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鼻骨骨折的CT诊断价值及其对法医鉴定的意义 被引量：7
1
作者 朱普和 吴宗山 张立功 《安徽医学》 2010年第8期955-957,共3页
目的探讨鼻骨骨折的CT诊断价值及其在法医学鉴定中的意义。方法收集行法医鉴定的鼻骨骨折患者79例,均给予冠、轴位CT薄层扫描。结果单纯Ⅰ型骨折7例,单纯Ⅱ型骨折25例,粉碎型骨折24例,复合型骨折23例。结论冠、轴位薄层扫描显示鼻骨结... 目的探讨鼻骨骨折的CT诊断价值及其在法医学鉴定中的意义。方法收集行法医鉴定的鼻骨骨折患者79例,均给予冠、轴位CT薄层扫描。结果单纯Ⅰ型骨折7例,单纯Ⅱ型骨折25例,粉碎型骨折24例,复合型骨折23例。结论冠、轴位薄层扫描显示鼻骨结构清楚,利于骨折的诊断、鉴别诊断与分型,满足临床复位及法医鉴定的需求。 展开更多
关键词 鼻骨骨折 分型 CT诊断 法医分析
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上肢车祸伤的赔偿医学分析 被引量：1
2
作者 李生彦 赵顺录 +1 位作者 何颂跃 刘晓 《川北医学院学报》 CAS 1998年第2期62-63,共2页
上肢车祸伤的赔偿医学分析李生彦赵顺录何颂跃（南充市公安局交警支队６３７０００）刘晓（河北省张家口市公安局０７５０００）本文对５３例上肢车祸伤残评定资料并结合典型案例进行分析，总结车祸上肢损伤伤残评定的规律，剖析影响... 上肢车祸伤的赔偿医学分析李生彦赵顺录何颂跃（南充市公安局交警支队６３７０００）刘晓（河北省张家口市公安局０７５０００）本文对５３例上肢车祸伤残评定资料并结合典型案例进行分析，总结车祸上肢损伤伤残评定的规律，剖析影响客观、准确评定上肢车祸伤残的相关因... 展开更多
关键词 上肢损伤 交通事故伤 赔偿 法医分析
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高效液相色谱法测定人血液中的百草枯 被引量：37
3
作者 王朝虹 李玉安 +2 位作者 邢俊波 张继宗 张春水 《中国法医学杂志》 CSCD 2004年第3期160-161,共2页
百草枯又名对草快、克无踪,为联吡啶类化合物,合成于19世纪,最初用作化学指示剂,1962年开始作为除草剂广泛使用.百草枯属中等毒性农药,大鼠口服LD50为57mg/kg,人口服致死量约为3.0g(中国中毒控制网nncc.org.cn).
关键词 高效液相色谱法 血液 百草枯 对草快 法医毒物分析 HPLC
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血液中乙醇检测结果的法医学分析 被引量：35
4
作者 卓先义 卜俊 +2 位作者 向平 沈保华 陈聪 《中国司法鉴定》 北大核心 2010年第1期22-25,共4页
目的对交通事故中血液中乙醇检测结果进行法医学分析。方法从检测方法、血液采集方法、采集时间、血液保存、尸体腐败、饮酒量与血液中乙醇质量浓度关系等方面进行血液中乙醇检测结果的法医学分析。结果检测方法、血液采集方法、采集时... 目的对交通事故中血液中乙醇检测结果进行法医学分析。方法从检测方法、血液采集方法、采集时间、血液保存、尸体腐败、饮酒量与血液中乙醇质量浓度关系等方面进行血液中乙醇检测结果的法医学分析。结果检测方法、血液采集方法、采集时间、血液保存、尸体腐败等因素直接影响血液中乙醇检测结果。结论为保证交通执法的公正性,对血液中乙醇检测结果应当作法医学分析。 展开更多
关键词 交通事故 血液中乙醇 检测结果 法医学分析
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血液中乙醇保存稳定性研究 被引量：24
5
作者 马栋 卓先义 +2 位作者 卜俊 向平 沈保华 《法医学杂志》 CAS CSCD 2007年第2期117-119,共3页
目的确定血液中乙醇最佳保存条件,探讨影响血液中乙醇含量稳定性的主要因素。方法对血液保存的温度(-20、4、20℃)、防腐剂(NaF、无防腐剂、Na2O2)、储存容器中空气所占比例(0%、25%、50%)和血醇质量浓度(0.2、0.8、2.0mg/mL)四个因素... 目的确定血液中乙醇最佳保存条件,探讨影响血液中乙醇含量稳定性的主要因素。方法对血液保存的温度(-20、4、20℃)、防腐剂(NaF、无防腐剂、Na2O2)、储存容器中空气所占比例(0%、25%、50%)和血醇质量浓度(0.2、0.8、2.0mg/mL)四个因素采用正交试验L9(34)方法分组,样本采用顶空气相色谱法进行测定,测定结果采用方差分析进行讨论。结果在20℃保存且不加入防腐剂的两组样本中血醇浓度变化明显,其余变化不明显。结论血液样本在4℃、储存容器中空气比例为50%和加防腐剂(NaF)的条件下保存,稳定性最佳;四个影响因素中温度为影响血液中乙醇含量稳定性的主要因素。 展开更多
关键词 血液 乙醇 顶空气相色谱法 稳定性 正交试验 保存条件 司法鉴定 法医毒物分析
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气相色谱-质谱联用法同时测定8种合成大麻素 被引量：24
6
作者 钱振华 乔宏伟 花镇东 《中国法医学杂志》 CSCD 2015年第1期1-4,共4页
目的采用气相色谱质谱联用(GC/MS)法检测8种合成大麻素,并对方法进行评价。方法甲醇提取及超声处理样本后,采用GC/MS法检测JWH-203、JWH-250、RCS-4、JWH-018、JWH-019、JWH-122、AM-2201和JWH-210等8种合成大麻素,并对色谱柱、初始温... 目的采用气相色谱质谱联用(GC/MS)法检测8种合成大麻素,并对方法进行评价。方法甲醇提取及超声处理样本后,采用GC/MS法检测JWH-203、JWH-250、RCS-4、JWH-018、JWH-019、JWH-122、AM-2201和JWH-210等8种合成大麻素,并对色谱柱、初始温度、升温速率等条件进行了优化。结果使用中等极性的DB-17MS色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm),采用起始温度200℃,以20℃/min速率升温至280℃,以10℃/min速率升温至300℃的条件进行检测。8种合成大麻素能够很好的分离,检测限达到20μg/m L;应用该方法对未知样品进行了检测,并对各类合成大麻可能的质谱碎裂途径进行分析。结论本文方法具有分析简便、快速、灵敏的特点,可以用于实际案件的检测。 展开更多
关键词 法医毒物分析 气相色谱质谱联用 合成大麻素
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高效液相色谱法测定生物体液中百草枯 被引量：20
7
作者 王朝虹 王志萍 +1 位作者 何毅 于忠山 《中国法医学杂志》 CSCD 2007年第6期388-390,共3页
目的 建立HPLC检测生物体液中百草枯方法。方法 弱阳离子交换固相萃取小柱提取，水溶性正相液相色谱分析，结合保留时间和紫外光谱对样品中百草枯进行定性。结果经该方法测得百草枯的最小检出限为10ng／ml血（S／N≥3），线性范围为0．1... 目的 建立HPLC检测生物体液中百草枯方法。方法 弱阳离子交换固相萃取小柱提取，水溶性正相液相色谱分析，结合保留时间和紫外光谱对样品中百草枯进行定性。结果经该方法测得百草枯的最小检出限为10ng／ml血（S／N≥3），线性范围为0．1～10μg／ml。结论该方法快速、灵敏、准确，能有效祛除复杂生物基质中杂质干扰，使待测组分获得满意的峰形，适用于生物检材中百草枯的分析。 展开更多
关键词 法医毒物分析 百草枯 固相萃取 HPLC
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LC/MS/MS法测定生物组织中百草枯 被引量：20
8
作者 王朝虹 王忠 +1 位作者 刘学俊 王志萍 《中国法医学杂志》 CSCD 2008年第2期114-116,共3页
目的建立LC/MS/MS检测生物体液中百草枯方法。方法弱阳离子交换固相萃取小柱提取剂,应用LC/MS/MS法对生物样品中百草枯进行定性定量分析。结果经该方法测得百草枯的最小检出限为10ng/ml血(S/N≥3),线性范围为0.02～20μg/ml。结论该方... 目的建立LC/MS/MS检测生物体液中百草枯方法。方法弱阳离子交换固相萃取小柱提取剂,应用LC/MS/MS法对生物样品中百草枯进行定性定量分析。结果经该方法测得百草枯的最小检出限为10ng/ml血(S/N≥3),线性范围为0.02～20μg/ml。结论该方法快速、灵敏、准确,适用于生物检材中百草枯的分析。 展开更多
关键词 法医毒物分析 百草枯 固相萃取 液相色谱-质谱联用
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溴敌隆中毒研究进展 被引量：17
9
作者 韩奇杰 李凯平 +2 位作者 赖跃 罗斌 张磊 《中国法医学杂志》 CSCD 2012年第6期471-473,共3页
溴敌隆为二代香豆素类杀鼠药,由其导致的中毒案事件时有发生。本文就溴敌隆的中毒原因、毒理作用、药代动力学以及中毒临床表现、尸体解剖情况、理化检测进行综述。希望能为相关研究和实际检案提供参考。
关键词 法医毒理学 法医毒物分析 溴敌隆 中毒
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GC法检测血液和尿液中甲基苯丙胺和咖啡因 被引量：17
10
作者 李雯佳 廖林川 +4 位作者 陈礼莉 颜有仪 杨林 何荣 黄璐瑶 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第1期11-14,共4页
目的建立同时测定血、尿中甲基苯丙胺和咖啡因含量的方法。方法应用GC／NPD技术，以4-苯基丁胺为内标，直接碱化，用氯仿提取，三氟乙酸酐衍生化，8CB熔融石英毛细管柱（30m×0．25mm×0．25μm）分析。结果生物样品中甲基苯丙... 目的建立同时测定血、尿中甲基苯丙胺和咖啡因含量的方法。方法应用GC／NPD技术，以4-苯基丁胺为内标，直接碱化，用氯仿提取，三氟乙酸酐衍生化，8CB熔融石英毛细管柱（30m×0．25mm×0．25μm）分析。结果生物样品中甲基苯丙胺与咖啡因在0．012—7．5μg/mL浓度范围内线性关系良好，检测限（S／N=3）依次为1．2ng／mL，0．6ng／mL（血）；1．6ng／mL，0．8ng／mL（尿）。苯丙胺在0．017—10．0μg／mL浓度范围内线性关系良好，检测限为1．6mg／mL（血），3．2ng／mL（尿）。所有样本回收率均大于85％。结论本方法准确、灵敏，适用于血、尿中甲基苯丙胺及其代谢物苯丙胺的三氟乙酸酐衍生化物和咖啡因的同时检测，为判定滥用毒品种类、追查毒品来源以及研究生物体内甲基苯丙胺和咖啡因的交互影响提供了检测手段。 展开更多
关键词 法医毒物分析 GC 甲基苯丙胺 咖啡因 生物样品
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生物检材中乌头碱的GC/MS分析 被引量：16
11
作者 王朝虹 何毅 +2 位作者 张继宗 胡春华 果德安 《中国法医学杂志》 CSCD 2003年第3期145-146,153,共3页
目的 建立GC/MS-SIM检测生物检材中乌头碱的定性方法。方法 以MSTFA作为衍生化试剂,吡啶为溶剂,于60℃反应30min,综合质谱图及保留时间定性分析。结果 经该方法测得乌头碱最小检出量为20ng(S/N≥100)。结论 GC/MS-SIM法适用于药材及生... 目的 建立GC/MS-SIM检测生物检材中乌头碱的定性方法。方法 以MSTFA作为衍生化试剂,吡啶为溶剂,于60℃反应30min,综合质谱图及保留时间定性分析。结果 经该方法测得乌头碱最小检出量为20ng(S/N≥100)。结论 GC/MS-SIM法适用于药材及生物检材中乌头碱的定性分析。 展开更多
关键词 生物检材 乌头碱 GC/MS 法医毒物分析
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氯胺酮胶体金标记单克隆抗体免疫层析检测板的研制 被引量：12
12
作者 曾立波 陈连康 +7 位作者 胡小龙 陈亮 王学生 房亮 张玉荣 孔斌 丛林 张润生 《中国法医学杂志》 CSCD 2006年第2期65-68,共4页
目的建立一种简便快速检测氯胺酮的方法。方法将20nm胶体金颗粒标记的抗氯胺酮单克隆抗体,均匀浸在吸水玻璃纤维上,用点膜机将氯胺酮-BSA和纯化后的羊抗鼠IgG多克隆抗体在硝酸纤维薄膜分别划1mm宽的检测线(T线)和质控线(C线),然后依次... 目的建立一种简便快速检测氯胺酮的方法。方法将20nm胶体金颗粒标记的抗氯胺酮单克隆抗体,均匀浸在吸水玻璃纤维上,用点膜机将氯胺酮-BSA和纯化后的羊抗鼠IgG多克隆抗体在硝酸纤维薄膜分别划1mm宽的检测线(T线)和质控线(C线),然后依次将吸水玻璃纤维、硝酸纤维薄膜和吸水滤纸粘贴于白色的塑料片上,切成0.5 cm×10 cm大小,制成氯胺酮胶体金标记单克隆抗体免疫层析检测条,并组装成检测板,并检测其特异性和灵敏度。结果氯胺酮胶体金标记单克隆抗体免疫层析检测板在对46种药(毒)物的测试中,仅识别氯胺酮及其主要代谢产物,其准确性为97.6%,检测氯胺酮的阈值为1000ng/m l。结论氯胺酮胶体金标记单克隆抗体免疫层析检测板在5m in内可检出样品中的氯胺酮及其代谢物。 展开更多
关键词 法医毒物分析 氯胺酮 胶体金 单克隆抗体
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中空纤维膜液相微萃取-气相色谱/质谱法检测尿液中的苯丙胺类兴奋剂 被引量：15
13
作者 张文文 孟品佳 +1 位作者 孟梁 王丹 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期44-47,共4页
建立了尿液中痕量苯丙胺类毒品的中空纤维膜液相微萃取-气相色谱/质谱检测方法。采用中空纤维膜液相微萃取技术萃取尿液中4种苯丙胺类毒品,研究萃取剂类型、体积、溶液pH、萃取时间和温度等对萃取效果的影响。尿液中4种苯丙胺类毒品的... 建立了尿液中痕量苯丙胺类毒品的中空纤维膜液相微萃取-气相色谱/质谱检测方法。采用中空纤维膜液相微萃取技术萃取尿液中4种苯丙胺类毒品,研究萃取剂类型、体积、溶液pH、萃取时间和温度等对萃取效果的影响。尿液中4种苯丙胺类毒品的最佳萃取条件为:样品溶液pH 13,甲苯为萃取剂,搅拌速度500 r/min,30℃条件下萃取15 min;此条件下苯丙胺(AM)、甲基苯丙胺(MAM)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的检出限(S/N=3)分别为1.0,0.75,1.0,0.64 ng/mL,相对标准偏差分别为6.62%,3.98%,4.57%,2.35%,富集倍数分别为155,170,132,218倍。本方法可用于尿液中痕量苯丙胺类毒品的分析测定。 展开更多
关键词 法医毒物分析 中空纤维膜液相微萃取 GC-MS 苯丙胺类毒品
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哌嗪类新精神活性物质综述 被引量：15
14
作者 常颖 胡羽鹏 +3 位作者 赵阳 贺剑锋 郑珲 高利生 《刑事技术》 2016年第4期317-321,共5页
新精神活性物质是通过对现有管制的毒品分子结构进行微小修饰或改变的化合物,其毒性和危害性不亚于传统毒品,但未受到法律管制。新精神活性物质主要分为7大类,哌嗪类是其中较重要的一类。哌嗪类新精神活性物质是2000年初在新西兰作为摇... 新精神活性物质是通过对现有管制的毒品分子结构进行微小修饰或改变的化合物,其毒性和危害性不亚于传统毒品,但未受到法律管制。新精神活性物质主要分为7大类,哌嗪类是其中较重要的一类。哌嗪类新精神活性物质是2000年初在新西兰作为摇头丸的替代品大规模使用,2004年后在欧洲普遍流行。本文着重对哌嗪类新精神活性物质进行了详细地综述,并选取哌嗪类的典型代表——1-卞基哌嗪(简称BZP),从概述、合法用途、非法生产和使用、药理学、药效学、吸食效果、毒性、成瘾性和法律监管等方面进行详细阐述。 展开更多
关键词 法医毒物分析 新精神活性物质 哌嗪 BZP
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HS-SPME-GC/MS法检测尿液及毛发中苯丙胺类毒品 被引量：14
15
作者 杨崇俊 李强 +2 位作者 高中勇 张大鹏 曲筱静 《中国法医学杂志》 CSCD 2014年第2期93-96,共4页
目的采用顶空固相微萃取(HS-SPME)、GC/MS分析方法,对生物样品中苯丙胺(AM)、甲基苯丙胺(MAM)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)和3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)4种苯丙胺类毒品进行定性定量分析。方法在碱性和饱和盐处理状态下,采用100μ... 目的采用顶空固相微萃取(HS-SPME)、GC/MS分析方法,对生物样品中苯丙胺(AM)、甲基苯丙胺(MAM)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)和3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)4种苯丙胺类毒品进行定性定量分析。方法在碱性和饱和盐处理状态下,采用100μm聚二甲基硅氧烷(PDMS)萃取纤维,于顶空瓶中进行生物样品AM、MAM、MDA、MDMA 4种毒品萃取,以2-甲基苯乙胺为内标,经气-质联用选择离子检测(GC/MS/SIM)模式进行定性定量分析。对HS-SPME条件优化,对方法的精密度、准确度和检出限进行测定。结果 AM、MAM、MDA、MDMA 4种毒品尿液中的最低检出限为5ng/mL,毛发中的最低检出限为0.5ng/mg。尿液中线性关系范围为0.05μg/mL^5μg/mL,r>0.991,回收率为82%~108%,RSD为2.6%~6.1%(n=5);毛发中线性关系范围为5ng/mg^500ng/mg,r>0.992,回收率为80%~113%,RSD(%)为1.4%~6.8%(n=5)。结论 HS-SPME-GC/MS各项定量参数符合分析要求。该方法简单、灵活、经济、快速、无溶剂,适用于生物检材中该类毒品的分析。 展开更多
关键词 法医毒物分析 顶空固相微萃取 GC MS 苯丙胺类毒品 尿液 毛发
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固相微萃取技术的进展 被引量：10
16
作者 刘俊亭 王岩 +1 位作者 冯雪松 刘雅茹 《中国法医学杂志》 CSCD 2005年第4期224-226,共3页
衍生化顶空固相微萃取是将样品衍生化和顶空固相微萃取结合,使顶空固相微萃取技术扩展到难挥发性样品分析中。作者就衍生化顶空固相微萃取的发展历史、衍生化反应类型,以及在生物基质、水基质内痕量物质检测研究中的应用进行了综述。
关键词 法医毒物分析 顶空固相微萃取 衍生化 生物基质样品
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“K2”香料的GC/MS检验1例 被引量：14
17
作者 徐鹏 王一 +1 位作者 钱振华 刘克林 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2011年第3期250-251,共2页
2010年6月，香港警方首次报道查获1例“K2”香料案例，目前在中国内地尚未见相关案例报道，笔者遇到1例，检验过程如下。
关键词 法医毒物分析 K2香料 JWH-018 GC/MS检验
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生物检材中氯胺酮及其代谢物的检测 被引量：10
18
作者 陈礼莉 廖林川 王周丽 《法医学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期i005-i007,共3页
近年来氯胺酮的滥用越来越普遍,建立快速、准确的检测方法越来越重要。氯胺酮在生物体内的代谢物主要有去甲氯胺酮、脱氢去甲氯胺酮等。目前,常用的生物检材有血液、尿液、毛发等。常用的检测方法有气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、... 近年来氯胺酮的滥用越来越普遍,建立快速、准确的检测方法越来越重要。氯胺酮在生物体内的代谢物主要有去甲氯胺酮、脱氢去甲氯胺酮等。目前,常用的生物检材有血液、尿液、毛发等。常用的检测方法有气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、高效毛细管电泳法等。本文参考近年来的相关文献对生物检材中氯胺酮及其代谢物的检测方法作一综述,为法医毒物分析等相关领域提供参考。 展开更多
关键词 生物检材 氯胺酮 代谢物 高效毛细管电泳法 气相色谱一质谱 高效液相色谱法 检测方法 法医毒物分析 气相色谱法 生物体内 相关领域 联用法
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固相萃取技术(SPE)在苯丙胺类毒品分析中的应用 被引量：13
19
作者 邸玉敏 朱军 +2 位作者 常靖 崔巍 于忠山 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2010年第2期105-108,共4页
固相萃取(SPE)技术是利用固体吸附剂将目标化合物吸附,使之与样品的基体及干扰化合物分离,从而达到分离和富集的目的。SPE是20世纪70年代后期发展起来的一种样品前处理技术,本文主要综述了近10年来SPE技术在苯丙胺类毒品分析中的应用现... 固相萃取(SPE)技术是利用固体吸附剂将目标化合物吸附,使之与样品的基体及干扰化合物分离,从而达到分离和富集的目的。SPE是20世纪70年代后期发展起来的一种样品前处理技术,本文主要综述了近10年来SPE技术在苯丙胺类毒品分析中的应用现状及其趋势。 展开更多
关键词 法医毒物分析 毒品 固相萃取(SPE) 苯丙胺类毒品
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GC/ECD检验生物检材中的氟乙酸钠 被引量：13
20
作者 于忠山 封世珍 +2 位作者 张继宗 何毅 胡筱青 《中国法医学杂志》 CSCD 1999年第4期224-227,共4页
建立对生物检材中氟乙酸钠的GC/ECD检验方法。用PFBBr作衍生化试剂，对氟乙酸钠或氟乙酰胺中毒后脏器中的氯乙酸（氯乙酸钠）进行衍生化，GC/ECD和GC／MS的分析。在1ml血中添加lμg1080，其回收率为76．2％，RSD为3．07（n＝7）；在1g... 建立对生物检材中氟乙酸钠的GC/ECD检验方法。用PFBBr作衍生化试剂，对氟乙酸钠或氟乙酰胺中毒后脏器中的氯乙酸（氯乙酸钠）进行衍生化，GC/ECD和GC／MS的分析。在1ml血中添加lμg1080，其回收率为76．2％，RSD为3．07（n＝7）；在1g肝中添加2μg的1080其回收率为84．4％，RSD为1．87（n=5）。研究的方法经动物试验和大量中毒案件的验证，效果较好。该方法已在中毒案件的检验中广泛应用。 展开更多
关键词 法医毒物分析 氟乙酸钠 GC/ECD 生物样品
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