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舒利迭/信必可联合噻托溴铵治疗中重度COPD稳定期临床疗效观察 被引量：10
1
作者 郭海全 周向东 《现代医药卫生》 2016年第4期509-511,共3页
目的探讨布地奈德、福莫特罗粉吸入剂（信必可）、沙美特罗替卡松吸入剂（舒利迭）联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的疗效。方法将2014年1-12月该院收治的60例中重度COPD患者按入院先后顺序,采用随机单盲法分为A、B、... 目的探讨布地奈德、福莫特罗粉吸入剂（信必可）、沙美特罗替卡松吸入剂（舒利迭）联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的疗效。方法将2014年1-12月该院收治的60例中重度COPD患者按入院先后顺序,采用随机单盲法分为A、B、C三组,各20例。A组：信必可联合噻托溴铵组;B组：舒利迭联合噻托溴铵组;C组：噻托溴铵组。治疗周期为6个月,测定三组治疗前George呼吸疾病问卷（SGRQ）评分、6分钟行走距离（6-MWD）、肺功能指标、急性发作次数变化。结果三组治疗后生活质量、6-MWD、肺功能均有所改善,且联合用药优于单一用药,A组患者急性发作次数较B组减少,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论联合用药是中重度稳定期COPD患者最优选择方案,信必可联合噻托溴铵组相对于舒利迭联合噻托溴铵组可明显减少急性发作次数。 展开更多
关键词 沙丁胺醇/类似物和衍生物 支气管扩张药/治疗应用 肺疾病 阻塞性/药物疗法 慢性病
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沙美特罗联用氟替卡松与沙丁胺醇联用丙酸倍氯米松治疗成人哮喘的对比观察 被引量：4
2
作者 朱勇 张莉 +1 位作者 张鹏 崔建娇 《中国误诊学杂志》 CAS 2006年第1期42-43,共2页
关键词 沙丁胺醇/类似物和衍生物 雄二烯类/治疗应用 沙丁胺醇/治疗应用 倍氯米松/治疗应用 哮喘/药物疗法
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丙酸氟替卡松与沙丁胺醇治疗哮喘长期疗效观察 被引量：2
3
作者 高金霞 左英俊 +1 位作者 武清敏 张静 《中国误诊学杂志》 CAS 2009年第12期2821-2822,共2页
目的:观察丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘中度发作的疗效及安全性。方法:选取支气管哮喘中度发作患者120例,随机分为丙酸氟替卡松治疗组和沙丁胺醇对照组,每组各60例,观察两组起效时间、达效高峰时间及疗程结束后的综合疗效。结果:在维持... 目的:观察丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘中度发作的疗效及安全性。方法:选取支气管哮喘中度发作患者120例,随机分为丙酸氟替卡松治疗组和沙丁胺醇对照组,每组各60例,观察两组起效时间、达效高峰时间及疗程结束后的综合疗效。结果:在维持时间及综合疗效判断上,丙酸氟替卡松明显优于沙丁胺醇气雾剂。结论:丙酸氟替卡松对支气管哮喘的长期疗效明显优于沙丁胺醇气雾剂。 展开更多
关键词 哮喘/药物疗法 沙丁胺醇/类似物和衍生物 雄二烯类/治疗应用 沙丁胺醇/治疗应用 倍氯米松/治疗应用 气雾剂
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慢性阻塞性肺疾病患者吸入舒利迭治疗4周临床观察 被引量：1
4
作者 谷岩 《中国误诊学杂志》 CAS 2009年第12期2873-2874,共2页
关键词 肺疾病 慢性阻塞性/药物疗法 沙丁胺醇/类似物和衍生物 雄二烯类/治疗应用 吸入法
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沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效观察 被引量：1
5
作者 马春英 王粉 赵亚凤 《中国误诊学杂志》 CAS 2009年第7期1559-1560,共2页
目的：观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂（舒力迭）治疗儿童中重度哮喘的疗效、安全性、依从性。方法：将4-14岁中重度哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组吸入舒力迭,每2周随访1次。哮喘控制水平每3个月评估1次,完全控制则降级治疗。... 目的：观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂（舒力迭）治疗儿童中重度哮喘的疗效、安全性、依从性。方法：将4-14岁中重度哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组吸入舒力迭,每2周随访1次。哮喘控制水平每3个月评估1次,完全控制则降级治疗。直至小剂量维持治疗。治疗期间监测最大呼气流速（PEF）或1s末用力呼气量（FEV1）。疗程结束对两组进行疗效评价。结果：治疗组有效率明显高于对照组（P〈0.01）,差异有统计学意义。结论：舒力迭治疗中重度哮喘疗效好,无不良反应,患儿依从性好。 展开更多
关键词 哮喘/药物疗法 沙丁胺醇/类似物和衍生物 雄二烯类/治疗应用 吸入法 儿童 学龄前
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沙美特罗/氟替卡松吸入治疗慢性阻塞性肺疾病52例疗效观察
6
作者 毛良平 曾庆 牟方红 《中国误诊学杂志》 CAS 2005年第13期2455-2456,共2页
关键词 沙丁胺醇/类似物和衍生物 沙丁胺醇/治疗应用 雄二烯类/治疗应用 肺疾病 慢性阻塞性/药物疗法 呼吸功能试验
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不同药物治疗支气管哮喘的临床疗效对比分析 被引量：8
7
作者 王晓良 《中国误诊学杂志》 CAS 2012年第2期281-282,共2页
目的探讨舒利迭以及氨茶碱对支气管哮喘的临床治疗效果。方法选取2008-04-2011-06我院进行治疗的96例支气管哮喘患者为研究对象,将其随机分为A组(氨茶碱组)48例和B组(舒利迭组)48例,后将两组患者的治疗有效率和患者的满意度进行统计及... 目的探讨舒利迭以及氨茶碱对支气管哮喘的临床治疗效果。方法选取2008-04-2011-06我院进行治疗的96例支气管哮喘患者为研究对象,将其随机分为A组(氨茶碱组)48例和B组(舒利迭组)48例,后将两组患者的治疗有效率和患者的满意度进行统计及比较。结果 B组患者的治疗效果和患者的满意度明显优于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭在支气管哮喘患者的治疗中效果明显,值得在支气管哮喘患者的治疗中广泛应用。 展开更多
关键词 哮喘/药物疗法 茶碱/治疗应用 沙丁胺醇/类似物和衍生物/治疗应用
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61例舒利迭治疗重度哮喘患者降级疗效观察 被引量：7
8
作者 李婕 《中国医师杂志》 CAS 2011年第4期557-558,共2页
目的探讨哮喘患者吸入舒利迭达到哮喘控制的升、降级治疗效果。方法对本校医院门诊61例哮喘患者吸入舒利迭[50／250μg，1吸／次，2次／d]治疗，达到哮喘控制或部分控制至少3个月进行降级治疗。具体方案：第一次降级为舒利迭50／100μg... 目的探讨哮喘患者吸入舒利迭达到哮喘控制的升、降级治疗效果。方法对本校医院门诊61例哮喘患者吸入舒利迭[50／250μg，1吸／次，2次／d]治疗，达到哮喘控制或部分控制至少3个月进行降级治疗。具体方案：第一次降级为舒利迭50／100μg，2次／d，第二次降级为舒利迭50／100μg，1次／d，辅舒酮125μg（丙酸氟替卡松125μg），1次／晨；第三次降级为辅舒酮125μg，2次／d，观察的终点为降至辅舒酮125μg，2次／d（丙酸氟替卡松125μg）。每个降级阶梯维持时间为3个月。比较各降级阶梯哮喘控制水平、肺功能改变、哮喘加重等情况。结果降级前与降级后哮喘控制率及肺功能比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论舒利迭吸人哮喘患者降级阶梯治疗哮喘效果好，不影响哮喘控制水平。 展开更多
关键词 沙丁胺醇/类似物和衍生物/治疗应用 哮喘/药物疗法
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不同亚型慢性阻塞性肺疾病患者治疗反应差异性的比较研究 被引量：5
9
作者 董丽 商旭芳 魏秀娟 《中国医师杂志》 CAS 2015年第2期236-238,242,共4页
目的 对比慢性阻塞性肺疾病（COPD）中慢性支气管炎型及肺气肿型患者对于联合吸入沙美特罗/替卡松（50/500μg）治疗3个月后的治疗反应,探讨不同临床亚型COPD患者对于长效β2受体激动剂/吸入型糖皮质激素（LABA/ICS）治疗的疗效差异.方... 目的 对比慢性阻塞性肺疾病（COPD）中慢性支气管炎型及肺气肿型患者对于联合吸入沙美特罗/替卡松（50/500μg）治疗3个月后的治疗反应,探讨不同临床亚型COPD患者对于长效β2受体激动剂/吸入型糖皮质激素（LABA/ICS）治疗的疗效差异.方法 随访并分析本院呼吸科门诊就诊的规律吸入沙美特罗/替卡松（50/500 μg）治疗的稳定期COPD患者.依据患者既往肺高分辨CT （HRCT）中低衰减区面积百分比（LAA％）是否≥15％将其分为肺气肿型和慢性支气管炎型.比较分析两组患者用药前后肺功能等指标的差异.结果 共纳入稳定期COPD患者84例,其中男49例,女35例,年龄（61.04±9.23）岁.肺气肿型COPD患者30例,慢性支气管炎型COPD患者54例.治疗前肺气肿型COPD患者的第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％预计值）及残气量占预计值百分比（RV％预计值）较慢性支气管炎型COPD患者低（P=0.04及P=0.01）,深吸气量占预计值百分比（IC％预计值）则高于慢性支气管炎组（P=0.02）.吸入LABA及ICS治疗3个月后两组COPD患者在经过3个月LABA及ICS治疗后FEV1及RV较治疗前均有显著性改善,但慢性支气管炎型COPD患者的FEV1及RV改善明显优于肺气肿型（P =0.02,P=0.03）.结论 不同临床亚型COPD患者对于吸入型沙美特罗/替卡松治疗存在治疗差异,慢性支气管炎型COPD患者的肺功能改善明显优于肺气肿型. 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性/药物疗法/病理生理学 支气管炎 慢性/药物疗法/病理生理学 肺气肿/药物疗法/病理生理学 沙丁胺醇/类似物和衍生物/投药和剂量 呼吸功能试验
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舒利迭治疗儿童哮喘临床观察 被引量：2
10
作者 杨红 唐培君 +1 位作者 何长生 高华 《中国医师杂志》 CAS 2006年第12期1705-1706,共2页
目的观察舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法64例确诊为支气管哮喘的患者分别予舒利迭(治疗组)及辅舒酮(对照组)治疗,观察2组治疗前后PEFR、临床症状变化、不良反应。结果治疗组PEFR较治疗前明显改善(P<0.01)。治疗组治疗1,4,12周末P... 目的观察舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法64例确诊为支气管哮喘的患者分别予舒利迭(治疗组)及辅舒酮(对照组)治疗,观察2组治疗前后PEFR、临床症状变化、不良反应。结果治疗组PEFR较治疗前明显改善(P<0.01)。治疗组治疗1,4,12周末PEFR较对照组明显增高(P<0.05);2组症状计分均明显改善(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒利迭治疗支气管哮喘有较好的临床疗效。 展开更多
关键词 沙丁胺醇/类似物和衍生物/治疗应用 哮喘/药物疗法
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