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双效血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂沙库巴曲/缬沙坦的研究进展 被引量：51
1
作者 张薇琳 周海英 杨小明 《世界临床药物》 CAS 2017年第12期851-854,共4页
沙库巴曲/缬沙坦(Entresto)是由诺华公司开发的双效血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂,临床上可用于高血压和心力衰竭的治疗。该药由作用于脑啡肽酶的沙库巴曲和作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的缬沙坦组成,可有效改善心力衰竭症状、降... 沙库巴曲/缬沙坦(Entresto)是由诺华公司开发的双效血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂,临床上可用于高血压和心力衰竭的治疗。该药由作用于脑啡肽酶的沙库巴曲和作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的缬沙坦组成,可有效改善心力衰竭症状、降低血压并可积极改善肾功能,是一种理想的心力衰竭治疗药物。本文综述沙库巴曲/缬沙坦的作用机制、疗效、安全性及耐受性,以期能为临床治疗提供新的方向。 展开更多
关键词 血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂 沙库巴曲/缬沙坦 心力衰竭
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沙库巴曲/缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床观察 被引量：35
2
作者 高扬 栾波 +1 位作者 高尧 侯爱洁 《中国循证心血管医学杂志》 2019年第5期595-597,共3页
目的探讨沙库巴曲/缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2017年10月至2018年2月于辽宁省人民医院心脏中心收治的慢性心力衰竭患者34例,随机分为观察组和对照组,每组各17例。观察组在一般治疗上加用沙库巴曲/缬沙坦,对照组加用缬... 目的探讨沙库巴曲/缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2017年10月至2018年2月于辽宁省人民医院心脏中心收治的慢性心力衰竭患者34例,随机分为观察组和对照组,每组各17例。观察组在一般治疗上加用沙库巴曲/缬沙坦,对照组加用缬沙坦。比较两组患者NT-ProBNP水平、临床疗效和不良反应发生情况。结果①治疗前,观察组血清N末端脑钠肽前体(NT-ProBNP)水平为(10356.94±5447.68)pg/ml,对照组为(9518.17±5905.17)pg/ml,两组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组为(3881.59±506.36)pg/ml,对照组为(6278.35±641.05)pg/ml,两组间存在显著性差异(P<0.05),同组治疗前后也存在显著性差异(P<0.05)。②观察组治疗总有效率为88.24%,对照组治疗的总有效率为70.59%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。观察组的不良反应发生率为11.76%,对照组为23.53%,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论沙库巴曲/缬沙坦用于慢性心力衰竭的治疗疗效显著,安全性高,值得推荐。 展开更多
关键词 沙库巴曲/缬沙坦 缬沙坦 慢性心力衰竭
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沙库巴曲/缬沙坦治疗心血管疾病的研究进展 被引量：28
3
作者 朱林 单其俊 《中国心血管杂志》 2019年第4期382-386,共5页
沙库巴曲/缬沙坦(LCZ696)是目前最新的血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂(ARNI),由血管紧张素Ⅱ的1型受体拮抗剂(缬沙坦)和脑啡肽酶抑制剂AHU377(沙库巴曲)构成,通过抑制脑啡肽酶活性和拮抗血管紧张素受体发挥作用。2015年,美国食品和药物... 沙库巴曲/缬沙坦(LCZ696)是目前最新的血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂(ARNI),由血管紧张素Ⅱ的1型受体拮抗剂(缬沙坦)和脑啡肽酶抑制剂AHU377(沙库巴曲)构成,通过抑制脑啡肽酶活性和拮抗血管紧张素受体发挥作用。2015年,美国食品和药物管理局批准LCZ696用于心力衰竭一线治疗。大量研究表明,LCZ696对心力衰竭、高血压和心肌梗死后状态等有治疗作用,本文就目前LCZ696在心血管疾病中的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 沙库巴曲/缬沙坦 血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂 心力衰竭 高血压
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沙库巴曲/缬沙坦治疗射血分数降低的慢性心力衰竭的效果及对神经内分泌激素活性和粒淋比的影响 被引量：18
4
作者 郑冠群 盛晓东 +2 位作者 周建龙 范韬 金骁琦 《中国循证心血管医学杂志》 2021年第11期1346-1349,共4页
目的探讨沙库巴曲/缬沙坦治疗射血分数降低的慢性心力衰竭(HFrEF)患者的临床疗效,并分析其对神经内分泌激素活性和中性粒细胞计数/淋巴细胞计数比(NLR)水平的影响。方法选取徐州医科大学附属常熟医院心血管内科门诊及住院的HFrEF患者100... 目的探讨沙库巴曲/缬沙坦治疗射血分数降低的慢性心力衰竭(HFrEF)患者的临床疗效,并分析其对神经内分泌激素活性和中性粒细胞计数/淋巴细胞计数比(NLR)水平的影响。方法选取徐州医科大学附属常熟医院心血管内科门诊及住院的HFrEF患者100例,分为观察组及对照组,各50例,两组患者均给予常规抗心力衰竭药物治疗,观察组给予沙库巴曲/缬沙坦,对照组给予贝那普利,比较两组治疗前及治疗24周后N末端脑钠肽前体(NT-proBNP),左室射血分数(LVEF),神经内分泌激素活性[包括肾素活性(PRA)、去甲肾上腺素(NE)、醛固酮(ALD)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)],以及炎性指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、NLR和C反应蛋白/血清白蛋白比值(CRP/ALB)]的变化。结果治疗24周后,观察组患者的临床有效率(85.1%)明显高于对照组(64.6%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗24周后,NE、PRA、ALD、AngⅡ、hs-CRP及NLR水平较治疗前明显降低,LVEF明显升高,且观察组与对照组相比疗效更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙库巴曲/缬沙坦治疗HFrEF患者疗效显著,较贝那普利更能显著抑制神经内分泌激素的过度激活,降低hs-CRP及NLR水平,减轻炎症反应,改善心功能。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 沙库巴曲/缬沙坦 贝那普利 神经内分泌激素 粒淋比
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沙库巴曲/缬沙坦对射血分数保留的心力衰竭兔心功能的影响 被引量：17
5
作者 高尚远 姚德厚 +2 位作者 李家富 谢清明 蒋松辰 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期887-893,共7页
目的 探讨沙库巴曲/缬沙坦对射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)兔心功能的影响.方法 健康成年雄性新西兰兔45只,采用随机数字表法分为假手术组(n=12)和模型组(n=33).模型组兔行腹主动脉缩窄术构建HFpEF模型.假手术组兔因麻醉意外死亡1只,... 目的 探讨沙库巴曲/缬沙坦对射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)兔心功能的影响.方法 健康成年雄性新西兰兔45只,采用随机数字表法分为假手术组(n=12)和模型组(n=33).模型组兔行腹主动脉缩窄术构建HFpEF模型.假手术组兔因麻醉意外死亡1只,模型组兔因急性左心衰竭死亡1只,建模8周时因未达模型建立成功标准排除3只.遂于建模8周时采用随机数字表法抽取并处死假手术组兔2只,模型组处死3只兔进行心肌组织学检查.最终,假手术组9只、模型组26只兔进入后续药物对照实验.进一步将模型组兔采用随机数字表法分为不治疗组8只、缬沙坦干预组9只和沙库巴曲/缬沙坦干预组9只,分别予以相应的药物灌胃干预.分别于药物干预后4、8周,通过对各组兔进食和运动活力情况行简单心功能分级评估;采用超声心动图检测各组兔心脏舒张期室间隔厚度(IVSd)、收缩期室间隔厚度(IVSs)、舒张期左心室后壁厚度(LVPWd)、左心室舒张末期内径(LVIDd)、左心室收缩末期内径(LVIDs),并计算左心室射血分数(LVEF),运用脉冲多普勒模式测量二尖瓣舒张早期最大流速度(E)/二尖瓣舒张晚期最大流速度(A)比值和心率;ELISA法测定各组兔血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)及可溶性基质溶素2(sST2)含量.药物干预后8周,取各组兔心脏,称量全心质量和左心室质量,并计算心质量指数(HMI)和左心室质量指数(LVMI).结果 (1)心功能分级评估:缬沙坦组药物干预前心功能Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级的兔分别有2、5、2只,干预后8周分别有4、4、1只,心功能分级有改善的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05).沙库巴曲/缬沙坦组兔药物干预前心功能Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级的兔分别有2、4、3只,干预后8周分别有7、2、0只,心功能分级明显改善(P<0.05).假手术组干预前及干预后8周Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级的兔均为9、0、0只,不治疗组分别有2、4、2和1、 展开更多
关键词 心力衰竭 沙库巴曲/缬沙坦
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沙库巴曲/缬沙坦治疗慢性心力衰竭的效果及对左心重构与超敏肌钙蛋白T水平的影响 被引量：15
6
作者 郑冠群 盛晓东 《中国循证心血管医学杂志》 2021年第10期1210-1213,共4页
目的比较沙库巴曲/缬沙坦与贝那普利治疗射血分数降低的慢性心力衰竭(HFrEF)患者的临床疗效,并分析其对左心重构和超敏肌钙蛋白T(hs-cTnT)水平的影响。方法选取2018年6月至2019年6月于徐州医科大学附属常熟医院诊治的HFrEF患者,采用随... 目的比较沙库巴曲/缬沙坦与贝那普利治疗射血分数降低的慢性心力衰竭(HFrEF)患者的临床疗效,并分析其对左心重构和超敏肌钙蛋白T(hs-cTnT)水平的影响。方法选取2018年6月至2019年6月于徐州医科大学附属常熟医院诊治的HFrEF患者,采用随机数字法分为对照组和观察组。两组患者均给予常规抗心力衰竭(心衰)药物治疗,对照组给予贝那普利,观察组同时给予沙库巴曲/缬沙坦,治疗24周。比较两组患者的N末端脑钠肽(NT-proBNP)、超敏肌钙蛋白T(hs-cTnT)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWT)、明尼苏达心衰量表评分(MLHFQ)和不良心血管事件(死亡、心衰再入院率)等。结果治疗24周后,观察组患者的临床有效率(85.1%)明显高于对照组(64.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的NT-proBNP、hs-cTnT、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及MLHFQ较治疗前降低,LVEF、心脏指数(CI)及6MWT较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗24周后,与对照组相比,观察组患者hs-cTnT、MLHFQ明显降低,LVEF、CI及6MWT显著升高,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组因心衰再入院率低于对照组[12例(25.5%)vs.22例(45.8%),P<0.05],两组均无心源性死亡。结论沙库巴曲/缬沙坦治疗HFrEF患者安全有效,较贝那普利能显著改善HFrEF患者的运动耐力及左心功能,降低hs-cTnT的水平,并减少因心衰加重再入院率。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 沙库巴曲/缬沙坦 贝那普利 心室重构 肌钙蛋白T
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沙库巴曲/缬沙坦在心血管疾病治疗中的研究进展 被引量：13
7
作者 朱林 洪梅 《中华老年多器官疾病杂志》 2020年第5期384-387,共4页
心血管疾病已经成为威胁全人类健康的严重疾病之一,尽管治疗性药物众多,但其发病率及死亡率仍较高,亟需研发新型药物。沙库巴曲/缬沙坦是一种新型的神经内分泌抑制剂,具有高选择性抑制血管紧张素受体和脑啡肽酶的双重作用,是近年来心血... 心血管疾病已经成为威胁全人类健康的严重疾病之一,尽管治疗性药物众多,但其发病率及死亡率仍较高,亟需研发新型药物。沙库巴曲/缬沙坦是一种新型的神经内分泌抑制剂,具有高选择性抑制血管紧张素受体和脑啡肽酶的双重作用,是近年来心血管病治疗领域的重要进展之一。本文就沙库巴曲/缬沙坦在心血管疾病治疗中的作用作一综述。 展开更多
关键词 沙库巴曲/缬沙坦 神经内分泌抑制剂 血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂 心血管疾病
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沙库巴曲/缬沙坦在临床应用中的最新进展 被引量：12
8
作者 李婷婷 徐丽美 《中国医师进修杂志》 2020年第10期952-956,共5页
沙库巴曲/缬沙坦作为治疗心力衰竭的一种新型药物,在抑制心肌重构及改善慢性心力衰竭患者长期预后等方面发挥着重要作用。随着大量前瞻性临床试验的开展,沙库巴曲/缬沙坦在治疗其他心血管疾病等方面表现出潜在的优势,包括慢性心力衰竭... 沙库巴曲/缬沙坦作为治疗心力衰竭的一种新型药物,在抑制心肌重构及改善慢性心力衰竭患者长期预后等方面发挥着重要作用。随着大量前瞻性临床试验的开展,沙库巴曲/缬沙坦在治疗其他心血管疾病等方面表现出潜在的优势,包括慢性心力衰竭、急性失代偿心力衰竭、成人先天性心脏病伴心力衰竭、左心瓣膜病合并肺动脉高压、扩张型心肌病合并心力衰竭。沙库巴曲/缬沙坦通常在低剂量下启动,以防止症状性低血压的发生。本文结合沙库巴曲/缬沙坦的作用机制,旨在对沙库巴曲/缬沙坦的临床应用、初始剂量及滴定和不良反应进行综述。 展开更多
关键词 沙库巴曲/缬沙坦 作用机制 临床应用 剂量及滴定
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沙库巴曲/缬沙坦对腹膜透析合并射血分数保留的心力衰竭的疗效及其对残肾功能的影响 被引量：6
9
作者 马建伟 任利玲 +4 位作者 黄坚成 包斯增 戴丽丽 应霁 边学燕 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期117-124,共8页
目的探讨沙库巴曲/缬沙坦对腹膜透析(PD)合并射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)患者的疗效及其对残肾功能的影响。方法回顾性队列研究。纳入2018年3月至2021年8月在宁波市第一医院行PD治疗且合并HFpEF的患者,在常规治疗的基础上,根据是否... 目的探讨沙库巴曲/缬沙坦对腹膜透析(PD)合并射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)患者的疗效及其对残肾功能的影响。方法回顾性队列研究。纳入2018年3月至2021年8月在宁波市第一医院行PD治疗且合并HFpEF的患者,在常规治疗的基础上,根据是否使用沙库巴曲/缬沙坦分为两组,观察组加用沙库巴曲/缬沙坦,对照组加用缬沙坦,分别收集两组患者治疗前基线资料和治疗后6、12个月期间的临床指标,并记录不良反应。结果共纳入99例患者,观察组61例,男44例,女17例,年龄(52±13)岁;对照组38例,男23例,女15例,年龄(57±14)岁。两组患者年龄、性别、体质指数、透析龄等基线资料差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后6、12个月时,观察组氨基末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室收缩末期内径(LVDs)均低于对照组,左心室射血分数(LVEF)高于对照组(均P<0.05)。两组患者在治疗后6、12个月时收缩压与舒张压均低于基线值,差异均有统计学意义(均P<0.05),但两组患者在治疗后6、12个月时收缩压与舒张压下降幅度差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组在治疗12个月时残余估算肾小球滤过率(eGFR)下降幅度[0.52(-0.05,1.19)比1.72(0.97,2.39)ml·min^(-1)·(1.73 m^(2))^(-1),P<0.001]及24 h残余尿量下降幅度[200(-100,300)比300(137,400)ml,P=0.018]均小于对照组。随访期间,观察组与对照组分别有16例(26.2%)和13例(34.2%)发生高钾血症,分别有3例(4.9%)和1例(2.6%)出现低血压。两组患者均未出现咳嗽、血管神经性水肿等不良反应。结论沙库巴曲/缬沙坦可安全有效地改善PD合并HFpEF患者的心脏功能和控制血压。与缬沙坦相比,沙库巴曲/缬沙坦可能更有利于延缓PD合并HFpEF患者残肾功能的丢失。 展开更多
关键词 腹膜透析 心力衰竭 沙库巴曲/缬沙坦
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沙库巴曲/缬沙坦的研究进展 被引量：9
10
作者 周健华 《中国药师》 CAS 2019年第10期1902-1905,共4页
沙库巴曲/缬沙坦(sacubitril/valsartan,LCZ696)为血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制药(ARNI),是一种新型治疗心血管疾病的药物。其通过同时调控利钠肽系统和肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS),既降低血管紧张素Ⅱ受体活性,又提高利钠肽水平... 沙库巴曲/缬沙坦(sacubitril/valsartan,LCZ696)为血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制药(ARNI),是一种新型治疗心血管疾病的药物。其通过同时调控利钠肽系统和肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS),既降低血管紧张素Ⅱ受体活性,又提高利钠肽水平,其治疗作用优于传统心血管疾病治疗药物。由于独特治疗机制、安全性、临床效果,该药于2015年提前6个月结束临床试验并被美国食品药品管理局(FDA)批准上市,现已在美国、欧盟的临床指南上被推荐用于治疗心力衰竭。随着上市后研究深入,发现本品不仅可治疗心力衰竭,还可用于治疗高血压,并在脑卒中、慢性肾病等方面表现出良好的治疗前景。 展开更多
关键词 沙库巴曲/缬沙坦 作用机制 心力衰竭 高血压
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沙库巴曲/缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效 被引量：8
11
作者 陈勇鹏 林晓周 《中国现代药物应用》 2020年第5期1-3,共3页
目的 研究沙库巴曲/缬沙坦联合比索洛尔在慢性心力衰竭治疗中的临床疗效。方法 87例慢性心力衰竭患者,根据治疗方法不同分为治疗组(44例)和对照组(43例)。对照组患者在常规治疗基础上应用依那普利联合比索洛尔治疗,治疗组患者在常规治... 目的 研究沙库巴曲/缬沙坦联合比索洛尔在慢性心力衰竭治疗中的临床疗效。方法 87例慢性心力衰竭患者,根据治疗方法不同分为治疗组(44例)和对照组(43例)。对照组患者在常规治疗基础上应用依那普利联合比索洛尔治疗,治疗组患者在常规治疗基础上应用沙库巴曲/缬沙坦联合比索洛尔治疗。观察比较两组患者的临床疗效、治疗前后心功能指标(6 min步行距离、左室舒张末期内径、左室射血分数、N-末端脑钠肽前体水平)及治疗3个月主要不良心血管事件(恶性心律失常、心源性休克)发生情况、再住院率,并分析两组患者不良反应发生情况。结果 治疗组患者的治疗总有效率为95.45%,对照组患者的治疗总有效率为81.40%,治疗组患者的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的6 min步行距离、左室舒张末期内径、左室射血分数、N-末端脑钠肽前体水平均优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗3个月恶性心律失常、心源性休克发生率及再住院率分别为4.5%、6.8%、18.2%,均低于对照组的18.6%、23.3%、37.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者出现干咳、高血钾症低血压及心源性休克等,减量及对症治疗后好转,未出现血管性水肿。结论 沙库巴曲/缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭疗效显著,明显改善心力衰竭患者病情,降低再住院率和减少不良心血管事件,且通过联合口服方式依从性高,适合基层医院临床推广应用。 展开更多
关键词 沙库巴曲/缬沙坦 比索洛尔 慢性心力衰竭 联合治疗 疗效
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沙库巴曲/缬沙坦对高血压心脏病患者血压、心脏结构和不良反应等的影响 被引量：6
12
作者 李萌玫 邱铭月 +1 位作者 甄效文 滕军 《心血管康复医学杂志》 CAS 2022年第5期576-580,共5页
目的:研究沙库巴曲/缬沙坦(Sac/Val)对高血压心脏病患者血压,心脏结构和不良反应等的影响。方法:于我院治疗的220例高血压心脏病患者被随机均分为Sac/Val组(接受Sac/Val治疗)和奥美沙坦组(接受奥美沙坦治疗),两组均随访1年。比较两组治... 目的:研究沙库巴曲/缬沙坦(Sac/Val)对高血压心脏病患者血压,心脏结构和不良反应等的影响。方法:于我院治疗的220例高血压心脏病患者被随机均分为Sac/Val组(接受Sac/Val治疗)和奥美沙坦组(接受奥美沙坦治疗),两组均随访1年。比较两组治疗前后一般临床资料、收缩压、舒张压、左室舒张末期内径(LVEDd)、左房内径(LAD)、血浆N基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及随访1年后主要不良心血管事件(MACE)率、因心衰住院率。结果:随访过程中,Sac/Val组失访13例,奥美沙坦组失访7例。与奥美沙坦组比较,治疗后,Sac/Val组LVEDd[(54.43±2.91)mm比(51.32±5.84)mm]、LAD[(42.51±3.13)mm比(40.02±2.89)mm]、血浆NT-proBNP水平[(2105.77±332.52)pg/ml比(1560.71±218.36)pg/ml]均显著降低(P均=0.001)。随访1年后,Sac/Val组MACE率(5.2%比13.6%)及因心衰住院率(2.1%比8.7%)均显著低于奥美沙坦组(P均<0.05)。结论:沙库巴曲/缬沙坦可显著改善高血压心脏病患者心脏结构,降低MACE率及因心衰住院率。 展开更多
关键词 高血压 心力衰竭 沙库巴曲/缬沙坦
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沙库巴曲与缬沙坦对慢性心力衰竭患者血清hs-cTnT和NT-ProBNP水平影响对照研究 被引量：7
13
作者 高扬 栾波 +3 位作者 郭宇光 高尧 俞青辉 侯爱洁 《社区医学杂志》 2019年第15期915-918,共4页
目的慢性心力衰竭严重影响人类健康,沙库巴曲/缬沙坦是治疗慢性心力衰竭的创新药物。本研究探讨沙库巴曲/缬沙坦对慢性心力衰竭患者血清超敏心肌肌钙蛋白T(hypersensitive cardiac troponin T,hs-cTnT)、N-末端脑钠肽前体(N-terminal pr... 目的慢性心力衰竭严重影响人类健康,沙库巴曲/缬沙坦是治疗慢性心力衰竭的创新药物。本研究探讨沙库巴曲/缬沙坦对慢性心力衰竭患者血清超敏心肌肌钙蛋白T(hypersensitive cardiac troponin T,hs-cTnT)、N-末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)水平及左心功能的影响。方法选取辽宁省人民医院心脏中心2017-10-12-2018-02-24首诊的34例慢性心力衰竭患者作为研究对象,分为研究组和对照组,各17例。研究组在一般治疗上加用沙库巴曲/缬沙坦治疗,对照组加用缬沙坦治疗。比较两组治疗前后血清hs-cTnT和NT-ProBNP水平及左房内径(left atrial diameter,LAD)、左室舒张末期内径(end-diastolic diameter of left ventricle,LVEDD)和左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)。结果治疗后,研究组hs-cTnT水平为(17.92±4.74)pg/mL,低于对照组的(25.81±7.36)pg/mL,t=-3.741,P=0.001;研究组NT-ProBNP水平为(3881.59±2087.79)pg/mL,低于对照组的(6278.35±2643.11)pg/mL,t=-2.934,P=0.006。治疗后,研究组LAD为(42.18±4.87)mm,低于对照组的(46.53±4.80)mm,t=-2.622,P=0.013;研究组LVEDD为(60.35±7.12)mm,低于对照组的(64.51±4.34)mm,t=-2.059,P=0.048;研究组LVEF为(45.35±4.49)%,高于对照组的(36.47±5.21)%,t=5.327,P<0.001。结论慢性心力衰竭患者在一般治疗基础上应用沙库巴曲/缬沙坦,可以显著降低血清hs-cTnT和NT-ProBNP水平,并能够明显改善左心功能。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 沙库巴曲/缬沙坦 超敏心肌肌钙蛋白T N-末端脑钠肽前体 左心功能
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芪苈强心胶囊联合沙库巴曲或缬沙坦治疗慢性心力衰竭合并糖尿病的效果 被引量：7
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作者 王爱军 柳树林 《慢性病学杂志》 2020年第11期1734-1736,共3页
目的探讨并比较芪苈强心胶囊或参松养心胶囊联合沙库巴曲或缬沙坦治疗慢性心力衰竭合并糖尿病患者的有效性和安全性。方法选取2017年3月至2019年6年重庆市万州区第一人民医院收治的168例合并糖尿病的慢性心力衰竭患者作为研究对象,根据... 目的探讨并比较芪苈强心胶囊或参松养心胶囊联合沙库巴曲或缬沙坦治疗慢性心力衰竭合并糖尿病患者的有效性和安全性。方法选取2017年3月至2019年6年重庆市万州区第一人民医院收治的168例合并糖尿病的慢性心力衰竭患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为芪苈强心组和参松养心组,每组84例。芪苈强心组接受芪苈强心胶囊和沙库巴曲/缬沙坦治疗,参松养心组采用参松养心胶囊和沙库巴曲/缬沙坦,比较两组患者的临床疗效、心功能指标、心肌损伤标志物和药品不良反应。结果芪苈强心组的治疗有效率97.62%显著高于参松养心组的84.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的左心室射血分数(LVEF)升高,舒张期左心室后壁厚度(LVPWD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室整体纵向应变(GLS)、圆周应变(GCS)、N端前体脑钠肽(NT-ProBNP)和血清肌钙蛋白I(cTnI)均下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。与参松养心组相比,芪苈强心组LVEF较高,LVPWD、LVEDD、GLS、GCS、NT-ProBNP和cTnI较低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与参松养心胶囊联合治疗相比,芪苈强心胶囊联合沙库巴曲或缬沙坦治疗慢性心力衰竭合并糖尿病患者的疗效更为明显。 展开更多
关键词 沙库巴曲/缬沙坦 慢性心力衰竭 参松养心胶囊 芪苈强心胶囊 糖尿病
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重组人脑利钠肽联合沙库巴曲/缬沙坦治疗急性心力衰竭的疗效观察 被引量：7
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作者 晏彪 李丹 +1 位作者 姜峰 俞丽 《浙江实用医学》 2020年第4期246-248,共3页
目的观察重组人脑利钠肽联合沙库巴曲/缬沙坦治疗急性心力衰竭的疗效。方法选择2018年1月-2020年5月浙江省宁波市鄞州区第二医院收治的急性心力衰竭患者(失代偿型)124例,随机分为利钠肽组和缬沙坦组,每组各62例。利钠肽组给予注射用重... 目的观察重组人脑利钠肽联合沙库巴曲/缬沙坦治疗急性心力衰竭的疗效。方法选择2018年1月-2020年5月浙江省宁波市鄞州区第二医院收治的急性心力衰竭患者(失代偿型)124例,随机分为利钠肽组和缬沙坦组,每组各62例。利钠肽组给予注射用重组人脑利钠肽1.5μg/kg静脉冲击治疗后以0.0075μg/kg·min的速度连续静脉滴注,持续24小时;缬沙坦组在利钠肽组基础上口服沙库巴曲/缬沙坦50mg,2次/d。两组均连续服用1周。测量并分析治疗前和治疗后1周患者24小时尿量、收缩压、心率、射血分数(EF)以及治疗中的不良反应。结果两组入院时24小时尿量、收缩压、心率、EF差异均无统计学意义(P>0.05),治疗1周后以上四项指标较治疗前均明显改善(P<0.05),缬沙坦组较利钠肽组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单用重组人脑利钠肽和联合沙库巴曲/缬沙坦两种方法均能有效改善急性失代偿型心力衰竭患者的心功能,但联用沙库巴曲/缬沙坦治疗效果更显著。 展开更多
关键词 心力衰竭 重组人脑利钠肽 沙库巴曲/缬沙坦
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沙库巴曲/缬沙坦在心力衰竭腹膜透析患者中的应用 被引量：6
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作者 张聪 郭艳红 +3 位作者 杨自君 于露 王刘伟 唐琳 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期26-32,共7页
目的:评价沙库巴曲/缬沙坦治疗心力衰竭腹膜透析患者的疗效。方法:回顾性分析郑州大学第一附属医院肾脏内科102例接受沙库巴曲/缬沙坦治疗的心力衰竭腹膜透析患者,根据射血分数(LVEF)将其分为射血分数降低性心力衰竭(HFrEF组)(25例)、... 目的:评价沙库巴曲/缬沙坦治疗心力衰竭腹膜透析患者的疗效。方法:回顾性分析郑州大学第一附属医院肾脏内科102例接受沙库巴曲/缬沙坦治疗的心力衰竭腹膜透析患者,根据射血分数(LVEF)将其分为射血分数降低性心力衰竭(HFrEF组)(25例)、射血分数轻度降低性心力衰竭(HFmrEF)组(30例)和射血分数保留性心力衰竭(HFpEF)组(47例)。比较3组患者治疗前后的心功能指标、实验室指标及不良事件发生情况。结果:三组患者治疗6个月后的LVEF、肺动脉收缩压(PASP)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、美国纽约心脏病协会(NYHA)分级、血N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及高敏肌钙蛋白I(hs-cTnI)均明显改善,且HFrEF组的NYHA分级和NT-proBNP改善程度优于HFmrEF组和HFpEF组,HFrEF组和HFmrEF组的LVEF和hs-cTnI改善程度优于HFpEF组(P<0.05)。6个月后三组患者的血红蛋白水平显著提高(P<0.05),血电解质、血白蛋白、估算的肾小球滤过率等指标的不良事件发生率均无明显差异。结论:沙库巴曲/缬沙坦可有效改善心力衰竭腹膜透析患者的心功能,且安全性良好。其中对HFrEF的疗效最佳,对HFpEF疗效相对较差。 展开更多
关键词 沙库巴曲/缬沙坦 终末期肾病 腹膜透析 心力衰竭 射血分数
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沙库巴曲-缬沙坦与依那普利对慢性充血性心力衰竭患者心功能指标和生活质量的影响
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作者 吕健楠 《现代医学与健康研究电子杂志》 2024年第6期25-28,共4页
目的分析运用沙库巴曲-缬沙坦和依那普利治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗效果、心功能、实验室指标及生活质量的影响。方法以随机数字表法将黑龙江远东心脑血管医院2020年3月至2023年3月收治的200例慢性充血性心力衰竭患者分为两... 目的分析运用沙库巴曲-缬沙坦和依那普利治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗效果、心功能、实验室指标及生活质量的影响。方法以随机数字表法将黑龙江远东心脑血管医院2020年3月至2023年3月收治的200例慢性充血性心力衰竭患者分为两组。两组患者均给予常规心力衰竭治疗,对照组(100例)患者同时给予马来酸依那普利片治疗,观察组(100例)患者同时接受沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。两组患者均持续治疗6个月。观察比较治疗后两组患者的临床疗效,治疗前后两组患者的心功能、实验室指标及生活质量情况。结果观察组患者总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室收缩末期室间隔厚度(LVSS)均变薄,且观察组较对照组均更薄;血清肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、超敏-肌钙蛋白T(hs-cTnT)、N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平均降低,且观察组较对照组均更低;左心室短轴缩短率(LVFS)水平及生理功能、心理功能、社会功能、物质生活评分均升高,且观察组较对照组均更高(均P<0.05)。结论相较于依那普利,慢性充血性心力衰竭患者采用沙库巴曲-缬沙坦治疗可更有效改善临床症状,缓解心肌损伤,提高治疗效果,促进患者心脏恢复,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 慢性充血性心力衰竭 马来酸依那普利 沙库巴曲-缬沙坦 心功能 生活质量
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沙库巴曲-缬沙坦治疗心力衰竭的临床应用探究
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作者 王天蕴 李芃瑾 +3 位作者 沈浩然 顾逸淳 毛路 陈艾东 《中国心血管病研究》 CAS 2024年第5期410-414,共5页
沙库巴曲-缬沙坦具有抗纤维化、减轻心肌肥厚和减少细胞凋亡作用,是一种可以显著降低心力衰竭(HF)患者病死率、住院和再住院率的药物。我国只有一小部分患者接受了沙库巴曲-缬沙坦的治疗,阻碍本药临床应用的主要障碍可能是医生对其机制... 沙库巴曲-缬沙坦具有抗纤维化、减轻心肌肥厚和减少细胞凋亡作用,是一种可以显著降低心力衰竭(HF)患者病死率、住院和再住院率的药物。我国只有一小部分患者接受了沙库巴曲-缬沙坦的治疗,阻碍本药临床应用的主要障碍可能是医生对其机制、安全性和临床优势不够了解和对传统依那普利治疗的执念。本综述系统回顾了沙库巴曲-缬沙坦在治疗HF中所证实的益处,旨在为其对HF的治疗提供临床指导和关键的理论依据,有望成为临床医生重要的治疗参考。 展开更多
关键词 沙库巴曲-缬沙坦 心力衰竭 临床指导 理论依据
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沙库巴曲/缬沙坦对合并冠心病的射血分数中间值心力衰竭患者的心脏结构、活动耐量的影响
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作者 杜国勇 《贵州医药》 CAS 2024年第9期1375-1377,共3页
目的探究沙库巴曲/缬沙坦对合并冠心病的射血分数中间值心力衰竭(HFmrEF)患者的心脏结构,活动耐量的影响。方法选取合并冠心病的HFmrEF患者150例分为对照组(常规对症治疗)和研究组(沙库巴曲/缬沙坦治疗),各75例。评估两组患者临床疗效... 目的探究沙库巴曲/缬沙坦对合并冠心病的射血分数中间值心力衰竭(HFmrEF)患者的心脏结构,活动耐量的影响。方法选取合并冠心病的HFmrEF患者150例分为对照组(常规对症治疗)和研究组(沙库巴曲/缬沙坦治疗),各75例。评估两组患者临床疗效、心脏结构、活动耐量、不良反应等指标的变化差异。结果研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗3个月后研究组N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、左室舒张末期内径(LVDD)、左房内径(LAD)、左室收缩末期内径(LVESD)水平均低于对照组(P<0.05);治疗2、3个月后研究组活动耐量均高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论沙库巴曲/缬沙坦应用于合并冠心病的HFmrEF患者效果显著,可有效改善其心脏结构,提高活动耐量,降低不良反应发生的风险。 展开更多
关键词 沙库巴曲/缬沙坦 冠心病 射血分数中间值心力衰竭 心脏结构 活动耐量
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沙库巴曲/缬沙坦在维持性血液透析高血压65例中的应用 被引量：2
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作者 骆蓓蓓 李胜开 《安徽医药》 CAS 2023年第6期1263-1268,共6页
目的 探讨沙库巴曲/缬沙坦(SV)治疗维持性血液透析(MHD)高血压病人的疗效及安全性。方法 回顾性分析2020年1月至2021年9月徐州医科大学附属医院血液净化中心MHD合并高血压病人的病历资料,其中服用SV降压65例(观察组),服用缬沙坦降压65例... 目的 探讨沙库巴曲/缬沙坦(SV)治疗维持性血液透析(MHD)高血压病人的疗效及安全性。方法 回顾性分析2020年1月至2021年9月徐州医科大学附属医院血液净化中心MHD合并高血压病人的病历资料,其中服用SV降压65例(观察组),服用缬沙坦降压65例(对照组)。对比治疗前、治疗1周、4周、12周透析前后血压情况,同时分析治疗前及治疗12周心脏彩超参数、血常规、血生化变化情况以及不良反应事件发生情况。结果 观察组治疗1周后透析后收缩压较治疗前下降,治疗4周后透析前和透析后收缩压分别较治疗前及治疗1周下降,治疗12周透析前收缩压、透析前舒张压、透析后收缩压、透析后舒张压分别较治疗前下降,治疗12周观察组病人透析前舒张压、透析后收缩压及透析后舒张压均低于对照组[(78.20±9.23)mmHg比(81.66±7.83)mmHg、(144.43±9.15)mmHg比(154.72±9.62)mmHg、(77.45±8.76)mmHg比(81.98±7.85)mmHg](P<0.05);观察组中合并射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)和射血分数中间值的心力衰竭(HFmrEF)病人治疗12周左心射血分数(LVEF)均较治疗前提高,N末端前B型利钠肽、左室舒张末期内径均较治疗前下降,其中LVEF与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗前超敏C反应蛋白高于对照组,治疗12周低于对照组(P<0.05);两组病人治疗前及治疗12周血红蛋白、白蛋白、血清钾、血肌酐组间比较均差异无统计学意义(P>0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦能有效降低MHD病人的血压,提高MHD合并HFrEF和HFmrEF病人的LVEF,安全性较好。 展开更多
关键词 沙库巴曲/缬沙坦 维持性血液透析 高血压 心力衰竭 C反应蛋白质
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