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多氯代吩噁嗪热力学性质的密度泛函理论研究 被引量：8
1
作者 仇静 刘辉 +2 位作者 王遵尧 王连生 于红霞 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第24期2659-2668,共10页
在B3LYP/6-31G*水平上对135个多氯代吩噁嗪(PCPXs)系列化合物进行了全优化和振动分析计算,得到各分子在298.15K,1.013×105Pa标准状态下的热力学性质.设计等键反应,计算了PCPXs系列化合物的标准生成热(ΔfH)和标准生成自由能(ΔfG)... 在B3LYP/6-31G*水平上对135个多氯代吩噁嗪(PCPXs)系列化合物进行了全优化和振动分析计算,得到各分子在298.15K,1.013×105Pa标准状态下的热力学性质.设计等键反应,计算了PCPXs系列化合物的标准生成热(ΔfH)和标准生成自由能(ΔfG),研究了这些参数与氯原子的取代位置及取代数目(NPCS)之间的关系,结果表明:熵(S)、ΔfH,ΔfG与NPCS之间有很强的相关性.根据异构体标准生成自由能的相对大小,从理论上求得异构体的相对稳定性.以Gaussian03程序的输出文件为基础,采用统计热力学程序计算了PCPXs化合物在200K至1800K的摩尔恒压热容(Cp,m),并用最小二乘法求得Cp,m与温度之间的相关方程,发现Cp,m与T,T-1和T-2之间有着很好的相关性. 展开更多
关键词 多氯代吩噁嗪 密度泛函理论(DFT) 氯原子取代位置方法 热力学性质 相对稳定性
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多氯二苯硫醚结构参数和热力学性质的密度泛函理论研究 被引量：6
2
作者 朱红薇 江建林 +2 位作者 王遵尧 王连生 于红霞 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1139-1150,共12页
在B3LYP/6-31G水平上对209个多氯二苯硫醚(PCDS)系列化合物进行了全优化计算,得到各分子的结构参数和热力学参数.研究了这些参数与氯原子在苯环各位置的取代数目和相互位置(NPCS)之间的关系发现:分子平均极化率(α)、焓(Hθ)、自由能(G... 在B3LYP/6-31G水平上对209个多氯二苯硫醚(PCDS)系列化合物进行了全优化计算,得到各分子的结构参数和热力学参数.研究了这些参数与氯原子在苯环各位置的取代数目和相互位置(NPCS)之间的关系发现:分子平均极化率(α)、焓(Hθ)、自由能(Gθ)、恒容热容(CθV)和熵(Sθ)与NPCS之间有很强的相关性,相关性系数r2>0.988,分子体积(Vm)、最高占据轨道能(EHOMO)和最低未占据轨道能(ELUMO)与NPCS也有较好的相关性,相关性系数r2分别为0.949,0.894和0.915.设计等键反应,计算了PCDS各异构体的标准生成热(ΔfHθ)和标准生成自由能(ΔfGθ).根据异构体自由能的相对大小,求得异构体的相对稳定性顺序。 展开更多
关键词 多氯二苯硫醚 密度泛函理论 氯原子取代位置方法 结构参数 热力学性质 相对稳定性
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多氯10-氧吩噁噻系列化合物的热力学性质及稳定性的密度泛函理论方法研究 被引量：2
3
作者 赵春松 陈建挺 +2 位作者 单刚 王甫洋 李定龙 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期523-530,共8页
采用Gaussian 03程序中的密度泛函理论(DFT)方法,在BHandHLYP/6-311G**水平上对135个多氯10-氧吩噁噻系列化合物(PCPTO)进行了全优化和振动分析计算,得到了各分子在298.15K,1.013×105Pa标准状态下的热力学参数.设计等键反应,计算了... 采用Gaussian 03程序中的密度泛函理论(DFT)方法,在BHandHLYP/6-311G**水平上对135个多氯10-氧吩噁噻系列化合物(PCPTO)进行了全优化和振动分析计算,得到了各分子在298.15K,1.013×105Pa标准状态下的热力学参数.设计等键反应,计算了PCPTO系列化合物的标准生成热(△fH)和标准生成自由能(△fG),同时研究了这些参数与氯原子的取代位置及取代数目(NPCS)之间的关系.结果表明:熵(S),△fH,△fG与NPCS之间有很强的相关性(R2≥0.991).根据△fG的相对大小,从理论上求得异构体的相对稳定性.以Gaussian 03程序的输出文件为基础,采用统计热力学程序计算了PCPTO化合物在200至1000K的摩尔恒压热容(Cp,m),并用最小二乘法求得Cp,m与温度之间的相关方程,结果发现Cp,m与T,T-1和T-2之间有着很好的相关性(R2=1.000). 展开更多
关键词 多氯10-氧吩噁噻 密度泛函理论(DFT) 氯原子取代位置方法 热力学性质 相对稳定性
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多氯代二苯并噻吩亚砜热力学性质的密度泛函理论研究 被引量：2
4
作者 王甫洋 陈建挺 +1 位作者 朱维廷 李定龙 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期1-9,共9页
在BHandHLYP/6-31G＊水平上对135个多氯代二苯并噻吩亚砜（PCDBTOs）系列化合物进行了全优化和振动分析计算,得到各分子在298.15 K、101.3 kPa标准状态下的热力学参数。设计等键反应,计算了PCDBTOs系列化合物的标准生成热（ΔfH）和标... 在BHandHLYP/6-31G＊水平上对135个多氯代二苯并噻吩亚砜（PCDBTOs）系列化合物进行了全优化和振动分析计算,得到各分子在298.15 K、101.3 kPa标准状态下的热力学参数。设计等键反应,计算了PCDBTOs系列化合物的标准生成热（ΔfH）和标准生成自由能（ΔfG）。研究了热力学参数S与氯原子的取代位置及取代数目（NPCS）之间的关系,结果表明：PCDBTOs系列化合物的S、ΔfH和ΔfG与NPCS之间有较好的相关性。根据异构体标准生成自由能的相对大小,从理论上求得异构体的相对稳定性。以Gaussian 03程序的输出文件为基础,采用统计热力学程序计算了PCDBTOs化合物在200-1000 K的摩尔定压热容（cp,m）,并用最小二乘法求得cp,m与温度之间的相关方程,发现cp,m与T、T-1和T-2之间有着很好的相关性（R2=1.000）。同时,根据分子体积推测了化合物的毒性,结果表明：PCDBTOs系列化合物中,毒性最大的异构体可能在4取代中。 展开更多
关键词 多氯代二苯并噻吩亚砜 密度泛函理论 氯原子取代位置方法 热力学性质 相对稳定性
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多氯代二苯胺部分热力学性质的理论计算
5
作者 阮久莉 程润秋 +2 位作者 陈建挺 高士祥 王遵尧 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期52-55,共4页
采用密度泛函理论方法,使用B3LYP/6-311G^＊＊基组,全优化计算得到了209个多氯代二苯胺（PCDPAs）系列化合物的热力学参数。根据等键反应原理,计算了PCDPAs的标准生成热和标准生成自由能。根据各组异构体相对标准生成自由能的大小,得到... 采用密度泛函理论方法,使用B3LYP/6-311G^＊＊基组,全优化计算得到了209个多氯代二苯胺（PCDPAs）系列化合物的热力学参数。根据等键反应原理,计算了PCDPAs的标准生成热和标准生成自由能。根据各组异构体相对标准生成自由能的大小,得到同分异构体的相对稳定性。同时发现,PCDPAs的熵与氯原子的取代位置和取代个数之间存在很高的相关性。 展开更多
关键词 多氯代二苯胺 密度泛函理论方法 热力学参数 相对稳定性 氯原子取代位置方法
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多氯咔唑系列化合物的热力学性质的密度泛函理论研究 被引量：5
6
作者 刘红艳 易忠胜 莫凌云 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第14期1626-1634,共9页
采用Gaussian 03程序中的密度泛函(DFT)方法,在B3LYP/6-31G*水平上对135个多氯咔唑系列化合物(PCCZs)进行了全优化计算,得到了298.15K,1.013×105Pa标准状态下各分子的热力学性质.设计等键反应,计算了PCCZs系列化合物的标准生成热(... 采用Gaussian 03程序中的密度泛函(DFT)方法,在B3LYP/6-31G*水平上对135个多氯咔唑系列化合物(PCCZs)进行了全优化计算,得到了298.15K,1.013×105Pa标准状态下各分子的热力学性质.设计等键反应,计算了PCCZs系列化合物的标准生成热(ΔfH)和标准生成自由能(ΔfG),研究了这些参数与氯原子的取代位置及取代数目(NPCS)之间的关系,结果表明:熵(S),ΔfH,ΔfG与NPCS之间有很强的相关性.并根据ΔfG的相对大小,从理论上求得异构体的相对稳定性的顺序.此外,以Gaussian 03程序的输出文件为基础,采用统计热力学程序计算了PCCZs化合物在200至1800K的摩尔恒压热容(Cp,m),并用最小二乘法求得Cp,m与温度之间的相关方程,发现Cp,m与T,T-1和T-2之间有着很好的相关性. 展开更多
关键词 多氯咔唑 密度泛函理论(DFT) 氯原子取代位置方法(NPCS) 热力学性质 相对稳定性 摩尔恒压热容(Cp m)
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