水凝胶贴剂基质交联机制的研究 被引量：15

1

作者 侯雪梅 丁宝月 +5 位作者 蔡溱 张玮 高静 丁雪鹰 李卫华 高申 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期785-790,共6页

制备各类水凝胶贴剂基质,考察其流变行为,研究其交联机制,为水凝胶贴剂产业的进一步发展奠定理论基础并提供较深层次的技术支持。在流变仪振荡模式的条件下,对水凝胶基质进行振幅扫描和单频扫描。分析水凝胶基质的线性黏弹区、复合模量... 制备各类水凝胶贴剂基质,考察其流变行为,研究其交联机制,为水凝胶贴剂产业的进一步发展奠定理论基础并提供较深层次的技术支持。在流变仪振荡模式的条件下,对水凝胶基质进行振幅扫描和单频扫描。分析水凝胶基质的线性黏弹区、复合模量值以及复合模量与相位角随时间的变化斜率,结果发现,凝胶基质的稳定性主要取决于凝胶骨架;交联剂只有在酸性环境下才能与凝胶骨架发生交联反应,以增加凝胶基质的弹性;加入调节剂会降低凝胶基质的弹性,其降低程度与调节剂化学结构中羧基与羟基的个数比(–COO?/–OH)有关。在比值不等的情况下,–COO?/–OH越大,凝胶基质弹性下降越小;在凝胶基质中,调节剂主导基质交联速度,使用不同调节剂的凝胶基质的交联速度由大到小排序为:酒石酸基质>乳酸基质>苹果酸基质>柠檬酸基质。凝胶基质的交联反应不是匀速完成的。 展开更多

关键词 水凝胶贴剂 交联机制 黏弹性 线性黏弹区 复合模量 相位角

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甲巯咪唑水凝胶贴剂的制备和体外透皮性能 被引量：12

2

作者 魏小藏 刘卫 +3 位作者 周小顺 左新河 陈如泉 杨祥良 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期348-351,共4页

目的:制备甲巯咪唑水凝胶贴剂,研究不同促渗剂对甲巯咪唑经皮渗透的促进作用,并与市售甲巯咪唑软膏进行比较,对甲巯咪唑水凝胶贴剂的体外透皮性能进行评价。方法:以具有良好生物相容性的亲水性高分子材料制备甲巯咪唑水凝胶贴剂,采用透... 目的:制备甲巯咪唑水凝胶贴剂,研究不同促渗剂对甲巯咪唑经皮渗透的促进作用,并与市售甲巯咪唑软膏进行比较,对甲巯咪唑水凝胶贴剂的体外透皮性能进行评价。方法:以具有良好生物相容性的亲水性高分子材料制备甲巯咪唑水凝胶贴剂,采用透皮扩散试验仪,以离体大鼠皮肤为屏障进行经皮渗透实验,高效液相色谱法测定接收池中药物的浓度,计算药物累积渗透量。结果:甲巯咪唑水凝胶贴剂制备工艺简单,各类促渗剂对甲巯咪唑的经皮渗透有不同程度的促进作用,其中月桂氮酮的促渗作用最为显著。以2%月桂氮酮为促渗剂的甲巯咪唑水凝胶贴剂的经皮渗透符合零级动力学过程,药物经皮渗透速率为39.60μg.cm-2.h-1,其24h单位面积累积渗透量为950.39μg.cm-2,高于对照制剂甲巯咪唑软膏。结论:甲巯咪唑水凝胶贴剂可以开发为甲巯咪唑的新型经皮给药制剂。 展开更多

关键词 甲巯咪唑 水凝胶贴剂 制备 促渗剂 透皮性能

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水凝胶贴剂的研究进展及目前存在的问题 被引量：12

3

作者 侯雪梅 丁宝月 +2 位作者 张纬 李卫华 高申 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2012年第6期442-446,共5页

水凝胶贴剂具有载药量高,剂量准确,贴敷性和保湿性好,无致敏性与刺激性,使用方便、舒适等优点,被认为是一种极具市场潜力的新型透皮给药制剂。本文就水凝胶贴剂的基质组成、分类、基质配方、制备工艺、质量评价标准、释放性能、生产设备... 水凝胶贴剂具有载药量高,剂量准确,贴敷性和保湿性好,无致敏性与刺激性,使用方便、舒适等优点,被认为是一种极具市场潜力的新型透皮给药制剂。本文就水凝胶贴剂的基质组成、分类、基质配方、制备工艺、质量评价标准、释放性能、生产设备等7个方面进行了综述,并就其存在的问题做初步探讨。 展开更多

关键词 水凝胶贴剂 巴布剂 综述

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甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的制备与透皮给药研究 被引量：8

4

作者 闫菁华 豆婧婧 +4 位作者 徐坤 陈贵 惠先 鞠大宏 郝保华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期763-766,共4页

目的探讨甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的制备方法,并考察其体外透皮给药的规律与特点。方法注入法制备甘草次酸醇质体,考察其包封率、粒径与表面电位,再制备成水凝胶贴剂;采用改良Franz立式扩散池,HPLC法测定甘草次酸含量,评价甘草次酸醇... 目的探讨甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的制备方法,并考察其体外透皮给药的规律与特点。方法注入法制备甘草次酸醇质体,考察其包封率、粒径与表面电位,再制备成水凝胶贴剂;采用改良Franz立式扩散池,HPLC法测定甘草次酸含量,评价甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的体外透皮给药规律与特点。结果甘草次酸醇质体外观为圆球形或椭球形,具有层状结构;其对于甘草次酸的包封率为(75.63±1.86)%,粒径为(106.2±20.54)nm,表面电位为(-41.3±2.8)mV。与甘草次酸水凝胶贴剂比较,甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的透皮给药速率与累积渗透量高于甘草次酸水凝胶贴剂,24 h时甘草次酸醇质体水凝胶贴剂的累积渗透量是甘草次酸水凝胶贴剂的5.55倍,二者之间差异有统计学意义(t-test,P<0.01)。结论甘草次酸制备成醇质体后能够显著提高水凝胶贴剂的透皮给药效果,表明醇质体水凝胶贴剂是甘草次酸透皮给药的一个理想的载体。 展开更多

关键词 甘草次酸 醇质体 水凝胶贴剂 皮肤投药

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金栀水凝胶贴剂预防氟尿嘧啶所致静脉炎 被引量：8

5

作者 王彦玲 祁玉风 +3 位作者 蒋冬梅 祁妮 惠先 徐坤 《护理学杂志（综合版）》 2010年第7期6-7,共2页

目的探讨安全、有效防治化疗泵持续滴注氟尿嘧啶所致静脉炎的方法。方法将83例经化疗泵静脉持续滴注氟尿嘧啶的患者随机分为对照组40例、观察组43例。持续滴入氟尿嘧啶时观察组于静脉穿刺点上方1cm处外敷自制金栀水凝胶贴剂,对照组静脉... 目的探讨安全、有效防治化疗泵持续滴注氟尿嘧啶所致静脉炎的方法。方法将83例经化疗泵静脉持续滴注氟尿嘧啶的患者随机分为对照组40例、观察组43例。持续滴入氟尿嘧啶时观察组于静脉穿刺点上方1cm处外敷自制金栀水凝胶贴剂,对照组静脉穿刺点局部未作处理。结果观察组静脉炎程度及疼痛程度显著轻于对照组(均P<0.01)。结论金栀水凝胶贴剂使用方便安全,经皮给药效果佳,可显著减少化疗泵持续滴入氟尿嘧啶所致静脉炎的发生。 展开更多

关键词 氟尿嘧啶 化疗泵 静脉炎 水凝胶贴剂 疼痛程度

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通便水凝胶贴剂的处方优化及体外吸收促进剂的筛选

6

作者 王小宁 任佩佩 +3 位作者 李卫 马远涛 赵阳光 张湛睿 《现代中药研究与实践》 CAS 2024年第1期63-67,共5页

目的研究通便水凝胶贴剂的最优处方,筛选有效的透皮吸收促进剂,提高药物的透皮吸收程度。方法以黏附性与皮肤残留量作为考察指标,通过正交试验筛选通便水凝胶贴剂的最优处方,用Franz扩散池进行大鼠离体皮肤渗透实验,用HPLC测定白术内酯... 目的研究通便水凝胶贴剂的最优处方,筛选有效的透皮吸收促进剂,提高药物的透皮吸收程度。方法以黏附性与皮肤残留量作为考察指标,通过正交试验筛选通便水凝胶贴剂的最优处方,用Franz扩散池进行大鼠离体皮肤渗透实验,用HPLC测定白术内酯Ⅰ与藁本内酯的透过量和透皮速率,考察透皮吸收促进剂对药物透皮速率的影响。结果以对贴剂成型影响较大的三个因素为考察对象,筛选出的最优处方为NP-8001.5 g、PAAS 0.5 g、EDTA-2Na 0.08 g、甘羟铝0.28 g、高岭土3 g、甘油15 g、PVPK904 g、酒石酸0.28 g、纯化水15 mL,以10%月桂氮[艹卓]酮+10%丙二醇作为透皮吸收促进剂制备的贴剂具有最好的透皮吸收效果。结论通便水凝胶贴剂处方稳定可行,透皮吸收效果好,为促进水凝胶贴剂的应用提供了理论依据。 展开更多

关键词 功能性便秘 水凝胶贴剂 透皮吸收促进剂 白术内酯Ⅰ 藁本内酯

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吴茱萸碱水凝胶贴剂的研制及质量评价 被引量：6

7

作者 陈永顺 杨金霞 吴珍 《中国药师》 CAS 2021年第3期571-574,共4页

目的:优化吴茱萸碱水凝胶贴剂的处方并考察其影响因素,并对其质量进行评价。方法:设计正交试验,考察水凝胶骨架材料Viscomate NP-700,交联剂甘羟铝,增黏剂聚维酮K-90及促渗剂丙二醇对吴茱萸碱水凝胶贴剂质量的影响,以初黏力、持黏力、... 目的:优化吴茱萸碱水凝胶贴剂的处方并考察其影响因素,并对其质量进行评价。方法:设计正交试验,考察水凝胶骨架材料Viscomate NP-700,交联剂甘羟铝,增黏剂聚维酮K-90及促渗剂丙二醇对吴茱萸碱水凝胶贴剂质量的影响,以初黏力、持黏力、剥离强度和12 h累积透皮量为评价指标,筛选出最优处方。对其黏附性能、含量均匀度、释放度等指标进行考察。结果:当Viscomate NP-700、甘羟铝,聚维酮K-90和丙二醇的质量百分含量分别为6%,0.2%,0.1%,7%时,吴茱萸碱水凝胶贴剂性能较优,24 h累积释放率达96.28%。结论:吴茱萸碱水凝胶贴剂处方工艺稳定,合理可行,质量可控。 展开更多

关键词 吴茱萸碱 水凝胶贴剂 透皮吸收 质量评价

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尼莫地平水凝胶贴剂的制备及其体外透皮性能研究 被引量：6

8

作者 王凤娟 金涌 +1 位作者 王毓洁 周轶凡 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第29期2714-2717,共4页

目的:制备尼莫地平水凝胶贴剂,并考察不同因素对尼莫地平体外透皮性的影响。方法:以羧甲基纤维素钠为骨架材料制备尼莫地平水凝胶贴剂,采用透皮扩散试验仪,以离体小鼠皮肤为屏障进行体外透皮实验,高效液相色谱法测定药物浓度,并计算药... 目的:制备尼莫地平水凝胶贴剂,并考察不同因素对尼莫地平体外透皮性的影响。方法:以羧甲基纤维素钠为骨架材料制备尼莫地平水凝胶贴剂,采用透皮扩散试验仪,以离体小鼠皮肤为屏障进行体外透皮实验,高效液相色谱法测定药物浓度,并计算药物累积透皮量Q和透皮速率常数Js。以Q值和Js值为指标,筛选投药量、透皮促进剂的种类(薄荷醇、氮酮、油酸)和用量。结果:最佳投药量为4 mg·cm-2,不同透皮促进剂对尼莫地平均有透皮促进作用,其中以5%油酸作用最显著。以5%油酸为透皮促进剂制备的样品的透皮吸收行为符合零级动力学过程,Js值为28.10μg·cm-2·h-1,12 h单位面积Q值为342.58μg·cm-2。结论:尼莫地平水凝胶贴剂可以开发为经皮给药制剂。 展开更多

关键词 尼莫地平 水凝胶贴剂 透皮促进剂 体外透皮试验 油酸

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阿昔洛韦水凝胶贴剂的研制 被引量：6

9

作者 张玲 刘秀洁 +1 位作者 余伟民 崔景斌 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期843-845,共3页

目的研究阿昔洛韦水凝胶贴剂的最优处方并考察其影响因素。方法采用正交实验法设计处方,以配方中羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、甘油和氢氧化铝为因素,以用量为水平,设计L9(34)正交表,测定剥离强度,体外释放度,利用Franz扩散池考察... 目的研究阿昔洛韦水凝胶贴剂的最优处方并考察其影响因素。方法采用正交实验法设计处方,以配方中羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、甘油和氢氧化铝为因素,以用量为水平,设计L9(34)正交表,测定剥离强度,体外释放度,利用Franz扩散池考察经皮渗透性,对结果进行直观分析。结果筛选出最优处方,其剥离强度为58.4 s,6 h累积释放率为55.03%,透皮速率为63.13μg.cm-2.h-1。结论建立的水凝胶贴剂制备工艺合理、稳定,剥离强度、释放度和透皮效果为其主要质量影响因素。 展开更多

关键词 阿昔洛韦 水凝胶贴剂 正交实验 剥离强度 释放度 透皮速率

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右旋酮洛芬氨丁三醇水凝胶贴剂的制备及体外透皮研究 被引量：6

10

作者 杨金霞 陈永顺 董永成 《中国药师》 CAS 2017年第8期1363-1366,共4页

目的:制备右旋酮洛芬氨丁三醇水凝胶贴剂,优化其处方并评价其体外透皮性能。方法:选择NP-800为水凝胶骨架材料,甘羟铝为交联剂,EDTA为交联剂调节剂,甘油为保湿剂,制备右旋酮洛芬氨丁三醇水凝胶贴剂,以初黏力、持黏力、剥离强度和12 h累... 目的:制备右旋酮洛芬氨丁三醇水凝胶贴剂,优化其处方并评价其体外透皮性能。方法:选择NP-800为水凝胶骨架材料,甘羟铝为交联剂,EDTA为交联剂调节剂,甘油为保湿剂,制备右旋酮洛芬氨丁三醇水凝胶贴剂,以初黏力、持黏力、剥离强度和12 h累积透皮量为评价指标,进行正交优化试验,筛选出最佳处方。用改良的Franz扩散池进行透皮吸收试验,比较氮酮、油酸及薄荷脑对贴剂中右旋酮洛芬氨丁三醇的促渗作用。结果:优选的最佳处方为:NP-800、甘羟铝、甘油、EDTA的质量百分含量分别为5%、0.3%、25%、0.15%。透皮促进剂对右旋酮洛芬氨丁三醇有透皮作用,其中以3%氮酮的作用最显著,其促渗倍数达3.26倍。结论:制备的右旋酮洛芬氨丁三醇水凝胶贴剂处方工艺稳定,合理可行。 展开更多

关键词 右旋酮洛芬氨丁三醇 水凝胶贴剂 正交试验 体外透皮

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促渗剂对贴剂中双氯芬酸二乙胺的经皮促渗作用 被引量：6

11

作者 户美玲 刘文双 +1 位作者 刘卫 杨祥良 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期16-18,共3页

目的制备双氯芬酸二乙胺(DDEA)水凝用胶贴剂,研究不同促渗剂对水凝胶贴剂中DDEA体外透皮吸收的影响。方法以具有良好生物相容性的亲水性高分子材料为基质材料制备DDEA水凝胶贴剂;用离体大鼠腹部皮肤为模型,采用改良Franz扩散池装置进行... 目的制备双氯芬酸二乙胺(DDEA)水凝用胶贴剂,研究不同促渗剂对水凝胶贴剂中DDEA体外透皮吸收的影响。方法以具有良好生物相容性的亲水性高分子材料为基质材料制备DDEA水凝胶贴剂;用离体大鼠腹部皮肤为模型,采用改良Franz扩散池装置进行经皮渗透实验。HPLC法测定不同时间点接收池中DDEA的浓度,计算药物的累积渗透量和经皮渗透动力学参数。结果不同促渗剂对DDEA的经皮渗透有不同程度的促进作用,其中薄荷脑的促渗作用最为显著。薄荷脑对DDEA的促渗在1%～5%,呈正相关剂量效应关系,薄荷脑用量为5%时,药物的稳态透皮速率可达18.121μg.cm-2.h-1,与空白对照组相比增渗倍数为5.45。结论薄荷脑可作为DDEA水凝胶贴剂的促渗剂,并可开发此新型水凝胶贴剂。 展开更多

关键词 双氯芬酸二乙胺 水凝胶贴剂 透皮吸收 促渗剂 薄荷脑

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复方骆驼蓬子水凝胶贴剂透皮吸收促进剂的筛选 被引量：5

12

作者 任丽君 李岩 +2 位作者 孙婷 孟庆勇 王长虹 《中国药师》 CAS 2016年第10期1834-1836,共3页

目的:筛选复方骆驼蓬子水凝胶贴剂中透皮吸收促进剂的种类。方法:以小鼠离体皮肤为渗透屏障,采用Franz扩散池装置进行体外透皮实验,运用HPLC法测定接受池中药物累积透过量,考察不同透皮促进剂对水凝胶贴剂中有效成分骆驼蓬碱和去氢骆驼... 目的:筛选复方骆驼蓬子水凝胶贴剂中透皮吸收促进剂的种类。方法:以小鼠离体皮肤为渗透屏障,采用Franz扩散池装置进行体外透皮实验,运用HPLC法测定接受池中药物累积透过量,考察不同透皮促进剂对水凝胶贴剂中有效成分骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱体外透皮吸收的影响。结果:不同透皮吸收促进剂对骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱均有促渗作用,其中二元相透皮吸收促进剂的促渗作用比单一促进剂强。结论:丙二醇和氮酮可作为复方骆驼蓬子水凝胶贴剂的透皮吸收促进剂。 展开更多

关键词 复方骆驼蓬子 骆驼蓬碱 去氢骆驼蓬碱 水凝胶贴剂 透皮吸收促进剂

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黄藤素柔性纳米脂质体水凝胶贴剂的制备及体外透皮给药研究 被引量：5

13

作者 李伟泽 韩文霞 +2 位作者 赵宁 付丽娜 周永强 《中国兽药杂志》 北大核心 2016年第2期46-50,共5页

为奶牛乳房炎的治疗提供了一种新型高效的透皮给药制剂,并考察其体外透皮给药的行为特点。采用薄膜分散法制备黄藤素柔性纳米脂质体(PFL),高效液相色谱仪(HPLC)测定包封率,透射电镜(TEM)观察PFL的结构、激光粒度仪(LPSA)测定PFL的粒径... 为奶牛乳房炎的治疗提供了一种新型高效的透皮给药制剂,并考察其体外透皮给药的行为特点。采用薄膜分散法制备黄藤素柔性纳米脂质体(PFL),高效液相色谱仪(HPLC)测定包封率,透射电镜(TEM)观察PFL的结构、激光粒度仪(LPSA)测定PFL的粒径和表面Zeta电位;然后将PFL制备成水凝胶贴剂(PFL-HP),并采用立式双室扩散池考察PFL-HP体外透皮给药的行为特点,并同药物水凝胶贴剂(P-HP)与加入5%氮酮的水凝胶贴剂(P-A-HP)进行对照。结果表明,PFL对黄藤素的包封率为(79±2.23)%,PFL为圆球形层状囊泡结构,粒径为(190±24)nm,Zeta电位为(-54±2.65)m V;PFL-HP膏体柔软、膏面平整光洁,黏附性良好可48 h黏附于奶牛乳房而不脱落;24 h时,PFL-HP的药物累积透过量是P-HP与P-A-HP的2.12倍(t-test,P<0.05)与1.13倍(t-test,P>0.05),同时,PFL-HP组中药物在皮肤组织的滞留量(即"储库效应")也高于P-HP与P-A-HP(t-test,P<0.05)。黄藤素柔性纳米脂质体水凝胶贴剂(PFL-HP)药物透皮吸收效率高、黏附性良好、使用方便,奶牛对其具有良好的依从性。PFL-HP可作为治疗奶牛乳房炎的一种新型高效透皮给药制剂。 展开更多

关键词 黄藤素 柔性脂质体 水凝胶贴剂 透皮给药

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吲哚美辛水凝胶贴剂小鼠体外透皮性能研究 被引量：5

14

作者 张韻慧 王春杰 +2 位作者 晋兴华 张旺 张崧 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第34期6619-6622,6706,共5页

目的:通过研究不同促透剂对吲哚美辛水凝胶贴剂透皮性能的影响,遴选在特定载药剂量时具有最佳促透效果的促透剂,并与市售贴剂进行比较,对吲哚美辛水凝胶贴剂的体外透皮性能进行评价。方法:采用改良Franz透皮扩散池,以离体小鼠背部皮肤... 目的:通过研究不同促透剂对吲哚美辛水凝胶贴剂透皮性能的影响,遴选在特定载药剂量时具有最佳促透效果的促透剂,并与市售贴剂进行比较,对吲哚美辛水凝胶贴剂的体外透皮性能进行评价。方法:采用改良Franz透皮扩散池,以离体小鼠背部皮肤为透皮屏障,在最佳载药量选用不同浓度的氮酮、油酸、丙二醇以及三者组成的二元或三元组合为促透剂,在规定时间点测定吲哚美辛的累积透过百分率以及单位面积累积透过量。结果:与空白对照组相比,当氮酮与油酸单独应用时,二者均没有明显的促透作用;当选用二元促透剂联合应用时,油酸与丙二醇联用能够明显促进吲哚美辛的经皮渗透(P<0.05);当选用三元促透剂时促透效果更好,单位面积累积透过量最高可达234.4μg·cm-2,24 h内药物累积透过百分率明显高于市售贴剂。结论:氮酮、油酸、丙二醇三者联合应用可作为吲哚美辛贴剂的理想促透剂。吲哚美辛水凝胶贴剂是具有应用价值的新型经皮控释制剂。 展开更多

关键词 吲哚美辛 水凝胶贴剂 载药量 促透剂 体外透皮

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微粉化双黄朴水凝胶贴剂的制备与体外透皮研究 被引量：4

15

作者 何金凤 胡曦丹 +2 位作者 张文静 万思慧 王卓 《医药导报》 CAS 2015年第10期1339-1342,共4页

目的研制微粉化双黄朴水凝胶贴剂,并观察其体外释药性能及透皮吸收特点。方法以水溶性高分子材料为辅料制备微粉化双黄朴水凝胶贴剂;高效液相色谱法测定小檗碱的经皮吸收量,按《中华人民共和国药典》2010年版要求进行体外释放度测定,采... 目的研制微粉化双黄朴水凝胶贴剂,并观察其体外释药性能及透皮吸收特点。方法以水溶性高分子材料为辅料制备微粉化双黄朴水凝胶贴剂;高效液相色谱法测定小檗碱的经皮吸收量,按《中华人民共和国药典》2010年版要求进行体外释放度测定,采用改良的Franz扩散池法研究水凝胶贴剂的经皮吸收特点。结果水凝胶贴剂含药量稳定,体外释药符合Higuchi分布方程,水凝胶贴剂中的小檗碱在12 h内透皮为零级过程,释放速率是7.934μg·(cm2)-1·h1/2,透皮速率为0.571μg·(cm2)-1·h-1。结论微粉化双黄朴水凝胶贴剂为一种新型控释型经皮给药制剂。 展开更多

关键词 微粉化双黄朴 水凝胶贴剂 小檗碱 释放 体外 透皮

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基质pH及促渗剂对阿昔洛韦水凝胶贴剂体外透皮性能的影响 被引量：4

16

作者 刘艺萍 张玲 +1 位作者 余伟民 崔景斌 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期266-268,共3页

分别制备了基质pH为5.0、6.0、7.5的不含促渗剂的阿昔洛韦水凝胶贴剂,在基质pH6.0的处方中加入不同浓度的月桂氮酮、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、薄荷醇、吐温-80、聚乙二醇(PEG)400作为促渗剂,以考察基质pH及促渗剂对阿昔洛韦透过离体小鼠... 分别制备了基质pH为5.0、6.0、7.5的不含促渗剂的阿昔洛韦水凝胶贴剂,在基质pH6.0的处方中加入不同浓度的月桂氮酮、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、薄荷醇、吐温-80、聚乙二醇(PEG)400作为促渗剂,以考察基质pH及促渗剂对阿昔洛韦透过离体小鼠皮肤的影响。结果表明,基质pH升高,阿昔洛韦的透皮速率增大。与不含促渗剂的基质pH6.0处方组对照,NMP、PEG400单用不能提高阿昔洛韦的渗透速率,4%的吐温-80、薄荷醇和月桂氮酮均可提高阿昔洛韦的经皮渗透。 展开更多

关键词 阿昔洛韦 水凝胶贴剂 PH 促渗剂

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HPLC法同时测定复方骆驼蓬子凝胶剂中6种成分的含量 被引量：3

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作者 李敏 焦敏 +1 位作者 王长虹 李岩 《新疆医科大学学报》 CAS 2018年第8期1010-1015,共6页

目的建立HPLC法同时检测复方骆驼蓬子凝胶剂和软膏剂中6种主要成分(鸭嘴花碱、氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、秋水仙碱)的含量测定方法。方法采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相... 目的建立HPLC法同时检测复方骆驼蓬子凝胶剂和软膏剂中6种主要成分(鸭嘴花碱、氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、秋水仙碱)的含量测定方法。方法采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相0.1%乙酸铵缓冲溶液-乙腈梯度洗脱,检测波长250nm及264nm,流速1.0mL/min,柱温27℃,进样量10μL。结果鸭嘴花碱在0.94~229.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为90.63%(RSD=1.7%);氢溴酸东莨菪碱在1.87~457.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均加样回收率为93.90%(RSD=1.3%);硫酸阿托品在1.39~340.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均加样回收率为97.05%(RSD=2.6%);骆驼蓬碱在1.84~450.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为104.13%(RSD=1.6%);去氢骆驼蓬碱在1.05~256.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为101.70%(RSD=1.9%);秋水仙碱在0.19~46.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为101.26%(RSD=7.1%)。凝胶样品中鸭嘴花碱的平均含量为0.28mg/g,氢溴酸东莨菪碱的平均含量为0.94mg/g,硫酸阿托品的平均含量为0.99mg/g,骆驼蓬碱的平均含量为1.14mg/g,去氢骆驼蓬碱的平均含量为1.48mg/g,秋水仙碱的平均含量为0.01mg/g。软膏样品中鸭嘴花碱的平均含量为0.51mg/g,氢溴酸东莨菪碱的含量为0.86mg/g,硫酸阿托品的含量为0.54mg/g,骆驼蓬碱的含量为2.34mg/g,去氢骆驼蓬碱的含量为1.60mg/g,秋水仙碱的含量为0.28mg/g。结论本法可同时测定复方骆驼蓬子水凝胶贴剂中鸭嘴花碱、氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、秋水仙碱的含量,且同时适用于复方骆驼蓬子软膏剂的含量测定,方法准确、结果稳定,可为复方骆驼蓬子凝胶剂及软膏剂的质量评价提供科学依据。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 含量测定 水凝胶贴剂 骆驼蓬碱 去氢骆驼蓬碱 氢溴酸东莨菪碱 硫酸阿托品 鸭嘴花碱 秋水仙碱

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一种医用水凝胶贴剂的研制及其性能研究 被引量：3

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作者 田孝才 聂亚楠 汪济奎 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2012年第12期20-24,共5页

以生物相容性良好的亲水性高分子材料作为水凝胶的骨架材料,制备新型目标药物水凝胶贴剂;然后以亲水性高分子材料、填充剂、保湿剂、交联剂和交联调节剂等含量作为试验因素,以剥离强度和黏着力作为考核指标,采用均匀设计试验法优选制备... 以生物相容性良好的亲水性高分子材料作为水凝胶的骨架材料,制备新型目标药物水凝胶贴剂;然后以亲水性高分子材料、填充剂、保湿剂、交联剂和交联调节剂等含量作为试验因素,以剥离强度和黏着力作为考核指标,采用均匀设计试验法优选制备目标药物水凝胶贴剂的最优方案。研究结果表明:以离体大鼠皮肤为屏障进行经皮渗透试验,用高效液相色谱(HPLC)法测定接收池中药物浓度,并计算药物累积释放率(Q),则Q和时间(t)之间呈良好的线性关系,符合释药过程中0级释放过程;该目标药物水凝胶贴剂具有良好的黏着力、剥离强度、载药性且对皮肤刺激性较小。 展开更多

关键词 目标药物 水凝胶贴剂 药物释放 维生素E 薄荷醇

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西咪替丁水凝胶贴剂的研制及性能研究 被引量：3

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作者 秦冬玲 叶世伟 +2 位作者 周治德 李小娟 李桂银 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第9期785-790,794,共7页

以聚丙烯酸钠及聚乙烯吡咯烷酮为凝胶基质,以维生素E为透皮吸收促进剂制备标题化合物。采用紫外分光光度法测定西咪替丁含量;以剥离强度和黏着力为检测指标,通过单因素和正交实验优选标题化合物的最优处方;而后对其进行体外性能研究。... 以聚丙烯酸钠及聚乙烯吡咯烷酮为凝胶基质,以维生素E为透皮吸收促进剂制备标题化合物。采用紫外分光光度法测定西咪替丁含量;以剥离强度和黏着力为检测指标,通过单因素和正交实验优选标题化合物的最优处方;而后对其进行体外性能研究。标题化合物较优处方(质量百分比)为:5.5%聚丙烯酸钠、0.15%聚乙烯吡咯烷酮、1.4%氢氧化铝、1.2%羧甲基纤维素钠、1.5%酒石酸、30%甘油、1%维生素E和1.5%西咪替丁;固化温度为50℃,固化时间为2 h。此时其24 h的药物累积释放率为23.65%,26 h药物累积透皮渗透量达1 010.22μg/cm2。结果表明,以聚丙烯酸钠/聚乙烯吡咯烷酮基为高分子骨架的水凝胶基质易于涂布,涂布后有足够的强度,适合用作贴剂的水凝胶基质;含有1%维生素E的标题化合物中药物具有很好的小鼠皮肤透过性。标题化合物是一种具有发展潜力的新剂型。 展开更多

关键词 水凝胶贴剂 西咪替丁 聚丙烯酸钠 正交实验

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不同促渗剂对右旋酮洛芬氨丁三醇水凝胶贴剂透皮吸收的影响 被引量：2

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作者 陈永顺 杨金霞 王启斌 《中国药业》 CAS 2020年第23期13-17,共5页

目的探讨不同促渗剂对右旋酮洛芬氨丁三醇(DKT)水凝胶贴剂透皮吸收的影响。方法采用改良Franz扩散池,以高效液相色谱法检测一元促渗剂及多元促渗剂对DKT水凝胶贴剂累积渗透量的影响。比较无促渗剂组和含促渗剂组在比格犬体内的药代动力... 目的探讨不同促渗剂对右旋酮洛芬氨丁三醇(DKT)水凝胶贴剂透皮吸收的影响。方法采用改良Franz扩散池,以高效液相色谱法检测一元促渗剂及多元促渗剂对DKT水凝胶贴剂累积渗透量的影响。比较无促渗剂组和含促渗剂组在比格犬体内的药代动力学(简称药动学)参数,考察其体内促渗效果。结果体外透皮试验中,以4%氮酮联用10%丙二醇的效果最好,其促渗倍率提高至无渗透促进剂的3.22倍。在药动学试验中,含促渗剂组与无促渗剂组的药动学参数0~24 h药时曲线下面积(AUC0→24 h)分别为(26.22±1.17)mg·h/L和(10.56±0.32)mg·h/L,两者比值为2.48。结论4%氮酮联用10%丙二醇的促渗作用最好,可作为DKT水凝胶贴剂的促渗剂。 展开更多

关键词 右旋酮洛芬氨丁三醇 水凝胶贴剂 促渗剂 透皮吸收 药代动力学

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