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氨基-β-环糊精-石墨烯-二茂铁修饰电极对多巴胺的电化学行为研究 被引量：2
1
作者 毛燕妮 刘淑娟 +1 位作者 廖桢葳 马建国 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期976-979,共4页
利用制备的氨基-β-环糊精-石墨烯-二茂铁(β-CD-NH2/GNs/Fc)复合膜修饰电极,研究了多巴胺(DA)的电化学行为。结果表明,该复合膜修饰电极在pH值=7.00的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中对DA有良好的电催化性能,DA的氧化峰电流在0.1～100μmol/L浓... 利用制备的氨基-β-环糊精-石墨烯-二茂铁(β-CD-NH2/GNs/Fc)复合膜修饰电极,研究了多巴胺(DA)的电化学行为。结果表明,该复合膜修饰电极在pH值=7.00的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中对DA有良好的电催化性能,DA的氧化峰电流在0.1～100μmol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检出限为8.5×10-8mol/L。结果表明该修饰电极具有较高的检测灵敏度,可用于实际样品的检测。 展开更多
关键词 石墨烯 氨基-β-环糊精 二茂铁 多巴胺 电化学
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氨基-β-环糊精-单壁碳纳米管-二茂铁修饰电极对抗坏血酸的电化学行为研究 被引量：1
2
作者 林惠文 李芳青 +1 位作者 毛燕妮 肖志慧 《化工时刊》 CAS 2012年第6期3-7,共5页
合成制备了氨基-β-环糊精(NH2-β-CD),然后通过主客体反应将NH2-β-CD与二茂铁(Fc)形成稳定的包合物,再与单壁碳纳米管(SWCNTs)复合后得到NH2-β-CD/Fc/SWCNTs复合膜修饰电极。通过循环伏安法研究该修饰电极对抗坏血酸(AA)的电催化行... 合成制备了氨基-β-环糊精(NH2-β-CD),然后通过主客体反应将NH2-β-CD与二茂铁(Fc)形成稳定的包合物,再与单壁碳纳米管(SWCNTs)复合后得到NH2-β-CD/Fc/SWCNTs复合膜修饰电极。通过循环伏安法研究该修饰电极对抗坏血酸(AA)的电催化行为。结果表明,在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,电位范围在-0.2～0.6V内,峰电流的变化值与抗坏血酸的浓度在1×10-5～1×10-3mol/L范围内成良好的线性关系,检出限为3.6×10-7mol/L。当用于模拟样品的测定,加标回收率为98.3%～100.8%,效果良好。 展开更多
关键词 氨基-β-环糊精 二茂铁 抗坏血酸 单壁碳纳米管 电化学
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大豆苷元与氨基修饰β-环糊精包合物的制备、表征及水溶性 被引量：11
3
作者 邓颖慧 苏丽娜 +4 位作者 庞艳华 郭亚飞 王芬 廖霞俐 杨波 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期648-653,共6页
采用饱和水溶液法制备了大豆苷元分别与两种氨基修饰β-环糊精(ACD)即单-6-氨基-β-环糊精(NCD)和单-6-乙二胺基-β-环糊精(ENCD)的固体包合物,并获得最佳包合条件:大豆苷元与环糊精投料比为3:1(n/n),搅拌时间为72 h,分别获得83%和67%... 采用饱和水溶液法制备了大豆苷元分别与两种氨基修饰β-环糊精(ACD)即单-6-氨基-β-环糊精(NCD)和单-6-乙二胺基-β-环糊精(ENCD)的固体包合物,并获得最佳包合条件:大豆苷元与环糊精投料比为3:1(n/n),搅拌时间为72 h,分别获得83%和67%的产率。利用X-射线粉末衍射和热重分析对其进行了表征,证实了两种包合物的形成。利用Job's曲线法确定了主客体的包合比为1:1,并利用荧光光谱滴定分析测得其包合稳定常数KS分别为899.2和203.8 L/mol。水溶性实验表明,通过与NCD和ENCD形成包合物,25℃下大豆苷元在水中的溶解度由原来的8.31μg/mL增至15.2和13.2 mg/mL,分别提高了约1800和1500倍。 展开更多
关键词 大豆苷元 氨基修饰β-环糊精 固体包合物 包合行为 水溶性
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聚氨基-β-环糊精修饰电极对多巴胺电化学行为的研究 被引量：8
4
作者 马建国 彭道锋 +1 位作者 刘云海 应敏 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期5-9,共5页
利用合成的6-氨基-6-脱氧-β-CD在玻碳电极上制备聚合物膜(PACD),用循环伏安法研究PACD对多巴胺(DA)的电化学行为,实验结果显示,在pH 6.5的磷酸盐缓冲溶液中,氧化峰电流与多巴胺浓度在4×10-7～1.5 × 10-4mol/L范围内呈线性关... 利用合成的6-氨基-6-脱氧-β-CD在玻碳电极上制备聚合物膜(PACD),用循环伏安法研究PACD对多巴胺(DA)的电化学行为,实验结果显示,在pH 6.5的磷酸盐缓冲溶液中,氧化峰电流与多巴胺浓度在4×10-7～1.5 × 10-4mol/L范围内呈线性关系,相关系数达0.9921,检出限为2.3×10-7mol/L. 展开更多
关键词 聚氨基-β-环糊精修饰电极 循环伏安法 多巴胺
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肾上腺素在聚氨基-β-环糊精修饰电极上的电化学行为 被引量：3
5
作者 马建国 彭道锋 +1 位作者 康文 包道龙 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期1-4,7,共5页
利用合成的β-环糊精（β-CD）的衍生物6-氨基-6-脱氧-β-CD在玻碳电极上电聚合制备聚合物膜（PACD）,用循环伏安法研究PACD修饰电极对肾上腺素的电化学行为。试验结果显示,该修饰电极能有效消除抗坏血酸的干扰,在pH7.5的磷酸盐缓冲溶液... 利用合成的β-环糊精（β-CD）的衍生物6-氨基-6-脱氧-β-CD在玻碳电极上电聚合制备聚合物膜（PACD）,用循环伏安法研究PACD修饰电极对肾上腺素的电化学行为。试验结果显示,该修饰电极能有效消除抗坏血酸的干扰,在pH7.5的磷酸盐缓冲溶液中,氧化峰电流与肾上腺素浓度在4.0×10^-6~1.5×10^-4mol·L^-1范围内呈线性关系,相关系数为0.992 3,检出限为2.5×10^-7mol·L^-1。用于注射液中肾上腺素的检测,测定结果的相对标准偏差（n=6）值均小于4%,加标回收率在95.4%~99.6%之间。 展开更多
关键词 聚氨基-β-环糊精 修饰电极 肾上腺素 抗坏血酸
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8种芳香醇对映体的毛细管区带电泳手性拆分及其光学纯度分析 被引量：3
6
作者 王玉 王彤 +3 位作者 韩泳 聂慧芳 李晰 赵燕 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期592-597,共6页
采用毛细管电泳(CE)手性分离方法对8种不同取代基的芳香醇对映体样品的光学纯度进行分析。通过对手性选择剂β-CD-NH3Cl的浓度、背景电解质的浓度、pH值及操作电压等影响因素的研究,优化了分离条件,成功地对8种芳香醇对映体样品进行了... 采用毛细管电泳(CE)手性分离方法对8种不同取代基的芳香醇对映体样品的光学纯度进行分析。通过对手性选择剂β-CD-NH3Cl的浓度、背景电解质的浓度、pH值及操作电压等影响因素的研究,优化了分离条件,成功地对8种芳香醇对映体样品进行了手性拆分;同时,对8种对映体样品进行了光学纯度检查,并与HPLC测定结果进行比较。结果表明,3批样品中对映体过量(e.e.%)测定值与HPLC法的测定结果相一致。该方法简单、准确,可用于该8种不同取代基芳香醇的手性拆分和e.e.%值的测定。 展开更多
关键词 芳香醇 氨基-β-环糊精盐酸盐 手性分离 光学纯度 毛细管电泳
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抗坏血酸共存下用聚氨基-β-环糊精修饰电极测定多巴胺
7
作者 马建国 彭道锋 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A05期1994-1997,共4页
采用循环伏安法制备了6-氨基-6-脱氧-β-环糊精的聚合物膜（PACD）修饰电极，研究了该修饰电极在抗坏血酸（AA）共存条件下对多巴胺（DA）的电化学行为．结果表明其能有效消除抗坏血酸的干扰，将多巴胺和抗坏血酸二者在裸电极上的完全... 采用循环伏安法制备了6-氨基-6-脱氧-β-环糊精的聚合物膜（PACD）修饰电极，研究了该修饰电极在抗坏血酸（AA）共存条件下对多巴胺（DA）的电化学行为．结果表明其能有效消除抗坏血酸的干扰，将多巴胺和抗坏血酸二者在裸电极上的完全重叠的单氧化峰分开成为两个完全独立的氧化峰，差分脉冲伏安（DPV）图上峰间距E428mV，在pH6．5的磷酸盐缓冲溶液中，氧化峰电流与多巴胺浓度在3．5×10^-6～5．0×10^-4mol／L范围内成良好的线性关系，相关系数达0.9905，检出限为2．0×10^-7mol／L。可用于在AA的共存下的多巴胺样品的选择性测定。 展开更多
关键词 聚氨基-β-环糊精 修饰电极 多巴胺 抗坏血酸
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脲氨基-β-环糊精衍生物开管柱的制备及其手性拆分应用
8
作者 李雪 李英杰 +2 位作者 秦世丽 高立娣 唐艺旻 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1099-1103,共5页
本文以新型脲氨基-β-环糊精衍生物(UB-β-CD)为单体制备键合毛细管电色谱开管柱并优化制备条件。通过红外光谱(FT-IR)和热重(TG)对UB-β-CD结构和热稳定性进行表征,扫描电子显微镜(SEM)对开管柱内壁形貌进行表征。结果表明固定相成功... 本文以新型脲氨基-β-环糊精衍生物(UB-β-CD)为单体制备键合毛细管电色谱开管柱并优化制备条件。通过红外光谱(FT-IR)和热重(TG)对UB-β-CD结构和热稳定性进行表征,扫描电子显微镜(SEM)对开管柱内壁形貌进行表征。结果表明固定相成功键合到毛细管内壁上,分布均匀,薄层厚度约为0.5μm。使用硫脲作为中性标记物测得开管柱平均柱效高于14400 plates·m^(-1),日内、日间及柱间柱效相对标准偏差(RSD)(n=5)分别为0.18%、0.56%和1.02%,且连续使用60天以上,仍有较好的柱效。应用制备的开管柱成功拆分了D,L-组氨酸和3种手性药物,均达到基线分离,说明制得的开管柱有良好的重现性,稳定性和较强的手性拆分能力。 展开更多
关键词 脲氨基-β-环糊精衍生物 毛细管电色谱 开管柱 手性拆分
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对乙酰氨基酚—β—环糊精包合性能的研究
9
作者 李喆 侯近龙 +1 位作者 郝治湘 刘蕊 《齐齐哈尔大学学报（自然科学版）》 2004年第1期18-19,共2页
本文将两种方法(饱和水溶液法和固体研磨法)制备的对乙酰氨基酚与β-环糊精的包合物进行对比实验,利用化学分析法对包合物的性能进行研究。表明,将对乙酰氨基酚与β-环糊精制成包合物后,不仅能提高药物的利用率,而且使其溶解度增大了3.4... 本文将两种方法(饱和水溶液法和固体研磨法)制备的对乙酰氨基酚与β-环糊精的包合物进行对比实验,利用化学分析法对包合物的性能进行研究。表明,将对乙酰氨基酚与β-环糊精制成包合物后,不仅能提高药物的利用率,而且使其溶解度增大了3.41倍。 展开更多
关键词 乙酰氨基酚-β-环糊精 包合物 固体研磨法 对乙酰氨基酚 化学分析法 解热镇痛药
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