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基于斑马鱼模型的5种甘草酸类药物心脏保护作用评价
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作者 李伟 李晓彬 +5 位作者 董宇晴 于淑晴 陈红斗 张驰 陆伟 杨晴晴 《药物评价研究》 CAS 北大核心 2024年第9期1995-2005,共11页
目的利用斑马鱼模型评价异甘草酸镁注射液、甘草酸二铵注射液、复方甘草酸苷片、甘草酸二铵肠溶胶囊和注射用复方甘草酸单铵S 5种甘草酸类药物制剂的心脏保护作用。方法利用正常发育至受精后48 h的心脏荧光转基因斑马鱼作为实验动物,将... 目的利用斑马鱼模型评价异甘草酸镁注射液、甘草酸二铵注射液、复方甘草酸苷片、甘草酸二铵肠溶胶囊和注射用复方甘草酸单铵S 5种甘草酸类药物制剂的心脏保护作用。方法利用正常发育至受精后48 h的心脏荧光转基因斑马鱼作为实验动物,将斑马鱼随机分为对照组、阳性对照组、模型组和不同浓度甘草酸制剂样品组。在24孔板里分别给予不同浓度样品、阳性对照药物和造模药物,加培养水至2 mL后,置于(28±5)℃恒温光照培养箱让胚胎继续发育。24 h后,用培养水清洗斑马鱼,置于荧光倒置显微镜下观察斑马鱼心律变化并拍照。其中抗心律失常活性的阳性药为丹红注射液(9μL·mL^(-1)),造模药为特非那定(15μg·mL^(-1)),统计斑马鱼1 min的心率及静脉窦和动脉球之间的距离(SV-BA)。抗心衰活性的阳性药为地高辛(0.1μg·mL^(-1)),造模药品为阿霉素(60μmol·L^(-1)),统计斑马鱼1 min的心率、心包面积、心室短轴缩短率、每搏输出量及射血分数。结果甘草酸二铵肠溶胶囊、注射用复方甘草酸单铵S及异甘草酸镁注射液有较好的抗心律失常活性,注射用复方甘草酸单铵S具有较好的抗心衰活性。结论5种甘草酸制剂在抗心律失常和抗心衰方面具有不同程度活性,可为开发甘草酸类药物在心脏保护方面的适应症提供理论依据。 展开更多
关键词 甘草酸类药物 斑马鱼 抗心律失常 抗心衰 心脏保护 甘草酸注射 甘草酸注射 复方甘草酸苷片 甘草酸肠溶胶囊 注射用复方甘草酸S
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注射用复方甘草酸单铵S联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果及对患者肠道菌群的影响
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作者 杨槐 《中外医学研究》 2024年第5期112-115,共4页
目的:探讨注射用复方甘草酸单铵S联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的效果及对肠道菌群的影响。方法:选取2021年1月—2022年7月毕节市中医医院收治的82例慢性乙型病毒性肝炎患者作为观察对象。按照入院时间顺序分组,将2021年1—1... 目的:探讨注射用复方甘草酸单铵S联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的效果及对肠道菌群的影响。方法:选取2021年1月—2022年7月毕节市中医医院收治的82例慢性乙型病毒性肝炎患者作为观察对象。按照入院时间顺序分组,将2021年1—10月收治的患者纳入对照组,2021年11月—2022年7月收治的患者纳入观察组,各41例。对照组采用恩替卡韦单独治疗,观察组则采用恩替卡韦联合注射用复方甘草酸单铵S治疗。观察两组总有效率,并分析治疗前后肝纤维化指标水平、肠道菌群数量。结果:治疗后,观察组总有效率为92.68%,高于对照组的75.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组透明质酸酶(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肠球菌、大肠杆菌数量少于对照组,乳酸杆菌、双歧杆菌、拟杆菌数量多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用恩替卡韦联合注射用复方甘草酸单铵S治疗慢性乙型病毒性肝炎患者,可有效降低肝纤维化指标水平,平衡肠道菌群数量,疗效显著。 展开更多
关键词 恩替卡韦 注射用复方甘草酸S 慢性乙型病毒性肝炎
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注射用复方甘草酸单铵S与转化糖电解质溶液配伍的微粒测定与分析 被引量:6
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作者 陈晓燚 谢学建 蒋凤 《中国药业》 CAS 2014年第13期16-17,共2页
目的测定注射用复方甘草酸单铵S分别配伍转化糖电解质溶液、转化糖溶液和0.9%氯化钠注射液的不溶性微粒数。方法模拟临床用药浓度,依据2010年版《中国药典(二部)》规定的不溶性微粒检查法光阻法测定复方甘草酸单铵S与转化糖电解质溶液... 目的测定注射用复方甘草酸单铵S分别配伍转化糖电解质溶液、转化糖溶液和0.9%氯化钠注射液的不溶性微粒数。方法模拟临床用药浓度,依据2010年版《中国药典(二部)》规定的不溶性微粒检查法光阻法测定复方甘草酸单铵S与转化糖电解质溶液配合后的不溶性微粒数量。结果转化糖溶液和0.9%氯化钠注射液与其配伍液的不溶性微粒数量未超过2010年版《中国药典(二部)》标准,转化糖电解质与复方甘草酸单铵S配伍明显超过标准,且长时间存放后出现絮状沉淀。结论转化糖电解质与复方甘草酸单铵S配伍可导致微粒超标,两者间存在配伍禁忌,临床应避免混合配伍。 展开更多
关键词 注射用复方甘草酸S 转化糖电解质 配伍禁忌 微粒测定
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注射用复方甘草酸单铵安全性评价试验
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作者 戈扬 李莉 王黎明 《齐鲁药事》 2004年第5期53-54,共2页
本试验对注射用复方甘草酸单铵进行了过敏性、溶血性和血管刺激性试验。结果表明:注射用复方甘草酸单铵对豚鼠无致敏作用,对家兔红细胞无明显体外溶血及致凝集作用,对家兔血管无明显刺激作用,亦未引起血管周围组织明显病变。
关键词 注射用复方甘草酸 过敏性 溶血性 血管刺激性
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柱前衍生化HPLC法同时测定注射用复方甘草酸苷中盐酸半胱氨酸和甘氨酸的含量 被引量:11
5
作者 曹玲 张云楚 《中国药品标准》 CAS 2007年第5期31-33,共3页
目的:建立同时测定注射用复方甘草酸苷中盐酸半胱氨酸和甘氨酸含量的高效液相色谱法。方法:采用Phenomenex Luna C18(2)色谱柱(4.6mm×25cm,5μm),流动相A:乙腈-水(50∶50);流动相B:0.014mol·L^-1磷酸氢二钾溶液(... 目的:建立同时测定注射用复方甘草酸苷中盐酸半胱氨酸和甘氨酸含量的高效液相色谱法。方法:采用Phenomenex Luna C18(2)色谱柱(4.6mm×25cm,5μm),流动相A:乙腈-水(50∶50);流动相B:0.014mol·L^-1磷酸氢二钾溶液(磷酸调节pH值至8.2),梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,柱温:30℃,检测波长:360nm。结果:盐酸半胱氨酸、甘氨酸浓度分别在7.931-71.379μg·ml^-1和0.1632-1.4684mg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.19%和99.18%,RSD分别为0.64%和0.99%(n=9)。结论:本法可用于同时测定注射用复方甘草酸苷中盐酸半胱氨酸和甘氨酸的含量,方法简便、结果准确。 展开更多
关键词 注射用复方甘草酸 盐酸半胱氨酸 甘氨酸 柱前衍生化 HPLC
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注射用复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床研究 被引量:9
6
作者 李凯 叶伟 《中国医学创新》 CAS 2016年第13期101-103,共3页
目的:观察注射用复方甘草酸苷与窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效。方法:选取2014年12月-2015年12月本院收治的寻常型银屑病患者60例,采用随机数字表法分为观察组(窄谱中波紫外线治疗+注射用复方甘草酸苷)和对照组(窄谱中波紫外线... 目的:观察注射用复方甘草酸苷与窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效。方法:选取2014年12月-2015年12月本院收治的寻常型银屑病患者60例,采用随机数字表法分为观察组(窄谱中波紫外线治疗+注射用复方甘草酸苷)和对照组(窄谱中波紫外线治疗),每组各30例,比较两组的临床疗效及PASI评分的变化情况。结果:观察组、对照组治疗后的痊愈率分别为83.33%、50.00%,总有效率分别为93.33%、83.33%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的PASI评分分别较治疗前显著降低,两组治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的PASI评分(4.53±1.02)分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:注射用复方甘草酸苷与窄谱中波紫外线二者联用治疗寻常型银屑病可以提高疗效,改善临床症状,值得推广和应用。 展开更多
关键词 寻常型银屑病 注射用复方甘草酸 窄谱中波紫外线 PASI评分
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茵栀黄口服液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症疗效观察 被引量:6
7
作者 任崇松 于晓燕 +2 位作者 郭晓阳 胥平 杜元平 《西部医学》 2011年第7期1293-1294,共2页
目的观察茵栀黄口服液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效。方法将127例慢性乙型肝炎高胆红素血症患者随机分为两组,对照组使用注射用复方甘草酸苷、注射用丹参、促肝细胞生长素;治疗组在对照组基础上加用茵栀黄口服液,治疗三周后... 目的观察茵栀黄口服液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效。方法将127例慢性乙型肝炎高胆红素血症患者随机分为两组,对照组使用注射用复方甘草酸苷、注射用丹参、促肝细胞生长素;治疗组在对照组基础上加用茵栀黄口服液,治疗三周后分别观察两组降酶、退黄效果。结果治疗组在降低胆红素(TBIL)方面疗效显著,与对照组比较,有显著统计学差异(P<0.05);在转氨酶(ALT)下降方面疗效相近,两组统计学无明显差异(P>0.05)。结论茵栀黄口服液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症退黄效果好,使用安全,可以在临床上推广使用。 展开更多
关键词 茵栀黄口服液 注射用复方甘草酸 注射用丹参 促肝细胞生长素 慢性乙型肝炎 高胆红素血症
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RP-HPLC测定注射用复方甘草酸苷中甘草酸铵含量和有关物质 被引量:6
8
作者 张敏娟 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期798-800,共3页
目的:采用高效液相色谱法测定注射用复方甘草酸苷中甘草酸铵的含量和有关物质。方法:采用 Symmetry C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以2%醋酸-乙腈(65:35)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为256 nm,进样量为20μ... 目的:采用高效液相色谱法测定注射用复方甘草酸苷中甘草酸铵的含量和有关物质。方法:采用 Symmetry C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以2%醋酸-乙腈(65:35)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为256 nm,进样量为20μL。结果:甘草酸铵线性范围为40~400μg·mL^(-1)(r=0.9999),最小检测量为6.23 ng。结论:本法精密度好,结果准确、可靠、灵敏,可用于注射用复方甘草酸苷含量测定和有关物质检查。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 注射用复方甘草酸 甘草酸 有关物质
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近红外光谱用于注射用复方甘草酸苷质量控制研究 被引量:2
9
作者 汪义程 郭志永 +3 位作者 闫宇 薛洪宝 陈鹏 宫文武 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期101-106,共6页
该文通过采集70批注射用复方甘草酸苷样品的近红外光谱(NIRS)图,基于其中甘氨酸、甘草酸苷、盐酸半胱氨酸3种组分的含量,采用偏最小二乘法(PLS)建立定量分析模型,并进行了验证。所建模型中,甘氨酸、甘草酸苷、盐酸半胱氨酸的相关系数(R... 该文通过采集70批注射用复方甘草酸苷样品的近红外光谱(NIRS)图,基于其中甘氨酸、甘草酸苷、盐酸半胱氨酸3种组分的含量,采用偏最小二乘法(PLS)建立定量分析模型,并进行了验证。所建模型中,甘氨酸、甘草酸苷、盐酸半胱氨酸的相关系数(R)分别为0.999 54、0.947 01和0.999 95,校正均方根误差(RMSEC)依次为0.289、0.098 0、0.001 07。13批验证集样品中上述3种组分测定值与预测值之间的平均相对误差分别为0.41%、0.72%、0.86%,测定值与预测值之间无显著性差异(P> 0.05)。 展开更多
关键词 近红外光谱(NIRS) 定量模型 注射用复方甘草酸
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盐酸奥洛他定片联合注射用复方甘草酸苷及糠酸莫米松乳膏治疗过敏性皮炎的临床研究
10
作者 胡均 胡振明 沈福东 《首都食品与医药》 2024年第11期88-90,共3页
目的探讨盐酸奥洛他定片联合注射用复方甘草酸苷及糠酸莫米松乳膏治疗过敏性皮炎的临床效果。方法选取2022年1月-2023年3月期间收治的60例过敏性皮炎患者作为研究对象,依据治疗方法不同将其分为对照组(n=30,注射用复方甘草酸苷及糠酸莫... 目的探讨盐酸奥洛他定片联合注射用复方甘草酸苷及糠酸莫米松乳膏治疗过敏性皮炎的临床效果。方法选取2022年1月-2023年3月期间收治的60例过敏性皮炎患者作为研究对象,依据治疗方法不同将其分为对照组(n=30,注射用复方甘草酸苷及糠酸莫米松乳膏治疗)和观察组(n=30,盐酸奥洛他定片口服联合注射用复方甘草酸苷及糠酸莫米松乳膏治疗)。对比两组临床疗效、皮损和瘙痒程度、血清相关因子、免疫功能以及不良反应。结果观察组治疗后临床疗效高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组EASI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清IL-18、INF-γ水平显著高于对照组,EBV水平显著低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)值均显著低于对照组,CD8^(+)值高于对照组(P<0.05)。两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论盐酸奥洛他定片联合注射用复方甘草酸苷及糠酸莫米松乳膏治疗更有利于改善过敏性皮炎患者血清相关因子及免疫功能,可更好地改善患者临床症状,减轻皮损程度,临床疗效更佳。 展开更多
关键词 盐酸奥洛他定片 注射用复方甘草酸 糠酸莫米松乳膏 过敏性皮炎 临床研究
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注射用复方甘草酸苷细菌内毒素检查方法的研究 被引量:4
11
作者 马建丽 朴晋华 +1 位作者 陈新文 周亮 《山西医科大学学报》 CAS 2010年第12期1047-1049,共3页
目的研究注射用复方甘草酸苷对细菌内毒素检查试验的干扰情况,建立其细菌内毒素限量检查的方法。方法采用细菌内毒素凝胶法,用不同厂家的鲎试剂对3批注射用复方甘草酸苷进行干扰试验。结果注射用盐酸赖氨酸最大非干扰浓度为0.25mg/ml。... 目的研究注射用复方甘草酸苷对细菌内毒素检查试验的干扰情况,建立其细菌内毒素限量检查的方法。方法采用细菌内毒素凝胶法,用不同厂家的鲎试剂对3批注射用复方甘草酸苷进行干扰试验。结果注射用盐酸赖氨酸最大非干扰浓度为0.25mg/ml。结论注射用复方甘草酸苷细菌内毒素限值确定为1.5EU/mg,可应用鲎试剂进行细菌内毒素检查。 展开更多
关键词 注射用复方甘草酸 细菌内毒素 凝胶法 干扰试验
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复方甘草酸苷联合中药治疗面部激素依赖性皮炎临床分析 被引量:4
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作者 胡小玲 《中国药物与临床》 CAS 2011年第5期569-570,共2页
我科于2007年9月至2009年9月采用注射用复方甘草酸苷联合中药(皮炎汤)治疗面部激素依赖性皮炎96例,取得了满意的治疗效果,现报告如下.
关键词 面部激素依赖性皮炎 注射用复方甘草酸 中药治疗 临床分析 2009年 治疗效果 皮炎汤
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注射用复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶对溃疡性结肠炎患者炎性反应水平的影响 被引量:4
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作者 马国平 陈建新 +1 位作者 李峰 蒋志进 《山西医药杂志》 CAS 2018年第23期2838-2840,共3页
溃疡性结肠炎是临床上较常见的非特异性肠道炎症反应性疾病,目前临床上对该病的发病原因尚未明确,其发病机制多与感染、遗传以及机体免疫功能异常等因素有关,患者发病后,多表现为恶心、便血、腹痛及呕吐等症状,对患者的身体及心理健康... 溃疡性结肠炎是临床上较常见的非特异性肠道炎症反应性疾病,目前临床上对该病的发病原因尚未明确,其发病机制多与感染、遗传以及机体免疫功能异常等因素有关,患者发病后,多表现为恶心、便血、腹痛及呕吐等症状,对患者的身体及心理健康影响严重[1]。近年来,随着生活环境及生活习惯的改变,我国溃疡性结肠炎的发病人数逐年增多,临床上多采用口服西药的方法为患者提供治疗。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 注射用复方甘草酸 柳氮磺吡啶 患者 炎性反应 免疫功能异常 生活习惯 应性疾病
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复方甘草酸苷联合他法治疗多种皮肤病临床体会 被引量:4
14
作者 宋志刚 秦建文 《中国民间疗法》 2013年第4期43-44,共2页
复方甘草酸苷是由甘草酸苷、甘氨酸、半胱氨酸组成的复合制剂,主要成分甘草酸苷进入人体可分解成有药理活性的甘草次酸,具有抗炎、抗变态反应、糖皮质激素样作用,并且具有免疫调节、抑制病毒增殖和保护肝细胞膜的作用.由于其药理作用较... 复方甘草酸苷是由甘草酸苷、甘氨酸、半胱氨酸组成的复合制剂,主要成分甘草酸苷进入人体可分解成有药理活性的甘草次酸,具有抗炎、抗变态反应、糖皮质激素样作用,并且具有免疫调节、抑制病毒增殖和保护肝细胞膜的作用.由于其药理作用较明确,近年来,该药已被广泛用于多种皮肤病的治疗.自2008年以来,我院皮肤科逐步应用注射用复方甘草酸苷(安徽宏业药业生产)单独和联合其他方法治疗多种急慢性皮肤病,取得了很好的疗效.现就复方甘草酸苷近年来在我院皮肤科的临床应用情况举例介绍如下. 展开更多
关键词 注射用复方甘草酸 慢性皮肤病 治疗 皮质激素样作 床体 抗变态反应 复合制剂 半胱氨酸
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注射用复方甘草酸苷细菌内毒素检查方法的研究 被引量:3
15
作者 陈红英 《中国医药导报》 CAS 2010年第1期62-63,共2页
目的:建立注射用复方甘草酸苷细菌内毒素检查法。方法:按《中国药典》2005年版附录ⅪE进行实验和结果判断。结果:注射用复方甘草酸苷需稀释240倍后对测定不产生干扰。结论:可建立注射用复方甘草酸苷的细菌内毒素检查方法。
关键词 注射用复方甘草酸 细菌内毒素 鲎试剂 干扰试验
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注射用复方甘草酸单胺S诱发加重荨麻疹1例 被引量:1
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作者 汤勇 《临床合理用药杂志》 2017年第17期87-88,共2页
注射用复方甘草酸单胺S是临床常用药物,在皮肤科多用于治疗过敏性皮炎、湿疹、银屑病,荨麻疹等疾病。本次临床报道1例使用注射用复方甘草酸单胺S(佳派)治疗急性荨麻疹时加重或诱发新起风团的案例,报道如下。1病例资料患者,女,51岁,201... 注射用复方甘草酸单胺S是临床常用药物,在皮肤科多用于治疗过敏性皮炎、湿疹、银屑病,荨麻疹等疾病。本次临床报道1例使用注射用复方甘草酸单胺S(佳派)治疗急性荨麻疹时加重或诱发新起风团的案例,报道如下。1病例资料患者,女,51岁,2016年7月6日,因“周身风团伴瘙痒半天”收住皮肤科病房,入院时患者躯干部见大面积红色风团,瘙痒,无胸闷,胸痛,无腹痛,无咽喉不适。 展开更多
关键词 注射用复方甘草酸胺S 荨麻疹
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五酯胶囊联合复方甘草酸苷治疗非酒精性脂肪肝效果观察
17
作者 田荣茂 《海峡预防医学杂志》 CAS 2018年第5期105-107,共3页
目的观察五酯胶囊联合复方甘草酸苷治疗非酒精性脂肪肝的效果。方法 80例患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组用五酯胶囊22.5mg口服,3次/d,联合注射用复方甘草酸苷120mg加入10%葡萄糖250mL静滴,1次/d;对照组注射用复方甘草酸苷120m... 目的观察五酯胶囊联合复方甘草酸苷治疗非酒精性脂肪肝的效果。方法 80例患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组用五酯胶囊22.5mg口服,3次/d,联合注射用复方甘草酸苷120mg加入10%葡萄糖250mL静滴,1次/d;对照组注射用复方甘草酸苷120mg加入10%葡萄糖250mL静滴,1次/d,3周为1个疗程。观察治疗前及治疗后两组症状和肝功能指标(ALT、AST、GGT)变化,评价两组临床疗效,并比较不良反应发生情况。结果治疗组总有效率90.0%(36/40)高于对照组的70.0%(28/40);治疗组和对照组治疗后ALT、AST、GGT均低于治疗前,且治疗组治疗后ALT、AST、GGT改善情况均优于对照组;治疗组与对照组均未见明显不良反应,无血常规、尿常规方面改变,未见皮疹、过敏及心、肝、肾等脏器不良反应。结论五酯胶囊联合注射用复方甘草酸苷治疗非酒精性脂肪肝临床疗效明显,能显著改善肝功能,提高临床综合疗效。 展开更多
关键词 脂肪肝 五酯胶囊 注射用复方甘草酸 临床研究
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2007年国家食品药品监督管理局批准的新药(七)
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《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期567-568,共2页
关键词 国家食品药品监督管理局 注射 安瓿剂 剂型 脑膜炎球菌多糖疫苗 克拉霉素颗粒 药业 山东新华制药股份有限公司 山东新华制药有限公司 批准文号 注射用复方甘草酸 地黄叶总苷 新药
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鲎试剂用于注射用复方甘草酸苷的细菌内毒素试验
19
作者 刘湘 吴卫中 李伟 《中国药师》 CAS 2006年第2期188-189,共2页
目的:考察注射用复方甘草酸苷的细菌内毒素检查法的可行性。方法:参照《中国药典》2005年版细菌内毒素检查法,对6批注射用复方甘草酸苷进行检查。结果:本品用BET水稀释为1:20的溶液后,对标示灵敏度为0.25 EU·ml-1的鲎试剂无干扰... 目的:考察注射用复方甘草酸苷的细菌内毒素检查法的可行性。方法:参照《中国药典》2005年版细菌内毒素检查法,对6批注射用复方甘草酸苷进行检查。结果:本品用BET水稀释为1:20的溶液后,对标示灵敏度为0.25 EU·ml-1的鲎试剂无干扰作用。结论:本品稀释为1:20的溶液后,可用灵敏度为0.25 EU·ml-1的鲎试剂进行检测。 展开更多
关键词 注射用复方甘草酸 细菌内毒素试验 鲎试剂
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复方甘草酸苷联合除湿止痒洗液治疗湿疹116例
20
作者 马红霞 陈卫卫 《光明中医》 2013年第12期2565-2566,共2页
目的观察注射用复方甘草酸苷联合外用除湿止痒洗液治疗湿疹的疗效。方法 116例患者随机分为治疗组58例和对照组58例。两组患者均给予10%葡萄糖酸钙注射液10ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml中静脉点滴,外涂炉甘石洗剂等治疗... 目的观察注射用复方甘草酸苷联合外用除湿止痒洗液治疗湿疹的疗效。方法 116例患者随机分为治疗组58例和对照组58例。两组患者均给予10%葡萄糖酸钙注射液10ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml中静脉点滴,外涂炉甘石洗剂等治疗,治疗组加用注射用复方甘草酸苷及除湿止痒洗液。两组在治疗20天后统计疗效。结果治疗组总有效率为89.6%,对照组总有效率为48%,治疗前后观察两组患者在皮损的表现上有着显著的差异。结论治疗组采用注射用复方甘草酸苷配合除湿止痒洗液治疗湿疹疗效显著,明显优于对照组。 展开更多
关键词 注射用复方甘草酸 除湿止痒洗液 湿疹 中医药疗法
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