甲醇定向转化制二甲氧基甲烷催化剂研究进展 被引量：4

1

作者 程金燮 王科 +4 位作者 胡志彪 林荆 王熙庭 谢光全 陈鹏 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期95-103,共9页

综述了近10年应用于固定床工艺的甲醇一步法制二甲氧基甲烷金属催化剂与杂多酸催化剂的研究成果。钌基催化剂虽起活温度低,但性能欠佳、价格昂贵;铼基催化剂不仅有前述问题,且操作温度高、易挥发流失、稳定性差;铁钼催化剂虽活性较好,... 综述了近10年应用于固定床工艺的甲醇一步法制二甲氧基甲烷金属催化剂与杂多酸催化剂的研究成果。钌基催化剂虽起活温度低,但性能欠佳、价格昂贵;铼基催化剂不仅有前述问题,且操作温度高、易挥发流失、稳定性差;铁钼催化剂虽活性较好,但选择性较差,需匹配适宜的工况条件;杂多酸催化剂使用温度高、不稳定易分解、性能较差;钒基催化剂操作温度较低、结构稳定及性能良好,是最具工业化前景的催化剂。认为提升钒催化剂的活性与选择性、研究其稳定性及开发适宜的反应工艺是下阶段研究工作的重点,催化剂性能的不断突破和技术经济性的持续提升将助推该技术实现产业化。 展开更多

关键词 二甲氧基甲烷 直接合成 催化剂 甲醇 氧化缩合

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对硝基甲苯氧化缩合制备4,4′-二硝基茋 被引量：1

2

作者 卢俊瑞 张春雪 +2 位作者 丁连松 王亚林 方海涛 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期27-29,共3页

关键词 对硝基甲苯 氧化缩合 制备 4 4'-二硝基Zhi

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3,7-二氨基-2,8-二甲基-5-苯基吩嗪盐酸盐合成研究 被引量：1

3

作者 李陶琦 解秋莲 +3 位作者 刘建利 刘庆 刘愆 苏海鹏 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第1期124-127,共4页

以邻甲基苯胺、2,5-二氨基甲苯和苯胺为原料,经氧化反应,合成3,7-二氨基-2,8-二甲基-5-苯基吩嗪盐酸盐,讨论了反应条件对反应收率的影响。结果表明,当n（2,5-二氨基甲苯）∶n（2-氨基甲苯）∶n（苯胺）∶（重铬酸钠）=1∶1∶1∶1.945,p... 以邻甲基苯胺、2,5-二氨基甲苯和苯胺为原料,经氧化反应,合成3,7-二氨基-2,8-二甲基-5-苯基吩嗪盐酸盐,讨论了反应条件对反应收率的影响。结果表明,当n（2,5-二氨基甲苯）∶n（2-氨基甲苯）∶n（苯胺）∶（重铬酸钠）=1∶1∶1∶1.945,pH值为6~8,40~45℃反应4 h;98~102℃反应3 h,3,7-二氨基-2,8-二甲基-5-苯基吩嗪盐酸盐的收率为93.6%。 展开更多

关键词 藏花红T 邻甲基苯胺 2 5-二氨基甲苯 氧化缩合

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甲烷控制氧化历程

4

作者 王玉梅 《张家口师专学报（自然科学版）》 1992年第1期72-78,共7页

对甲烷在气相中的转化及甲烷多相催化氧化进行了较详细的论述，并对甲烷氧化缩合的反应历程及其氧化缩合的动力学规律进行了分析与讨论。

关键词 甲烷 控制氧化历程 多相催化氧化 氧化缩合 反应历程 化学反应动力学 链断裂历程

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影响甲烷氧化缩合的因素水蒸气和二氧化碳

5

作者 王玉梅 《张家口师专学报（自然科学版）》 1998年第1期10-13,共4页

阐述水蒸气和二氧化碳对甲烷氧化缩合的影响,并讨论了如何提高催化剂效率等问题。

关键词 甲烷 氧化缩合 催化剂 水蒸气 二氧化碳

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碘诱导的醛糖与o-氨基苯甲酰胺的氧化缩合合成糖基喹唑啉酮（英文）

6

作者 琚欢欢 孙佳婧 +1 位作者 李小六 陈华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第7期2018-2025,共8页

以不保护的单/双糖和邻氨基苯甲酰胺为原料,通过碘诱导的氧化缩合一锅法反应,合成了系列糖基喹唑啉酮衍生物,产率30%~80%,为该类化合物的合成提供了一个有效方法.碘的用量对该反应有重要的影响.

关键词 糖基喹唑啉酮 氧化缩合 碘诱导

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影响甲烷氧化缩合的因素

7

作者 王玉梅 《张家口师专学报（自然科学版）》 1994年第2期44-47,共4页

阐述了压力和氯对甲烷氧化缩合的影响,并且讨论了如何提高催化剂效率等问题。

关键词 甲烷 氧化缩合 催化剂 压力 氯

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尿囊素合成研究进展

8

作者 李彩云 《平原大学学报》 2003年第4期1-1,86,共2页

为了推动尿囊素生产的发展,本文对乙二醛氧化缩合、杂多酸、固体超强酸、带水剂法、母液循环等方法进行了综述与报道.

关键词 尿囊素 合成 生产 乙二醛 氧化缩合 杂多酸 固体超强酸 带水剂法 母液循环法 1-脲基间二氮杂戊烷二酮

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氧化缩合法制备二苯乙烯(烷)类化合物 被引量：4

9

作者 卢俊瑞 张春雪 +2 位作者 刘东志 汤翠祥 吕振波 《天津大学学报（自然科学与工程技术版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期364-367,共4页

芳基甲烷在有机溶剂介质中、碱催化下的氧化缩合反应 ,是合成二苯乙烯 (烷 )类化合物的重要途径 .利用 1 H NMR谱及元素分析等手段对反应产物进行表征 ,研究了多种芳基甲烷的氧化缩合反应 .结果表明 :芳基甲烷中 ,取代基的吸电子效应影... 芳基甲烷在有机溶剂介质中、碱催化下的氧化缩合反应 ,是合成二苯乙烯 (烷 )类化合物的重要途径 .利用 1 H NMR谱及元素分析等手段对反应产物进行表征 ,研究了多种芳基甲烷的氧化缩合反应 .结果表明 :芳基甲烷中 ,取代基的吸电子效应影响其氧化缩合反应活性及产物的结构特征 ,取代基吸电性越强 ,吸电基越多 ,氧化缩合越易发生 ,越易于生成二芳基乙烯 (烷 )化合物 . 展开更多

关键词 芳基甲烷 氧化缩合反应 二苯乙烷 二苯乙烯 制备 吸电子效应 反应活性 产物结构

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取代基电子效应对芳基甲烷氧化缩合反应及产物的影响 被引量：1

10

作者 卢俊瑞 王亚林 +2 位作者 吕振波 尹宁 张桂芝 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期293-295,共3页

研究了数种芳基甲烷在有机溶剂中碱催化下的氧化缩合反应 ,并对反应产物进行了表征。结果表明 ,芳基甲烷中取代基的吸电子效应影响其氧化缩合反应活性及产物结构特征 ,取代基吸电性越强 ,吸电基越多 ,氧化缩合越易发生。

关键词 芳基甲烷 氧化缩合反应 电子效应 产物特性 取代基

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螯合型杂芳基甲胺串联合成双核钴1,4-二氢吡嗪配合物过程跟踪与机理研究

11

作者 蔡金 刘斌 《湖北民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2023年第3期286-292,共7页

为了探索3d过渡金属离子配位导向鳌合型芳基甲胺的串联反应,拓展芳基甲胺的配位-自缩合-环加成反应序列,选取了2种底物:苯并[d]噻唑基-2-甲胺(S1)和(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲胺(L1),研究其与CoCl_(2)·6H_(2)O在120℃溶剂热... 为了探索3d过渡金属离子配位导向鳌合型芳基甲胺的串联反应,拓展芳基甲胺的配位-自缩合-环加成反应序列,选取了2种底物:苯并[d]噻唑基-2-甲胺(S1)和(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲胺(L1),研究其与CoCl_(2)·6H_(2)O在120℃溶剂热条件下的反应。该反应并没有获得和以往类似的吡嗪衍生物,而是得到了含有1,4-二氢吡嗪配体的双核钴配合物2(化合物2):[CoCl(HPy)]_(2)(HPy^(-):2,2′,2″-(6-(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1,4-二氢吡嗪-2,3,5-三基)三(苯并[d]噻唑)阴离子)。通过X射线单晶衍射、X射线光电子能谱和红外光谱技术,证明化合物2中具有去质子化的1,4-二氢吡嗪阴离子(HPy^(-))有机骨架。利用电喷雾离子化质谱对反应溶液进行跟踪,检测到了一系列关键中间体片段(i、ii和[1-CoCl_(2)+H]^(+)),结合控制实验提出了可能的反应机理,包括S1和L1分别与Co^(2+)配位、胺的氧化自缩合以及交叉缩合、[3+3]环加成等5步连续转化。该反应实现了6个共价键(4个σ键和2个π键)的连续构筑。同时,Co^(2+)与1,4-二氢吡嗪中N原子的配位作用稳定了1,4-二氢吡嗪环,表明基于3d过渡金属离子配位导向的芳香甲胺的氧化缩合-环加成串联序列是合成新颖杂环非常有潜力的策略,在串联反应的设计、杂环的性质研究等方面有重要的应用前景。 展开更多

关键词 串联反应 1 4-二氢吡嗪配合物 电喷雾离子化质谱 晶体学 自由基捕获剂 胺氧化缩合 环加成

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对硝基甲苯邻磺酸氧化缩合反应工艺研究

12

作者 邹良库 卢俊瑞 +2 位作者 尹宁 孙常青 李阳 《天津理工大学学报》 2010年第4期62-66,共5页

本文对三组工艺条件下对硝基甲苯邻磺酸(NTS)的氧化缩合反应进行研究.实验发现,NTS氧化缩合反应分两阶段进行,在生成中间产物4,4′-二硝基二苯乙烷-2,2′-二磺酸(DND)的阶段,NTS浓度和碱浓度对反应的影响较为显著,在中间产物DND生成4,4... 本文对三组工艺条件下对硝基甲苯邻磺酸(NTS)的氧化缩合反应进行研究.实验发现,NTS氧化缩合反应分两阶段进行,在生成中间产物4,4′-二硝基二苯乙烷-2,2′-二磺酸(DND)的阶段,NTS浓度和碱浓度对反应的影响较为显著,在中间产物DND生成4,4′-二硝基二苯乙烯-2,2′-二磺酸(DNS)的阶段,温度对反应的影响较为显著;主要副产物4-硝基苯甲醛-2磺酸(NBS)和4-硝基苯甲酸-2磺酸(NSB)可由NTS直接氧化生成,又可由DNS深度氧化发生断键生成;红料现象是在高物料浓度和较高温条件下,大量NTS、DND的快速积聚,物料粘稠度的迅速增大,使体系空气分散不均、局部供氧量不足,造成NTS因局部缺氧而引发聚合反应,导致红料现象发生的主要原因.红料现象发生后,物料粘度进一步增大,使空气分散更加不均匀,导致红料现象加剧和副产物NSB急剧增加. 展开更多

关键词 对硝基甲苯邻磺酸 氧化缩合反应 工艺方法 深度氧化 红料现象

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两釜串联半连续氧化法合成4,4′-二硝基二苯乙烷-2,2′-二磺酸的研究

13

作者 邹良库 卢俊瑞 +2 位作者 尹宁 孙常青 李阳 《天津理工大学学报》 2010年第5期75-80,共6页

将两釜串联的半连续氧化工艺应用于对硝基甲苯邻磺酸的氧化缩合反应中,设计了阶梯控制工艺条件的技术方法控制反应进程.研究发现,通过对进料浓度、反应温度、体系碱值的合理控制,能够较好地完成对硝基甲苯邻磺酸到4,4′-二硝基二苯乙烷-... 将两釜串联的半连续氧化工艺应用于对硝基甲苯邻磺酸的氧化缩合反应中,设计了阶梯控制工艺条件的技术方法控制反应进程.研究发现,通过对进料浓度、反应温度、体系碱值的合理控制,能够较好地完成对硝基甲苯邻磺酸到4,4′-二硝基二苯乙烷-2,2′-二磺酸的转化.原料NTS的进料浓度对氧化反应有较大影响,进料浓度过高,副反应加剧,易导致对硝基甲苯邻磺酸直接氧化生成4-硝基苯甲醛-2磺酸和4-硝基苯甲酸-2磺酸的副产物,进料浓度为20%时,氧化反应效果最佳.与传统间歇生产工艺相比,采用四釜串联连续反应工艺,氧化废水降低了38.3%,液碱消耗降低了48.25%,设备产能提高79.5%,生产过程更为稳定. 展开更多

关键词 两釜串联反应器 半连续氧化工艺 对硝基甲苯邻磺酸 4 4′-二硝基二苯乙烷-2 2′-二磺酸 氧化缩合反应.

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铜(I)催化生物质基平台化合物糠醛与直链醇的氧化-缩合反应

14

作者 师静 郭鹏飞 +3 位作者 李蔚 孙海静 孟令武 仝新利 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第3期905-909,共5页

作为已实现工业化生产的生物质平台化合物,糠醛的高质化应用研究是当前能源化工领域的热点之一.本工作以廉价易得的铜盐作为催化剂,使用氧气为氧源,实现了糠醛与直链醇的氧化-缩合反应过程.其中,在糠醛与正丙醇进行反应时,糠醛的转化率... 作为已实现工业化生产的生物质平台化合物,糠醛的高质化应用研究是当前能源化工领域的热点之一.本工作以廉价易得的铜盐作为催化剂,使用氧气为氧源,实现了糠醛与直链醇的氧化-缩合反应过程.其中,在糠醛与正丙醇进行反应时,糠醛的转化率和主产物3-(2-呋喃基)-2-甲基-2-丙烯醛选择性分别达94%和99%以上.该方法具有反应温度较低、可操作性强和普适性好等优点,通过“一锅法”串联过程实现了糠醛绿色、高效利用. 展开更多

关键词 糠醛 氧化-缩合 卤代铜盐 氧气

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DSD酸氧化过程优化研究

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作者 秦永峰 《中国化工贸易》 2012年第4期169-169,共1页

DSD酸（4，4-二氨基二苯乙烯-二磺酸）是一种制取荧光增白荆和染料的重要中间体，由于其较高的性价比广泛应用于纺织印染、合成纤维、塑料、造纸、合成洗涤剂等多个领域，其市场需求量非常庞大。目前DSD酸国内生产工艺存在收率低，污染... DSD酸（4，4-二氨基二苯乙烯-二磺酸）是一种制取荧光增白荆和染料的重要中间体，由于其较高的性价比广泛应用于纺织印染、合成纤维、塑料、造纸、合成洗涤剂等多个领域，其市场需求量非常庞大。目前DSD酸国内生产工艺存在收率低，污染大，能源浪费等问题，在这种情况下，本文主要研究在原有DSD酸合成工艺的基础上通过对氧化过程的工艺条件进行改进，优化，以达到提高DSD酸的相对产量的目的。。 展开更多

关键词 DSD酸 染料中间体 氧化缩合 反应条件

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