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噻托溴铵粉吸入剂联合沙美特罗替卡松气雾剂对重叠综合征患者心率、肺功能及睡眠的影响 被引量：30
1
作者 丁和国 王近瑜 +2 位作者 徐玥 潘琴梅 赵进和 《广东医学》 CAS 2019年第11期1644-1647,1651,共5页
目的探讨噻托溴铵粉吸入剂联合沙美特罗替卡松气雾剂对支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者心率变异性、肺功能及睡眠评分的影响。方法选取70例支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者,按照随机数字表法分成对照组和观察组,... 目的探讨噻托溴铵粉吸入剂联合沙美特罗替卡松气雾剂对支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者心率变异性、肺功能及睡眠评分的影响。方法选取70例支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者,按照随机数字表法分成对照组和观察组,每组35例。对对照组患者予以噻托溴铵粉吸入剂治疗,而对观察组患者在予以噻托溴铵粉吸入剂治疗的基础上联合予以沙美特罗替卡松气雾剂治疗。干预治疗3个月后,分别对两组患者的治疗效果、急性加重次数变化、心率变异性、肺功能以及睡眠质量进行比较。结果(1)观察组患者的CAT评分明显低于对照组患者,ACT评分显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的急性加重次数明显少于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);(2)观察组患者的SDNN、SDANN、rMSSD、pNN50、HF、LF心率变异性指标水平均显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);(3)观察组患者的FEV1、FEV1/FVC、MMEF、PEF水平显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);(4)观察组患者的各项PSQI总分明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用噻托溴铵粉吸入剂联合沙美特罗替卡松气雾剂对气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者进行治疗,能够有效提高患者的心率变异性,改善患者肺功能以及睡眠质量,取得较好的临床治疗效果。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 支气管哮喘 噻托溴铵粉吸入剂 沙美特罗替卡松气雾剂 睡眠质量
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沙美特罗替卡松气雾剂联合无创正压通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭的临床疗效 被引量：22
2
作者 李亚楠 吴庆建 《实用心脑肺血管病杂志》 2016年第4期114-117,共4页
目的观察沙美特罗替卡松气雾剂联合无创正压通气(NIPPV)治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)并呼吸衰竭的临床疗效。方法选取2012年1月—2015年1月济宁市第一人民医院呼吸内科收治的老年COPD并呼吸衰竭患者90例,采用投掷硬币法分为常规组与... 目的观察沙美特罗替卡松气雾剂联合无创正压通气(NIPPV)治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)并呼吸衰竭的临床疗效。方法选取2012年1月—2015年1月济宁市第一人民医院呼吸内科收治的老年COPD并呼吸衰竭患者90例,采用投掷硬币法分为常规组与联合组,各45例。常规组患者予以NIPPV治疗,联合组患者在常规组治疗基础上雾化吸入沙美特罗替卡松气雾剂持续治疗7d。比较两组患者临床疗效、治疗前后血气指标〔动脉血氧分压(Pa O_2)、动脉血二氧化碳分压(Pa CO_2)、p H值、血氧饱和度(Sa O_2)〕、肺通气功能指标〔第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_1/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV_1%)、深吸气量(IC)、残气量(RV)、功能残气量(FRC)〕及不良反应/并发症发生情况。结果联合组患者临床疗效优于常规组(P<0.05)。治疗前两组患者Pa O_2、Pa CO_2、p H值、Sa O_2比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组患者Pa O_2、Sa O_2高于常规组,Pa CO_2低于常规组(P<0.05),两组患者p H值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患者FEV_1、FVC、FEV_1/FVC、FEV_1%、IC、RV、FRC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组患者FEV_1、FVC、FEV_1/FVC、FEV_1%、IC、RV、FRC高于常规组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应/并发症。结论沙美特罗替卡松气雾剂联合NIPPV治疗老年COPD并呼吸衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者血气、肺通气功能,且安全性高。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 呼吸功能不全 老年人 通气机 机械 沙美特罗替卡松气雾剂 治疗结果
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天晴速乐联合舒利迭治疗支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征的可行性研究 被引量：16
3
作者 戴志辉 冯长溪 骆莹莹 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第8期329-330,共2页
目的 探讨噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗ACOS的疗效及安全性。方法 选取本院在2014年10月-2016年11月收治的76例ACOS患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组,试验组给予噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗,对... 目的 探讨噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗ACOS的疗效及安全性。方法 选取本院在2014年10月-2016年11月收治的76例ACOS患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组,试验组给予噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗,对照组给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,比较2组患者临床疗效及不良反应情况。结果 试验组临床总有效率92.11%,对照组临床总有效率73.68%,2组比较差异具有统计学意义（Z=4.547,P〈0.05）;治疗后试验组ACT评分高于对照组,CAT评分低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;试验组不良反应发生率为10.53%,对照组不良反应发生率为13.16%,2组比较差异无统计学意义（χ^2=0.126）。结论 噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征疗效可靠,值得临床推广。 展开更多
关键词 噻托溴铵粉雾剂 沙美特罗替卡松气雾剂 ACOS 临床疗效
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沙美特罗替卡松气雾剂治疗重度支气管哮喘患儿的疗效及对肺功能、炎性因子的影响 被引量：15
4
作者 付睿 赵艳飞 +1 位作者 杨慧湘 张湘玲 《中国妇幼保健》 CAS 2018年第21期4930-4933,共4页
目的探讨沙美特罗替卡松气雾剂治疗重度支气管哮喘的疗效及对肺功能、炎性因子的影响,为临床治疗提供参考依据。方法选取2014年1月-2016年8月该院收治的80例重度支气管哮喘患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组。对照组40... 目的探讨沙美特罗替卡松气雾剂治疗重度支气管哮喘的疗效及对肺功能、炎性因子的影响,为临床治疗提供参考依据。方法选取2014年1月-2016年8月该院收治的80例重度支气管哮喘患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组。对照组40例,给予布地奈德气雾剂治疗;观察组40例,给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗。治疗3个月后比较两组患者的临床疗效、肺功能及炎性因子水平。结果治疗3个月后,观察组总有效率(95. 00%)显著高于对照组的77. 50%(P<0. 05);观察组咳嗽、呼吸困难、喘息、肺部哮鸣音消失时间均明显低于对照组(均P<0. 05);观察组夜间及日间症状评分均明显低于对照组(均P<0. 05);观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均明显高于对照组(均P<0. 05);观察组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)水平均明显低于对照组(P<0. 05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。结论相较于布地奈德气雾剂,沙美特罗替卡松气雾剂可明显提高重度支气管哮喘患儿的临床疗效,改善患儿肺功能和炎症反应,缩短病程,且未增加不良反应的发生,值得临床重视。 展开更多
关键词 重度支气管哮喘 沙美特罗替卡松气雾剂 临床疗效 肺功能 炎性因子
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苓桂咳喘宁胶囊联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究 被引量：15
5
作者 赵素霞 周淼 《现代药物与临床》 CAS 2019年第4期1024-1028,共5页
目的探讨苓桂咳喘宁胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年8月河南中医药大学第三附属医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者108例作为研究对象,按照随机数字表法分为... 目的探讨苓桂咳喘宁胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年8月河南中医药大学第三附属医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者108例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组雾化吸入沙美特罗替卡松气雾剂,1揿/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服苓桂咳喘宁胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能以及C反应蛋白(CRP)、降钙素(PCT)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.78%、92.59%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积占预计值(FEV1%pred)均显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的FEV1、FEV1/FVC、FEV1%pred均明显高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的CRP、PCT、MDA水平均显著降低,SOD水平显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的CRP、PCT、MDA水平比对照组低,SOD比对照组高,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论苓桂咳喘宁胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,能改善肺功能,调节CRP、PCT、MDA、SOD水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 苓桂咳喘宁胶囊 沙美特罗替卡松气雾剂 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 肺功能 C反应蛋白 超氧化物歧化酶
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探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效 被引量：13
6
作者 田英 方天舒 《中国实用医药》 2016年第13期169-170,共2页
目的探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 90例支气管哮喘患者,按照治疗方法不同分为对照组与观察组,每组45例。对照组给予舒利迭治疗,观察组则在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗,对比两组... 目的探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 90例支气管哮喘患者,按照治疗方法不同分为对照组与观察组,每组45例。对照组给予舒利迭治疗,观察组则在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗,对比两组患者治疗前后肺功能指标的变化。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)水平相比,观察组优于对照组(P<0.05);两组患者均未发生不良反应。结论相较于单纯采用舒利迭治疗支气管哮喘,孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘,疗效显著,值得临床推广与应用。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 沙美特罗替卡松气雾剂 支气管哮喘
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复方甲氧那明胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床研究 被引量：9
7
作者 申文娟 吴正茂 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第19期2979-2981,共3页
目的观察复方甲氧那明胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效及安全性。方法将140例COPD急性加重期患者随机分为对照组和试验组,每组70例。对照组给予沙美特罗替卡松气雾剂每次50μg,早晚各1... 目的观察复方甲氧那明胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效及安全性。方法将140例COPD急性加重期患者随机分为对照组和试验组,每组70例。对照组给予沙美特罗替卡松气雾剂每次50μg,早晚各1次,经口腔吸入;试验组在对照组治疗的基础上,给予复方甲氧那明胶囊每次25 mg,tid,口服。2组患者均治疗14 d。比较2组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)和用力肺活量(FVC),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的FEV1分别为(2.20±0.88)和(1.72±0.49)L,FVC分别为(3.31±0.43)和(2.77±0.59)L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者治疗期间均未发生明显的药物不良反应。结论复方甲氧那明胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂能显著地改善COPD急性加重期的肺功能,且安全性较高。 展开更多
关键词 复方甲氧那明胶囊 沙美特罗替卡松气雾剂 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 安全性评价
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沙美特罗替卡松气雾剂在支气管哮喘治疗中的应用研究 被引量：8
8
作者 苏迎玖 《中国继续医学教育》 2015年第16期125-126,共2页
目的 研究沙美特罗替卡松气雾剂在支气管哮喘治疗中的临床应用效果。方法 选取2012年7月-2015年3月期间在我院接受治疗的54例支气管哮喘患者,将患者随机分成对照组和治疗组进行对照研究,观察并比较喘康速气雾剂和沙美特罗替卡松气雾剂... 目的 研究沙美特罗替卡松气雾剂在支气管哮喘治疗中的临床应用效果。方法 选取2012年7月-2015年3月期间在我院接受治疗的54例支气管哮喘患者,将患者随机分成对照组和治疗组进行对照研究,观察并比较喘康速气雾剂和沙美特罗替卡松气雾剂的临床效果。结果 治疗组患者的治疗总有效率为92.6%高于对照组患者的74.1%;并且治疗组患者的FEV1、FEV1%以及PEF均高于对照组,P〈0.05,差异具有统计学意义。结论 对支气管哮喘患者给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗具有显著的临床效果,能够改善患者的哮喘症状以及肺功能,安全有效。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松气雾剂 支气管哮喘 治疗
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沙美特罗替卡松气雾剂对小儿哮喘发作期血清IgE、NO及SOD水平影响研究 被引量：8
9
作者 章哲 张文喜 赵蓓 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第3期61-63,共3页
目的探讨沙美特罗替卡松气雾剂对小儿哮喘发作期血清IgE、NO及SOD水平影响。方法哮喘发作期患儿75例,按治疗方法不同分组,对照组34例给予口服茶碱缓释片治疗,研究组41例采用沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗,治疗前后比较2组血清炎症介质及... 目的探讨沙美特罗替卡松气雾剂对小儿哮喘发作期血清IgE、NO及SOD水平影响。方法哮喘发作期患儿75例,按治疗方法不同分组,对照组34例给予口服茶碱缓释片治疗,研究组41例采用沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗,治疗前后比较2组血清炎症介质及IgE、NO及SOD水平,同时对比临床疗效。结果对照组有效率76.47%低于研究组有效率92.68%,喘憋、咳嗽、肺部湿啰音及哮鸣音缓解时间显著高于研究组(P<0.05);研究组治疗后血清IL-4、IL-8、IL-9、SOD、IgE及NO水平低于对照组,IL-10水平高于对照组(P<0.05)。结论采用沙美特罗替卡松气雾剂能显著降低小儿哮喘发作期患儿血清IgE、NO,提高SOD水平,效果显著。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松气雾剂 小儿哮喘 IgE NO SOD
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乙酰半胱氨酸泡腾片联合沙美特罗替卡松气雾剂对COPD稳定期患者症状改善及肺功能的影响 被引量：8
10
作者 王双利 《现代诊断与治疗》 CAS 2020年第11期1708-1709,共2页
目的探讨乙酰半胱氨酸泡腾片联合沙美特罗替卡松气雾剂在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中的应用效果。方法选取2016年5月~2018年7月我院COPD稳定期患者90例,按照随机数字表法分为两组各45例,对照组给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,观察组在... 目的探讨乙酰半胱氨酸泡腾片联合沙美特罗替卡松气雾剂在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中的应用效果。方法选取2016年5月~2018年7月我院COPD稳定期患者90例,按照随机数字表法分为两组各45例,对照组给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予乙酰半胱氨酸泡腾片治疗,观察比较两组治疗前后各症状(呼吸困难、咳嗽、干湿啰音)评分及肺功能各指标[第1s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)]变化情况。结果治疗1个月后观察组呼吸困难、咳嗽及干湿啰音评分小于对照组(P<0.05);治疗1个月后观察组FEV1及FEV1/FVC高于对照组(P<0.05)。结论乙酰半胱氨酸泡腾片结合沙美特罗替卡松气雾剂可改善COPD稳定期患者肺功能及临床症状。 展开更多
关键词 COPD稳定期 乙酰半胱氨酸泡腾片 沙美特罗替卡松气雾剂
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噻托溴铵气雾剂联合沙美特罗替卡松气雾剂对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及相关指标的影响 被引量：7
11
作者 许祥稳 张念志 《中国基层医药》 CAS 2016年第11期1692-1695,共4页
目的观察沙美特罗替卡松气雾剂及沙美特罗替卡松联合噻托溴铵气雾剂对COPD患者肺功能及运动耐力的影响，为临床治疗提供理论依据。方法选取119例COPD患者为研究对象，应用随机数字表法随机分为对照组65例和联合治疗组54例，检测所有患... 目的观察沙美特罗替卡松气雾剂及沙美特罗替卡松联合噻托溴铵气雾剂对COPD患者肺功能及运动耐力的影响，为临床治疗提供理论依据。方法选取119例COPD患者为研究对象，应用随机数字表法随机分为对照组65例和联合治疗组54例，检测所有患者治疗前、治疗后3个月、治疗后6个月肺功能及6MWD。结果联合治疗组治疗后3个月、治疗后6个月FEV1、FEV1／FVC、FVC、6MWD与治疗前差异有统计学意义（ta=-5．89、tb=-6．88、te=-8．46、tf=-8．86、ti=-10．74、tj=-8．52、tm=-9．37、tn=-13．04，均P〈0．05）；对照组治疗后3个月、治疗后6个月FEV1、FEV1／FVC、FVC、6MWD与治疗前差异有统计学意义（tc=-4．29、td=-7．19、tg=-6．16、th=-11．40、tk=-11．69、tl=-7．43、to=-11．71、tp=-10．53，均P〈0．05）；联合治疗组3个月FEV1、FEV1／FVC、FVC与对照组治疗3个月差异有统计学意义（tv=2．69、tq=6．74、tr=2．91，均P〈0．05）；对照组治疗6个月FEV1、FEV1／FVC、FVC与对照组治疗3个月差异有统计学意义（ts=-2．50、tt=-9．46、tu=-1．65，均P〈0．05）。结论沙美特罗替卡松气雾剂和噻托溴铵气雾剂均能较好的改善COPD患者的肺功能及运动耐力，但两药联用对改善患者肺功能的速度上明显优于单药舒利迭。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 肺功能 噻托溴铵气雾剂 沙美特罗替卡松气雾剂
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无创通气联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗对老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者的影响 被引量：7
12
作者 刘传文 《中国实用医药》 2015年第13期166-167,共2页
目的研究对存在呼吸衰竭的慢性阻塞性肺疾病老年患者采用无创通气联合沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)治疗对患者肺部功能以及动脉血气改善效果。方法呼吸衰竭的慢性阻塞性肺疾病老年患者70例,随机分为对照组及观察组,每组35例。对照组在... 目的研究对存在呼吸衰竭的慢性阻塞性肺疾病老年患者采用无创通气联合沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)治疗对患者肺部功能以及动脉血气改善效果。方法呼吸衰竭的慢性阻塞性肺疾病老年患者70例,随机分为对照组及观察组,每组35例。对照组在常规基础上采用无创通气治疗,观察组另加用舒利迭药物。对比两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)以及一秒用力呼气容积占预计值百分数(FEV1%)预计值以及p H值、血氧分压(Pa O2)以及二氧化碳分压(Pa CO2)情况。结果观察组在治疗后各检测项目改善程度均优于对照组,治疗后组间对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上采用无创通气联合舒利迭药物治疗方式治疗呼吸衰竭慢性阻塞性肺疾病患者可达到更好的治疗效果,具有临床推广价值。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 无创通气 呼吸衰竭 沙美特罗替卡松气雾剂
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酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果对比 被引量：6
13
作者 李广明 《中国实用医药》 2015年第13期142-143,共2页
目的研究对比沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)分别联合酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果。方法 56例确诊的支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各28例,两组患者同时吸入舒利迭50μg/250μg,对照组患者在此基础上给予口服孟... 目的研究对比沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)分别联合酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果。方法 56例确诊的支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各28例,两组患者同时吸入舒利迭50μg/250μg,对照组患者在此基础上给予口服孟鲁斯特治疗,观察组患者给予口服酮替芬治疗,观察两组患者疗效及不良反应并进行对比。结果观察组患者治疗后的哮喘控制测试评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为10.71%明显低于对照组的28.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论酮替芬结合舒利迭治疗支气管哮喘具有较高的临床医学价值,值得大力推广。 展开更多
关键词 酮替芬 孟鲁斯特 支气管哮喘 沙美特罗替卡松气雾剂
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沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的疗效观察
14
作者 杨倩 岳婵娟 曾晨悦 《四川生理科学杂志》 2024年第1期206-208,共3页
目的:探讨老年慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)呼吸衰竭患者采取沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗的临床疗效。方法:前瞻性选取2020年8月至2022年10月我院接收的84例老年COPD呼吸衰竭患者,随机分为两组,各4... 目的:探讨老年慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)呼吸衰竭患者采取沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗的临床疗效。方法:前瞻性选取2020年8月至2022年10月我院接收的84例老年COPD呼吸衰竭患者,随机分为两组,各42例。对照组采取无创通气治疗,观察组在对照组基础上采取沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗,两组均治疗2 w。观察记录两组患者的临床疗效。于治疗前后,采用肺功能检测仪检测两组患者的肺功能相关指标,包括深吸气量(Inspiratory Capacity,IC)、第一秒用力呼气容积(Forced Expiratory Volume In One Second,FEV1)、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC);于治疗前后,采用COPD患者自我评估测试量表(COPD Assessment Test,CAT)评价两组患者的生活质量。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组FVC、FEV1、IC水平及CAT评分对比无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组FVC、FEV1、IC水平均高于对照组(P<0.05),观察组CAT评分低于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗老年COPD呼吸衰竭有助于改善患者的肺功能和生活质量,整体疗效较优,值得推广使用。 展开更多
关键词 老年慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 沙美特罗替卡松气雾剂 肺功能
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沙美特罗替卡松气雾剂联合异丙托溴铵对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者血清CRP、IgE和EOS水平的影响 被引量：6
15
作者 王文娟 黄礼年 +1 位作者 武静 孟楠 《中国当代医药》 2018年第27期117-119,共3页
目的分析沙美特罗替卡松气雾剂联合异丙托溴铵对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)患者血清C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸粒细胞百分比(EOS)水平的影响。方法选取2016年1月～2018年1月我院收治的80例ACOS患者作为研究对... 目的分析沙美特罗替卡松气雾剂联合异丙托溴铵对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)患者血清C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸粒细胞百分比(EOS)水平的影响。方法选取2016年1月～2018年1月我院收治的80例ACOS患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分成对照组和实验组,每组40例。对照组患者选择沙美特罗替卡松气雾剂治疗,实验组患者选择沙美特罗替卡松气雾剂联合异丙托溴铵治疗。观察分析两组患者治疗前后的血清CRP、IgE、EOS水平、临床疗效和呼吸功能改善情况。结果实验组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗后的血清CRP、IgE、EOS水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗后的1秒用力呼吸容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、FEV1预测值均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对ACOS患者进行治疗时,采用沙美特罗替卡松气雾剂联合异丙托溴铵治疗,能取得比较理想的效果,能显著改善患者的血清CRP、IgE、EOS水平和肺功能,值得临床推广。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松气雾剂 异丙托溴铵 哮喘慢性阻塞性肺疾病重叠综合征
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中西医结合疗法对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响 被引量：6
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作者 王再强 《实用中西医结合临床》 2019年第2期15-16,共2页
目的:探讨消咳喘胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取2014年1月～2018年6月我院收治的86例支气管哮喘急性发作期患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和实验组各43例。两... 目的:探讨消咳喘胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取2014年1月～2018年6月我院收治的86例支气管哮喘急性发作期患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和实验组各43例。两组均予以常规治疗,对照组给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,实验组给予沙美特罗替卡松气雾剂+消咳喘胶囊治疗。两组均持续治疗10 d,比较两组临床疗效、症状与体征消失时间、不良反应发生率及肺功能指标。结果:实验组哮鸣音消失及胸闷、气短、咳嗽缓解时间均显著低于对照组,治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前,两组FEV_1、FEV_1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组FEV_1、FEV_1/FVC明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学差异(P>0.05)。结论:对支气管哮喘急性发作期患者联合采用沙美特罗替卡松气雾剂、消咳喘胶囊治疗,可显著缓解患者临床症状及体征,明显改善肺功能,进一步提高治疗效果,值得临床推广。 展开更多
关键词 支气管哮喘急性发作期 沙美特罗替卡松气雾剂 消咳喘胶囊
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平喘益气颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究 被引量：6
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作者 马骏青 张西园 +2 位作者 王琳 翟春鹏 任新星 《现代药物与临床》 CAS 2019年第9期2649-2653,共5页
目的探讨平喘益气颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年6月在天津市黄河医院治疗的94例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为研究对象,将患者按随机数表法分为对照组和治疗组,每组各4... 目的探讨平喘益气颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年6月在天津市黄河医院治疗的94例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为研究对象,将患者按随机数表法分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组吸入沙美特罗替卡松吸入气雾剂,2揿/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服平喘益气颗粒,2袋/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能指标、SGRQ评分、6 min步行距离、免疫功能、炎症因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.60%、91.49%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均显著提高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组FEV1、FVC、FEV1/FVC明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分显著降低,6 min步行距离显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组SGRQ评分低于对照组,6 min步行距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+明显高于治疗前,且治疗组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组炎症因子水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论平喘益气颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状及肺功能,调节免疫功能及相关炎症因子,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 平喘益气颗粒 沙美特罗替卡松气雾剂 慢性阻塞性肺疾病稳定期 肺功能 免疫功能 炎症因子
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沙美特罗替卡松气雾剂在慢阻肺并呼吸衰竭治疗中的作用
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作者 杨永刚 朱鸣放 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2024年第10期0185-0188,共4页
本研究重点探讨在慢阻肺并呼吸衰竭的治疗中加入沙美特罗替卡松气雾剂的效果。方法 选取我院近3年(研究截取时间:2021年2月至2024年5月)符合本次研究要求的60例慢阻肺并呼吸衰竭患者,根据治疗方案的不同,将其随机分为标准组与实验组,标... 本研究重点探讨在慢阻肺并呼吸衰竭的治疗中加入沙美特罗替卡松气雾剂的效果。方法 选取我院近3年(研究截取时间:2021年2月至2024年5月)符合本次研究要求的60例慢阻肺并呼吸衰竭患者,根据治疗方案的不同,将其随机分为标准组与实验组,标准使用常规治疗方案,实验组则在上述方案里增加沙美特罗替卡松气雾剂,结束后对比两种治疗方案给患者的康复效果、免疫功能、炎症水平以及肺功能带来的影响。结果 研究结果显示实验组患者相较于标准组,康复效果更好,免疫功能也得到了增强,炎症也得到缓解,肺部功能也大幅度提升(P < 0.05)。结论 通过沙美特罗替卡松气雾剂的治疗,慢阻肺并呼吸衰竭患者的症状明显减轻,其整体的身体状况获得了显著改善,进而极大地优化了他们的生活质量。 展开更多
关键词 慢阻肺 呼吸衰竭 沙美特罗替卡松气雾剂 效果
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小剂量红霉素联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管扩张症的效果 被引量：6
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作者 安旭灿 《河南医学研究》 CAS 2021年第2期291-293,共3页
目的研究小剂量红霉素联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管扩张症患者的效果。方法选取2017年8月至2018年10月镇平县人民医院收治的86例支气管扩张症患者,根据治疗方案将患者分为对照组和观察组,各43例。对照组接受糖皮质激素治疗,观察... 目的研究小剂量红霉素联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管扩张症患者的效果。方法选取2017年8月至2018年10月镇平县人民医院收治的86例支气管扩张症患者,根据治疗方案将患者分为对照组和观察组,各43例。对照组接受糖皮质激素治疗,观察组接受小剂量红霉素联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗。比较两组疗效,治疗前及治疗6个月后临床症状评分、气促指数及肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV 1)、最大呼气流量(MEF)、用力肺活量(FVC)]、痰量及不良反应。结果观察组治疗总有效率[95.34%(41/43)]高于对照组[74.41%(32/43)],差异有统计学意义(P<0.01)。治疗6个月后两组患者临床症状评分、气促指数低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗6个月后观察组临床症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗6个月后观察组患者FEV 1、MEF、FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗6个月后观察组痰量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组均未出现严重不良反应。结论小剂量红霉素联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管扩张症可改善临床症状,减少痰量,提升肺功能指标,安全性好。 展开更多
关键词 支气管扩张症 红霉素 沙美特罗替卡松气雾剂
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珠贝定喘丸联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘的疗效观察 被引量：6
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作者 张君丽 王应云 《现代药物与临床》 CAS 2020年第10期2037-2042,共6页
目的探讨珠贝定喘丸联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选取2016年9月—2018年9月河南科技大学第一附属医院(开元院区)收治的支气管哮喘患儿116例,随机分为对照组(58例)和治疗组(58例)。对照组吸入沙美特罗替卡松气... 目的探讨珠贝定喘丸联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选取2016年9月—2018年9月河南科技大学第一附属医院(开元院区)收治的支气管哮喘患儿116例,随机分为对照组(58例)和治疗组(58例)。对照组吸入沙美特罗替卡松气雾剂,1揿/次,1次/d;治疗组患儿在对照组的基础上口服珠贝定喘丸,3~4岁儿童1丸/次,5~6岁2丸/次,7~8岁3丸/次,9~10岁4丸/次,11~13岁5丸/次,3次/d。两组患儿连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状和体征消失时间,肺功能指标一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC,及血气指标血氧分压(pO2)和二氧化碳分压(pCO2)。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.48%和96.55%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿症状、体征消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC、FEV1/FVC均显著升高(P<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿pO2明显升高(P<0.05),而p CO2明显降低(P<0.05);且治疗组患儿pO2和pCO2明显好于对照组(P<0.05)。结论珠贝定喘丸联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘可显著提升疗效,有助于改善肺功能并缩短病程时间,且安全性较高。 展开更多
关键词 珠贝定喘丸 沙美特罗替卡松气雾剂 支气管哮喘 一秒用力呼气容积 用力肺活量 血氧分压 二氧化碳分压
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