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氦原子自旋自旋相互作用精细结构参数的理论计算 被引量:7
1
作者 王大理 黄时中 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期488-494,共7页
利用多电子原子的精细结构哈密顿算符的球张量形式,通过计算氦原子的自旋 自旋相互作用哈密顿算符在|LSJMJ〉表象中的矩阵元,导出了氦原子的自旋 自旋相互作用精细结构参数的理论计算式,并就氦原子(n1s)(n2p)组态具体计算参数B之值。
关键词 原子 自旋-自旋相互作用哈密顿算符的矩阵元 精细结构参数B
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相对速率法测氯原子与一系列低碳醇的反应速率常数 被引量:7
2
作者 吴海 牟玉静 +2 位作者 张晓山 宋文质 周丽 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期649-653,共5页
在 2 92± 1K温度和 1 0 1× 10 5Pa压力下 ,以丙烷为参照物 ,采用相对速率方法测定了一系列醇与氯原子在气相中的反应速率常数 ,这些醇与氯的反应速率常数分别为 (单位 :10 7m3·mol-1·s-1) :甲醇k1=3 2 9,乙醇k2 =6 ... 在 2 92± 1K温度和 1 0 1× 10 5Pa压力下 ,以丙烷为参照物 ,采用相对速率方法测定了一系列醇与氯原子在气相中的反应速率常数 ,这些醇与氯的反应速率常数分别为 (单位 :10 7m3·mol-1·s-1) :甲醇k1=3 2 9,乙醇k2 =6 14,正丙醇k3=8 97,异丙醇k4 =4 0 0 ,正丁醇k5=11 7,异丁醇k6=12 5 ,叔丁醇k7=2 0 5 ,正戊醇k8=15 8,异戊醇k9=12 展开更多
关键词 速率常数 烟雾箱 原子 相对速率法 原子 低碳醇 对流层大气 大气监测 海盐 反应速率常数
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自催化交联体系室温硫化水性硅橡胶研究 被引量:5
3
作者 彭忠利 王跃林 +1 位作者 伍青 王海鹰 《弹性体》 CAS 2005年第2期27-32,共6页
以α官能团硅烷为自催化交联剂制备了单组分室温硫化(RTV 1)水性硅橡胶,对其贮存稳定性、粘接性及硫化胶力学性能进行了研究。结果表明,该体系下可制备低模量的RTV水性硅橡胶,但它的贮存稳定性较差;pH为9.5及以上时,水性硅橡胶的粘接力... 以α官能团硅烷为自催化交联剂制备了单组分室温硫化(RTV 1)水性硅橡胶,对其贮存稳定性、粘接性及硫化胶力学性能进行了研究。结果表明,该体系下可制备低模量的RTV水性硅橡胶,但它的贮存稳定性较差;pH为9.5及以上时,水性硅橡胶的粘接力及持粘力较好;在一定范围内,使用高补强填料、增加填料用量、使用含氯原子硅烷偶联剂、增加硅烷偶联剂用量等都可以使水性硅橡胶的拉伸强度提高,硬度增大,伸长率下降。 展开更多
关键词 室温硫化 硅橡胶 自催化 水性 交联体系 贮存稳定性 硅烷偶联剂 力学性能 补强填料 拉伸强度 单组分 交联剂 官能团 硫化胶 粘接性 RTV 低模量 持粘力 粘接力 原子 伸长率 制备 用量
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聚氯乙烯复合稳定剂的协同效应 被引量:4
4
作者 赵地顺 史卫国 赵俊芳 《聚氯乙烯》 CAS 1993年第2期35-39,共5页
本文讨论了聚氯乙烯降解及稳定机理,较详细的介绍了新发展的复合稳定剂及其协同效应原理。
关键词 复合稳定剂 协同效应 环氧化合物 原子 多烯烃 烯丙基 硬脂酸镉 热稳定剂 硬脂酸铅 共轭双键
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苯环上氯原子的不同取代位置对四苯基锌卟啉-酪氨酸光物理性质的影响 被引量:4
5
作者 张慧娟 冯娟 +7 位作者 孙照勇 艾希成 张建平 张兴康 虞忠衡 韩士田 刘彦钦 吴银素 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期2069-2072,共4页
稳态紫外光谱、荧光光谱和时间分辨荧光光谱显示 ,苯环上氯原子的不同位置对氯苯基锌卟啉 -酪氨酸的光物理性质有很大影响 .紫外吸收光谱中 ,邻、间和对氯取代的 3个化合物都具有典型的 Soret带和 Q带 .其中 Soret带位于 42 3 nm处 ,Q( ... 稳态紫外光谱、荧光光谱和时间分辨荧光光谱显示 ,苯环上氯原子的不同位置对氯苯基锌卟啉 -酪氨酸的光物理性质有很大影响 .紫外吸收光谱中 ,邻、间和对氯取代的 3个化合物都具有典型的 Soret带和 Q带 .其中 Soret带位于 42 3 nm处 ,Q( 0 ,0 )和 Q( 0 ,1 )带分别位于 5 49和 5 90 nm处 .邻位取代化合物的荧光量子产率为 0 .0 5 8,比间位 ( 0 .0 2 41 )、对位 ( 0 .0 2 3 5 )取代化合物的要高得多 .邻位取代化合物的荧光寿命( 3 .1 1 ns)比间位 ( 1 .1 2 ns)和对位 ( 1 .1 1 ns)取代化合物的长 .邻位化合物的这些特性可能归因于取代基之间的空间效应 ;而在间位和对位化合物中 ,重原子效应和吸电子的诱导效应可能起主导作用 . 展开更多
关键词 苯环 原子 取代位置 四苯基锌卟啉-酪氨酸 光物理性质 光合作用 叶绿素 模拟
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异丙醇与OH自由基和Cl反应产物的研究 被引量:5
6
作者 吴海 张逸 牟玉静 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期1-6,共6页
在室温和一个大气压下 ,利用气相色谱和光离子色谱研究了空气中异丙醇与OH自由基和Cl的反应产物 .其主要产物为丙酮、乙醛和甲醛 .对于OH自由基与异丙醇的反应 ,丙酮与乙醛的产率分别大于 81 6%和 6 6% ;对于异丙醇与Cl的反应 ,丙酮和... 在室温和一个大气压下 ,利用气相色谱和光离子色谱研究了空气中异丙醇与OH自由基和Cl的反应产物 .其主要产物为丙酮、乙醛和甲醛 .对于OH自由基与异丙醇的反应 ,丙酮与乙醛的产率分别大于 81 6%和 6 6% ;对于异丙醇与Cl的反应 ,丙酮和乙醛的产率分别为 78 5± 4 6%和 1 1 7± 1 0 % .结合光氧化反应主要产物 。 展开更多
关键词 异丙醇 OH自由基 原子 光氧化 大气污染
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氯代烷烃氟化反应的选择性 被引量:2
7
作者 徐金和 王天锷 +1 位作者 陈志军 张巍彪 《有机氟工业》 CAS 2005年第1期37-41,共5页
氯代烃的氟化是单分子亲核取代反应,其氟化反应的进程决定于中间体R+的稳定性。以两个碳原子的氯代烃 为例,中间体R+的稳定性取决于α位和β位上5个取代基的供电子能力。若各个取代基的供电子能力为σi,则氟化反应的 进程取决于总的供... 氯代烃的氟化是单分子亲核取代反应,其氟化反应的进程决定于中间体R+的稳定性。以两个碳原子的氯代烃 为例,中间体R+的稳定性取决于α位和β位上5个取代基的供电子能力。若各个取代基的供电子能力为σi,则氟化反应的 进程取决于总的供电子能力σ,σ=multiply from i=1 to 5 σi。本文给出一套σi值,据此可计算σ值以判断各种氯代烃氟化反应的选择性。用此 公式对各种例子的分析,可总结出以下规则:两个碳原子的氯代烃跟氟化氢发生卤交换反应时,首先跟氢原子数较少的碳原 子上的氯原子发生交换。若两个碳原子上的氢原子数相等或都没有氢原子,则首先跟氯原子数较多的碳原子上的氯原子发 生交换。这个规则我们暂叫做避氢趋氯规则。 展开更多
关键词 氟化反应 代烷烃 亲核取代反应 原子 原子 代烃 稳定性 中间体 取代基 原子 单分子 能力 电子 反应时 交换 氟化氢 进程
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聚氯乙烯热稳定剂性能评价 被引量:4
8
作者 王文治 陈亚伟 《塑料助剂》 2008年第3期50-55,共6页
聚氯乙烯(PVC)由于分子链上存在叔碳氯原子、烯丙基氯原子等不稳定氯原子,受热时容易分解。为保证PVC配混料具有良好的加工性能和赋予PVC制品要求的使用性能,就必须在PVC配混料中加入热稳定剂,以保证加工和再加工过程能够顺利进行... 聚氯乙烯(PVC)由于分子链上存在叔碳氯原子、烯丙基氯原子等不稳定氯原子,受热时容易分解。为保证PVC配混料具有良好的加工性能和赋予PVC制品要求的使用性能,就必须在PVC配混料中加入热稳定剂,以保证加工和再加工过程能够顺利进行,并且使PVC制品具有一定的残余热稳定性,以满足制品在受热环境下的使用要求。然而,由于构成热稳定剂的组份还可能具有润滑、抗老化等其他功能,或对PVC制品的某些使用性能有所影响,因此,只有更好了解热稳定剂对PVC配混料的热稳定性能、加工性能及对其制品的电气性能、光学性能、老化性能等使用性能的影响,才能选择和使用适宜的热稳定剂。 展开更多
关键词 乙烯热稳定剂 性能评价 PVC制品 热稳定性能 使用性能 加工性能 原子 配混料
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一批新化学农药及其合成方法概述(下) 被引量:4
9
作者 张一宾 《世界农药》 CAS 2013年第6期13-19,共7页
3杀虫剂3.1 Cyantraniliprole(溴氰虫酰胺)该杀虫剂为杜邦公司继氯虫苯甲酰胺后,通过将苯环上氯原子变成氰基后新开发的品种,于2006年申请专利[30-31].它的CAS登录号为736994-63-1,代号DPX-HGW86、HGW-86,商品名Cyazypyr.其化学名称为... 3杀虫剂3.1 Cyantraniliprole(溴氰虫酰胺)该杀虫剂为杜邦公司继氯虫苯甲酰胺后,通过将苯环上氯原子变成氰基后新开发的品种,于2006年申请专利[30-31].它的CAS登录号为736994-63-1,代号DPX-HGW86、HGW-86,商品名Cyazypyr.其化学名称为:3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-4’-氰基-2’-甲基-6’-(甲基氨基甲酰基)吡唑基-5-甲酰胺,结构式如下: 展开更多
关键词 合成方法 化学农药 苯甲酰胺 原子 杜邦公司 化学名称 杀虫剂 CAS
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Kinetic study of the reaction of chlorine atoms with 3-methyl-3-buten-1-ol 被引量:3
10
作者 WANG Lei GE MaoFa WANG WeiGang 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2009年第20期3808-3812,共5页
The reaction of a typical unsaturated alcohol,3-methyl-3-buten-1-ol(MBO331),with Cl atoms,was investigated for the first time.The reaction was investigated using discharged flow-tube coupled with electron impact mass ... The reaction of a typical unsaturated alcohol,3-methyl-3-buten-1-ol(MBO331),with Cl atoms,was investigated for the first time.The reaction was investigated using discharged flow-tube coupled with electron impact mass spectrometer.The experiments were performed over the temperature range of 248 K―298 K and at pressure of 1 torr in He as the bath gas.The obtained kinetic data were used to derive the Arrhenius expression:k1 =(3.47 ± 1.21) × 10-11 exp[(599 ± 69)/T] cm3 molecule-1 s-1.Finally,atmospheric lifetimes of the MBO331 with respect to OH radicals,NO3 radicals and Cl atoms have been calculated and the atmospheric implications are considered briefly. 展开更多
关键词 反应动力学 不饱和醇 丁烯-1 原子 OH自由基 电子轰击质谱 动力学数据 煤气灶
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影响PVC树脂热稳定性原因的探讨及其与聚合工艺过程的关系 被引量:3
11
作者 于长厚 《中国氯碱》 CAS 1991年第4期44-54,共11页
一、前言 PVC(聚氯乙烯)象聚烯烃和聚苯乙烯一样,是重要的商品塑料之一。目前,全世界的PVC产量已经超过1800万吨/年,约占世界塑料总产量的四分之一。PVC在经济上和人类生活中占有极其重要的地位。尽管人类认识PVC已有一个世纪的历史,工... 一、前言 PVC(聚氯乙烯)象聚烯烃和聚苯乙烯一样,是重要的商品塑料之一。目前,全世界的PVC产量已经超过1800万吨/年,约占世界塑料总产量的四分之一。PVC在经济上和人类生活中占有极其重要的地位。尽管人类认识PVC已有一个世纪的历史,工业化生产的实践也有50多年,但仍存在许多尚待探讨的问题。 展开更多
关键词 树脂质量 PVC树脂 聚合工艺 热稳定剂 烯丙基 聚合反应温度 低聚合度 聚合装置 原子 聚合釜
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离域π键教学浅谈 被引量:3
12
作者 陶宁 方力 《安徽教育学院学报》 1998年第A02期47-48,共2页
关键词 大π键 离域键 P轨道 杂化轨道 价电子总数 无机化学教学 离域效应 定域键 分子轨道理论 原子
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F ,Cl原子与臭氧和甲烷反应机理和反应动力学的理论研究(英文) 被引量:2
13
作者 李来才 徐伯华 邓平 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2002年第3期279-283,共5页
用量子化学从头计算UMP2 (full)方法研究F和Cl原子与甲烷分子和臭氧之间的反应机理 ,优化了反应物、产物、中间体和过渡态的几何构型 ,在Gaussian 3(G3)和G3MP2水平计算了它们的能量 .研究结果表明 :F原子与Cl原子一样与臭氧之间有很强... 用量子化学从头计算UMP2 (full)方法研究F和Cl原子与甲烷分子和臭氧之间的反应机理 ,优化了反应物、产物、中间体和过渡态的几何构型 ,在Gaussian 3(G3)和G3MP2水平计算了它们的能量 .研究结果表明 :F原子与Cl原子一样与臭氧之间有很强的反应活性 ,而F原子与甲烷分子反应过程中有氢键生成 ,键能为 3.71kJ mol,F原子与甲烷分子之间反应活性比与臭氧分子之间反应活性强 .F原子易与甲烷分子生成含有氢键的化合物 ,且很快分解生成化学性质非常稳定的HF ,能同F +O3反应竞争 .而Cl原子甲烷分子反应过程中则无氢键生成现象 .且在Cl原子与臭氧和甲烷之间竞争反应时 ,Cl原子与臭氧之间反应优先 ,同时我们还对F和Cl原子与甲烷分子和臭氧之间反应动力学速率常数进行了计算 ,我们的理论计算结果能合理地解释大气中Cl原子是损耗臭氧的主要化学物质 。 展开更多
关键词 臭氧 甲烷 反应机理 反应动力学 过渡态 量子化学 从头计算方法 原子 原子 反应活性
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卤代烃密度变化规律 被引量:1
14
作者 郭宏博 《化学教学》 CAS 北大核心 1993年第1期42-43,共2页
从以上分析可以得出这样的结论:卤代烃的液态密度大小,是取决于在单位体积内氯元素质量大小,氯元素质量越大,密度就越大;反之则小。因此,卤代烃随着烃基中碳原子数目增加,就会引起在一厘米~3中的氯原子数目减少,氯元素的质量也就减小,... 从以上分析可以得出这样的结论:卤代烃的液态密度大小,是取决于在单位体积内氯元素质量大小,氯元素质量越大,密度就越大;反之则小。因此,卤代烃随着烃基中碳原子数目增加,就会引起在一厘米~3中的氯原子数目减少,氯元素的质量也就减小,密度变小。 展开更多
关键词 卤代烃 元素 密度比 单位体积 原子 氢元素 原子 大予 态密度
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金刚烷浅议 被引量:1
15
作者 刘元国 《化学教学》 CAS 北大核心 1998年第6期46-38,共2页
关键词 金刚烷 正八面体 正四面体 原子 原子 双环戊二烯 环己烷 代物 子结构分析 化铝
全文增补中
“氯气”教案 被引量:1
16
作者 叶佩玉 《化学教学》 CAS 北大核心 1995年第10期24-26,共3页
“氯气”教案华东师大二附中(200062)叶佩玉一、教学目标:1.知道氯气的物理性质.2.掌握氯气的化学性质,理解“离子键”的概念.3.培养学生的观察能力以及分析、比较、归纳等思维能力.4.进行辩证唯物主义观点教育.... “氯气”教案华东师大二附中(200062)叶佩玉一、教学目标:1.知道氯气的物理性质.2.掌握氯气的化学性质,理解“离子键”的概念.3.培养学生的观察能力以及分析、比较、归纳等思维能力.4.进行辩证唯物主义观点教育.二、教学重点和难点重点:氯气的物理... 展开更多
关键词 化学性 物理性 原子 原子 外电子层 稳定结构 原子结构 演示实验 集气瓶
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牵手烃的反应原理
17
作者 余昌 《中学化学》 2022年第7期30-31,共2页
为加强学生能够更好地理解和掌握烃的化学性质,本文针对烷烃、烯烃和炔烃的反应原理进行归纳梳理,仅供大家参考。一、甲烷与氯气发生取代反应的反应原理在光照条件下,甲烷与氯气发生取代反应的反应原理是:首先甲烷分子中的一个C—H键和... 为加强学生能够更好地理解和掌握烃的化学性质,本文针对烷烃、烯烃和炔烃的反应原理进行归纳梳理,仅供大家参考。一、甲烷与氯气发生取代反应的反应原理在光照条件下,甲烷与氯气发生取代反应的反应原理是:首先甲烷分子中的一个C—H键和氯气分子中的Cl—Cl键断裂,同时,甲烷分子中的碳原子与一个氯原子结合形成C—Cl键,氢原子与另一个氯原子结合形成H—Cl键,即生成CHCl和HCl。 展开更多
关键词 反应原理 甲烷分子 取代反应 原子 原子 原子 化学性质 归纳梳理
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氯原子光诱导能级移动和增宽 被引量:1
18
作者 郑仁慧 陈东明 +1 位作者 何天敬 刘凡镇 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期111-117,共7页
应用半经典的微扰论方法计算出了氯原子光诱导能级移动和增宽 ,其大小与光强成正比 .光频率为410 18cm-1时 ,氯原子初态 3p52 P03 /2 和 3p52 P01/2 在非共振情况下 ,光移动分别为 6 7.6和 2 6 .9MHz/Wμm-2 .当激光频率ν接近 3p52 P03... 应用半经典的微扰论方法计算出了氯原子光诱导能级移动和增宽 ,其大小与光强成正比 .光频率为410 18cm-1时 ,氯原子初态 3p52 P03 /2 和 3p52 P01/2 在非共振情况下 ,光移动分别为 6 7.6和 2 6 .9MHz/Wμm-2 .当激光频率ν接近 3p52 P03 /2 → 4s2 P3 /2 的跃迁频率时 ,氯原子基态 3p52 P03 /2 的 |MJ,MI〉 =- 12 ,32 〉→ 12 ,32 〉超精细ESR谱线发生近共振频率光移动 ,大小量级为 0 .1MHz/Wμm-2 ,能级增宽一般远小于光移动 . 展开更多
关键词 光诱导 能级移动 原子 ESR ac STARK效应 能级增宽 微扰论 光解反应
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氯原子在Ag低指数面上的吸附位和吸附态 被引量:1
19
作者 张静 刁兆玉 +2 位作者 王泽新 丰慧 郝策 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第14期1276-1280,i002,共6页
应用原子和表面簇合物相互作用的5参数Morse势方法(简称5-MP)对Cl-Ag低指数表面体系进行了研究,并获得了全部的临界点特性,如吸附位、吸附几何、结合能、正则振动等.计算结果表明:在Ag(100)面上,Cl原子吸附在四重洞位;在Ag(111)面上,Cl... 应用原子和表面簇合物相互作用的5参数Morse势方法(简称5-MP)对Cl-Ag低指数表面体系进行了研究,并获得了全部的临界点特性,如吸附位、吸附几何、结合能、正则振动等.计算结果表明:在Ag(100)面上,Cl原子吸附在四重洞位;在Ag(111)面上,Cl吸附在三重洞位;尽管第一与第二周期原子在(110)面上的稳定吸附态大都为赝式三重位和长桥位,但在Ag(110)面上,四重洞位是氯原子的稳定吸附态.理论分析结果和实验推测结果符合得很好.理论结果给出Cl原子在Ag表面的吸附结合能和表面簇合物的粗糙度有关,结合能从小到大的顺序为(111)<(100)<(110). 展开更多
关键词 吸附态 吸附位 原子 指数 AG MORSE势 吸附结合能 表面体系 相互作用 计算结果 分析结果 簇合物 临界点 粗糙度 正则 周期
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氯原子引发的甲基过氧化氢大气光化学反应 被引量:2
20
作者 史飞 陈忠明 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期65-67,共3页
有机过氧化物在大气化学过程中起着重要作用 ,并对城市大气质量有着重要影响 ,然而 ,目前对它们大气化学行为的了解还非常不够 ,尤其缺少定量的研究。文章利用长光路傅里叶变换红外光谱 (长光路FTIR)仪原位跟踪反应进程 ,进行实验室模... 有机过氧化物在大气化学过程中起着重要作用 ,并对城市大气质量有着重要影响 ,然而 ,目前对它们大气化学行为的了解还非常不够 ,尤其缺少定量的研究。文章利用长光路傅里叶变换红外光谱 (长光路FTIR)仪原位跟踪反应进程 ,进行实验室模拟研究大气中非常重要的一种有机过氧化物 ,即甲基过氧化氢(CH3OOH ,MHP)的大气光化学反应。反应在内配有红外光多次反射镜 (White镜 )的 2 8 5L静态石英反应池中进行 ,采用氯原子 (Cl)引发反应 ,温度为 (2 92± 2 )K ,压力为 9 3× 10 4 Pa(2 0 %O2 +80 %N2 )。FTIR光谱表明反应产物中主要包括甲醛 (HCHO)、甲酸 (HCOOH)、一氧化碳 (CO)和二氧化碳 (CO2 ) ,此外还有少量的甲醇 (CH3OH)生成。测定了前三种主要产物在反应 6 0min内的产率 :HCOOH和CO产率分别为 2 4 %和 6 % ;而HCHO浓度先增后减 ,浓度达到峰值时产率为 5 0 %。根据实验结果探讨了可能的反应机理 ,指出MHP是大气中HOx 自由基的储库分子 。 展开更多
关键词 甲基过氧化氢 大气化学 光化学氧化剂 原子 反应机理 自由基 光化学反应
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