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基于SIRT1和PI3K/Akt信号通路探讨黄芪甲苷对慢性难愈性创面大鼠模型修复愈合的影响及作用机制 被引量:1
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作者 崔梦迪 高加巍 +2 位作者 朱吕群 陈贵生 陈奕粮 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期101-108,共8页
目的:探讨黄芪甲苷对慢性难愈性创面修复愈合的促进作用及其机制。方法:60只雄性SD大鼠背部构建全层皮肤缺损创面,除正常组外,其余大鼠构建难愈性创面模型,随机分为模型组、黄芪甲苷低、高剂量组、黄芪甲苷+LY294002[磷酸肌醇3-激酶(PI... 目的:探讨黄芪甲苷对慢性难愈性创面修复愈合的促进作用及其机制。方法:60只雄性SD大鼠背部构建全层皮肤缺损创面,除正常组外,其余大鼠构建难愈性创面模型,随机分为模型组、黄芪甲苷低、高剂量组、黄芪甲苷+LY294002[磷酸肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂]组和黄芪甲苷+EX527[沉默调节蛋白1(SIRT1)抑制剂)]组。观察各组大鼠创面造模后第2、4、6、8天的伤口面积占比;免疫荧光检测创面组织Ⅰ型胶原α1(COL1A1)和α-肌动蛋白(α-SMA)表达;苏木素-伊红(HE)染色检测创面组织病理结构;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测创面炎症因子mRNA表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测创面SIRT1/核转录因子(NF)-κB和PI3K/蛋白激酶B(Akt)信号通路相关蛋白表达。结果:与模型组比较,黄芪甲苷低、高剂量组大鼠术后伤口面积占比均随时间逐渐降低,且黄芪甲苷高剂量组疗效更佳。与正常组比较,模型组创面组织COL1A1荧光强度降低而α-SMA表达升高;上皮组织破损严重,厚度增加,可见大量炎性细胞浸润;肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-6和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的mRNA表达升高;NF-κB p65、磷酸化(p)-PI3K/PI3K和p-Akt/Akt蛋白表达升高,而SIRT1表达降低(P<0.05)。与模型组比较,黄芪甲苷治疗后COL1A1和α-SMA荧光强度增高;上皮细胞数量增多,厚度降低,炎性细胞减少,胶原数量增多;TNF-α、IL-1β、IL-6和iNOS的mRNA表达降低;NF-κB p65、p-PI3K/PI3K和pAkt/Akt蛋白表达降低,SIRT1升高,且高剂量组效果更佳(P<0.05)。与黄芪甲苷高剂量组比较,LY294002和EX527抑制PI3K/Akt和SIRT1通路可阻止黄芪甲苷对慢性难愈性创面的治疗效力。结论:黄芪甲苷外用对大鼠慢性难愈性创面愈合有明显促进作用,其机制可能与激活PI3K/Akt通路和SIRT1/NF-κB通路有关。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt) 沉默调节蛋白1(sirt1) 慢性难愈性创面
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桂皮醛对百草枯中毒小鼠急性肝损伤的保护作用 被引量:3
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作者 郭治华 刘振宁 +2 位作者 李子英 蒲羿 韩思盈 《中国急救医学》 CAS CSCD 2022年第9期779-784,共6页
目的探讨桂皮醛对百草枯中毒小鼠急性肝损伤的保护作用机制。方法将C57BL/6N小鼠共计24只随机平均分成4组,每组6只。百草枯中毒组:按照30 mg/kg剂量百草枯腹腔注射;低剂量和高剂量桂皮醛干预组:按照50 mg/(kg·d)或100 mg/(kg·... 目的探讨桂皮醛对百草枯中毒小鼠急性肝损伤的保护作用机制。方法将C57BL/6N小鼠共计24只随机平均分成4组,每组6只。百草枯中毒组:按照30 mg/kg剂量百草枯腹腔注射;低剂量和高剂量桂皮醛干预组:按照50 mg/(kg·d)或100 mg/(kg·d)两种不同剂量桂皮醛进行小鼠灌胃7 d,然后给予百草枯30 mg/kg腹腔注射;对照组:0.3 mL生理盐水灌胃。在腹腔注射百草枯后24 h时,收集小鼠血液和肝组织标本。采用ELISA方法检测小鼠血清中白细胞介素-1β(IL-1β)含量,采用生化法检测肝组织中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量,肝组织HE染色观察形态学变化,利用免疫组化或Western blot方法检测肝组织中沉默调节蛋白1(SIRT1),过氧化物酶体增殖物激活受体-γ共激活因子-1α(PGC-1α),NACHT、LRR和PYD结构域蛋白3(NLRP3)和半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)蛋白表达水平。结果与对照组比较,百草枯中毒小鼠肝组织结构破坏,炎性细胞浸润,组织学评分增加(分:0.33±0.21 vs.5.83±0.31,P<0.05);SOD含量减少(U/mg:388.18±22.89 vs.95.57±29.36,P<0.05),MDA含量增加(nmol/mg:2.78±0.52 vs.8.72±1.01,P<0.05),血清炎性细胞因子IL-1β含量增加(ng/L:16.88±5.70 vs.64.81±5.98,P<0.05)。与百草枯中毒组比较,两组桂皮醛干预组肝组织学评分改善(分:5.83±0.31 vs.4.33±0.21 vs.3.50±0.43,P<0.05),SOD含量增加(U/mg:95.57±29.36 vs.138.55±24.72 vs.209.76±27.92,P<0.05),MDA含量减少(nmol/mg:8.72±1.01 vs.7.26±0.52 vs.6.15±0.61,P<0.05),血清炎性细胞因子IL-1β含量减少(ng/L:64.81±5.98 vs.49.68±6.04 vs.40.75±4.44,P<0.05)。桂皮醛上调肝组织中SIRT1和PGC-1α表达,降低NLRP3和Caspase-1蛋白表达(P<0.05)。结论桂皮醛可能通过促进SIRT1/PGC-1α表达和抑制NLRP3/Caspase-1表达发挥抗氧化和抗炎作用,对百草枯中毒小鼠急性肝损伤产生保护作用。 展开更多
关键词 百草枯中毒 急性肝损伤 桂皮醛 过氧化物酶体增殖物激活受体-γ共激活因子-1α(PGC-1α) 沉默调节蛋白1(sirt1) NACHT、LRR和PYD结构域蛋白3(NLRP3)
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川芎嗪对急性心肌梗死大鼠保护作用及机制 被引量:6
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作者 刘访遥 袁娜 王平 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1229-1234,共6页
目的分析川芎嗪(TMP)对急性心肌梗死(AMI)大鼠心肌保护作用,并初步探讨其作用机制。方法将大鼠随机分为假手术组,模型组、川芎嗪低、中、高剂量组(120、240、360mg/kg)、阳性对照组(阿托伐他汀8mg/kg),每组15只。采用超声检测大鼠左心... 目的分析川芎嗪(TMP)对急性心肌梗死(AMI)大鼠心肌保护作用,并初步探讨其作用机制。方法将大鼠随机分为假手术组,模型组、川芎嗪低、中、高剂量组(120、240、360mg/kg)、阳性对照组(阿托伐他汀8mg/kg),每组15只。采用超声检测大鼠左心室功能;酶联免疫吸附法检测大鼠血清肿瘤坏死因子–α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白–1(MCP-1)水平;苏木素–伊红染色观察心肌组织病理损伤情况;Tunel染色检测大鼠心肌细胞凋亡率;实时荧光定量PCR法检测大鼠心肌组织miR-34a表达;免疫印迹法检测大鼠心肌组织中sirt1、p53、Bax、Bcl-2、cleaved-caspase3蛋白表达。结果与假手术组比较,模型组大鼠左心室舒张末期内径(LVEDD)、收缩末期内径(LVESD)升高,左室舒张期后壁厚度(LVPWDs)、左室射血分数(LVEF)、左室缩短分数(LVFS)降低;血清TNF-α、MCP-1水平升高,心肌细胞变性、坏死,伴有炎性细胞浸润;心肌组织病理学损伤评分、细胞凋亡率均升高;与模型组比较,各剂量川芎嗪组大鼠LVEDD、LVESD降低,LVPWDs、LVEF、LVFS升高,血清TNF-α、MCP-1水平降低,病理学损伤评分、心肌细胞凋亡率均降低。与假手术组比较,模型组大鼠心肌组织中miR-34a、p53蛋白表达[分别为(1.27±0.15)、(1.05±0.12)]升高,sirt1蛋白表达降低(0.37±0.06),Bax、cleaved-caspase3蛋白表达[分别为(1.54±0.19)、(1.12±0.14)]升高,Bcl-2蛋白表达降低(0.13±0.03)(P<0.05);与模型组比较,低、中、高剂量川芎嗪组大鼠心肌组织中miR-34a、p53蛋白表达[分别为(0.93±0.08)、(0.75±0.09)、(0.62±0.08)和(0.93±0.09)、(0.64±0.08)、(0.55±0.09)]降低,sirt1蛋白表达[分别为(0.46±0.05)、(0.55±0.07)、(0.68±0.09)]升高,Bax、cleaved-caspase3蛋白表达[分别为(1.17±0.16)、(0.78±0.06)、(0.47±0.04)和(0.89±0.11)、(0.73±0.09)、(0.42±0.10)]降低,Bcl-2蛋白表达[分别为(0.25±0.04)、(0.37±0.05)、(0.84±0.09)]升高(P<0.05)。结论川芎嗪对急性� 展开更多
关键词 川芎嗪 急性心肌梗死(AMI) 细胞沉默调节蛋白1(sirt1) 抑癌基因
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加味升降散对糖尿病肾病大鼠肾脏内质网应激和Sirt1/PERK通路的影响
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作者 任美芳 吴振华 +4 位作者 高飞 袁国栋 张倩 郭晓玲 杨凤文 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第14期55-62,共8页
目的:探讨加味升降散减轻糖尿病肾病(DN)大鼠内质网应激,降低尿蛋白的分子机制。方法:将75只SD大鼠随机分为正常组、模型组、加味升降散低、中、高剂量组(4.37、8.73、17.46 g·kg^(-1))和厄贝沙坦组(0.014 g·kg^(-1)),每组10... 目的:探讨加味升降散减轻糖尿病肾病(DN)大鼠内质网应激,降低尿蛋白的分子机制。方法:将75只SD大鼠随机分为正常组、模型组、加味升降散低、中、高剂量组(4.37、8.73、17.46 g·kg^(-1))和厄贝沙坦组(0.014 g·kg^(-1)),每组10只。分别给予相应剂量药物或者蒸馏水灌胃,每日1次,连续给药8周。末次给药后检测大鼠血糖(GLU)、24 h尿蛋白(UTP)含量,肾脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平;苏木素-伊红(HE)染色、过碘酸-雪夫(PAS)染色和透射电镜观察大鼠肾脏病理学改变;免疫组化法(IHC)检测大鼠肾脏中肾病蛋白(Nephrin)、足细胞裂隙膜蛋白(Podocin)、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、C/EBP同源蛋白(CHOP)和激活转录因子4(ATF4)蛋白表达水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠肾脏中沉默调节蛋白1(Sirt1)、磷酸化(p)-蛋白激酶RNA样内质网激酶(PERK)、p-真核翻译起始因子(eIF2α)蛋白表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠肾脏病理损伤较重,GLU、UTP水平明显升高(P<0.05),大鼠肾脏中GRP78、CHOP、ATF4、p-PERK、p-eIF2α蛋白表达水平升高、Sirt1蛋白表达下降(P<0.05);与模型组比较,加味升降散各剂量组及厄贝沙坦组大鼠GLU、24 h UTP水平有不同程度的降低(P<0.05),肾脏病理损伤明显减轻,GRP78、CHOP、ATF4、p-PERK、p-eIF2α蛋白表达水平均下降(P<0.05),Sirt1蛋白表达上升(P<0.05)。结论:加味升降散上调DN大鼠肾脏组织中Sirt1表达,抑制PERK/eIF2α通路蛋白的磷酸化,减轻肾组织ER应激反应和氧化应激,是其减轻DN大鼠肾脏病理损伤和尿蛋白的作用机制。 展开更多
关键词 加味升降散 糖尿病肾病 足细胞损伤 氧化应激 内质网应激 沉默调节蛋白1(sirt1)/蛋白激酶RNA样内质网激酶(PERK)通路
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Sestrin1参与调控小鼠肝脏细胞糖异生
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作者 郭艳芳 耿超 +4 位作者 解相宏 陈恩惠 郭泽宇 张明龙 刘晓军 《基础医学与临床》 2024年第2期141-146,共6页
目的研究应激诱导蛋白1(SESN1)在小鼠肝脏糖异生途径中的作用及调节机制。方法RT-qPCR检测SESN1在C57BL/6J小鼠禁食条件下肝脏组织以及用佛司可林(Fsk)与地塞米松(Dex)处理的原代肝细胞中的mRNA表达水平。通过质粒转染HepG2细胞,RT-qPC... 目的研究应激诱导蛋白1(SESN1)在小鼠肝脏糖异生途径中的作用及调节机制。方法RT-qPCR检测SESN1在C57BL/6J小鼠禁食条件下肝脏组织以及用佛司可林(Fsk)与地塞米松(Dex)处理的原代肝细胞中的mRNA表达水平。通过质粒转染HepG2细胞,RT-qPCR检测SESN1过表达对糖异生相关基因PGC-1α,PEPCK,G6Pase的mRNA表达水平的影响。利用双荧光素酶报告系统研究SESN1在HepG2细胞中对PGC-1α的启动子活性的影响。在HepG2细胞中,通过过表达SESN1同时抑制SIRT1表达检测SESN1对PGC-1α去乙酰化状态的影响;通过敲低SIRT1表达检测其是否介导了SESN1诱导糖异生相关基因mRNA水平的变化。结果SESN1在饥饿的C57BL/6J小鼠肝脏组织和佛司可林(Fsk)和地塞米松(Dex)处理的原代肝细胞中的mRNA表达水平显著升高(P<0.001)。在HepG2细胞中过表达SESN1促进了PGC-1α,PEPCK,G6Pase的mRNA表达水平(P<0.001)并促进PGC-1α的启动子活性(P<0.001)。SESN1的过表达降低了原代肝细胞中PGC-1α的乙酰化水平,利用Sirt家族抑制剂NAM和shRNA腺病毒分别干扰SIRT1表达,均拮抗了SESN1对PGC-1α的去乙酰化作,同时SIRT1诱导的PGC-1α,PEPCK和G6Pase的表达也明显受损(P<0.0001)。结论SESN1参与调控小鼠肝脏细胞糖异生,可能依赖于SIRT1。 展开更多
关键词 肝脏糖异生 应激诱导蛋白1(SENS1) 沉默信息调节蛋白1(sirt1) 过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)
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原花青素通过上调SIRT1表达抑制NF-κB通路减轻脂多糖诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞炎症反应 被引量:2
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作者 王运帷 杨花 +2 位作者 王志红 杨云舒 刘洋 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期878-883,共6页
目的探索原花青素(PC)对脂多糖(LPS)诱导下的RAW264.7细胞炎症反应的调控作用及可能机制。方法培养RAW264.7巨噬细胞,分别加入PBS及不同浓度PC处理24 h后,添加1μg/mL LPS继续处理6 h。采用实时定量PCR检测RAW264.7巨噬细胞中白细胞介素... 目的探索原花青素(PC)对脂多糖(LPS)诱导下的RAW264.7细胞炎症反应的调控作用及可能机制。方法培养RAW264.7巨噬细胞,分别加入PBS及不同浓度PC处理24 h后,添加1μg/mL LPS继续处理6 h。采用实时定量PCR检测RAW264.7巨噬细胞中白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-4、精氨酸酶1(Arg1)的mRNA表达;采用流式细胞术检测PBS组、LPS组及PC联合LPS组对巨噬细胞M1、M2型极化的影响;采用Western blot法检测不同浓度PC处理后沉默信息调节蛋白1(SIRT1)、核因子κB p65(NF-κB p65)与乙酰化的NF-κB p65(Ace-p65)的蛋白表达;采用免疫共沉淀实验检测PC处理巨噬细胞后SIRT1与NF-κB p65的结合效应。结果与PBS组相比,PC组中巨噬细胞促炎因子IL-1β、IL-6、MCP-1、TNF-α的mRNA表达降低,抑炎因子IL-4、Arg1的mRNA表达升高。与LPS组相比,PC联合LPS组可显著抑制巨噬细胞M1型极化,促进M2型极化。随着PC浓度的增加,SIRT1表达呈现上调趋势,NF-κB p65蛋白未表现出显著变化,Ace-p65蛋白在高浓度PC处理时表达显著降低。PC处理可显著增强SIRT1与NF-κB p65的结合效应。结论PC可通过上调SIRT1的表达,抑制NF-κB通路,减轻LPS诱导RAW264.7巨噬细胞炎症反应。 展开更多
关键词 原花青素 脓毒症 巨噬细胞 沉默信息调节蛋白1(sirt1) 核因子κB p65(NF-κB p65)
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DOT1L,治疗骨关节炎的新靶点
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作者 逯爱梅 孙水 于辰曦 《药学研究》 CAS 2021年第9期605-608,共4页
类端粒沉默干扰体1(disruptor of telomeric silencing 1-like,DOT1L)是一种组蛋白H3第79位赖氨酸(H3K79)甲基转移酶,参与基因转录的表观遗传调控。近来研究发现,类端粒沉默干扰体1基因在生长板(growth plate)和关节软骨中广泛表达,并... 类端粒沉默干扰体1(disruptor of telomeric silencing 1-like,DOT1L)是一种组蛋白H3第79位赖氨酸(H3K79)甲基转移酶,参与基因转录的表观遗传调控。近来研究发现,类端粒沉默干扰体1基因在生长板(growth plate)和关节软骨中广泛表达,并参与维持关节软骨稳态。全基因组关联研究(genome-wide association studies,GWAS)结果显示,类端粒沉默干扰体1基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)可增加欧洲人和中国汉族髋、膝关节骨关节炎(osteoarthritis,OA)患病风险。功能学实验证实,类端粒沉默干扰体1可下调去乙酰化酶沉默信息调节蛋白1(sirtuin-1,SIRT1)在关节软骨的表达,进而控制关节软骨内Wnt信号通路过度活化从而对关节产生保护作用;类端粒沉默干扰体1缺失可诱发小鼠和体外培养软骨细胞发生膝关节骨关节炎样改变。由此推断,调控类端粒沉默干扰体1-沉默信息调节蛋白1-Wnt信号通路网络可能是保护关节软骨、阻滞膝关节骨关节炎发生发展的有效措施。本文将在简述类端粒沉默干扰体1结构特点与活性的基础上,重点综述类端粒沉默干扰体1与膝关节骨关节炎发生发展之间的关系,以期为膝关节骨关节炎的诊治提供新靶点。 展开更多
关键词 类端粒沉默干扰体1(DOT1L) 骨关节炎 关节软骨 沉默信息调节蛋白1(sirt1) WNT/Β-CATENIN信号通路
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老年胃癌患者胃癌组织中lncRNA H19和SIRT6表达及与预后的关系 被引量:12
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作者 韩海明 金伟 +2 位作者 赵存新 史金胜 付金栋 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2021年第2期247-251,共5页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)H19和SIRT6基因在老年胃癌患者组织中的表达及与预后的关系。方法收集47例胃癌患者癌组织及对应癌旁组织,qRT-PCR技术检测组织切片中H19和SIRT6基因表达水平,免疫组化检测SIRT6蛋白表达。酶联免疫吸附试验... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)H19和SIRT6基因在老年胃癌患者组织中的表达及与预后的关系。方法收集47例胃癌患者癌组织及对应癌旁组织,qRT-PCR技术检测组织切片中H19和SIRT6基因表达水平,免疫组化检测SIRT6蛋白表达。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测胃癌患者血清中SIRT6蛋白表达。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估H19和SIRT6对胃癌的诊断价值,并分析其表达与临床病理特征的关系,采用Kaplan-Meier法计算5年累积生存率,Cox回归模型对胃癌患者预后分析。结果胃癌组中H19基因表达水平较癌旁组织明显增加(P<0.05),SIRT6基因和蛋白表达水平较癌旁组织均明显减少(P<0.05)。胃癌患者血清中SIRT6蛋白表达较健康体检者也明显减少(P<0.05)。H19和SIRT6诊断胃癌的ROC曲线下面积分别为0.773,0.709。胃癌组织H19和SIRT6表达水平均与肿瘤分期、分化程度、浸润深度及淋巴结是否转移均具有相关性(P<0.05),且两者表达呈负相关(r=-0.583,P<0.05)。H19和SIRT6表达是影响胃癌患者预后的独立因素(P<0.05)。结论老年胃癌患者组织中lncRNA H19、SIRT6表达水平异常,与该疾病临床病理特征及预后关系密切,有望成为胃癌治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 胃癌 长链非编码RNA H19 沉默信号调节蛋白(sirt)6 预后
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基于Sirt1通路研究白茅根提取物对心力衰竭大鼠心肌纤维化的干预作用
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作者 柳丽 梅葵 柳建 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第16期4026-4029,共4页
目的通过细胞沉默调节蛋白(Sirt)1通路研究白茅根提取物对心力衰竭大鼠心肌纤维化的干预作用。方法选取45只SD健康雄性大鼠,正常组15只,其余30只建立心力衰竭大鼠心肌纤维化模型,建模过程中死亡2只,将剩余28只成模大鼠随机分为模型组和... 目的通过细胞沉默调节蛋白(Sirt)1通路研究白茅根提取物对心力衰竭大鼠心肌纤维化的干预作用。方法选取45只SD健康雄性大鼠,正常组15只,其余30只建立心力衰竭大鼠心肌纤维化模型,建模过程中死亡2只,将剩余28只成模大鼠随机分为模型组和白茅根组各14只。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6炎性因子水平;采用心脏血流动力学监测仪的检测心脏血流动力学;使用医学图像分析系统测量心肌纤维化相关指标;采用无创血压测量系统读取左室舒张末期压(LVEDP)和左心室收缩压(LVSP);Western印迹法检测细胞沉默调节蛋白(Sirt)1、Ac-叉头转录因子(Foxo)1、Foxo1通路蛋白表达量。结果与正常组相比,模型组和白茅根组血清TNF-α、IL-6、左心室重量指数(LVMI)、胶原与管腔面积比例(PVCA)、心肌胶原体积比例(CVF)水平明显升高(P<0.05);与模型组相比,白茅根组上述指数水平降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。与正常组相比,模型组和白茅根组LVEDP水平明显升高、LVSP水平明显下降(P<0.05);与模型组相比,白茅根组LVEDP水平降低、LVSP水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与正常组相比,模型组和白茅根组Ac-Foxo1、Foxo1通路蛋白表达明显升高,Sirt1蛋白表达明显降低(P<0.05);与模型组相比,白茅根组上述指标差异均有统计学意义(P<0.05)。结论白茅根提取物能够改善心力衰竭大鼠心肌纤维化,可能是通过激活Sirt1通路实现。 展开更多
关键词 细胞沉默调节蛋白(sirt)1 白茅根提取物 心力衰竭 心肌纤维
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抗衰老酶蛋白SIRT6与炎症反应在慢性疾病中研究进展 被引量:1
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作者 王开 于素平 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2019年第4期235-239,共5页
抗衰老酶蛋白SIRT6是沉默配型信息调节蛋白家族中烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD^+)依赖的一种组蛋白,具有抗衰老和调控炎症反应的作用。然而,SIRT6作为炎症反应关键调控蛋白,在调控全身系统慢性疾病及口腔颌骨相关炎症反应方面的具体机制尚... 抗衰老酶蛋白SIRT6是沉默配型信息调节蛋白家族中烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD^+)依赖的一种组蛋白,具有抗衰老和调控炎症反应的作用。然而,SIRT6作为炎症反应关键调控蛋白,在调控全身系统慢性疾病及口腔颌骨相关炎症反应方面的具体机制尚不清楚。本文对SIRT6蛋白在慢性炎症反应发生的调控作用进行综述,为SIRT6蛋白是否能作为治疗口腔慢性疾病中炎症反应的靶向分子提供参考。 展开更多
关键词 沉默配型信息调节蛋白sirt6 炎症反应 慢性疾病
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