激光质谱法对氯代乙烯的痕量快速检测研究 被引量：7

1

作者 马靖 丁蕾 +3 位作者 顾学军 郑海洋 方黎 张为俊 《中国激光》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1202-1206,共5页

获得了在超声分子束条件下,305.0～325.0 nm波长范围内三氯乙烯及四氯乙烯的(2+1)共振增强多光子电离/飞行时间质谱(REMPI-TOFMS).在此波段,三氯乙烯分子通过双光子跃迁至3d里德堡态再吸收一个光子电离而后解离成CCl+等碎片离子,四氯乙... 获得了在超声分子束条件下,305.0～325.0 nm波长范围内三氯乙烯及四氯乙烯的(2+1)共振增强多光子电离/飞行时间质谱(REMPI-TOFMS).在此波段,三氯乙烯分子通过双光子跃迁至3d里德堡态再吸收一个光子电离而后解离成CCl+等碎片离子,四氯乙烯分子则经历了π到3p德堡态的(2+1)多光子过程.实验分别获得两种氯代乙烯分子电离解离后产生的碎片离子CCl+的分质量光谱及光强指数.研究表明,该波长范围内三氯乙烯的最佳检测波长为310.8 nm,四氯乙烯的最佳检测波长为322.5 nm.根据CCl+信号强度与样品浓度的线性关系,实现了这两种环境污染物的低浓度探测,探测限可达到μg/L量级. 展开更多

关键词 测量 激光质谱法 共振增强多光子电离 飞行时间质谱 氯代乙烯

原文传递

零价铁/生物强化技术原位修复受氯代烯烃污染的地下水 被引量：1

2

作者 邹莎莎 《净水技术》 CAS 2023年第S01期227-233,269,共8页

随着我国工业化进程的加快,许多城市出现了大量的工业遗留污染场地,导致地下水受到污染,其中氯代烯烃是普遍存在的污染物之一。针对受氯代乙烯污染的地下水,采用零价铁和微生物强化技术进行原位修复。在受污染场地地下16.5m处注入零价... 随着我国工业化进程的加快,许多城市出现了大量的工业遗留污染场地,导致地下水受到污染,其中氯代烯烃是普遍存在的污染物之一。针对受氯代乙烯污染的地下水,采用零价铁和微生物强化技术进行原位修复。在受污染场地地下16.5m处注入零价铁生物强化药剂后,考察地下水中三氯乙烯(TCE)、二氯乙烯(DCE)和氯乙烯(VC)浓度的变化情况,并对地下水中的微生物群落进行高通量测序分析。注入药剂之后,TCE在7d时完全降解。60d时DCE和VC的浓度均已降至风险控制值以下,达到修复标准。微生物群落分析表明,经过修复后的地下水中,微生物群落的丰富度和多样性明显升高。在修复之前,假单胞菌属(Pseudomonas)等丰度占比高达91.6%,药剂注入后,Pseudomonas的丰度急剧下降,相应地,主要的TCE降解菌梭菌属(Clostridium)和厌氧发酵菌毛球菌属(Trichococcus)的丰度明显升高,注药后期修复系统以厌氧发酵过程为主,克里斯滕森菌属(Christensenellaceae R-7group)、互营单胞菌属(Syntrophomonas)逐渐成为优势菌。利用零价铁/生物强化技术可以高效去除地下水中的氯代烯烃类污染物,达到修复目标。通过修复后的微生物群落分析,可以间接地反映出地下水的修复程度。 展开更多

关键词 氯代乙烯 地下水修复 零价铁 生物强化 微生物群落结构

下载PDF 职称材料

电动-微生物协同修复技术在某氯代乙烯污染地下水场地的应用 被引量：4

3

作者 余湛 王湘徽 +1 位作者 王欢 胡佳晨 《工业安全与环保》 2020年第7期102-106,共5页

以某在产企业厂区内受氯代乙烯污染的地下水为研究对象,选取300 m^2污染区域作为电动-微生物协同修复技术应用场地,安装20根电极,配置1个控制单元,评估电动-微生物协同修复技术的修复效果。通过定期采样分析场地内监测井中地下水理化性... 以某在产企业厂区内受氯代乙烯污染的地下水为研究对象,选取300 m^2污染区域作为电动-微生物协同修复技术应用场地,安装20根电极,配置1个控制单元,评估电动-微生物协同修复技术的修复效果。通过定期采样分析场地内监测井中地下水理化性质和污染物质量浓度发现:研究场地中不同监测井中地下水的理化性质和污染物质量浓度变化趋势大不相同。通过4个月运行,除MW-D-1,其他4口监测井中顺-1,2-二氯乙烯、氯乙烯质量浓度较初始质量浓度已大幅下降,大部分区域已修复达标或接近达标,说明电动-微生物协同修复系统正在发生作用,加速了场地中氯代乙烯的自然降解速率。 展开更多

关键词 氯代乙烯 电动-微生物协同修复 地下水

下载PDF 职称材料

C_2H_3Cl的真空紫外阈值光电子谱 被引量：1

4

作者 盛六四 齐飞 +2 位作者 高辉 俞书勤 张允武 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第21期2278-2282,共5页

同步辐射光源是优良的真空紫外光源,以其波段广、方向性好、强度高、偏振等优点而被广泛应用。由于分子体系的电离阈值大部分为6～12 eV,位于真空紫外波段,所以真空紫外光电离是研究分子电子态、超激发态、离解过程等的有力手段。光电... 同步辐射光源是优良的真空紫外光源,以其波段广、方向性好、强度高、偏振等优点而被广泛应用。由于分子体系的电离阈值大部分为6～12 eV,位于真空紫外波段,所以真空紫外光电离是研究分子电子态、超激发态、离解过程等的有力手段。光电子谱是基于光电效应原理,对一定能量的光子与原子、分子或固体作用后产生的电子能量进行分析。原则上光电子谱可以直接提供物质的所有电子无论是最强键合的还是最弱键合的结合能,各种电离势,原子之间的结合能,可以给出分子的结构。随着同步辐射的应用,Schlag等人发展了阈值光电子谱(TPES)技术,它以其简单方便、得到的谱图分辨比常用的PES高一到两个数量级而倍受欢迎;与其他技术相结合,得到了越来越广泛的应用。阈值光电子谱也叫共振光电离谱或近零动能电子谱。它和普通的光电子谱(PES)不同之处是光子能量是变化的,单色化的真空紫外光作用于分子,直接测定形成母体离子和碎片离子或发射的电子所必需的最小的能量,接收到的电子能量仅仅局限于接近零的电子。 展开更多

关键词 阈值光电子能谱 同步辐射 氯代乙烯 光电子谱

全文增补中

β-氯代乙烯基酮与肼类缩合合成3-取代和1,3-二取代吡唑的研究

5

作者 黄载福 魏大睦 +2 位作者 彭文利 王国亮 何海泉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1982年第3期367-373,共7页

本文采用β-氯代乙烯基酮与肼类的缩合反应,合成了四种不同类型取代基的吡唑化合物共十七个。实验结果表明:此种合成方法具有原料易得、操作简便和产率较高等优点。

关键词 缩合反应 吡唑 肼类 合成 取代基 氯代乙烯 化合物

下载PDF 职称材料

6种氯代乙烯阳离子的密度泛函理论研究 被引量：1

6

作者 张晓琳 焉炳飞 +1 位作者 刘绍丽 李文佐 《烟台大学学报（自然科学与工程版）》 CAS 2021年第2期145-149,共5页

应用B3LYP方法和6-311G(d,p)、6-311++G (d,p)、cc-pVTZ基组对全部(共6种)氯代乙烯阳离子进行了理论研究,优化了它们的电子基态的结构,计算了各自对应分子的垂直电离势(VIP)和绝热电离势(AIP)。结果表明,与具有非平面结构的乙烯阳离子不... 应用B3LYP方法和6-311G(d,p)、6-311++G (d,p)、cc-pVTZ基组对全部(共6种)氯代乙烯阳离子进行了理论研究,优化了它们的电子基态的结构,计算了各自对应分子的垂直电离势(VIP)和绝热电离势(AIP)。结果表明,与具有非平面结构的乙烯阳离子不同,六种氯代乙烯阳离子均为平面构型。与分子结构相比,离子的C—Cl键缩短,C=C键增长。计算的各个分子的VIP和AIP与实验值符合的很好。 展开更多

关键词 氯代乙烯阳离子 电子态 电离势 B3LYP

下载PDF 职称材料

淤浆稳定剂在IIR合成中的应用

7

作者 蓝林立 宋改云 +1 位作者 李树新 郭文莉 《橡胶工业》 CAS 北大核心 2004年第12期724-727,共4页

采用自由基聚合技术合成了含端基氯的氯代聚苯乙烯 (Cl PS) ,研究Cl PS在采用阳离子聚合技术合成IIR的过程中的稳定作用及其稳定机理。结果表明 ,Cl PS在IIR合成时能够起到稳定淤浆的作用 ,随着Cl PS用量的增大 ,稳定效果越来越好 。

关键词 IIR 淤浆稳定剂 氯代聚苯乙烯

下载PDF 职称材料

造纸用荧光增白剂的研究进展 被引量：16

8

作者 刘卉 沈一丁 《精细与专用化学品》 CAS 2002年第7期3-5,共3页

文章介绍了双(三嗪氨基)二苯乙烯类、4,4’-二(2-磺酸苯乙烯基)联苯类、吡唑啉类、唑系及香豆素型衍生物等几类主要的荧光增白剂品种。其中双(三嗪氨基)二苯乙烯类是占主导地位的产品,在国内市场该类增白剂中的VBL产品占荧光增白剂总量... 文章介绍了双(三嗪氨基)二苯乙烯类、4,4’-二(2-磺酸苯乙烯基)联苯类、吡唑啉类、唑系及香豆素型衍生物等几类主要的荧光增白剂品种。其中双(三嗪氨基)二苯乙烯类是占主导地位的产品,在国内市场该类增白剂中的VBL产品占荧光增白剂总量的60％以上。前处理、荧光增白剂的用量、介质pH值等是影响增白效果的主要因素。文章还针对目前国内市场上荧光增白剂产品存在的众多问题提出了相关建议。 展开更多

关键词 造纸 荧光增白剂 研究进展 双(三嗪氨基)二苯乙烯类 4 4'-二(2-磺酸苯乙烯基)联苯类 氯代二苯乙烯磺酸法

原文传递

氟代碳酸乙烯酯的合成工艺研究 被引量：10

9

作者 朱玉岚 黄险峰 宋国强 《广州化工》 CAS 2012年第6期97-98,共2页

以碳酸乙烯酯(EC)为原料,经氯代反应得到一氯代碳酸乙烯酯(CIEC)。然后以氟化钾为试剂,丙酮为溶剂,18-冠醚-6为相转移催化剂进行氟取代反应,合成了一氟代碳酸乙烯酯(FEC)。分别考察了不同条件对产品收率的影响,总产率为63.81%。利用质... 以碳酸乙烯酯(EC)为原料,经氯代反应得到一氯代碳酸乙烯酯(CIEC)。然后以氟化钾为试剂,丙酮为溶剂,18-冠醚-6为相转移催化剂进行氟取代反应,合成了一氟代碳酸乙烯酯(FEC)。分别考察了不同条件对产品收率的影响,总产率为63.81%。利用质谱、氢核磁共振谱等对产物进行了结构表征。 展开更多

关键词 氯代碳酸乙烯酯 氟代碳酸乙烯酯 合成

下载PDF 职称材料

氟代碳酸乙烯酯的合成 被引量：9

10

作者 姚桂 段正康 +1 位作者 贺玉平 李立南 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期394-397,共4页

以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,硫酰氯(SO2Cl2)为氯化剂,对碳酸乙烯酯(EC)进行氯化,合成了氯代碳酸乙烯酯(CEC);在反应温度65℃,硫酰氯滴加时间72 min,反应时间90 min,n(EC)∶n(SO2Cl2)=1∶1.3,n(AIBN)∶n(EC)=1∶200的条件下,CEC的收率... 以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,硫酰氯(SO2Cl2)为氯化剂,对碳酸乙烯酯(EC)进行氯化,合成了氯代碳酸乙烯酯(CEC);在反应温度65℃,硫酰氯滴加时间72 min,反应时间90 min,n(EC)∶n(SO2Cl2)=1∶1.3,n(AIBN)∶n(EC)=1∶200的条件下,CEC的收率达85.81%。以氟化钾(KF)为氟化剂在溶剂中对CEC进行氟化,得到锂离子电池电解液添加剂氟代碳酸乙烯酯(FEC);在反应温度75℃,反应时间1.5～2 h,n(CEC)∶n(KF)=1∶1.3,V(CEC)∶V(乙腈)=1∶1的条件下,FEC的收率达71.86%。采用红外光谱及气质联用分析对产物进行了结构表征。 展开更多

关键词 碳酸乙烯酯 氯化 氯代碳酸乙烯酯 氟代碳酸乙烯酯 精细化工中间体

下载PDF 职称材料

对如何提高氯代碳酸乙烯酯收率的研究 被引量：5

11

作者 赵之朋 王德楼 +1 位作者 冉升亮 刘宇宁 《山东化工》 CAS 2023年第4期20-22,共3页

主要介绍在紫外光引发和引发剂的作用下碳酸乙烯酯与氯气反应合成氯代碳酸乙烯酯的合成方法,并通过改变反应温度、引发剂的种类及用量等反应条件来验证影响氯代碳酸乙烯酯收率的因素,并对实验数据进行分析,得出有效的办法来提高氯代碳... 主要介绍在紫外光引发和引发剂的作用下碳酸乙烯酯与氯气反应合成氯代碳酸乙烯酯的合成方法,并通过改变反应温度、引发剂的种类及用量等反应条件来验证影响氯代碳酸乙烯酯收率的因素,并对实验数据进行分析,得出有效的办法来提高氯代碳酸乙烯酯收率的合成方法。 展开更多

关键词 锂电池 碳酸乙烯酯(EC) 氯代碳酸乙烯酯(CEC) 引发剂 收率

下载PDF 职称材料

碳酸亚乙烯酯的合成 被引量：8

12

作者 孙浩 蔡春 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期977-979,共3页

以碳酸乙烯酯(EC)为原料,用磺酰氯(SO2Cl2)作为氯化剂生成一氯代碳酸乙烯酯(ClEC),再以三乙胺为脱卤化剂在EC溶剂中合成了碳酸亚乙烯酯(VC),优化了制备ClEC和VC的工艺参数.制备ClEC的最优工艺条件:反应温度90℃、反应时间1.0～1.5 h、n(... 以碳酸乙烯酯(EC)为原料,用磺酰氯(SO2Cl2)作为氯化剂生成一氯代碳酸乙烯酯(ClEC),再以三乙胺为脱卤化剂在EC溶剂中合成了碳酸亚乙烯酯(VC),优化了制备ClEC和VC的工艺参数.制备ClEC的最优工艺条件:反应温度90℃、反应时间1.0～1.5 h、n(EC):n(偶氮二异丁腈)=600:1、n(EC):n(SO2Ci2)=1.00:1.25;在此条件下,ClEC的收率为65.3%.制备VC的最优工艺条件:反应温度60℃、反应时间1.5 h、n(ClEC):n(三乙胺)=1.00:1.50、m(ClEC):m(EC)=1:2;在此条件下,VC的收率为71.8%.该方法简化了工艺,缩短了反应时间,易于工业化生产. 展开更多

关键词 碳酸乙烯酯 一氯代碳酸乙烯酯 碳酸亚乙烯酯 氯化 脱卤化

下载PDF 职称材料

氟代碳酸乙烯酯的制备和精制工艺最新进展 被引量：3

13

作者 吕俊奇 阎子祯 +1 位作者 周羿凝 侯家祥 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2023年第2期30-44,共15页

总结了氟代碳酸乙烯酯(FEC)的制备方法,主要包括电化学氟化法、直接氟化法和氟–卤交换法等,比较了不同方法的优缺点。同时介绍了FEC的精制工艺,详细介绍了几种高纯FEC的制备工艺,并对FEC的研究前景进行了展望。

关键词 氟代碳酸乙烯酯 碳酸乙烯酯 氯代碳酸乙烯酯 氟化 氟卤交换 制备 精制

原文传递

氯代碳酸乙烯酯的合成工艺研究 被引量：4

14

作者 黄存影 张文敏 +2 位作者 马德龙 王德楼 冉升亮 《山东化工》 CAS 2023年第7期32-35,共4页

利用气相色谱法研究氯代碳酸乙烯酯(CEC)的合成工艺的改进过程。通过改变引发条件、引发剂种类和用量、反应时间、氯气流量、反应温度等,实时监测反应进行的过程和产品收率。通过对色谱测试结果分析,得到最佳合成工艺条件:蓝光灯照射,... 利用气相色谱法研究氯代碳酸乙烯酯(CEC)的合成工艺的改进过程。通过改变引发条件、引发剂种类和用量、反应时间、氯气流量、反应温度等,实时监测反应进行的过程和产品收率。通过对色谱测试结果分析,得到最佳合成工艺条件:蓝光灯照射,采用分批次加入引发剂B,先以60 g/h的恒定流速向原料EC中通氯气380 g为基础,再以40 g/h的流速通继续氯气,最优通气量为460 g,反应温度70℃。 展开更多

关键词 气相色谱法 氯代碳酸乙烯酯(CEC) 合成工艺

下载PDF 职称材料

EC基电解液添加剂对锂离子电池性能的影响 被引量：5

15

作者 姜文博 王宥宏 +1 位作者 张俊婷 王倩倩 《电池》 CAS 北大核心 2022年第2期144-147,共4页

以碳包覆Si合金粉末与人造石墨混合作为负极材料,制备CR2032型扣式电池,探讨氟代碳酸乙烯酯(FEC)、碳酸亚乙烯酯(VC)和氯代碳酸乙烯酯(CEC)等3种电解液添加剂对Si-C负极材料半电池性能的影响。适当的添加剂会先于碳酸酯类溶剂在负极材... 以碳包覆Si合金粉末与人造石墨混合作为负极材料,制备CR2032型扣式电池,探讨氟代碳酸乙烯酯(FEC)、碳酸亚乙烯酯(VC)和氯代碳酸乙烯酯(CEC)等3种电解液添加剂对Si-C负极材料半电池性能的影响。适当的添加剂会先于碳酸酯类溶剂在负极材料表面形成薄而稳定的固体电解质相界面(SEI)膜,抑制碳酸酯类溶剂在充放电过程中的分解,使Si合金粉末的碳包覆壳保持稳定,同时解决Si-C负极材料的体积膨胀问题。当FEC、VC和CEC的添加量(体积分数)分别为3%、1%和3%时,电池的放电比容量、首次库仑效率和循环稳定性均得到改善。以100 mA/g电流在0.01~3.00 V充放电,Si-C负极材料的首次放电比容量达452.60 mAh/g,首次库仑效率达91.90%;第循环150次的容量保持率为86.50%。 展开更多

关键词 锂离子电池 电解液 添加剂 电化学性能 碳酸乙烯酯(FEC) 碳酸亚乙烯酯(VC) 氯代碳酸乙烯酯(CEC)

下载PDF 职称材料

碳酸亚乙烯酯的合成工艺

16

作者 魏玉玉 刘辉 +4 位作者 冯齐云 张传伟 张琦 凌奇 刘建路 《合成化学》 CAS 2024年第8期749-755,共7页

碳酸亚乙烯酯(VC)作为一种锂离子电池添加剂,可以显著提高锂离子电池的循环性能。因此高纯度VC的工业化生产具有十分重要的意义和价值。以氯代碳酸乙烯酯(CEC)为反应原料、三乙胺(TEA)为缚酸剂、碳酸二甲酯(DMC)为反应溶剂、2,6-二叔丁... 碳酸亚乙烯酯(VC)作为一种锂离子电池添加剂,可以显著提高锂离子电池的循环性能。因此高纯度VC的工业化生产具有十分重要的意义和价值。以氯代碳酸乙烯酯(CEC)为反应原料、三乙胺(TEA)为缚酸剂、碳酸二甲酯(DMC)为反应溶剂、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)和四丁基溴化铵(TBAB)以及吩噻嗪(PTZ)为辅料,合成了纯度较高的VC,并通过红外和核磁对其结构进行了表征。研究了反应温度、反应时间、溶剂和三乙胺用量以及三乙胺滴加速率对β-消除反应的影响,并对其反应动力学进行了验证。研究结果表明:当CEC用量为62.50 g、DMC用量为89.09 g、TBAB用量为1.00 g、BHT用量为0.50 g、PTZ用量为0.50 g、TEA用量为68.24 mL时,为合成VC的最佳工艺条件。在此最优条件下,CEC转化率为68.10%,VC的纯度为98.27%,VC收率为66.92%。经验证,该反应为吸热反应,反应动力学级数为一级。 展开更多

关键词 氯代碳酸乙烯酯 碳酸亚乙烯酯 β-消除反应 合成 热力学分析 动力学分析

下载PDF 职称材料

氯代碳酸乙烯酯降膜纯化方法研究

17

作者 张立鹏 高维丹 +3 位作者 林海飞 王达彤 杨旭 岳涛 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期213-215,共3页

以工业级氯代碳酸乙烯酯(CEC)为原料,利用Aspen Plus软件模拟计算CEC、HCl在不同压力、不同温度下的饱和分压,根据模拟计算结果以降膜刮板蒸发器为主要设备闪蒸纯化CEC,去除CEC中HCl、活性氯及其他活性杂质。根据实验结果调整纯化参数,... 以工业级氯代碳酸乙烯酯(CEC)为原料,利用Aspen Plus软件模拟计算CEC、HCl在不同压力、不同温度下的饱和分压,根据模拟计算结果以降膜刮板蒸发器为主要设备闪蒸纯化CEC,去除CEC中HCl、活性氯及其他活性杂质。根据实验结果调整纯化参数,并以碳酸亚乙烯酯(VC)合成收率作为纯化效果评价标准,确定降膜刮板蒸发器纯化CEC最佳工艺条件为闪蒸温度70℃、5 kPa,CEC气相纯度由82%提高至85.3%,VC合成收率由65.2%提高至75.5%。 展开更多

关键词 氯代碳酸乙烯酯 Aspen Plus 降膜刮板蒸发器 纯化 碳酸亚乙烯酯

下载PDF 职称材料

光氯化合成氯代碳酸乙烯酯反应工艺与动力学研究

18

作者 严楚楚 程双 +2 位作者 袁茂全 田翔 隋志军 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1027-1030,1035,共5页

以碳酸乙烯酯和氯气为原料,在紫外灯引发条件下,合成氯代碳酸乙烯酯。考察光源功率、氯气流量和温度对光氯化反应的影响,并探究光氯化串联反应动力学。结果表明,实验最佳工艺条件为:单位体积输入功率为13.6 W/L的紫外灯,反应温度优选60... 以碳酸乙烯酯和氯气为原料,在紫外灯引发条件下,合成氯代碳酸乙烯酯。考察光源功率、氯气流量和温度对光氯化反应的影响,并探究光氯化串联反应动力学。结果表明,实验最佳工艺条件为:单位体积输入功率为13.6 W/L的紫外灯,反应温度优选60℃,氯气流量范围500~750 mL/min。光氯化主副反应的表观活化能分别为7.98 kJ/mol和11.37 kJ/mol。该动力学模型为后续多级串联反应器工业化设计提供了重要支撑。 展开更多

关键词 碳酸乙烯酯 氯代碳酸乙烯酯 光氯化反应 合成工艺 动力学

下载PDF 职称材料

碳酸乙烯酯与氯气合成氯代碳酸乙烯酯的反应过程分析

19

作者 朱荣振 魏玉玉 +3 位作者 刘辉 耿德敏 凌奇 刘建路 《盐科学与化工》 CAS 2024年第7期27-31,共5页

采用基团贡献法对碳酸乙烯酯和氯气的反应进行热力学分析,计算了反应体系中各物质的熵变、焓变、吉普斯自由能、反应平衡常数,与文献中热力学数据的误差进行对比,并探讨了反应温度对氯化自由基反应的影响。热力学数据分析表明,在50~100... 采用基团贡献法对碳酸乙烯酯和氯气的反应进行热力学分析,计算了反应体系中各物质的熵变、焓变、吉普斯自由能、反应平衡常数,与文献中热力学数据的误差进行对比,并探讨了反应温度对氯化自由基反应的影响。热力学数据分析表明,在50~100℃之间,氯化自由基反应的主副反应均为放热反应、自发反应;两者的反应平衡常数随温度升高而升高,且反应的平衡常数很大,主反应的平衡常数低于副反应,升温不利于产物的选择性,需要适宜控制反应温度。该理论研究对碳酸乙烯酯氯化反应条件的优化及应用具有指导意义。 展开更多

关键词 碳酸乙烯酯 氯气 氯代碳酸乙烯酯 热力学 基团贡献法 自由基反应

下载PDF 职称材料

碳酸亚乙烯酯合成方法研究进展 被引量：4

20

作者 胡圣英 韩涛 +2 位作者 马德龙 张广振 李道彬 《山东化工》 CAS 2022年第23期118-120,124,共4页

综述了碳酸亚乙烯酯(VC)合成方法的研究进展,其制备过程主要有两步:(1)氯化反应:以碳酸乙烯酯作为原料进行氯代反应获得一氯代碳酸乙烯酯;(2)氯代碳酸乙烯酯进行脱氯反应得到VC粗品,经精馏、结晶纯化得到符合生产要求的VC成品。介绍了... 综述了碳酸亚乙烯酯(VC)合成方法的研究进展,其制备过程主要有两步:(1)氯化反应:以碳酸乙烯酯作为原料进行氯代反应获得一氯代碳酸乙烯酯;(2)氯代碳酸乙烯酯进行脱氯反应得到VC粗品,经精馏、结晶纯化得到符合生产要求的VC成品。介绍了几种不同氯化剂、溶剂、脱卤化剂参与的合成工艺,为今后研究碳酸亚乙烯酯绿色合成方法提供理论依据。 展开更多

关键词 碳酸亚乙烯酯 合成工艺 氯代反应 氯代碳酸乙烯酯

下载PDF 职称材料