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翘嘴鳜USP7基因cDNA的克隆及饥饿对其表达影响分析
被引量：
3
1
作者
张方亮
邓小红
+3 位作者
朱晓彤
徐蕾
胡姜丽
宾石玉
《广西师范大学学报（自然科学版）》
CAS
北大核心
2018年第2期141-147,共7页
为探讨饥饿对翘嘴鳜肝脏USP7基因表达的影响,本文应用实时荧光定量PCR、3′-RACE和5′-RACE技术,从翘嘴鳜肝脏组织中克隆得到了USP7基因的全长cDNA序列(登录号:MF000683)为4 319bp。生物信息学分析表明:翘嘴鳜USP7基因编码区全长为3 336...
为探讨饥饿对翘嘴鳜肝脏USP7基因表达的影响,本文应用实时荧光定量PCR、3′-RACE和5′-RACE技术,从翘嘴鳜肝脏组织中克隆得到了USP7基因的全长cDNA序列(登录号:MF000683)为4 319bp。生物信息学分析表明:翘嘴鳜USP7基因编码区全长为3 336bp,共编码个1 111氨基酸,其中180个带负电荷,137个带正电荷。翘嘴鳜USP7在饥饿中的表达分析表明,肝脏USP7基因在不同饥饿时间的相对表达量呈现一个峰值变化,在饥饿4d时出现显著的上升且到达最高值;在饥饿7d时又逐渐下降,最终达到初始水平(P<0.05)。本文结果发现饥饿后肝脏中USP7表达量的变化可能与翘嘴鳜的生长和健康状况密切相关,为鳜鱼的生产养殖提供一定的理论依据。
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关键词
翘嘴鳜
泛素
特异性
蛋白酶
7
基因
(
usp
7
)
肝脏
表达分析
下载PDF
职称材料
题名
翘嘴鳜USP7基因cDNA的克隆及饥饿对其表达影响分析
被引量：
3
1
作者
张方亮
邓小红
朱晓彤
徐蕾
胡姜丽
宾石玉
机构
广西师范大学生命科学学院
全州县水产技术推广站
出处
《广西师范大学学报（自然科学版）》
CAS
北大核心
2018年第2期141-147,共7页
基金
国家自然科学基金(31560718)
文摘
为探讨饥饿对翘嘴鳜肝脏USP7基因表达的影响,本文应用实时荧光定量PCR、3′-RACE和5′-RACE技术,从翘嘴鳜肝脏组织中克隆得到了USP7基因的全长cDNA序列(登录号:MF000683)为4 319bp。生物信息学分析表明:翘嘴鳜USP7基因编码区全长为3 336bp,共编码个1 111氨基酸,其中180个带负电荷,137个带正电荷。翘嘴鳜USP7在饥饿中的表达分析表明,肝脏USP7基因在不同饥饿时间的相对表达量呈现一个峰值变化,在饥饿4d时出现显著的上升且到达最高值;在饥饿7d时又逐渐下降,最终达到初始水平(P<0.05)。本文结果发现饥饿后肝脏中USP7表达量的变化可能与翘嘴鳜的生长和健康状况密切相关,为鳜鱼的生产养殖提供一定的理论依据。
关键词
翘嘴鳜
泛素
特异性
蛋白酶
7
基因
(
usp
7
)
肝脏
表达分析
Keywords
Mandarin fish （Siniperca chuatsi ）
usp
7
gene
liver
expression analysis
分类号
Q959.483 [生物学—动物学]
S917.4 [农业科学—水产科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
翘嘴鳜USP7基因cDNA的克隆及饥饿对其表达影响分析
张方亮
邓小红
朱晓彤
徐蕾
胡姜丽
宾石玉
《广西师范大学学报（自然科学版）》
CAS
北大核心
2018
3
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