肟钠,与注... 采用体内抗菌试验法,检测注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠(2∶1和4∶1)的抗菌活性.结果表明:2∶1和4∶1配比的注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠对产酶的金葡萄球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌感染小鼠的体内抗菌作用,明显优于单组分头孢噻肟钠,与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠相似. 展开更多

关键词 注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠 体内抗菌作用 抗生素 金葡萄球菌 大肠埃希菌

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注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性研究 被引量：8

12

作者 董建辉 孔少珊 熊镇南 《临床和实验医学杂志》 2007年第1期57-58,共2页

目的观察注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法采用高效液相色谱法,以Nova-pak C18为色谱柱,甲醇-水(37∶63)为流动相,选择307 nm为检测波长,测定二药配伍后在室温25℃时4 h期间头孢噻肟钠与奥硝唑含量,并观察配伍... 目的观察注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法采用高效液相色谱法,以Nova-pak C18为色谱柱,甲醇-水(37∶63)为流动相,选择307 nm为检测波长,测定二药配伍后在室温25℃时4 h期间头孢噻肟钠与奥硝唑含量,并观察配伍液pH值、外观颜色及气泡、沉淀产生情况。结果配伍后溶液pH值、外观及二药含量基本无变化。结论注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后二药在室温保持稳定,可以混合配伍使用。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 注射用头孢噻肟钠 奥硝唑氯化钠注射液 配伍 稳定性

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药品有效期测算最佳方法的探讨 被引量：7

13

作者 郑淳 黄敬景 +1 位作者 陈睿妍 黄雨荪 《中国药业》 CAS 2004年第9期27-28,共2页

目的:探讨药品有效期最佳的测算方法,拟用于快速开发新产品。方法:将注射用头孢噻肟钠粉针分别在电热恒温水溶箱、三室一体稳定性试验仪、恒温恒湿试验仪及自然货架留样,即在A犤(60±2)℃,RH(75±7.5)%10d犦,B犤(40±2)℃,R... 目的:探讨药品有效期最佳的测算方法,拟用于快速开发新产品。方法:将注射用头孢噻肟钠粉针分别在电热恒温水溶箱、三室一体稳定性试验仪、恒温恒湿试验仪及自然货架留样,即在A犤(60±2)℃,RH(75±7.5)%10d犦,B犤(40±2)℃,RH(75±5)%180d犦,C犤(40±0.5)℃,(50±0.5)℃,(60±0.5)℃,RH(75±2.5)%3个月犦,D(≤20℃,RH≤75%3年)条件下考核测算。结果:A法无效,B,C,D法测算本品有效期均为3年。结论:C法(即药品放在NP-104恒温恒湿试验仪中考核,配合高效液相色谱仪等仪器检测)能在3个月快速测算出药品有效期,这比中国药典法(B法)快3个月,比传统常规法(D法)快10倍,可应用于新药的快速开发。 展开更多

关键词 注射用头孢噻肟钠 药品有效期 快速测算法 新药开发 恒温恒湿仪

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银花泌炎灵片联合头孢噻肟治疗急性肾盂肾炎的临床研究 被引量：7

14

作者 郑栓 程宁宁 郑建国 《现代药物与临床》 CAS 2020年第1期118-121,共4页

目的探讨银花泌炎灵片联合注射用头孢噻肟钠治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法选择2018年6月—2019年6月在驻马店市中心医院治疗的急性肾盂肾炎患者94例,根据用药的差别分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组患者静脉滴注注射用头孢... 目的探讨银花泌炎灵片联合注射用头孢噻肟钠治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法选择2018年6月—2019年6月在驻马店市中心医院治疗的急性肾盂肾炎患者94例,根据用药的差别分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组患者静脉滴注注射用头孢噻肟钠,2.0 g加入生理盐水100 mL,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服银花泌炎灵片,4片/次,4次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症候积分,血清转化生长因子β1(TGF-β1)、白细胞介素-6(IL-6)、组织型–纤维蛋白溶解酶原激活剂(t-PA)、白细胞介素-17(IL-17)、乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)、β2-微球蛋白(β2-MG)水平,以及SF-36、PSQI和APACHEⅡ评分。结果治疗后,对照组临床有效率为80.85%,显著低于治疗组的97.87%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者症候积分及SF-36、PSQI和APACHEⅡ评分均显著降低(P<0.05),且治疗组患者比对照组降低更明显(P<0.05)。经治疗,两组患者血清β2-MG、IL-6、TGF-β1、IL-17、NAG水平均显著降低(P<0.05),而t-PA水平均明显升高(P<0.05),且治疗组比对照组改善更明显(P<0.05)。结论银花泌炎灵片联合头孢噻肟治疗急性肾盂肾炎可有效改善患者临床症状,有利于患者生活质量的提高。 展开更多

关键词 银花泌炎灵片 注射用头孢噻肟钠 急性肾盂肾炎 转化生长因子Β1 乙酰-β-D-葡萄糖苷酶 Β2-微球蛋白

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HPLC法测定注射用头孢噻肟钠/舒巴坦钠的含量 被引量：6

15

作者 邓桂兴 吕华冲 +1 位作者 孙明杰 王霆 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期I0004-I0005,共2页

目的建立测定注射用头孢噻肟钠／舒巴坦钠含量的方法。方法采用HPLC法，实验采用Waters515高效液相色谱仪配合2487紫外检测器；并用N2000色谱处理软件处理数据；色谱柱为Kromasil—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相定为2．... 目的建立测定注射用头孢噻肟钠／舒巴坦钠含量的方法。方法采用HPLC法，实验采用Waters515高效液相色谱仪配合2487紫外检测器；并用N2000色谱处理软件处理数据；色谱柱为Kromasil—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相定为2．5mmol／1四丁基氢氧化铵-乙腈（80：20）；检测波长定为230nm；进样10ul。结果在此条件下，头孢噻肟钠在进样量为0．145-0．725mg／ml之间线性良好（r=0．9998），平均回收率为99．99％；舒巴坦钠在进样量为0．078—0．390mg／ml之间线性良好（r=0．9995），平均回收率为100．01％。结论所用方法简便、准确可靠，可做为本复方制剂的质量控制方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 注射用头孢噻肟钠/舒巴坦钠 头孢噻肟 舒巴坦

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LC-MS/MS测定注射用头孢噻肟钠包装所用胶塞中抗氧剂1076的迁移量 被引量：6

16

作者 刘兴兰 王晓兰 杨婧 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2101-2105,共5页

目的:建立用LC-MS/MS测定抗氧剂1076的含量测定方法。方法:采用Eclipse Plus C_8(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱;流动相:0.1%甲酸-甲醇(2∶98);柱温:35℃;离子源:A-PCI源。结果:抗氧剂1076在0.269~21.52μg·m L^(-1)范围内线性... 目的:建立用LC-MS/MS测定抗氧剂1076的含量测定方法。方法:采用Eclipse Plus C_8(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱;流动相:0.1%甲酸-甲醇(2∶98);柱温:35℃;离子源:A-PCI源。结果:抗氧剂1076在0.269~21.52μg·m L^(-1)范围内线性关系良好,相关系数为0.999 3,平均回收率为95.5%,RSD为3.5%,检出限为0.001μg·m L^(-1)。结论:该方法灵敏度高,检出限低,可用于药品中抗氧剂1076的迁移量测定。 展开更多

关键词 液相色谱-质谱 注射用头孢噻肟钠 胶塞 抗氧剂1076 迁移量

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HPLC测定注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠的含量及有关物质 被引量：6

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作者 霍天凤 周栋梁 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期249-251,共3页

目的用HPLC法测定注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠中头孢噻肟和他唑巴坦的含量及其有关物质。方法用ZorbaxSB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-磷酸二氢钾溶液(0.03mol·L-1)-10%四丁基氢氧化铵溶液(190∶795∶15)(磷酸调pH4.0)... 目的用HPLC法测定注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠中头孢噻肟和他唑巴坦的含量及其有关物质。方法用ZorbaxSB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-磷酸二氢钾溶液(0.03mol·L-1)-10%四丁基氢氧化铵溶液(190∶795∶15)(磷酸调pH4.0)为流动相;检测波长230nm;流速1ml·min-1;进样量10μl,柱温30℃。结果头孢噻肟与他唑巴坦分别与其相邻杂质峰能完全分离,头孢噻肟在585.240～1.366×103μg·ml-1和他唑巴坦在87.54～204.26μg·ml-1浓度范围内,与峰面积的线性关系均良好(r=0.9999)。结论所用方法简便、准确、专属性好。 展开更多

关键词 注射用头孢噻肟钠 他唑巴坦钠 有关物质 HPLC测定 含量 C18色谱柱 HPLC法 磷酸二氢钾 检测波长 浓度范围 线性关系 流动相 氢氧化 杂质峰 峰面积 专属性 溶液

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注射用头孢噻肟钠的质量评价 被引量：2

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作者 王韵 王强 +1 位作者 李香荷 高燕霞 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期276-284,共9页

目的按照国家药品抽检要求,评价国内不同企业生产的注射用头孢噻肟钠的质量。方法国家标准检验与探索性研究相结合,对全国范围内的224批次抽检样品进行评价。结果按法定标准检验,合格率为100%,但产品在溶液的澄清度、溶液的颜色、装量... 目的按照国家药品抽检要求,评价国内不同企业生产的注射用头孢噻肟钠的质量。方法国家标准检验与探索性研究相结合,对全国范围内的224批次抽检样品进行评价。结果按法定标准检验,合格率为100%,但产品在溶液的澄清度、溶液的颜色、装量差异等项目存在边缘合格产品;探索性研究结果显示,法定标准在杂质控制、聚合物测定等方面存在一定不足,原料缺少对生产过程产生的基因毒性杂质2-巯基苯并噻唑的控制。结论国产注射用头孢噻肟钠质量较优,且近年有明显质量提升。建议修订质量标准,完善聚合物、有关物质等控制,建议生产企业关注产品中2-巯基苯并噻唑的潜在安全风险。 展开更多

关键词 注射用头孢噻肟钠 质量评价 有关物质 聚合物 基因毒性杂质

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注射用头孢噻肟钠的真实世界安全性研究

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作者 李秋荣 傅苗青 +4 位作者 周白水 李翠 萧晓彤 俞玉萍 应鹏 《中国药业》 CAS 2024年第16期125-130,共6页

目的提高注射用头孢噻肟钠临床使用(尤其是特殊人群中使用)的安全性。方法纳入某制药公司2019年1月至2022年12月收集的全国范围内自发报告的关于注射用头孢噻肟钠的个例安全性报告(ICSR)1984例,并对其药品不良反应(ADR)的类型及影响因... 目的提高注射用头孢噻肟钠临床使用(尤其是特殊人群中使用)的安全性。方法纳入某制药公司2019年1月至2022年12月收集的全国范围内自发报告的关于注射用头孢噻肟钠的个例安全性报告(ICSR)1984例,并对其药品不良反应(ADR)的类型及影响因素进行分析。结果1984例ICSR中有1279例(64.47%)纳入特殊人群组,有705例(35.53%)纳入非特殊人群组。涉及ADR3001例次。ADR类型组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),且均以一般ADR为主(1388例,69.96%)。按首选语(PT)例次数统计,系统器官分类(SOC)排前3的分别为皮肤及皮下组织类疾病(1715例次)、胃肠系统疾病(369例次)、全身性疾病及给药部位各种反应(228例次),其中特殊人群组分别为1135,228,124例次。两组ADR发生时间、转归比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且发生时间均主要集中于用药后30 min内,转归均主要为痊愈或好转。Logistic回归分析结果显示,患者年龄段、是否为特殊人群、人群类别、联合用药情况、超剂量用药、给药持续时间、皮试情况、临床不合理用药、既往过敏史与ADR史均为致注射用头孢噻肟钠ADR的危险因素(P<0.05)。其中,是否为特殊人群和人群类别是累及全身性疾病及给药部位各种反应、各类神经系统疾病ADR的独立危险因素。结论致注射用头孢噻肟钠ADR的危险因素较多,临床应重视并注意识别其ADR相关的影响因素,并在用药过程中对特殊人群患者予以重点监护,从而尽可能地规避患者的用药风险,提高患者用药安全性。 展开更多

关键词 注射用头孢噻肟钠 药品不良反应 多因素LOGISTIC回归分析 真实世界研究

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小儿热速清口服液联合头孢噻肟治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

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作者 武梦骅 姜荣荣 +1 位作者 冯丹丹 时澄 《现代药物与临床》 CAS 2024年第4期957-961,共5页

目的探讨小儿热速清口服液联合头孢噻肟治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2020年1月—2022年12月铜陵市妇幼保健院收治的84例急性上呼吸道感染患儿,按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴... 目的探讨小儿热速清口服液联合头孢噻肟治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2020年1月—2022年12月铜陵市妇幼保健院收治的84例急性上呼吸道感染患儿,按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴注注射用头孢噻肟,50mg/kg加入0.9%氯化钠注射液100mL中,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服小儿热速清口服液,1≤患儿年龄<3岁者10mL/次,3≤患儿年龄<7岁者15mL/次,7≤患儿年龄<12岁者20mL/次,3次/d。两组疗程均为4d。观察两组解热效果及临床症状消失时间,比较治疗前后两组全血淋巴细胞与单核细胞比值(LMR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及血清降钙素原(PCT)水平。结果治疗后,治疗组总有效率为95.24%,显著高于对照组的80.95%(P<0.05)。治疗后,治疗组体温恢复时间和解热起效时间均显著短于对照组,治疗组即刻退热率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组患者鼻塞、流涕、咳嗽、咽痛的消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组全血LMR水平均显著上升,而全血NLR、hs-CRP和血清PCT水平均显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组全血LMR、NLR、hs-CRP和血清PCT水平改善优于对照组(P<0.05)。结论小儿热速清口服液联合头孢噻肟治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,能有效缩短患儿症状体征的恢复时间,使机体炎症状态受到抑制,且安全性较佳,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 小儿热速清口服液 注射用头孢噻肟钠 急性上呼吸道感染 临床症状消失时间 全血淋巴细胞与单核细胞比值 中性粒细胞与淋巴细胞比值 超敏C反应蛋白

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