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有机溶剂中水的分光光度法测定 被引量：4
1
作者 李桂芝 刘永明 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期122-124,共3页
在有机溶剂中有水存在时 ,氯醌酸发生离解 ,其最大吸收波长发生红移 ,且吸收强度显著增加。详细地研究了氯醌酸变色机理及其用于测定水的最佳条件 ,建立了一种新的测定有机溶剂中水含量的分光光度分析方法。测定了白酒、食用酒精与试剂... 在有机溶剂中有水存在时 ,氯醌酸发生离解 ,其最大吸收波长发生红移 ,且吸收强度显著增加。详细地研究了氯醌酸变色机理及其用于测定水的最佳条件 ,建立了一种新的测定有机溶剂中水含量的分光光度分析方法。测定了白酒、食用酒精与试剂无水酒精中的水含量 ,得到满意测定结果。测定线性范围为φ(H2 O) 0 0 2 %～ 10 % ,方法简单、灵敏度高、重现性好。对甲醇、异丙醇、丁酮、丙酮、乙腈、四氢呋喃中水的测定进行了实验 。 展开更多
关键词 有机溶剂 水 含量测定 分光光度法 氯醌酸 变色机理
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法莫替丁与氯醌酸电荷转移反应中超分子作用及其应用 被引量：3
2
作者 白小红 吴冬宏 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期448-451,共4页
目的：建立电荷转移分光光度法测定片剂中法莫替丁的含量。方法：法莫替丁作为电子给体，氯醌酸作为电子受体，两者反应生成荷移化合物，在517nm处有最大吸收，对片剂中法莫替丁的含量进行了测定。同时对非水体系中超分子作用机制进行... 目的：建立电荷转移分光光度法测定片剂中法莫替丁的含量。方法：法莫替丁作为电子给体，氯醌酸作为电子受体，两者反应生成荷移化合物，在517nm处有最大吸收，对片剂中法莫替丁的含量进行了测定。同时对非水体系中超分子作用机制进行研究。结果：法莫替丁与氯醌酸形成荷移化舍物的表观百分吸收系数为25．4±2．5，稳定常数K为（3．1±0．9）×10^6，测定法莫替丁的线性范围为16．8～285．6mg·L^-1，精密度RSD不大于3．0％，检测限2mg·L^-1，方法回收率为（100．3±2．1）％。在丙酮溶剂中，微量醇对荷移化合物有超分子作用。结论：电荷转移分光光度法测定片剂中法莫替丁的含量快速、准确。 展开更多
关键词 法莫替丁 氯醌酸 超分子 电荷转移分光光度法
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双核Ni(Ⅱ)氯醌酸阴离子桥联配合物的合成和磁性 被引量：3
3
作者 郝松琪 姜宗慧 +2 位作者 廖代正 张智勇 王耕霖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第4期427-430,共4页
合成了4种以氯醌酸阴离子为桥联配体的Ni(Ⅱ)单核和双核配合物,经元素分析、IR、电子光谱、磁化率测定进行了表征。发现其μeff值随温度降低先出现极大,后又复变小。在考虑到分子间相互作用和单离子零场分裂影响等因素后,用修正的Heisen... 合成了4种以氯醌酸阴离子为桥联配体的Ni(Ⅱ)单核和双核配合物,经元素分析、IR、电子光谱、磁化率测定进行了表征。发现其μeff值随温度降低先出现极大,后又复变小。在考虑到分子间相互作用和单离子零场分裂影响等因素后,用修正的Heisenberg模型进行处理,结果表明分子内Ni(Ⅱ)离子间存在铁磁性磁交换作用,而分子间则为反铁磁性磁交换作用。 展开更多
关键词 多核络合物 氯醌酸 桥联 阴离子 NI
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阿米卡星荷移反应及荧光光谱性质研究 被引量：3
4
作者 李满秀 马丽梅 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第2期219-221,共3页
研究了阿米卡星与电子受体氯醌酸之间的荷移反应。实验表明：在无水乙醇中，阿米卡星与氯醌酸在室温（25±5℃）下可迅速形成紫色的荷移络合物，此络合物常温下可稳定50min，其荧光强度较阿米卡星显著增强，最大激发和发射波长分别... 研究了阿米卡星与电子受体氯醌酸之间的荷移反应。实验表明：在无水乙醇中，阿米卡星与氯醌酸在室温（25±5℃）下可迅速形成紫色的荷移络合物，此络合物常温下可稳定50min，其荧光强度较阿米卡星显著增强，最大激发和发射波长分别红移135nm和53nm。阿米卡星含量在80～800μg／L范围内与其荧光强度呈良好的线性关系，相关系数r为0．9994，检出限为28．9μg／L。本法用于实际样品分析，回收率为95．5％～101．4％，相对标准偏差（RSD）为0．47％。 展开更多
关键词 阿米卡星 氯醌酸 荧光光谱 荷移反应
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荷移反应用于药物异烟肼的测定 被引量：3
5
作者 黄薇 刘涛 《枣庄师范专科学校学报》 2002年第5期40-41,共2页
基于异烟肼与氯醌酸能发生荷移反应 ,优化了反应条件。实验表明 ,异烟肼与氯醌酸形成络合物的最大吸收波长λmax=5 30 nm。异烟肼浓度在 0 .0 5～ 0 .30 mg/ ml范围内服从朗比定律 ,其络合物的表观摩尔吸光系数ε表观 =5 .5 2× 10 ... 基于异烟肼与氯醌酸能发生荷移反应 ,优化了反应条件。实验表明 ,异烟肼与氯醌酸形成络合物的最大吸收波长λmax=5 30 nm。异烟肼浓度在 0 .0 5～ 0 .30 mg/ ml范围内服从朗比定律 ,其络合物的表观摩尔吸光系数ε表观 =5 .5 2× 10 2 L·mol-4·cm-1。所拟方法用于药物异烟肼含量的测定 ,方法简便快速 ,重现性好 。 展开更多
关键词 荷移反应 异烟肼 氯醌酸 分光光度法 抗结核药 药物分析
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西咪替丁与氯醌酸荷移反应的研究 被引量：2
6
作者 宣春生 宋健玲 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期320-324,共5页
研究了西咪替丁与氯醌酸的荷移反应。确定了形成电荷转移络合物的最佳反应条件。在丙酮介质中,电子给体西咪替丁与电子受体氯醌酸于室温下可形成1:1的荷移络合物,络合物的最大吸收波长为516.6nm;表观摩尔吸光系数ε=2.22×103L.mol-... 研究了西咪替丁与氯醌酸的荷移反应。确定了形成电荷转移络合物的最佳反应条件。在丙酮介质中,电子给体西咪替丁与电子受体氯醌酸于室温下可形成1:1的荷移络合物,络合物的最大吸收波长为516.6nm;表观摩尔吸光系数ε=2.22×103L.mol-1.cm-1;线性范围为6.8—112.0μg/mL;相关系数r为0.9995;并对形成荷移络合物的反应机理进行了探讨,并应用拟定的方法对样品西咪替丁片剂进行了含量测定,回收率为99.44%—100.20%;RSD为1.3%。 展开更多
关键词 荷移反应 分光光度法 西咪替丁 氯醌酸
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氯醌酸荷移分光光度法测定马来酸曲美布汀 被引量：1
7
作者 赵杰 李华侃 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1125-1126,共2页
马来酸曲美布汀（TMB）是具有双向调节作用的胃功能调节剂，主要用于治疗胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹泻、便秘等症状及肠道易激惹综合症。目前测定马来酸曲美布汀的方法有高效液相色谱法和毛细管电泳法等... 马来酸曲美布汀（TMB）是具有双向调节作用的胃功能调节剂，主要用于治疗胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹泻、便秘等症状及肠道易激惹综合症。目前测定马来酸曲美布汀的方法有高效液相色谱法和毛细管电泳法等，利用氯醌酸荷移分光光度法测定马来酸曲美布汀含量的方法鲜见报道。 展开更多
关键词 分光光度法测定 马来酸 氯醌酸 高效液相色谱法 双向调节作用 毛细管电泳法 食欲不振 功能紊乱
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荷移光度法测定谷物中嘌呤含量的实验 被引量：1
8
作者 刘晓庚 刘季敏 +7 位作者 何诗雨 曹崇江 刘琴 周彤 杨晓童 谢忠良 刘崇靖 汪若瑾 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期139-146,共8页
探讨荷移光度法测定谷物嘌呤的方法。通过筛选得到适宜测定嘌呤的荷移剂为氯醌酸,并对氯醌酸荷移光度法测定嘌呤的条件做了探究,所得最优测定条件为:室温(20～30℃)、pH中性、以无水乙醇为介质、控制测定体系水分2. 5%～3. 0%、反应5～3... 探讨荷移光度法测定谷物嘌呤的方法。通过筛选得到适宜测定嘌呤的荷移剂为氯醌酸,并对氯醌酸荷移光度法测定嘌呤的条件做了探究,所得最优测定条件为:室温(20～30℃)、pH中性、以无水乙醇为介质、控制测定体系水分2. 5%～3. 0%、反应5～30 min,得到n_(氯醌酸)∶n_(鸟嘌呤)=1∶3的紫红色稳定荷移络合物;在λ_(max)=532 nm下,鸟嘌呤和混合总嘌呤浓度在0～1×10^(-4)mol·L^(-1)范围内符合朗伯-比耳定律且有良好的线性关系,其线性方程分别为ΔA_(鸟嘌呤)=0. 034c_(鸟嘌呤)+0. 005 (R^2=0. 995 2)、ΔA_(总嘌呤)=0. 028 5c_(总嘌呤)+0. 0071 (R^2=0. 992),其摩尔吸光系数分别为ε_(鸟嘌呤)=3. 1×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1)、ε_(总嘌呤)=3. 6×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),检出限分别为2×10^(-6)mol·L^(-1)、9×10^(-6)mol·L^(-1)。而对谷物实样的测得结果显示本实验所建立方法有良好的精密度(RSD 2. 2%～7. 3%)且与HPLC法(RSD 2. 2%～7. 5%)相一致,回收率为83. 8%～98. 1%与HPLC法的91. 8%相当,符合GB/T 27417—2017对微量成分分析的要求,且经F-检验和t-检验均表明本法与HPLC法无统计学上差异。因此,用氯醌酸荷移光度法测定谷物中的嘌呤含量可行。 展开更多
关键词 谷物 嘌呤 荷移反应 分光光度法 氯醌酸
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奥硝唑与氯醌酸的荷移反应研究 被引量：1
9
作者 徐万元 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期168-171,共4页
研究了奥硝唑与氯醌酸在正丙醇介质的荷移反应，建立了一种快速简便测定奥硝唑的荷移分光光度法．在室温下，荷移反应生成2：1的荷移络合物，最大吸收波长为534nm，表观摩尔吸光系数为ε=1．08×10^4L·mol^-1·cm^-1．奥... 研究了奥硝唑与氯醌酸在正丙醇介质的荷移反应，建立了一种快速简便测定奥硝唑的荷移分光光度法．在室温下，荷移反应生成2：1的荷移络合物，最大吸收波长为534nm，表观摩尔吸光系数为ε=1．08×10^4L·mol^-1·cm^-1．奥硝唑的浓度在5．0～83mg／L范围内服从比尔定律，相关系数r=0．9993，相对标准偏差为1．3％～2．1％，回收率为99．1％～101．7％． 展开更多
关键词 氯醌酸 奥硝唑 荷移反应 分光光度法
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替米考星与氯醌酸的电荷转移反应及其含量测定
10
作者 张红芬 白小红 王兴颖 《中国兽药杂志》 2007年第9期8-12,共5页
建立了一种电荷转移分光光度法测定替米考星含量的新方法。替米考星作为电子给体,氯醌酸作为电子受体,两者反应生成电荷转移化合物,在516nm处有最大吸收。替米考星与氯醌酸形成电荷转移化合物的稳定性常数K为6.0×1010,测定替米考... 建立了一种电荷转移分光光度法测定替米考星含量的新方法。替米考星作为电子给体,氯醌酸作为电子受体,两者反应生成电荷转移化合物,在516nm处有最大吸收。替米考星与氯醌酸形成电荷转移化合物的稳定性常数K为6.0×1010,测定替米考星的线性范围为12.9～254.6×103mg/mL,检测限为3×103mg/mL,平均精密度RSD为3.8%,方法回收率为109.8%±6.1%。替米考星与氯醌酸形成的电荷转移化合物稳定。同时,利用替米考星与氯醌酸形成电荷转移化合物测定了预混剂中兽用替米考星的含量。结果显示,该方法可信、易行,预混剂中替米考星含量测定方法的回收率满足方法学要求。 展开更多
关键词 替米考星 电荷转移反应 氯醌酸 分光光度法
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