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含金刚烷基团的新型手性单齿亚磷酸酯配体的合成及其在不对称1,4-共轭加成反应中的应用(英文)
1
作者
万博
邝福儿
+3 位作者
王来来
徐立进
赵庆鲁
邢爱萍
《催化学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期80-85,共6页
以轴手性的BINOL/H8-BINOL(BINOL为联苯酚)和大位阻的金刚烷酰氯为原料,合成了系列新型手性单齿亚磷酸酯配体,并应用于Cu催化的二乙基锌对环烯酮的不对称1,4-共轭加成反应中.结果表明,配体结构中部分氢化的2,2′-(1,1′-联萘基)亚磷酸...
以轴手性的BINOL/H8-BINOL(BINOL为联苯酚)和大位阻的金刚烷酰氯为原料,合成了系列新型手性单齿亚磷酸酯配体,并应用于Cu催化的二乙基锌对环烯酮的不对称1,4-共轭加成反应中.结果表明,配体结构中部分氢化的2,2′-(1,1′-联萘基)亚磷酸酯单元和金刚烷基团,有助于改善反应的对映选择性,对映选择性最高可达79%.
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关键词
不对称1
4-共轭加成
单齿亚磷酸酯配体
铜盐
环烯酮
金刚烷
氢
八
联
萘酚
单元
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职称材料
题名
含金刚烷基团的新型手性单齿亚磷酸酯配体的合成及其在不对称1,4-共轭加成反应中的应用(英文)
1
作者
万博
邝福儿
王来来
徐立进
赵庆鲁
邢爱萍
机构
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室
香港理工大学应用生物及化学科技学系手性药物合成与开发开放实验室
中国人民大学化学系
出处
《催化学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期80-85,共6页
基金
Supported by the National Natural Science Foundation of China (20343005,20473107,20673130,20773147)
文摘
以轴手性的BINOL/H8-BINOL(BINOL为联苯酚)和大位阻的金刚烷酰氯为原料,合成了系列新型手性单齿亚磷酸酯配体,并应用于Cu催化的二乙基锌对环烯酮的不对称1,4-共轭加成反应中.结果表明,配体结构中部分氢化的2,2′-(1,1′-联萘基)亚磷酸酯单元和金刚烷基团,有助于改善反应的对映选择性,对映选择性最高可达79%.
关键词
不对称1
4-共轭加成
单齿亚磷酸酯配体
铜盐
环烯酮
金刚烷
氢
八
联
萘酚
单元
Keywords
enantioselective 1
4-conjugate addition
phosphite ligand
copper salt
cyclic enone
adamantyl
H8-binaphtyl
分类号
O621.25 [理学—有机化学]
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作者
出处
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1
含金刚烷基团的新型手性单齿亚磷酸酯配体的合成及其在不对称1,4-共轭加成反应中的应用(英文)
万博
邝福儿
王来来
徐立进
赵庆鲁
邢爱萍
《催化学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
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