期刊文献+
共找到26篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
不同剂量的注射用丙种球蛋白治疗川崎病的临床疗效及对血清炎性细胞因子的影响 被引量:18
1
作者 王华平 《中国医师进修杂志》 2014年第3期50-52,共3页
目的 观察不同剂量的注射用丙种球蛋白(IVIG)治疗川崎病的临床疗效及对血清炎性细胞因子的影响,探讨干预效果及临床预后,指导临床合理治疗.方法 70例川崎病患儿根据治疗方法不同分为无丙种球蛋白组(Ⅰ组)20例,小剂量丙种球蛋白组(... 目的 观察不同剂量的注射用丙种球蛋白(IVIG)治疗川崎病的临床疗效及对血清炎性细胞因子的影响,探讨干预效果及临床预后,指导临床合理治疗.方法 70例川崎病患儿根据治疗方法不同分为无丙种球蛋白组(Ⅰ组)20例,小剂量丙种球蛋白组(Ⅱ组)25例,大剂量丙种球蛋白组(Ⅲ组)25例,Ⅰ组给予阿司匹林等常规药物治疗,Ⅱ组在Ⅰ组基础上再给予1g/kg的IVIG治疗,Ⅲ组在Ⅰ组基础上再给予2 g/kg的IVIG治疗,治疗前后观察患儿症状改善情况,记录退热时间、黏膜充血消退时间、颈淋巴结肿大消退时间、手足肿胀消退时间、住院时间,空腹抽血检测血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6水平,随访3个月,记录冠状动脉病变情况.结果 Ⅱ、Ⅲ组的退热时间、黏膜充血消退时间、颈淋巴结肿大消退时间、手足肿胀消退时间、住院时间均明显短于Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05),Ⅱ组与Ⅲ组症状改善及住院时间比较差异无统计学意义(P>0.05).Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组治疗前血清TNF-α、CRP、IL-6比较差异无统计学意义(P>0.05),三组治疗后均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),Ⅱ、Ⅲ组治疗后血清TNF-α、CRP、IL-6明显低于Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05),Ⅱ组与Ⅲ组治疗后血清TNF-α、CRp、IL-6比较差异无统计学意义(P>0.05).随访3个月Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组冠状动脉病变发生率分别为35%(7/20)、4%(1/25)、4%(1/25),Ⅱ、Ⅲ组冠状动脉病变发生率明显低于Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05),Ⅱ组与Ⅲ组冠状动脉病变发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 川崎病的发展、预后可能与血清炎性指标升高有关,丙种球蛋白能够抑制炎性细胞因子释放,降低川崎病患儿冠状动脉异常的发生率及缩短症状缓解时间,1 g/kg与2g/kg临床疗效相� 展开更多
关键词 炎症 川崎病 注射用丙种球蛋白 大剂量
原文传递
环磷酰胺在重症腹型过敏性紫癜治疗中的临床效果观察 被引量:5
2
作者 何逾祥 朱伟雪 《中国现代药物应用》 2019年第23期112-114,共3页
目的观察环磷酰胺(CTX)在重症腹型过敏性紫癜(HSP)治疗中的临床效果。方法 157例重症腹型过敏性紫癜患儿,随机分为对照组(86例)和观察组(71例)。两组患儿均应用静脉注射用丙种球蛋白冲击联合甲强龙冲击后大剂量强的松序贯治疗。观察组... 目的观察环磷酰胺(CTX)在重症腹型过敏性紫癜(HSP)治疗中的临床效果。方法 157例重症腹型过敏性紫癜患儿,随机分为对照组(86例)和观察组(71例)。两组患儿均应用静脉注射用丙种球蛋白冲击联合甲强龙冲击后大剂量强的松序贯治疗。观察组在冲击治疗72 h后加用环磷酰胺8~12 mg/(kg·d)治疗,单用1 d;对照组给予甲强龙加量至5 mg/(kg·d),连用3 d,后继续用强的松1.5~2.0 mg/(kg·d)。比较两组患儿消化道出血止血时间、腹痛消失时间及激素减量平均速度。结果观察组患儿消化道出血止血时间(78.2±38.8)h、腹痛消失时间(2.9±0.8)d均短于对照组的(113.6±42.7)h、(3.3±1.1)d,激素减量平均速度(1.68±0.72)mg/d高于对照组的(1.43±0.55)mg/d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在糖皮质激素和丙种球蛋白治疗重症腹型过敏性紫癜中加用环磷酰胺,有利于控制消化道出血、缓解腹痛症状,缩短糖皮质激素减量过程,值得临床推广。 展开更多
关键词 环磷酰胺 注射用丙种球蛋白 重症腹型过敏性紫癜 糖皮质激素 消化道出血
下载PDF
不同剂量的注射用丙种球蛋白治疗川崎病的临床疗效 被引量:4
3
作者 蔡书芳 《中国卫生标准管理》 2015年第31期110-112,共3页
目的 观察及比较不同剂量的注射用丙种球蛋白治疗川崎病的临床疗效。方法 选取2014年10月~2015年9月于本院进行治疗的62例川崎病患者为研究对象,将其随机分为A组31例和B组31例,两组均均采用注射用丙种球蛋白进行治疗,A组以1.0 g/(kg... 目的 观察及比较不同剂量的注射用丙种球蛋白治疗川崎病的临床疗效。方法 选取2014年10月~2015年9月于本院进行治疗的62例川崎病患者为研究对象,将其随机分为A组31例和B组31例,两组均均采用注射用丙种球蛋白进行治疗,A组以1.0 g/(kg·d)的剂量进行治疗,B组则以2.0 g/(kg·d)的剂量进行治疗,然后将两组患者症状体征改善时间及治疗前后的免疫指标进行比较。结果 B组症状体征改善时间构成均好于A组,治疗后的免疫指标也均优于A组,P〈0.05,两组治疗后的评估指标间均有差异。结论 注射用丙种球蛋白2.0 g/(kg·d)的剂量治疗川崎病的临床效果相对更好,对于此类患者的免疫状态也有更好的调节作用。 展开更多
关键词 注射用丙种球蛋白 不同剂量 川崎病
下载PDF
1例头孢克洛缓释胶囊诱发中毒性表皮坏死松解症的个体化治疗方案制订 被引量:2
4
作者 党翔吉 范红友 周玲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2017年第8期1184-1187,共4页
目的临床药师通过参与头孢克洛缓释胶囊引发中毒性表皮坏死松解症案例个体化治疗方案的制订,开拓临床切入点。方法回顾临床药师依据药物诱发中毒性表皮坏死松解症的相关案例结合患者具体体征,参与1例因头孢克洛缓释胶囊引发中毒性表皮... 目的临床药师通过参与头孢克洛缓释胶囊引发中毒性表皮坏死松解症案例个体化治疗方案的制订,开拓临床切入点。方法回顾临床药师依据药物诱发中毒性表皮坏死松解症的相关案例结合患者具体体征,参与1例因头孢克洛缓释胶囊引发中毒性表皮坏死松解症个体化治疗方案的制订。结果临床药师分析该不良反应发生的原因,参照相关文献及患者实际,参与制订患者个体化治疗方案,为患者提供药学监护和用药教育,保证患者用药安全、有效。结论临床药师依据患者诊断,参照相关案例报道并结合患者实际,制定针对个体化的治疗方案,亦可成为临床药师工作的切入点。 展开更多
关键词 中毒性表皮坏死松解症 头孢克洛缓释胶囊 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 注射用丙种球蛋白 临床药师 个体化
原文传递
早期应用静脉注射用丙种球蛋白治疗百日咳综合征疗效分析 被引量:17
5
作者 薛秀丽 李玉华 +3 位作者 王荣良 马兵 左继华 冀楠 《安徽医药》 CAS 2018年第9期1817-1821,共5页
目的分析百日咳综合征患儿早期应用静脉注射用丙种球蛋白进行治疗的临床疗效以及对患儿生活质量的影响。方法收集2011年3月至2016年6月承德市妇幼保健院治疗的百日咳综合征的患儿200例,按照随机数字表法将患儿分为两组,每组100例。对照... 目的分析百日咳综合征患儿早期应用静脉注射用丙种球蛋白进行治疗的临床疗效以及对患儿生活质量的影响。方法收集2011年3月至2016年6月承德市妇幼保健院治疗的百日咳综合征的患儿200例,按照随机数字表法将患儿分为两组,每组100例。对照组应用大环内酯类抗生素进行治疗,治疗组应用大环内酯类抗生素+静脉注射用丙种球蛋白治疗,观察患儿临床疗效、痉咳消失时间、治疗时间、治疗前后主要症状评分及LCQ量表评分。结果患儿入院治疗1个月内,治疗组痊愈例数96例(占比96%)显著好于对照组(87例,87%)(Z=-2.291,P=0.022)。治疗组66例(占比68.75%)患儿痉咳消失时间≤2周明显高于对照组(43例,49.43%)(χ2=8.437,P=0.024)。治疗组患儿住院时间在2周左右,而对照组在3周左右。治疗组患儿应用静脉注射用丙种球蛋白治疗后主要症状评分降低了4.07分,而对照组降低了2.96分,治疗组与对照组相比,患儿主要症状得到显著改善(P<0.05)。治疗组LCQ各项目评分平均值为5.87分,对照组为4.96分,治疗组显著高于对照组(P<0.05)。结论百日咳综合征患儿患病初期应用丙种球蛋白结合大环内酯类抗生素进行治疗,可提高治愈率、缩短住院时间、减轻患儿患病症状、提高患儿生活质量。 展开更多
关键词 静脉注射用丙种球蛋白 百日咳综合征 临床疗效 生活质量
下载PDF
静脉注射丙种球蛋白治疗新生儿溶血症的系统评价 被引量:15
6
作者 李茂军 陈昌辉 +3 位作者 吴青 石伟 阳倩 李梦妮 《中国循证医学杂志》 CSCD 2010年第10期1199-1204,共6页
目的评价静脉注射丙种球蛋白(intravenous immunoglobulin G,IVIG)治疗新生儿溶血症的疗效。方法采用Cochrane系统评价方法,检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库、MEDLINE(1966~2008.05)、EMbase(1992~2008.05)、中国生物医学文献... 目的评价静脉注射丙种球蛋白(intravenous immunoglobulin G,IVIG)治疗新生儿溶血症的疗效。方法采用Cochrane系统评价方法,检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库、MEDLINE(1966~2008.05)、EMbase(1992~2008.05)、中国生物医学文献光盘数据库(1979.11~2008.05)及所获文献的参考文献,筛选所有应用IVIG治疗新生儿溶血症的随机对照试验(RCT)。按照纳入与排除标准由两名评价员独立选择文献、评介质量、提取资料并交叉核对,而后采用RevMan4.2软件进行Meta分析。结果共纳入6个RCT,合计375例患者。Meta分析结果显示:IVIG治疗新生儿溶血症可显著减少换血例数[RR=0.27,95%CI(0.18,0.42)];IVIG组留院时间比单纯光疗组明显减少[WMD=–1.11,95%CI(–1.60,–0.63)],所需光疗时间也显著减少[WMD=–0.82,95%CI(–1.16,–0.47)]。结论在新生儿溶血症治疗中,IVIG能有效减少换血数、光疗时间和留院时间,值得推荐使用。开展有严格的试验设计,多中心、大样本的临床试验有助于进一步明确IVIG在新生儿溶血症治疗中的有效性和安全性。 展开更多
关键词 新生儿 溶血病 静脉注射用丙种球蛋白 随机对照试验 系统评价 Meta分析
原文传递
静脉注射用丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗丙种球蛋白无反应型川崎病 被引量:15
7
作者 郭翼红 俞海国 +3 位作者 张雅媛 马慧慧 陈晔 樊志丹 《儿科药学杂志》 CAS 2016年第5期9-11,共3页
目的:探讨静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)无反应型川崎病(KD)的进一步治疗方法及效果。方法:将在我院住院确诊为IVIG无反应型KD患儿45例根据进一步治疗方案分为观察组(同时追加IVIG和糖皮质激素)38例和对照组(单纯追加糖皮质激素... 目的:探讨静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)无反应型川崎病(KD)的进一步治疗方法及效果。方法:将在我院住院确诊为IVIG无反应型KD患儿45例根据进一步治疗方案分为观察组(同时追加IVIG和糖皮质激素)38例和对照组(单纯追加糖皮质激素)7例,观察治疗效果并进行随访。结果:两组患儿体温均在24 h内恢复正常。观察组和对照组治疗前血清C反应蛋白(CRP)水平分别为(115.8±55.9)mg/L、(130.1±59.4)mg/L(P〉0.05),治疗第3天CRP水平分别为(22.0±8.5)mg/L、(27.7±16.3)mg/L(P〉0.05),两组患儿治疗后CRP水平均降低(P均〈0.05)。观察组和对照组急性期(发病0~21 d)冠状动脉损害(CAL)发生率分别为15.8%、71.4%(P〈0.05),随访6个月内CAL发生率分别为5.3%、14.3%(P〉0.05)。结论:同时追加IVIG和糖皮质激素进一步治疗IVIG无反应型KD与单纯追加糖皮质激素效果相当,但急性期及远期CAL发生率较低,可为临床治疗IVIG无反应型KD提供依据。 展开更多
关键词 川崎病 静脉注射用丙种球蛋白 无反应型 治疗
下载PDF
艾曲波帕治疗激素治疗无效或激素依赖性儿童免疫性血小板减少症疗效观察 被引量:11
8
作者 张彦平 刘蒙蒙 +1 位作者 展新荣 李文红 《新乡医学院学报》 CAS 2021年第3期264-267,共4页
目的探讨艾曲波帕治疗激素治疗无效或激素依赖性儿童免疫性血小板减少症(ITP)的临床效果。方法选择2018年2月至2019年6月新乡市中心医院收治的30例激素治疗无效或激素依赖性ITP患儿为研究对象,根据治疗方法将患儿分为观察组和对照组,每... 目的探讨艾曲波帕治疗激素治疗无效或激素依赖性儿童免疫性血小板减少症(ITP)的临床效果。方法选择2018年2月至2019年6月新乡市中心医院收治的30例激素治疗无效或激素依赖性ITP患儿为研究对象,根据治疗方法将患儿分为观察组和对照组,每组15例。对照组患儿给予静脉注射用人丙种球蛋白治疗,观察组患儿给予艾曲波帕治疗,2组患儿均连续治疗6个月。观察2组患儿治疗1、2、3、4、5、6个月时血小板计数(BPC),分别于治疗1、2、4、6个月评估2组患儿临床疗效,并观察治疗期间2组患儿不良反应发生情况。结果2组患儿治疗前BPC比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患儿治疗1、2、3、4、5、6个月BPC均显著高于治疗前(P<0.05),且随着治疗时间延长,BPC呈逐渐升高趋势;治疗1、2、3、4、5、6个月,观察组患儿BPC均显著高于对照组(P<0.05)。治疗1、2、4、6个月,观察组患儿治疗总有效率分别为53.33%(8/15)、66.67%(10/15)、80.00%(12/15)、86.67%(13/15),对照组患儿治疗总有效率分别为33.33%(5/15)、46.67%(7/15)、60.00%(9/15)、73.33%(11/15),观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),且随着治疗时间延长,2组患儿总有效率呈逐渐升高趋势。观察组患儿胃肠道反应、肝功能异常及肾功能异常的发生率分别为20.00%(3/15)、20.00%(3/15)、13.33%(2/15),对照组患儿胃肠道反应、肝功能异常及肾功能异常的发生率分别为13.33%(2/15)、6.00%(1/15)、6.00%(1/15);观察组患儿胃肠道反应、肝功能异常、肾功能异常的发生率显著高于对照组(P<0.05)。2组患儿的胃肠道反应、肝功能异常、肾功能异常均比较轻微,经对症处理后恢复正常,不影响治疗。结论艾曲波帕治疗激素治疗无效或激素依赖性儿童ITP疗效确切,患者耐受良好。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少症 艾曲波帕 静脉注射用丙种球蛋白 血小板
下载PDF
不同剂量IVIG联合地西泮对高热惊厥患儿病情复发及免疫功能的影响 被引量:1
9
作者 吴坤卫 《当代医药论丛》 2023年第17期111-113,共3页
目的:探究不同剂量静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)联合地西泮对高热惊厥患儿病情复发及免疫功能的影响。方法:选取琼海市人民医院2018年1月至2022年12月收入的80例高热惊厥患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采用400 mg/kg剂量的I... 目的:探究不同剂量静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)联合地西泮对高热惊厥患儿病情复发及免疫功能的影响。方法:选取琼海市人民医院2018年1月至2022年12月收入的80例高热惊厥患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采用400 mg/kg剂量的IVIG联合地西泮治疗,观察组采用大剂量(1000 mg/kg)IVIG联合地西泮治疗。评估两组的临床疗效、免疫功能、血清指标、不良反应及病情复发情况。结果:观察组的总有效率高于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组的IgG、IgA、IgM水平均更高,且观察组的IgG、IgA、IgM水平均高于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组的血清指标均显著改善,且观察组的血清指标优于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生情况:嗜睡1例、腹泻1例、呼吸抑制0例,共计2例(5.00%)。对照组的不良反应发生情况:嗜睡4例、腹泻3例、呼吸抑制2例,共计9例(22.50%)。观察组的不良反应发生率低于对照组(χ^(2)=5.165,P=0.023<0.05)。观察组中有2例(5.00%)患儿病情复发,而对照组中有10例(25.00%)患儿病情复发。观察组的病情复发率低于对照组(χ^(2)=6.275,P=0.012<0.05)。结论:相较于使用400 mg/kg剂量的IVIG,使用1000 mg/kg剂量的IVIG联合地西泮对高热惊厥患儿进行治疗的效果较好,可有效地降低病情复发率、不良反应发生率,减轻炎症反应,改善免疫功能,保护脑组织。 展开更多
关键词 高热惊厥 静脉注射用丙种球蛋白 地西泮 免疫功能 病情复发情况
下载PDF
静脉注射用丙种球蛋白治疗新生儿溶血病与足月儿坏死性小肠结肠炎发病的相关性研究 被引量:5
10
作者 李才荣 王玮琳 刘江玲 《临床和实验医学杂志》 2021年第9期986-989,共4页
目的探讨静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)治疗新生儿溶血病的临床效果及与足月儿坏死性小肠结肠炎(NEC)发病的相关性研究。方法回顾性选取2017年9月至2020年11月间于湖南省妇幼保健院进行救治的新生儿溶血病患儿80例,以治疗方式作为分组标准... 目的探讨静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)治疗新生儿溶血病的临床效果及与足月儿坏死性小肠结肠炎(NEC)发病的相关性研究。方法回顾性选取2017年9月至2020年11月间于湖南省妇幼保健院进行救治的新生儿溶血病患儿80例,以治疗方式作为分组标准,其中应用IVIG治疗的患儿作为观察组,未应用IVIG治疗的患儿作为对照组。检测2组患儿住院时间、黄疸消退时间、光疗时间,血清总胆红素水平(TBIL)变化及足月后NEC发生率,采用Logistic回归分析2组患儿发生NEC的相关因素。结果观察组患儿的住院时间、黄疸消退时间及光疗时间分别为(6.23±1.32)d、(3.62±0.86)d、(34.23±0.89)h,明显低于对照组患儿[(10.29±2.31)d、(5.70±1.42)d、(42.72±2.31)h],差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,2组患儿的血清TBIL水平相似,治疗1、2 d后,2组患儿的血清TBIL表达水平均有下降,观察组患儿的血清TBIL水平为(209.43±12.38)、(183.59±10.62)μmol/L,明显低于对照组[(274.29±13.81)、(245.83±11.56)μmol/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组足月后NEC发生率为20.00%,高于对照组(5.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,小于胎龄儿和应用IVIG与足月儿NEC的发生有关(P<0.05)。结论IVIG一种具有较高疗效的新生儿溶血病法,可显著改善患儿血清TBIL水平,且足月儿NEC的发生与应用IVIG及小于胎龄儿有关。 展开更多
关键词 新生儿溶血病 静脉注射用丙种球蛋白 坏死性小肠结肠炎
下载PDF
早期使用静脉注射用丙种球蛋白治疗川崎病发生耐药的危险因素分析 被引量:1
11
作者 刘蕾 宋晓翔 +1 位作者 鱼敏逸 封其华 《安徽医药》 CAS 2023年第5期1022-1026,共5页
目的 寻找本地区川崎病(Kawasaki disease,KD)病人早期使用静脉注射用丙种球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)发生耐药的危险因素。方法 对2017年1月至2021年6月在苏州大学附属儿童医院住院治疗并且在发热病程小于5 d时使用IVIG... 目的 寻找本地区川崎病(Kawasaki disease,KD)病人早期使用静脉注射用丙种球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)发生耐药的危险因素。方法 对2017年1月至2021年6月在苏州大学附属儿童医院住院治疗并且在发热病程小于5 d时使用IVIG的川崎病病人进行回顾性分析。对IVIG敏感组、IVIG抵抗组病人流行病学资料、临床特征、实验室指标等进行危险因素分析。结果 共有122例符合条件的川崎病病人纳入研究,23例为IVIG抵抗,占18.85%。IVIG抵抗组与IVIG敏感组病人之间性别、年龄均差异无统计学意义。IVIG抵抗组病人急性期及随访半年后冠状动脉损害(coronary artery lesions,CALs)发生率与IVIG敏感组相比差异无统计学意义。IVIG抵抗组病人治疗前中性粒细胞百分比(N)、C反应蛋白(CRP)、血清总胆红素(TB)[(24.44±23.07)μmol/L比(9.89±8.17)μmol/L]水平显著高于IVIG敏感组(P<0.05),血小板计数(PLT)[(271.17±62.08)×10^(9)/L比(358.94±88.70)×10^(9)/L]、血钠(Na^(+))水平显著低于IVIG敏感组(P<0.05);多因素logistic回归分析显示:PLT及TB与川崎病病人发生IVIG抵抗显著相关(P<0.05)。结论 PLT及TB可作为预测川崎病病人于发热病程小于5 d时使用IVIG发生抵抗的重要指标。 展开更多
关键词 川崎病 抗药性 早期治疗 静脉注射用丙种球蛋白抵抗 危险因素 冠状动脉损害
下载PDF
IVIG联合抗病毒方案对手足口病合并脑炎患儿病程及实验室指标的影响 被引量:4
12
作者 王丹丹 《临床输血与检验》 CAS 2019年第6期637-641,共5页
目的研究静脉注射用丙种球蛋白(intravenous immunoglobulin for intravenous injection,IVIG)联合抗病毒方案对手足口病(hand foot and mouth disease,HFMD)合并脑炎患儿病程及实验室指标的影响.方法选取2016年3月~2018年1月本院收治的... 目的研究静脉注射用丙种球蛋白(intravenous immunoglobulin for intravenous injection,IVIG)联合抗病毒方案对手足口病(hand foot and mouth disease,HFMD)合并脑炎患儿病程及实验室指标的影响.方法选取2016年3月~2018年1月本院收治的126例HFMD合并脑炎患儿,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组63例.对照组给予抗病毒治疗,观察组在对照组基础上给予IVIG治疗,疗程3~5天.观察两组患儿的实验室指标变化、病程变化及临床疗效情况.结果两组患儿在年龄、性别、病程、儿童类型、居住地等方面差异无统计学意义(P>0.05).两组患儿在治疗前血清碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、前白蛋白(prealbumin,PA)、白细胞计数(white blood cell count,WBC)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、S100B、神经元特异性烯醇化酶(neuro specific enolase,NSE)及脑脊液S100B、NSE比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿ALP、PA均略有增高,观察组略高于对照组但差异无统计学意义(P>0.05),血清WBC、CRP、血清S100B、血清NSE及脑脊液S100B、脑脊液NSE均有所下降且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患儿退热时间、皮疹消退时间、神经系统症状消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).对照组总有效率为77.78%,观察组总有效率为96.82%,两组患儿临床疗效有效率差异有统计学意义(P<0.05).结论IVIG联合抗病毒治疗方案能够改善手足口病合并脑炎患儿的实验室指标,缩短各种临床症状的改善时间和病程,临床效果显著. 展开更多
关键词 静脉注射用丙种球蛋白 手足口病 脑炎
下载PDF
静脉注射用丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病对血清免疫球蛋白的影响 被引量:3
13
作者 王海燕 《海峡药学》 2019年第4期170-171,共2页
目的对静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)治疗新生儿ABO溶血病的对血清免疫球蛋白的影响。方法以我院2017年6月到2018年6月之间收治的80例ABO溶血病新生儿为对象进行研究,采用随机抽取的原则将患儿分为两组治疗,对照组40例患儿采用常规治疗,... 目的对静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)治疗新生儿ABO溶血病的对血清免疫球蛋白的影响。方法以我院2017年6月到2018年6月之间收治的80例ABO溶血病新生儿为对象进行研究,采用随机抽取的原则将患儿分为两组治疗,对照组40例患儿采用常规治疗,观察组40例患儿采用常规基础联合丙种球蛋白静脉注射治疗,将两组治疗前后的血清免疫球蛋白数值进行比较。结果两组患儿治疗前后的IgG、IGM和IGA指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对于新生儿ABO溶血病患儿,采用静脉注射丙种免疫球蛋白的方法治疗,对新生儿血清指标无明显抑制作用。 展开更多
关键词 静脉注射用丙种球蛋白 新生儿ABO溶血病 血清免疫球蛋白
下载PDF
大剂量丙种球蛋白治疗儿童重型病毒性脑炎的临床疗效分析 被引量:3
14
作者 吴国红 高振文 +2 位作者 闫冬梅 石玉梅 马杰 《中外医疗》 2016年第14期148-149,共2页
目的探讨静脉滴注不同大剂量丙种球蛋白(IVIG)治疗儿童重型病毒性脑炎的临床疗效。方法整群选取该院于2014年1月—2015年10月收治的67例儿童重型病毒性脑炎分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上静脉滴注IVIG 1.0 g/(kg·d)... 目的探讨静脉滴注不同大剂量丙种球蛋白(IVIG)治疗儿童重型病毒性脑炎的临床疗效。方法整群选取该院于2014年1月—2015年10月收治的67例儿童重型病毒性脑炎分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上静脉滴注IVIG 1.0 g/(kg·d),连用2 d,对照组在常规治疗的基础上静脉IVIG 400 mg/(kg·d),连用5 d,两组单例患者应用丙种球蛋白总量相同,分别观察患儿的临床症状、体征消失的时间以及统计住院时间。结果治疗组热退时间、意识障碍好转时间、抽动停止时间及住院时间分别为(2.5±0.6)、(1.5±0.5)、(1.5±0.7)d及(9±3.6)d均显短于对照组,两治疗组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论在应用相同大剂量丙种球蛋白的前提下,增加单次应用剂量,早期饱和冲击治疗能够显著改善重症病毒性脑炎患儿的临床症状和体征,提高总有效率。 展开更多
关键词 病毒性脑炎 儿童 相同大剂量 静脉注射用丙种球蛋白
下载PDF
静脉注射用丙种球蛋白联合甲泼尼龙冲击治疗原发免疫性血小板减少症的效果探究 被引量:1
15
作者 黎坤炎 何梓凤 龚钰茗 《当代医药论丛》 2022年第2期24-27,共4页
目的:研究用静脉注射用丙种球蛋白联合甲泼尼龙对原发免疫性血小板减少症患者进行冲击治疗的效果。方法:选取桂平市人民医院2017年12月至2020年12月期间收治的36例原发免疫性血小板减少症患者作为研究对象。随机将其分为观察组和对照组... 目的:研究用静脉注射用丙种球蛋白联合甲泼尼龙对原发免疫性血小板减少症患者进行冲击治疗的效果。方法:选取桂平市人民医院2017年12月至2020年12月期间收治的36例原发免疫性血小板减少症患者作为研究对象。随机将其分为观察组和对照组。用甲泼尼龙对对照组患者进行冲击治疗,用静脉注射用丙种球蛋白联合甲泼尼龙对观察组患者进行冲击治疗,然后比较两组患者的临床疗效及各项临床指标。结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,P<0.05。治疗后,观察组患者血小板计数恢复正常的时间和出血停止的时间均短于对照组患者,其血小板计数、血红蛋白的水平和白细胞计数均高于对照组患者,其不良反应的发生率低于对照组患者,P<0.05。结论:用静脉注射用丙种球蛋白联合甲泼尼龙对原发免疫性血小板减少症患者进行冲击治疗的效果显著,能有效地改善其血小板计数、血红蛋白的水平和白细胞计数,且能减少单独应用甲泼尼龙所导致的不良反应。 展开更多
关键词 静脉注射用丙种球蛋白 甲泼尼龙 原发免疫性血小板减少症 冲击治疗 不良反应
下载PDF
静脉注射大剂量丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗皮肌炎3例 被引量:2
16
作者 李玲芳 弓娟琴 《中国麻风皮肤病杂志》 2008年第9期712-713,共2页
对系统使用糖皮质激素和/或免疫抑制剂疗效不明显的两例皮肌炎和1例系统性硬皮病/多发性肌炎重叠患者,采用静脉注射大剂量丙种球蛋白(IVIg)联合糖皮质激素疗法,结果3例均于联合治疗1周后肌酶开始下降,分别于第4、6、8周肌酶恢复正常,肌... 对系统使用糖皮质激素和/或免疫抑制剂疗效不明显的两例皮肌炎和1例系统性硬皮病/多发性肌炎重叠患者,采用静脉注射大剂量丙种球蛋白(IVIg)联合糖皮质激素疗法,结果3例均于联合治疗1周后肌酶开始下降,分别于第4、6、8周肌酶恢复正常,肌力也较前明显改善。其中1例第一天输注IVIg时出现轻度头痛、心慌,减慢滴速后缓解。建议对糖皮质激素和/或免疫抑制剂不敏感或有禁忌证的自身免疫性疾病联合应用IVIg,可有效控制病情。 展开更多
关键词 静脉注射用丙种球蛋白 糖皮质激素 皮肌炎
下载PDF
IVIG冲击疗法对免疫性血小板减少症患儿T淋巴细胞的影响及治疗效果 被引量:1
17
作者 洪志明 薛嘉泓 +3 位作者 吴静 何文谦 黄惠燕 陈珊莉 《吉林医学》 CAS 2022年第7期1784-1786,共3页
目的:探讨静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)冲击疗法治疗免疫性血小板减少症(ITP)患儿的临床效果及对T淋巴细胞的影响。方法:选取治疗的ITP患儿130例为研究对象,按治疗方案的不同分为对照组(n=64)与对照组(n=66),对照组给予泼尼松治疗,观察... 目的:探讨静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)冲击疗法治疗免疫性血小板减少症(ITP)患儿的临床效果及对T淋巴细胞的影响。方法:选取治疗的ITP患儿130例为研究对象,按治疗方案的不同分为对照组(n=64)与对照组(n=66),对照组给予泼尼松治疗,观察组在对照组基础上给予IVIG冲击疗法,观察两组治疗疗效。结果:观察组治疗总有效率优于对照组(Z=-2.884,P=0.004);观察组治疗后血小板为(120.01±8.29)×10^(9)/L,明显高于对照组(t=14.929,P=0.000);观察组治疗后Th细胞为(40.02±6.60)%,明显高于对照组(t=3.130,P=0.002);观察组和对照组治疗后Ts细胞比较差异无统计学意义(t=-1.194,P=0.235);观察组和对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.144,P=0.704)。结论:IVIG冲击疗法治疗ITP患儿有较好的效果,能明显提高患儿血小板、Th细胞水平。 展开更多
关键词 静脉注射用丙种球蛋白冲击疗法 免疫性血小板减少症 临床效果 T淋巴细胞
下载PDF
川崎病伴有关节受累患儿的临床特征分析 被引量:1
18
作者 张胜 朴金花 梁雪 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期820-824,共5页
目的:探讨川崎病伴有关节受累患儿的临床特征,明确关节受累是否会对川崎病患儿的冠状动脉损害率、对静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)反应性和预后产生影响。方法:选择诊断明确且资料完整的川崎病患儿636例,根据有无关节局部症状,分为关节受... 目的:探讨川崎病伴有关节受累患儿的临床特征,明确关节受累是否会对川崎病患儿的冠状动脉损害率、对静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)反应性和预后产生影响。方法:选择诊断明确且资料完整的川崎病患儿636例,根据有无关节局部症状,分为关节受累组(31例)和无关节受累组(605例)。回顾性分析川崎病患儿的临床资料和辅助检查资料,比较关节受累组与无关节受累组患儿临床特征、实验室指标、冠状动脉损害率和对IVIG的反应率。结果:31例伴有关节受累的川崎病患儿中,3岁以上患儿25例(80.6%),诊断为完全性川崎病26例(83.9%),多关节(≥2个关节)受累24例(77.4%),大关节受累26例(83.9%),其中以膝关节受累最常见(20例,64.5%)。关节局部症状持续时间不等,经追踪随访,均无关节局部后遗症发生。与无关节受累组比较,关节受累组患儿的发热时间长(P<0.05),白细胞(WBC)计数、中性粒细胞百分比和C反应蛋白(CRP)水平明显升高(P<0.05),但冠状动脉损害率差异无统计学意义(P>0.05)。关节受累组患儿的IVIG无反应率(39.3%)高于无关节受累组(10.9%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:川崎病伴有关节受累多发生于3岁以上患儿,且倾向于多关节受累,以大关节受累多见,其中以膝关节受累最常见。川崎病伴有关节受累时,对冠状动脉损害率无明显影响,但患儿对IVIG反应性更差。关节受累为川崎病的短暂性症状,不会遗留后遗症。 展开更多
关键词 川崎病 关节病变 冠状动脉损害 静脉注射用丙种球蛋白
下载PDF
不同剂量丙种球蛋白治疗儿童病毒性脑炎临床疗效分析 被引量:1
19
作者 刘迪辉 邓向红 《中原医刊》 2006年第14期21-23,共3页
目的观察静脉滴注不同剂量丙种球蛋白(IVIG)治疗儿童病毒性脑炎的临床疗效。方法70例儿童病毒性脑炎分为大剂量IVIG治疗组(HD-IVIG)、中剂量IVIG治疗组(MD-IVIG)和对照组,HD-IVIG组在对照组常规治疗的基础上静脉滴注大剂量IVIG[400mg/(k... 目的观察静脉滴注不同剂量丙种球蛋白(IVIG)治疗儿童病毒性脑炎的临床疗效。方法70例儿童病毒性脑炎分为大剂量IVIG治疗组(HD-IVIG)、中剂量IVIG治疗组(MD-IVIG)和对照组,HD-IVIG组在对照组常规治疗的基础上静脉滴注大剂量IVIG[400mg/(kg.d),连用5d],MD-IVIG组在对照组常规治疗的基础上静脉滴注中剂量IVIG[200mg/(kg.d),连用3d]并观察患儿的临床症状、体征消失的时间以及后遗症的发生率。结果HD-IVIG组及MD-IVIG组在急性期症状(抽搐、意识障碍、发热等)的改善方面明显优于对照组(P<0.05或P<0.01),而两治疗组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月评估预后,大剂量IVIG组分别与中剂量IVIG组及对照组比较后遗症的发生率,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),中剂量IVIG组与对照组比较后遗症的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论IVIG治疗儿童病毒性脑炎能减轻急性期症状,缩短病程,临床疗效好;大剂量IVIG治疗病毒性脑炎还能减轻脑组织损害,改善预后,减少后遗症的发生率。 展开更多
关键词 脑炎 病毒性 儿童 静脉注射用丙种球蛋白
下载PDF
重型药疹的静脉注射用丙种球蛋白治疗
20
作者 曾抗 《中国医学文摘(皮肤科学)》 2016年第6期743-750,共8页
重型药疹是一种病情危重、死亡率较高的疾病。临床上以大面积皮肤和黏膜红斑、水疱,甚至糜烂、渗出为主要表现,常伴发各种感染、水/电解质代谢紊乱以及重要器官功能障碍等。抗生素、抗癫痫药、非甾体抗炎药为诱发重型药疹的常见药物。... 重型药疹是一种病情危重、死亡率较高的疾病。临床上以大面积皮肤和黏膜红斑、水疱,甚至糜烂、渗出为主要表现,常伴发各种感染、水/电解质代谢紊乱以及重要器官功能障碍等。抗生素、抗癫痫药、非甾体抗炎药为诱发重型药疹的常见药物。重型药疹的治疗包括大剂量糖皮质激素、静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)以及环磷酰胺、环孢素、肿瘤坏死因子α拮抗剂、血液透析、血浆置换等。其中IVIG因其有效性和安全性而被广泛应用,但其疗效又缺乏完整的循证学证据支持。文中就IVIG治疗重型药疹的现况进行了概述,为更有效应用IVIG抢救重型药疹提供一定的参考。 展开更多
关键词 静脉注射用丙种球蛋白 重症多形红斑型药疹 大疱性表皮松解型药疹 药物超敏反应综合征 重型药疹
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部