期刊文献+
共找到9,769篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
392例中药不良反应报告分析 被引量:74
1
作者 阎敏 李新中 尹桃 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1100-1101,共2页
目的:探讨中药不良反应的发生情况,为临床用药提供参考。方法:对湖南省各医疗单位呈报的2002年度392例中药不良反应报表进行分析。结果:中药引起的不良反应所累及的器官、系统以皮肤及其附件最常见,其次为发热。较严重的不良反应有过敏... 目的:探讨中药不良反应的发生情况,为临床用药提供参考。方法:对湖南省各医疗单位呈报的2002年度392例中药不良反应报表进行分析。结果:中药引起的不良反应所累及的器官、系统以皮肤及其附件最常见,其次为发热。较严重的不良反应有过敏性休克、喉头水肿、呼吸困难等。其中1例过敏性死亡,主要原因是由变态反应所致。结论:中药可引起许多不良反应,中药注射剂发生不良反应的可能性最大,应引起足够的认识。 展开更多
关键词 中药 注射剂 不良反应
下载PDF
银杏叶注射剂指纹图谱的研究 被引量:43
2
作者 游松 王亮 +3 位作者 蒋雅红 贾娴 杨华峰 姚新生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期216-218,共3页
目的 建立银杏叶药材、中间体及其注射剂中间体的指纹图谱。方法 以芦丁为内标物 ,采用 HPL C法分析银杏黄酮苷。结果 银杏叶药材、中间体及注射剂的指纹图谱有较好的相关性 ,所有共有峰的参数符合国家药品监督管理局关于有关中药注... 目的 建立银杏叶药材、中间体及其注射剂中间体的指纹图谱。方法 以芦丁为内标物 ,采用 HPL C法分析银杏黄酮苷。结果 银杏叶药材、中间体及注射剂的指纹图谱有较好的相关性 ,所有共有峰的参数符合国家药品监督管理局关于有关中药注射剂的技术要求。 展开更多
关键词 银杏叶 注射剂 指纹图谱 高效液相色谱法
下载PDF
注射剂配伍后不同粒径不溶性微粒的倍增现象 被引量:62
3
作者 汤韧 张宜 +3 位作者 傅立波 郑汉平 王志朝 胡沁 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期663-666,共4页
目的:考察注射剂配伍后不溶性微粒倍增的现象。方法:用电阻法检测配伍前后不同粒径微粒的数目。结果:证实了输液配伍后澄明度合格但微粒超标的可能,并观察到不同粒径微粒倍增的程度不同。结论:应重视药物配伍后特定粒径微粒的倍增... 目的:考察注射剂配伍后不溶性微粒倍增的现象。方法:用电阻法检测配伍前后不同粒径微粒的数目。结果:证实了输液配伍后澄明度合格但微粒超标的可能,并观察到不同粒径微粒倍增的程度不同。结论:应重视药物配伍后特定粒径微粒的倍增及与输液不良反应间的关系。 展开更多
关键词 注射剂 不溶性微粒 不良反应
下载PDF
丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的临床研究 被引量:55
4
作者 苗阳 高铸烨 +3 位作者 徐凤芹 汪晓芳 陈可远 张东 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2006年第2期140-144,共5页
目的进一步评价注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的有效性和安全性。方法采用随机、仿盲、3组平行、阳性药对照、多中心研究方法进行丹参多酚酸盐的III期临床试验。受试者共480例,试验Ⅰ组240例,试验Ⅱ组120例,对照组为... 目的进一步评价注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的有效性和安全性。方法采用随机、仿盲、3组平行、阳性药对照、多中心研究方法进行丹参多酚酸盐的III期临床试验。受试者共480例,试验Ⅰ组240例,试验Ⅱ组120例,对照组为120例,分别应用注射用丹参多酚酸盐200,400mg和丹参注射液20mL静滴,疗程14d,观察其临床疗效和安全性。结果心绞痛疗效比较,试验Ⅰ组总有效率为88.085%,试验Ⅱ组为89.744%,对照组为67.257%,两试验组与对照组相比P<0.01。中医症状疗效,试验Ⅰ组总有效率为80.426%,试验Ⅱ组为80.342%,对照组为58.407%,两试验组与对照组相比P<0.01。心电图疗效,试验Ⅰ组总有效率为44.444%,试验Ⅱ组为53.086%,对照组为32.530%。试验Ⅱ组与对照组心电图总有效率比较差异有统计意义(P<0.05)。治疗14d后,部分受试者出现血常规、肝肾功能轻度异常;不良事件12例,10例为不良反应,其中试验Ⅰ组有3例;试验Ⅱ组有5例;对照组有2例。结论注射用丹参多酚酸盐200mg剂量治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)患者安全有效。 展开更多
关键词 丹参多酚酸盐 注射剂 冠心病心绞痛 心血瘀阻证 Ⅲ期临床试验
下载PDF
聚乙二醇在剂型优化中的应用 被引量:41
5
作者 周文孝 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第12期713-715,共3页
辅料对药物制剂的影响很大,本文就药用辅料PEG在软(乳)膏剂、栓剂、滴丸剂、硬胶囊、滴眼剂、注射剂、片剂、毫微球剂等药剂剂型优化中的应用与进展作一简要概述。
关键词 聚乙二醇 滴丸 胶囊 注射剂
下载PDF
中药注射剂配伍变化研究 被引量:47
6
作者 罗春阳 《中国药房》 CAS CSCD 2001年第2期120-121,共2页
关键词 中药 注射剂 配伍 稳定性
下载PDF
注射剂安全合理使用进展 被引量:47
7
作者 毛璐 刘芳 翟所迪 《医院管理论坛》 2003年第3期48-51,共4页
随着医药事业的发展,药品种类越来越多,据报道全球现共有药品达20000~30000种之多、在各种药物剂型中,注射剂以其特有的一些优点如药效迅速、适用于不宜口服的药物、可以产生局部定位作用等得到广泛应用。注射治疗已经成为所有医疗过... 随着医药事业的发展,药品种类越来越多,据报道全球现共有药品达20000~30000种之多、在各种药物剂型中,注射剂以其特有的一些优点如药效迅速、适用于不宜口服的药物、可以产生局部定位作用等得到广泛应用。注射治疗已经成为所有医疗过程中最常见的治疗方法之一。据报道全球每年大约要进行注射的约有120亿人次[1]。 展开更多
关键词 注射剂 常见 药物 医疗过程 医药事业 注射治疗 口服 全球 发展 合理
下载PDF
《化学药品注射剂与塑料包装材料相容性研究技术指导原则》解读——提取迁移试验方法设计 被引量:42
8
作者 蒋煜 马玉楠 +1 位作者 霍秀敏 马磊 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第15期1738-1742,1748,共6页
本文结合我国发布的《化学药品注射剂与塑料包装材料相容性研究技术指导原则》,对如何设计提取和迁移试验进行了阐述,重点对塑料包材中可能存在的目标化合物进行了分析。基于案例分析,讨论了如何依据安全性阈值(SCT)计算化合物的分析评... 本文结合我国发布的《化学药品注射剂与塑料包装材料相容性研究技术指导原则》,对如何设计提取和迁移试验进行了阐述,重点对塑料包材中可能存在的目标化合物进行了分析。基于案例分析,讨论了如何依据安全性阈值(SCT)计算化合物的分析评价阈值(AET)以及基于AET数据选择灵敏度满足要求的分析方法,并对提取和迁移试验的实验设计和结果评估进行了分析。 展开更多
关键词 注射剂 塑料包装材料 相容性研究 技术指导原则 提取迁移试验
原文传递
丙氨瑞林生物可降解缓释微球注射剂的研究 被引量:34
9
作者 瞿文 陈庆华 +2 位作者 赵瑞钦 李宁 周美华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期14-18,共5页
以生物可降解聚合物聚乳酸/羟乙酸为载体,采用改良的复乳-液中蒸发法制备缓释丙氨瑞林微球注射剂,包封率为99.5%,平均体积径为91.36μm,收率大于95%。在37°C、pH7.0的生理等渗缓冲液中,微球首日释药14.3%,后以平均2.2%/d的速度释药... 以生物可降解聚合物聚乳酸/羟乙酸为载体,采用改良的复乳-液中蒸发法制备缓释丙氨瑞林微球注射剂,包封率为99.5%,平均体积径为91.36μm,收率大于95%。在37°C、pH7.0的生理等渗缓冲液中,微球首日释药14.3%,后以平均2.2%/d的速度释药5周,符合零级模式(r=0.994)。大鼠皮下注射微球后,首日释药15.1%,后以平均2.3%/d的速度释药5周,体内释药与体外释放间相关性良好(r=0.979)。雌性大鼠动情周期与子宫内膜异位模型试验表明,单剂量注射微球(释药速度为100μg·kg-1·d-1)后的疗效与每天给予同等剂量的常规溶液剂无显著差异。 展开更多
关键词 丙氨瑞林 缓释微球 注射剂 生物可降解性
下载PDF
质子泵抑制剂注射剂型的稳定性和安全性 被引量:37
10
作者 丁庆明 陆进 《药品评价》 CAS 2012年第14期24-27,共4页
本文通过文献查新、阅读在线资料和国内外市售质子泵抑制剂PPIs产品说明书等资料,从辅料、稀释溶媒、室温稳定性等方面,对比各种注射用PPIs体外配伍稳定性和使用安全风险。发现我国上市销售的注射剂用PPIs产品包括奥美拉唑、兰索拉唑、... 本文通过文献查新、阅读在线资料和国内外市售质子泵抑制剂PPIs产品说明书等资料,从辅料、稀释溶媒、室温稳定性等方面,对比各种注射用PPIs体外配伍稳定性和使用安全风险。发现我国上市销售的注射剂用PPIs产品包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑;四种产品在葡萄糖注射液中的稳定性均不佳,配制后数小时内可发生颜色变化、有效成分降低和有关物质含量增加的情况;静脉滴注用和静脉注射用的PPIs剂型的辅料不同,混用会产生稳定性和血管刺激问题。在市售PPIs产品中,除商品名为"洛赛克"的奥美拉唑之外,均只能使用生理盐水稀释;不能混用静脉滴注用和静脉注射PPIs制剂,建议静脉滴注兰索拉唑时加用1.2μm过滤器。 展开更多
关键词 质子泵抑制 注射剂 稳定性 安全性
下载PDF
穿心莲内酯药理作用的研究进展 被引量:36
11
作者 杨雪松 高慧媛 +3 位作者 张又夕 杨毅仁 王达 马海英 《热带医学杂志》 CAS 2019年第4期518-522,共5页
穿心莲内酯为二萜内酯类化合物,作为临床广泛使用的注射液主要有效成分,具有抗炎、抗病毒、保肝利胆、免疫调节、抗肿瘤、治疗心血管疾病、抗糖尿病、神经保护、中止妊娠等多种药理作用。但是,由于其制剂仍存在一定的过敏反应和毒副作用... 穿心莲内酯为二萜内酯类化合物,作为临床广泛使用的注射液主要有效成分,具有抗炎、抗病毒、保肝利胆、免疫调节、抗肿瘤、治疗心血管疾病、抗糖尿病、神经保护、中止妊娠等多种药理作用。但是,由于其制剂仍存在一定的过敏反应和毒副作用,很多厂家的制剂工艺仍需要进一步提高。本文对目前的穿心莲内酯类化合物的药理活性,相关不良反应,及其临床注射液的质量标准作一综述,以期对穿心莲内酯类化合物的成药性提供借鉴与参考。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 药理作用 二萜内酯类化合物 注射剂 副作用
原文传递
中药注射剂不良反应原因分析 被引量:33
12
作者 严炎中 徐雯宇 王佳良 《天津药学》 2005年第4期55-56,共2页
关键词 中药 注射剂 药品不良反应
下载PDF
爱迪注射液联合化疗治疗晚期肿瘤的疗效观察 被引量:30
13
作者 刘建辉 饶荣生 +1 位作者 丁剑午 胡蓉环 《肿瘤防治杂志》 2001年第6期667-668,共2页
为了观察爱迪注射液联合化疗治疗晚期肿瘤的疗效 ,选择已确诊的晚期肿瘤患者 12 8例 ,随机分成两组 ,治疗组 6 4例 ,采用爱迪注射液联合化疗 ,对照组 6 4例 ,单纯应用化疗。结果治疗组CR 11例 ,PR 31例 ,CR +PR为 6 5 6 %( 4 2 /6 4) ... 为了观察爱迪注射液联合化疗治疗晚期肿瘤的疗效 ,选择已确诊的晚期肿瘤患者 12 8例 ,随机分成两组 ,治疗组 6 4例 ,采用爱迪注射液联合化疗 ,对照组 6 4例 ,单纯应用化疗。结果治疗组CR 11例 ,PR 31例 ,CR +PR为 6 5 6 %( 4 2 /6 4) ,对照组CR 5例 ,PR 17例 ,CR +PR为 34 4% ( 2 2 /6 4) ,P <0 0 5。治疗组骨髓抑制率 ,消化道反应均低于对照组 ,而且生活质量高于对照组。初步研究的结果提示 ,爱迪注射液配合化疗治疗晚期肿瘤 ,可增强化疗疗效 ,减轻化疗毒副作用 ,安全可靠 。 展开更多
关键词 肿瘤 药物疗法 联合 注射剂 爱迪
下载PDF
注射用辅料泊洛沙姆188 被引量:31
14
作者 王猛 张钧寿 周建平 《药学与临床研究》 2007年第1期10-13,共4页
作为注射用辅料,泊洛沙姆188在平均分子量,不饱和度,以及游离EO、PO、二噁烷和有机挥发物上比口服辅料有更高的质量要求;泊洛沙姆188具有抑制炎症和抗血栓形成作用,注射使用具有一定的安全性;在注射给药方面,泊洛沙姆188可作为增溶剂、... 作为注射用辅料,泊洛沙姆188在平均分子量,不饱和度,以及游离EO、PO、二噁烷和有机挥发物上比口服辅料有更高的质量要求;泊洛沙姆188具有抑制炎症和抗血栓形成作用,注射使用具有一定的安全性;在注射给药方面,泊洛沙姆188可作为增溶剂、乳化剂以及基因药物的载体。 展开更多
关键词 泊洛沙姆188 质量标准 药理作用 注射剂
下载PDF
81例含三七总皂苷类注射剂致不良反应的文献分析 被引量:32
15
作者 曾聪彦 梅全喜 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第33期2616-2618,共3页
目的:探讨含三七总皂苷类注射剂所致不良反应的一般规律及特点,推动临床合理用药。方法:检索1994~2006年国内公开发表的医学期刊报道应用三七总皂苷类注射剂致不良反应案例,对其进行统计分析。结果:81例含三七总皂苷类注射剂所致不良... 目的:探讨含三七总皂苷类注射剂所致不良反应的一般规律及特点,推动临床合理用药。方法:检索1994~2006年国内公开发表的医学期刊报道应用三七总皂苷类注射剂致不良反应案例,对其进行统计分析。结果:81例含三七总皂苷类注射剂所致不良反应中,女性多于男性,并在高年龄组发生率较高,且多在再次或反复数次用药后发生。不良反应临床表现复杂多样,涉及机体多个器官系统损伤,主要是皮肤及其附件的损伤。结论:临床医师、药师应了解含三七总皂苷类注射剂所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 三七总皂苷 注射剂 不良反应 文献 分析
原文传递
康妇炎胶囊联合丹红注射液治疗慢性盆腔炎的疗效及对患者炎症因子水平的影响 被引量:31
16
作者 鞠秀丽 《医学临床研究》 CAS 2016年第4期647-649,共3页
【目的】探讨康妇炎胶囊联合丹红注射液治疗慢性盆腔炎的疗效及对患者炎症因子水平的影响。【方法】将160例慢性盆腔炎患者随机分成两组,每组80例。对照组患者给予常规西医治疗方法,同时给予康妇炎胶囊治疗,8d为-疗程,间隔10d后,... 【目的】探讨康妇炎胶囊联合丹红注射液治疗慢性盆腔炎的疗效及对患者炎症因子水平的影响。【方法】将160例慢性盆腔炎患者随机分成两组,每组80例。对照组患者给予常规西医治疗方法,同时给予康妇炎胶囊治疗,8d为-疗程,间隔10d后,再口服1个疗程;观察组在此基础上,同时每天静脉滴注20mL丹红注射液+500mL5%葡萄糖注射液,8d-疗程,间隔10d后,继续治疗1个疗程。比较两组治疗前后疗效及C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-4水平变化。【结果】治疗后观察组总体疗效为96.3%(77/80)明显优于对照组85.0%(68/80),且差异有显著性(P〈0.05);治疗后两组中医症候积分和局部体征积分均有所改善,且观察组优于对照组(P〈0.05);治疗后两组TNF-α、IL-6、CRP因子水平较治疗前显著降低,IL-4升高(P〈0.05),且观察组变化幅度大于对照组(P〈0.05)。【结论】康妇炎胶囊联合丹红注射液可充分发挥抗炎和活血化瘀功效,调节炎症因子水平,有效治疗慢性盆腔炎。 展开更多
关键词 盆腔炎性疾病/中药疗法 慢性病 胶囊 丹参/治疗应用 红花/治疗应用 注射剂 C反应蛋白质
下载PDF
注射用胰岛素缓释纳米囊的研究 被引量:21
17
作者 尹宗宁 陆彬 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期349-352,共4页
以聚氰基丙烯酸丁酯纳米囊为载体制备注射用胰岛素纳米囊。通过均匀设计优选实验 ,以乳化聚合法得到了包封率为 93.75 % ,平均粒径 10 1nm,跨距为 1.14的胰岛素纳米囊。初步实验表明 ,注射用胰岛素纳米囊在 4~2 5℃较稳定 ,含量、包封... 以聚氰基丙烯酸丁酯纳米囊为载体制备注射用胰岛素纳米囊。通过均匀设计优选实验 ,以乳化聚合法得到了包封率为 93.75 % ,平均粒径 10 1nm,跨距为 1.14的胰岛素纳米囊。初步实验表明 ,注射用胰岛素纳米囊在 4~2 5℃较稳定 ,含量、包封率、平均粒径等无明显变化 ;体外释药符合双指数模型 ;单次给药实验表明大鼠经皮下注射后 ,其降糖作用可持续一周 ,在药物的吸收相具良好的量效关系 ,药效优于相同剂量的胰岛素注射剂 (P<0 .0 5 ) 展开更多
关键词 注射剂 胰岛素缓释纳米囊 生物利用度
下载PDF
注射剂中不溶性微粒相关研究现状及思考 被引量:29
18
作者 付文焕 王斌 施孝金 《上海医药》 CAS 2012年第21期29-32,共4页
目的:分析注射剂中不溶性微粒的现状及控制措施,确保安全用药。方法:分析近年有关注射剂中不溶性微粒的相关国家标准和研究文献,探讨各环节可行的有效防范措施。结果:通过严格执行国家标准,控制注射剂生产、配置和使用的各个环节,推广... 目的:分析注射剂中不溶性微粒的现状及控制措施,确保安全用药。方法:分析近年有关注射剂中不溶性微粒的相关国家标准和研究文献,探讨各环节可行的有效防范措施。结果:通过严格执行国家标准,控制注射剂生产、配置和使用的各个环节,推广精密输液器等措施,可有效防范不溶性微粒的危害。结论:加强用药指导、提升相关标准、规范和改进输注器材可有效减少注射剂中不溶性微粒的危害。 展开更多
关键词 不溶性微粒 注射剂 预防措施
下载PDF
中药注射剂联合CF化疗方案治疗乳腺癌有效性及安全性的网状Meta分析和试验序贯分析 被引量:29
19
作者 田金徽 葛龙 +8 位作者 娄丽丽 谢吻 甘雨虹 裴改琴 王权 刘锐锋 张秋宁 王小虎 张红 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第27期3326-3335,共10页
目的探讨中药注射剂联合CF化疗方案治疗乳腺癌的有效性和安全性。方法 2014年10月,计算机检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据知识服务平台、维普网、ISI Web of Knowledge、EMBase、Pub Med和Cochrane Libr... 目的探讨中药注射剂联合CF化疗方案治疗乳腺癌的有效性和安全性。方法 2014年10月,计算机检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据知识服务平台、维普网、ISI Web of Knowledge、EMBase、Pub Med和Cochrane Library,纳入中药注射剂联合CF化疗方案对比CF化疗方案治疗乳腺癌的随机对照试验(RCTs),由2名评价员独立提取数据和质量评价,采用Stata 12.0、Win BUGS 1.4统计学软件和试验序贯分析统计学软件分别执行网状Meta分析和试验序贯分析。结果最终纳入26篇RCTs,包含1 884例患者,共涉及6种中药注射剂(复方苦参注射液、康艾注射液、康莱特注射液、艾迪注射液、华蟾素注射液、参芪扶正注射液)。网状Meta分析结果和概率排序结果显示复方苦参、康莱特联合CF化疗方案在提高有效性指标和改善患者生活质量方面优于其他方案,然而,在降低恶心呕吐(Ⅲ~Ⅳ级)和白细胞计数减少(Ⅲ~Ⅳ级)发生率方面参芪扶正、艾迪联合CF化疗方案效果更好。结论目前尚无有力证据显示在提高乳腺癌治疗有效性指标、生活质量,降低患者恶心呕吐和白细胞计数减少等方面的最佳中药注射剂联合CF化疗方案,临床实践中应当根据患者的病情合理选择用药。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 中草药 注射剂 抗肿瘤联合化疗方案 Meta分析
下载PDF
盐酸氢吗啡酮注射液治疗慢性疼痛的有效性:meta分析 被引量:28
20
作者 曾铮 武庆平 +2 位作者 姚尚龙 尹平 付阿丹 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期966-968,共3页
目的 采用meta分析评价盐酸氢吗啡酮注射液治疗慢性疼痛的有效性.方法 检索Web of Science Proceedings和PubMed数据库,无语种和发表时间限制.收集评价盐酸氢吗啡酮注射液治疗慢性疼痛有效性的临床研究.主要评价指标包括:VAS评分、疼... 目的 采用meta分析评价盐酸氢吗啡酮注射液治疗慢性疼痛的有效性.方法 检索Web of Science Proceedings和PubMed数据库,无语种和发表时间限制.收集评价盐酸氢吗啡酮注射液治疗慢性疼痛有效性的临床研究.主要评价指标包括:VAS评分、疼痛控制率或缓解率等.由2名研究人员独立地筛选研究并提取数据,并利用Stata 10软件进行数据分析.结果 最终共11项研究符合纳入标准,共452例患者.与治疗前比较,盐酸氢吗啡酮注射液治疗后VAS评分降低(P<0.05).对于癌性疼痛患者,与其他阿片类镇痛药比较,盐酸氢吗啡酮注射液治疗后VAS评分降低,疼痛缓解率或控制率升高(P<0.05).结论 盐酸氢吗啡酮注射液可治疗慢性疼痛,其对癌性疼痛患者的治疗效果可能优于其他阿片类镇痛药物. 展开更多
关键词 氢吗啡酮 注射剂 疼痛 慢性病
原文传递
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部