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自由基氰甲基化反应研究进展
1
作者 肖青 方洁 《生物化工》 CAS 2023年第5期208-211,共4页
自由基氰甲基化反应是一种直接高效的将腈基引入目标有机分子的方法。本综述根据烷基腈α位的不同活化方式,对近年来国内外研究人员所开展的研究和探索工作进行了初步的总结和评述。并结合该领域的研究动态及发展现状,提出了自由基氰甲... 自由基氰甲基化反应是一种直接高效的将腈基引入目标有机分子的方法。本综述根据烷基腈α位的不同活化方式,对近年来国内外研究人员所开展的研究和探索工作进行了初步的总结和评述。并结合该领域的研究动态及发展现状,提出了自由基氰甲基化反应的发展趋势。 展开更多
关键词 氰甲基化 自由基 活化
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以乙腈为氰甲基源合成氰基化的偕二氟烯烃 被引量：3
2
作者 刘青雲 赵祥虎 +1 位作者 李佳录 曹松 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第12期945-950,共6页
报道了以乙腈为氰甲基源,Li HMDS为碱,在室温下通过氰甲基化α-(三氟甲基)芳基乙烯,合成了一系列氰基化的偕二氟烯烃.该方法具有反应条件相对温和、反应迅速、操作简单、官能团兼容性较好、收率较高等优点.
关键词 α-(三氟甲基)芳基乙烯 乙腈 氰甲基化 氰基化偕二氟芳基乙烯
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无水氟化钾催化酰亚胺与氯乙腈的氰甲基化新方法 被引量：2
3
作者 王文 郭玉凤 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期35-36,共2页
用邻苯二甲酰亚胺与二乙胺基乙腈反应进行氰甲基化制备N-氰甲基邻苯二甲酰亚胺,反应温度高、时间长、产率低(160℃、22小时、22.2％)。我们首次用无水氟化钾催化邻苯二甲酰亚胺与氯乙腈的氰甲基化反应,成功地制得了N-氰甲基邻苯二甲酰... 用邻苯二甲酰亚胺与二乙胺基乙腈反应进行氰甲基化制备N-氰甲基邻苯二甲酰亚胺,反应温度高、时间长、产率低(160℃、22小时、22.2％)。我们首次用无水氟化钾催化邻苯二甲酰亚胺与氯乙腈的氰甲基化反应,成功地制得了N-氰甲基邻苯二甲酰亚胺。 展开更多
关键词 氰甲基化 酰亚胺 氯乙腈 氟化钾
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C—H氰烷基化:导向基控制的萘酰亚胺C—H氰烷基化
4
作者 陈曦 李喆垚 +3 位作者 陈亚运 陈志华 胡艳 刘传祥 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1947-1952,共6页
氰基广泛存在药物活性分子中,且氰基可以很容易转化成酰胺、酯基、醛基以及伯胺等官能团,因此有机分子的氰烷基/甲基化反应得到有机和药学研究者的广泛关注。尽管已有合成策略可以选择性引入氰基,近年来最有效的方法是通过C—H键激活直... 氰基广泛存在药物活性分子中,且氰基可以很容易转化成酰胺、酯基、醛基以及伯胺等官能团,因此有机分子的氰烷基/甲基化反应得到有机和药学研究者的广泛关注。尽管已有合成策略可以选择性引入氰基,近年来最有效的方法是通过C—H键激活直接与乙腈或取代乙腈发生氰甲基/氰烷基化反应,因其具有高效的原子经济性以及可规避预官能团化等优点。因此,本文详细评述了自由基促进的氰甲基化、光化学催化直接氰甲基化、芳环或杂环脱氢偶联氰甲基化、导向基促进的氰甲基化、本课题组发展的荧光团(Fluorophore C—H)直接氰甲基化反应的研究进展。 展开更多
关键词 氰甲基化 C—H功能化 自由基 导向基 萘酰亚胺
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芳烃的氰甲基化
5
作者 陈健 李静 +1 位作者 韦长梅 陈伟兴 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期360-361,共2页
以三氯化铝为催化剂使对甲苯磺酰氧基乙腈与芳香族化合物发生Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应生成芳乙腈，产率３２％～６９％。
关键词 氰甲基化 芳烃 F-C反应 芳乙腈 三氯化铝 催化剂
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溴代氰甲基化交联聚苯乙烯树脂的合成及其反应的研究
6
作者 叶世本 陈锡瑛 《苏州科技大学学报（社会科学版）》 1985年第S1期61-66,共6页
近年来,人们利用氯甲基化苯乙烯-二乙烯苯树脂的化学反应,合成了各种有用的聚合物。我们曾用氯甲基化交联聚苯乙烯树脂经一系列反应,合成了两种新型螯合树脂。其中以溴代氰甲基化交联聚苯乙烯树脂(简称溴代氰甲基化树脂)为原料。本文报... 近年来,人们利用氯甲基化苯乙烯-二乙烯苯树脂的化学反应,合成了各种有用的聚合物。我们曾用氯甲基化交联聚苯乙烯树脂经一系列反应,合成了两种新型螯合树脂。其中以溴代氰甲基化交联聚苯乙烯树脂(简称溴代氰甲基化树脂)为原料。本文报告该树脂的合成,介绍我们如何通过化学反应合成了两种具有ESR信号的交联共轭树脂。 展开更多
关键词 氰甲基化 溴代 聚苯乙烯树脂 氯甲基化 二乙烯苯 螯合树脂 系列反应 交联度 消去反应 取代反应
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LED光诱导下咪唑并吡啶氰甲基化反应用于本科实验教学的探索 被引量：2
7
作者 汪蕾 宋楚文 +3 位作者 谷青雨 张英华 刘平 孙培培 《大学化学》 CAS 2020年第4期90-95,共6页
可见光催化的有机反应具有高效、条件温和、操作简单、催化剂用量少等优点,近年来受到广泛关注。以咪唑[1,2-a]吡啶杂环为骨架的化合物表现出丰富多样的生物活性,如抗炎、抗病毒活性、抗原生虫药、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂等。3-... 可见光催化的有机反应具有高效、条件温和、操作简单、催化剂用量少等优点,近年来受到广泛关注。以咪唑[1,2-a]吡啶杂环为骨架的化合物表现出丰富多样的生物活性,如抗炎、抗病毒活性、抗原生虫药、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂等。3-氰甲基-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶是合成具有抗抑郁作用的药物唑吡坦的关键中间体。我们在前期的研究工作中,以2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶和溴乙腈为原料,通过可见光诱导,在光催化剂fac-Ir(ppy)3的作用下,合成了3-氰甲基-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶。本文以此反应为基础,通过将可见光催化这一新型的方法运用于本科实验教学,拓宽本科生的视野,增加其对有机化学实验的兴趣,并掌握微量化学实验的基本操作和相关仪器的使用方法。本设计实验使用LED灯作为光源,避免了剧毒试剂的使用,符合绿色化学理念,具备制备方法简单、生产成本低、产物收率高、重复性良好等优点。 展开更多
关键词 绿色化学 LED光催化 3-氰甲基化咪唑并吡啶类化合物 本科实验教学
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原位合成手性镍配合物中的阻转异构及磁性研究 被引量：1
8
作者 阮泽宇 杜杉楠 +2 位作者 黄国璋 童明良 刘俊良 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第3期709-716,共8页
阻转异构体是一类特殊的手性化合物.利用轴手性配体制得的具有阻转异构行为的配合物在不对称催化等领域有广泛的应用.相比之下,通过原位反应由非手性底物制备这类手性配合物的报道较少,而利用非轴手性化合物原位组装得到非轴手性阻转异... 阻转异构体是一类特殊的手性化合物.利用轴手性配体制得的具有阻转异构行为的配合物在不对称催化等领域有广泛的应用.相比之下,通过原位反应由非手性底物制备这类手性配合物的报道较少,而利用非轴手性化合物原位组装得到非轴手性阻转异构体的报道则更加罕见.乙腈是一种廉价易得的基本化工原料,在金属离子存在下活化乙腈分子是向有机分子中引入氰甲基的一种有效手段.本文利用乙腈分子进攻2-二吡啶基酮获得了一例含有氰甲基官能团的配体dpkMeCN-H[dpkMeCN=cyanomethyl-di(pyridin-2-yl)methanol].在Ni^(II)和K^(I)的配位作用下,该体系发生原位组装生成了一对阻转异构体.磁性拟合结果表明镍离子之间主要为铁磁耦合,且它们由于八面体畸变产生一定的零场分裂,使手性镍配合物产生磁各向异性. 展开更多
关键词 手性 阻转异构体 氰甲基化反应 磁性 零场分裂
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