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HPLC测定美愈软胶囊中氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚的含量 被引量：4
1
作者 杜霞 刘晓放 吴琳华 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期388-389,392,共3页
同时测定美愈软胶囊中氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚含量。方法　高效液相色谱法C18柱固定相 ,流动相为甲醇 0 2 8%辛烷磺酸钠 三乙胺 (5 0 0∶4 98∶2 ) ,磷酸调至pH(3 4± 0 0 5 ) ,检测波长 2 80nm。结果　氢溴酸右美沙芬和... 同时测定美愈软胶囊中氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚含量。方法　高效液相色谱法C18柱固定相 ,流动相为甲醇 0 2 8%辛烷磺酸钠 三乙胺 (5 0 0∶4 98∶2 ) ,磷酸调至pH(3 4± 0 0 5 ) ,检测波长 2 80nm。结果　氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚线性范围分别为 32 7～ 87 2 ,2 2 3 8～ 5 96 8μg·mL-1,回收率分别为 10 0 2 % ,99 2 % ,RSD分别为 0 8% ,0 7% (n =9)。结论　本法简单、快速、准确。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氢溴酸右关沙芬 愈创木酚甘油醚 美愈软胶囊
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正交试验优选氢溴酸右美沙芬缓释片处方 被引量：3
2
作者 胡连栋 罗兆亮 +1 位作者 董珊红 李莉 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第34期2684-2686,共3页
目的:优选氢溴酸右美沙芬缓释片处方。方法:以羟丙甲基纤维素(HPMC)为缓释材料,制备氢溴酸右美沙芬缓释片。采用正交试验,以体外累积释药率相关指标为评价指标,以处方中HPMC的用量、乳糖用量、乙基纤维素(EC)的浓度为因素进行处方的优... 目的:优选氢溴酸右美沙芬缓释片处方。方法:以羟丙甲基纤维素(HPMC)为缓释材料,制备氢溴酸右美沙芬缓释片。采用正交试验,以体外累积释药率相关指标为评价指标,以处方中HPMC的用量、乳糖用量、乙基纤维素(EC)的浓度为因素进行处方的优化。对优化后处方所制制剂进行体外释药性验证试验及影响因素(高温、强光、高湿)考察。结果:最佳处方为HPMC30mg、乳糖50mg、EC浓度8%。制剂8h累积释药率达70%以上,影响因素试验中除高湿条件外制剂的稳定性均较好。结论:优化所得氢溴酸右美沙芬缓释片处方可行。 展开更多
关键词 氢溴酸右关沙芬 缓释片 正交试验 累积释药率
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美敏伪麻口服溶液含量测定方法的改进 被引量：1
3
作者 汪光宝 袁杰 《中国药业》 CAS 2008年第1期20-21,共2页
目的改进美敏伪麻口服溶液含量测定的方法。方法色谱柱为苯基键合硅胶色谱柱,流动相为水-乙腈-磷酸(60∶40∶0.1,每1000mL中含4.0g十二烷基硫酸钠),流速为1.0mL/min,检测波长为264nm。结果盐酸麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏... 目的改进美敏伪麻口服溶液含量测定的方法。方法色谱柱为苯基键合硅胶色谱柱,流动相为水-乙腈-磷酸(60∶40∶0.1,每1000mL中含4.0g十二烷基硫酸钠),流速为1.0mL/min,检测波长为264nm。结果盐酸麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏质量浓度分别在10.01～2001.6μg/mL,3.33～665.6μg/mL,0.75～149.2μg/mL范围内与相应峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.59%(RSD=0.32%),100.82%(RSD=0.85%),99.13%(RSD=0.53%)。结论所用方法精密度高、结果准确,能在同一液相系统下对美敏伪麻口服溶液中3种成分进行含量及有关物质的测定。 展开更多
关键词 美敏伪麻口服溶液 盐酸麻黄碱 氢溴酸右关沙芬 马来酸氯苯那敏 高效液相色谱法
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