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氢化—原子荧光法分析水质砷、汞、硒的实验研究 被引量：4
1
作者 周晓庆 张无敌 《云南师范大学学报（自然科学版）》 2013年第6期54-58,共5页
以KBH4-NaOH为还原剂，5％盐酸溶液为载液，采用氢化一原子荧光法对水中砷、汞、硒三种元素进行测定。标准曲线的相关系数R值均大于0．999；检出限小于检测标准要求；相对标准偏差（RSD）均小于5％；标准样品验证实验结果均符合要求；... 以KBH4-NaOH为还原剂，5％盐酸溶液为载液，采用氢化一原子荧光法对水中砷、汞、硒三种元素进行测定。标准曲线的相关系数R值均大于0．999；检出限小于检测标准要求；相对标准偏差（RSD）均小于5％；标准样品验证实验结果均符合要求；加标回率在90％～100％之间；证明采用氢化一原子荧光法测定水中的砷、汞、硒具有方法简单、灵敏度好、准确度高等特点。 展开更多
关键词 氢化-原子荧光 砷 汞 硒
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氢化物原子荧光法测定中草药中痕量铅 被引量：42
2
作者 孙汉文 锁然 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期506-508,共3页
提出了以重铬酸钾为氧化剂、碱性铁氰化钾为络合剂 ,在柠檬酸介质中进行铅的氢化物发生反应。采用断续流动氢化物发生器 ,对原子荧光法测定痕量铅的条件进行了系统研究 ,并考察了共存元素的干扰情况。在最佳测试条件下 ,测得铅的检出限... 提出了以重铬酸钾为氧化剂、碱性铁氰化钾为络合剂 ,在柠檬酸介质中进行铅的氢化物发生反应。采用断续流动氢化物发生器 ,对原子荧光法测定痕量铅的条件进行了系统研究 ,并考察了共存元素的干扰情况。在最佳测试条件下 ,测得铅的检出限 (3σ)为 0 .19μg·L- 1,相对标准偏差为 0 .92 %。应用于中草药中痕量铅的测定 ,回收率为 95 .1%～ 10 9.5 % 。 展开更多
关键词 测定 氢化物原子荧光法 铅 中草药 痕量分析
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原子荧光光谱法快速测定化探样品中的微量砷、锑、铋、汞 被引量：41
3
作者 孙伟 《光谱实验室》 CAS CSCD 2001年第4期513-516,共4页
本文研究了在王水分解样品后的同一份溶液中采用氢化物原子荧光光谱法连续测定砷、锑、铋、汞的方法。在拟定的测定条件下 ,线性范围宽 ,标样分析结果与推荐值吻合。各元素的检出限分别为 As 0 .5ng/m L、Sb 0 .1ng/m L、Bi 0 .2 ng/m L... 本文研究了在王水分解样品后的同一份溶液中采用氢化物原子荧光光谱法连续测定砷、锑、铋、汞的方法。在拟定的测定条件下 ,线性范围宽 ,标样分析结果与推荐值吻合。各元素的检出限分别为 As 0 .5ng/m L、Sb 0 .1ng/m L、Bi 0 .2 ng/m L、Hg 0 .0 8ng/m L。经近十万多件化探样品的测定 ,效果良好。 展开更多
关键词 氢化物原子荧光光谱法 砷 锑 铋 汞 化探样品 矿物分析 测定
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在碱性条件下氢化物原子荧光光谱法测定岩石样品中碲 被引量：28
4
作者 田莉玉 刘淑芹 马丽艳 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期50-51,共2页
研究了在碱性条件下用氢化物原子荧光光谱法测定痕量碲的方法 ,选择了实验的最佳参数 ,讨论了共存离子的影响 ,经对国家标准物质的分析结果证明 ,其测定值与推荐值吻合。方法相对标准偏差小于 3 4% ,标准回收率为94 8%～ 1 0 3%。
关键词 碱性条件 氢化物原子荧光光谱法 测定 岩石样品 碲 痕量分析
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植物和人发样品中痕量铅的氢化物原子荧光测定 被引量：27
5
作者 任萍 周丽沂 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期422-424,共3页
以双电极高强度空心阴极灯作激发光源，于铁氰化钾碱性体系内进行铅的氢化反应。实验表明，原子化过程中石英炉芯对铅烷存在吸附。在最佳测试条件下，溶液检出限为０．１７ μｇ／Ｌ，分析了国家一级植物标样和头发标样中痕量铅，取得... 以双电极高强度空心阴极灯作激发光源，于铁氰化钾碱性体系内进行铅的氢化反应。实验表明，原子化过程中石英炉芯对铅烷存在吸附。在最佳测试条件下，溶液检出限为０．１７ μｇ／Ｌ，分析了国家一级植物标样和头发标样中痕量铅，取得令人满意的结果。 展开更多
关键词 铅 氢化物原子荧光 植物 人发 荧光 测定
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氢化物原子荧光法测定饮用水中锑 被引量：18
6
作者 刘丽萍 刘非 +1 位作者 张晓鸣 康君行 《中国卫生检验杂志》 CAS 2001年第5期560-561,共2页
关键词 饮水 锑 氢化物原子荧光法
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萃取/反相萃取分离富集-氢化物无色散原子荧光法测定复杂地质样品中的痕量碲 被引量：20
7
作者 肖凡 刘金巍 +3 位作者 王永青 刘庆学 李娜 孟志鑫 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期1123-1126,共4页
采用MIBK萃取/反相萃取分离富集的方法,建立了氢化物无色散原子荧光法测定复杂地质样品中的痕量碲的新方法。实验了HCl-NaBr-MIBK体系萃取Te(Ⅳ)的能力,研究了Te(Ⅳ)在KMnO4-HCl-MIBK体系中的反相萃取行为。当萃取条件为3.6mol·L-1... 采用MIBK萃取/反相萃取分离富集的方法,建立了氢化物无色散原子荧光法测定复杂地质样品中的痕量碲的新方法。实验了HCl-NaBr-MIBK体系萃取Te(Ⅳ)的能力,研究了Te(Ⅳ)在KMnO4-HCl-MIBK体系中的反相萃取行为。当萃取条件为3.6mol·L-1HCl-100g·L-1NaBr时,Te(Ⅳ)可被MIBK完全萃取;用HCl-KMnO4氧化MIBK相中的Te(Ⅳ),水相反相萃取Te(Ⅵ),成功分离了氢化物原子荧光法测定Te的Au,Ag,Pt,Pd,Cu,Pb,Co,Ni,Cd,As,Sb,Bi,Hg,Tl和Se等干扰元素,方法检出限为1.14×10-4μg·g-1,相对标准偏差为6.84%,对国家标准物质样品分析的结果与所给参考值吻合,可用于复杂地质样品中痕量Te的测定。 展开更多
关键词 萃取/反相萃取 氢化物原子荧光法 碲 地质
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微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定食品中的微量元素硒 被引量：19
8
作者 李明远 《光谱实验室》 CAS CSCD 2007年第4期618-621,共4页
采用HNO3-HClO4作为消解剂,在微波消解炉中消解样品,原子荧光光谱法测定食品中的微量元素硒。在最佳测定条件下测定元素硒的线性回归方程为:IF=95.4853C+9.2045,线性范围为0.5—10.0μg/L,相关系数r=0.9997。回收率2.0μg/L为95.65%—10... 采用HNO3-HClO4作为消解剂,在微波消解炉中消解样品,原子荧光光谱法测定食品中的微量元素硒。在最佳测定条件下测定元素硒的线性回归方程为:IF=95.4853C+9.2045,线性范围为0.5—10.0μg/L,相关系数r=0.9997。回收率2.0μg/L为95.65%—103.04%,6.0μg/L为95.61%—102.42%;相对标准偏差2.0μg/L为2.18%—3.55%,6.0μg/L为2.22%—3.98%。食品样品采用微波消解后,可用氢化物原子荧光光谱法测定其中的微量元素硒。 展开更多
关键词 微波消解 微量元素硒 氢化物原子荧光光谱法 回收率
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碱性模式氢化物发生原子荧光光谱法测定铁矿石中砷 被引量：18
9
作者 张锂 韩国才 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期120-122,共3页
建立了碱性模式氢化物发生原子荧光光谱法测定铁矿石中砷的最佳仪器和实验条件。采用微波消解分解样品，在硫脲和L-半胱氨酸存在下将As（Ⅴ）还原为As（Ⅲ），以1mol／L KOH作为介质，以0．75mol／L H3PO4作为载流，原子荧光光谱法测定... 建立了碱性模式氢化物发生原子荧光光谱法测定铁矿石中砷的最佳仪器和实验条件。采用微波消解分解样品，在硫脲和L-半胱氨酸存在下将As（Ⅴ）还原为As（Ⅲ），以1mol／L KOH作为介质，以0．75mol／L H3PO4作为载流，原子荧光光谱法测定样品中的砷。方法检出限为0．35μg／L，RSD在2．0％。9．4％之间，加标回收率95％～103％。对标准样品进行分析验证，结果与标准值相符。应用于铁矿样品的测定，结果满意。 展开更多
关键词 碱性模式 氢化物原子荧光光谱法 铁矿石 砷
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原子荧光法与石墨炉原子吸收法测定水中砷含量的比较 被引量：18
10
作者 黄玲 许美玲 《广东科技》 2009年第20期57-58,共2页
本文探讨了氢化物原子荧光法与石墨炉原子吸收法在测定水中砷的含量方面的不同仪器性能。氢化物原子荧光法与石墨炉原子吸收法的检出限分别为0.043μg/L和2.20μg/L,精密度分别为1.37%、1.12%和2.24%、1.20。回收率分别为97.4～102.6%和... 本文探讨了氢化物原子荧光法与石墨炉原子吸收法在测定水中砷的含量方面的不同仪器性能。氢化物原子荧光法与石墨炉原子吸收法的检出限分别为0.043μg/L和2.20μg/L,精密度分别为1.37%、1.12%和2.24%、1.20。回收率分别为97.4～102.6%和95.3～103.0%。在水中砷的测定方面,氢化物原子荧光法要优于石墨炉原子吸收法,是一种值得推广的方法。 展开更多
关键词 氢化物原子荧光 石墨炉原子吸收 砷 水
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氢化物发生原子荧光法同时测定土壤中痕量汞和铋 被引量：17
11
作者 孙晓丽 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第5期909-911,共3页
采用比色管水浴分解土壤样品,以氢化物原子荧光法同时测定土壤中的铋和汞[1],相关系数分别为Hg0.999 9和Bi0.9995,检出限分别为Hg 0.003 mg/kg、Bi0.01 mg/kg,回收率在95%～105%,相对标准偏差在2.5～7.4%,精密度和准确度实验结果满意。... 采用比色管水浴分解土壤样品,以氢化物原子荧光法同时测定土壤中的铋和汞[1],相关系数分别为Hg0.999 9和Bi0.9995,检出限分别为Hg 0.003 mg/kg、Bi0.01 mg/kg,回收率在95%～105%,相对标准偏差在2.5～7.4%,精密度和准确度实验结果满意。结果表明,该方法具有快速、方便、准确性好、灵敏度高等优点,是较好的测定方法。 展开更多
关键词 氢化物原子荧光 土壤 汞 铋
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不同产地的几种海藻中砷的形态和含量分析 被引量：15
12
作者 朱亚尔 李俊 李士敏 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期478-480,共3页
采用干法消解和盐酸浸提处理、氢化物原子荧光光谱法对不同产地的几种海藻中的砷进行了形态和含量分析.结果表明,在实验浓度范围内,最低检出限达到0.147μg·1-1,线性相关系数0.9990以上,四种褐藻的精密度在0.74%-4.93%之间,回收率... 采用干法消解和盐酸浸提处理、氢化物原子荧光光谱法对不同产地的几种海藻中的砷进行了形态和含量分析.结果表明,在实验浓度范围内,最低检出限达到0.147μg·1-1,线性相关系数0.9990以上,四种褐藻的精密度在0.74%-4.93%之间,回收率在91.64%-101.62%之间.四种褐藻的总砷和无机砷含量分别在16.58μg·g-1和5.104μg·g-1以上,其中羊栖菜的总砷和无机砷含量最高. 展开更多
关键词 含量分析 形态 海藻 产地 氢化物原子荧光光谱法 线性相关系数 最低检出限 盐酸浸提 干法消解 浓度范围 砷含量 精密度 回收率 羊栖菜 褐藻 无机 总砷
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氢化物发生原子荧光光谱法直接测定水样中砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ) 被引量：16
13
作者 马戈 谢文兵 +2 位作者 刘晶 李昕洋 金彦伟 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期807-809,共3页
建立了氢化物发生原子荧光光谱法直接测定水样中As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的方法。无需任何预分离技术，通过直接调节氢化物发生反应的酸度而实现As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的形态分离分析。研究了NaBH4、还原剂KI用量以及其他实验条件等对测定结果... 建立了氢化物发生原子荧光光谱法直接测定水样中As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的方法。无需任何预分离技术，通过直接调节氢化物发生反应的酸度而实现As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的形态分离分析。研究了NaBH4、还原剂KI用量以及其他实验条件等对测定结果的影响，并进行了共存元素的干扰实验。结果表明，砷的检出限为0．026μg·L^-1相对标准偏差在2％左右，回收率为97．5％-103．0%，所建立的分析方法具有很强的适用性。 展开更多
关键词 氢化物原子荧光光谱法 水 砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)
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氢化物原子荧光法测定化探样品中汞砷锑铋 被引量：13
14
作者 毛振才 杨忠涛 《岩矿测试》 CAS 1986年第3期209-213,I0008,共6页
在化探工作中汞、砷、锑、铋均属非常重要的指示元素,在地壳中平均含量很低,一般化学分析方法难以测定。在分析Hg、As、Sb、Bi时氢化物发生技术配合无色散原子荧光仪器有很低的检出限,通常可达10-10g,对于接近或低于地质背景的元素含量... 在化探工作中汞、砷、锑、铋均属非常重要的指示元素,在地壳中平均含量很低,一般化学分析方法难以测定。在分析Hg、As、Sb、Bi时氢化物发生技术配合无色散原子荧光仪器有很低的检出限,通常可达10-10g,对于接近或低于地质背景的元素含量均能明显检出,且线性范围可达3-4个数量级. 展开更多
关键词 氢化物原子荧光法 原子荧光 氢化物发生技术 化探样品 化学分析方法 指示元素 线性范围 元素含量
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双道氢化物原子荧光法同时测定天然水中痕量的砷和锑 被引量：11
15
作者 张锦茂 段建章 《物探与化探》 CAS 1986年第3期230-233,共4页
在天然水、(湖水、井水和泉水等)中经常有一定量的砷和锑存在,而其含量变化则与金矿床、锑矿床及多金属矿床有密切的关系,因此在水化学测量中砷和锑是极为重要的探途元素。水化学测量与水系沉积物测量相似,而某些元素可能在水中形成的... 在天然水、(湖水、井水和泉水等)中经常有一定量的砷和锑存在,而其含量变化则与金矿床、锑矿床及多金属矿床有密切的关系,因此在水化学测量中砷和锑是极为重要的探途元素。水化学测量与水系沉积物测量相似,而某些元素可能在水中形成的异常比水系沉积物更宽阔,成为区域化探中更易找到目标的找矿手段[1]。同时文献[2]指出水化学找矿法也是找寻盲矿体的有效方法。 展开更多
关键词 氢化物原子荧光法 天然水 价态 化合价 痕量 氢化物发生器 硼氢化钾 同时测定
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氢化物原子荧光光谱法测定蔬菜罐头中的痕量锡 被引量：13
16
作者 蔡秋 龙梅立 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期198-201,共4页
本文研究了氢化物原子荧光光谱法测定蔬菜罐头食品中的痕量锡最佳检测条件以及样品基体介质、KBH4浓度、酸介质浓度对锡检测结果的影响,并对测定锡时共存离子的干扰和消除进行了探讨,建立了盐酸作为介质,铁氰化钾和草酸作为掩蔽剂的检... 本文研究了氢化物原子荧光光谱法测定蔬菜罐头食品中的痕量锡最佳检测条件以及样品基体介质、KBH4浓度、酸介质浓度对锡检测结果的影响,并对测定锡时共存离子的干扰和消除进行了探讨,建立了盐酸作为介质,铁氰化钾和草酸作为掩蔽剂的检测方法,本方法的线性范围为1.23～300μg/L,在0～160μg/L范围内,相关系数r=0.9997,检出限为1.23μg/L,相对标准偏差为1.22%～1.85%,回收率为89.6%～105.4%。 展开更多
关键词 氢化物原子荧光 锡 盐酸 铁氰化钾 草酸 蔬菜罐头
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氢化物原子荧光法测定化妆品中的砷 被引量：14
17
作者 许菲菲 王旭强 刘亚丽 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第8期951-952,966,共3页
采用微波消解技术对样品进行消解，用氢化物原子荧光法测定样品。结果表明，在0～20μg／L范围内，砷含量与原子荧光强度呈良好的线性关系，相关系数为0．9997，方法检出限为0．0088μg／L，样品加标回收率在95％～105％。
关键词 氢化物原子荧光法 砷 化妆品 微波消解
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氢化物原子荧光光谱法测定茶叶中硒含量 被引量：12
18
作者 周卫龙 沙海涛 徐建峰 《中国茶叶加工》 2002年第1期40-41,共2页
用氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中硒含量,具有简便、快速,准确度、灵敏度、精密度好,线性范围宽,所用试剂毒性小,实用性强的优点。
关键词 氢化物原子荧光光谱法 测定 茶叶 硒含量
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低温消解-氢化物原子荧光法测定食品中的汞 被引量：13
19
作者 王丽荣 《中国卫生检验杂志》 CAS 2006年第6期752-753,共2页
关键词 食品 氢化物原子荧光 汞 低温消解
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湿法消化—氢化物原子荧光法测定尿中砷 被引量：13
20
作者 张克梅 王文静 《中国卫生检验杂志》 CAS 2011年第4期856-858,共3页
目的:建立一种准确简单易于普及的测定尿中砷的检测方法。方法:样品用混合酸在电热板上加热消解后,用硫脲抗坏血酸将五价砷预还原为三价砷,再用硼氢化钾作还原剂,以5%HNO3为介质,用AFS-230E原子荧光光度计直接测定。结果:在最佳实验条件... 目的:建立一种准确简单易于普及的测定尿中砷的检测方法。方法:样品用混合酸在电热板上加热消解后,用硫脲抗坏血酸将五价砷预还原为三价砷,再用硼氢化钾作还原剂,以5%HNO3为介质,用AFS-230E原子荧光光度计直接测定。结果:在最佳实验条件下,砷的浓度在0.0μg/L^20.0μg/L之间线性关系良好,相关系数r=0.9999,方法的最低检出限为0.164μg/L,RSD为0.4%~1.2%,加标回收率为98.6%~103.5%。结论:该方法操作简单,精密度好,回收率高,是测定尿砷含量的可靠方法。 展开更多
关键词 氢化物原子荧光法 湿法消化 硝酸 尿砷
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