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两亲性氨基酸嵌段共聚物的合成、表征和载药性能
被引量：
2
1
作者
汤继辉
周建平
+3 位作者
陈飞虎
孙婷婷
旷文俊
冯如雪
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期211-215,共5页
采用N-羧酸-α-氨基酸-环内酸酐开环聚合的方法合成两亲性氨基酸嵌段共聚物(苯丙氨酸-天冬氨酸共聚物,PPA-PAA),并以难溶性药物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)为模型药考察该聚合物的载药性能。采用FT-IR与1H NMR对合成的PPA-PAA...
采用N-羧酸-α-氨基酸-环内酸酐开环聚合的方法合成两亲性氨基酸嵌段共聚物(苯丙氨酸-天冬氨酸共聚物,PPA-PAA),并以难溶性药物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)为模型药考察该聚合物的载药性能。采用FT-IR与1H NMR对合成的PPA-PAA结构进行表征,计算聚合度,采用芘荧光探针法测定两亲性氨基酸嵌段共聚物临界胶束浓度(CMC),动态光闪射法测定胶束粒径。结果 PPA-PAA的CMC为95 mg/L,形成胶束的粒径为235 nm,载药量和包封率分别为27.1%和74.1%。PPA-PAA有望成为难溶性药物的给药载体。
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关键词
L-苯丙氨
酸
L-天冬氨
酸
氨基酸
嵌段共聚物
胶束
4-
氨基
-2-三氟甲基苯基维甲
酸
酯(ATPR)
合成
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职称材料
题名
两亲性氨基酸嵌段共聚物的合成、表征和载药性能
被引量：
2
1
作者
汤继辉
周建平
陈飞虎
孙婷婷
旷文俊
冯如雪
机构
中国药科大学药剂学教研室
安徽医科大学药学院
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期211-215,共5页
基金
国家“重大新药创制”科技重大专项资助项目(No.2009ZX09310-004,No.2011ZX09401-021)
安徽省高校优秀青年人才基金资助项目(No.2011SQRL062)~~
文摘
采用N-羧酸-α-氨基酸-环内酸酐开环聚合的方法合成两亲性氨基酸嵌段共聚物(苯丙氨酸-天冬氨酸共聚物,PPA-PAA),并以难溶性药物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)为模型药考察该聚合物的载药性能。采用FT-IR与1H NMR对合成的PPA-PAA结构进行表征,计算聚合度,采用芘荧光探针法测定两亲性氨基酸嵌段共聚物临界胶束浓度(CMC),动态光闪射法测定胶束粒径。结果 PPA-PAA的CMC为95 mg/L,形成胶束的粒径为235 nm,载药量和包封率分别为27.1%和74.1%。PPA-PAA有望成为难溶性药物的给药载体。
关键词
L-苯丙氨
酸
L-天冬氨
酸
氨基酸
嵌段共聚物
胶束
4-
氨基
-2-三氟甲基苯基维甲
酸
酯(ATPR)
合成
Keywords
L-phenylalanine
L-aspartic acid
amino acid copolymer
micelles
4-amino-2-trifluoromethyl-phenyl retinate
synthesis
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
两亲性氨基酸嵌段共聚物的合成、表征和载药性能
汤继辉
周建平
陈飞虎
孙婷婷
旷文俊
冯如雪
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
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