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2-氨基乙基-二(3-氨基丙基)胺的合成工艺研究 被引量:3
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作者 高健 许兴友 +2 位作者 杨绪杰 陆路德 汪信 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期32-34,共3页
利用氨基乙腈及丙烯腈的亲核加成、氢化反应合成了一种新的不等臂有机多胺化合物 2 -氨基乙基 -二 (3-氨基丙基 )胺。研究了不同工艺条件对反应的影响 ,最佳工艺条件为 :n(丙烯腈 )∶n(氨基乙腈 ) =2 .8~ 3 .0 ,加成温度为 70~ 75℃ ... 利用氨基乙腈及丙烯腈的亲核加成、氢化反应合成了一种新的不等臂有机多胺化合物 2 -氨基乙基 -二 (3-氨基丙基 )胺。研究了不同工艺条件对反应的影响 ,最佳工艺条件为 :n(丙烯腈 )∶n(氨基乙腈 ) =2 .8~ 3 .0 ,加成温度为 70~ 75℃ ,加成反应时间为 50~ 60h ,催化反应采用复合催化剂 ,m(溶剂 )∶m(物料 )≈ 1 0。两步反应的收率分别为 81 .6 %和 71 .6 % 。 展开更多
关键词 氨基乙腈 二(2-氰基乙基)氨基乙腈 2-氨基乙基-二(3-氨基丙基)胺
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气相色谱法测定亚氨基二乙腈中氨基乙腈
2
作者 蔡雅娟 吴丽丽 罗光碧 《分析仪器》 CAS 2013年第5期18-22,共5页
应用毛细管气相色谱法对亚氨基二乙腈中的氨基乙腈进行分析,并用外标法对氨基乙腈进行定量。实验结果表明此方法分离度高、重现性好、快速简便,适于亚氨基二乙腈生产控制分析和产品质量分析。
关键词 气相色谱法 氨基乙腈 氨基乙腈
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N,N-二烷基乙二胺的研制 被引量:1
3
作者 曾兆敏 陈良珑 +1 位作者 张保存 鞠军华 《北京服装学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 1994年第1期42-46,共5页
本文采用乙醇胺与硫酸作用生成硫酸-β-氨基氢乙酯,再经环化制得吖丙啶.讨论了环化条件(蒸馏时间、碱的质量分数及甲醇洗涤)对叮丙牌产率的影响,以叮丙院法合成N,N-二烷基乙二胺,产率高达85%~90%.采用该中间体合成... 本文采用乙醇胺与硫酸作用生成硫酸-β-氨基氢乙酯,再经环化制得吖丙啶.讨论了环化条件(蒸馏时间、碱的质量分数及甲醇洗涤)对叮丙牌产率的影响,以叮丙院法合成N,N-二烷基乙二胺,产率高达85%~90%.采用该中间体合成了二碳隔离型阳离子染料代替三碳隔离型阳离子染料,提高了染料鲜艳度. 展开更多
关键词 二烷基 氨基乙腈 染料 中间体
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微通道反应器连续快速合成氨基乙腈工艺研究
4
作者 杨国忠 郭婷婷 +3 位作者 时叶强 董璞 陈国雨 王金花 《山东化工》 CAS 2015年第21期32-33,36,共3页
以微通道反应器快速连续的合成氨基乙腈,并考查了反应温度、停留时间、原料配比等因素对收率的影响。确定了较优的工艺条件:反应温度为40℃,物料停留时间为148s,投料物质的量比羟基乙腈∶氨为1.00∶1.10。以羟基乙腈计,氨基乙腈收率可达... 以微通道反应器快速连续的合成氨基乙腈,并考查了反应温度、停留时间、原料配比等因素对收率的影响。确定了较优的工艺条件:反应温度为40℃,物料停留时间为148s,投料物质的量比羟基乙腈∶氨为1.00∶1.10。以羟基乙腈计,氨基乙腈收率可达到94%以上。与传统工艺相比,不仅原料利用率和产品品质更高,而且反应的安全性更能得到有效保证,是一种非常高效且值得推广的工业生产工艺。 展开更多
关键词 氨基乙腈 羟基乙腈 微通道反应器
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二(3-腈基乙基)氨基乙腈的合成及表征 被引量:6
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作者 高健 许兴友 +1 位作者 张兴洋 唐艳玲 《淮海工学院学报(自然科学版)》 CAS 2003年第1期39-41,共3页
由氨基乙腈和丙烯腈进行加成反应合成一种新化合物二(3-腈基乙基)氨基乙腈,用红外光谱、1HNMR核磁共振谱、元素分析、热重分析对其结构和热性质进行了表征。结果证实所制备的化合物即为目标化合物,该化合物在300℃以下具有较好的热稳定性。
关键词 二(3—腈基乙基)氨基乙腈 合成 结构表征 热性质表征 氨基乙腈 丙烯腈 加成反应
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噻苯隆的合成方法改进 被引量:2
6
作者 于春红 王凤潮 《现代农药》 CAS 2014年第6期25-26,共2页
以氨基乙腈盐酸盐、亚硝酸钠和硫化氢为起始原料,经重氮化、环合等反应合成关键中间体5-氨基-1,2,3-噻二唑,再与苯基异腈酸酯缩合得到噻苯隆。以氨基乙腈盐酸盐计,合成总收率54.8%,产品质量分数达到98.9%。
关键词 噻苯隆 氨基乙腈盐酸盐 亚硝酸钠 合成
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取代基对α-氨基乙腈热解反应影响的研究 被引量:1
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作者 洪三国 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第3期305-310,共6页
用MINDO/3方法洋细研究了取代基对α-氨基乙腈热消除反应的影响.研究表明,对于孤立分子的气相反应,给电子基使活化势垒降低,吸电子基使活化势垒上升;而对OH^-催化下的反应,给电子基和吸电子基均使活化势垒上升.
关键词 α-氨基乙腈 热解 过渡态
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二氨基乙腈及三胺的合成及表征 被引量:1
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作者 高健 许兴友 +1 位作者 唐艳玲 张兴洋 《化工矿物与加工》 CAS 北大核心 2003年第2期23-25,共3页
利用加成反应合成了两种新化合物二 ( 2 -腈基乙基 )氨基乙腈及三 ( 2 -腈基乙基 )胺 ,用红外光谱、1 H -NMR核磁共振谱、元素分析、ES -MS质谱及热重分析对其结构和热性质进行了表征。结果证实所制备的两种化合物即为目标化合物 ,这两... 利用加成反应合成了两种新化合物二 ( 2 -腈基乙基 )氨基乙腈及三 ( 2 -腈基乙基 )胺 ,用红外光谱、1 H -NMR核磁共振谱、元素分析、ES -MS质谱及热重分析对其结构和热性质进行了表征。结果证实所制备的两种化合物即为目标化合物 ,这两种化合物热性质相似 ,在 30 0℃以下具有较好的热稳定性。 展开更多
关键词 氨基乙腈 三胺 合成 表征 加成反应 热重分析 红外光谱
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1-甲基海因的合成
9
作者 韩宏伟 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期78-81,共4页
以丙烯腈工段副产的氢氰酸为原料,经4步反应制备了1-甲基海因,总收率为75.0%。较佳工艺条件是:1)羟基乙腈的制备。以氢氧化钠为催化剂,反应温度为10~15℃,收率达98%。2)甲氨基乙腈的制备。n(甲胺)∶n(羟基乙腈)=1.1∶1,反应温度... 以丙烯腈工段副产的氢氰酸为原料,经4步反应制备了1-甲基海因,总收率为75.0%。较佳工艺条件是:1)羟基乙腈的制备。以氢氧化钠为催化剂,反应温度为10~15℃,收率达98%。2)甲氨基乙腈的制备。n(甲胺)∶n(羟基乙腈)=1.1∶1,反应温度为15~20℃,收率达96.3%。3)肌氨酸的制备:n(甲氨基乙腈)∶n(氢氧化钠)=1∶1.2,反应温度90℃,收率达96%。4)1-甲基海因的制备:n(肌氨酸)∶n(氰酸钠)∶n(硫酸)=1∶1.5∶0.15,反应温度100℃,收率达83%。 展开更多
关键词 氢氰酸 羟基乙腈 氨基乙腈 肌氨酸 1-甲基海因 合成
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DL-丝氨酸新的合成方法 被引量:1
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作者 廖本仁 钱柯君 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期655-656,共2页
开发出了以亚甲氨基乙腈和多聚甲醛为原料制备标题化合物的工艺,操作简单,成本较低。产物纯度达98.5%,两步反应总产率达61.8%。
关键词 亚甲氨基乙腈 多聚甲醛 乙醇钠 DL-丝氨酸
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氨基乙腈盐酸盐生产废水处理技术应用研究
11
作者 蒋杨 宋小敏 +1 位作者 王伟 杨峰 《中国资源综合利用》 2023年第4期179-181,共3页
某企业氨基乙腈盐酸盐生产废水分为两种,即高浓度废水和低浓度废水,废水处理工艺比较复杂。经设计,先采用“两级碱性氯化法破氰+蒸发析盐”处置高浓度工艺废水,大幅度去除废水中的氰化物、甲醛、氨氮和盐分,再采用“铁碳微电解+芬顿氧化... 某企业氨基乙腈盐酸盐生产废水分为两种,即高浓度废水和低浓度废水,废水处理工艺比较复杂。经设计,先采用“两级碱性氯化法破氰+蒸发析盐”处置高浓度工艺废水,大幅度去除废水中的氰化物、甲醛、氨氮和盐分,再采用“铁碳微电解+芬顿氧化+中和沉淀”预处理,进一步去除废水中的有机污染物,出水与剩余低浓度废水混合,采用“UASB+A/O+MBR”组合工艺进行处理。实践表明,项目最终排水可达到接管标准。 展开更多
关键词 氨基乙腈盐酸盐 废水 处理
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(1,2,4-噁二唑-3-基)甲胺盐酸盐的合成研究
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作者 赵春深 周志旭 +1 位作者 董磊 宋吾燕 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期283-284,共2页
介绍了标题化合物的合成方法。以BOC-氨基乙腈作为起始原料,经两步反应,合成了目标化合物,并经1HNMR对其结构进行了表征。本合成反应条件温和,原料易得,操作简便,适合于工业化生产。反应总收率为89.93%。
关键词 (1 2 4-噁二唑-3-基)甲胺盐酸盐 BOC-氨基乙腈 合成
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N-芳(烷)磺酰基-N′-[1-氰(环)烷基]脲的合成与杀菌活性
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作者 刘长令 刘晓楠 +1 位作者 刘武成 王恺 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1998年第6期624-627,共4页
磺酰脲类化合物是已知的超高效除草剂[1],而取代的氨基乙腈类化合物又具有多种生物活性如杀菌和除草活性[2~5]。为了寻找新的具有生物活性的先导化合物,作者以取代的氨基乙腈基团替代已知磺酰脲结构中的嘧啶胺或三嗪胺,合成... 磺酰脲类化合物是已知的超高效除草剂[1],而取代的氨基乙腈类化合物又具有多种生物活性如杀菌和除草活性[2~5]。为了寻找新的具有生物活性的先导化合物,作者以取代的氨基乙腈基团替代已知磺酰脲结构中的嘧啶胺或三嗪胺,合成了如下通式(1)所示的13个未见文... 展开更多
关键词 磺酰脲 氨基乙腈 合成 杀菌活性
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N-苯基氨基乙腈的合成研究
14
作者 林辉荣 杨漫波 《四川化工》 CAS 2011年第1期10-12,共3页
N-苯基氨基乙腈是生产染料靛蓝的主要原料。建立了以苯胺、甲醛、气体氢氰酸为原料,在常温常压下,经氰化加成反应一步合成目标产物N-苯基氨基乙腈的合成方法。收率95.2%,含量98.5%,液相色谱归一纯度99.8%。考察了反应条件改变对收率的... N-苯基氨基乙腈是生产染料靛蓝的主要原料。建立了以苯胺、甲醛、气体氢氰酸为原料,在常温常压下,经氰化加成反应一步合成目标产物N-苯基氨基乙腈的合成方法。收率95.2%,含量98.5%,液相色谱归一纯度99.8%。考察了反应条件改变对收率的影响。目前已工业化。 展开更多
关键词 氢氰酸 N-苯氨基乙腈 一步合成 工业化
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有机非线性光学材料NPAN晶体的生长
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作者 高绍康 陈维钧 陈建中 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期475-478,共4页
测定了N-(4-硝基苯)-N-甲基-2-氨基乙腈(简 称NPAN)晶体在某些有机溶剂中的溶解度,研究了 NPAN在这几种有机溶剂中溶液的热力学性质及溶质 与溶剂的相互作用,根据界面熵因子α值,讨论了在不同溶剂中不同晶面的晶体生长机制.选择丁酮为... 测定了N-(4-硝基苯)-N-甲基-2-氨基乙腈(简 称NPAN)晶体在某些有机溶剂中的溶解度,研究了 NPAN在这几种有机溶剂中溶液的热力学性质及溶质 与溶剂的相互作用,根据界面熵因子α值,讨论了在不同溶剂中不同晶面的晶体生长机制.选择丁酮为生长溶剂,进行单晶生长实验,在35~25℃温度区间内,用溶液降温法成功地培养出尺寸为40mm×7.0mm×7.0 mm、柱状透明的单晶,并讨论了NPAN晶体的生长条件. 展开更多
关键词 N-(4-硝基苯)-N-甲基-2-氨基乙腈 有机晶体 晶体生长 生长机制 溶解度
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亚氨基二乙酸法草甘膦已成为我国主流工艺 被引量:11
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作者 王佩琳 龙晓钦 《化学工业》 CAS 2008年第8期28-33,共6页
国内草甘膦生产发展分三个发展阶段,从原料、中间体及副产物、污染物治理、生产成本等方面对不同生产工艺进行了比较,研究了市场发展动向,并对发展我国草甘膦及配套原料亚氨基二乙腈提出了建议。
关键词 农药 草甘膦 氨基乙腈 技术水平 技术经济对比 市场需求分析 评论
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2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物的合成 被引量:9
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作者 赵晓锋 刘祖亮 +2 位作者 姚其正 成健 董岩 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期15-17,共3页
以亚氨基二乙腈为起始原料,经过亚硝基化、环合、硝化三步反应得到2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)。确定了硝化2,6-二氨基吡嗪-1-氧化物(DAPO)制备LLM-105的最佳工艺条件为:反应温度25℃,反应时间5h,用发烟硝酸或硝酸钾... 以亚氨基二乙腈为起始原料,经过亚硝基化、环合、硝化三步反应得到2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)。确定了硝化2,6-二氨基吡嗪-1-氧化物(DAPO)制备LLM-105的最佳工艺条件为:反应温度25℃,反应时间5h,用发烟硝酸或硝酸钾向发烟硫酸和2,6-二氨基吡嗪-1-氧化物混合物中加料的工艺路线,总产率为35%。用1 H NMR,IR,MS对DAPO和LLM-105的结构进行了表征,推测了DAPO环化反应历程。 展开更多
关键词 有机化学 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡嗪-1-氧化物 氨基乙腈 含能材料
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草甘膦化学合成工艺及其中间体的生物法合成技术展望 被引量:6
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作者 林志坚 郑仁朝 +2 位作者 楼亿圆 郑裕国 沈寅初 《农药》 CAS 北大核心 2009年第8期547-551,共5页
草甘膦是世界上应用广、产量大的除草剂。介绍了草甘膦的特性和市场,综述了国内外草甘膦的生产工艺,展望了今后我国草甘膦生产的发展方向和前景。创新性地提出了用微生物腈水解酶催化法制备草甘膦中间体亚氨基二乙酸的可行性。
关键词 草甘膦 氨基二乙酸法 甘氨酸-亚磷酸二烷基酯法 氨基乙腈 腈水解酶
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草甘膦生产技术研究进展 被引量:7
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作者 王军生 纪烈义 魏文涛 《山东化工》 CAS 2018年第20期32-35,共4页
本文综述了世界上已经实现工业化的草甘膦生产路线,重点介绍了氯乙酸-甘氨酸法、氢氰酸-甘氨酸法、二乙醇胺-IDA法、氢氰酸-IDA法优缺点及应用情况。通过对比分析,得出随着以活性炭催化氧化双甘膦制备草甘膦为重要步骤的氢氰酸-IDA法技... 本文综述了世界上已经实现工业化的草甘膦生产路线,重点介绍了氯乙酸-甘氨酸法、氢氰酸-甘氨酸法、二乙醇胺-IDA法、氢氰酸-IDA法优缺点及应用情况。通过对比分析,得出随着以活性炭催化氧化双甘膦制备草甘膦为重要步骤的氢氰酸-IDA法技术的突破以及所用活性炭催化剂再生技术的开发,该工艺势必成为草甘膦生产行业的主流技术。 展开更多
关键词 草甘膦 生产技术 甘氨酸 氨基乙腈 氢氰酸
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亚氨基二乙腈制备双甘膦的合成工艺研究 被引量:6
20
作者 邵振威 陈静 +2 位作者 秦大伟 余有成 衣志伟 《杭州化工》 CAS 2007年第1期37-39,共3页
研究了以亚氨基二乙腈为原料制备草甘膦中间体双甘膦的合成工艺,对提高合成收率进行了探索。双甘膦产品的含量≥98%,合成收率达90%。采用该工艺路线将获得很大的经济效益。
关键词 氨基乙腈 双甘膦 合成工艺 草甘膦
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