易切削钢中Ca-Al-O-Mn-S系氧硫化物变性的热力学计算 被引量：8

1

作者 江来珠 崔昆 《钢铁研究学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期57-61,共5页

本文对易切削钢中Ca-Al-O-Mn-S系氧硫化物变性进行了热力学计算。计算结果表明,硫含量愈高,氧硫化物变性所要求的Ca愈高而Al愈小。易切削钢中常见的是CA_6-(Mn,Ca)S和CA_2-(Mn,Ca)S。由于其较高的硫含量,液态CmA_n-(Mn,Ca)S不可能形成... 本文对易切削钢中Ca-Al-O-Mn-S系氧硫化物变性进行了热力学计算。计算结果表明,硫含量愈高,氧硫化物变性所要求的Ca愈高而Al愈小。易切削钢中常见的是CA_6-(Mn,Ca)S和CA_2-(Mn,Ca)S。由于其较高的硫含量,液态CmA_n-(Mn,Ca)S不可能形成。实验结果同热力学计算相当吻合。 展开更多

关键词 易切削钢 氧硫化物 变性 热力学

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二维NiFe-LDH/Mo(OS)_(x)纳米片协同促进电催化析氧反应 被引量：1

2

作者 张成 《有色金属材料与工程》 2022年第4期21-27,共7页

过渡族金属基二维纳米材料作为电催化析氧反应(oxygen evolution reaction, OER)催化剂具有巨大的潜力。通过原位电沉积法,在泡沫镍基底表面制备了二维层状镍铁双氢氧化物(NiFeLDH)和氧硫化钼 Mo(OS)纳米片异质结构。NiFe LDH/Mo(OS)电... 过渡族金属基二维纳米材料作为电催化析氧反应(oxygen evolution reaction, OER)催化剂具有巨大的潜力。通过原位电沉积法,在泡沫镍基底表面制备了二维层状镍铁双氢氧化物(NiFeLDH)和氧硫化钼 Mo(OS)纳米片异质结构。NiFe LDH/Mo(OS)电极在 1 M KOH 溶液中表现出优异的 OER 性能和长效稳定性,在 10 mA/cm^(2)电流密度下过电势仅为 220 mV。在 100、500 mA/cm^(2)的高电流密度下,也能达到 253、304 mV 的低过电势。研究结果表明,NiFeLDH/Mo(OS)电极优异的 OER 性能归因于 Mo(OS)和 NiFe LDH 的协同作用,极大地促进了Fe向 Fe活性物质的转化,并促进了氧空位的形成。这种协同制备方法为合理构建和设计异质结构电催化剂,实现高效的水分解提供了帮助。 展开更多

关键词 析氧反应 二维纳米片 异质结构 NiFe LDH 氧硫化物

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金—硫化物组合—金被氧硫化物和复硫化物搬运的结果？

3

作者 库查,H 邝平 《地质科技动态》 1996年第1期32-33,共2页

关键词 金矿床 金 硫化物 氧硫化物 复硫化物

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从MS_4四面体基硫属到MS_xO_y多面体基氧硫化物开放骨架

4

作者 吴雅琴 《山西师范大学学报（自然科学版）》 2017年第4期47-59,共13页

本文总结了MS_4四面体基硫属及MS_xO_y多面体基氧硫化物开放骨架的结构特性及其研究进展,分别介绍了含主族金属M^(3+)、M^(4+)、M^(3+)/M^(4+)的开放骨架化合物,对它们的组装进行了归类和总结,并介绍了这类化合物在离子交换、光催化、... 本文总结了MS_4四面体基硫属及MS_xO_y多面体基氧硫化物开放骨架的结构特性及其研究进展,分别介绍了含主族金属M^(3+)、M^(4+)、M^(3+)/M^(4+)的开放骨架化合物,对它们的组装进行了归类和总结,并介绍了这类化合物在离子交换、光催化、快离子导体、非线性光学方面的研究. 展开更多

关键词 硫属化合物 氧硫化物 四面体 多面体 开放骨架

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民用燃煤锅炉脱硫技术浅析

5

作者 汪利民 彭雪非 《安徽化工》 CAS 2005年第6期49-50,共2页

二氧硫化物是大气污染的主要污染物之一。简要介绍了几种民用燃煤锅炉脱硫技术,在实际应用中取得了明显的效果。

关键词 二氧化硫 脱硫 锅炉 燃烧 脱硫技术 燃煤锅炉 民用 大气污染 氧硫化物 污染物

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稀土氧硫化物上的羰基硫水解反应 被引量：14

6

作者 张益群 肖忠斌 +2 位作者 马建新 周伟 邬敏忠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期721-724,共4页

研究了一种新型的羰基硫水解催化剂——稀土氧硫化物 .考察了稀土系列氧化物硫化后的水解活性 ,发现其活性顺序为 La≈ Pr≈ Nd≈ Sm >Eu>Ce>Gd≈ Ho>Dy>Er. XRD物相分析表明 ,各种稀土氧化物经水合及硫化后呈现出不同... 研究了一种新型的羰基硫水解催化剂——稀土氧硫化物 .考察了稀土系列氧化物硫化后的水解活性 ,发现其活性顺序为 La≈ Pr≈ Nd≈ Sm >Eu>Ce>Gd≈ Ho>Dy>Er. XRD物相分析表明 ,各种稀土氧化物经水合及硫化后呈现出不同的物相变化特性 ,稀土氧硫化物是 COS水解的活性物质 .在氧硫化镧和氧硫化钕催化剂上研究了 O2 和 SO2 对羰基硫水解反应的影响 ,与传统的氧化铝基和氧化钛基水解催化剂相比 ,稀土氧硫化物显示出良好的抗氧化性能 ,而 SO2 对催化活性的影响是可逆的 . 展开更多

关键词 稀土氧硫化物 羰基硫 水解反应 催化剂 氧气 二氧化硫

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硫化稀土氧化物上羰基硫水解反应的研究 被引量：10

7

作者 肖忠斌 张益群 +2 位作者 马建新 周伟 邬敏忠 《复旦学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期372-375,共4页

研究了一种新型的稀土基羰基硫水解催化剂———稀土氧硫化物,初步考察了稀土系列氧硫化物的水解活性,探讨了温度以及水蒸汽和羰基硫的浓度等因素对反应的影响,并用XRD技术对催化剂的晶相结构进行了表征.依据稀土系列氧化物经硫化后对... 研究了一种新型的稀土基羰基硫水解催化剂———稀土氧硫化物,初步考察了稀土系列氧硫化物的水解活性,探讨了温度以及水蒸汽和羰基硫的浓度等因素对反应的影响,并用XRD技术对催化剂的晶相结构进行了表征.依据稀土系列氧化物经硫化后对羰基硫水解的活性大小可以将其分为三大类:高活性的La、Pr、Nd和Sm;中等活性的Eu以及低活性的Ce、Gd、Dy、Ho和Er.XRD结果表明稀土氧硫化物是羰基硫水解的活性物质. 展开更多

关键词 羰基硫 水解 稀土氧硫化物

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稀土氧硫化物的合成与应用

8

作者 要亚雄 王睿 +3 位作者 朱佳敏 何子东 席聘贤 严纯华 《中国稀土学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期91-107,共17页

稀土氧硫化物是一类物理化学性质优异、结构复杂、功能丰富和稳定性高的稀土功能材料,在发光材料、医学材料、催化剂材料、储氧材料等领域具有广泛的应用。本文综述了稀土氧硫化物的发展历程,着重介绍了其制备方法、形貌构筑、组分调控... 稀土氧硫化物是一类物理化学性质优异、结构复杂、功能丰富和稳定性高的稀土功能材料,在发光材料、医学材料、催化剂材料、储氧材料等领域具有广泛的应用。本文综述了稀土氧硫化物的发展历程,着重介绍了其制备方法、形貌构筑、组分调控策略和主要应用领域,并对该类材料的发展进行了展望。 展开更多

关键词 稀土氧硫化物 发展历程 合成方法 应用探究

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器外预硫化加氢催化剂放热研究 被引量：2

9

作者 肖伟 程国香 +1 位作者 高玉兰 徐黎明 《当代化工》 CAS 2012年第4期384-386,共3页

将氧化态NiMo/Al2O3加氢催化剂器外预硫化,然后使用TA-MS、HPDSC、XRD进行表征,以考察催化剂在惰性气体下的放热行为及组分相应的变化。结果表明,硫化剂与催化剂中的活性组分在惰性气体氛围加热的条件下结合成有机金属氧硫化物,适当提... 将氧化态NiMo/Al2O3加氢催化剂器外预硫化,然后使用TA-MS、HPDSC、XRD进行表征,以考察催化剂在惰性气体下的放热行为及组分相应的变化。结果表明,硫化剂与催化剂中的活性组分在惰性气体氛围加热的条件下结合成有机金属氧硫化物,适当提高加热温度能显著提高器外预硫化催化剂的活性和持硫率。但温度过高,有机金属氧硫化物分解,催化剂的活性降低。有机金属氧硫化物的生成是器外预硫化效果的关键,本实验制备的器外预硫化催化剂具有良好的活性。 展开更多

关键词 加氢催化剂 预硫化 放热 有机金属氧硫化物 催化剂活性

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O_2,H_2S和SO_2对氧硫化镧催化性能影响的原位IR研究 被引量：1

10

作者 金杏妹 马建新 周围 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1194-1198,共5页

对比研究了O2,H2S和SO2对La2O2S和γ-Al2O3催化剂上羰基硫(COS)水解反应的影响,与传统的氧化铝催化剂相比,氧硫化镧显示出良好的抗氧性能和一定的耐硫能力.一定量的O2或O2与H2S共存气体对La2O2S的活性几乎没有影响,但却使γ-Al2O3的活... 对比研究了O2,H2S和SO2对La2O2S和γ-Al2O3催化剂上羰基硫(COS)水解反应的影响,与传统的氧化铝催化剂相比,氧硫化镧显示出良好的抗氧性能和一定的耐硫能力.一定量的O2或O2与H2S共存气体对La2O2S的活性几乎没有影响,但却使γ-Al2O3的活性明显下降;SO2的存在会导致两种催化剂活性有不同程度的降低,但在La2O2S上随着温度的上升其影响程度逐渐减弱.利用原位IR技术表征了La2O2S表面物种,用程序升温脱附(TPD)技术分别考察了O2,H2S,SO2单独组分及混合组分在两种催化剂上的吸附行为.研究发现,由于各组分在两种催化剂上的吸附行为不同,使COS在γ-Al2O3和La2O2S催化剂上具有不同的水解反应机理,氧硫化镧催化剂上COS水解反应遵循Rideal机理.由于SO2本身对La2O2S中的晶格S2-起输送作用,因而稀土氧硫化物催化剂具有良好的抗SO2中毒性能. 展开更多

关键词 羰基硫 水解 原位IR 稀土氧化物 稀土氧硫化物 程序升温脱附

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高温油藏新型聚合物耐氧和硫化物应用评价

11

作者 刘艳华 李洪生 +4 位作者 王正欣 张连锋 卢军 李浩 郭艳 《精细石油化工进展》 CAS 2023年第4期6-10,共5页

双河油田高温油藏驱油用聚合物配液过程中,氧分子和硫化物共存环境导致聚合物黏度损失严重。在双河油田Ⅴ下层系油藏以及85℃条件下,考察了ZJ-2、1-3、2-3聚合物在不同氧和硫化物含量下的黏度、长期稳定性及驱油性能。结果表明:氧含量越... 双河油田高温油藏驱油用聚合物配液过程中,氧分子和硫化物共存环境导致聚合物黏度损失严重。在双河油田Ⅴ下层系油藏以及85℃条件下,考察了ZJ-2、1-3、2-3聚合物在不同氧和硫化物含量下的黏度、长期稳定性及驱油性能。结果表明:氧含量越高,聚合物黏度对硫含量增加越敏感,黏度损失越大。聚合物在硫和氧共存体系下的降黏作用集中在母液配制、井口稀释混配阶段,老化黏度影响相对较小,通过在分子链上引入抗硫单体可以减少聚合物的黏度损失,具备更高的驱油性能。优选聚合物1-3在矿场应用,聚合物母液、井口聚合物黏度较普通聚合物增加56%、89%,抗水质中硫化物、氧含量波动效果较稳定,取得了初步增油降水效果。 展开更多

关键词 高温油藏 聚合物降解 氧和硫化物 聚合物驱 提高石油采收率 双河油田

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亚洲的环境问题

12

作者 张焕芬 《能量转换利用研究动态》 2003年第1期2-2,共1页

关键词 亚洲 环境 CO2 二氧化碳 垃圾处理 氧硫化物

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S44．35一种亚砜脱氧制备硫醚的简便温和方法

13

作者 朱怡君 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1183-1183,共1页

JangYJ等[JOrgChem，2013，78：6328]亚砜化合物和1．5当量三苯膦在无水THF中，以SOCl2为催化剂，氩气保护下室温反应得相应的脱氧硫化物。12例收率92％～99％，其中芳基甲基亚砜、二烷基亚砜、二芳基亚砜所需SOCl2催化量分别为0．2、0... JangYJ等[JOrgChem，2013，78：6328]亚砜化合物和1．5当量三苯膦在无水THF中，以SOCl2为催化剂，氩气保护下室温反应得相应的脱氧硫化物。12例收率92％～99％，其中芳基甲基亚砜、二烷基亚砜、二芳基亚砜所需SOCl2催化量分别为0．2、0．5、1．5当量。 展开更多

关键词 芳基亚砜 SOCl2 简便 硫醚 制备 脱氧 氧硫化物 室温反应

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氧和硫化物对聚合物及调剖体系性能的影响 被引量：4

14

作者 郭艳 乔喜 +4 位作者 束华东 刘斌 王正欣 王熙 孙林涛 《精细石油化工进展》 CAS 2021年第1期1-5,共5页

研究污水中的硫物化和氧含量对聚合物黏度以及调剖体系性能的影响。结果表明:无硫化物条件下,老化温度为58℃时氧含量对聚合物长期热稳定性有影响,氧含量控制在0.5 mg/L以下,聚合物黏度保留率可以达到90%以上。无氧条件下,硫化物对聚合... 研究污水中的硫物化和氧含量对聚合物黏度以及调剖体系性能的影响。结果表明:无硫化物条件下,老化温度为58℃时氧含量对聚合物长期热稳定性有影响,氧含量控制在0.5 mg/L以下,聚合物黏度保留率可以达到90%以上。无氧条件下,硫化物对聚合物黏度影响不大。氧和硫共存时,对聚合物溶液黏度影响较大,完全曝氧条件下,随着硫化物含量的升高,聚合物的黏度降低,当硫化物含量低于0.5 mg/L时,黏度保留率大于90%;当溶解氧含量小于0.5 mg/L时,硫化物含量小于0.5 mg/L对聚合物黏度影响较小。氧和硫化物共存时对调剖体系黏度影响较大,为了保证调剖效果和注入质量,现场配制水中的氧含量控制在0.5 mg/L以下,硫物化含量控制在0.5 mg/L以下。 展开更多

关键词 污水回注 氧和硫化物含量 长期热稳定性 成胶时间 成胶黏度

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含铈硫酸氧盐储氧材料的制备及储/释氧性能研究 被引量：1

15

作者 王男 崔咪芬 +2 位作者 陈献 汤吉海 乔旭 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期262-268,共7页

采用表面活性剂辅助法分别制备了铈、镧及其复合物的硫酸氧盐和掺加铜元素的硫酸氧铈,利用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱变换法(FT-IR)、BET比表面积测试法(BET)、程序升温还原法(TPR)、程序升温氧化(TPO)和氧脉冲吸附等技术手段对这... 采用表面活性剂辅助法分别制备了铈、镧及其复合物的硫酸氧盐和掺加铜元素的硫酸氧铈,利用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱变换法(FT-IR)、BET比表面积测试法(BET)、程序升温还原法(TPR)、程序升温氧化(TPO)和氧脉冲吸附等技术手段对这些储氧材料进行了表征。结果表明,Ce_2O_2SO_4、LaCeO_2SO_4的氧化还原温度较La_2O_2SO_4显著降低,Ce_2O_2SO_4和LaCeO_2SO_4程序升温发生释氧(还原,耗氢)的温度分别为550～780℃和600～760℃,主要发生在650～780℃和650～750℃,总耗氢量分别达46和44molH_2/mol;而La_2O_2SO_4发生释氧的温度为770～930℃。Ce_2O_2S程序升温发生储氧(氧化,耗氧)的温度为100～600℃,主要发生在300～500℃,400℃时储氧速率最大。LaCeO_2S储氧的温度比Ce_2O_2S约低20℃,且主要发生在220～500℃,380℃时储氧速率最大。Ce_2O_2S与LaCeO_2S的储氧量分别达到1 57和1 58 molO_2/mol,是理论储氧量(2 molO_2/mol)的78 5%和79%,La_2O_2S程序升温氧化在400℃开始,至1000℃还没有氧化完全。采用400℃恒温O_2脉冲测得硫酸氧铈的储氧能力为0 60 molO_2/mol,占总储氧量的38%。掺入过渡金属Cu进行改性后,其氧化还原的起始温度有所降低。 展开更多

关键词 储氧材料 硫酸氧盐/硫化物 储/释氧性能 程序升温还原/氧化 氧脉冲 储氧量

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