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题名氟伐他汀的药理及临床应用
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作者
李鸿升
夏路风
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机构
卫生部北京医院
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出处
《首都医药》
1998年第10期25-26,共2页
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文摘
1 作用机制 HMG—CoA还原酶是肝细胞合成胆固醇过程中的限速酶,能催化HMG—CoA还原成甲羟戊酸,为内源性胆固醇合成的关键性一步。氟伐他汀为竞争性HMG—CoA还原酶抑制剂,HMG—CoA还原酶被抑制后,甲羟戊酸形成受阻,使内源性胆固醇不能合成,当肝细胞内胆固醇浓度下降时,可代偿性的使细胞膜LDL受体数量增加,活性增强,大量LDL被摄取。
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关键词
氟伐化汀
药理学
临床应用
高胆固醇血症
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分类号
R972.6
[医药卫生—药品]
R589.205
[医药卫生—药学]
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