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分散液相微萃取-气相色谱联用分析水样中菊酯类农药残留 被引量：79
1
作者 臧晓欢 王春 +2 位作者 高书涛 周欣 王志 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期765-769,共5页
将分散液-液微萃取(DLLME)与气相色谱-电子俘获检测(GC-ECD)技术相结合,建立了高灵敏度测定水样中7种菊酯类农药残留的新方法。对影响萃取富集效率的因素进行优化,萃取条件选定为:在5.0mL样品溶液中加入10.0μL氯苯和1.0mL丙酮,分散混匀... 将分散液-液微萃取(DLLME)与气相色谱-电子俘获检测(GC-ECD)技术相结合,建立了高灵敏度测定水样中7种菊酯类农药残留的新方法。对影响萃取富集效率的因素进行优化,萃取条件选定为:在5.0mL样品溶液中加入10.0μL氯苯和1.0mL丙酮,分散混匀后,以5000r/min离心5min,吸出萃取溶剂氯苯直接进样分析。在优化条件下7种菊酯类农药的富集倍数高达708～1087倍。以α-六六六为内标,7种菊酯类农药在0.8～600μg/L范围内具有良好的线性关系,线性相关系数在0.9990～0.9999之间;检出限为0.04～0.10μg/L(S/N=3)。本方法已应用于自来水、井水及河水等实际水样的分析,平均加标回收率在76.0%～116.0%之间;相对标准偏差在3.1%～7.2%之间。方法具有操作简单、富集效率高和灵敏度高等特点,可满足水样中菊酯类农药残留的检测要求。 展开更多
关键词 分散液相微萃取 气相色谱 菊酯类农药 水样
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固相微萃取/高效液相色谱联用分析水样中邻苯二甲酸酯 被引量：65
2
作者 王超英 李碧芳 李攻科 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期35-38,共4页
研究了固相微萃取(SPME)/高效液相色谱(HPLC)联用测定环境中痕量邻苯二甲酸酯的分析方法.比较了5种不同类型涂层对5种邻苯二甲酸酯的萃取效果,采用3因素3水平正交实验设计对SPME的条件如萃取时间,离子强度,解吸时间等进行了优化.SPME优... 研究了固相微萃取(SPME)/高效液相色谱(HPLC)联用测定环境中痕量邻苯二甲酸酯的分析方法.比较了5种不同类型涂层对5种邻苯二甲酸酯的萃取效果,采用3因素3水平正交实验设计对SPME的条件如萃取时间,离子强度,解吸时间等进行了优化.SPME优化的条件为:65 μm聚二甲基硅烷/乙烯苯(PDMS/DVB)涂层,室温,搅拌速率1 100r/min,萃取时间30 min,纯乙腈解吸,解吸时间2 min.HPLC的条件:C 18反相色谱柱,乙腈-水(体积比60:40)梯度淋洗,流速1 mL/min,紫外检测波长228 nm.方法的线性范围为0.50～80.00μg/L,检出限为0.11～2.20μg/L,相对标准偏差(n=6)为2.5%～9.6%.用于自来水、凉开水和雨水等实际水样的分析,回收率为82%～128%. 展开更多
关键词 固相微萃取 高效液相色谱 邻苯二甲酸酯 水样
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铋膜电极电位溶出法测定痕量铅、镉、锌 被引量：60
3
作者 李建平 彭图治 张雪君 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1092-1095,共4页
研究了用铋膜电极替代汞膜电极测定痕量重金属元素铅、镉和锌的电位溶出法。实验了同位镀铋膜及测定重金属特别是痕量铅的条件。实验结果表明 :铅、镉、锌在铋膜电极上可得到灵敏的电位溶出峰 ,峰高和溶出电位与汞膜电极法相近。使用铋... 研究了用铋膜电极替代汞膜电极测定痕量重金属元素铅、镉和锌的电位溶出法。实验了同位镀铋膜及测定重金属特别是痕量铅的条件。实验结果表明 :铅、镉、锌在铋膜电极上可得到灵敏的电位溶出峰 ,峰高和溶出电位与汞膜电极法相近。使用铋膜电极可避免使用汞电极带来的环境污染。利用铋膜电极电位溶出法测定了水样及血样中痕量铅的含量。 展开更多
关键词 测定 铋膜电极 电位溶出法 铅 镉 锌 痕量分析 水样 血样
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超声辅助分散液液微萃取-高效液相色谱测定水样中的4种邻苯二甲酸酯类增塑剂 被引量：55
4
作者 马燕玲 陈令新 +2 位作者 丁养军 明永飞 李金花 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期155-161,共7页
建立了采用超声辅助分散液液微萃取技术结合高效液相色谱法(UA-DLLME-HPLC)对4种邻苯二甲酸酯(PAEs)进行富集、检测的方法,并成功应用于实际水样分析。实验中采用富集因子来评价萃取效率,考察并优化了影响萃取效率的主要因素,包括萃取... 建立了采用超声辅助分散液液微萃取技术结合高效液相色谱法(UA-DLLME-HPLC)对4种邻苯二甲酸酯(PAEs)进行富集、检测的方法,并成功应用于实际水样分析。实验中采用富集因子来评价萃取效率,考察并优化了影响萃取效率的主要因素,包括萃取剂类型和用量、分散剂类型和用量、超声时间、离子强度、萃取时间和pH值等。结果表明:在最佳萃取条件下,该法对4种PAEs(邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二正辛酯)具有较高的富集能力,富集因子分别为71、144、169和159;检出限分别为3.78、1.77、3.07和3.30μg/L。对实验室自来水、某品牌矿泉水以及湖水分别加标50、200及500μg/L的回收率为82.99%～114.47%,相对标准偏差为1.93%～8.31%。该法简便、快速、环保,可以用于测定实际水样中的PAEs类增塑剂。 展开更多
关键词 分散液液微萃取 超声辅助 高效液相色谱 邻苯二甲酸酯 水样
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固相微萃取与气相色谱-质谱联用测定有机磷杀虫剂的残留量 被引量：42
5
作者 帅琴 杨薇 +1 位作者 郑岳君 郑楚光 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期273-276,共4页
建立了固相微萃取与气相色谱 质谱(SPME GC/MS)联用测定水样中有机磷杀虫剂残留量的方法。探讨了影响SPME萃取效果的萃取头类型、萃取时间、解吸时间、离子强度等诸因素,优化了GC MS仪器条件。在优化的GC MS条件下,杀虫剂的响应值与浓... 建立了固相微萃取与气相色谱 质谱(SPME GC/MS)联用测定水样中有机磷杀虫剂残留量的方法。探讨了影响SPME萃取效果的萃取头类型、萃取时间、解吸时间、离子强度等诸因素,优化了GC MS仪器条件。在优化的GC MS条件下,杀虫剂的响应值与浓度有良好的线性关系,检出限分别为敌敌畏0 40μg/L、甲基对硫磷0 01μg/L、马拉硫磷0 025μg/L、对硫磷0 004μg/L。方法用于实际水样分析,结果令人满意,样品的加标回收率为94 7%～110 0%。该方法具有分析速度快、灵敏度高、重现性好、预处理简单易行等优点。 展开更多
关键词 固相微萃取 气相色谱-质谱联用技术 测定 有机磷杀虫剂 农药残留量 水样 环境污染
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浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量铜的研究 被引量：41
6
作者 陈建荣 林建军 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期86-89,共4页
提出了浊点萃取火焰原子吸收光谱法测定痕量铜的新方法。详细探讨了溶液pH ,试剂浓度等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响。在最佳条件下 ,富集 5 0mL样品溶液 ,用火焰原子吸收光谱法测定 ,铜的检测限为 0 .3 5μg/L,铜的富集倍率为... 提出了浊点萃取火焰原子吸收光谱法测定痕量铜的新方法。详细探讨了溶液pH ,试剂浓度等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响。在最佳条件下 ,富集 5 0mL样品溶液 ,用火焰原子吸收光谱法测定 ,铜的检测限为 0 .3 5μg/L,铜的富集倍率为 71倍。方法用于自来水、河水及海水中痕量铜的测定。 展开更多
关键词 浊点萃取 火焰原子吸收光谱法 测定 水样 铜 痕量分析
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淮河(江苏段)水体有机氯农药的污染水平 被引量：35
7
作者 郁亚娟 黄宏 +2 位作者 王斌 王晓栋 王连生 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期568-572,共5页
分别采集淮河丰水期和枯水期次表层水样 ,并用气相色谱 电子捕集检测器分析其中1 6种有机氯农药 .水体中总HCHs含量介于 1 1 1— 7 5 5ng·l- 1 ,总DDTs含量介于 4 45—78 87ng·l- 1 .水体中DDT/(DDE +DDD)比值较大 ,表明此... 分别采集淮河丰水期和枯水期次表层水样 ,并用气相色谱 电子捕集检测器分析其中1 6种有机氯农药 .水体中总HCHs含量介于 1 1 1— 7 5 5ng·l- 1 ,总DDTs含量介于 4 45—78 87ng·l- 1 .水体中DDT/(DDE +DDD)比值较大 ,表明此类化合物环境滞留期较长 ;六六六的两种异构体α/γ比值接近 1 ,表明近期可能有此类物质输入淮河水域 .有机氯农药的总量在 2 6 2 7— 1 2 4 39ng·l- 1 之间 . 展开更多
关键词 有机氯农药 水体 污染水平 江苏段 水样 河水 淮河 比值 含量 DDD
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用蛋白磷酸酶抑制法测定水体中的微囊藻毒素类物质 被引量：45
8
作者 徐立红 陈加平 +3 位作者 许建明 张甬元 黄兆辉 林群声 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期536-539,共4页
建立了一种灵敏的测定水体中微囊藻毒素类物质的方法．从鱼肝脏中分离的蛋白磷酸酶２Ａ 被微囊藻毒素抑制，并且抑制与毒素剂量相关，抑制模式表现为典型的Ｓ型曲线．根据未知样品存在时蛋白磷酸酶的相对活力，可由本研究得出的标准曲... 建立了一种灵敏的测定水体中微囊藻毒素类物质的方法．从鱼肝脏中分离的蛋白磷酸酶２Ａ 被微囊藻毒素抑制，并且抑制与毒素剂量相关，抑制模式表现为典型的Ｓ型曲线．根据未知样品存在时蛋白磷酸酶的相对活力，可由本研究得出的标准曲线及公式，计算样品中可能存在的微囊藻毒素类物质．研究表明，在一年的观测周期内，即使没有可见的水华发生。 展开更多
关键词 水样 微囊藻毒素 蛋白磷酸酶抑制 水污染 测定
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COD快速开管测定法研究 被引量：37
9
作者 沈歈忼 陈立波 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期40-42,共3页
本文介绍ＣＯＤ快速开管测定法。此法取样量少，消解速度快，安全，适用于大批量水样的测定。
关键词 开管测定法 消解 水样 测定 COD
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用固相萃取技术富集水中多环芳烃 被引量：34
10
作者 贾瑞宝 孙韶华 刘德珍 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期524-526,共3页
系统地研究了淋洗剂强度、用量和有机改性剂的加入对固相萃取水中多环芳烃回收率的影响。研究表明，二氯甲烷和苯的洗脱效果较好，回收率为８７％～１０２％；当淋洗剂的用量超过１．５ｍＬ时，对多环芳烃的回收率没有明显的影响；向自... 系统地研究了淋洗剂强度、用量和有机改性剂的加入对固相萃取水中多环芳烃回收率的影响。研究表明，二氯甲烷和苯的洗脱效果较好，回收率为８７％～１０２％；当淋洗剂的用量超过１．５ｍＬ时，对多环芳烃的回收率没有明显的影响；向自来水样中加入２０％有机改性剂可明显改善多环芳烃的回收效果，使回收率达到８９％～１０８％。 展开更多
关键词 HPLC 固相萃取 多环芳烃 PAHS 水样
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磁性石墨烯固相萃取-分散液液微萃取-气相色谱法测定水和绿茶中酰胺类除草剂残留 被引量：48
11
作者 白沙沙 李芝 +2 位作者 臧晓欢 王春 王志 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1177-1182,共6页
采用磁性石墨烯纳米复合材料作为磁性固相萃取剂进行磁性固相萃取,再进行分散液液微萃取,采用气相色谱建立了高灵敏测定环境水样和绿茶中5种酰胺类除草剂残留的方法。对影响萃取效率的诸因素进行了优化。在优化条件下,5种酰胺类除草剂... 采用磁性石墨烯纳米复合材料作为磁性固相萃取剂进行磁性固相萃取,再进行分散液液微萃取,采用气相色谱建立了高灵敏测定环境水样和绿茶中5种酰胺类除草剂残留的方法。对影响萃取效率的诸因素进行了优化。在优化条件下,5种酰胺类除草剂的富集倍数在3399～4002之间,甲草胺、乙草胺、异丙甲草胺、丁草胺和丙草胺浓度在0.1～50μg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数在0.9973～0.9993之间,检出限在0.01～0.03μg/L范围内。本方法应用于河水、自来水和绿茶样品的分析,平均加标回收率在80.2%～108.4%之间,相对标准偏差在3.8%～5.8%之间。本方法操作简单、灵敏、富集倍数高。 展开更多
关键词 气相色谱 磁性石墨烯纳米复合材料 磁性固相萃取 分散液液微萃取 酰胺类除草剂 水样 绿茶
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液相色谱-串联质谱法测定污水处理厂水样中双酚A、四溴双酚A及烷基酚类化合物 被引量：48
12
作者 丁洁 张圣虎 +3 位作者 刘济宁 周林军 陈国松 石利利 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期529-534,共6页
近年来，双酚 A、四溴双酚 A及烷基酚类化合物由于其对水生生物的内分泌干扰作用受到越来越广泛的关注。污水处理厂是处理这类化合物的重要途径，研究目标物在其中的浓度分布对于探明此类物质在环境中的暴露水平具有重要意义，而建立相... 近年来，双酚 A、四溴双酚 A及烷基酚类化合物由于其对水生生物的内分泌干扰作用受到越来越广泛的关注。污水处理厂是处理这类化合物的重要途径，研究目标物在其中的浓度分布对于探明此类物质在环境中的暴露水平具有重要意义，而建立相应的分析测定方法则是开展上述研究的基础。本研究建立了同时测定污水处理厂水样中双酚 A、四溴双酚 A及6种烷基酚类化合物的反相液相色谱-电喷雾串联质谱分析方法。结果发现，以 ZORB-AX Eclipse Plus C18色谱柱（150 mm＆#215;2.1 mm，3.5μm）为分离柱，乙腈和0.02％（v/v）氨水溶液为梯度洗脱的流动相，电喷雾质谱负离子模式下目标化合物在11 min内分离；在1~100μg/L 范围内，双酚 A、四溴双酚 A 及6种烷基酚类化合物的峰面积与质量浓度的线性关系良好（ R2≥0.998），方法定量限为2.0~20 ng/L；添加水平分别为0.2、2、20μg/L时，目标化合物的平均回收率分别为64.3％~118.0％、65.9％~100.5％、70.3％~102.7％，相对标准偏差均小于7.1％。基于上述方法，对江苏省某工业园区污水处理厂水样中相关物质进行检测，出水中检出5种目标化合物，质量浓度范围为11.9~3015.3 ng/L。结果表明，该方法准确可靠、灵敏度高，适用于污水处理厂水样中相关烷基酚类化合物的检测。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 烷基酚类 水样 污水处理厂
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催化动力学光度法测定痕量锰 被引量：46
13
作者 刘长久 吴琦 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第8期907-910,共4页
基于在弱酸介质中,锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化亮禄的反应,建立了动力学分光光度法测定痕量锰(Ⅱ)的新方法.方法的检出限为8.56×10^(-10)g/mL,测定线性范围为0~0.6μg/25mL.直接用于化学试剂、大米、面粉、人发和水样中锰的测定,均获... 基于在弱酸介质中,锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化亮禄的反应,建立了动力学分光光度法测定痕量锰(Ⅱ)的新方法.方法的检出限为8.56×10^(-10)g/mL,测定线性范围为0~0.6μg/25mL.直接用于化学试剂、大米、面粉、人发和水样中锰的测定,均获得满意的结果. 展开更多
关键词 光度法 锰 化学试剂 食品 人发 水样
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近红外光谱技术鉴别海面溢油 被引量：35
14
作者 王丽 卓林 +4 位作者 何鹰 赵英 李伟 王小如 Frank Lee 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1537-1539,共3页
为快速了解和掌握海面溢油的种类 ,以便采取应急措施 ,提出了近红外光谱技术结合模式识别鉴别海面溢油的方法。自行配制了 5 6个汽油、柴油、润滑油的模拟海水样品 ,用有机溶剂萃取出海水中的溢油后记录其近红外光谱 ,将原始光谱进行多... 为快速了解和掌握海面溢油的种类 ,以便采取应急措施 ,提出了近红外光谱技术结合模式识别鉴别海面溢油的方法。自行配制了 5 6个汽油、柴油、润滑油的模拟海水样品 ,用有机溶剂萃取出海水中的溢油后记录其近红外光谱 ,将原始光谱进行多元散射校正 (MSC)和Norris一阶导数平滑预处理后 ,在主成分分析 (PCA)提取不同种类溢油样品特征的基础上引入马氏距离建立溢油样品的识别模型。研究了光谱预处理对溢油鉴别的影响 ;探讨了马氏距离阈值的确定。结果表明 ,主成分分析可将原始数据压缩而马氏距离判别可给出离群点的阈值 ,本文建立的校正模型能正确判别浓度在 0 4 μL·mL-1以上的溢油类别 ,为近红外光谱结合化学计量学方法建立校正模型进行海面实际溢油样品的分类提供了思路。 展开更多
关键词 鉴别 取出 合化 近红外光谱技术 散射校正 平滑 离群点 海面溢油 水样 油类
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高效液相色谱-串联质谱法同时测定水中丙烯酰胺、苯胺和联苯胺 被引量：44
15
作者 熊杰 钱蜀 +2 位作者 谢永洪 谢振伟 李海霞 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期93-98,共6页
建立了直接进样．高效液相色谱-串联四极杆质谱同时分析水中丙烯酰胺、苯胺和联苯胺的分析方法。采用SHIMADZUShim-pack FC-ODS柱（75mm×4．6mm，3μm）为分离柱，甲醇和0．1％甲酸为流动相，采用梯度洗脱，流速0．2mL／min，柱温4... 建立了直接进样．高效液相色谱-串联四极杆质谱同时分析水中丙烯酰胺、苯胺和联苯胺的分析方法。采用SHIMADZUShim-pack FC-ODS柱（75mm×4．6mm，3μm）为分离柱，甲醇和0．1％甲酸为流动相，采用梯度洗脱，流速0．2mL／min，柱温40℃。经液相色谱分离后，采用串联四极杆质谱的多反应监测模式，使用TIS（＋）源电离水样。在上述条件下，水样过0．22μm滤膜后可直接进样，单个样品分析时间仅11min。进样体积25μL时，3种物质检出限分别为0．1，0．1和0．03μg／L，在0．10～100μg／L范围内，3种物质均线性良好（r〉0．9995）；测试低、中、高浓度的混合标准物质，3种化合物的相对标准偏差在1．3％～5．6％之间，样品加标回收率在92．8％～106％之间。本方法可应用于实际样品的分析。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 苯胺 联苯胺 水样 直接进样 高效液相色谱-串联四极杆质谱
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SPE-LC-MS法检测杭州地区饮用水水源及自来水中的双酚A 被引量：36
16
作者 张海峰 胡建英 +3 位作者 常红 王秀丽 高建峰 董民强 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期584-586,共3页
采用固相萃取 液相色谱 质谱法 (SPE LC MS)对杭州钱塘江流域及杭州地区自来水厂水样中的双酚A进行检测 .在 1 0个采样点均检测出双酚A ,浓度范围在 0 33— 2 5 0 9ng·l- 1 .
关键词 LC-MS 饮用水水源 杭州地区 双酚A 自来水 检测 固相萃取 水样 液相色谱-质谱 流域
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在线固相萃取/高效液相色谱法测定环境水样中的4种痕量邻苯二甲酸酯 被引量：41
17
作者 徐磊 夏宁 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期558-561,共4页
建立了一种在线固相萃取/高效液相色谱测定水样中4种痕量邻苯二甲酸酯(邻苯二甲酸甲酯、邻苯二甲酸乙酯、邻苯二甲酸丁酯和邻苯二甲酸(2-乙基)己酯)的新方法。样品由外加泵注入一根固相萃取小柱上进行富集,再将富集柱切换至高效液相色... 建立了一种在线固相萃取/高效液相色谱测定水样中4种痕量邻苯二甲酸酯(邻苯二甲酸甲酯、邻苯二甲酸乙酯、邻苯二甲酸丁酯和邻苯二甲酸(2-乙基)己酯)的新方法。样品由外加泵注入一根固相萃取小柱上进行富集,再将富集柱切换至高效液相色谱系统中,将富集在固相萃取小柱的邻苯二甲酸酯洗脱至分析柱进行分析。在线固相萃取柱为IonPacNG1保护柱芯(10μm×4.0 mm×35 mm),分析柱为Acclaim120C18(5μm×4.6 mm×150 mm),检测波长为224 nm,水样体积为15 mL。方法的线性范围为1～100μg/L,相关系数r2≥0.999 8,4种邻苯二甲酸酯的检出限(S/N=3)为0.10～0.25μg/L。方法的重复性良好,峰面积的相对标准偏差(n=5)小于2%。实际水样的加标回收率为88%～107%,表明该方法可有效用于水样中痕量邻苯二甲酸酯的快速准确分析。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯 在线固相萃取 高效液相色谱 水样
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水样中痕量有机物分析的前处理方法 被引量：28
18
作者 张景明 刘建琳 +2 位作者 周雯 胡冠九 穆肃 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期31-33,共3页
对几种常用或新近发展起来的水中有机物分析的前处理方法作了简要论述 ,着重讨论了它们的应用特点。
关键词 挥发性有机物 样品前处理 水样 水质监测
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背角无齿蚌(Anodonta woodiana)在五里湖中的重金属富集 被引量：35
19
作者 杨健 王慧 +2 位作者 朱宏宇 贡小清 虞锐鹏 《长江流域资源与环境》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 2005年第3期362-366,共5页
通过对2003年2～3月采自五里湖水域代表样点的背角无齿蚌(Anodontawoodiana)及用于对照的水样、底泥中重金属的测试,初步得出了Zn、Cu、Pb、As和Cd在这3类样本中的浓度范围。虽然水样中各重金属均未超过国家渔业水质标准(GB1160789),但... 通过对2003年2～3月采自五里湖水域代表样点的背角无齿蚌(Anodontawoodiana)及用于对照的水样、底泥中重金属的测试,初步得出了Zn、Cu、Pb、As和Cd在这3类样本中的浓度范围。虽然水样中各重金属均未超过国家渔业水质标准(GB1160789),但底泥和背角无齿蚌的结果显示出Pb,特别是Zn、As的污染比较明显。背角无齿蚌作为生物指示物观察和评价该水域Zn、Cu、As、Pb、Cd的污染状况是可行的。结果反映该水域已不适用于渔业生产。作为食用贝类,其Pb、Cd,特别是Zn、As的残留有可能带来毒性影响。 展开更多
关键词 背角无齿蚌 五里湖 重金属富集 渔业水质标准 2003年 生物指示物 浓度范围 污染状况 渔业生产 毒性影响 Zn Pb As 水域 Cd 水样 底泥 Cu
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高浓度含盐废水COD测定中Cl^-的影响及消除 被引量：31
20
作者 罗平 邹家庆 陆雪梅 《南京化工大学学报》 1999年第6期76-78,共3页
对于高氯离子质量浓度，低ＣＯＤ 值的水样，用国标法测定ＣＯＤ 值时会产生较大误差，且误差随着Ｃｌ－ 质量浓度的增加而增大。通过实验探讨了高氯离子质量浓度对水样ＣＯＤ 测定的影响及消除影响的方法。结果表明：采取不掩蔽Ｃｌ－... 对于高氯离子质量浓度，低ＣＯＤ 值的水样，用国标法测定ＣＯＤ 值时会产生较大误差，且误差随着Ｃｌ－ 质量浓度的增加而增大。通过实验探讨了高氯离子质量浓度对水样ＣＯＤ 测定的影响及消除影响的方法。结果表明：采取不掩蔽Ｃｌ－ 测定水样的ＣＯＤ 总量，减去氯离子自身产生的ＣＯＤ 值，能较准确地反映水样的ＣＯＤ 值且结果重复性好。 展开更多
关键词 高氯离子浓度 COD 掩蔽 废水测定 水样
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