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104株大肠埃希菌对3种氟喹诺酮类药物突变抑制浓度的比较研究 被引量：166
1
作者 罗燕萍 李琴春 +4 位作者 叶丽艳 闫中强 梁新秀 王磊利 鞠红梅 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第17期2242-2244,共3页
目的探讨3种氟喹诺酮类药物对不同人群及不同来源大肠埃希菌(ECO)的防突变浓度(MPC)与最低抑菌浓度(MIC)、药物在血中的峰浓度(Cmax)间的关系,为临床合理用药提供依据。方法采用标准琼脂稀释法,测定大肠埃希菌对3种氟喹诺酮类药物的MIC... 目的探讨3种氟喹诺酮类药物对不同人群及不同来源大肠埃希菌(ECO)的防突变浓度(MPC)与最低抑菌浓度(MIC)、药物在血中的峰浓度(Cmax)间的关系,为临床合理用药提供依据。方法采用标准琼脂稀释法,测定大肠埃希菌对3种氟喹诺酮类药物的MIC值;琼脂稀释法测定MPC,但接种细菌浓度>1010CFU/ml,计算MPC90。结果从正常人肠道分离出的菌株中,8.2%对莫西沙星中度敏感,从患者标本中分离的ECO对莫西沙星有23.3%中度敏感、2.3%耐药,而104株菌均对环丙沙星和左氧氟沙星敏感,即大肠埃希菌对莫西沙星的敏感性低于对环丙沙星和左氧氟沙星;不同人群的大肠埃希菌对3种氟喹诺酮药物的MIC分布差异无统计学意义;无论从患者中还是从正常人肠道分离的大肠埃希菌对环丙沙星、左氧氟沙星和莫西沙星的MIC值与MPC90差异无统计学意义(P>0.05);当按口服剂量使用环丙沙星、莫西沙星时,正常人肠道及临床患者无菌部位的大肠埃希菌分别有44.2%和29.5%、18.7%和10.7%的菌株将被选择出耐药突变菌;而当静脉滴注环丙沙星、莫西沙星时,正常人肠道及临床患者无菌部位的大肠埃希菌分别有9.3%和8.2%、6.2%和8.9%的菌株发生耐药突变。结论不同人群、不同部位的大肠埃希菌MIC和防突变浓度之间存在不一致性,不能由MIC推测MPC;正常人肠道和患者血液及腹水和胆汁中分离的大肠埃希菌的MPC、MPC90之间差异无统计学意义。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 氟喹诺酮药物 最低抑菌浓度 防突变浓度
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第3讲 新氟喹诺酮药物莫西沙星在呼吸道感染治疗中的应用 被引量：20
2
作者 徐作军 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期959-960,共2页
关键词 氟喹诺酮药 莫西沙星 呼吸道感染 病原学 临床应用 心电图 药物治疗
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第2讲 从细菌耐药机制及其耐药现状来看新氟喹诺酮类药物的优势 被引量：9
3
作者 王辉 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期861-862,共2页
关键词 新氟喹诺酮类药物 耐药现状 细菌耐药机制 20世纪90年代末 氟喹诺酮药物 感染性疾病 革兰阳性菌 用药不当 莫西沙星
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改性纳米金富集-毛细管电泳电化学发光法测定水产品中4种氟喹诺酮类药物残留 被引量：13
4
作者 陈宗保 王星 +1 位作者 尹月春 陈国南 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期176-181,共6页
建立了一种利用改性纳米金粒子富集与毛细管电泳-电化学发光(CE-ECL)法测定水产品中4种氟喹诺酮(环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星)类药物残留的分析方法。实验考察了富集条件与CE分离条件,并基于增强Ru(bpy)23+电化学发光的原理... 建立了一种利用改性纳米金粒子富集与毛细管电泳-电化学发光(CE-ECL)法测定水产品中4种氟喹诺酮(环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星)类药物残留的分析方法。实验考察了富集条件与CE分离条件,并基于增强Ru(bpy)23+电化学发光的原理,优化了ECL检测条件。结果表明,在最优条件下,经改性金纳米粒子富集后的4种分析物在0. 05～10. 0μmol/L浓度范围内,其峰高与浓度呈现良好的线性关系,检出限(S/N=3)可达0. 2μmol/L,4种目标物的富集倍数达104～127倍。该方法用于鳗鱼样品的分析,回收率为94. 5%～112%,相对标准偏差(RSD)均不大于6. 3%。 展开更多
关键词 改性纳米金粒子 富集 氟喹诺酮药物 毛细管电泳-电化学发光(CE-ECL)
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氟喹诺酮类药物多残留间接竞争ELISA检测方法的建立 被引量：11
5
作者 姜金庆 杨雪峰 +3 位作者 王自良 常新耀 王三虎 刘兴友 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期887-892,共6页
为建立同时检测多种氟喹诺酮药物的免疫学分析方法,本研究以碳二亚胺(EDC)二步法合成环丙沙星人工抗原,免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,建立氟喹诺酮类药物多残留检测方法。标准曲线在PBS中的线性检测范围为0.2 ng/mL～376 ng/mL,半数... 为建立同时检测多种氟喹诺酮药物的免疫学分析方法,本研究以碳二亚胺(EDC)二步法合成环丙沙星人工抗原,免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,建立氟喹诺酮类药物多残留检测方法。标准曲线在PBS中的线性检测范围为0.2 ng/mL～376 ng/mL,半数抑制浓度(IC50)为8 ng/mL,检测限(LOD)为0.1 ng/mL;抗体对恩诺沙星、诺氟沙星和培氟沙星均能特异性识别,IC50值分别为7.3 ng/mL、10.6 ng/mL、和13.2 ng/mL;标准品稀释液中NaOH和甲醇的最高容忍度分别为10%和30%;牛奶基质中添加5 ng/mL、20 ng/mL和50 ng/mL的标准品,环丙沙星、恩诺沙星、诺氟沙星和培氟沙星的回收率分别为93%～108%、96%～110%、92.5%～104%和93%～102%。 展开更多
关键词 环丙沙星 多克隆抗体 间接竞争ELISA 氟喹诺酮药物 多残留检测
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氟喹诺酮类药物对草鱼常见病原菌的体外抑菌试验 被引量：11
6
作者 李军 黎志强 樊品科 《中国兽药杂志》 北大核心 1999年第4期25-27,共3页
为有效治疗草鱼常见细菌性疾病,指导临床合理用药,本试验选用了氟喹诺酮药物乳酸诺氟沙星、盐酸环丙沙星、甲磺酸培氟沙星进行了对草鱼常见病原菌的体外抑菌试验。3 种氟喹诺酮药对荧光假单孢菌和肠型点状产气单孢菌的最小抑菌浓度(MIC... 为有效治疗草鱼常见细菌性疾病,指导临床合理用药,本试验选用了氟喹诺酮药物乳酸诺氟沙星、盐酸环丙沙星、甲磺酸培氟沙星进行了对草鱼常见病原菌的体外抑菌试验。3 种氟喹诺酮药对荧光假单孢菌和肠型点状产气单孢菌的最小抑菌浓度(MIC)分别为0.625、1.25、1.25μg/m l和5、1.25、1.25μg/m l,而对照药硫酸链霉素的MIC 均大于1000μg/m l。结果表明了氟喹诺酮药物具有很强的抗菌能力,与硫酸链霉素相比抗菌效果更为显著。 展开更多
关键词 氟喹诺酮药物 体外抑菌试验 草鱼疾病防治
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喹诺酮类药物的合理应用 被引量：7
7
作者 朱珊梅 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第S3期963-964,共2页
关键词 氟喹诺酮类药物 严重不良反应 合理应用 环丙沙星 肺炎链球菌 抗菌药物 临床应用 中枢神经系统 氟喹诺酮药物 诺氟沙星
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动物性食品中氟喹诺酮兽药残留分析方法的研究进展 被引量：6
8
作者 蒋兴东 祁克宗 +2 位作者 涂健 彭开松 陈玉飞 《上海畜牧兽医通讯》 2008年第1期10-12,共3页
氟喹诺酮药物已广泛应用于治疗兽医临床上一些疾病,并且在养殖业上作为饲料添加剂用于促进动物的生长。近年来有研究发现,动物性食品中的氟喹诺酮药物残留超标对人体存在潜在的威胁,这类兽药残留问题越来越被人们重视,而氟喹诺酮药物残... 氟喹诺酮药物已广泛应用于治疗兽医临床上一些疾病,并且在养殖业上作为饲料添加剂用于促进动物的生长。近年来有研究发现,动物性食品中的氟喹诺酮药物残留超标对人体存在潜在的威胁,这类兽药残留问题越来越被人们重视,而氟喹诺酮药物残留的检测方法也有很多,目前常用的检测方法包括微生物法、各种色谱法及各种免疫分析法等。本文对这些方法加以综述。 展开更多
关键词 氟喹诺酮药物 动物性食品 残留 检测
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嗜水气单胞菌喹诺酮类药物抗性决定区基因片段的克隆与突变分析 被引量：8
9
作者 卢强 郑伟 +2 位作者 李莲瑞 刘明远 于海彬 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期94-96,101,共4页
将分离到的4株对环丙沙星、诺氟沙星和氧氟沙星等喹诺酮类药物耐药的嗜水气单胞菌、2株敏感菌,进行旋转酶基因A亚单位(gyrA)喹诺酮抗性决定区基因(QRDR)PCR扩增。引物序列A1:AGAGTTC CTATCTTGATTACG;A2:CTGTGATGTAGGTCATCAACT,在gyrA基... 将分离到的4株对环丙沙星、诺氟沙星和氧氟沙星等喹诺酮类药物耐药的嗜水气单胞菌、2株敏感菌,进行旋转酶基因A亚单位(gyrA)喹诺酮抗性决定区基因(QRDR)PCR扩增。引物序列A1:AGAGTTC CTATCTTGATTACG;A2:CTGTGATGTAGGTCATCAACT,在gyrA基因中的位置分别为53～73和620～640。PCR扩增后,将扩增产物克隆到pMD-18T载体,酶切鉴定后测序。用DNAstar软件分析比较其蛋白序列,发现4个氨基酸突变位点,分别是83位点的Ser-Ile(4株耐药菌),92位点的Leu-Met(4株耐药菌),174位点的Ile-Phe(3株耐药菌),202、203位点的Asn、Leu-Asp、Arg(3株耐药菌,另1株Leu未突变),83位点的突变与大肠杆菌等一致,122位点具有保守的Try,耐药菌突变后的氨基酸残基分子量均比对应增大。4株耐药菌、2株敏感菌的喹诺酮抗性决定区基因片段序列已登录GenBank,注册号AY039655,AY039656,AY138539,AY138540,AY138537,AY138538。 展开更多
关键词 抗性决定性 嗜水气单胞菌 氟喹诺酮药物 GYRA基因 基因克隆 基因突变 水产养殖 病原菌
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氟喹诺酮类药物体外诱导大肠埃希菌耐药性变化 被引量：7
10
作者 陈妍 罗予 毛理納 《医学研究生学报》 CAS 2009年第6期596-599,共4页
目的：近年来,由于E.coli对氟喹诺酮药物耐药现象日趋严重。文中研究3种氟喹诺酮药物体外诱导大肠埃希菌（E.coli）耐药性,为临床合理使用抗菌药和控制E.coli感染提供指导。方法：采用环丙沙星（CIP）、左氧氟沙星（LEV）和加替沙星（GA... 目的：近年来,由于E.coli对氟喹诺酮药物耐药现象日趋严重。文中研究3种氟喹诺酮药物体外诱导大肠埃希菌（E.coli）耐药性,为临床合理使用抗菌药和控制E.coli感染提供指导。方法：采用环丙沙星（CIP）、左氧氟沙星（LEV）和加替沙星（GAT）分别对10株E.coli进行体外分步诱导,采用琼脂平板二倍稀释法测定诱导前后CIP、LEV及GAT对E.coli的最低抑菌浓度（MIC）。结果：E.coli经体外诱导产生获得高水平耐药株（MIC≥128μg/ml）。经1种药物诱导耐药后也不同程度对另外2种药物耐药。结论：大肠埃希菌经氟喹诺酮类药物诱导后MIC变化显著（比诱导前增加8~8205倍）,从体外证实大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物逐步耐药的进程。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 氟喹诺酮药物 体外诱导 最低抑菌浓度
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氟喹诺酮类药物不良反应的机制与化学结构的关系 被引量：6
11
作者 张艳萍 宋素异 鲍栗玲 《中外医疗》 2014年第7期130-131,共2页
目的分析氟喹诺酮药物不良反应的机制与化学结构的关系,以期对临床安全用药和新药开发提供一定的参考价值。方法回顾性分析该院589例使用氟喹诺酮类药物患者,对其发生的不良反应特点进行分析,并简述其与化学结构的关系。结果 589例患者... 目的分析氟喹诺酮药物不良反应的机制与化学结构的关系,以期对临床安全用药和新药开发提供一定的参考价值。方法回顾性分析该院589例使用氟喹诺酮类药物患者,对其发生的不良反应特点进行分析,并简述其与化学结构的关系。结果 589例患者中,发生不良反应的209例(35.5%),涉及7种氟喹诺酮类药物,累及人体65个系统。主要表现为上腹部不适、食欲减退、腹痛腹泻、恶心呕吐、耳鸣、失眠、烦躁、头痛、头晕等症状,均在停药几天后症状自行消失。结论氟喹诺酮类药物引起的不良反应症状多,临床应用时应充分了解其不良反应机制,加以监测,合理用药。氟喹诺酮药物中,N1、C5、C7、C8取代基与不良反应的程度相关;C2的H、C6的F均不可取代,与抗菌药效关系密切,与不良反应无关;C3、C4与DNA螺旋酶结合,也与药物间相互作用有关。 展开更多
关键词 氟喹诺酮药物 不良反应机制 化学结构 合理用药
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PCR-探针熔解分析法检测结核分枝杆菌氟喹诺酮耐药基因突变的临床应用评价 被引量：5
12
作者 李国利 李庆阁 +2 位作者 王倩 陈澎 张灵霞 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2011年第16期4641-4645,共5页
目的评价PCR-探针熔解分析法(PMAA)检测结核分枝杆菌(MTB)氟喹诺酮(FQ)药物耐药性的临床应用价值。方法采用常规比例法和PCR-PMAA对509株MTB临床分离株进行FQ药物敏感性试验。对69株比例法和(或)PCR-PMAA法检测耐药以及440株两法检测均... 目的评价PCR-探针熔解分析法(PMAA)检测结核分枝杆菌(MTB)氟喹诺酮(FQ)药物耐药性的临床应用价值。方法采用常规比例法和PCR-PMAA对509株MTB临床分离株进行FQ药物敏感性试验。对69株比例法和(或)PCR-PMAA法检测耐药以及440株两法检测均敏感的MTB菌株中抽取的55株菌株,进行FQ药物耐药相关基因gyrA和gyrBPCR-DNA测序。结果以常规比例法为标准,PCR-PMAA检测FQ药物耐药性的敏感性、特异性、阳性和阴性预测值、符合率及约登指数分别为97.01%、99.55%、97.01%、99.55%、99.21%及0.97。比例法和(或)PCR-PMAA检测耐药的69株中,经DNA测序证实44株gyrA94位密码子GAC→AAC(D→N)或CAC(H)或GGC(G)或GCC(A)突变;4株gyrA91位密码子TCG→CCG(S→P)突变;19株gyrA90位密码子GCG→GTG(A→V)或AAG(K)突变;1株gyrB500位GAC→AAC(D→N)突变;1株在测序范围未见突变。55株两法检测均敏感样品DNA测序结果证实,gyrA和gyrB基因均未见耐药相关的基因位点突变。结论 PCR-PMAA法能高效检出MTBFQ药物耐药相关基因突变,用于检测MTBFQ药物耐药性敏感性高,特异性强,方法简便、快速、价廉,具有良好的临床应用前景。 展开更多
关键词 分枝杆菌 结核 探针熔解分析法 氟喹诺酮药物 耐药基因突变
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曲伐沙星和阿拉曲沙星的不良反应 被引量：5
13
作者 胡大强 《中国医院用药评价与分析》 2002年第4期237-238,共2页
关键词 曲伐沙星 阿拉曲沙星 不良反应 肝毒性 氟喹诺酮药 胃肠道反应
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奥比沙星对水生生物病原菌的体外抑菌作用 被引量：5
14
作者 李彩云 扶亚祥 +1 位作者 隆雪明 刘湘新 《动物医学进展》 CSCD 2008年第1期46-49,共4页
采用纸片法和二倍试管稀释法研究了动物专用药物奥比沙星对6种水生生物病原菌(大肠埃希菌、嗜水气单胞菌、产酸克雷伯菌、鱼害黏球菌、荧光假单胞和金黄色葡萄球菌)的体外抗菌效果和最小抑菌浓度(MIC)。结果表明,奥比沙星对这几种水生... 采用纸片法和二倍试管稀释法研究了动物专用药物奥比沙星对6种水生生物病原菌(大肠埃希菌、嗜水气单胞菌、产酸克雷伯菌、鱼害黏球菌、荧光假单胞和金黄色葡萄球菌)的体外抗菌效果和最小抑菌浓度(MIC)。结果表明,奥比沙星对这几种水生生物病原菌表现为中度和高度敏感,MIC最低可低于0.125μg/mL。奥比沙星对上述病原菌抑菌效果好,通过进一步的临床疗效研究,可望作为治疗水生生物细菌性疾病的抗菌新药。 展开更多
关键词 奥比沙星 体外抑菌 氟喹诺酮药物 水生生物
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UV/PS工艺降解水中环丙沙星的产物及机理分析 被引量：5
15
作者 郭洪光 刘杨 +2 位作者 柯亭伶 赵程伟 唐炜鸿 《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期150-156,共7页
水环境中残留的氟喹诺酮抗生素(FQs)所造成的长期生态及生理毒性已引起了人们的广泛关注.本文采用基于紫外光活化过硫酸盐的新型高级氧化工艺氧化降解水中典型氟喹诺酮抗生素环丙沙星(CIP),对其降解产物进行定性与定量表征,并通过量子... 水环境中残留的氟喹诺酮抗生素(FQs)所造成的长期生态及生理毒性已引起了人们的广泛关注.本文采用基于紫外光活化过硫酸盐的新型高级氧化工艺氧化降解水中典型氟喹诺酮抗生素环丙沙星(CIP),对其降解产物进行定性与定量表征,并通过量子化学分析与质谱检测结果提出UV/过硫酸盐工艺降解环丙沙星的详细降解路径.结果表明,该工艺降解CIP最佳pH为9.0,30min反应后,溶液体系中检测出包括醇类、酚类、酰胺类及酮类等在内13种中间产物,且部分中间产物浓度呈现先升高后降低的趋势.氧化反应主要集中在喹诺酮核心的C-F键、羧酸基团及哌嗪基团上.UV/PS工艺降解环丙沙星的降解包含四个主要路径,通过一系列的脱氟、光裂解、取代、加成及脱氨基反应,最终导致目标物开环裂解. 展开更多
关键词 氟喹诺酮药物 过硫酸盐 紫外活化 机理 产物
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环丙沙星和司氟沙星体外诱导肺炎克雷伯菌产生耐药性的研究 被引量：4
16
作者 殷春红 夏培元 +1 位作者 王仙园 罗羽 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第20期1533-1535,共3页
目的:了解亲、疏水性氟喹诺酮药物(FQNLs)诱导肺炎克雷伯菌(Kpn)产生耐药性的差异.方法:采用亲水性环丙沙星(CIP)和疏水性司氟沙星(SPFX)对敏感株Kpn909进行分步诱导,并用琼脂平板法测定细菌敏感性.结果:Kpn的耐药性随药物浓度增加而升... 目的:了解亲、疏水性氟喹诺酮药物(FQNLs)诱导肺炎克雷伯菌(Kpn)产生耐药性的差异.方法:采用亲水性环丙沙星(CIP)和疏水性司氟沙星(SPFX)对敏感株Kpn909进行分步诱导,并用琼脂平板法测定细菌敏感性.结果:Kpn的耐药性随药物浓度增加而升高.CIP浓度为2×MIC(0.5mg/L)时,诱导菌株MIC较Kpn909升高16倍～32倍,对氧氟沙星、洛美沙星和依诺沙星的MIC分别为8、16、8mg/L;而SPFX获得相同耐药水平菌株的浓度为8×MIC(1mg/L);CIP和SPFX获得耐药株的最大浓度分别为128、64mg/L,细菌对5种FQNLs的MIC分别为≥256mg/L和32～128mg/L.结论:亲水性CIP或疏水性SPFX均可导致Kpn对其它FQNLs产生交叉耐药性;疏水性FQNLs在延缓Kpn产生耐药性方面优于亲水性FQNLs. 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 氟喹诺酮药物 环丙沙星 司氟沙星 抗生素耐药性
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氟喹诺酮类药物对幽门螺杆菌的防耐药变异浓度 被引量：3
17
作者 呼闯营 柴晓哲 +1 位作者 周惠琴 王少峰 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2010年第31期3347-3351,共5页
目的:比较4种氟喹诺酮类药物对幽门螺杆菌(H.pylori)的防耐药变异浓度(MPC).方法:肉汤法富集1×1010CFU/mL的H.pylori临床分离菌16株,采用标准琼脂二倍稀释法测定4种氟喹诺酮类药物莫西沙星、加替沙星、左氧氟沙星和环丙沙星的最低... 目的:比较4种氟喹诺酮类药物对幽门螺杆菌(H.pylori)的防耐药变异浓度(MPC).方法:肉汤法富集1×1010CFU/mL的H.pylori临床分离菌16株,采用标准琼脂二倍稀释法测定4种氟喹诺酮类药物莫西沙星、加替沙星、左氧氟沙星和环丙沙星的最低抑菌浓度(MIC)、初测MPC(MPCpr),计算50%和90%菌株的MIC即MIC50和MIC90,计算90%菌株的MPC即MPCpr90,计算选择指数(MPCpr90/MIC90).结果:在16株H.pylori临床分离菌株中,莫西沙星、加替沙星、左氧氟沙星和环丙沙星对H.pylori耐药分别为2、1、4和2株.莫西沙星、加替沙星、左氧氟沙星和环丙沙星的H.pylori敏感菌株的MIC50分别为0.13、0.13、0.25和0.50mg/L,MIC90为0.50、0.50、1.00和0.50mg/L,MPCpr90为8.0、2.0、8.0和2.0mg/L,选择指数为16.0、4.0、8.0和4.0.结论:莫西沙星和加替沙星的抗H.pylori活性强于左氧氟沙星和环丙沙星,而加替沙星和环丙沙星限制H.pylori耐药突变株选择的能力优于左氧氟沙星和莫西沙星. 展开更多
关键词 氟喹诺酮药物 幽门螺杆菌 防耐药变异浓度 最低抑菌浓度
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喹诺酮类抗生素抗菌后效作用(综述) 被引量：2
18
作者 周黎明 彭昆 《四川生理科学杂志》 1998年第3期9-14,共6页
抗生素抗菌后效应(Postantibiotic effects,PAE)是对数期细菌被特定抗菌素短暂作用后的迟缓期或恢复期。可作为细菌对抗菌素敏感性的结构特征性指标。1994年。
关键词 氟喹诺酮药物 后效作用 类抗生素 绿脓杆菌 血药浓度 肠杆菌 喹诺酮类 革兰氏阴性菌 细菌 抗菌药物
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几种药物、中间体合成新工艺
19
作者 张伦 《中国制药信息》 2010年第3期6-7,共2页
普卢利沙星关键中间体新工艺研究 普卢利沙星是最新一代氟喹诺酮类广谱抗菌药物，它对革兰氏阳性和阴性菌等多种细菌的抗菌力远远超过目前上市的其它氟喹诺酮类药物和抗生素药物，该药口服吸收好，耐受性好，反复给药在体内无蓄积，副... 普卢利沙星关键中间体新工艺研究 普卢利沙星是最新一代氟喹诺酮类广谱抗菌药物，它对革兰氏阳性和阴性菌等多种细菌的抗菌力远远超过目前上市的其它氟喹诺酮类药物和抗生素药物，该药口服吸收好，耐受性好，反复给药在体内无蓄积，副作用很小，几乎没有其它氟喹诺酮药物常见的光毒性、肝脏毒性及中枢神经毒性，是第三代氟喹诺酮类药物中安全性极好的品种，临床应用前景广阔。 展开更多
关键词 氟喹诺酮类广谱抗菌药物 中间体合成 工艺 氟喹诺酮类药物 普卢利沙星 氟喹诺酮药物 中枢神经毒性 关键中间体
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抗生素的临床应用新进展 被引量：2
20
作者 张秀勤 张国生 张锐利 《菏泽医学专科学校学报》 1997年第4期42-43,共2页
关键词 临床应用 抗生素 氟喹诺酮药物 青霉素类 头抱菌素 90年代 进展综述 磺胺药
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