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氯替泼诺、氟米龙、环孢素、溴芬酸钠分别联合玻璃酸钠治疗中重度干眼的临床观察 被引量：25
1
作者 庞彦英 赵华 +3 位作者 梁四妥 韩二杰 杨云东 徐深 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第32期3000-3003,共4页
目的:观察氯替泼诺、氟米龙、环孢素、溴芬酸钠分别联合玻璃酸钠治疗中重度干眼的疗效及安全性。方法:将100例(200只眼)中重度干眼患者随机均分为5组,均以0.1%玻璃酸钠滴眼液(qid)为基础用药,4个研究组分别联合0.5%氯替泼诺滴眼液(tid)... 目的:观察氯替泼诺、氟米龙、环孢素、溴芬酸钠分别联合玻璃酸钠治疗中重度干眼的疗效及安全性。方法:将100例(200只眼)中重度干眼患者随机均分为5组,均以0.1%玻璃酸钠滴眼液(qid)为基础用药,4个研究组分别联合0.5%氯替泼诺滴眼液(tid)、0.1%氟米龙滴眼液(tid)、1%环孢素滴眼液(tid)、0.1%溴芬酸钠水合物滴眼液(bid),对照组不联用其他药物,各组疗程均为8周。于治疗前及治疗2、4、6、8周后比较各组患者的干眼症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分、泪液分泌试验(SchirmerⅠ)结果、非接触眼压,并观察不良反应发生情况。结果:联合氯替泼诺组、联合氟米龙组患者治疗2、4、6、8周后的干眼症状评分、BUT、FL评分均较治疗前显著改善(P<0.05),且均显著优于对照组、联合环孢素组、联合溴芬酸钠组(P<0.05),而两组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);联合环孢素组患者治疗4、6、8周后的干眼症状评分、BUT、FL评分均较治疗前显著改善(P<0.05),且均显著优于对照组、联合溴芬酸钠组(P<0.05)。各组患者治疗后不同时间的SchirmerⅠ结果、非接触眼压均无显著变化(P>0.05)。联合环孢素组患者眼部刺痛、烧灼感发生率显著高于其他几组(P<0.05);仅联合氟米龙组患者发生1例眼压显著升高。结论:氯替泼诺、氟米龙联合玻璃酸钠治疗中重度干眼起效快,可以明显改善症状、缩短疗程,优于其他3种方案,而氯替泼诺较氟米龙相对更安全。环孢素联合玻璃酸钠疗效优于溴芬酸钠联合玻璃酸钠和单用玻璃酸钠,但耐受性较差。 展开更多
关键词 中重度干眼 氯替泼诺 氟米龙 环孢素 溴芬酸钠
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氯替泼诺联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者眼表功能及NEI-VFQ-25评分的影响 被引量：22
2
作者 张萌 李军琪 延新年 《海南医学》 CAS 2021年第18期2385-2388,共4页
目的探究氯替泼诺联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者眼表功能及美国国家眼科研究所视觉相关生命质量量表(NEI-VFQ-25)评分的影响。方法采用随机数表法将2018年5月至2020年6月咸阳市第一人民医院综合眼病中心收治的76例干眼症患者分为观察... 目的探究氯替泼诺联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者眼表功能及美国国家眼科研究所视觉相关生命质量量表(NEI-VFQ-25)评分的影响。方法采用随机数表法将2018年5月至2020年6月咸阳市第一人民医院综合眼病中心收治的76例干眼症患者分为观察组和对照组,每组38例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合氯替泼诺治疗,两周为一个疗程,治疗4个疗程。比较两组患者治疗前、治疗8周后的自觉症状评分[眼表疾病指数(OSDI)]、眼表功能[泪液分泌量、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(FL)]、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平和生活质量(NEI-VFQ-25量表),同时评估临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗8周后,观察组患者的OSDI评分为(17.41±4.25)分,明显低于对照组的(21.02±4.51)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,观察组患者的泪液分泌量和BUT分别为(14.10±2.58)mm/5min、(12.58±2.14)s,明显多(长)于对照组的(9.20±2.45)mm/5min、(8.25±2.10)s,FL为(2.01±0.57)分,明显低于对照组的(3.57±0.68)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,观察组患者的IL-6、IL-1β和hs-CRP水平分别为(67.45±7.15)pg/mL、(61.24±11.25)ng/L、(12.36±2.58)mg/L,明显低于对照组的(127.42±15.28)pg/mL、(91.02±14.20)ng/L、(29.45±4.28)mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,观察组患者NEI-VFQ-25量表中的一般健康、活动障碍、视力情况评分分别为(65.23±6.01)分、(95.01±7.23)分、(95.24±6.21)分,明显高于对照组的(58.42±5.13)分、(86.12±6.57)分、(89.23±5.47)分,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率为92.11%,明显高于对照组的73.68%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,观察组患者的不良反应发生率为10.53%,略高于对照组的5.26%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯 展开更多
关键词 氯替泼诺 玻璃酸钠滴眼液 干眼症 眼表功能 生活质量 疗效
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氯替泼诺联合玻璃酸钠治疗中重度干眼病患者的临床疗效与安全性 被引量：16
3
作者 杜婧 李晶 +2 位作者 刘建国 魏升升 李颖 《西部医学》 2017年第12期1723-1726,1730,共5页
目的探讨氯替泼诺联合玻璃酸钠治疗中重度干眼病患者的临床疗效及安全性。方法选取2013年8月至2016年9月收治的112例(224眼)中重度干眼病患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组各56例(112眼)。对照组采用玻璃酸钠滴眼... 目的探讨氯替泼诺联合玻璃酸钠治疗中重度干眼病患者的临床疗效及安全性。方法选取2013年8月至2016年9月收治的112例(224眼)中重度干眼病患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组各56例(112眼)。对照组采用玻璃酸钠滴眼液,每次1滴,每日3次;观察组在对照组的基础上联合应用氯替泼诺滴眼液,每次1滴,每日3次,2周为1个疗程,两组患者均治疗4个疗程。观察两组患者治疗前后的角膜荧光素染色评分(FL)、泪膜破裂时间(BUT)、干眼症状评分、泪液分泌情况试验(SchirmerⅠ)结果。结果观察组与对照组进行治疗前及治疗1、2、3、4个疗程后干眼症状评分、BUT、FL评分的比较。治疗前,观察组与对照组对比无明显差异(P>0.05);治疗1、2、3、4个疗程后,观察组比治疗前显著改善(P<0.05),且与对照组对比有明显差异(P<0.05)。治疗前,观察组与对照组进行Schirmer对比无明显差异(P>0.05);治疗1、2个疗程后,观察组与治疗前无明显改善(P>0.05);治疗3、4个疗程后,观察组较治疗前显著改善(P<0.05),且与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论氯替泼诺联合玻璃酸钠治疗中重度干眼病临床疗效更佳,可明显改善患者临床症状,缩短治疗疗程,提高治疗安全性,有利于患者病情快速恢复。 展开更多
关键词 氯替泼诺 玻璃酸钠 中重度干眼病 安全性
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氯替泼诺联合环孢素滴眼液治疗干燥综合征型干眼的疗效观察 被引量：11
4
作者 梁四妥 张西宁 +1 位作者 庞彦英 韩二杰 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2014年第11期1073-1076,共4页
目的观察局部使用5 g·L^-1氯替泼诺滴眼液联合10 g·L^-1环孢素滴眼液治疗中重度干眼的安全性与疗效。方法2013年1月至2014年1月,于我院门诊收集中重度干眼患者32例（64）眼,1 g·L^-1玻璃酸钠滴眼液每天4～8次作为基础用... 目的观察局部使用5 g·L^-1氯替泼诺滴眼液联合10 g·L^-1环孢素滴眼液治疗中重度干眼的安全性与疗效。方法2013年1月至2014年1月,于我院门诊收集中重度干眼患者32例（64）眼,1 g·L^-1玻璃酸钠滴眼液每天4～8次作为基础用药,随机分为两组：试验组17例（34眼）,予以5 g·L^-1氯替泼诺滴眼液滴眼,2周后改为5 g·L^-1氯替泼诺滴眼液联合10 g·L^-1环孢素滴眼液滴眼;对照组15例（30眼）,予以5 g·L^-1氯替泼诺滴眼液滴眼。在治疗前及治疗后2、4、6、8周进行干眼症状问卷调查,行裂隙灯、泪膜破裂时间（break-up time,BUT）、角膜荧光素染色（fluorescent staining,FL）、Schirmer I试验（Schirmer I test,SIT）及非接触式眼压检查（non-contact intraocular pressure measurement,NCT）等。并对数据进行统计学分析。结果两组患者治疗后2周、4周、6周、8周主观症状评分及FL评分均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义（均为P〈0.05）。治疗后4周、6周,对照组主观症状评分明显低于试验组,差异均有统计学意义（P=0.000、0.021）,但治疗后8周,两组间差异无统计学意义（P=0.611）。治疗后6周对照组BUT较治疗前延长（P〈0.05）,治疗后8周两组BUT均较治疗前延长（P〈0.05）,各时间点两组间BUT差异均无统计学意义（均为P〉0.05）。两组各时间点的SIT和NCT值较治疗前均无明显变化（均为P〉0.05）,各时间点组间差异均无统计学意义（均为P〉0.05）。结论对于中重度干燥综合征型干眼等慢性干眼患者采用局部5 g·L^-1氯替泼诺滴眼液预处理有助于减轻10 g·L^-1环孢素滴眼液所产生的刺痛,安全有效,又可避免长期应用其他类激素可能产生的不良反应。 展开更多
关键词 氯替泼诺 环孢素 干燥综合征 干眼
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三种抗炎药物在Nd：YAG激光后囊膜切开术后应用的随机对照研究 被引量：9
5
作者 律鹏 张文芳 +1 位作者 鲁建华 陈盛举 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期932-935,共4页
背景Nd：YAG激光后囊膜切开术是治疗后发性白内障的重要手段，通常术后常规使用糖皮质激素滴眼液点眼以减轻患者术眼的前房炎症反应，但这存在升高眼压的潜在风险。目的比较氯替泼诺混悬滴眼液、妥布霉素地塞米松滴眼液和氟米龙滴眼液... 背景Nd：YAG激光后囊膜切开术是治疗后发性白内障的重要手段，通常术后常规使用糖皮质激素滴眼液点眼以减轻患者术眼的前房炎症反应，但这存在升高眼压的潜在风险。目的比较氯替泼诺混悬滴眼液、妥布霉素地塞米松滴眼液和氟米龙滴眼液在Nd：YAG激光后囊膜切开术后局部应用的抗炎效果及对眼压的影响。方法采用随机对照研究设计，对接受Nd：YAG激光后囊膜切开术的127例患者171眼按随机数字表法随机分为4个组：氯替泼诺组35例47眼，采用氯替泼诺混悬滴眼液点眼；氟米龙组30例40眼，使用氟米龙滴眼液点眼；妥布霉素地塞米松组29例38眼，给予妥布霉素地塞米松滴眼液点眼；聚乙二醇组33例46眼，使用聚乙二醇滴眼液点眼。4个组均于Nd：YAG激光后囊膜切开术后开始点眼，每日6次，连续使用5d。分别于术前1h及术后1h、1d、3d、1周使用Glodmann眼压计测量眼压，在裂隙灯显微镜下按照Peizeng的标准对术眼的前房炎症反应程度进行评分。结果氯替泼诺组术眼术前1h，术后1h、1d、3d及1周的平均眼压分别为（18．2±4．7）、（20．1±5．7）、（18．7±5．5）、（19．0±4．1）和（19．5±3．5）mmHg；氟米龙组分别为（18．7±5．3）、（20．9±5．7）、（21．3±4．5）、（21．0±4．9）、（22．5±6．5）mmHg；妥布霉素地塞米松组分别为（17．9±6．3）、（20．3±6．1）、（23．0±3．7）、（24．7±4．9）、（24．5±6．5）mmHg；聚乙二醇组分别为（18．4±6．3）、（20．7±3．7）、（22．7±6．5）、（19．6±4．8）、（18．5±3．5）mmHg，4个组术眼眼压的总体比较差异有统计学意义（F组别3．876，P：0．023）；随着时间的延长，氯替泼诺组和聚乙二醇组眼压逐渐下降，而氟米龙组和妥布霉素地塞米松组眼压均高于术前，总体比较差异有统计学意义（F时间=3．801，P=0．031）。各� 展开更多
关键词 ND:YAG激光 后发性白内障 后囊膜切开术 氯替泼诺 糖皮质激素 眼压
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妥布霉素地塞米松联合氯替泼诺治疗前葡萄膜炎的疗效分析 被引量：8
6
作者 曹芃 刘李平 +2 位作者 练海东 郭月英 曹小鹏 《国际眼科杂志》 CAS 2011年第9期1648-1649,共2页
目的:观察妥布霉素地塞米松联合氯替泼诺在治疗前葡萄膜炎中的抗炎作用及不良反应。方法:选择我院门诊于2008-02/2010-10就诊的前葡萄膜炎患者90例,随机分为A,B,C三组,A组采用妥布霉素地塞米松眼液,B组采用氯替泼诺眼液,C组采用妥布霉... 目的:观察妥布霉素地塞米松联合氯替泼诺在治疗前葡萄膜炎中的抗炎作用及不良反应。方法:选择我院门诊于2008-02/2010-10就诊的前葡萄膜炎患者90例,随机分为A,B,C三组,A组采用妥布霉素地塞米松眼液,B组采用氯替泼诺眼液,C组采用妥布霉素地塞米松联合氯替泼诺眼液,连续随访6wk,观察炎症消退情况及出现的不良反应。结果:A组炎症反应消退快、病程短,但少数患者出现药物性高眼压;B组炎症反应消退较慢,无药物性高眼压现象;C组炎症反应消退快、病程短,无高眼压现象。结论:对前部葡萄膜炎患者治疗的不同阶段,联合两种糖皮质激素眼液治疗能快速控制炎症、缩短病程、安全有效地预防或降低并发症。 展开更多
关键词 妥布霉素地塞米松 氯替泼诺 前葡萄膜炎
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氯替泼诺治疗中重度干眼抗炎作用的临床分析 被引量：7
7
作者 曾凤 卢亚梅 +1 位作者 周元清 陈永铃 《中南医学科学杂志》 CAS 2013年第5期486-489,共4页
目的观察0.5%氯替泼诺滴眼液治疗中重度干眼病的临床疗效。方法按标准纳入中重度干眼患者40例,回顾性分两组:联合用药组予0.5%氯替泼诺滴眼液和新泪然滴眼液联合用药;单用药组用新泪然滴眼液。在治疗前及治疗后2、4、6周观察眼表疾病指... 目的观察0.5%氯替泼诺滴眼液治疗中重度干眼病的临床疗效。方法按标准纳入中重度干眼患者40例,回顾性分两组:联合用药组予0.5%氯替泼诺滴眼液和新泪然滴眼液联合用药;单用药组用新泪然滴眼液。在治疗前及治疗后2、4、6周观察眼表疾病指数(OSDI)、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌实验(Schirmer I试验)、眼表染色评分(OSS评分)、眼压;ELISA测泪液中炎症介质白介素-6(IL-6)的表达。结果治疗2周后,联合用药组OSDI评分均值明显降低,较治疗前差异有显著性(P<0.05);治疗2周联合用药组眼表炎症体征减轻;联合用药组BUT均较治疗前延长;两组各时间点的Sehirmer I及眼压值无明显变化。结论 0.5%氯替泼诺滴眼液通过下降IL-6表达,减轻中重度干眼眼表炎症,安全有效。 展开更多
关键词 干眼 氯替泼诺 炎症介质
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氯替泼诺联合人工泪液对白内障术后干眼症患者Toll样受体-核因子κB信号通路相关因子的影响
8
作者 许慕岚 李恩钦 《中国当代医药》 CAS 2024年第21期72-76,共5页
目的分析氯替泼诺联合人工泪液对白内障术后干眼症患者Toll样受体(TLR)-核因子κB(NF-κB)信号通路相关因子的影响。方法回顾性分析2020年12月至2023年12月赣州启明星眼科医院收治的110例白内障术后干眼症患者的临床资料,根据治疗方法... 目的分析氯替泼诺联合人工泪液对白内障术后干眼症患者Toll样受体(TLR)-核因子κB(NF-κB)信号通路相关因子的影响。方法回顾性分析2020年12月至2023年12月赣州启明星眼科医院收治的110例白内障术后干眼症患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为对照组(n=55)与试验组(n=55)。对照组给予人工泪液治疗,试验组给予氯替泼诺联合人工泪液治疗,比较两组患者的治疗总有效率、角膜荧光素染色(FL)评分、美国国家眼科研究所视觉相关生命质量量表(NEI-VFQ-25)评分、泪液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平及血清TLR4、NF-κB水平。结果对照组、试验组患者治疗总有效率分别为74.55%、90.91%,试验组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的FL评分均低于同组治疗前,且试验组的FL评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的TNF-α、IL-1β水平均低于同组治疗前,且试验组的TNF-α、IL-1β水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的TLR4、NF-κB水平均低于同组治疗前,且试验组的TLR4、NF-κB水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的生活质量各项评分均高于同组治疗前,且试验组的生活质量各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯替泼诺联合人工泪液治疗白内障术后干眼症患者效果较好,可有效提高泪膜稳定性,可提高患者生活质量,与氯替泼诺联合人工泪液治疗通过介导TLR-NF-κB信号通路降低眼表炎症状态有关,可推广应用。 展开更多
关键词 氯替泼诺 人工泪液 白内障 干眼症 Toll样受体-核因子κB信号通路
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探讨氯替泼诺联合玻璃酸钠治疗中重度干眼病患者的临床效果
9
作者 姚琨 《北方药学》 2024年第8期106-108,共3页
目的:分析临床在治疗中重度干眼病患者过程中联合运用氯替泼诺与玻璃酸钠的实际效果。方法:本试验研究时间为2021年10月—2022年9月,研究对象为我院眼科60例中重度干眼病者,将患者按照电脑数字表格法平均分成两组,每组30例患者,对照组... 目的:分析临床在治疗中重度干眼病患者过程中联合运用氯替泼诺与玻璃酸钠的实际效果。方法:本试验研究时间为2021年10月—2022年9月,研究对象为我院眼科60例中重度干眼病者,将患者按照电脑数字表格法平均分成两组,每组30例患者,对照组采用玻璃酸钠疗法,观察组采用氯替泼诺联合玻璃酸钠疗法,比较两组治疗前后干眼症改善情况、泪膜破裂时间与角膜荧光素染色参数、不良反应发生率、临床治疗效果。结果:根据统计显示,治疗前,观察组与对照组患者的干眼症状评分、泪膜破裂时间与角膜荧光素染色参数数据差异无统计学意义(P>0.05),经治疗后,观察组患者干眼症状评分低于对照组,泪膜破裂时间长于对照组,角膜荧光素染色参数与对照组相比较低(P<0.05);观察组结膜充血、眼部异物感、视力模糊、眼压增高以及眼痒等不良症状发生率低于对照组(P<0.05);观察组临床治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论:将氯替泼诺联合玻璃酸钠应用到中重度干眼病患者中,可以减轻患者干眼症状,有效改善其机体相关指标,降低各种不良反应发生率。 展开更多
关键词 中重度干眼病 氯替泼诺 玻璃酸钠 临床疗效
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LASEK术后应用0.5％氯替泼诺滴眼液短程疗法与0.1％氟米龙滴眼液长程疗法的临床效果比较 被引量：6
10
作者 张钰 陈跃国 夏英杰 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期646-649,共4页
背景 准分子激光上皮下角膜磨镶术（LASEK）后传统的用药方法为用质量分数0 1％氟米龙滴眼液连续点眼4个月,有眼压升高的风险,且患者依从性差,因此探索安全、有效的短疗程药物和用药方案十分必要. 目的 比较LASEK术后质量分数0 5％氯替... 背景 准分子激光上皮下角膜磨镶术（LASEK）后传统的用药方法为用质量分数0 1％氟米龙滴眼液连续点眼4个月,有眼压升高的风险,且患者依从性差,因此探索安全、有效的短疗程药物和用药方案十分必要. 目的 比较LASEK术后质量分数0 5％氯替泼诺滴眼液连续点眼5 d＋4周的短程疗法与质量分数0.1％氟米龙滴眼液长程疗法的疗效及安全性. 方法 采用回顾性病例对照研究设计.对2009-2013年在北京大学第三医院眼科行LASEK并完成随访的208例轻中度近视患者的临床资料进行分析,其中氯替泼诺组104眼,手术当天开始应用0.5％氯替泼诺滴眼液,每日6次,术后第6天开始每日4次,每周递减1次,共强化应用5d,而后连续用4周;氟米龙组104眼,术后第1天开始应用0.1％氟米龙滴眼液,每日4次,每月递减1次,连续应用4个月.比较2个组术眼术后摘去角膜接触镜的时间以判断角膜上皮愈合情况;分别于术后第5天,2周及1、3、6个月采用非接触眼压计测量眼压并进行校正,术后1、3、6个月检查角膜上皮下雾状混浊（haze）并按照Cheng的标准进行分级,比较2个组术眼的等效球镜度数. 结果 2个组间术眼基线特征匹配.2个组术后5～7d摘去角膜接触镜的眼数分布差异无统计学意义（x^2=1.180,P=0.554）.术后1、3、6个月,2个组等效球镜绝对值≤0.5 D的眼数分布差异均无统计学意义（Z=-1.028,P=0.304;Z=-0.398,P=0.691;Z=-0.445,P=0.656）.术后第5天,氯替泼诺组和氟米龙组的平均校正眼压（中位数）分别为13.52 mmHg（1mmHg=0.133 kPa）和13.12 mmHg,差异有统计学意义（Z=-1.985,P=0.047）,而术后2周及1、3、6个月2个组矫正眼压差异均无统计学意义（均P＞0.05）.氯替泼诺组术后校正眼压明显升高（术后-术前≥5 mmHg）者5眼,氟米龙组4眼,差异无统计学意义（x^2=0.116,P=0.733）.术后1个月,氯替泼诺组不同分级角膜haze的眼数与氟米龙组比较明显� 展开更多
关键词 肾上腺皮质激素/治疗作用 抗炎药物/治疗作用 准分子激光上皮下角膜磨镶术 近视/手术 术后并发症/药物疗法 氯替泼诺 氟米龙 滴眼液 比较研究
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氯替泼诺治疗中重度干眼病的效果观察 被引量：5
11
作者 张勐 《医学理论与实践》 2018年第17期2620-2621,共2页
目的:探讨氯替泼诺治疗中重度干眼病的临床效果。方法:选取2015年8月—2017年8月本院收治的94例中重度干眼病患者,利用随机数表法分为两组,各47例。给予对照组玻璃酸钠滴眼液,在此基础上,给予观察组氯替泼诺滴眼液,对比两组治疗疗效、... 目的:探讨氯替泼诺治疗中重度干眼病的临床效果。方法:选取2015年8月—2017年8月本院收治的94例中重度干眼病患者,利用随机数表法分为两组,各47例。给予对照组玻璃酸钠滴眼液,在此基础上,给予观察组氯替泼诺滴眼液,对比两组治疗疗效、治疗前后干眼症症状评分、角膜荧光素染色评分(FL)、泪膜破裂时间(BUT)及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(97.87%)较对照组(82.98%)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组干眼症症状评分、FL评分及BUT均改善,且观察组干眼症症状评分及FL评分较对照组低,BUT较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氯替泼诺可有效提升中重度干眼病患者治疗疗效,改善患者临床症状,稳定泪膜,加快角膜损伤恢复,且安全性较高。 展开更多
关键词 干眼病 中重度 氯替泼诺
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氯替泼诺眼用微乳的制备、表征及质量评价
12
作者 徐若瑄 吴钰颖 柯学 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期915-924,共10页
目的制备氯替泼诺眼用微乳,以提高药物的治疗效果。方法以溶解度、乳化能力和伪三元相图法筛选油相、乳化剂和助乳化剂种类及其含量,对所制备微乳的理化性质,微观结构,体外释放能力和角膜渗透能力进行考察,并初步评价眼部药效学。结果... 目的制备氯替泼诺眼用微乳,以提高药物的治疗效果。方法以溶解度、乳化能力和伪三元相图法筛选油相、乳化剂和助乳化剂种类及其含量,对所制备微乳的理化性质,微观结构,体外释放能力和角膜渗透能力进行考察,并初步评价眼部药效学。结果经筛选得到氯替泼诺眼用微乳的最佳处方;其粒径、多分散系数(PDI)等理化性质良好;体外释放结果显示微乳比混悬滴眼液释放更快且更加完全;微乳的角膜渗透量比混悬滴眼液多,且渗透速率更快;药效学研究显示,在减少给药次数和降低给药浓度的情况下,氯替泼诺眼用微乳治愈炎症的时间仍然比混悬滴眼液短,表明氯替泼诺微乳提高了药物的疗效。结论制备的氯替泼诺眼用微乳具有工艺简单、起效快、释药持久的特点,能够提高药物的疗效,适合眼部给药。 展开更多
关键词 氯替泼诺 微乳 伪三元相图 体外释放 角膜渗透
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氯替泼诺联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床效果观察 被引量：4
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作者 汪晓瑜 于敬妮 《山西医药杂志》 CAS 2021年第7期1145-1147,共3页
干眼症即临床所说的角结膜干燥症,发病率高,患者多存在眼睛干涩、畏光、疼痛以及眼痒等症状表现,病情严重的情况下还可能造成眼睛充血、红肿等,引发其他病变,严重影响患者视力,降低患者生活质量[1]。有研究表明,造成干眼症的一大主要原... 干眼症即临床所说的角结膜干燥症,发病率高,患者多存在眼睛干涩、畏光、疼痛以及眼痒等症状表现,病情严重的情况下还可能造成眼睛充血、红肿等,引发其他病变,严重影响患者视力,降低患者生活质量[1]。有研究表明,造成干眼症的一大主要原因是眼部炎症的出现,多种炎性因子共同作用致使了干眼症的出现和发展,故而临床对于干眼症患者主要采取抗炎治疗[2]。 展开更多
关键词 眼部炎症 其他病变 炎性因子 抗炎治疗 角结膜干燥症 氯替泼诺 患者生活质量 干眼症
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不同药物治疗白内障术后干眼的效果比较
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作者 李珂 《中华眼外伤职业眼病杂志》 2023年第10期773-780,共8页
目的研究氯替泼诺与环孢素分别联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后中重度干眼的效果。方法前瞻性随机对照研究。以濮阳市安阳地区医院2021年5月至2022年2月白内障术后中重度干眼123例(123眼)为研究对象,采用随机数字表法分为对照组41例(4... 目的研究氯替泼诺与环孢素分别联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后中重度干眼的效果。方法前瞻性随机对照研究。以濮阳市安阳地区医院2021年5月至2022年2月白内障术后中重度干眼123例(123眼)为研究对象,采用随机数字表法分为对照组41例(41眼)、环孢素组41例(41眼)、氯替泼诺组41例(41眼)。对照组采用单纯玻璃酸钠滴眼液治疗,环孢素组采用环孢素联合玻璃酸钠滴眼液治疗,氯替泼诺组采用氯替泼诺联合玻璃酸钠滴眼液治疗。治疗后随访1个月,比较三组治疗前及治疗后1个月干眼症状评分、眼表疾病指数(OSDI)评分及最佳矫正视力(logMAR)、眼表功能指标即泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分、泪液中氧化应激因子即丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)、总抗氧化能力(TAC)水平及不良反应发生率。结果治疗后1个月,氯替泼诺组、环孢素组临床总有效率分别为97.56%(40/41)、92.68%(38/41),均高于对照组73.17%(30/41)(均P<0.05);氯替泼诺组干眼症状评分[(0.74±0.25)分]、OSDI评分[(20.11±3.47)分]低于环孢素组[(0.97±0.24)分、(24.43±3.69)分]及对照组[(1.76±0.33)分、(29.67±3.15)分],最佳矫正视力(0.15±0.03)高于环孢素组(0.17±0.10)及对照组(0.22±0.05)(P<0.05);氯替泼诺组SIt、BUT[(15.22±3.11)mm/5min、(13.04±2.47)s]高于环孢素组[(12.14±2.73)mm/5min、(11.12±2.36)s]及对照组[(9.05±2.34)mm/5min、(8.13±2.14)s](均P>0.05);氯替泼诺组FL(2.06±0.38)分低于环孢素组(2.44±0.32)分(P<0.05);氯替泼诺组泪液中MDA、LPO水平[(2.39±0.35)U/L、(1.03±0.12)μmol/L]低于环孢素组[(3.67±0.32)U/L、(1.19±0.14)μmol/L]及对照组[(4.25±0.41)U/L、(1.76±0.15)μmol/L],泪液中SOD、TAC水平[(0.21±0.04)mmol/L、(15.74±3.08)kU/L]高于环孢素组[(0.18±0.03)mmol/L、(13.12±3.11)kU/L]及对照组[(0.14±0.02)mmol/L、(9.63±2.61)kU/L](均P<0.05);氯替泼诺组、环� 展开更多
关键词 氯替泼诺 环孢素 玻璃酸钠滴眼液 干眼 眼表功能
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氯替泼诺控制眼部炎症的安全性和有效性的荟萃分析(英文) 被引量：4
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作者 程金伟 魏锐利 李由 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期259-263,共5页
目的 :对氯替泼诺控制眼部炎症的有效性和安全性进行系统评价。方法 :检索MEDLINE获得 8篇以往发表的论文 ,并根据临床和统计标准进行合并分析。通过计算优势比来评估氯替泼诺治疗的安全性和有效性 ,并按照固定效应模型对优势比进行合... 目的 :对氯替泼诺控制眼部炎症的有效性和安全性进行系统评价。方法 :检索MEDLINE获得 8篇以往发表的论文 ,并根据临床和统计标准进行合并分析。通过计算优势比来评估氯替泼诺治疗的安全性和有效性 ,并按照固定效应模型对优势比进行合并。结果 :总计 1 660例病人纳入荟萃分析。与安慰剂和泼尼松龙相比 ,眼内压升高的合并危险差分别为 1 % (95 %可信区间 ,-1 % ,3 % ) ,-5 % (95 %可信区间 ,-9% ,0 % )。与安慰剂相比 ,炎症控制的合并危险差分别为 :术后炎症 3 1 %(95 %可信区间 ,2 2 % ,40 % ) ,春季结膜炎 2 8%(95 %可信区间 ,1 9% ,3 7% ) ,过敏性结膜炎 2 6%(95 %可信区间 ,1 8% ,3 5 % ) ;而与泼尼松龙相比 ,急性前葡萄膜炎控制的合并危险差为 -1 5 %(95 %可信区间 ,-2 5 % ,-4% )。结论 :氯替泼诺可以控制眼部炎症 ,如 :术后炎症、春季结膜炎、过敏性结膜炎、急性前葡萄膜炎 。 展开更多
关键词 眼部炎症 氯替泼诺 糖皮质激素 临床疗效
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准分子激光上皮下角膜磨镶术后应用0.5%氯替泼诺混悬滴眼液的临床分析 被引量：3
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作者 罗航乐 张柳 +2 位作者 汤明芳 陆晓和 吴木清 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第15期2519-2521,共3页
目的:观察准分子激光上皮下角膜磨镶术(laserepithelial keratomileusis,LASEK)术后应用0.5%氯替泼诺混悬滴眼液的临床效果,包括角膜上皮下雾状混浊(Haze)、眼压增高发生情况。方法:总计接受LASEK患者176例345眼,分为试验组84例165眼,... 目的:观察准分子激光上皮下角膜磨镶术(laserepithelial keratomileusis,LASEK)术后应用0.5%氯替泼诺混悬滴眼液的临床效果,包括角膜上皮下雾状混浊(Haze)、眼压增高发生情况。方法:总计接受LASEK患者176例345眼,分为试验组84例165眼,术后应用0.5%氯替泼诺混悬滴眼液患者,对照组92例180眼,术后应用0.1%氟米龙滴眼液患者,观察术后6个月时Haze发生率、6个月内眼压增高的发生率,采用χ2检验进行统计学分析。结果:试验组与对照组6个月时术后Haze发生率分别为9.70%(16眼)和17.22%(31眼),两者差异有统计学意义(P<0.05);术后6个月内眼压增高发生率分别为3.64%(6眼)和10.00%(18眼),两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与0.1%氟米龙滴眼液相比,LASEK术后应用0.5%氯替泼诺混悬滴眼液引起眼压增高的发生率明显降低,可有效预防Haze发生,临床效果安全有效。 展开更多
关键词 角膜磨镶术 激光原位 氯替泼诺 上皮下 角膜混浊 眼压
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玻璃酸钠联合氯替泼诺治疗儿童急性结膜炎后干眼的疗效观察 被引量：3
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作者 张立友 陈忠飞 +1 位作者 韩二杰 庞彦英 《中医眼耳鼻喉杂志》 2019年第2期93-95,共3页
目的观察玻璃酸钠联合氯替泼诺治疗儿童急性结膜炎后干眼的疗效。方法选取患急性结膜炎后经确诊的干眼儿童99例195眼,随机分为对照组与观察组。观察组49例(98眼)给予玻璃酸钠联合氯替泼诺治疗,对照组50例(97)给予玻璃酸钠点眼,治疗1mo... 目的观察玻璃酸钠联合氯替泼诺治疗儿童急性结膜炎后干眼的疗效。方法选取患急性结膜炎后经确诊的干眼儿童99例195眼,随机分为对照组与观察组。观察组49例(98眼)给予玻璃酸钠联合氯替泼诺治疗,对照组50例(97)给予玻璃酸钠点眼,治疗1mo后比较两组临床疗效。结果观察组有效率为95.91%,对照组82.47%,二者有统计学差异(P<0.05)。两组主观症状、泪膜破裂时间、泪河高度均较治疗前有明显改善,有统计学差异(P<0.05);两组均无不良反应出现。结论玻璃酸钠联合氯替泼诺治疗儿童急性结膜炎后干眼疗效较好,用药安全,无不良反应。 展开更多
关键词 玻璃酸钠 氯替泼诺 儿童 急性结膜炎 干眼
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氯替泼诺、氟米龙、环孢素在治疗睑板腺功能障碍性干眼的临床研究 被引量：3
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作者 张越 王丽杰 《中国卫生标准管理》 2015年第2期77-79,共3页
目的观察氯替泼诺、氟米龙、环孢素在治疗睑板腺功能障碍性干眼(MGD)中的效果及安全性。方法将40例(80只眼)中MGD患者随机均分为4组,均以卡波姆眼液为基础用药,分别联合0.5%氯替泼诺眼液、0.1%氟米龙眼液、1%环孢素眼液,各组疗程均为8... 目的观察氯替泼诺、氟米龙、环孢素在治疗睑板腺功能障碍性干眼(MGD)中的效果及安全性。方法将40例(80只眼)中MGD患者随机均分为4组,均以卡波姆眼液为基础用药,分别联合0.5%氯替泼诺眼液、0.1%氟米龙眼液、1%环孢素眼液,各组疗程均为8周。于治疗前及治疗4、8周后比较各组患者的主观症状、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)、泪液分泌试验(SchirmerⅠ)和眼压(IOP)的变化,并观察不良反应发生情况。结果氯替泼诺组、氟米龙组,环孢素患者治疗后的BUT、FL评分均较治疗前显著改善(P<0.05),且优于对照组;各组患者治疗后的SchirmerⅠ结果和IOP均无显著变化。患者的干眼不适症状较用药前明显改善。但环孢素组患者眼部不适感高于其他组;氟米龙组患者发生2例IOP升高。结论氯替泼诺、氟米龙在MGD中效果明确,而氯替泼诺比氟米龙相对安全。环孢素疗效优于卡波姆,但患者耐受性差。 展开更多
关键词 睑板腺功能障碍性干眼 氯替泼诺 氟米龙 环孢素
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氯替泼诺结合氧氟沙星对老年白内障患者术后眼内炎症和感染的影响 被引量：3
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作者 唐智深 陈凯 周华芬 《实用医院临床杂志》 2019年第4期118-121,共4页
目的探讨氯替泼诺结合氧氟沙星对老年白内障患者术后眼内炎症和感染的影响。方法我院84例(84眼)行白内障超声乳化吸出+人工晶状体植入术治疗的老年白内障患者,采用随机数字表法分为对照组及观察组各42例。对照组术后予氧氟沙星+妥布霉... 目的探讨氯替泼诺结合氧氟沙星对老年白内障患者术后眼内炎症和感染的影响。方法我院84例(84眼)行白内障超声乳化吸出+人工晶状体植入术治疗的老年白内障患者,采用随机数字表法分为对照组及观察组各42例。对照组术后予氧氟沙星+妥布霉素地塞米松滴眼治疗,观察组术后予氧氟沙星+氯替泼诺妥布霉素滴眼治疗。比较两组术后1、7、14 d结膜充血评分、房水闪辉评分、前房容积、切口处角膜厚度和眼压变化情况,记录眼内炎及眼压升高发生情况。结果两组术后14 d结膜充血评分、房水闪辉评分、前房容积、切口处角膜厚度均低于术后7 d及1 d,术后7 d低于术后1 d(P<0. 05);两组术后各时间点结膜充血评分、房水闪辉评分、前房容积、切口处角膜厚度比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。观察组术后7 d眼压高于术后1 d及14 d,术后14 d高于术后1 d(P<0. 05);对照组术后7 d与14 d眼压比较,差异无统计学意义(P>0. 05),但均高于术后1 d(P<0. 05);两组术后1 d眼压比较,差异无统计学意义(P>0. 05);但观察组术后7、14 d眼压均低于对照组(P<0. 05)。两组术后均未出现眼内炎,且两组眼压升高发生率比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。结论氯替泼诺结合氧氟沙星能有效抑制老年白内障患者术后眼内炎症及感染,还可避免发生眼压升高等不良反应,具有较高的应用安全性。 展开更多
关键词 老年白内障 氯替泼诺 氧氟沙星 眼内炎 眼压
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氯替泼诺与环孢素滴眼液联合治疗干燥综合征型干眼的临床研究 被引量：2
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作者 王桂君 《中国初级卫生保健》 2017年第6期80-81,共2页
目的探讨氯替泼诺与环孢素滴眼液联合治疗干燥综合征(SS)型干眼患者的临床疗效。方法将会宁县人民医院2014年3月—2015年3月收治的SS型干眼患者80例随机分为试验组和对照组各40例,试验组使用氯替泼诺与环孢素滴眼液联合治疗,对照组使用... 目的探讨氯替泼诺与环孢素滴眼液联合治疗干燥综合征(SS)型干眼患者的临床疗效。方法将会宁县人民医院2014年3月—2015年3月收治的SS型干眼患者80例随机分为试验组和对照组各40例,试验组使用氯替泼诺与环孢素滴眼液联合治疗,对照组使用氯替泼诺滴眼液进行治疗,疗程为8周,于治疗前和治疗后第2周、第4周、第6周和第8周对两组患者进行临床症状评分、泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)和角膜荧光素染色评分(FL)。结果两组在治疗后第2周、第4周、第6周和第8周临床症状评分和FL评分都明显下降(P<0.05),治疗后第4周、第6周,对照组临床症状评分低于试验组(P<0.05)。两组治疗第8周与治疗前比较,BUT均明显延长(P<0.05)。同一时间点两组SIT比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯替泼诺滴眼液可以减轻环孢素滴眼液给患者带来的疼痛感,氯替泼诺与环孢素滴眼液联合治疗SS型干眼安全有效。 展开更多
关键词 干燥综合征型 干眼 环孢素 氯替泼诺
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