Ru-Re/SiO_2催化剂上丙三醇氢解制丙二醇：催化剂的酸性质与Re组分的作用(英文) 被引量：13

1

作者 马兰 李宇明 贺德华 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第5期872-876,共5页

考察了Ru-Re/SiO2双组分催化剂的酸性质,并探讨了Re组分在丙三醇氢解制丙二醇反应中对提高该催化剂性能所起的作用.本文采用氨气程序升温脱附法和吸附吡啶原位红外光谱法表征了双组分Ru-Re/SiO2和单组分Ru/SiO2、Re/SiO2催化剂的酸性质... 考察了Ru-Re/SiO2双组分催化剂的酸性质,并探讨了Re组分在丙三醇氢解制丙二醇反应中对提高该催化剂性能所起的作用.本文采用氨气程序升温脱附法和吸附吡啶原位红外光谱法表征了双组分Ru-Re/SiO2和单组分Ru/SiO2、Re/SiO2催化剂的酸性质,并比较了催化剂在丙三醇氢解反应中的催化性能.结果显示,Ru-Re/SiO2、Ru/SiO2和Re/SiO2催化剂表面均有酸性位,但Ru-Re/SiO2和Re/SiO2催化剂的酸量明显高于Ru/SiO2催化剂.本文对不同Re含量的Ru-Re/SiO2催化剂的催化性能也进行了考察.Ru-Re/SiO2催化剂的活性随催化剂表面的酸量增加而增大,且催化剂表面的酸量与催化剂上铼氧化物的含量直接相关.讨论了铼氧化物在Ru-Re/SiO2催化剂催化的丙三醇氢解反应过程中所起的作用. 展开更多

关键词 钌 铼 氧化铼 丙三醇氢解 丙二醇 酸性质

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氧化铼负载于介孔氧化铝催化剂丁烯歧化性能 被引量：1

2

作者 马蕊英 陈胜利 +3 位作者 袁桂梅 桑磊 王治卿 蔡智 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期2358-2364,共7页

用溶胶-凝胶法合成介孔氧化铝(meso-Al2O3)载体,浸渍Re2O7后制备了一系列Re2O7/meso-Al2O3催化剂,研究了Re2O7负载量对催化剂物化性质的影响,考察了Re2O7/meso-Al2O3催化剂在1-丁烯与2-丁烯歧化反应中的性能,并与Re2O7/γ-Al2O3催化剂... 用溶胶-凝胶法合成介孔氧化铝(meso-Al2O3)载体,浸渍Re2O7后制备了一系列Re2O7/meso-Al2O3催化剂,研究了Re2O7负载量对催化剂物化性质的影响,考察了Re2O7/meso-Al2O3催化剂在1-丁烯与2-丁烯歧化反应中的性能,并与Re2O7/γ-Al2O3催化剂进行了对比。表征结果表明:随着Re2O7负载量的增加,Re2O7/meso-Al2O3催化剂的BET比表面积和孔体积逐渐减小,酸量逐渐增多;铼基催化剂几乎只存在L酸;与Re2O7/γ-Al2O3催化剂相比,Re2O7/meso-Al2O3催化剂的L酸量更多、酸性更强。Re2O7/meso-Al2O3催化剂在丁烯歧化制丙烯反应中表现出优异的催化性能,在反应温度60℃、质量空速1h-1、常压的反应条件下,丁烯初始转化率约为54%,优于传统的Re2O7/γ-Al2O3催化剂。当m(Re2O7)∶m(Al2O3)为0.2时,Re2O7/meso-Al2O3催化剂歧化性能最佳,丙烯选择性维持在55%左右,稳定时间约为120h。 展开更多

关键词 介孔氧化铝 氧化铼 丁烯 歧化 丙烯

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B对Re基丁烯歧化催化剂催化性能的影响 被引量：1

3

作者 徐炜 王仰东 +1 位作者 陈庆龄 谢在库 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期434-436,共3页

制备了一系列不同B2O3含量的B2O3-Re2O7/Al2O3催化剂,用NN3-TPD表征其酸性,表征结果显示,催化剂B2O3的质量分数在5%以下时,催化剂的酸强度随B2O3含量的增加而增强;H2-TPR表征结果显示,在Re基催化剂中加入一定量的B2O3,可以提高催化剂的... 制备了一系列不同B2O3含量的B2O3-Re2O7/Al2O3催化剂,用NN3-TPD表征其酸性,表征结果显示,催化剂B2O3的质量分数在5%以下时,催化剂的酸强度随B2O3含量的增加而增强;H2-TPR表征结果显示,在Re基催化剂中加入一定量的B2O3,可以提高催化剂的还原温度,增强催化剂的稳定性;通过丁烯歧化反应的催化性能评价.实验结果表明,加入一定量的B2O3后,催化剂的活性和稳定性都有所提高,但选择性略有下降. 展开更多

关键词 氧化硼 氧化铼 丁烯 歧化 催化

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矩筒形沸腾炉焙烧辉钼精矿可提高MoO_3及Re_2O_7产率和SO_2浓度 被引量：1

4

作者 沈鸿福 裴东光 《中国钼业》 1993年第2期32-37,共6页

用沸腾炉焙烧辉钼精矿以生产MoO_3,Re_2O_7和SO_2,是原苏联的成熟方法,但因所用炉形是圆筒形的,致使焙烧效率不够高,影响MoO_3,Re_2O_7的产率和SO_2的浓度,该炉的主要缺点是:矿料由进料口向溢流口“单相净扩散”移动时,运行距离不均等,... 用沸腾炉焙烧辉钼精矿以生产MoO_3,Re_2O_7和SO_2,是原苏联的成熟方法,但因所用炉形是圆筒形的,致使焙烧效率不够高,影响MoO_3,Re_2O_7的产率和SO_2的浓度,该炉的主要缺点是:矿料由进料口向溢流口“单相净扩散”移动时,运行距离不均等,沿直线方向移动的距离短,沿弧线移动的距离长,导致不同级别的颗粒同气相的接触时间不易得到有差别的处理,相同级别的颗粒同气相的接触时间不易得的无差别的处理.这就影响烧渣的氧化程度和脱硫率的均匀提高,影响MoO_3和Re_2O_7的产率,也不易适应辉钼精矿在焙烧时的特性(MoO_3易升华;烧结温度低;化学动力学控速;零级反应等)以提高MoO_3,Re_2O_7的产率和SO_2的浓度.矩筒形(或其变形)沸腾焙烧炉能克服上述缺点. 展开更多

关键词 氧化铼 沸腾焙烧炉 钼矿

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(Fe_(1-x)Ni_x)ZrF_6固溶体晶体结构与可调控的热膨胀性质

5

作者 许家乐 胡磊 +3 位作者 王璐 邓金侠 陈骏 邢献然 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第4期339-343,共5页

绝大部分物质具有热胀冷缩的基本性质,然而近年来的研究发现一些化合物具有反常的负热膨胀性质,其为有效调节物质热膨胀系数(CTE)提供了可行性,尤其调控各向同性化合物热膨胀性质是一个重要的研究方向。本文以双Re O_3结构的固溶体(Fe_(... 绝大部分物质具有热胀冷缩的基本性质,然而近年来的研究发现一些化合物具有反常的负热膨胀性质,其为有效调节物质热膨胀系数(CTE)提供了可行性,尤其调控各向同性化合物热膨胀性质是一个重要的研究方向。本文以双Re O_3结构的固溶体(Fe_(1-x)Ni_x)Zr F_6为研究对象,对(Fe_(1-x)Ni_x)Zr F_6固溶体的制备、晶体结构以及热膨胀调控开展了深入研究。(Fe_(1-x)Ni_x)Zr F_6固溶体呈现全程固溶特性,通过Ni^(2+)对Fe^(2+)进行化学替代的方法实现了(Fe_(1-x)Ni_x)Zr F_6热膨胀系数在大范围内的有效调控(-3.24×10^(-6)–+18.23×10^(-6) K^(-1),300–675 K),尤其,在(Fe_(0.5)Ni_(0.5))Zr F_6化合物中得到了零膨胀性能。作为一种典型的框架结构化合物,晶胞中F原子横向热振动的差异是导致各自不同热膨胀差异的本质原因。该研究给我们提供了一个基于开放式框架结构化合物的热膨胀调控方法。 展开更多

关键词 固溶体 氟化物 氧化铼 热膨胀调控 零膨胀

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生物油脂新型环氧化过程及机理研究 被引量：10

6

作者 陈旻 蒋平平 +2 位作者 叶夏 施赛泉 卢云 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第13期1412-1416,共5页

以金属有机化合物甲基三氧化铼(MTO)为催化剂,双氧水为氧化剂新型化学方法合成环氧大豆油.详细考察了催化剂在双氧水、溶剂和助剂等因素下的催化性能.研究了该催化体系在其他油脂环氧化中的应用,环氧产物的选择性在99%以上.采用红外光谱... 以金属有机化合物甲基三氧化铼(MTO)为催化剂,双氧水为氧化剂新型化学方法合成环氧大豆油.详细考察了催化剂在双氧水、溶剂和助剂等因素下的催化性能.研究了该催化体系在其他油脂环氧化中的应用,环氧产物的选择性在99%以上.采用红外光谱法(IR)对产品进行表征.通过紫外-可见分光光度法(UV-Vis)对催化剂的研究,发现催化剂(MTO)在催化环氧化过程中形成催化中间体,且催化活性很高.对催化剂和双氧水相互作用机理及新型环氧化反应的机理进行了初步研究. 展开更多

关键词 生物油脂 双氧水 甲基三氧化铼 液相环氧化

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新型高效催化剂—甲基三氧化铼（MTO）的研究进展 被引量：8

7

作者 任译 吴云东 田安民 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期413-419,共7页

甲基三氧化铼( Methyltrioxorhenium,简称MTO)是近十几年来涌现出来的一种高效过渡金属有机催化剂.本文详细介绍了MTO的物理,化学性质,系统地总结了近年来MTO对各类有机反应的催化作用以及催化机理的理论和实验研究.并对未来MTO催化反... 甲基三氧化铼( Methyltrioxorhenium,简称MTO)是近十几年来涌现出来的一种高效过渡金属有机催化剂.本文详细介绍了MTO的物理,化学性质,系统地总结了近年来MTO对各类有机反应的催化作用以及催化机理的理论和实验研究.并对未来MTO催化反应的研究作了展望. 展开更多

关键词 甲基三氧化铼 催化剂 催化机理 性质 有机催化反应

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双氮席夫碱配体对甲基三氧化铼催化烯烃环氧化反应的影响 被引量：8

8

作者 高宇 张月成 赵继全 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1243-1247,共5页

利用2-吡啶甲醛、6-甲基-2-吡啶甲醛或6-异丙基-2-吡啶甲醛与对甲基苯胺缩合制得双氮席夫碱配体,考察了席夫碱配体以及溶剂和温度对甲基三氧化铼(MTO)催化不同结构烯烃环氧化反应的影响.结果表明,这些席夫碱配体与MTO构成的催化剂体系... 利用2-吡啶甲醛、6-甲基-2-吡啶甲醛或6-异丙基-2-吡啶甲醛与对甲基苯胺缩合制得双氮席夫碱配体,考察了席夫碱配体以及溶剂和温度对甲基三氧化铼(MTO)催化不同结构烯烃环氧化反应的影响.结果表明,这些席夫碱配体与MTO构成的催化剂体系在甲醇溶剂中的催化性能最好,双氮配体能显著提高环氧化反应的选择性.当以甲醇为溶剂,环己烯为底物,在–10oC反应12h时,环己烯转化率和环氧化物选择性均可达100%.席夫碱的配位能力越强,越有利于提高环氧化物选择性,而其配位能力取决于吡啶环中6-位取代基的电子和立体结构.给电子能力较强和空间位阻较小的烷基对应的配体的配位能力较强. 展开更多

关键词 甲基三氧化铼 2-吡啶甲醛 席夫碱 烯烃 环氧化

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MCM-41负载甲基三氧化铼的制备及其对环氧化反应的催化性能 被引量：7

9

作者 刘晓莉 张月成 +1 位作者 高宇 赵继全 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期239-245,共7页

通过多步接枝法将双吡啶-甲基三氧化铼配合物负载到MCM-41上,获得多相化的甲基三氧化铼催化剂.通过傅里叶变换红外光谱、紫外-可见漫反射光谱、元素分析、原子吸收、X-光射线衍射以及氮气吸附等方法对负载催化剂进行了表征.将其用于过... 通过多步接枝法将双吡啶-甲基三氧化铼配合物负载到MCM-41上,获得多相化的甲基三氧化铼催化剂.通过傅里叶变换红外光谱、紫外-可见漫反射光谱、元素分析、原子吸收、X-光射线衍射以及氮气吸附等方法对负载催化剂进行了表征.将其用于过氧化氢、尿素过氧化氢络合物环氧化环己烯、苯乙烯以及1-辛烯的催化剂,显示很高的催化活性和环氧化物选择性,但循环使用性能较差. 展开更多

关键词 MCM-41 甲基三氧化铼 多相化 环己烯 环氧化

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铼前体对乙烯环氧化银催化剂性能的影响 被引量：2

10

作者 任冬梅 李建伟 +2 位作者 李金兵 代武军 梁汝军 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期115-119,共5页

以无机高铼酸(HReO_4)和有机甲基三氧化铼(CH_3ReO_3)为前体,分别采用共浸渍法和二次浸渍法制备了系列负载型乙烯环氧化银催化剂,采用TG-DSC,TEM,SEM,XPS,O_2-TPD等方法对催化剂试样进行表征,研究了热处理温度及铼助剂的负载方式等制备... 以无机高铼酸(HReO_4)和有机甲基三氧化铼(CH_3ReO_3)为前体,分别采用共浸渍法和二次浸渍法制备了系列负载型乙烯环氧化银催化剂,采用TG-DSC,TEM,SEM,XPS,O_2-TPD等方法对催化剂试样进行表征,研究了热处理温度及铼助剂的负载方式等制备条件对催化剂性能的影响。实验结果表明,以CH_3ReO_3为前体、采用二次浸渍法先负载铼、并在120℃下处理后再负载银和铯制得的Re*/Ag-Cs催化剂性能最优,反应温度低至218.1℃,环氧乙烷选择性可达83.16%。表征结果显示,单一铼组分在α-Al_2O_3晶片上的分布是不均匀的任意分布;不同铼前体对催化剂中银和铯的价态没有影响;对于Ag-Cs-Re催化剂,银颗粒平均粒径为110 nm,而Re*/Ag-Cs催化剂,银颗粒平均粒径为80 nm;Re*/Ag-Cs催化剂弱吸附氧的脱附温度比Ag-Cs-Re催化剂低约10℃,说明Re*/Ag-Cs催化剂活性较高。 展开更多

关键词 铼前体 乙烯环氧化 银催化剂 高铼酸 甲基三氧化铼

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手性双哌啶衍生物用于甲基三氧化铼催化烯烃不对称环氧化反应 被引量：3

11

作者 王芳 张月成 +1 位作者 冉维津 赵继全 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期240-246,共7页

以N-烷基-4-哌啶酮为原料,制备了几个手性双哌啶衍生物配体.以尿素-过氧化氢复合物(UHP)为氧化剂,甲醇为溶剂,将这些配体用于甲基三氧化铼(MTO)催化的前手性烯烃的环氧化反应,考察了各种反应参数对催化剂催化性能的影响.结果表明,手性... 以N-烷基-4-哌啶酮为原料,制备了几个手性双哌啶衍生物配体.以尿素-过氧化氢复合物(UHP)为氧化剂,甲醇为溶剂,将这些配体用于甲基三氧化铼(MTO)催化的前手性烯烃的环氧化反应,考察了各种反应参数对催化剂催化性能的影响.结果表明,手性双哌啶衍生物的加入可降低MTO的催化活性,但可提高环氧化物的选择性;这些配体对前手性烯烃的环氧化反应有较低的手性诱导作用,对映体过量值(ee值)只有4%-11%.讨论了对映选择性低的原因. 展开更多

关键词 手性双哌啶衍生物 甲基三氧化铼 烯烃 不对称环氧化 苯乙烯

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新型高效催化剂——甲基三氧化铼(MTO)的研究发展 被引量：3

12

作者 臧树良 岳爽 《当代化工》 CAS 2007年第6期551-556,共6页

甲基三氧化铼(Methyltrioxorhenium)是一种新型高效的过渡金属有机催化剂。在大量文献的基础上,全面系统的介绍了MTO的合成、性质、配合物及催化性能方面的发展概况。

关键词 甲基三氧化铼 高效催化剂 催化应用

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甲基三氧化铼与双氮席夫碱原位配位及催化烯烃环氧化 被引量：3

13

作者 丁春浦 张月成 +2 位作者 王春玲 杨瑞云 赵继全 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期392-399,共8页

以2-吡啶甲醛与苯胺及其衍生物缩合制备了3个双氮席夫碱配体,对其结构进行了表征.研究了席夫碱配体与甲基三氧化铼(MTO)在催化反应体系中的原位配位作用对MTO催化30%H2O2环氧化烯烃反应的影响.结果表明,含吸电子基羧基的双氮席夫碱配体... 以2-吡啶甲醛与苯胺及其衍生物缩合制备了3个双氮席夫碱配体,对其结构进行了表征.研究了席夫碱配体与甲基三氧化铼(MTO)在催化反应体系中的原位配位作用对MTO催化30%H2O2环氧化烯烃反应的影响.结果表明,含吸电子基羧基的双氮席夫碱配体(I)由于具有适宜的配位能力和酸性,在较低温度下与MTO配位可显著提高烯烃环氧化反应选择性,而反应速率没有明显降低.例如,以30%H2O2为氧化剂环氧化环己烯,当I与MTO的摩尔比为2,反应温度10℃时反应4 h,环己烯的转化率达到94.6%,环氧化物选择性高达99.0%.不具羧基的双氮席夫碱配体与MTO配位,尽管可以提高环氧化物的选择性,但同时却降低了MTO的催化活性. 展开更多

关键词 甲基三氧化铼 羧基 席夫碱配体 环己烯 环氧化 30%过氧化氢

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甲基三氧化铼催化过氧化氢对烯烃的环氧化 被引量：2

14

作者 赵继全 尹晓华 张月成 《河北工业大学学报》 CAS 北大核心 2013年第1期36-44,共9页

环氧化物在化学工业、有机合成以及制药等诸多领域具有广泛应用,通常由烯烃的环氧化制备.传统的环氧化方法由于伴生有机副产物,导致对环境产生污染并存在分离问题.过渡金属配合物特别是甲基三氧化铼(MTO)催化的过氧化氢(H2O2)对烯烃环... 环氧化物在化学工业、有机合成以及制药等诸多领域具有广泛应用,通常由烯烃的环氧化制备.传统的环氧化方法由于伴生有机副产物,导致对环境产生污染并存在分离问题.过渡金属配合物特别是甲基三氧化铼(MTO)催化的过氧化氢(H2O2)对烯烃环氧化可克服传统环氧化方法的缺点,但MTO中心铼原子的酸性导致环氧化物开环生成二醇以及MTO不能循环使用限制了其大规模使用.本文总结了本课题组近些年为改进MTO催化30%H2O2环氧化烯烃性能进行研究的结果.内容包括吡啶席夫碱双齿配体的合成与应用、双哌啶衍生物双齿配体的合成与应用、双离子及离子液体配体的合成及应用以及MCM-41负载MTO的制备及其催化性能.这些方法提高了MTO催化30%H2O2环氧化烯烃性的选择性,有助于进一步完善MTO/H2O2烯烃环氧化体系. 展开更多

关键词 甲基三氧化铼 30%过氧化氢 环氧化 路易斯碱配体 多相化

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甲基三氧化铼(Ⅶ)在埃洛石纳米管上的负载 被引量：3

15

作者 张延武 曹丹花 姜俊青 《郑州轻工业学院学报（自然科学版）》 CAS 2010年第5期61-64,共4页

采用硅烷偶联剂(N-(2-氨乙基)-3-氨丙基)三甲氧基硅烷将氨基负载到埃洛石纳米管(HNTs)上,然后利用酰胺化反应将双键锚定到HNTs上,进而和4-乙烯基吡啶(4VP)通过原位共聚接枝得聚4-乙烯基吡啶(P-4VP),并将甲基三氧化铼(Ⅶ)(MTO)和P-4VP链... 采用硅烷偶联剂(N-(2-氨乙基)-3-氨丙基)三甲氧基硅烷将氨基负载到埃洛石纳米管(HNTs)上,然后利用酰胺化反应将双键锚定到HNTs上,进而和4-乙烯基吡啶(4VP)通过原位共聚接枝得聚4-乙烯基吡啶(P-4VP),并将甲基三氧化铼(Ⅶ)(MTO)和P-4VP链上的吡啶杂环配位实现负载.使用红外、热重对P-4VP的接枝量进行测定,使用紫外可见吸收光谱对MTO的负载量进行测定,使用透射电镜对负载后的HNTs形貌进行表征,结果表明:15.3%的P-4VP可成功接枝到改性后的HNTs型催化剂载体上,催化剂负载的MTO含量可达75mg/g. 展开更多

关键词 甲基三氧化铼(Ⅶ) 埃洛石纳米管 接枝聚合 4-乙烯基吡啶

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甲基三氧化铼在MCM-41中的组装及其对烯烃环氧化反应的催化性能 被引量：2

16

作者 邱传将 张月成 +1 位作者 高宇 赵继全 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第24期3809-3816,共8页

γ-(三乙氧基硅基)丙胺与MCM-41反应,得到氨丙基化的MCM-41,进而利用氨基与2-吡啶甲醛的缩合反应制得双氮螯合配体修饰的MCM-41;利用双氮螯合配体与甲基三氧化铼(MTO)的配位,实现MTO在MCM-41上的组装.X射线光电子能谱(XPS)分析表明,铼... γ-(三乙氧基硅基)丙胺与MCM-41反应,得到氨丙基化的MCM-41,进而利用氨基与2-吡啶甲醛的缩合反应制得双氮螯合配体修饰的MCM-41;利用双氮螯合配体与甲基三氧化铼(MTO)的配位,实现MTO在MCM-41上的组装.X射线光电子能谱(XPS)分析表明,铼主要以+Ⅶ价态存在;傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外漫反射光谱(DRUV-vis)分析结果证明了配体与铼之间配位键的形成;X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)以及氮气吸附结果表明,MCM-41引入官能团以及MTO组装后,其六方一维孔道结构得到保持,但孔体积、比表面积以及孔径发生明显变化.此外,还利用元素分析以及原子吸收等方法分析了组装材料中碳、氢、氮以及铼的含量.分别以30%双氧水、过氧化氢尿素复合物(UHP)为氧化剂,考察了其对不同烯烃环氧化反应的催化性能.当以UHP为氧化剂在25°C对环己烯环氧化时,反应的转化率约为50%,选择性大于99%;而在同样温度下,以30%双氧水对环己烯环氧化时,反应的转化率约为40%,选择性约为20%.较低的催化活性是由于底物在MCM-41中传质较慢,而组装的MTO又在环氧化条件下分解所致. 展开更多

关键词 甲基三氧化铼 MCM-41 组装 环氧化 环己烯

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用于烯烃环氧化反应的甲基三氧化铼催化体系的研究进展 被引量：2

17

作者 刘伟 钱静怡 +2 位作者 曹新宇 郭云飞 赵国升 《吉林师范大学学报（自然科学版）》 2018年第4期24-29,共6页

综述了甲基三氧化铼(MTO)与电子给予体共催化体系、MTO配合物/复合物催化体系和负载型MTO催化体系在选择性环氧化烯烃反应中的应用.以环境友好试剂H2O2或者UHP为氧化剂时,不同MTO催化体系均表现出很好的催化性能,其中电子给予体对MTO催... 综述了甲基三氧化铼(MTO)与电子给予体共催化体系、MTO配合物/复合物催化体系和负载型MTO催化体系在选择性环氧化烯烃反应中的应用.以环境友好试剂H2O2或者UHP为氧化剂时,不同MTO催化体系均表现出很好的催化性能,其中电子给予体对MTO催化性能有很大影响,并且可以通过改变电子给予体的碱性来调控催化体系的稳定性、催化活性和选择性,还可以通过引入手性电子给予体实现对烯烃的不对称环氧化,负载型MTO催化体系的催化性能也与载体上的活性配位点的碱性密切相关. 展开更多

关键词 甲基三氧化铼 催化 烯烃 环氧化

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分子催化第24卷(2010年)总目次 被引量：1

18

《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期579-586,共8页

关键词 光催化剂 催化剂结构 催化性能 催化合成 不对称环氧化反应 磺酸树脂 可见光光催化 TiO 复合催化剂 HPW 甲基三氧化铼 甲基三氧铼 李树本 介孔材料 分子催化 Ni 目次 2010

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甲基三氧化铼(Ⅶ)席夫碱配合物的合成与晶体结构 被引量：2

19

作者 高宇 张月成 赵继全 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1686-1689,共4页

甲基三氧化铼（Methyltrioxorhenium．简称MTO）是一种新型高效的过渡金属有机化合物催化剂。近年来，它在烯烃复分解反应、醛烯化反应、Diels-Alder反应以及烯烃、醇、含磷硫有机化合物氧化等反应中显示出优良的催化性能。其中以双氧... 甲基三氧化铼（Methyltrioxorhenium．简称MTO）是一种新型高效的过渡金属有机化合物催化剂。近年来，它在烯烃复分解反应、醛烯化反应、Diels-Alder反应以及烯烃、醇、含磷硫有机化合物氧化等反应中显示出优良的催化性能。其中以双氧水为氧化剂的烯烃环氧化反应备受关注。 展开更多

关键词 甲基三氧化铼(Ⅶ)配合物 席夫碱 晶体结构

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稀散金属铼功能材料的设计合成及催化烯烃环氧化

20

作者 臧树良 房大维 +2 位作者 李俊 岳爽 谷学军 《辽宁大学学报（自然科学版）》 CAS 2014年第2期97-101,共5页

在前期研究基础上,以席夫碱为配体,合成了改性MTO配合物,将其应用于烯烃的环氧化反应,效果良好.根据催化历程,采用分子设计,合成了对空气和湿气稳定的铼离子液体,应用于同一体系,效果极大地超越同类催化剂,实现了99%以上的选择性和较高... 在前期研究基础上,以席夫碱为配体,合成了改性MTO配合物,将其应用于烯烃的环氧化反应,效果良好.根据催化历程,采用分子设计,合成了对空气和湿气稳定的铼离子液体,应用于同一体系,效果极大地超越同类催化剂,实现了99%以上的选择性和较高的产率. 展开更多

关键词 稀散金属 铼 甲基三氧化铼 离子液体 催化

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