氮杂环卡宾-钯配合物催化Buchwald-Hartwig偶联反应最新研究进展 被引量：1

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作者 邵黎雄 余小春 +1 位作者 陆建梅 姜雪峰 《化学教育（中英文）》 CAS 北大核心 2020年第10期1-11,共11页

钯催化的Buchwald-Hartwig偶联反应是用于构建C-N键非常直接有效的方法。氮杂环卡宾-钯配合物具有性能稳定、催化活性高等优点,是Buchwald-Hartwig偶联反应的高效催化剂。对这一领域近3年的研究进展作简要介绍。

关键词 氮杂环卡宾-钯配合物 Buchwald-Hartwig偶联反应 催化剂

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氮杂环卡宾-铜配合物在有机催化反应中的应用研究进展

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作者 杨秀芳 张晨阳 +4 位作者 张金 王沁欢 王一涵 李泽剑 马思悦 《陕西科技大学学报》 北大核心 2023年第2期103-114,共12页

有机金属催化剂能让化学反应实现高选择性、高产率,并且反应条件温和、操作简单方便.其中,氮杂环卡宾(N-heterocyclic carbenes, NHCs)是一类稳定性强、价格低廉、毒性较低、易制备的配体.因为氮杂环卡宾与过渡金属具有强配位能力,使得... 有机金属催化剂能让化学反应实现高选择性、高产率,并且反应条件温和、操作简单方便.其中,氮杂环卡宾(N-heterocyclic carbenes, NHCs)是一类稳定性强、价格低廉、毒性较低、易制备的配体.因为氮杂环卡宾与过渡金属具有强配位能力,使得其作为过渡金属配合物的新型配体而得到了迅速发展.相比其他金属来说,金属Cu以其价廉和储量丰富等优势而在众多金属中脱颖而出.基于此,本文以氮杂环卡宾-铜配合物(NHC-Cu)为例,总结和归纳了近十年来NHC-Cu作为催化剂在有机反应中的研究进展,主要包含Click反应(叠氮与炔环加成反应)、末端炔烃与三氟甲基酮的加成反应、共轭加成反应、羰基化反应、不对称烯丙基取代反应、A^(3)偶联反应、硼化反应和氧化反应等. 展开更多

关键词 氮杂环卡宾 氮杂环卡宾-铜配合物 有机催化

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氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)-1-甲基咪唑配合物催化苯并■唑与对甲苯磺酸芳酯的C—H键直接芳基化反应 被引量：1

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作者 郑宛莹 刘青鲜 邵黎雄 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第6期559-565,共7页

2-芳基苯并唑是一类非常重要的有机化合物。以氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)-1-甲基咪唑[NHC-Pd(Ⅱ)-Im]配合物为催化剂,通过催化苯并唑与对甲苯磺酸芳酯的C—H键直接芳基化,高效合成了2-芳基苯并唑类化合物。使用0.05倍物质的量的NHC-Pd(Ⅱ)... 2-芳基苯并唑是一类非常重要的有机化合物。以氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)-1-甲基咪唑[NHC-Pd(Ⅱ)-Im]配合物为催化剂,通过催化苯并唑与对甲苯磺酸芳酯的C—H键直接芳基化,高效合成了2-芳基苯并唑类化合物。使用0.05倍物质的量的NHC-Pd(Ⅱ)-Im配合物为催化剂,3.5倍物质的量的LiOtBu为碱,以甲苯为溶剂,不同取代基的苯并唑和对甲苯磺酸芳酯在130℃下反应12h,以71%~92%的收率得到相应的C—H键直接芳基化产物。 展开更多

关键词 氮杂环卡宾钯配合物 苯并唑 对甲苯磺酸芳酯 C-H芳基化

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N-杂环卡宾钯配合物高效催化杂环类铃木偶联反应的研究

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作者 陆冬冬 胡立群 +3 位作者 刘丰收 蒋艳云 张飞意 申东升 《广东药科大学学报》 CAS 2018年第1期39-44,共6页

目的通过N-杂环卡宾钯配合物催化铃木宫浦交叉偶联反应,合成一系列杂环类产物。方法将合成的N-杂环卡宾钯配合物作为催化剂,以芳基硼酸和氯代芳烃为底物催化合成目标产物,且分别考察不同极性溶剂和不同强度碱的影响以优化反应条件。结... 目的通过N-杂环卡宾钯配合物催化铃木宫浦交叉偶联反应,合成一系列杂环类产物。方法将合成的N-杂环卡宾钯配合物作为催化剂,以芳基硼酸和氯代芳烃为底物催化合成目标产物,且分别考察不同极性溶剂和不同强度碱的影响以优化反应条件。结果合成了N-杂环卡宾钯配合物,筛选出最佳偶联反应条件:无水乙醇为溶剂,K_2CO_3为碱,反应温度为80℃,反应时间4 h,直接在空气中反应。合成了18个杂环类偶联结构,产率均在90%以上,结构均通过~1H NMR和^(13)C NMR进行了表征。结论本文合成的N-杂环卡宾钯配合物催化活性高,催化偶联反应条件温和,适用氯代杂环底物,可用于催化多种杂环类铃木偶联反应。 展开更多

关键词 N-杂环卡宾钯配合物 铃木偶联反应 杂环化合物 氯代杂环底物

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金属氮杂环卡宾配合物的抗肿瘤活性研究进展 被引量：1

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作者 樊荣 杨志斌 +1 位作者 卞勉励 刘武昆 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期308-317,共10页

自1978年顺铂成功地被开发成癌症临床治疗药物以来,金属配合物作为小分子抗癌药物的开发成为人们的研究热点。其中,氮杂环卡宾能与多种过渡金属中心形成稳定的共价键,这种特殊的稳定性使得金属氮杂环卡宾配合物具有被开发成药物的潜能... 自1978年顺铂成功地被开发成癌症临床治疗药物以来,金属配合物作为小分子抗癌药物的开发成为人们的研究热点。其中,氮杂环卡宾能与多种过渡金属中心形成稳定的共价键,这种特殊的稳定性使得金属氮杂环卡宾配合物具有被开发成药物的潜能。近年来,金属氮杂环卡宾配合物被发现具有良好的抗癌活性,激发了广大无机药物化学研究者的研究热情。综合笔者课题组在金属氮杂环卡宾抗肿瘤配合物方面的前期研究,本文将对银、金、铑和铂氮杂环卡宾配合物的抗肿瘤活性及作用机制进行综述,以期为新型金属氮杂环卡宾抗肿瘤化合物的设计合成提供参考。 展开更多

关键词 顺铂 金属氮杂环卡宾配合物 作用机制 抗肿瘤

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双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽-汞(Ⅱ)配合物的合成和结构

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作者 迟兴宝 《皖西学院学报》 2017年第2期67-70,共4页

N-丁基苯并咪唑与9,10-二(氯甲基)蒽在加热条件下反应生成氮杂环卡宾盐,接着与六氟磷酸钾进行阴离子交换,形成双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽六氟磷酸盐配体1,再将配体1和氧化汞反应生成双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽-汞(Ⅱ)配合物2。通过1 H NMR、... N-丁基苯并咪唑与9,10-二(氯甲基)蒽在加热条件下反应生成氮杂环卡宾盐,接着与六氟磷酸钾进行阴离子交换,形成双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽六氟磷酸盐配体1,再将配体1和氧化汞反应生成双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽-汞(Ⅱ)配合物2。通过1 H NMR、13 C NMR和单晶衍射确定其分子结构,对配体1和配合物2的紫外和荧光性质进行了研究。 展开更多

关键词 苯并咪唑-2-叶立德盐 氮杂环卡宾汞(Ⅱ)配合物 荧光 单晶

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铜催化不对称硅氢化反应的发展进程及机理研究

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作者 张莹 仲崇民 《黑龙江科技信息》 2010年第6期32-33,共2页

在有机合成领域酮的加成反应十分普遍,特别是硅氢化反应更是应用广泛。因此,我们研究了近些年来铜的氮杂环卡宾配合物催化不对称硅氢化反应的研究近展,并阐述了不对称硅氢化反应的机理。

关键词 硅氢化反应 铜的氮杂环卡宾配合物 机理

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N-杂环卡宾金属配合物的制备及其在碳-碳多重键硅氢加成反应中的新进展 被引量：6

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作者 厉嘉云 彭家建 +4 位作者 李小年 马磊 白赢 张国栋 来国桥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1468-1481,共14页

综述了N-杂环卡宾金属配合物的制备方法,并总结了N-杂环卡宾金属配合物在碳-碳硅氢加成反应中的新进展.

关键词 N-杂环卡宾金属配合物 碳-碳多重键硅氢加成 催化剂

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纯水介质中银催化α,β-不饱和酮碳碳双键的选择性还原

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作者 焦红梅 周慧 +4 位作者 鲁星 高媛媛 侯雪艳 张玉琦 韩波 《中国科学：化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1099-1106,共8页

选择性还原α,β-不饱和酮中C=C键是有机化学中极具潜力且最有挑战性的官能团转化之一.本文以空气中稳定且极少量的N-杂环卡宾银配合物为催化剂、苯硅烷为还原剂,在水相且温和条件下,以较高的收率实现了α,β-不饱和酮化合物中双键的选... 选择性还原α,β-不饱和酮中C=C键是有机化学中极具潜力且最有挑战性的官能团转化之一.本文以空气中稳定且极少量的N-杂环卡宾银配合物为催化剂、苯硅烷为还原剂,在水相且温和条件下,以较高的收率实现了α,β-不饱和酮化合物中双键的选择性还原,该体系可以兼容氟、氯、溴、三氟甲基、氨甲基、氰基及酯基等官能团,具有工业应用的潜质, TON值高达11250.该方法可用于药物分子的合成,后处理操作简单,避免了氢气及高压釜设备,为酮类的制备提供了新的思路和方法.初步机理研究表明,原位生成的银氢中间体为活性物种,随后对双键的加成是实现转化的关键,后经水解得到双键还原产物. 展开更多

关键词 α β-不饱酮 选择性 还原 水 N-杂环卡宾银配合物

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N-杂环卡宾金属配合物在酮硅氢加成反应中的应用新进展 被引量：5

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作者 厉嘉云 彭家建 +3 位作者 白赢 胡应乾 张国栋 来国桥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1938-1950,共13页

N-杂环卡宾是一类新型催化剂和配体,在有机化学中得到了极大的重视.N-杂环卡宾金属配合物的研究在近几年来得到迅速的发展,总结了酮硅氢加成反应中N-杂环卡宾金属配合物催化剂的应用新进展.

关键词 N-杂环卡宾金属配合物 硅氢加成 催化剂

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N-杂环卡宾镍配合物的合成及其光谱性质初步研究

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作者 周蓉 梁辉 邹怀波 《广东化工》 CAS 2022年第8期10-12,共3页

N-杂环卡宾因其强给电子能力、结构易修饰及拓扑学性质,成为继有机膦配体之后另一类重要的配体。其所形成的N-杂环卡宾金属配合物在化学、药物化学、材料等领域具有十分重要的应用价值,它们可用作催化剂、制备分子开关的合成子、药物,... N-杂环卡宾因其强给电子能力、结构易修饰及拓扑学性质,成为继有机膦配体之后另一类重要的配体。其所形成的N-杂环卡宾金属配合物在化学、药物化学、材料等领域具有十分重要的应用价值,它们可用作催化剂、制备分子开关的合成子、药物,还可以作为发光材料使用。本文合成了一种N-杂环卡宾镍配合物[Ni(NHC)](PF6)2,以核磁共振谱进行了表征,并初步研究了它的紫外可见光谱与红外光谱性质。 展开更多

关键词 N-杂环卡宾 N-杂环卡宾镍配合物 紫外-可见光谱 红外光谱

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