目的:在小鼠骨性关节炎(osteoarthritis,OA)模型中观察沉默信息转录调控因子1(sirtuin type 1,SIRT1)信号通路对软骨细胞代谢的影响以及线粒体抗氧化应激能力的改变,探讨SIRT1信号通路及薯蓣皂苷元(diosgenin,Dgn)在OA过程中的作用。方...目的:在小鼠骨性关节炎(osteoarthritis,OA)模型中观察沉默信息转录调控因子1(sirtuin type 1,SIRT1)信号通路对软骨细胞代谢的影响以及线粒体抗氧化应激能力的改变,探讨SIRT1信号通路及薯蓣皂苷元(diosgenin,Dgn)在OA过程中的作用。方法:选择10只C57BL/6小鼠(13.5~18.0 g)建立OA模型,4周后取材,培养软骨细胞并随机分为4组:OA组、Dgn+OA组、Dgn+Sirtinol(SIRT1通路阻断剂)+OA组及Sirtinol+OA组。运用Western印迹法检测各组细胞SIRT1,乙酰化-调节叉头转录因子1(acetylation-regulated transcription factor 1,Ac-FOXO1)和Bax蛋白的表达,同时检测各组线粒体氧化应激指标琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase,SDH)、细胞色素C氧化酶(cytochrome C oxidase,COX)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平的改变。结果:与OA组比较,Dgn明显增高SIRT1表达水平(P<0.05),降低Ac-FOXO1和Bax蛋白表达水平(P<0.05),SDH和COX蛋白表达水平及SOD含量均升高(P<0.05);而与OA+Dgn组相比,Sirtinol明显降低SIRT1的表达,增高Ac-FOXO1蛋白和Bax蛋白表达水平,降低SDH和COX蛋白表达水平及SOD含量(P<0.05)。结论:SIRT1信号通路和OA中软骨细胞变化密切相关,Dgn通过激活SIRT1通路,有效减轻OA病理过程中软骨细胞的线粒体氧化应激损伤,从而发挥抗OA中软骨细胞保护作用。展开更多
沉默信息调控因子1（silence information regulator 1,SIRT1）是Sirtuins家族中的一员,在烟酰胺腺苷二核苷酸（NAD~＋）存在的情况下具有组蛋白脱乙酰化酶的作用。帕金森病（Parkinson＇s disease,PD）是一种进行性中枢神经系统退行性...沉默信息调控因子1（silence information regulator 1,SIRT1）是Sirtuins家族中的一员,在烟酰胺腺苷二核苷酸（NAD~＋）存在的情况下具有组蛋白脱乙酰化酶的作用。帕金森病（Parkinson＇s disease,PD）是一种进行性中枢神经系统退行性疾病,因脑黑质多巴胺能（dopamine,DA）神经元进行性减少,对肌肉运动的抑制减弱.展开更多
文摘目的研究补骨脂酚(BAK)对脂多糖(LPS)诱导的SD乳鼠心肌细胞炎症反应模型的作用及其分子机制。方法SD乳鼠心肌细胞经1μM、5μM或10μM的BAK孵育4 h后,再用LPS(100 ng/ml)孵育12 h,造成炎性心肌细胞损伤。用CCK8法检测心肌细胞活力,TUNEL法检测心肌细胞凋亡水平。ELISA法检测培养基中炎性因子TNF-α和IL-1水平,Western-blot法检测SIRT1、Bax和Bcl-2的表达水平。使用沉默信息调控因子1(SIRT1)阻断剂EX527观察SIRT1信号通路在这一过程中的作用。结果 LPS处理可以诱导心肌细胞炎性因子肿瘤坏死因子-α和白介素-1释放(P<0.05 vs control组),降低心肌细胞活力并促进其凋亡。蛋白水平抑制SIRT1表达,Bcl2下调,Bax上调(P<0.05 vs control组)。1μM、5μM和10μM的BAK预孵育可浓度依赖性地抑制炎性因子释放、改善心肌细胞活力、上调SIRT1表达,提高Bcl2并降低Bax表达,抑制心肌细胞凋亡。SIRT1阻断剂EX527可显著抑制上述抗炎及抗凋亡作用。结论 BAK通过激活SIRT1信号通路,减轻LPS诱导的大鼠心肌细胞炎症反应。
文摘沉默信息调控因子1（silence information regulator 1,SIRT1）是Sirtuins家族中的一员,在烟酰胺腺苷二核苷酸（NAD~＋）存在的情况下具有组蛋白脱乙酰化酶的作用。帕金森病（Parkinson＇s disease,PD）是一种进行性中枢神经系统退行性疾病,因脑黑质多巴胺能（dopamine,DA）神经元进行性减少,对肌肉运动的抑制减弱.
