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酰腙类Schiff碱汞(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构 被引量：4
1
作者 黄超 张文龙 +2 位作者 陈冬梅 张奇龙 朱必学 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1579-1584,共6页
合成了Schiff碱配体3-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙(L1)及4-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙(L2),并分别与Hg Cl2进行了配位反应,得到2个配位聚合物{[Hg(L1)Cl2]·CH3OH}n(1)和[Hg(L2)Cl2]n(2),采用1H NMR、FTIR和元素分析等手段对化合物进... 合成了Schiff碱配体3-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙(L1)及4-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙(L2),并分别与Hg Cl2进行了配位反应,得到2个配位聚合物{[Hg(L1)Cl2]·CH3OH}n(1)和[Hg(L2)Cl2]n(2),采用1H NMR、FTIR和元素分析等手段对化合物进行了表征,并对配合物的热稳定性进行了考察。通过X射线单晶体衍射技术测定了2个配合物的单晶结构,结构解析表明,配合物1属于三斜晶系,P1空间群,配合物2属于单斜晶系,P21/n空间群。 展开更多
关键词 SCHIFF碱 汞(ⅱ)配合物 晶体结构
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2-巯基吡啶汞(Ⅱ)的合成及热分解动力学 被引量：1
2
作者 卢莲英 汪敦佳 《化学工业与工程》 CAS 2008年第4期324-327,共4页
合成了以2-巯基吡啶为配体的汞(Ⅱ)配合物,通过元素分析、EDTA络合滴定分析和红外光谱对其进行了表征,同时采用TG-DTG技术研究了配合物的热分解机理及非等温动力学。结果表明:其配合物热分解过程经过二个阶段,第一步热分解属F2(化学反应... 合成了以2-巯基吡啶为配体的汞(Ⅱ)配合物,通过元素分析、EDTA络合滴定分析和红外光谱对其进行了表征,同时采用TG-DTG技术研究了配合物的热分解机理及非等温动力学。结果表明:其配合物热分解过程经过二个阶段,第一步热分解属F2(化学反应)机理控制,非等温热分解的动力学方程为dα/dT=A/β.e-E/RT(1-α)2,表观活化能E=189.67 kJ/mol,指前因子A=3.79×1018/s。 展开更多
关键词 2-巯基吡啶 汞(ⅱ)配合物 合成 热分解 非等温动力学
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二茂铁基氨基一级醇汞(Ⅱ)配合物的合成与表征
3
作者 王晓丽 边占喜 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期705-707,共3页
合成了3种Hg(FcM)Cl2,Hg(FcB)Cl2,Hg(FcE)Cl2型汞(Ⅱ)配合物(其中FcM为N-(甲基,二茂铁基)甲基-β-羟乙胺,FcB为N-(苯基,二茂铁基)甲基-β-羟乙胺,FcE为N-(乙基,二茂铁基)甲基-β-羟乙胺)。通过元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱,差热-热... 合成了3种Hg(FcM)Cl2,Hg(FcB)Cl2,Hg(FcE)Cl2型汞(Ⅱ)配合物(其中FcM为N-(甲基,二茂铁基)甲基-β-羟乙胺,FcB为N-(苯基,二茂铁基)甲基-β-羟乙胺,FcE为N-(乙基,二茂铁基)甲基-β-羟乙胺)。通过元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱,差热-热重分析,摩尔电导对新配合物的组成、结构和性质进行了表征。 展开更多
关键词 二茂铁基氨基一级醇 汞(ⅱ)配合物 合成
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纯手性的三联吡啶氨基酸—汞(II)配合物的合成与表征
4
作者 马文娟 徐金霞 吴本来 《郑州大学学报（理学版）》 CAS 北大核心 2014年第3期63-68,共6页
手性超分子组装是复合手性多功能材料的有效途径,是超分子化学研究的前沿领域.以纯手性三联吡啶氨基酸配体S-2(4-(2,6-di(pyridin-2-yl)pyridin-4-yl)benzylamino)propanoic acid(Htpy)和碘化汞在水热条件下反应,合成一个新的纯手性配合... 手性超分子组装是复合手性多功能材料的有效途径,是超分子化学研究的前沿领域.以纯手性三联吡啶氨基酸配体S-2(4-(2,6-di(pyridin-2-yl)pyridin-4-yl)benzylamino)propanoic acid(Htpy)和碘化汞在水热条件下反应,合成一个新的纯手性配合物[Hg2(Htpy)2(I)4]·2H2O(1),并通过单晶X-射线衍射测试、红外光谱和元素分析对该化合物进行结构表征.在该化合物中,两个晶体学上独立的手性的单核配合物结构单元共结晶于同一晶体中.这两个手性的单核配合物结构单元各自通过配体Htpy的氨基酸基团间的氢键作用组装形成手性相反的一维螺旋链结构. 展开更多
关键词 手性三联吡啶氨基酸配体 晶体结构 汞(ⅱ)配合物 手性超分子组装
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2-巯基吡啶镉(Ⅱ)、汞(Ⅱ)配合物的热分解动力学研究
5
作者 卢莲英 屈章瑜 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期154-157,共4页
采用TG-DTG技术研究了2-巯基吡啶镉(Ⅱ)、汞(Ⅱ)配合物在氮气气氛中的热分解机理及非等温动力学。采用积分法(Coats-Refern方程,HM方程,MKN方程)和微分法(Achar方程)对非等温动力学数据进行了分析,得到了配合物第一步热分解反应的机理... 采用TG-DTG技术研究了2-巯基吡啶镉(Ⅱ)、汞(Ⅱ)配合物在氮气气氛中的热分解机理及非等温动力学。采用积分法(Coats-Refern方程,HM方程,MKN方程)和微分法(Achar方程)对非等温动力学数据进行了分析,得到了配合物第一步热分解反应的机理函数、动力学参数和热分解动力学方程。结果表明:其热分解过程属F2(化学反应)机理控制,非等温热分解的动力学方程为dα/dT=A/β.e-E/RT(1-α)2,其中镉(Ⅱ)配合物的表观活化能E=86.35 kJ/mol,指前因子A=4.72×107s-1;汞(Ⅱ)配合物的表观活化能E=189.67 kJ/mol,指前因子A=3.79×1018s-1。 展开更多
关键词 热分解 非等温动力学 2-巯基吡啶 镉(ⅱ)、汞(ⅱ)配合物
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高灵敏高选择性碘离子电极的研究 被引量：1
6
作者 孙志勇 柴雅琴 +1 位作者 袁若 王秀玲 《化学传感器》 CAS 2003年第4期23-28,共6页
首次研究以二醋酸双(呋喃甲醛)缩1,3-丙二胺汞(Ⅱ)配合物为载体的PVC膜电极。该电极对碘离子呈现出优良的电位响应特性并呈现反Hofmeister行为,电极在pH2.0的磷酸盐缓冲体系中,对I^-在10×10^(-4)～5.0×10^(-7)mol/L浓度范围... 首次研究以二醋酸双(呋喃甲醛)缩1,3-丙二胺汞(Ⅱ)配合物为载体的PVC膜电极。该电极对碘离子呈现出优良的电位响应特性并呈现反Hofmeister行为,电极在pH2.0的磷酸盐缓冲体系中,对I^-在10×10^(-4)～5.0×10^(-7)mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,电极响应斜率为64.7mV/dec(20℃),检测下限为2.0×10^(-7)mol/L。采用交流阻抗技术和紫外可见光谱分析技术研究了电极的响应机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系。将该电极用于实际样品分析,所得结果令人满意。 展开更多
关键词 碘离子电极 二醋酸双(呋喃甲醛)缩1 3-丙二胺汞(ⅱ)配合物 PVC膜电极 电位响应 离子选择性电极
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双(苯并咪唑-2-叶立德)金属汞(Ⅱ)配合物的合成
7
作者 迟兴宝 魏振中 《淮北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2017年第4期25-27,共3页
N-乙基苯并咪唑与溴乙烷在加热条件下反应生成溴化双(苯并咪唑-2-叶立德)盐,探讨这种配体直接和氧化汞在多种通常的条件下反应,实验表明,都生成双(苯并咪唑-2-叶立德)金属汞(II)配合物.并通过乙醚缓慢渗透培养出单晶,利用X-衍射来测定... N-乙基苯并咪唑与溴乙烷在加热条件下反应生成溴化双(苯并咪唑-2-叶立德)盐,探讨这种配体直接和氧化汞在多种通常的条件下反应,实验表明,都生成双(苯并咪唑-2-叶立德)金属汞(II)配合物.并通过乙醚缓慢渗透培养出单晶,利用X-衍射来测定其分子结构. 展开更多
关键词 苯并咪唑-2-叶立德 氮杂环卡宾金属汞(ⅱ)配合物 X-衍射 单晶 合成
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双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽-汞(Ⅱ)配合物的合成和结构
8
作者 迟兴宝 《皖西学院学报》 2017年第2期67-70,共4页
N-丁基苯并咪唑与9,10-二(氯甲基)蒽在加热条件下反应生成氮杂环卡宾盐,接着与六氟磷酸钾进行阴离子交换,形成双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽六氟磷酸盐配体1,再将配体1和氧化汞反应生成双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽-汞(Ⅱ)配合物2。通过1 H NMR、... N-丁基苯并咪唑与9,10-二(氯甲基)蒽在加热条件下反应生成氮杂环卡宾盐,接着与六氟磷酸钾进行阴离子交换,形成双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽六氟磷酸盐配体1,再将配体1和氧化汞反应生成双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽-汞(Ⅱ)配合物2。通过1 H NMR、13 C NMR和单晶衍射确定其分子结构,对配体1和配合物2的紫外和荧光性质进行了研究。 展开更多
关键词 苯并咪唑-2-叶立德盐 氮杂环卡宾汞(ⅱ)配合物 荧光 单晶
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