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FⅪa抑制剂asundexian关键中间体的合成工艺研究
1
作者
闫思达
袁江林
+3 位作者
敖珍
刘鹏
魏群超
王岩石
《中国药物化学杂志》
CAS
2023年第9期649-655,共7页
目的优化FⅪa抑制剂asundexian的关键中间体4-[5-氯-2-(4-三氟甲基-^(1)H-1,2,3-三唑-1-基)苯基]-5-甲氧基吡啶-2(^(1)H)-酮(5)的合成工艺。方法以2-溴-4-氯苯胺为原料,经Suzuki偶联、叠氮化、Click环化、碘代、三氟甲基化、脱甲基反应...
目的优化FⅪa抑制剂asundexian的关键中间体4-[5-氯-2-(4-三氟甲基-^(1)H-1,2,3-三唑-1-基)苯基]-5-甲氧基吡啶-2(^(1)H)-酮(5)的合成工艺。方法以2-溴-4-氯苯胺为原料,经Suzuki偶联、叠氮化、Click环化、碘代、三氟甲基化、脱甲基反应得到关键中间体5。其中选用氟磺酰基二氟乙酸甲酯作为三氟甲基化反应试剂。结果与结论目标化合物的结构经ESI-MS和^(1)H-NMR谱确证,总收率为23.4%。优化后的合成工艺试剂廉价易得,可操作性强,具有较高的实际应用价值。
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关键词
asundexian
中间体
三
氟
甲基化
氟
磺
酰基
二
氟乙酸
甲酯
工艺优化
原文传递
题名
FⅪa抑制剂asundexian关键中间体的合成工艺研究
1
作者
闫思达
袁江林
敖珍
刘鹏
魏群超
王岩石
机构
朴创医药科技(天津)有限公司
天津药物研究院药物成药性评价与系统性转化全国重点实验室/天津市新药设计与发现重点实验室
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
2023年第9期649-655,共7页
文摘
目的优化FⅪa抑制剂asundexian的关键中间体4-[5-氯-2-(4-三氟甲基-^(1)H-1,2,3-三唑-1-基)苯基]-5-甲氧基吡啶-2(^(1)H)-酮(5)的合成工艺。方法以2-溴-4-氯苯胺为原料,经Suzuki偶联、叠氮化、Click环化、碘代、三氟甲基化、脱甲基反应得到关键中间体5。其中选用氟磺酰基二氟乙酸甲酯作为三氟甲基化反应试剂。结果与结论目标化合物的结构经ESI-MS和^(1)H-NMR谱确证,总收率为23.4%。优化后的合成工艺试剂廉价易得,可操作性强,具有较高的实际应用价值。
关键词
asundexian
中间体
三
氟
甲基化
氟
磺
酰基
二
氟乙酸
甲酯
工艺优化
Keywords
asundexian
intermediate
trifluoromethylation
methyl fluorosulfonyldifluoroacetate
process optimization
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
FⅪa抑制剂asundexian关键中间体的合成工艺研究
闫思达
袁江林
敖珍
刘鹏
魏群超
王岩石
《中国药物化学杂志》
CAS
2023
0
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已选择
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参考文献
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