电催化分解氨制氢研究进展 被引量：8

1

作者 王中华 郑淞生 +2 位作者 姚育栋 陈日懿 王兆林 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第3期1008-1021,共14页

氢能作为一种理想的能源载体之一,近些年来受制于储存和运输的难题并未大规模发展。但随着电催化技术的成熟,在温和条件下,通过电催化分解含氢介质的制氢路线或将具备规模化开发清洁能源的潜力。氨(NH_(3))具有高储氢密度(17.6%,质量分... 氢能作为一种理想的能源载体之一,近些年来受制于储存和运输的难题并未大规模发展。但随着电催化技术的成熟,在温和条件下,通过电催化分解含氢介质的制氢路线或将具备规模化开发清洁能源的潜力。氨(NH_(3))具有高储氢密度(17.6%,质量分数)、运输便利、无碳等优点,被认为是合适的储氢介质之一。电催化分解氨的过程主要包括析氢反应(hydrogen evolution reaction,HER)和氨氧化反应(ammoniaoxidation reaction,AOR)。重点综述了阳极电催化分解氨的反应机理及AOR催化剂的研究现状,对氨氧化技术的发展和应用进行了总结和展望,可为开发具有更高活性、稳定性的AOR催化剂和“以氨制储氢”的发展路线提供思路和指导。 展开更多

关键词 电催化 氨氧化反应 机理 催化剂 制氢

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芳烃氨氧化反应催化剂的研制进展 被引量：8

2

作者 王小永 杨兰英 刁锡华 《河北科技大学学报》 CAS 2000年第1期26-29,共4页

介绍了芳烃氨氧化反应催化剂的载体、活性组分和制备方法 ,以及国内芳烃氨氧化反应催化剂的研制情况。

关键词 氨氧化反应 催化剂 芳香烃

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无机钛硅原料体系合成钛硅分子筛及其修饰改性TS-1催化环己酮氨氧化反应性能 被引量：8

3

作者 周继承 黄先亮 赵虹 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期98-102,共5页

采用无机钛硅原料体系合成了钛硅分子筛TS-1.用XRD、FT-IR、SEM对所制备的TS-1样品进行了表征分析.结果表明:在2θ为24.5°和29.5°这两处的双衍射峰变为属于正交晶系的单衍射峰;在960 cm-1出现了一明显的特征吸收峰;晶体结构完... 采用无机钛硅原料体系合成了钛硅分子筛TS-1.用XRD、FT-IR、SEM对所制备的TS-1样品进行了表征分析.结果表明:在2θ为24.5°和29.5°这两处的双衍射峰变为属于正交晶系的单衍射峰;在960 cm-1出现了一明显的特征吸收峰;晶体结构完整,钛进入了分子筛的骨架中,构成了钛硅分子筛TS-1催化活性中心.用二次晶化方法对合成的无机钛硅分子筛TS-1进行了修饰改性,并考察了二次晶化后TS-1催化环己酮氨氧化反应性能及其稳定性.在n(氨)∶n(酮)∶n(过氧化氢)=2.0∶1∶1.5,m(催化剂)∶n(环己酮)=18 g/mol,反应温度75℃,反应时间4 h的条件下,过氧化氢的转化率、环己酮的转化率及环己酮肟的收率可分别达到98.87%、98.46%和97.29%.二次晶化法可显著提高分子筛TS-1催化活性和稳定性. 展开更多

关键词 无机钛硅原料体系 钛硅分子筛 环己酮 氨氧化反应 环己酮肟

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TS-1催化的环己酮氨氧化反应研究 被引量：5

4

作者 王亚权 潘明 +4 位作者 吴成田 米镇涛 吴巍 闵恩泽 傅送宝 《四川大学学报（工程科学版）》 EI CAS CSCD 2002年第5期20-23,共4页

环己酮氨氧化反应是己内酰胺生产的绿色化学过程。催化剂的稳定性是该过程工业化的关键之一。本文考察了温度、溶剂、催化剂的加入量以及过氧化氢的加入方式等对TS - 1催化环己酮氨氧化反应的影响 ,确定了反应的优化条件。为了研究反应... 环己酮氨氧化反应是己内酰胺生产的绿色化学过程。催化剂的稳定性是该过程工业化的关键之一。本文考察了温度、溶剂、催化剂的加入量以及过氧化氢的加入方式等对TS - 1催化环己酮氨氧化反应的影响 ,确定了反应的优化条件。为了研究反应介质对催化剂稳定性的影响 ,在比较苛刻的条件下、有无有机溶剂下对催化剂进行了氨处理。用扫描电镜、X -射线衍射、红外光谱和紫外 -可见光谱对催化剂进行了表征。研究结果表明 ,反应介质对催化剂的粒径、结晶度、活性中心结构等具有破坏作用 ,而有机溶剂有效地限制了这些破坏作用。 展开更多

关键词 环己酮 氨氧化反应 环己酮肟 有机溶剂 催化剂 己内酰胺生产

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4-氰基吡啶的合成 被引量：5

5

作者 徐洪顺 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第3期227-228,共2页

以 4 甲基吡啶为原料 ,在固定床反应器中通过含氧化钒的催化剂发生气固相接触氨氧化反应制备雷米封中间体 4 氰基吡啶 ,4 甲基吡啶的转化率为 99% ,4 氰基吡啶的选择性为 88% ,收率为 87.12 %。

关键词 4-甲基吡啶 4-氰基吡啶 氨氧化反应 雷米封 中间体 合成

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PtIr/CF双功能电极在氨水制氢中的电催化性能研究

6

作者 王中华 郑淞生 +4 位作者 周安游 崔伟 吴梦洁 姚育栋 王兆林 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期106-113,共8页

以碳纤维纸(Carbon Fiber,CF)为基底,通过可控电沉积制备了PtIr/CF双功能催化电极,并对其在氨水制氢中的电催化性能进行研究。结果表明,Pt､Ir均匀沉积在基底纤维骨架上,呈花簇状分布,表面形成的针形纳米枝晶为催化反应提供丰富的活性位... 以碳纤维纸(Carbon Fiber,CF)为基底,通过可控电沉积制备了PtIr/CF双功能催化电极,并对其在氨水制氢中的电催化性能进行研究。结果表明,Pt､Ir均匀沉积在基底纤维骨架上,呈花簇状分布,表面形成的针形纳米枝晶为催化反应提供丰富的活性位点。当其用作氨氧化反应(Ammonia Oxidation Reaction,AOR)的阳极时,在1.5 mol/L KOH+1.5 mol/L NH_(3)的混合电解液中,PtIr/CF催化电极显示出0.39 V(vs.RHE)的AOR起始电位和134.4 mA/cm^(2)的电流密度;而当其作为阴极用于析氢反应(Hydrogen Evolution Reaction,HER)时,PtIr/CF催化电极在0.121 V(vs.RHE)的电压下实现了100 mA/cm^(2)的析氢性能,并显示出优于Pt/CF电极的电催化性能和稳定性。 展开更多

关键词 氨氧化反应 析氢反应 电催化 双功能电极 氨制氢

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用于氨电氧化反应生成硝酸盐/亚硝酸盐的金属基电催化剂:过去、现在和未来

7

作者 田芸睿 谭皓天 +4 位作者 李霞 贾晶晶 毛子贤 刘健 梁骥 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第1期25-50,共26页

亚硝酸盐和硝酸盐(统称为NO_(2/3)−)是工业、农业和食品工程中的重要物质.目前通过Ostwald氧化法制备亚硝酸盐和硝酸盐过程常常伴随着大量的能源消耗和温室气体排放.氨的电催化氧化是一种低排放和节能的低温工艺过程,可以持续生产NO_(2/... 亚硝酸盐和硝酸盐(统称为NO_(2/3)−)是工业、农业和食品工程中的重要物质.目前通过Ostwald氧化法制备亚硝酸盐和硝酸盐过程常常伴随着大量的能源消耗和温室气体排放.氨的电催化氧化是一种低排放和节能的低温工艺过程,可以持续生产NO_(2/3)−,避免了有害的N2O的形成,并且可以完全由可再生电力供电.目前对氨氧化反应的研究大多集中在氨裂解制氢和直接氨燃料电池上,而对氨转化为NO_(2/3)−的研究关注较少.因此,本文在总结近年来氨电催化工作的基础上,对催化剂的反应机理和设计思路进行了综述.本文从电催化氨氧化反应(AOR)可能的反应机理入手,介绍了AOR的反应条件、检测方法、原位表征方法以及理论计算的研究成果,在总结了影响AOR催化剂催化性能因素的基础上提出了近年来电催化剂的设计策略以及合成方法,并对未来氨领域的发展提出展望.首先,基于反应原理以及反应中间体的吸附路径等方面讨论了AOR的关键难点.然后,系统性总结了AOR的测试要求以及原位拉曼、原位红外、原位电化学质谱和原位X射线吸收光谱等技术在AOR机理研究中的重要作用,讨论了密度泛函理论对于研究AOR催化过程中的反应能垒和催化剂电子轨道分布的贡献.催化剂合金设计、界面工程、非晶化处理、单原子或双原子调制等可控策略有助于抑制副反应的进行以及电解过程中产生的腐蚀性物质对电极的破坏.最后,介绍了氨氧化在光、热以及生物催化领域的应用进展,提出了当前AOR所面临的挑战和解决策略,如将先进的材料设计与理论计算相结合,有助于寻找新的高性能AOR电催化剂.催化体系的改进和反应器的优化将加速大规模绿色、高效、低能耗电催化制备NO_(2/3)−的产业化.综上所述,AOR领域取得的进展说明氨电氧化制备NO_(2/3)−用于工业生产具有可行性,这为满足不断增� 展开更多

关键词 氨氧化反应 硝酸盐 亚硝酸盐 非贵金属催化剂 氨

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无机方法制TS-1催化剂上的环己酮氨氧化反应 被引量：5

8

作者 蔡芳菲 王树林 周继承 《工业催化》 CAS 2006年第2期38-40,共3页

用无机方法合成了钛硅分子筛催化剂TS-1,并优化了TS-1催化环己酮氨氧化反应的条件。结果表明,无机催化剂可以取代有机催化剂。同时,物料比、溶剂以及温度都对氨氧化反应有很大影响。适当调整反应条件,可得到较好的结果。其最优的反应条... 用无机方法合成了钛硅分子筛催化剂TS-1,并优化了TS-1催化环己酮氨氧化反应的条件。结果表明,无机催化剂可以取代有机催化剂。同时,物料比、溶剂以及温度都对氨氧化反应有很大影响。适当调整反应条件,可得到较好的结果。其最优的反应条件为:n(氨)∶n(酮)=2,n(H2O2)∶n(酮)=1.5,溶剂用蒸馏水,n(水)∶n(酮)=7.5,反应温度为74℃。 展开更多

关键词 TS-1分子筛催化剂 环己酮 氨氧化反应

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氨氧化技术在清洁能源开发和污水净化中的研究进展 被引量：1

9

作者 张颖贞 黄剑莹 赖跃坤 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第11期161-177,共17页

随着经济的发展,当今社会对能源的需求不断增加.然而,传统的化石燃料,如煤和石油,虽然能够提供大量的能源,但其资源有限,不可再生,并且燃烧产物对环境有害,不符合绿色低碳的发展理念,亟需开发新型、高效的清洁能源.氨(NH3)因具有氢含量... 随着经济的发展,当今社会对能源的需求不断增加.然而,传统的化石燃料,如煤和石油,虽然能够提供大量的能源,但其资源有限,不可再生,并且燃烧产物对环境有害,不符合绿色低碳的发展理念,亟需开发新型、高效的清洁能源.氨(NH3)因具有氢含量高、燃烧产物(完全燃烧时产物为N_(2)和H2O)无害、可规模化生产、压缩性好、易于储存和运输等优点,被认为是直接氨燃料电池(DAFCs)的理想候选燃料.同时,氨也是常见的含氮污染物,广泛存在于人类生产和工农业活动中.因此,氨氧化反应(AOR)在清洁能源生产和含氨废水处理领域都起着重要作用.本文首先系统总结了AOR在不同领域的研究进展,强调了其在清洁能源领域(如DAFCs)的巨大应用潜力,突出了AOR与水电解反应中的阴极氢析出过程耦合制取氢气在能源转化领域的研究价值,以及AOR在含氨废水处理领域的重要性.然后,讨论了AOR机制:AOR反应过程中存在竞争,并可生成多种含氮产物(如N_(2),NO,NO_(2),NO_(2)^(–)和NO_(3)^(–)等),进而影响产物的选择性和反应效率等.再后,讨论了原位表征技术(如采用原位拉曼光谱对催化剂重构行为跟踪和采用原位傅里叶变换红外光谱对反应中间体实时监测)和构建理论计算模型的重要性,这些方法为揭示AOR机制和反应路径提供有力的支持.同时,对AOR催化剂的设计策略和反应条件的筛选提出建议,如反应环境pH值会影响活性位点的质子化状态,从而改变吸附行为,影响催化性能.还探讨了AOR过程耦合电解水氢析反应对低能耗、高效率制取氢气的意义,并概述了在含氨废水处理中提高氮气产物选择性的必要性.最后,讨论了AOR研究中面临的挑战和可采用的策略,包括进一步增加活性位点的暴露、增强催化活性、精准识别活性位点、最大程度地利用催化中心、提高催化剂抗中毒能力、提高目标产物的选择性 展开更多

关键词 氨氧化反应 直接氨燃料电池 氢气 污水处理 清洁能源 电催化

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金属有机框架材料的氨燃料电池性能研究 被引量：1

10

作者 李佳 冯振 +1 位作者 张森 王梦想 《河南科学》 2023年第3期336-341,共6页

在“双碳”目标和“氢能源”背景下,氨作为一种无碳氢载体,被认为是一种可替代氢用于燃料电池的理想燃料.氨燃料电池可实现将氨高效转化为电能,放电生成物只有氮气和水,不会排放对生物有害的物质和导致全球变暖的二氧化碳,是一种对环境... 在“双碳”目标和“氢能源”背景下,氨作为一种无碳氢载体,被认为是一种可替代氢用于燃料电池的理想燃料.氨燃料电池可实现将氨高效转化为电能,放电生成物只有氮气和水,不会排放对生物有害的物质和导致全球变暖的二氧化碳,是一种对环境负担较小的能量转化系统.然而,氨燃料电池中阳极催化活性不足,直接影响着氨燃料电池的性能.针对于此,设计了一类新型的金属有机框架材料,从理论上研究了其作为氨燃料电池阳极催化剂的可能性.结果表明:该类金属有机框架材料是一类结构稳定的单原子催化材料,其反应活性位点是中心的过渡金属原子,活性金属原子对反应活性有直接影响;以钒金属为活性中心的金属有机框架材料表现出较好的氨分解活性,其起始电位为0.20 V. 展开更多

关键词 氨燃料电池 金属有机框架材料 起始电位 氨氧化反应

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无机钛硅原料体系TS-1催化环己酮氨氧化反应的研究 被引量：4

11

作者 赵虹 周继承 《精细化工中间体》 CAS 2002年第2期31-33,共3页

研究了自制的无机钛硅原料体系TS - 1催化环己酮氨氧化反应 ,结果表明 :钛进入了分子筛的骨架中 ,构成了TS - 1催化活性中心。考察了以水为溶剂时 ,催化剂用量、氧酮比、氨氧比对氨氧化反应的影响 ,得出了无机钛硅原料体系TS - 1催化环... 研究了自制的无机钛硅原料体系TS - 1催化环己酮氨氧化反应 ,结果表明 :钛进入了分子筛的骨架中 ,构成了TS - 1催化活性中心。考察了以水为溶剂时 ,催化剂用量、氧酮比、氨氧比对氨氧化反应的影响 ,得出了无机钛硅原料体系TS - 1催化环己酮氨氧化反应的最优反应条件。在此条件下 ,环己酮的转化率可达 97%以上 ,环已酮肟的收率可达 96 % 展开更多

关键词 催化 无机钛硅原料体系 TS-1 环己酮 氨氧化反应 环己酮肟

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氨电氧化催化剂及其低温直接氨碱性膜燃料电池性能的研究进展 被引量：3

12

作者 方辉煌 程金星 +3 位作者 罗宇 陈崇启 周晨 江莉龙 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2022年第9期3802-3814,共13页

氨是一种无碳富氢的能源载体,体积能量密度高,易液化储存,是理想的储氢介质。以氨直接作为燃料,在低温碱性膜燃料电池中通过氨氧化反应实现化学能到电能的转化,是氨能源高效利用的理想路径之一。然而,低温氨氧化反应动力学缓慢、催化剂... 氨是一种无碳富氢的能源载体,体积能量密度高,易液化储存,是理想的储氢介质。以氨直接作为燃料,在低温碱性膜燃料电池中通过氨氧化反应实现化学能到电能的转化,是氨能源高效利用的理想路径之一。然而,低温氨氧化反应动力学缓慢、催化剂价格昂贵、易中毒等问题严重影响氨燃料电池性能,限制其大规模的商业化应用。因此,设计高效、廉价、稳定的催化剂是发展低温氨燃料电池技术的关键。本文首先综述了近些年研究者在氨氧化反应机理方面的探索,在深入理解反应体系的基础上,重点介绍了含贵金属和非贵金属催化剂设计制备及其在氨氧化反应中的进展,并总结了氨氧化催化剂在氨燃料电池中的性能。最后针对氨氧化催化剂目前存在的问题和未来的发展方向提出了建议,旨在为氨氧化催化剂的设计及低温氨燃料电池技术的发展提供研究思路。 展开更多

关键词 氨 氨氧化反应 低温氨燃料电池 催化剂 电催化

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对甲氧基甲苯氨氧化反应研究

13

作者 谢光勇 郑穹 +2 位作者 黄驰 韩其勇 陈远荫 《武汉大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期685-688,共4页

研究了用 VPO/ Si O2 催化剂由对甲氧基甲苯 (PMOT)制备大茴香腈 (PMOBN)的氨氧化反应 .在内径 2 0 mm的石英管固定床反应器上 ,分别采用正交设计法实验和单因素实验考察了反应温度、空气比、氨气比、空间速度以及催化剂活性组分中的不... 研究了用 VPO/ Si O2 催化剂由对甲氧基甲苯 (PMOT)制备大茴香腈 (PMOBN)的氨氧化反应 .在内径 2 0 mm的石英管固定床反应器上 ,分别采用正交设计法实验和单因素实验考察了反应温度、空气比、氨气比、空间速度以及催化剂活性组分中的不同磷钒比 (P/ V)对 PMOT转化率、PMOBN摩尔产率和选择性的影响 .确定最适宜的反应条件是 :P/ V为 1,温度 6 0 3K,反应物摩尔比 n(PMOT)∶ n(NH3 )∶ n(Air) =1∶ 12∶ 30 ,空间速度 5 6 4h- 1 .在此条件下 ,PMOT转化率 98%,PMOBN摩尔产率 6 3%,选择性 6 4.3%.经气相色谱分析 ,产品纯度高于 99%. 展开更多

关键词 氨氧化反应 对甲氧基甲苯 大茴香腈 VPO/SiO2催化剂 正交设计 对甲氧基苯腈 反应条件

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3-氰基吡啶合成路线及其催化剂研究概述 被引量：1

14

作者 牛磊 肖国民 《化工时刊》 CAS 2009年第12期49-54,共6页

目前我国的3-氰基吡啶主要依赖进口,为了缓解国内供需矛盾,寻找合理的3-氰基吡啶工业化生产路线已经迫在眉睫。综述了3-氰基吡啶的合成路线,包括烟酰胺法,2-甲基戊二腈氧化法以及3-甲基哌啶,3-甲基吡啶氨氧化法。着重介绍了氨氧化法的... 目前我国的3-氰基吡啶主要依赖进口,为了缓解国内供需矛盾,寻找合理的3-氰基吡啶工业化生产路线已经迫在眉睫。综述了3-氰基吡啶的合成路线,包括烟酰胺法,2-甲基戊二腈氧化法以及3-甲基哌啶,3-甲基吡啶氨氧化法。着重介绍了氨氧化法的反应机理及其催化剂的催化活性。在对几类钒系以及非钒系催化剂进行探讨的基础上,提出了一种新型的纳米分子筛催化剂,并对其工业应用前景进行了展望。 展开更多

关键词 3-甲基吡啶 3-氰基吡啶 氨氧化反应 钒系催化剂

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铁铜双金属催化剂选择性催化氧化氨为氮气(英文) 被引量：2

15

作者 孙萌萌 曹毅 +3 位作者 兰丽 邹莎 房志涛 陈耀强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2300-2306,共7页

固定铜铁的总质量不变,采用共浸渍法制备铜铁双金属催化剂.为了更好地了解催化剂的性质,分别用N2吸附-脱附、H2-程序升温还原(H2-TPR)、NH3-程序升温脱附(NH3-TPD)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)方法对制备的催化剂进行表征.... 固定铜铁的总质量不变,采用共浸渍法制备铜铁双金属催化剂.为了更好地了解催化剂的性质,分别用N2吸附-脱附、H2-程序升温还原(H2-TPR)、NH3-程序升温脱附(NH3-TPD)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)方法对制备的催化剂进行表征.研究发现在100000 h-1空速下,铜铁双金属催化剂呈现出好的活性和氮气选择性.在低温区,随着铜含量的增加,活性和氮气的选择性增加,然而在高温区氮气的选择性直接和铁的含量相关.其中催化剂Fe0.25Cu0.75/ZSM-5,在350°C氨的转化率达到最高,在300°C氮气的选择性上升到97%.Fe0.75Cu0.25/ZSM-5在500°C有很高的氮气选择性甚至可以达到98%.并且所有的催化剂均产生很少的N2O副产物.表征结果显示催化剂的酸量和铜物种的含量可以影响催化剂的活性,并且高的还原能力和铁含量有助于高温氮气选择性的提高. 展开更多

关键词 铁 铜 分子筛 氨氧化反应 N2选择性 催化剂

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TiO_2纳米管负载V_2O_5催化剂的制备、表征及其在3-甲基吡啶氨氧化反应中的应用 被引量：2

16

作者 方文程 肖强 +1 位作者 钟依均 朱伟东 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2009年第4期432-436,共5页

采用10 mol/L NaOH溶液对商品化TiO2进行碱处理制备TiO2纳米管,通过X射线粉末衍射、N2吸脱附、扫描电镜等手段表征了碱处理温度和时间对TiO2纳米管结构和形貌的影响.研究发现：120-150℃碱处理生成TiO2纳米管,180℃则为纳米棒;400℃焙... 采用10 mol/L NaOH溶液对商品化TiO2进行碱处理制备TiO2纳米管,通过X射线粉末衍射、N2吸脱附、扫描电镜等手段表征了碱处理温度和时间对TiO2纳米管结构和形貌的影响.研究发现：120-150℃碱处理生成TiO2纳米管,180℃则为纳米棒;400℃焙烧后纳米管的BET比表面积大于100 m^2/g,而纳米棒的比表面积小于50 m^2/g.以TiO2纳米管为载体,采用浸渍法制备V2O5负载的催化剂,拉曼（Ram an）光谱、程序升温还原（H2-TPR）分析等表明钒氧物种在TiO2纳米管表面呈高度分散状态.3-甲基吡啶氨氧化反应结果表明,以120℃制备的TiO2纳米管为载体负载V2O5催化剂的催化选择性最高. 展开更多

关键词 氨氧化反应 3-甲基吡啶 V2O5/TIO2催化剂 TIO2纳米管

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芳烃氨氧化反应催化剂载体的扩孔研究 被引量：1

17

作者 王小永 杨兰英 刁锡华 《河北科技大学学报》 CAS 2000年第4期23-26,共4页

研究了硅胶和氧化铝不同的扩孔方法 ,以其为载体制备氨氧化反应催化剂 ,并考察其催化性能。指出芳烃氨氧化反应催化剂载体应具有适宜的比表面积和较大的孔径 。

关键词 氨氧化反应 催化剂 载体 孔径 芳烃 扩孔

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氨氧化反应接触时间公式推导及应用 被引量：1

18

作者 吴小冬 傅稚俊 刘兰 《中氮肥》 2011年第6期26-28,共3页

我公司现有15kt／a氢氰酸（HCN）反应器2套。在高温下，氨和天然气以铂网为催化剂，被空气氧化成HCN气体，是一种主反应为氨的催化氧化反应。由于铂网在高温下损失较大，为减少铂的损失，降低成本，同时又要保证氨的转化率，根据装置负... 我公司现有15kt／a氢氰酸（HCN）反应器2套。在高温下，氨和天然气以铂网为催化剂，被空气氧化成HCN气体，是一种主反应为氨的催化氧化反应。由于铂网在高温下损失较大，为减少铂的损失，降低成本，同时又要保证氨的转化率，根据装置负荷估算氨氧化反应接触时间同时确定铂网使用量就显得尤为重要。 展开更多

关键词 氨氧化反应 接触时间 公式推导 应用 催化氧化反应 空气氧化 负荷估算 铂网

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氧浓度强制振荡下的丙烯氨氧化反应过程 被引量：1

19

作者 陈丰秋 魏小明 +1 位作者 戴擎镰 吕德伟 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期845-850,共6页

自从70年代初有学者对催化反应过程的强制振荡操作进行实验研究以来,人们已越来越注意到,对于某些催化反应过程,采用合适的强制周期振荡操作条件比相应的稳态操作产生更优的反应效果,尤其是一些催化氧化反应过程,国内外已有许多研究者... 自从70年代初有学者对催化反应过程的强制振荡操作进行实验研究以来,人们已越来越注意到,对于某些催化反应过程,采用合适的强制周期振荡操作条件比相应的稳态操作产生更优的反应效果,尤其是一些催化氧化反应过程,国内外已有许多研究者开展了大量的实验研究,发现在一定强制振荡周期及振幅操作下能显著提高反应速率（转化率）、主产物的选择性及收率。同时。 展开更多

关键词 氧浓度 强制周期振荡 丙烯 氨氧化反应 反应过程

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无机方法制TS-1催化环己酮氨氧化反应 被引量：1

20

作者 蔡芳菲 王树林 周继承 《化学与生物工程》 CAS 2005年第11期29-30,32,共3页

用无机方法合成了钛硅分子筛催化剂TS-1,并优化了TS-1催化环己酮氨氧化反应的条件。结果表明:无 机催化剂可以取代有机催化剂。物料比、溶剂以及温度都对氨氧化反应有很大的影响。其优化的反应条件:NH3酮摩尔 比为2．00,H2O2酮摩尔比为1... 用无机方法合成了钛硅分子筛催化剂TS-1,并优化了TS-1催化环己酮氨氧化反应的条件。结果表明:无 机催化剂可以取代有机催化剂。物料比、溶剂以及温度都对氨氧化反应有很大的影响。其优化的反应条件:NH3酮摩尔 比为2．00,H2O2酮摩尔比为1．50,溶剂用蒸馏水且H2O酮摩尔比为7．5,反应温度为74℃。 展开更多

关键词 TS-i 环己酮 氨氧化反应

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