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氟喹诺酮类抗菌药的临床毒性 被引量:27
1
作者 刘明亮 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2005年第3期116-120,123,共6页
胃肠道反应和中枢神经系统(CNS)反应是氟喹诺酮疗法中最常见的不良反应,其神经毒性的发病机制可能与N甲基D天门冬氨酸(NMDA)受体的活化有关。临床和动物实验均表明司帕沙星和革帕沙星的心脏毒性高于其他氟喹诺酮,二者小剂量时也能诱发Q... 胃肠道反应和中枢神经系统(CNS)反应是氟喹诺酮疗法中最常见的不良反应,其神经毒性的发病机制可能与N甲基D天门冬氨酸(NMDA)受体的活化有关。临床和动物实验均表明司帕沙星和革帕沙星的心脏毒性高于其他氟喹诺酮,二者小剂量时也能诱发QT间期延长,从而增大出现严重心率不齐的危险性。8位取代基为卤素原子的氟喹诺酮(如克林沙星)的光毒性最强。氟喹诺酮对幼龄动物的腱毒性能够影响其关节软骨的发育,故在儿科领域应严格局限于经慎重筛选的适应证(如用环丙沙星治疗儿童囊性纤维化)。氟喹诺酮还可诱发腱炎和腱破裂。总之,与大多数其他类抗菌药一样,氟喹诺酮的耐受性良好,但在治疗细菌感染时,务必认真考虑不同氟喹诺酮的特殊毒性。 展开更多
关键词 喹诺酮抗菌药 N-甲基-D-天门冬氨酸 临床 中枢神经系统 QT间期延长 胃肠道反应 囊性纤维化 不良反应 发病机制 神经毒性 心脏毒性 司帕沙星 动物实验 心率不齐 克林沙星 关节软骨 环丙沙星 细菌感染 小剂量 光毒性
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动物专用氟喹诺酮为抗菌新药——麻保沙星 被引量:24
2
作者 王志强 陈杖榴 《中兽医医药杂志》 2001年第4期38-41,共4页
关键词 麻保沙星 动物专用 喹诺酮抗菌药 抗菌作用 物代谢动力学 不良反应 用法 用量
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耐氟喹诺酮类大肠埃希菌的感染与寄殖 被引量:13
3
作者 胡子鉴 张婴元 《中国抗感染化疗杂志》 2002年第1期59-62,共4页
关键词 喹诺酮抗菌药 大肠埃希菌 感染 寄殖 危险因素
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氧氟沙星(Ofloxacin)在鲤鱼体内的药代动力学 被引量:6
4
作者 张祚新 张雅斌 +2 位作者 刘艳辉 吴永魁 李乾学 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期383-385,共3页
应用 HPL C法测定了单次混饲口服氧氟沙星 (10 mg/ kg)后 ,鲤鱼体内不同时间的血浆药物浓度。利用 MCPKP药代动力学软件分析数据 ,其药代动力学特征符合一级吸收一室开放模型 ,动力学方程为 C=3.2 94 31(e- 0 .0 4 34 1 t-e- 1 .1 1 474... 应用 HPL C法测定了单次混饲口服氧氟沙星 (10 mg/ kg)后 ,鲤鱼体内不同时间的血浆药物浓度。利用 MCPKP药代动力学软件分析数据 ,其药代动力学特征符合一级吸收一室开放模型 ,动力学方程为 C=3.2 94 31(e- 0 .0 4 34 1 t-e- 1 .1 1 474 t )。主要药代动力学参数 :吸收半衰期 (T1 /2 ka) 0 .6 2 16 7h,半衰期 (T1 /2 k) 15 .96 4 0 5 h,最高血药浓度 (Cmax)2 .775 89mg/ L ,出现最高血药浓度时间 (TPP,血药浓度时间曲线下面积 (AUC) 72 .934mg/ L· h,血浆治疗浓度维持时间 TCP(ther) 5 .4 4 10 h。结果表明 ,氧氟沙星在鲤鱼体内吸收较迅速 ,达峰时间较短 ,血药峰浓度高 ,消除缓慢 ,保持有效杀菌浓度时间长 。 展开更多
关键词 沙星 鲤鱼 代动力学 喹诺酮抗菌药
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氟喹诺酮类抗菌药的不良反应与临床合理用药探讨 被引量:12
5
作者 王淑霞 《中国现代药物应用》 2020年第4期209-210,共2页
目的分析评估氟喹诺酮类抗菌药的不良反应,以此促进临床合理用药。方法回顾性分析300例应用氟喹诺酮类抗菌药物患者的临床资料。观察喹诺酮类抗菌药不良反应发生情况及患者临床资料,喹诺酮类抗菌药的给药途径与药物使用类别,不良反应类... 目的分析评估氟喹诺酮类抗菌药的不良反应,以此促进临床合理用药。方法回顾性分析300例应用氟喹诺酮类抗菌药物患者的临床资料。观察喹诺酮类抗菌药不良反应发生情况及患者临床资料,喹诺酮类抗菌药的给药途径与药物使用类别,不良反应类型以及占比情况,不良反应发生时间及处理措施、效果。结果300例患者中发生不良反应21例,其中男13例,女8例;年龄27~74岁,平均年龄(52.5±8.7)岁;生殖泌尿系统疾病11例,胃肠道疾病10例;轻度不良反应12例、中度不良反应8例、重度不良反应1例。300例患者中口服给药128例,发生不良反应6例;静脉给药172例,发生不良反应15例。其中左氧氟沙星引发不良反应最少,依诺沙星引发不良反应最多。不良反应包括消化系统不良反应9例(42.9%)、神经系统不良反应6例(28.6%)、变态反应4例(19.0%)、肝脏毒性2例(9.5%)。用药后30 min内发生不良反应的占比最高,为61.9%,随着用药时间延长,发生不良反应的占比也随之降低。发生不良反应后,21例患者中停药观察6例,占比28.57%;给予抗过敏药物8例,占比38.10%;给予解热药物7例,占比33.33%。不良反应症状均显著减轻或治愈。结论氟喹诺酮类抗菌药物不良反应发生率不高,但是仍需医院加强抗菌药物监管,降低喹诺酮类抗菌药物不良反应发生率,促进临床合理使用。 展开更多
关键词 喹诺酮抗菌药 临床合理用 不良反应
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中药消除大肠杆菌对氟喹诺酮类耐药性的作用研究 被引量:9
6
作者 罗音久 曾中良 +2 位作者 杨俊卿 杨柳 王思芦 《中兽医医药杂志》 2006年第5期7-9,共3页
通过对重庆市部分养殖场分离到的120株致病性大肠杆菌进行了耐药谱的调查,并利用加有100μmol/l的黄连、丹参提取液的培养基进行感触培养,观察培养前后大肠杆菌对氟喹诺酮类药物耐药谱的变化。试验结果显示,经两种不同中药提取液感触培... 通过对重庆市部分养殖场分离到的120株致病性大肠杆菌进行了耐药谱的调查,并利用加有100μmol/l的黄连、丹参提取液的培养基进行感触培养,观察培养前后大肠杆菌对氟喹诺酮类药物耐药谱的变化。试验结果显示,经两种不同中药提取液感触培养后,8耐以上的菌株从72.5%分别下降到61.7%和54.2%。表明中药可部分逆转致病性大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药性。 展开更多
关键词 黄连 丹参 大肠杆菌 喹诺酮抗菌药
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甲磺酸左氧氟沙星与左氧氟沙星临床验证比较 被引量:10
7
作者 王静 王俊平 +1 位作者 张依山 孙培宗 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期263-265,共3页
目的 :比较甲磺酸左氧氟沙星与左氧氟沙星治疗细菌性感染的有效性和安全性。方法 :采用随机对照试验将 12 6例细菌性感染病人分为甲磺酸左氧氟沙星组和左氧氟沙星组 ,其中甲磺酸左氧氟沙星组 6 3例 ,男性 30例 ,女性 33例 ,年龄 ( 41... 目的 :比较甲磺酸左氧氟沙星与左氧氟沙星治疗细菌性感染的有效性和安全性。方法 :采用随机对照试验将 12 6例细菌性感染病人分为甲磺酸左氧氟沙星组和左氧氟沙星组 ,其中甲磺酸左氧氟沙星组 6 3例 ,男性 30例 ,女性 33例 ,年龄 ( 41±s6 )a;左氧氟沙星组 6 3例 ,男性 36例 ,女性 2 7例 ,年龄 ( 40± 9)a。2组分别给予甲磺酸左氧氟沙星片和左氧氟沙星片各 10 0mg ,po,tid ,疗程 7~ 14d。结果 :2组临床总有效率分别为 89% ( 56 /6 3)和 84 %( 53/6 3) ,细菌清除率分别为 89%和 89% ,不良反应发生率分别为 2 1% ( 13/6 3)和 18% ( 11/6 3) ,经统计学处理均差异无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :甲磺酸左氧氟沙星和左氧氟沙星治疗细菌性感染安全。 展开更多
关键词 细菌性感染 甲磺酸左氧沙星 左氧沙星 喹诺酮抗菌药 比较
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氟喹诺酮类抗菌药物致过敏性休克137例临床特点及相关因素分析 被引量:10
8
作者 吴小玲 章志红 平静 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期144-147,共4页
目的:探讨氟喹诺酮类抗菌药物致过敏性休克的临床特点及相关因素,为临床安全用药提供参考。方法:对2005—2012年国内公开报道的137例喹诺酮类抗菌药所致过敏性休克进行统计分析。结果:137例休克患者中,年龄分布以21~50岁之间较多,占... 目的:探讨氟喹诺酮类抗菌药物致过敏性休克的临床特点及相关因素,为临床安全用药提供参考。方法:对2005—2012年国内公开报道的137例喹诺酮类抗菌药所致过敏性休克进行统计分析。结果:137例休克患者中,年龄分布以21~50岁之间较多,占总数的62.8%。过敏性休克速发型(发生在30 min之内)的占66.4%,迟发型过敏性休克占33.6%。比较休克时几种意识状态、舒张压与恢复时间关系,发现本组休克患者恢复时间与意识状态无统计学意义,但与舒张压的高低有关。舒张压越低,恢复时间越长(R=-0.435,P=0.000)。几组治疗药与休克恢复时间关系,用等级相关分析得出:R=0.441,P=0.000,表明恢复时间与使用药物种类呈正比,即联合用药越多,恢复时间越长。"肾上腺素(adrenaline,AD)+地塞米松(dexamethasone,DXM)等四联"组与"AD+DXM"组比较,前者恢复时间明显长于后者(t=3.825,P=0.000)。分析休克时舒张压高低与治疗药的关系,发现舒张压越低,使用"AD+DXM等四联"越多(R=-0.357,P=0.000)。结论:氟喹诺酮类抗菌药致过敏性休克在国内已不再罕见,且迟发型比例较高,应警惕。休克一旦发生,应正确诊断和治疗。对于血压极低的过敏性休克患者,宜尽早使用AD+DXM等多药和积极采取其他急救措施。 展开更多
关键词 喹诺酮抗菌药 过敏性休克 临床特点 因素
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盐酸莫西沙星注射液治疗尿路感染50例疗效分析 被引量:8
9
作者 汤俊达 邱冬豪 +4 位作者 蔡宏 周敏捷 费晓 徐群红 王鸣 《中国中西医结合肾病杂志》 2009年第4期349-350,共2页
关键词 细菌性尿路感染 盐酸莫西沙星 沙星注射液 疗效分析 左氧沙星氯化钠注射液 治疗 喹诺酮抗菌药 常见病
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高效液相色谱法测定药物制剂中诺氟沙星 被引量:8
10
作者 焦更生 曹会兰 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期88-89,共2页
关键词 沙星 高效液相色谱法 物制剂 测定 火焰原子吸收光谱法 紫外分光光度法 喹诺酮抗菌药 非水滴定法
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好氧堆肥对畜禽粪便氟喹诺酮类抗性基因消减的研究进展
11
作者 陆婷婷 刘卿 +4 位作者 黄楷雯 张欣 林海尧 普梓伦 吴银宝 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2024年第2期22-27,共6页
在畜禽养殖业中,氟喹诺酮类抗菌药(fluoroquinolones antibiotics, FQs)的广泛使用导致氟喹诺酮类抗性基因(fluoroquinolones resistance genes, FRGs)在环境中传播,对环境生态造成威胁。目前,好氧堆肥是去除FRGs的有效手段之一。笔者... 在畜禽养殖业中,氟喹诺酮类抗菌药(fluoroquinolones antibiotics, FQs)的广泛使用导致氟喹诺酮类抗性基因(fluoroquinolones resistance genes, FRGs)在环境中传播,对环境生态造成威胁。目前,好氧堆肥是去除FRGs的有效手段之一。笔者综述了畜禽粪便好氧堆肥中不同因素[FQs、微生物群落、可移动遗传元件(mobile genetic elements, MGEs)、环境因素(温度、pH值、含水量、碳氮比、电导率等)和重金属]对FRGs去除效果的影响,旨在为FRGs的有效控制提供参考。 展开更多
关键词 畜禽 粪便 好氧堆肥 喹诺酮抗菌药 喹诺酮抗性基因
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常见革兰氏阴性杆菌对氟喹诺酮类抗菌药的分子耐药机制 被引量:4
12
作者 陶传敏 李萍 吕晓菊 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2004年第2期76-78,91,共4页
氟喹诺酮类抗菌药是一种广谱、高效的抗菌剂 ,且可单药使用 ,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都显示良好的活性 ,随着近年来临床的广泛使用 ,耐药率很快上升。本文主要综述了革兰氏阴性杆菌对氟喹诺酮类抗菌药耐药的主要机制 ,即靶位点的... 氟喹诺酮类抗菌药是一种广谱、高效的抗菌剂 ,且可单药使用 ,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都显示良好的活性 ,随着近年来临床的广泛使用 ,耐药率很快上升。本文主要综述了革兰氏阴性杆菌对氟喹诺酮类抗菌药耐药的主要机制 ,即靶位点的改变和细胞内药物浓度降低 ,以及目前克服其耐药的研究热点 ,为新药的设计和开发提供参考。 展开更多
关键词 革兰氏阴性杆菌 喹诺酮抗菌药 分子耐机制 物浓度 设计 开发
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莫西沙星合成路线图解 被引量:7
13
作者 江超 周宜遂 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期393-396,共4页
莫西沙星(moxifloxacin,1),化学名为1.环丙基-6-氟-1,4.二氢-8-甲氧基-7-[(4aS,7aS)-八氢.6H-吡咯并[3,4-b]吡啶-6-基]-4-氧代-3-喹啉羧酸,是由德国Bayer公司研发的氟喹诺酮类抗菌药,临床用其盐酸盐。本品于1999年9月首... 莫西沙星(moxifloxacin,1),化学名为1.环丙基-6-氟-1,4.二氢-8-甲氧基-7-[(4aS,7aS)-八氢.6H-吡咯并[3,4-b]吡啶-6-基]-4-氧代-3-喹啉羧酸,是由德国Bayer公司研发的氟喹诺酮类抗菌药,临床用其盐酸盐。本品于1999年9月首次在德国上市,同年12月在美国上市,用于治疗急性窦腺炎、慢性支气管炎的急性发作、社区获得性肺炎,以及无并发症的皮肤感染和皮肤软组织感染。 展开更多
关键词 莫西沙星 合成路线图解 德国Bayer公司 喹诺酮抗菌药 慢性支气管炎 皮肤感染 环丙基 化学名
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156例氟喹诺酮类抗菌药不良反应报告调查 被引量:7
14
作者 陈领弟 苏银法 胡国新 《药物流行病学杂志》 CAS 2014年第6期368-370,共3页
目的:了解氟喹诺酮类抗菌药不良反发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性调查2008-2012年我院临床上报的156例喹诺酮类抗菌药所致的不良反应(ADR)报告,建立Excel表格,分别统计患者的一般情况、用药情况、ADR临床表现、AD... 目的:了解氟喹诺酮类抗菌药不良反发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性调查2008-2012年我院临床上报的156例喹诺酮类抗菌药所致的不良反应(ADR)报告,建立Excel表格,分别统计患者的一般情况、用药情况、ADR临床表现、ADR处置等项目并作分析。结果:发生ADR患者中女性89例,男性67例,平均年龄(56.7±1.75)岁。ADR共涉及3种药物,左氧氟沙星88例(56.4%),其中严重ADR12例,莫西沙星58例(37.2%),其中严重ADR12例,环丙沙星10例(6.4%),无严重ADR。临床ADR主要累及消化系统、免疫系统、神经系统等。引起ADR主要给药途径为静脉滴注。结论:氟喹诺酮类抗菌药临床不良反应表现多样,应加强该类抗菌药的不良反应监测,确保临床用药安全。 展开更多
关键词 喹诺酮抗菌药 品不良反应 报告 合理用
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鸡滑液囊支原体对常用抗菌药的耐药性研究 被引量:6
15
作者 张惠茹 肖霞 +3 位作者 杨铜 王莉 刘岳龙 王志强 《中国家禽》 北大核心 2021年第4期36-42,共7页
为研究常用抗菌药对滑液囊支原体的敏感性及耐药基因的流行分布,试验使用微量肉汤微稀释法确定了截短侧耳素类、大环内酯类、氟喹诺酮类药物对21株鸡滑液囊支原体临床分离株的最小抑菌浓度,并且对相关耐药基因进行探讨。结果显示:1株分... 为研究常用抗菌药对滑液囊支原体的敏感性及耐药基因的流行分布,试验使用微量肉汤微稀释法确定了截短侧耳素类、大环内酯类、氟喹诺酮类药物对21株鸡滑液囊支原体临床分离株的最小抑菌浓度,并且对相关耐药基因进行探讨。结果显示:1株分离株对截短侧耳素类抗生素耐药(4.76%),7株对泰乐菌素耐药(33.3%),5株对替米考星耐药(23.8%),21株对红霉素、氟喹诺酮类药物均耐药(100%);序列分析显示,对大环内酯类耐药可能与编码核糖体蛋白L4、L22 rpl D(T43C、T167C、A183G)及rpl V(T11C、T67A、C330T)突变相关;对氟喹诺酮类耐药可能与编码DNA拓扑异构酶Ⅱgyr A(T58C、A154G、G400A)、gyr B(A11G、T14A、C124T)等突变,以及编码拓扑异构酶Ⅳpar C(G61A、C149T、C162T)及par E(A122G、C291T、C680T)等突变相关。结果表明:大环内酯类、氟喹诺酮类药物耐药性严重,滑液囊支原体耐药性的产生可能与相关基因处突变有关。研究结果为临床合理使用抗菌药提供了试验依据。 展开更多
关键词 滑液囊支原体 大环内酯抗菌药 喹诺酮抗菌药 单碱基突变位点
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德拉沙星的合成工艺研究
16
作者 王梓平 冯志刚 +3 位作者 余紫依 孔令金 杨学谦 张涛 《中国药物化学杂志》 CAS 2024年第3期210-216,共7页
目的对新型氟喹诺酮类抗菌药物德拉沙星的合成工艺进行优化改进。方法以3-氯-2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯为原料,依次经过缩合反应、胺化反应、环合反应、取代反应、水解反应得到德拉沙星,再经成盐反应制得德拉沙星葡甲胺,即可得到作为原... 目的对新型氟喹诺酮类抗菌药物德拉沙星的合成工艺进行优化改进。方法以3-氯-2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯为原料,依次经过缩合反应、胺化反应、环合反应、取代反应、水解反应得到德拉沙星,再经成盐反应制得德拉沙星葡甲胺,即可得到作为原料药形式使用的盐。结果与结论经过优化的工艺路线将产率提升至60%以上(以3-氯-2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯计),纯度达到99.94%(HPLC法),产物的结构经过^(1)H-NMR和MS谱确证。在原研路线的基础上通过工艺参数优化,新路线避免使用不合理的物料与试剂,反应条件更为温和环保,且杂质更加可控,操作更为简便,适合工业化生产。 展开更多
关键词 德拉沙星 喹诺酮抗菌药 合成 工艺改进
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莫西沙星制剂药品说明书以外用法的临床研究进展 被引量:6
17
作者 朱波英 周权 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第32期2545-2547,共3页
关键词 莫西沙星制剂 品说明书 临床研究 喹诺酮抗菌药 外用法 非典型病原体 革兰阳性菌 革兰阴性菌
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氟喹诺酮类抗菌药的药物相互作用 被引量:6
18
作者 刘晓琰 周浩忠 《上海医药》 CAS 2003年第11期501-502,共2页
关键词 喹诺酮抗菌药 物相互作用 拮抗作用 异烟肼 解热镇痛
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氟喹诺酮类抗菌药的不良反应与临床合理用药分析
19
作者 许巍巍 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第7期0145-0148,共4页
分析氟喹诺酮类抗菌药的不良反应,探讨临床上氟喹诺酮类抗菌药的合理使用方法。方法 从2022年6月-2023年6月在我院接受氟喹诺酮类抗菌药(左氧氟沙星、诺氟沙星、加替沙星、环丙沙星和依诺沙星)治疗的患者中,选取150例出现不良反应的患... 分析氟喹诺酮类抗菌药的不良反应,探讨临床上氟喹诺酮类抗菌药的合理使用方法。方法 从2022年6月-2023年6月在我院接受氟喹诺酮类抗菌药(左氧氟沙星、诺氟沙星、加替沙星、环丙沙星和依诺沙星)治疗的患者中,选取150例出现不良反应的患者作为此次研究的数据来源。分析不同种类的氟喹诺酮类抗菌药的不良反应发生概率,不同的器官出现不良反应的概率,不良反应的临床症状、不同年龄段出现不良反应的概率以及不同的用药方法出现不良反应的概率。结果 由左氟氧沙星引起不良反应的患者人数最多,依诺沙星次之,依次向下减少分别是诺氟沙星、环丙沙星、加替沙星。皮肤出现不良反应的概率最高,心血管系统的出现概率最低。皮疹过敏是最常见的临床表现形式,高血压最少见。年龄越大出现不良反应的概率越高,大于60岁以上的患者的概率远高于其他年龄段。用药方式包括口服和静脉输入,静脉输入出现不良反应的概率与口服的成倍数增长。结论 氟喹诺酮类抗菌药导致患者出现不良反应受药物的种类、不同的器官、年龄阶段和用药方式的影响,其中以表现在皮肤上的症状最为常见,临床上在使用氟喹诺酮类抗菌药时要考虑这四点对药物不良反应的影响因素,合理用药,保证患者的安全和疗效。 展开更多
关键词 喹诺酮抗菌药 不良反应 合理用
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左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效评价 被引量:5
20
作者 彭单云 董正华 《贵州医药》 CAS 2005年第1期42-43,共2页
左氧氟沙星是新型的氟喹诺酮类抗菌药,与同类抗菌药物相比具有抗菌谱广、抗菌作用强、体内吸收完全、分布广泛、血药浓度高、维持时间长、组织穿透性好、生物利用度高、临床应用范围广、不良反应轻、使用安全等优点[1].本文评价左氧氟... 左氧氟沙星是新型的氟喹诺酮类抗菌药,与同类抗菌药物相比具有抗菌谱广、抗菌作用强、体内吸收完全、分布广泛、血药浓度高、维持时间长、组织穿透性好、生物利用度高、临床应用范围广、不良反应轻、使用安全等优点[1].本文评价左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性,并与头孢哌酮/舒巴坦(1:1)进行比较. 展开更多
关键词 治疗 左氧沙星 下呼吸道感染 临床疗效评价 临床应用 喹诺酮抗菌药 体内吸收 新型 物相 抗菌作用
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