北沙参中挥发油成分的鉴定 被引量：6

1

作者 张艺馨 卢小玲 刘小宇 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1271-1275,共5页

目的对北沙参药材中的挥发油成分进行鉴别,并对比不同产地北沙参药材中的挥发油成分及含量的不同。方法自2012年9月至2013年3月收集不同产地的北沙参药材共16批,然后进行研磨打粉。对北沙参粉末样品参照《中华人民共和国药典》附录方法... 目的对北沙参药材中的挥发油成分进行鉴别,并对比不同产地北沙参药材中的挥发油成分及含量的不同。方法自2012年9月至2013年3月收集不同产地的北沙参药材共16批,然后进行研磨打粉。对北沙参粉末样品参照《中华人民共和国药典》附录方法提取挥发油。将挥发油样品进行气相色谱-质谱法(GC-MS)检测,对所得的质谱结果利用NIST 11.0数据库进行比对。结果和结论从16个批次共48个北沙参挥发油样品中获得12个共有组分,都可作为北沙参挥发油的指标性成分,其中以法卡林醇为其挥发油中的主要成分。产于河北的3批样品中的挥发油成分及含量均较少。去皮加工的北沙参样品中挥发油总体含量比不去皮加工的北沙参少,并且发现二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid,EPA)仅存在于有皮的样品中。去皮加工方式会使一些有效成分的含量降低,如EPA,可能会影响北沙参的药用活性。 展开更多

关键词 北沙参 挥发油 气相色谱-质谱法 鉴定 法卡林醇

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北沙参药材的薄层色谱指纹图谱研究 被引量：14

2

作者 苏星 李相坤 +2 位作者 吴弢 张彤 王峥涛 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期210-213,共4页

目的:建立北沙参的薄层色谱指纹图谱,用于对北沙参药材进行真伪鉴别及质量控制。方法:以法卡林二醇、东莨菪素、伞形花内酯、异欧前胡素为对照品,采用薄层色谱法对10批不同采集地的北沙参商品药材及3批山东莱阳北沙参药材进行定性鉴别... 目的:建立北沙参的薄层色谱指纹图谱,用于对北沙参药材进行真伪鉴别及质量控制。方法:以法卡林二醇、东莨菪素、伞形花内酯、异欧前胡素为对照品,采用薄层色谱法对10批不同采集地的北沙参商品药材及3批山东莱阳北沙参药材进行定性鉴别。采用双波长扫描法,以260 nm为参比波长,300 nm为检测波长,荧光模式进行扫描,得出北沙参的薄层扫描轮廓图。结果:由轮廓扫描图发现13批北沙参药材有8个主要峰,其中4个为法卡林二醇、东莨菪素、伞形花内酯、异欧前胡素,并且山东莱阳产北沙参中4个化合物的含量均高于其他10批商品药材。结论:该方法稳定、简便可行,可用于北沙参的真伪鉴别及质量控制。 展开更多

关键词 北沙参 薄层色谱指纹图谱 法卡林二醇 东莨菪素 伞形花内酯 异欧前胡素

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经典名方一贯煎的历史沿革、现代研究进展和质量标志物(Q-Marker)预测分析 被引量：10

3

作者 胡钰荧 陈丽 +2 位作者 李淑萍 阿吉艾克拜尔·艾萨 吴涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第23期7585-7595,共11页

经典名方一贯煎出自清代魏之琇所著《续名医类案》,为滋阴疏肝之良方。从历史沿革、化学成分和药理作用等方面对一贯煎的研究进展进行综述。根据中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)的“五原则”对一贯煎Q-Marker进行预测分析,结... 经典名方一贯煎出自清代魏之琇所著《续名医类案》,为滋阴疏肝之良方。从历史沿革、化学成分和药理作用等方面对一贯煎的研究进展进行综述。根据中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)的“五原则”对一贯煎Q-Marker进行预测分析,结果显示花椒毒素、佛手柑内酯、补骨脂素、法卡林二醇、甲基麦冬高异黄酮A、甲基麦冬高异黄酮B、甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B、鲁斯可皂苷元、洋川芎内酯I、藁本内酯、阿魏酸、梓醇、地黄苷D、毛蕊花糖苷、甜菜碱和川楝素可作为一贯煎的Q-Marker,为其后续基准样品的制备和新药研发提供参考。 展开更多

关键词 一贯煎 花椒毒素 佛手柑内酯 补骨脂素 法卡林二醇 甲基麦冬高异黄酮A 甲基麦冬高异黄酮B 甲基麦冬黄烷酮A 甲基麦冬黄烷酮B 鲁斯可皂苷元 洋川芎内酯I 藁本内酯 阿魏酸 梓醇 地黄苷D 毛蕊花糖苷 甜菜碱 川楝素

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北沙参中法卡林二醇的含量测定 被引量：7

4

作者 平晓秋 《辽宁中医杂志》 CAS 2003年第7期579-580,共2页

目的 :建立中药北沙参中聚炔法卡林二醇的薄层扫描测定方法。方法 :采用双波长扫描法 ,用外标两点法进行定量。结果 :表明其法卡林二醇的含量约在 0 14 5 8%以上 ,法卡林二醇在 1 2～ 34 8μg范围内其面积积分值与点样量间呈良好的线... 目的 :建立中药北沙参中聚炔法卡林二醇的薄层扫描测定方法。方法 :采用双波长扫描法 ,用外标两点法进行定量。结果 :表明其法卡林二醇的含量约在 0 14 5 8%以上 ,法卡林二醇在 1 2～ 34 8μg范围内其面积积分值与点样量间呈良好的线性关系 ,r=0 9993,回收率为 99 0 8% ,RSD =2 0 7% (n =5 )。而日本文献报道 ,北沙参根中法卡林二醇的含量是 85 9 9mg/kg。结论 :本法灵敏、准确 ,专属性好 。 展开更多

关键词 北沙参 含量测定 法卡林二醇 双波长扫描

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基于一测多评(QAMS)法联合化学计量学的参贝止咳颗粒综合质量评价 被引量：6

5

作者 刘艳芬 段芳 +2 位作者 张翘 邹敏 郭丹 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期413-423,共11页

目的建立参贝止咳颗粒中重楼皂苷Ⅶ、Ⅵ、Ⅰ及白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡素E、法卡林二醇、人参炔醇、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素的高效液相色谱(HPLC)一测多评(quantitative analysis of multi-components by si... 目的建立参贝止咳颗粒中重楼皂苷Ⅶ、Ⅵ、Ⅰ及白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡素E、法卡林二醇、人参炔醇、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素的高效液相色谱(HPLC)一测多评(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)方法,并结合聚类分析和主成分分析对参贝止咳颗粒进行综合质量评价。方法采用Venusil XBP C;色谱柱;乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长分别为203 mm(检测重楼皂苷Ⅶ、Ⅵ、Ⅰ)、321 nm (检测白花前胡甲素、白花前胡乙素和白花前胡素E)、254 nm (检测法卡林二醇和人参炔醇)和283 nm (检测柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素和橘红素);以白花前胡甲素为内参物,建立重楼皂苷Ⅶ、Ⅵ、Ⅰ及白花前胡乙素、白花前胡素E、法卡林二醇、人参炔醇、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素和橘红素的相对校正因子(relative correctionfactor,RCF),利用RCF计算各成分含量并与外标法实测值进行比较,验证所建立的HPLCQAMS法的准确性和可行性;并采用SPSS 26.0统计软件对12批参贝止咳颗粒中12种成分定量测定结果进行聚类分析和主成分分析。结果参贝止咳颗粒中12种成分线性范围良好(0.999 1≤r≤0.999 7);重楼皂苷Ⅶ、Ⅵ、Ⅰ及白花前胡乙素、白花前胡素E、法卡林二醇、人参炔醇、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素和橘红素的RCF耐用性良好;QAMS法与外标法含量测定结果无显著性差异;聚类分析和主成分分析结果一致,12批参贝止咳颗粒聚为2类,主成分1~4是影响参贝止咳颗粒质量评价的主要因子。结论以白花前胡甲素为内参物,建立的HPLCQAMS法可用于参贝止咳颗粒中多指标成分定量控制和综合质量评价。 展开更多

关键词 参贝止咳颗粒 多指标成分 高效液相色谱 一测多评法 相对校正因子 化学计量学 聚类分析 主成分分析 质量评价 重楼皂苷Ⅶ 重楼皂苷Ⅵ 重楼皂苷Ⅰ 白花前胡甲素 白花前胡乙素 白花前胡素E 法卡林二醇 人参炔醇 柚皮芸香苷 橙皮苷 川陈皮素 橘红素

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法卡林二醇单药及与其他药物联用对乳腺癌细胞凋亡的影响 被引量：6

6

作者 芦婷婷 田欣 王竞 《山东医药》 CAS 2018年第28期56-58,共3页

目的探讨法卡林二醇(FAD)单药及与其他药物联用对乳腺癌细胞凋亡的影响。方法选择乳腺癌细胞MDA-MB-231、MDA-MB-468及正常乳腺细胞MCF-10A,每种细胞分为5组,分别加入0、3、6、12、24μmol/L FAD作用24 h,采用MTT法检测细胞增殖率。结... 目的探讨法卡林二醇(FAD)单药及与其他药物联用对乳腺癌细胞凋亡的影响。方法选择乳腺癌细胞MDA-MB-231、MDA-MB-468及正常乳腺细胞MCF-10A,每种细胞分为5组,分别加入0、3、6、12、24μmol/L FAD作用24 h,采用MTT法检测细胞增殖率。结果显示,两种乳腺癌细胞在0、3、6、12μmol/L FAD作用下细胞增殖率逐渐降低(P均<0.05);24μmol/L FAD作用下细胞增殖率低于0、3、6μmol/L FAD(P均<0.05),但与12μmol/L FAD作用下比较P>0.05。考虑到干预效果及节省试剂的原则,我们选择3μmol/L FAD进行后续研究。取对数生长期三种细胞,每种细胞随机分为FAD组和对照组,FAD组加入含3μmol/L FAD的培养基培养,对照组常规培养,培养24 h,收集细胞,采用流式细胞仪检测细胞凋亡率。选择乳腺癌细胞MDA-MB-231,随机分为空白组、5-氟尿嘧啶组(5-Fu组)、FAD组、5-Fu+FAD组。空白组常规培养,5-Fu组加入含25μmol/L 5-Fu的培养基培养,FAD组加入含1μmol/L FAD的培养基培养,5-Fu+FAD组加入含25μmol/L 5-Fu及1μmol/L FAD的培养基培养,培养24 h,收集细胞,采用流式细胞仪检测细胞凋亡率。将25μmol/L 5-Fu换为10 nmol/L硼替佐米(BRZ),重复上述试验。结果两种乳腺癌细胞的FAD组细胞凋亡率均高于其对照组(P均<0.01),MCF-10A细胞的FAD组细胞凋亡率与其对照组比较P>0.05。5-Fu组、FAD组、5-Fu+FAD或BRZ+FAD组细胞凋亡率均高于空白组(P均<0.01),5-Fu+FAD组或BRZ+FAD组细胞调亡率均高于5-Fu组和FAD组(P均<0.01),而5-Fu组与FAD组比较P>0.05。结论 FAD可促进乳腺癌细胞凋亡并抑制其增殖,但不影响正常乳腺细胞;FAD联合5-Fu或BRZ对促进乳腺癌细胞凋亡的效果优于FAD单药。 展开更多

关键词 乳腺癌 法卡林二醇 细胞增殖 细胞凋亡

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法卡林二醇通过线粒体途径和内质网应激途径诱导肺癌细胞凋亡的机制研究 被引量：5

7

作者 吴晓旭 刘艳 +1 位作者 李琳 许崇安 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1325-1328,1333,共5页

目的研究法卡林二醇(FAD)通过线粒体途径和内质网应激途径诱导肺癌细胞凋亡的机制研究。方法将A549细胞分为对照组(不添加任何药物)和低、中、高剂量实验组(2.5,5.0,10.0μmol·L^(-1)法卡林二醇)。用噻唑蓝(MTT)法检测法卡林二醇对... 目的研究法卡林二醇(FAD)通过线粒体途径和内质网应激途径诱导肺癌细胞凋亡的机制研究。方法将A549细胞分为对照组(不添加任何药物)和低、中、高剂量实验组(2.5,5.0,10.0μmol·L^(-1)法卡林二醇)。用噻唑蓝(MTT)法检测法卡林二醇对A549细胞增殖的影响;用Hoechst33342染色和流式细胞术检测细胞凋亡情况;用罗丹明123染色法检测细胞的线粒体膜电位变化;用蛋白质印迹(Western blot)法检测内质网应激及凋亡相关蛋白表达的影响。结果对照组和低、中、高剂量实验组细胞的生长抑制率分别为0,(14.42±1.30)%,(23.38±4.36)%和(53.52±5.43)%;细胞凋亡率分别为(4.73±1.08)%,(9.09±0.91)%,(15.76±1.54)%和(22.18±1.89)%;各组细胞的线粒体膜电位分别为404.88±12.52,317.75±25.76,269.39±19.36和217.53±29.11。低、中、高剂量实验组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与对照组相比,随着法卡林二醇剂量升高A549细胞内质网应激相关蛋白C/EBP同源蛋白(CHOP)、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、磷酸化的肌醇需求激酶-1α(p-IRE1α)及凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白(Bax)、裂解的胱天蛋白酶3(Cl-caspase-3)、细胞色素-C的表达水平逐渐升高;B细胞淋巴瘤-2表达水平逐渐降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论法卡林二醇通过线粒体途径和内质网应激途径,抑制A549细胞增殖,诱导肺癌细胞凋亡。 展开更多

关键词 法卡林二醇 线粒体途径和内质网应激途径 肺癌细胞 凋亡

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基于斑马鱼模型及网络药理学的晕痛定胶囊镇痛活性及作用机制探讨

8

作者 陈祺 陈林珍 +6 位作者 陈美琳 王亚峰 张雪 于雪 戴胜云 马志强 赵崇军 《药物评价研究》 CAS 北大核心 2024年第2期261-276,共16页

目的基于斑马鱼模型探究晕痛定胶囊的镇痛活性,采用网络药理学方法预测晕痛定胶囊的镇痛作用机制。方法采用佛波酯构建斑马鱼疼痛模型,以阿司匹林为阳性对照,利用行为轨迹分析系统监测斑马鱼的运动轨迹,以运动次数、运动时间、运动距离... 目的基于斑马鱼模型探究晕痛定胶囊的镇痛活性,采用网络药理学方法预测晕痛定胶囊的镇痛作用机制。方法采用佛波酯构建斑马鱼疼痛模型,以阿司匹林为阳性对照,利用行为轨迹分析系统监测斑马鱼的运动轨迹,以运动次数、运动时间、运动距离、运动速度等运动状态为指标评价晕痛定胶囊及其组方药材的镇痛活性;同时运用网络药理学及分子对接技术预测晕痛定胶囊镇痛核心成分及潜在靶点;选取网络药理学预测的核心成分法卡林二醇和金色酰胺醇酯为实验药物,利用斑马鱼疼痛模型验证镇痛活性。结果斑马鱼疼痛模型镇痛活性评价实验中,晕痛定胶囊及其组方药材川芎、蜜环菌均能显著降低模型斑马鱼的快速运动和慢速运动(P<0.01),且晕痛定胶囊作用强于川芎和蜜环菌。网络药理学筛选得到晕痛定胶囊镇痛活性成分87个及其作用靶点159个,利用蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析得到法卡林二醇和金色酰胺醇酯等核心成分和MAPK1等核心靶点,分子对接结果显示核心成分及核心靶点间具有较好的结合活性。法卡林二醇和金色酰胺醇酯镇痛活性实验结果表明单独给药法卡林二醇和金色酰胺醇酯可以达到良好的镇痛效果,与网络药理学预测的核心成分结果相符。结论晕痛定胶囊能够缓解暴露于佛波酯中斑马鱼的疼痛状态,具有较明显的镇痛作用;预测其作用机制可能与减少神经损伤及其炎症反应和促进细胞凋亡等过程有关;且法卡林二醇和金色酰胺醇酯为其发挥镇痛作用的核心成分。 展开更多

关键词 晕痛定胶囊 镇痛活性 斑马鱼 网络药理学 分子对接 法卡林二醇 金色酰胺醇酯

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UPLC指纹图谱结合化学计量学方法比较当归和欧当归药材的成分差异 被引量：4

9

作者 王亚丹 陈明慧 +4 位作者 闫建功 马萧 姚令文 戴忠 马双成 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第22期7214-7220,共7页

目的 建立当归Angelica sinensis和欧当归Levisticum officinal药材的指纹图谱,结合化学计量学方法寻找二者的成分差异,从而为建立欧当归掺伪当归的鉴别方法提供依据。方法 采用UPLC法建立指纹图谱,色谱柱为Waters Cortecs T3柱(100 mm&... 目的 建立当归Angelica sinensis和欧当归Levisticum officinal药材的指纹图谱,结合化学计量学方法寻找二者的成分差异,从而为建立欧当归掺伪当归的鉴别方法提供依据。方法 采用UPLC法建立指纹图谱,色谱柱为Waters Cortecs T3柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm);流动相为0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量为0.4 mL/min;柱温35℃;检测波长为210 nm。采用相似度评价、主成分分析(principal component analysis,PCA)和层次聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)对2种药材的指纹图谱进行评价,寻找2者的成分差异。采用UPLC-MS/MS及NMR波谱等技术对主要差异性成分进行鉴定。结果 从当归和欧当归指纹图谱中分别识别出23个和19个共有峰,与当归指纹图谱共有模式相比,当归样品组内有3批样品相似度较低,为0.59~0.80,其余样品相似度均大于0.99,而欧当归与之相比,相似度在0.53~0.94,且组内差异较大。PCA和HCA结果显示,当归和欧当归可明显分为2组,对区分贡献较大的色谱峰有6个,鉴定为色氨酸、阿魏酸、E-藁本内酯、欧当归内酯A异构体、绿原酸和法卡林二醇,其中后2种成分在欧当归中含量较高,其余成分在当归中含量较高。结论 建立的UPLC指纹图谱结合化学计量学评价方法,简便可行,可有效区分当归和欧当归并揭示其差异性成分,为当归的质量控制及掺伪欧当归鉴别方法建立提供依据。同时首次从欧当归中分离得到法卡林二醇,该化合物为欧当归区别于当归的主要成分。 展开更多

关键词 当归 欧当归 UPLC指纹图谱 化学计量学 法卡林二醇 色氨酸 阿魏酸 E-藁本内酯 欧当归内酯A异构体 绿原酸

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HPLC法同时测定北沙参中法卡林二醇和人参炔醇的含量 被引量：3

10

作者 张样柏 李国强 管华诗 《中国海洋大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S1期127-130,共4页

运用DAD Agilent 1100高效液相色谱仪,首次建立了同时测定北沙参药材中2种组分法卡林二醇和人参炔醇含量的方法。采用大连依利特C_(18)(4.6 mm×250 mm;5.0μm)色谱柱。流动相乙腈-水(0.3%磷酸)梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长254... 运用DAD Agilent 1100高效液相色谱仪,首次建立了同时测定北沙参药材中2种组分法卡林二醇和人参炔醇含量的方法。采用大连依利特C_(18)(4.6 mm×250 mm;5.0μm)色谱柱。流动相乙腈-水(0.3%磷酸)梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温25℃,进样量30μL,比较测定了23批北沙参药材、参皮和茎叶中法卡林二醇、人参炔醇的含量。结果表明:在0.06～1.20μg质量范围内,法卡林二醇(r_a=0.9999)和人参炔醇(r_b=0.9998)呈现良好的线性关系,法卡林二醇的平均回收率为101.7%(RSD=2.6%,n=5),人参炔醇的平均回收率为97.5%(RSD=1.9%,n=5)。本方法准确、灵敏、稳定、重现性好,可作为北沙参药材的质量控制方法。 展开更多

关键词 北沙参 人参炔醇 法卡林二醇 HPLC

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天然产物法卡林二醇与人类GABA_(A)受体相互作用的机制

11

作者 沈琦 陈海瑶 +4 位作者 高登辉 赵熹 那日松 刘佳 黄旭日 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期114-123,共10页

通过分子动力学模拟、伞形采样模拟、结合自由能计算和分子对接等方法,研究了法卡林二醇在γ-氨基丁酸A型(GABA_(A))受体上结合作用的模式和对GABAA受体动态属性的影响,确定了3个有效结合位点均对此受体产生拮抗作用,为后续研究聚乙炔... 通过分子动力学模拟、伞形采样模拟、结合自由能计算和分子对接等方法,研究了法卡林二醇在γ-氨基丁酸A型(GABA_(A))受体上结合作用的模式和对GABAA受体动态属性的影响,确定了3个有效结合位点均对此受体产生拮抗作用,为后续研究聚乙炔醇类化合物对GABA_(A)受体作用及相应药物开发提供了理论依据. 展开更多

关键词 法卡林二醇 γ-氨基丁酸A型受体 分子动力学模拟 拮抗作用

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法卡林二醇和替吉奥单药或联合用药对人乳腺癌细胞MCF7的体外增殖和凋亡的影响 被引量：1

12

作者 祝连明 黄楠 +1 位作者 潘杰 孙爱华 《海南医学院学报》 CAS 2019年第17期1287-1290,共4页

目的:探讨法卡林二醇(FAD)和替吉奥(S-1)单药或联合用药对乳腺癌细胞MCF7的增殖抑制和促凋亡作用。方法:将不同浓度的FAD和S-1单药或联合加入对数生长期的人乳腺癌细胞MCF7和正常乳腺细胞MCF-10A,以不加药同期培养的细胞作为对照组。采... 目的:探讨法卡林二醇(FAD)和替吉奥(S-1)单药或联合用药对乳腺癌细胞MCF7的增殖抑制和促凋亡作用。方法:将不同浓度的FAD和S-1单药或联合加入对数生长期的人乳腺癌细胞MCF7和正常乳腺细胞MCF-10A,以不加药同期培养的细胞作为对照组。采用MTT检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot检测细胞凋亡相关蛋白Bcl-2表达。结果:FAD和S-1单药或联合用药均有抑制乳腺癌细胞MCF7细胞增殖作用,呈浓度依赖性,联合用药抑制率高于单药作用。正常乳腺细胞MCF10A在≤20μmol/L的各FAD浓度作用下细胞增殖抑制率无差异(P>0.05),在S-1浓度小于20μmol/L时,随着药物浓度增高细胞增殖抑制率也逐步增高,呈浓度依赖性(P<0.05)。与对照组比较,FAD和S-1单药或联合用药均可显著增加MCF7细胞凋亡比例,且联合用药组凋亡细胞比例明显高于单药组(P<0.05)。5μmol/L的FAD或S-1均可显著降低Bcl-2表达(P<0.05),联合用药Bcl-2表达明显低于单药作用(P<0.05)。结论:FAD和S-1单药或联合用药可抑制MCF7细胞增殖并促进其凋亡,联合用药效果优于单药作用,诱导细胞凋亡的机制可能与Bcl-2表达降低有关。 展开更多

关键词 乳腺癌 法卡林二醇 替吉奥 细胞增殖 细胞凋亡 BCL-2

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