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抗菌药物临床应用指导原则 被引量：203
1
《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第22期1857-1862,共6页
关键词 抗菌药物 病原菌 肾毒性 药敏结果 氨基糖苷类抗生素 万古霉素 抗菌素 青霉素类 氯霉素 氯胺苯醇 头孢菌素类 临床应用 指导原则
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气相色谱-质谱联用法测定动物组织中氯霉素、氟甲砜霉素和甲砜霉素的残留量 被引量：105
2
作者 李鹏 邱月明 +4 位作者 蔡慧霞 孔莹 唐英章 王大宁 谢孟峡 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期14-18,共5页
建立了气相色谱-负离子化学电离源质谱同时测定动物组织中氯霉素（CAP）、甲砜霉素（TAP）和氟甲砜霉素（FF）残留量的方法。样品用乙酸乙酯提取，正己烷分配去脂肪。再用Florisil柱进一步净化。甲苯作为反应介质，用N，O-双（三甲基硅... 建立了气相色谱-负离子化学电离源质谱同时测定动物组织中氯霉素（CAP）、甲砜霉素（TAP）和氟甲砜霉素（FF）残留量的方法。样品用乙酸乙酯提取，正己烷分配去脂肪。再用Florisil柱进一步净化。甲苯作为反应介质，用N，O-双（三甲基硅基）三氟乙酰胺（BSTFA）-三甲基氯硅烷（TMCS）（体积比为99：1）进行硅烷化处理，用间硝基氯霉素（m—CAP）作为内标进行测定。CAP的检测限可达到0．03μg／kg，TAP和FF的检测限可达到0．2μg／kg；上述3种药物的标准曲线的线性相关系数均大于0．99。CAP，FF和TAP的批内测定的精密度（以相对标准偏差表示）依次为5．5％，10．4％和8．8％；批间测定的精密度依次为7．4％，20．7％和19．1％。回收率为80．0％-111．5％。相对标准偏差为1．2％-15．4％。该方法前处理步骤简单，处理后杂质干扰少。灵敏度高。适用性强。可用于猪肉及禽类、水产品等多种动物组织中氯霉素类药物残留的检测。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 氯霉素 氟甲砜霉素 甲砜霉素 固相萃取
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QuEChERS/液相色谱-串联质谱法同时测定鱼肉中30种激素类及氯霉素类药物残留 被引量：113
3
作者 罗辉泰 黄晓兰 +3 位作者 吴惠勤 朱志鑫 黄芳 林晓珊 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1329-1337,共9页
建立了鱼肉中8种雌激素、5种雄激素、6种孕激素、8种糖皮质激素及3种氯霉素类药物多残留的QuEChERS/液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)同时测定方法。均质样品用水分散后加乙腈提取,经分散固相萃取净化后,采用ZORBAX Extend-C18色谱柱(100 mm... 建立了鱼肉中8种雌激素、5种雄激素、6种孕激素、8种糖皮质激素及3种氯霉素类药物多残留的QuEChERS/液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)同时测定方法。均质样品用水分散后加乙腈提取,经分散固相萃取净化后,采用ZORBAX Extend-C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5μm)分离,分别在电喷雾正、负离子模式下以多反应监测(MRM)方式检测。正离子模式下的流动相为水-乙腈,负离子模式下的流动相为0.1%氨水-乙腈。结果表明,30种药物在相应的质量浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.99,在3个加标水平下的平均回收率为63%～118%,相对标准偏差(RSD)为3.8%～18.2%,检出限(LOD,S/N≥3)和定量下限(LOQ,S/N≥10)分别为0.03～1.6μg/kg及0.10～5.0μg/kg。市售多种鲜活鱼类的测定结果表明,该方法简便快速、灵敏可靠、经济有效,适用于鱼肉中激素类及氯霉素类药物多残留的同时快速测定。 展开更多
关键词 QUECHERS 液相色谱-串联质谱 雌激素 雄激素 孕激素 糖皮质激素 氯霉素 鱼肉
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氯霉素类抗生素的残留分析 被引量：83
4
作者 胡顶飞 沈建忠 《中国兽药杂志》 2001年第5期55-57,共3页
氯霉素类药物是一类作用强、抗菌谱广的抗生素。氯霉素、甲砜霉素和刚在我国开始使用的氟甲砜霉素是我国目前畜禽疾病防治的重要药物 ,在动物组织中的残留已引起重视。
关键词 氯霉素 甲砜霉素 氟甲砜霉素 残留分析方法 兽药
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同时测定鱼肉中氯霉素和甲砜霉素残留量的毛细管气相色谱法 被引量：72
5
作者 王建华 陈世山 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期88-91,共4页
研究了鱼肉中氯霉素和甲砜霉素残留量的气相色谱测定方法。鱼肉中的待测物用乙酸乙酯提取 ,浓缩至干 ,溶于水 ,用正己烷脱脂 ,水层过C18 小柱 ,用甲醇洗脱后 ,用N ,O_双 (三甲基硅烷基 )三氟乙酰胺 (BSTFA)+1 %(φ)三甲基氯硅烷 (TMCS)... 研究了鱼肉中氯霉素和甲砜霉素残留量的气相色谱测定方法。鱼肉中的待测物用乙酸乙酯提取 ,浓缩至干 ,溶于水 ,用正己烷脱脂 ,水层过C18 小柱 ,用甲醇洗脱后 ,用N ,O_双 (三甲基硅烷基 )三氟乙酰胺 (BSTFA)+1 %(φ)三甲基氯硅烷 (TMCS)衍生 ,加入甲苯并用水灭活衍生过程。用外标法定量。当添加水平 (w)为5×10-9 ～20×10-9 时 ,回收率为80 %～108 %。相对标准偏差为4.5 %～11 % ;线性相关系数r>0. 展开更多
关键词 鱼肉 氯霉素 甲砜霉素 气相色谱法 毛细管 残留量测定
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动物性食品中氯霉素残留检测技术的研究概况(综述) 被引量：77
6
作者 蒋定国 杨大进 《中国食品卫生杂志》 2002年第2期44-47,共4页
关键词 动物性食品 氯霉素 残留量 检测技术 微生物学法 放射免疫法
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高效液相色谱/串联质谱法同时测定虾中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留量 被引量：76
7
作者 彭涛 李淑娟 +2 位作者 储晓刚 蔡云霞 李重九 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期463-466,共4页
用高效液相色谱/串联质谱(LC/MS/MS)同时测定虾中的氯霉素(CAP)、甲砜霉素(TAP)和氟甲砜霉素(FF).均质后的虾样品,采用碱化乙酸乙酯提取.浓缩提取物经液-液分配(LLP)去除脂肪,C18固相萃取(SPE)柱净化后,采用LC/MS/MS电喷雾电离(ESI),负... 用高效液相色谱/串联质谱(LC/MS/MS)同时测定虾中的氯霉素(CAP)、甲砜霉素(TAP)和氟甲砜霉素(FF).均质后的虾样品,采用碱化乙酸乙酯提取.浓缩提取物经液-液分配(LLP)去除脂肪,C18固相萃取(SPE)柱净化后,采用LC/MS/MS电喷雾电离(ESI),负离子,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量.检出限为:氯霉素和氟甲砜霉素0.01 ng/g;甲砜霉素为0.05 ng/g.在添加浓度0.1～2.0 ng/g范围内,氯霉素回收率为73.9%～96.0%;甲砜霉素回收率为78.6%～99.5%;氟甲砜霉素回收率为74.9%～103.7%;相对标准偏差(RSD)均小于6.4%. 展开更多
关键词 氟甲砜霉素 高效液相色谱 同时测定 氯霉素 串联质谱法 残留量 LC/MS/MS 虾 相对标准偏差 电喷雾电离 多反应监测 回收率 乙酸乙酯 固相萃取 添加浓度 提取物 C18 负离子 外标法 检出限
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固相萃取-色谱测定水、沉积物及土壤中氯霉素和3种四环素类抗生素 被引量：69
8
作者 刘虹 张国平 刘丛强 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期315-319,共5页
建立了固相萃取-高效液相色谱(UV)检测水、沉积物和土壤中的氯霉素、土霉素、四环素和金霉素4种抗生素的方法。水样、土壤和沉积物样品的前处理采用EDTA-McIlvaine缓冲溶液提取,用SAX-HLB串联小柱纯化和富集,用丙酮(含10%甲醇)洗脱进一... 建立了固相萃取-高效液相色谱(UV)检测水、沉积物和土壤中的氯霉素、土霉素、四环素和金霉素4种抗生素的方法。水样、土壤和沉积物样品的前处理采用EDTA-McIlvaine缓冲溶液提取,用SAX-HLB串联小柱纯化和富集,用丙酮(含10%甲醇)洗脱进一步减小天然有机质的影响。采用乙腈和0.01mol/L草酸溶液作为流动相,8min内分离4种抗生素。测定了贵阳市阿哈湖、南明河和乌江渡水库的水样及沉积物,均有抗生素检出。 展开更多
关键词 同相萃取 高效液相色谱 氯霉素 四环素类 抗生素
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氯霉素残留的危害及其检测方法 被引量：55
9
作者 吴晓丰 杨鹭花 《动物医学进展》 CSCD 2004年第3期41-43,共3页
氯霉素属广谱抗生素 ,曾在畜牧业中广为应用。但氯霉素有较强的副作用和毒性作用 ,如果氯霉素在食用动物中残留 ,可通过食物链传给人类 ,长期微量摄入氯霉素 ,不仅使人体肠道正常菌群失调 ,而且还会引起多种疾病 ,对人类的健康造成危害... 氯霉素属广谱抗生素 ,曾在畜牧业中广为应用。但氯霉素有较强的副作用和毒性作用 ,如果氯霉素在食用动物中残留 ,可通过食物链传给人类 ,长期微量摄入氯霉素 ,不仅使人体肠道正常菌群失调 ,而且还会引起多种疾病 ,对人类的健康造成危害。世界上许多国家禁止此药用于生产食品动物 ,并规定了在畜产品中氯霉素不得检出。对于氯霉素的残留 ,存在多种检测方法 ,不同的检测方法具有不同的检出限。检测限问题已成为关注的焦点 。 展开更多
关键词 氯霉素 药物残留 危害 检测方法 抗生素 色谱技术 免疫分析方法 微生物法
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再生障碍性贫血的动物模型实验研究 被引量：57
10
作者 孙纪元 王四旺 +1 位作者 谢艳华 施新猷 《中国实验动物学杂志》 2000年第4期210-212,共3页
采用６０Ｃｏ一γ射线３．０ Ｇｙ照射后第４ ｄ开始给予环磷酰胺５０．０ ｍｇ·ｋｇ－１及氯霉素６２．５ｍｇ·ｋｓ一１，共３ ｄ，获得了ＡＡ模型。外周血象示三系细胞均有显著减低（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），骨髓增... 采用６０Ｃｏ一γ射线３．０ Ｇｙ照射后第４ ｄ开始给予环磷酰胺５０．０ ｍｇ·ｋｇ－１及氯霉素６２．５ｍｇ·ｋｓ一１，共３ ｄ，获得了ＡＡ模型。外周血象示三系细胞均有显著减低（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），骨髓增生明显低下，造血细胞容量＜２０％，脂肪细胞明显增多，各项指标均符合再生障碍性贫血。此方法简便、周期短、成功率高。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 动物模型 骨髓增生 外周血象 实验研究 环磷酰胺 造血细胞 三系 氯霉素 成功率
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几类对血糖调节有影响的药物 被引量：59
11
作者 余江平 周捷 贺德辉 《中国医院用药评价与分析》 2002年第1期51-53,共3页
关键词 血糖调节 抗感染药 磺胺类 氯霉素 青霉素 喹诺酮类 利福平 合理用药
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超高效液相色谱-串联质谱测定污泥中氯霉素、磺胺类、喹诺酮类、四环素类与大环内酯类抗生素 被引量：58
12
作者 王硕 张晶 邵兵 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期179-185,共7页
建立了测定城市污水处理厂污泥中50种抗生素(氯霉素、磺胺、喹诺酮、四环素和大环内酯类)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。污泥样品经乙腈-水溶液超声萃取,高速冷冻离心后,提取液经过HLB柱富集和NH2柱净化;ACQUITY UPLC... 建立了测定城市污水处理厂污泥中50种抗生素(氯霉素、磺胺、喹诺酮、四环素和大环内酯类)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。污泥样品经乙腈-水溶液超声萃取,高速冷冻离心后,提取液经过HLB柱富集和NH2柱净化;ACQUITY UPLC BEH C18柱用作色谱分离,以0.1%甲酸水溶液-甲醇(ESI+)和乙腈-水(ESI-)为流动相进行梯度洗脱;多反应监测(MRM)模式进行检测;目标药物使用基质外标法定量。50种目标药物的线性范围为0.50～400μg/L,相关系数均大于0.99。方法定量下限为0.10～5.00μg/kg,3个加标水平下的回收率为40%～111%,相对标准偏差为2.9%～27.1%。应用此方法对北京某污水处理厂活性污泥和剩余污泥进行检测,共检出14种药物,包括磺胺嘧啶、磺胺吡啶、磺胺甲唑、吡哌酸、氧氟沙星、依诺沙星、培氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、洛美沙星、斯帕沙星、土霉素和阿奇霉素,其浓度为1.2～442.5μg/kg。该方法简便快速、灵敏可靠,适用于污泥中多种抗生素药物残留的同时测定。 展开更多
关键词 磺胺 喹诺酮 四环素 大环内酯 氯霉素 液相色谱-串联质谱 污泥
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毛细管电泳用于水产品中五种抗生素的同时测定 被引量：47
13
作者 张兰 林子俺 谢增鸿 《分析测试技术与仪器》 CAS 2004年第1期18-23,共6页
用毛细管电泳 紫外检测法同时测定水产品中的四环素(TC)、金霉素(CTC)、土霉素(OTC)、多西环素(DC)及氯霉素(CAP)的含量.研究了缓冲体系的酸度、浓度、添加剂、分离电压、进样时间以及温度等条件对分离的影响,得到了电泳的最优条件.在27... 用毛细管电泳 紫外检测法同时测定水产品中的四环素(TC)、金霉素(CTC)、土霉素(OTC)、多西环素(DC)及氯霉素(CAP)的含量.研究了缓冲体系的酸度、浓度、添加剂、分离电压、进样时间以及温度等条件对分离的影响,得到了电泳的最优条件.在278nm波长处,分离电压为22kV,20mmol/L磷酸氢二钠 10mmol/L柠檬酸(pH值2.8,含0.25mmol/LNa2EDTA和体积分数为4.0%的吐温 80)运行缓冲液下,上述5种组份在25min内得到完全分离.5种抗生素的质量浓度和电泳峰面积在2.5～300.0mg/L和10.0～300.0mg/L范围内呈现良好的线性,TC、CTC、OTC、DC和CAP的相关系数(r)分别为0.9996、0.9992、0.9993、0.9984、0.9987,检测下限为0.5～1.5μg/mL.该方法灵敏度高,重现性好,操作简便,并已成功用于水产品鲫鱼中的5种抗生素残留的检测. 展开更多
关键词 水产品 抗生素 同时测定 含量测定 毛细管电泳 药物残留分析 四环素 金霉素 土霉素 多西环素 氯霉素
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胶体金免疫层析法快速检测氯霉素残留 被引量：37
14
作者 李余动 张少恩 +3 位作者 吴志刚 张晓辉 袁彩君 叶晓娟 《中国食品卫生杂志》 2005年第5期416-419,共4页
为建立用于快速检测样品中氯霉素残留含量的胶体金免疫层析试纸条,采用免疫竞争法,将抗氯霉素单克隆抗体-胶体金复合物包被在胶体金结合垫上,并将人工合成的氯霉素抗原包被在硝酸纤维素薄膜表面作为检测线(T线),其与待测样品中氯霉素竞... 为建立用于快速检测样品中氯霉素残留含量的胶体金免疫层析试纸条,采用免疫竞争法,将抗氯霉素单克隆抗体-胶体金复合物包被在胶体金结合垫上,并将人工合成的氯霉素抗原包被在硝酸纤维素薄膜表面作为检测线(T线),其与待测样品中氯霉素竞争结合胶体金标记的氯霉素单克隆抗体,并能以颜色直观显示检测的定性结果.检测虾肉等组织试样时,灵敏度最低值可达到1 ng/ml,只需5～10 min,与类似物无交叉反应.试纸条具有较高的灵敏度及特异性,操作便捷,稳定可靠,可作为氯霉素残留现场监控的有效筛检手段. 展开更多
关键词 氯霉素 半抗原 免疫测定 胶体金
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高效液相色谱-电喷雾电离三级四极杆质谱测定鸡肉中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素的残留量 被引量：42
15
作者 陈小霞 岳振峰 +1 位作者 吉彩霓 梁世中 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期92-95,共4页
建立了鸡肉中3种氯霉素类抗生素残留的高效液相色谱 电喷雾电离三级四极杆质谱(HPLC ESI MS MS)测定法。该方法采用多反应监测(MRM)负离子模式,可一次对鸡肉中的氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定性和定量。该方法仅需1g样品,并省去... 建立了鸡肉中3种氯霉素类抗生素残留的高效液相色谱 电喷雾电离三级四极杆质谱(HPLC ESI MS MS)测定法。该方法采用多反应监测(MRM)负离子模式,可一次对鸡肉中的氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定性和定量。该方法仅需1g样品,并省去固相萃取步骤,具有操作简便、有机试剂消耗量少、测定周期短等优点。方法的检出限为0 010μg/kg,测定低限为0 100μg/kg,线性范围为0 050～1 00μg/L,加标回收率为69 0%～92 8%,相对标准偏差为6 3%～12 9%。 展开更多
关键词 高效液相色谱-电喷雾电离质谱 氯霉素 甲砜霉素 氟甲砜霉素 残留 鸡肉
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分散固相萃取净化与液相色谱/串联质谱法测定牛奶中8类禁用药物残留 被引量：51
16
作者 张毅 岳振峰 +6 位作者 蓝芳 赵凤娟 肖陈贵 欧阳姗 吴卫东 吴永宁 李丽苏 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期724-729,共6页
建立了牛奶中8类禁用药物的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。分析物包括5种硝基咪唑、7种β-受体激动剂、9种雄性激素、7种糖皮质激素、3种雌性激素、2种镇静剂、1种氯霉素以及6种二羟基苯甲酸内酯共40种禁用药物。样品以β-葡萄... 建立了牛奶中8类禁用药物的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。分析物包括5种硝基咪唑、7种β-受体激动剂、9种雄性激素、7种糖皮质激素、3种雌性激素、2种镇静剂、1种氯霉素以及6种二羟基苯甲酸内酯共40种禁用药物。样品以β-葡萄糖苷醛酶/芳基硫酸酯酶在乙酸铵缓冲液中酶解,用氨化和酸化乙腈各提取一次。提取液经改良的分散固相萃取(QuEChERS)净化,浓缩后采用C18色谱柱分离(150mm×2.1mm i.d.,3.0μm)。以甲醇和水(含0.1%甲酸)、乙腈和水分别作为正、负电喷雾离子化模式的色谱分离流动相进行梯度洗脱,多反应监测模式进行定性和定量分析。7种药物以内标法定量;33种药物以基质标准曲线-外标法定量,氯霉素在0.02～0.4μg/kg;39种药物在0.20～10.0μg/kg范围内相关系数(r)均大于0.99;定量限(S/N=10)在0.07～0.93μg/kg之间。分别以各个药物0.5,1和2倍MRPL(Minimum required performance limits)浓度水平加标验证实验,回收率范围60.3%～119.3%范围;相对标准偏差小于18.9%。 展开更多
关键词 硝基咪唑 β-受体激动剂 雄性激素 糖皮质激素 雌性激素 镇静剂 氯霉素 二羟基苯甲酸内酯 牛奶 液相色谱-串联质谱 分散固相萃取
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氯霉素免疫原的合成与鉴定 被引量：36
17
作者 王桂枝 石德时 +2 位作者 毕丁仁 殷斌烈 蔡立新 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期163-167,共5页
分别采用混合酸酐法和重氮化法合成氯霉素（ＣＡＰ）免疫原。混合酸酐法：将ＣＡＰ与琥珀酸酐反应生成氯霉素琥珀酸酯（ＣＡＰ－ＨＳ），接着进行混合酸酐反应，将ＣＡＰ－ＨＳ与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）相连，得ＣＡＰ－ＨＳ－ＢＳＡ复... 分别采用混合酸酐法和重氮化法合成氯霉素（ＣＡＰ）免疫原。混合酸酐法：将ＣＡＰ与琥珀酸酐反应生成氯霉素琥珀酸酯（ＣＡＰ－ＨＳ），接着进行混合酸酐反应，将ＣＡＰ－ＨＳ与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）相连，得ＣＡＰ－ＨＳ－ＢＳＡ复合物。重氮化法：将ＣＡＰ分子中的芳香硝基还原为芳香氨基，重氮化处理后，与ＢＳＡ连接。通过红外光谱和动物免疫试验鉴定合成的免疫原，结果表明ＣＡＰ－ＨＳ－ＢＳＡ合成成功。 展开更多
关键词 氯霉素 免疫原 合成 混合酸酐法 重氮化法
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东山九孔鲍细菌性疾病研究 被引量：39
18
作者 张朝霞 王军 +3 位作者 张蕉南 苏永全 黄英 鄢庆枇 《台湾海峡》 CAS CSCD 2001年第2期193-199,T001,共8页
本文分离纯化了 1 999年春东山县患病九孔鲍的 2株主要病原菌 ,进行了回归感染、药敏试验、病变组织的超薄切片观察 .结果表明此次暴发性流行鲍病的致病菌主要是溶藻弧菌和副溶血弧菌 .在所进行的 48种药物的药敏试验中 ,2株菌仅对氯霉... 本文分离纯化了 1 999年春东山县患病九孔鲍的 2株主要病原菌 ,进行了回归感染、药敏试验、病变组织的超薄切片观察 .结果表明此次暴发性流行鲍病的致病菌主要是溶藻弧菌和副溶血弧菌 .在所进行的 48种药物的药敏试验中 ,2株菌仅对氯霉素和复方新诺明等 8种药物共同敏感 ,药物联合抗菌试验还表明复方新诺明与磺胺甲基异恶唑等有协同作用 ,氯霉素与复方新诺明等有加成作用 . 展开更多
关键词 九孔鲍 细菌性疾病 弧菌 氯霉素 病原菌 复方新诺明 磺胺甲基异恶唑
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气相色谱法测定水产品中氯霉素残留 被引量：36
19
作者 赵文亚 沈美芳 +1 位作者 徐幸莲 吴光红 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期278-282,共5页
介绍了水产品中氯霉素残留量测定的气相色谱法。样品中的氯霉素用乙酸乙酯提取,正己烷去脂肪,过Sep-C18柱进行净化,用BSTFA-TMCS衍生后进带有微电子俘获器的气相色谱仪检测。该方法的线性范围为0.5～500μg·L-1,相关系数r=0.999,... 介绍了水产品中氯霉素残留量测定的气相色谱法。样品中的氯霉素用乙酸乙酯提取,正己烷去脂肪,过Sep-C18柱进行净化,用BSTFA-TMCS衍生后进带有微电子俘获器的气相色谱仪检测。该方法的线性范围为0.5～500μg·L-1,相关系数r=0.999,最低检测限为0.1μg·kg-1,相对标准偏差为4.3%～11.0%,向样品中分别添加1μg·kg-1、10μg·kg-1和20μg·kg-13个浓度水平的氯霉素,回收率分别为62.0%、88.2%和96.4%。方法灵敏度高,准确可靠,适合水产品中氯霉素残留量的检测。 展开更多
关键词 气相色谱法 测定技术 水产品 氯霉素 残留量 氯霉素 乙酸乙酯 微电子俘获器
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酶标免疫测定法（EIA）在检测动物性食品中氯霉素残留的应用 被引量：33
20
作者 刘智宏 《中国兽药杂志》 北大核心 1995年第2期47-48,共2页
酶标免疫测定法（ＥＩＡ）在检测动物性食品中氯霉素残留的应用刘智宏（中国兽药监察所，北京１０００８１）众所周知氯霉素（ＣＡＰ）是较有效的广谱抗生素，它常用于动物各种传染性疾病的治疗。但是氯霉素有着严重的副作用，它能引起... 酶标免疫测定法（ＥＩＡ）在检测动物性食品中氯霉素残留的应用刘智宏（中国兽药监察所，北京１０００８１）众所周知氯霉素（ＣＡＰ）是较有效的广谱抗生素，它常用于动物各种传染性疾病的治疗。但是氯霉素有着严重的副作用，它能引起人类的再生障碍性贫血、粒状白细胞缺... 展开更多
关键词 动物性食品 氯霉素 酶标免疫测定法
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