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聚维酮碘泡腾栓的研制 被引量:14
1
作者 张秀珍 邹立家 +1 位作者 戚海亮 王剑南 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第7期405-406,共2页
采用聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)、半合成脂肪酸酯及硬脂酸丙二醇酯为基质,以柠檬醚和碳酸氢钠为泡腾剂,分别制成聚维酮碘栓剂。经对各栓剂的熔点、融变时限、变形温度、起泡时间、泡沫量、泡沫持续时间及药物溶出度等测定,结果... 采用聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)、半合成脂肪酸酯及硬脂酸丙二醇酯为基质,以柠檬醚和碳酸氢钠为泡腾剂,分别制成聚维酮碘栓剂。经对各栓剂的熔点、融变时限、变形温度、起泡时间、泡沫量、泡沫持续时间及药物溶出度等测定,结果认为S-40是较理想的泡腾栓基质。 展开更多
关键词 聚维酮碘 泡腾
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新型栓剂的研究进展 被引量:11
2
作者 董磊 李超英 《长春中医药大学学报》 2008年第3期346-346,353,共2页
随着新制药技术、新基质的不断出现,国内外对栓剂的研究及使用显著增加,出现中空栓、泡腾栓、微囊栓、海绵栓、凝胶栓等新型栓剂,中药栓剂也有一定发展。
关键词 新型 中空 泡腾 微囊 综述
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黄藤素泡腾栓的制备及质量控制 被引量:10
3
作者 廖晓鸣 卢露 张婉直 《西北药学杂志》 CAS 2006年第4期171-172,共2页
目的制备黄藤素阴道泡腾栓并制定其质量控制标准。方法用半合成脂肪酸甘油酯作为栓剂基质,碳酸氢钠、一水柠檬酸为发泡剂,制备黄藤素泡腾栓。采用HPLC测定主药含量,检查发泡量。结果以黄腾素300 g,碳酸氢钠165 g,一水柠檬酸165g,半合成... 目的制备黄藤素阴道泡腾栓并制定其质量控制标准。方法用半合成脂肪酸甘油酯作为栓剂基质,碳酸氢钠、一水柠檬酸为发泡剂,制备黄藤素泡腾栓。采用HPLC测定主药含量,检查发泡量。结果以黄腾素300 g,碳酸氢钠165 g,一水柠檬酸165g,半合成脂肪酸酯1 280 g,聚山梨酯80 88 g,制成1 000粒泡腾栓为组方,高效液相色谱法测定含量准确;平均发泡体积符合规定。结论黄藤素泡腾栓的制备组方工艺可行,含量测定方法准确,质量控制标准合理。 展开更多
关键词 黄藤素 泡腾 制备 质量控制
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复方甲硝唑泡腾栓的制备及质量控制 被引量:7
4
作者 成丹 《中南药学》 CAS 2012年第1期35-38,共4页
目的制备复方甲硝唑泡腾栓并建立质量标准。方法以甲硝唑、诺氟沙星、醋酸泼尼松为主药制备复方甲硝唑泡腾栓,对其进行性状、重量差异、融变时限、发泡量、卫生学检查,并采用高效液相色谱法测定甲硝唑和诺氟沙星的含量,色谱条件为:色谱... 目的制备复方甲硝唑泡腾栓并建立质量标准。方法以甲硝唑、诺氟沙星、醋酸泼尼松为主药制备复方甲硝唑泡腾栓,对其进行性状、重量差异、融变时限、发泡量、卫生学检查,并采用高效液相色谱法测定甲硝唑和诺氟沙星的含量,色谱条件为:色谱柱:Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.03mol.L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH 3.0)(15∶85),流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:278nm。结果所制栓剂的鉴别、检查等结果均符合中国药典2010年版二部相应规定;甲硝唑和诺氟沙星检测浓度线性范围分别为32~160μg.mL-1(r=0.999 9)、16~80μg.mL-1(r=0.999 8);平均回收率分别为97.4%(RSD=1.4%),97.3%(RSD=0.87%)。结论该制备工艺简单,含量测定方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方甲硝唑泡腾栓的质量控制。 展开更多
关键词 甲硝唑 诺氟沙星 泡腾 高效液相色谱法 质量控制
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HPLC法测定抗炎泡腾栓中苦参碱和氧化苦参碱的方法学研究 被引量:6
5
作者 骆莉莉 张亚洲 董立莎 《贵阳中医学院学报》 2009年第3期16-18,共3页
目的:首次建立了测定抗炎泡腾栓中苦参碱和氧化苦参碱的方法,作为中药内在质量控制的依据。方法:用高效液相色谱法,使用氨基柱,以乙腈-无水乙醇-3%的磷酸水溶液(81∶10∶9)为流动相,流速1.0m l.m in-1,检测波长为220nm,柱温25℃。结果:... 目的:首次建立了测定抗炎泡腾栓中苦参碱和氧化苦参碱的方法,作为中药内在质量控制的依据。方法:用高效液相色谱法,使用氨基柱,以乙腈-无水乙醇-3%的磷酸水溶液(81∶10∶9)为流动相,流速1.0m l.m in-1,检测波长为220nm,柱温25℃。结果:苦参碱在0.0362μg^0.724μg之间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99997);平均加样回收率为99.16%(RSD=2.57%,n=6);氧化苦参碱在0.0923μg^1.846μg之间与峰面积呈良好线性关系(r=0.99997);平均加样回收率为101.27%(RSD=2.25%,n=6)。结论:所建方法简便可行,重复性好,能有效控制中药抗妇炎泡腾栓的质量。 展开更多
关键词 泡腾 苦参碱 氧化苦参碱 高效液相色谱法
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达那唑泡腾栓的制备及质量控制 被引量:6
6
作者 姜俊勇 周延安 +1 位作者 顾传斌 潘细贵 《中国药房》 CAS CSCD 2004年第7期410-411,共2页
目的 :制备达那唑阴道泡腾栓并制定其质量控制标准。方法 :用半合成脂肪酸甘油酯作为栓剂基质 ,碳酸氢钠、柠檬酸为发泡剂 ,达那唑为主药 ,制备泡腾栓 ;采用紫外分光光度法测定主药含量。结果 :达那唑在7~24μg/ml浓度范围内线性关系良... 目的 :制备达那唑阴道泡腾栓并制定其质量控制标准。方法 :用半合成脂肪酸甘油酯作为栓剂基质 ,碳酸氢钠、柠檬酸为发泡剂 ,达那唑为主药 ,制备泡腾栓 ;采用紫外分光光度法测定主药含量。结果 :达那唑在7~24μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为100 26 % ,相对标准差为0 18 % (n=5)。结论 :达那唑泡腾栓制备工艺可行 ,含量测定方法简便、准确。 展开更多
关键词 达那唑 泡腾 制备 质量控制
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水溶性基质对乙酰氨基酚泡腾栓的制备及质量控制
7
作者 张传香 喻娅婷 于倩 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第3期20-22,共3页
目的:制备对乙酰氨基酚泡腾栓并拟定质量控制标准。方法:采用正交试验法筛选泡腾栓处方,并制备对乙酰氨基酚泡腾栓。按《中国药典》通则栓剂项下的规定检查其性状外观、质量差异和融变时限等指标,采用高效液相色谱(HPLC)法测定泡腾栓对... 目的:制备对乙酰氨基酚泡腾栓并拟定质量控制标准。方法:采用正交试验法筛选泡腾栓处方,并制备对乙酰氨基酚泡腾栓。按《中国药典》通则栓剂项下的规定检查其性状外观、质量差异和融变时限等指标,采用高效液相色谱(HPLC)法测定泡腾栓对乙酰氨基酚含量。结果:对乙酰氨基酚泡腾栓为乳白色子弹型栓剂,质量差异、融变时限符合《中国药典》规定,最大发泡量>10 mL,对乙酰氨基酚含量为49.69 mg/g,相对标准偏差(RSD)为0.6%(n=9)。结论:该泡腾栓制备工艺简单易行,质量控制方法稳定可靠。 展开更多
关键词 正交试验 对乙酰氨基酚 泡腾 直肠给药 高效液相色谱
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替硝唑泡腾栓基质的筛选 被引量:5
8
作者 周淑青 戚爱群 虞和永 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期95-96,共2页
目的 :控制替硝唑泡腾栓的质量。方法 :以碳酸氢钠和柠檬酸为泡腾剂 ,分别以聚乙二醇 (PEG)、半合成脂肪酸酯、乌桕脂为基质 ,制备替硝唑泡腾栓 ,并进行体外溶出度测定。结果 :3种泡腾栓的释药性能差异有显著性 ,以聚乙二醇为基质泡腾... 目的 :控制替硝唑泡腾栓的质量。方法 :以碳酸氢钠和柠檬酸为泡腾剂 ,分别以聚乙二醇 (PEG)、半合成脂肪酸酯、乌桕脂为基质 ,制备替硝唑泡腾栓 ,并进行体外溶出度测定。结果 :3种泡腾栓的释药性能差异有显著性 ,以聚乙二醇为基质泡腾栓最好。结论 :以聚乙二醇为替硝唑泡腾栓的基质较合适。 展开更多
关键词 替硝唑 泡腾 基质 质量 筛选
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苦豆子总碱泡腾栓的稳定性试验 被引量:3
9
作者 王婷 梁莉 +3 位作者 乔华 李琳 常威 李丹 《中国药师》 CAS 2008年第8期882-884,共3页
目的:考察不同因素对苦豆子总碱泡腾栓稳定性的影响,为制剂临床应用和贮存提供依据。方法:按《中国药典》2005年版规定,进行影响因素试验、加速试验、长期试验,以考察其外观,色泽,融变时限,氧化苦参碱、苦参碱、槐果碱的含量变化。结果... 目的:考察不同因素对苦豆子总碱泡腾栓稳定性的影响,为制剂临床应用和贮存提供依据。方法:按《中国药典》2005年版规定,进行影响因素试验、加速试验、长期试验,以考察其外观,色泽,融变时限,氧化苦参碱、苦参碱、槐果碱的含量变化。结果:本品在低温(-18℃)、加速试验、长期试验务件下性状、外观、氧化苦参碱、苦参碱、槐果碱的含量均符合规定。在25℃、相对湿度(RH)(60±10)%,裸露10 d,栓面出现粘稠物。结论:本品应密闭、阴凉、干燥处保存。 展开更多
关键词 苦豆子总碱 泡腾 稳定性
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治疗奶牛子宫内膜炎中药泡腾栓的筛选及研制 被引量:4
10
作者 潘秋亮 赵树臣 侯振中 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2016年第6期111-114,共4页
为治疗奶牛子宫内膜炎筛选合适的中药组方,制备成中药泡腾栓,试验采用正交方法和试管二倍稀释法,选取蒲公英、当归、川芎等11味中药提取物颗粒,对奶牛子宫内膜炎主要致病菌进行抑菌试验,筛选合适的中药组方并确定组方的抑菌效果;采用正... 为治疗奶牛子宫内膜炎筛选合适的中药组方,制备成中药泡腾栓,试验采用正交方法和试管二倍稀释法,选取蒲公英、当归、川芎等11味中药提取物颗粒,对奶牛子宫内膜炎主要致病菌进行抑菌试验,筛选合适的中药组方并确定组方的抑菌效果;采用正交试验筛选泡腾栓基质最佳配比,制备成中药泡腾栓剂,并确定中药泡腾栓剂的抑菌效果。结果表明:筛选的中药组方对奶牛子宫内膜炎主要致病菌有明显的抑制作用;泡腾栓优选配比为PEG-6000 1.40 g,碳酸氢钠0.26 g,柠檬酸0.24 g,吐温-80 0.03 g,主药含量0.404 g,中药泡腾栓质量检查符合中国药典的规定,并且对奶牛子宫内膜炎主要致病菌的抑制效果和原药相近。制备的中药泡腾栓符合临床用药标准,可初步用于临床中试来治疗奶牛子宫内膜炎。 展开更多
关键词 奶牛 子宫内膜炎 中药 泡腾
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苦豆子总碱泡腾栓的制备及质量标准研究 被引量:4
11
作者 王婷 乔华 +3 位作者 梁莉 李琳 闵光宁 郭小冬 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第18期1376-1378,共3页
目的:制备苦豆子总碱泡腾栓并研究其质量标准。方法:以苦豆子总碱(TASa)为主药制备苦豆子总碱泡腾栓;用HPLC法测定氧化苦参碱、苦参碱和槐果碱的含量:色谱柱为DiamonsiL C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol&#... 目的:制备苦豆子总碱泡腾栓并研究其质量标准。方法:以苦豆子总碱(TASa)为主药制备苦豆子总碱泡腾栓;用HPLC法测定氧化苦参碱、苦参碱和槐果碱的含量:色谱柱为DiamonsiL C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol·L^-1磷酸钾缓冲液(2760三乙胺)=10.5:89.5,检测波长为210nm,柱温为室温,流速为1.0mL·min^-1。结果:上述3种生物碱分别在1~10、10~60、5~40μg·mL^-1浓度范围内与平均峰高呈良好的线性关系;平均回收率分别为76.63%、83.14%、95.2%,日内及日间RSD均小于0.07%。结论:该制剂制备工艺简单,所建标准可用于制剂的质量控制。 展开更多
关键词 苦豆子总碱 泡腾 制备 质量标准
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妇科泡腾栓的制备及质量控制 被引量:3
12
作者 陈惠红 杨晓敏 +2 位作者 李茵 李玲 吴昭璇 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期I0026-I0028,共3页
关键词 妇科 泡腾 制备 质量控制
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泡腾栓发泡量的影响因素考察 被引量:3
13
作者 马冬冬 穆庆辉 +4 位作者 樊冰 王迪 刘红梅 吴琳华 唐景玲 《中国药师》 CAS 2015年第7期1113-1116,共4页
目的:对影响空白泡腾栓发泡量的因素进行考察,为含药泡腾栓的制备提供借鉴与理论依据。方法:采用发泡实验,以最大发泡量为筛选指标,对影响泡腾栓发泡量的因素进行考察。结果:以聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)及甘油混合物作为空白泡腾栓基质... 目的:对影响空白泡腾栓发泡量的因素进行考察,为含药泡腾栓的制备提供借鉴与理论依据。方法:采用发泡实验,以最大发泡量为筛选指标,对影响泡腾栓发泡量的因素进行考察。结果:以聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)及甘油混合物作为空白泡腾栓基质发泡效果好。结论:S-40及甘油混合物是良好的泡腾栓基质。 展开更多
关键词 泡腾 基质 发泡量
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复方奥硝唑泡腾栓的制备与质量控制 被引量:2
14
作者 高新富 赵永德 +2 位作者 姜宏 邢树礼 徐彦飞 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第1期78-80,共3页
目的制备复方奥硝唑泡腾栓并建立其质量控制方法。方法以奥硝唑,硝酸咪康唑为主药制成泡腾栓,采用高效液相色谱法测定栓剂中奥硝唑及硝酸咪康唑的含量,并考查该制剂稳定性。结果制剂稳定性较好。含量测定方法准确,奥硝唑及硝酸咪康唑均... 目的制备复方奥硝唑泡腾栓并建立其质量控制方法。方法以奥硝唑,硝酸咪康唑为主药制成泡腾栓,采用高效液相色谱法测定栓剂中奥硝唑及硝酸咪康唑的含量,并考查该制剂稳定性。结果制剂稳定性较好。含量测定方法准确,奥硝唑及硝酸咪康唑均在40~200μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.09%(RSD=0.15%),100.02%(RSD=0.35%)。结论复方奥硝唑泡腾栓处方及制备工艺合理,质量稳定可控。 展开更多
关键词 奥硝唑 咪康唑 硝酸 泡腾 质量控制
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聚维酮碘泡腾栓剂的制备及质量控制 被引量:1
15
作者 张开礼 李成 +3 位作者 杨春智 张适健 廖仕良 冯风明 《海峡药学》 2014年第6期25-27,共3页
目的分析聚维酮碘泡腾栓剂的制备方法,探讨有效质量控制措施。方法利用聚维酮碘、碳酸氢钠、枸橼酸、鸭嘴形栓剂模制备聚维酮碘泡腾栓,采取滴定法对聚维酮碘含量进行检测,对成品稳定性进行观察。结果本品是棕红色栓剂,具有良好水溶性,p... 目的分析聚维酮碘泡腾栓剂的制备方法,探讨有效质量控制措施。方法利用聚维酮碘、碳酸氢钠、枸橼酸、鸭嘴形栓剂模制备聚维酮碘泡腾栓,采取滴定法对聚维酮碘含量进行检测,对成品稳定性进行观察。结果本品是棕红色栓剂,具有良好水溶性,pH值为6.6,降解反应是一级反应,在低温贮藏时不会影响碘含量,有效期长达432d。结论聚维酮碘泡腾栓制备工艺简单,稳定性强且便于质量控制。 展开更多
关键词 聚维酮碘 泡腾 质量控制
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聚维酮碘泡腾栓的研制与应用 被引量:1
16
作者 李忠忠 李华 +1 位作者 李嘉煜 潘卫三 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期351-354,共4页
目的 :研制聚维酮碘泡腾栓 ,并考察其临床疗效。方法 :采用正交设计 ,筛选聚维酮碘泡腾栓的最优处方 ,并对该处方进行了稳定性研究、局部刺激性研究和临床疗效研究。结果 :本栓剂以聚氧乙烯单硬脂酸S 4 0为基质 ,枸橼酸和碳酸氢钠为泡腾... 目的 :研制聚维酮碘泡腾栓 ,并考察其临床疗效。方法 :采用正交设计 ,筛选聚维酮碘泡腾栓的最优处方 ,并对该处方进行了稳定性研究、局部刺激性研究和临床疗效研究。结果 :本栓剂以聚氧乙烯单硬脂酸S 4 0为基质 ,枸橼酸和碳酸氢钠为泡腾散 ,具有载药量大、刺激性小、起效快、渗透性强、临床疗效良好等优点。结论 :本制剂设计合理 ,稳定性好 ,可满足临床需要。 展开更多
关键词 聚维酮碘 泡腾 制备 临床疗效
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复方蛇床子泡腾栓处方中辅料用量的优选 被引量:1
17
作者 鲁卫东 周映华 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 2002年第4期398-399,共2页
设计三因素 -四水平正交试验 ,以 pH、开始起泡时间、泡沫量、泡沫持续时间、泡沫细密程度等为指标 ,优选复方蛇床子泡腾栓处方中辅料的用量。结果按L16(45)正交表来安排试验 ,表明A2B3C1为最佳方案 ,即十八醇用量为 0 .0 4 g、酒石酸 ... 设计三因素 -四水平正交试验 ,以 pH、开始起泡时间、泡沫量、泡沫持续时间、泡沫细密程度等为指标 ,优选复方蛇床子泡腾栓处方中辅料的用量。结果按L16(45)正交表来安排试验 ,表明A2B3C1为最佳方案 ,即十八醇用量为 0 .0 4 g、酒石酸 :酒石酸氢钾为 1∶2 .2 3、酸性泡腾剂总量为 0 .94g时 ,制备的泡腾栓综合指标最优 。 展开更多
关键词 蛇床子 血竭 泡腾 正交试验 中药
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对乙酰氨基酚泡腾栓发泡性能的影响因素 被引量:1
18
作者 张传香 何苗 马丹凤 《儿科药学杂志》 CAS 2021年第9期44-47,共4页
目的:探讨对乙酰氨基酚泡腾栓发泡性能的影响因素及作用规律,为优化泡腾栓新制剂处方提供参考。方法:以最大发泡量为筛选指标,采用单因素分析考察基质与发泡剂比例、混合基质组成、吐温-80含量、柠檬酸与碳酸氢钠比例对泡腾栓成型性与... 目的:探讨对乙酰氨基酚泡腾栓发泡性能的影响因素及作用规律,为优化泡腾栓新制剂处方提供参考。方法:以最大发泡量为筛选指标,采用单因素分析考察基质与发泡剂比例、混合基质组成、吐温-80含量、柠檬酸与碳酸氢钠比例对泡腾栓成型性与发泡性能的影响。结果:以聚乙二醇(PEG)6000与发泡剂质量比为1.6∶1、吐温含量为3.9%、酸碱比为1∶2制备的对乙酰氨基酚泡腾栓发泡量最大。结论:PEG 6000为泡腾栓的良好基质,酸碱比是影响其发泡性能的主要因素。 展开更多
关键词 泡腾 发泡量 直肠给药 对乙酰氨基酚
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氟康唑阴道泡腾栓的研制 被引量:1
19
作者 宋和梅 《海峡药学》 2012年第5期17-18,共2页
研讨氟康唑制备并建立该制剂的质量控制标准。结果该制剂制备工艺简便,质量可控。可供临床应用。
关键词 氟康唑 泡腾 制备 真菌性阴道炎
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复方替硝唑中空泡腾栓有效成分含量测定 被引量:1
20
作者 高红旺 冯波 张慧锋 《吉林医药学院学报》 2007年第4期204-205,共2页
关键词 替硝唑 氟罗沙星 泡腾 紫外分光光度法
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