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(S)-(+)-2-氨基丙醇及其外消旋体合成路线图解 被引量:14
1
作者 苗华 郭惠元 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期140-142,共3页
(S)-(+)-2-氨基丙醇及其外消旋体合成路线图解苗华,郭惠元(中国医学科学院医药生物技术研究所,北京100050)GRAPHICALSYNTHETICROUTESOF(±)-AND(S)-(+)-ALANIN... (S)-(+)-2-氨基丙醇及其外消旋体合成路线图解苗华,郭惠元(中国医学科学院医药生物技术研究所,北京100050)GRAPHICALSYNTHETICROUTESOF(±)-AND(S)-(+)-ALANINOL¥MIAOHua;GUOHui-Y... 展开更多
关键词 氨基丙醇 外消旋体 合成路线
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(S)-(+)-2-氨基丙醇的硼氢化钠法制备 被引量:11
2
作者 孙兰英 李卓荣 郭惠元 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期512-513,共2页
关键词 左氧氟沙星 合成原料 氨基丙醇 硼氢化钠法
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L-2-氨基丙醇的合成 被引量:4
3
作者 王斌 吴艺明 +2 位作者 张玉红 邱骏 凌俊 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期55-56,共2页
研究了以L2氨基丙酸为原料,与氯化亚砜和无水乙醇反应成酯,再经硼氢化锌还原后,用液碱处理得L2氨基丙醇,二步合成总收率达60% 以上。其中硼氢化锌由硼氢化钾和无水氯化锌反应制得。
关键词 氨基丙醇 硼氢化锌 合成 抗菌药 中间体
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(S)-(+)-2-氨基丙醇的KBH_4还原合成法 被引量:7
4
作者 杨运旭 敬永生 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期65-66,共2页
S)-(+)-2-Amino-1-propanol, the key chiral intermediate of levofloxacin, was preparation from L-2-aminopropionic acid by methyl esterification, and then direct reduction by KBH 4 without purification with an overall yi... S)-(+)-2-Amino-1-propanol, the key chiral intermediate of levofloxacin, was preparation from L-2-aminopropionic acid by methyl esterification, and then direct reduction by KBH 4 without purification with an overall yield of 70%. 展开更多
关键词 氨基丙醇 KBH4 还原 合成法 左氟沙星 中间体
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利用微生物转氨基生产氨基丙醇过程中产酶条件的初步研究 被引量:3
5
作者 孙泽宇 汪钊 +1 位作者 陈东之 赵炎君 《生物加工过程》 CAS CSCD 2006年第2期24-28,共5页
Moraxellasp.CY34能以丙酮醇为底物,以异丙胺为氨基供体,通过静息细胞转化法生产氨基丙醇。通过单因素实验对Moraxellasp.CY34的摇床产酶培养条件进行优化,得出较佳的培养基组合:甘油1%,蛋白胨1%,MgSO40.03%,NaCl 0.3%,CaCl20.01%,KH2PO... Moraxellasp.CY34能以丙酮醇为底物,以异丙胺为氨基供体,通过静息细胞转化法生产氨基丙醇。通过单因素实验对Moraxellasp.CY34的摇床产酶培养条件进行优化,得出较佳的培养基组合:甘油1%,蛋白胨1%,MgSO40.03%,NaCl 0.3%,CaCl20.01%,KH2PO40.2%,K2HPO40.2%,FeSO4.7H2O 0.001%,微量元素溶液0.1%,初始pH8.0。500 mL三角瓶的装液量以75 mL为宜。菌体培养36 h,菌体量、酶活均达到最高。经优化后酶活力达到4.67μmol/h.g cell。 展开更多
关键词 氨基丙醇 生物转化 培养条件 异丙胺 丙酮醇
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2-氨基丙醇的制备 被引量:4
6
作者 王菊仙 郭强 郭慧元 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期551-551,566,共2页
2-氨基丙醇(1)是合成抗菌剂氧氟沙星(ofloxacin)的原料之一,已报道用氯丙酮与乙酸钠反应、碱性水解、Raney Ni催化还原胺化得1,总收率为44%。本研究参考相关文献,用硝基乙烷和多聚甲醛缩合后还原制得1(图1),并进行了改进。... 2-氨基丙醇(1)是合成抗菌剂氧氟沙星(ofloxacin)的原料之一,已报道用氯丙酮与乙酸钠反应、碱性水解、Raney Ni催化还原胺化得1,总收率为44%。本研究参考相关文献,用硝基乙烷和多聚甲醛缩合后还原制得1(图1),并进行了改进。文献用硝基乙烷和37%甲醛溶液在离子交换树脂的作用下反应, 展开更多
关键词 氨基丙醇 制备 离子交换树脂 还原胺化 硝基乙烷 合成抗菌剂 RANEY 氧氟沙星
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(S)-(+)-2-氨基丙醇合成工艺改进 被引量:1
7
作者 苏芬 《广东药学》 2002年第6期29-30,共2页
对(S)-(+)-2-氨基丙醇的合成工艺进行了改进。以L-丙氨酸为起始原料,经缩合、KBH_4还原两步反应,制得本品,工艺简单、易操作,收率82%。
关键词 L-丙氨酸 氨基丙醇 合成
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2-氨基丙醇的合成研究 被引量:2
8
作者 王伟强 顾海宁 李小玲 《浙江化工》 CAS 2010年第1期15-17,共3页
以环氧丙烷为原料,开环生成α-氯丙醇和β-氯丙醇,β-氯丙醇再经氨解制得目标产物2-氨基丙醇;α-氯丙醇经皂化反应生成起始原料环氧丙烷进入循环反应。本合成工艺反应简单,操作方便,成本低;副产物可回收套用,原子经济性高,工业化前景良好。
关键词 氨基丙醇 β-氯丙醇 环氧丙烷 喹诺酮 合成
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3,5-二甲基-2-(3-氟苯基)-2-吗啉醇盐酸盐的不对称合成及晶体结构解析 被引量:1
9
作者 李禄新 陈川 +3 位作者 肖新荣 陶源 郑友霖 徐秋燕 《南华大学学报(自然科学版)》 2013年第2期67-71,共5页
以(S)-2-氨基丙醇和(R)-2-氨基丙醇为手性源与α-溴代间氟苯丙酮反应,分别合成手性纯化合物(2R,3R,5S)-3,5-二甲基-2-(3-氟苯基)-2-吗啉醇盐酸盐(4A),(2S,3S,5R)-3,5-二甲基-2-(3-氟苯基)-2-吗啉醇盐酸盐(4B).利用X射线单晶解析仪测晶... 以(S)-2-氨基丙醇和(R)-2-氨基丙醇为手性源与α-溴代间氟苯丙酮反应,分别合成手性纯化合物(2R,3R,5S)-3,5-二甲基-2-(3-氟苯基)-2-吗啉醇盐酸盐(4A),(2S,3S,5R)-3,5-二甲基-2-(3-氟苯基)-2-吗啉醇盐酸盐(4B).利用X射线单晶解析仪测晶体结构和空间结构.化合物4A晶体属正交体系,空间群为P21212,晶胞参数a=8.6886(11)nm,b=20.059(2)nm,c=7.6052(8)nm,Z=4,V=1.3255(3)nm3,Dc=1.311 g/cm3,F(000)=552,R1=0.0257,wR2=0.0650,S=1.021.化合物4B属于正交体系,空间群为P21212,晶胞参数a=8.6887(9)nm,b=20.064(2)nm,c=7.6135(7)nm,Z=4,V=1.3272(3)nm3,Dc=1.310 g/cm3,F(000)=552,R1=0.0356,wR2=0.0653,S=1. 展开更多
关键词 吗啉醇 氨基丙醇 晶体结构
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科研摘报
10
《医药化工》 2006年第3期60-61,共2页
盐酸阿扎司琼的合成,奈韦拉平的合成,吡唑肟醚类化合物的合成,对氨基苯乙酸的制备,甘氨酸铝锫的制备与铝形态分布研究,泰妥拉唑的合成,(R。
关键词 氨基苯乙酸 科研 醚类化合物 分布研究 氨基丙醇 合成 制备 铝形态 盐酸
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a-氨基丙醇合成研究进展
11
作者 杜刚 《技术与市场》 2020年第1期93-94,共2页
从氨基酸金属氢化物还原法、催化合成法以及生物催化法等几个方面系统介绍a-氨基丙醇的合成研究进展。
关键词 中间体 a-氨基丙醇 丙氨酸
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一种用于合成L-氨基丙醇的有机-无机杂化材料负载钌催化剂的制备方法
12
《乙醛醋酸化工》 2020年第3期49-50,共2页
一种用于合成L-氨基丙醇的有机-无机杂化材料负载钌催化剂的制备方法,其特征在于按如下步骤进行:a、对硅胶进行预处理,获得备用硅胶在烧瓶甲中加入10g^100g的100~200目硅胶H、(100~800)m L98%浓硫酸和(5~80)m L69%浓硝酸。
关键词 有机-无机杂化材料 钌催化剂 制备方法 三氯化钌 氨基丙醇
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酶催化水解法手性2-氨基丙醇光学异构体拆分
13
作者 韦丽红 李志远 李振良 《张家口医学院学报》 2001年第4期41-42,共2页
将2-氨基丙醇用氯甲酸乙酯对氨基进行保护,然后与乙酰氯生成DL-2-[N-(乙氧羰基)氨基]-1-丙醇的乙酸酯,在胰酶的催化作用下,进行酯的水解,依据(R)-型体与(S)-型体水解速度的差异,将两种对映异构体分开。酶活性高低对光学异构体拆分至关重... 将2-氨基丙醇用氯甲酸乙酯对氨基进行保护,然后与乙酰氯生成DL-2-[N-(乙氧羰基)氨基]-1-丙醇的乙酸酯,在胰酶的催化作用下,进行酯的水解,依据(R)-型体与(S)-型体水解速度的差异,将两种对映异构体分开。酶活性高低对光学异构体拆分至关重要,确定最佳水解条件使两种异构体都能得到较好的收率(35%),较高的光学纯度(≥95%)。 展开更多
关键词 氨基丙醇 乙酰氯 拆分 酶催化 水解法 乙酸酯 收率 光学异构体 胰酶 DL
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N-(4-硝基苯)-3-氨基-1-丙醇(APNP)晶体的生长及其性能
14
作者 林景臻 焦泽明 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 1994年第1期20-23,共4页
本文首次报道了新型有机非线性光学晶体N-(4-硝基苯)-3-氨基-1-丙醇(APNP)的单晶生长和非线性光学性能研究。用溶液降温法在7.5%乙睛的苯溶液中生长出了块状的透明晶体。测定了APNP晶体的分子结构和晶体结构... 本文首次报道了新型有机非线性光学晶体N-(4-硝基苯)-3-氨基-1-丙醇(APNP)的单晶生长和非线性光学性能研究。用溶液降温法在7.5%乙睛的苯溶液中生长出了块状的透明晶体。测定了APNP晶体的分子结构和晶体结构。该晶体的粉未倍频光强度约为KDP的40倍。 展开更多
关键词 硝基苯 氨基丙醇 结构 晶体生长
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辅助材料
15
《涂料文摘》 2001年第4期79-83,共5页
关键词 辅助材料 乙基纤维素 疏水改性 相对分子质量 水性涂料 改性纤维素 增稠剂 氨基丙醇 丙二醇 阴离子
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高固体分涂料
16
《涂料文摘》 2001年第4期31-32,共2页
关键词 高固体分涂料 石油树脂 双酚A二缩水甘油醚 改性环氧树脂 丙二醇单甲醚 组合物 氨基丙醇 分散性 二丁胺 树脂溶液
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S-(+)-2-氨基丙醇的合成 被引量:6
17
作者 王训遒 陈卫航 +1 位作者 赵文莲 王斌 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期370-370,374,共2页
研究了以L-2-氨基丙酸为原料,在乙二醇二甲醚体系中,经硼氢化锌还原后,用液碱处理得S-(+)-2-氨基丙醇,其收率达56.4%以上,纯度≥99.0%。其中硼氢化锌由硼氢化钾和无水氯化锌反应制得。
关键词 S—(+)—2—氨基丙醇 合成 L—2—氨基丙酸 硼氢化锌 左旋氧氟沙星 抗菌药物 中间体
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(S)-(+)-2-氨基丙醇合成工艺改进 被引量:8
18
作者 陈坤 龚平 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期188-190,共3页
对硼氢化钾还原法制取(S) (+) 2 氨基丙醇(AP)工艺进行了改进,采用氯化四甲基铵与硼氢化钾反应制备硼氢化四甲基铵来提高硼氢离子的还原性,还原L 2 氨基丙酸乙酯盐酸盐制取AP。比较了不同链长的硼氢化季铵盐对还原反应的影响,筛选出最... 对硼氢化钾还原法制取(S) (+) 2 氨基丙醇(AP)工艺进行了改进,采用氯化四甲基铵与硼氢化钾反应制备硼氢化四甲基铵来提高硼氢离子的还原性,还原L 2 氨基丙酸乙酯盐酸盐制取AP。比较了不同链长的硼氢化季铵盐对还原反应的影响,筛选出最优还原剂硼氢化四甲基铵。考察了物质的量比对反应的影响,获得了最优工艺条件:n(硼氢化四甲基铵)∶n(L 2 氨基丙酸乙酯盐酸盐)=(1 52~1 55)∶1,45℃反应3~4h,AP收率89%。w(C3H9NO)=98 6%(高氯酸滴定法测定)。同原工艺直接使用硼氢化钾还原剂比较,生产1tAP少用硼氢化钾1 1~1 2t。 展开更多
关键词 (S)-(+)-2-氨基丙醇 L-2-氨基丙酸乙酯盐酸盐 硼氢化四甲基铵还原剂
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L-2-氨基丙醇的合成新工艺 被引量:6
19
作者 郝宝玉 俞迪虎 陈新志 《染料与染色》 CAS 2005年第6期35-36,共2页
以L-2-氨基丙酸为原料,经缩合、化学还原两步反应制得标题化合物。化学还原中采用Synhydrid还原剂, 该还原剂价格低廉,还原效果好,操作容易,后处理简单,收率达到82.5%。
关键词 L-2-氨基丙醇 L-2-氨基丙酸 化学还原 缩合反应
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D-泛醇的应用及合成方法 被引量:8
20
作者 徐林祥 冯晓亮 孔诚 《化工生产与技术》 CAS 2002年第2期21-23,共3页
介绍了D-泛醇的性质及其在护发制品和局部使用的化妆品中的应用情况,并分别介绍了D-泛醇及中间体泛内酯和3-氨基丙醇的合成方法。
关键词 D-泛醇 应用 合成方法 泛内酯 3-氨基丙醇 护发品 化妆品 维生素原B5
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