期刊文献+
共找到23篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
碳同位素比值法检测棕榈油掺入玉米油的研究 被引量:12
1
作者 金青哲 施峰华 +1 位作者 谢峰 王兴国 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期73-75,共3页
用碳同位素比值法对玉米油的掺伪进行研究。利用气相色谱-燃烧-同位素比值质谱仪获得玉米油与棕榈油主要脂肪酸的δ13C值,构建其混合油中3种主要脂肪酸的δ13C值-混合比例的标准曲线。结果表明,玉米油与棕榈油的δ13C值差异很大,把棕榈... 用碳同位素比值法对玉米油的掺伪进行研究。利用气相色谱-燃烧-同位素比值质谱仪获得玉米油与棕榈油主要脂肪酸的δ13C值,构建其混合油中3种主要脂肪酸的δ13C值-混合比例的标准曲线。结果表明,玉米油与棕榈油的δ13C值差异很大,把棕榈油和玉米油进行掺和,可以检出15%以上的掺伪水平。 展开更多
关键词 玉米油 棕榈油 掺伪 相色谱-燃烧-同位素比值质谱
下载PDF
气相色谱-燃烧-同位素质谱仪(GC-C-IRMS)测定游离氨基酸的δ^(13)C值 被引量:7
2
作者 钟其顶 李国辉 +2 位作者 王道兵 熊正河 王敏 《酿酒科技》 北大核心 2013年第9期7-10,共4页
氨基酸的δ13C值测定方法是开展13C标记代谢流分析研究的关键技术手段。建立了气相色谱-燃烧-同位素比率质谱仪测定发酵液中游离氨基酸的δ13C比值方法,结果表明,该方法稳定性好,氨基酸分离度佳,重复测定标准偏差小于0.5‰,完全满足在... 氨基酸的δ13C值测定方法是开展13C标记代谢流分析研究的关键技术手段。建立了气相色谱-燃烧-同位素比率质谱仪测定发酵液中游离氨基酸的δ13C比值方法,结果表明,该方法稳定性好,氨基酸分离度佳,重复测定标准偏差小于0.5‰,完全满足在低丰度同位素标记代谢流分析精度要求,为今后采用大规模低丰度13C标记开展传统白酒和黄酒发酵过程的代谢机理的研究提供了有效的技术手段。 展开更多
关键词 相色谱-燃烧-同位素比值质谱 氨基酸 13C稳定同位素 代谢流分析
下载PDF
气相色谱-燃烧-同位素比值质谱法分析氨基酸氮稳定同位素并初步评估水生生物体营养级 被引量:7
3
作者 赵晶晶 张忠义 +3 位作者 郑能建 田晶 朱光旭 肖化云 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期309-315,共7页
氨基酸稳定氮同位素(δ^(15)N)分析能准确有效地评估生物体的营养级以及氮在食物链中的流动。本研究优化了氨基酸氮同位素的分析方法:样品在酸性条件下水解后,释放出的蛋白质氨基酸经阳离子交换树脂纯化后,衍生为对应的N-新戊酰基,O-异... 氨基酸稳定氮同位素(δ^(15)N)分析能准确有效地评估生物体的营养级以及氮在食物链中的流动。本研究优化了氨基酸氮同位素的分析方法:样品在酸性条件下水解后,释放出的蛋白质氨基酸经阳离子交换树脂纯化后,衍生为对应的N-新戊酰基,O-异丙醇(N-pivaloyl-isopropyl,NPP)酯,利用气相色谱-燃烧-同位素比值质谱仪(Gas chromatography-combustion-isotope ratio mass spectrometry,GC-C-IRMS)测定其δ^(15)N。经非极性气相色谱柱DB-5ms分离后,13种氨基酸NPP酯衍生物均可得到良好的基线分离。在样品量不低于20 ng N条件下,GC-C-IRMS方法的精密度优于1‰,测得的δ^(15)N值与EA-IRMS法测得的δ^(15)N值没有明显差异。阳离子树脂纯化前后各氨基酸δ^(15)N值差异低于1‰,表明没有产生明显的同位素分馏。采用本方法成功地估算了阿哈湖生态系统中常见水生生物的营养级,可作为研究氨基酸代谢以及生态系统特征的新方法。 展开更多
关键词 N-新戊酰基 O-异丙醇(NPP)酯 氨基酸 相色谱-燃烧-同位素比值质谱 营养级
下载PDF
广州市大气典型羰基化合物碳同位素组成初探 被引量:3
4
作者 郭送军 文晟 +3 位作者 谭吉华 王新明 盛国英 傅家谟 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期272-275,共4页
采用气相色谱/燃烧/同位素比值质谱(GC/C/IRMS)技术,通过2,4-二硝基苯肼(DNPH)衍生化方法,初步测定了广州市城区交通主干线大气中甲醛、乙醛和丙酮的碳同位素组成.结果表明,甲醛的δ13C值变化范围为-42.06‰—-33.52‰,乙醛的δ13C值变... 采用气相色谱/燃烧/同位素比值质谱(GC/C/IRMS)技术,通过2,4-二硝基苯肼(DNPH)衍生化方法,初步测定了广州市城区交通主干线大气中甲醛、乙醛和丙酮的碳同位素组成.结果表明,甲醛的δ13C值变化范围为-42.06‰—-33.52‰,乙醛的δ13C值变化范围为-35.84‰—-32.20‰,丙酮的δ13C值变化范围为-30.85‰—-29.50‰;而且,白天相对于夜晚而言,甲醛、乙醛和丙酮的最大碳同位素分馏分别为6.65‰,3.27‰和0.75‰,碳同位素分馏上的差异表明它们在环境大气中不同化学活性上的差异. 展开更多
关键词 羰基化合物 相色谱/燃烧/同位素比值质谱 同位素 广州市
下载PDF
大气丙酮碳同位素组成测定方法的研究 被引量:2
5
作者 郭送军 文晟 +3 位作者 祖耕武 王新明 盛国英 傅家谟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期19-23,共5页
利用气相色谱/燃烧/同位素比值质谱(GC/C/IRMS)分析技术,研究了具有不同碳同位素组成的丙酮与衍生剂2,4-二硝基苯肼(DNPH)的液相反应及其相应的气相反应实验过程中的碳同位素效应,探讨了以该方法测定大气丙酮碳同位素组成的可行性。研... 利用气相色谱/燃烧/同位素比值质谱(GC/C/IRMS)分析技术,研究了具有不同碳同位素组成的丙酮与衍生剂2,4-二硝基苯肼(DNPH)的液相反应及其相应的气相反应实验过程中的碳同位素效应,探讨了以该方法测定大气丙酮碳同位素组成的可行性。研究结果表明,在衍生化过程中不会产生碳同位素分馏。本实验通过测定衍生剂DNPH与相应的衍生物的碳同位素值,大气中丙酮碳同位素组成通过质量平衡方程计算而求得。采用该方法对大气丙酮碳同位素组成的初步测定结果表明,具有相同排放源的大气丙酮碳同位素比值基本不变。本方法实验重现性好,测定精度高,可以用于分析大气丙酮的排放源研究。 展开更多
关键词 丙酮 2 4-二硝基苯肼 相色谱/燃烧/同位素比值质谱 同位素分馏
下载PDF
大气乙醛碳同位素分析方法的研究 被引量:1
6
作者 郭送军 谭吉华 +3 位作者 文晟 王新明 盛国英 傅家谟 《环境监测管理与技术》 2012年第1期32-37,共6页
利用气相色谱/燃烧/同位素比值质谱(GC/C/IRMS)分析技术,采用NaHSO3与半胱胺衍生化方法,测定了气态乙醛在衍生化反应过程中的碳同位素效应,探讨了采用该方法测定大气乙醛碳同位素组成的可行性。试验测定了乙醛、衍生剂半胱胺及相应衍生... 利用气相色谱/燃烧/同位素比值质谱(GC/C/IRMS)分析技术,采用NaHSO3与半胱胺衍生化方法,测定了气态乙醛在衍生化反应过程中的碳同位素效应,探讨了采用该方法测定大气乙醛碳同位素组成的可行性。试验测定了乙醛、衍生剂半胱胺及相应衍生物的碳同位素比值,结果表明,乙醛衍生物的δ13C测量值与理论值的偏差范围为0.11‰~0.35‰,在仪器精密度范围内(<0.50‰),即在衍生化过程中基本不会发生碳同位素分馏。采用该方法初步测定了大气中乙醛的碳同位素组成,实测数据显示,广州地化所和肇庆鼎湖山大气乙醛δ13C平均值分别为(-34.21±0.27)‰和(-31.23±0.16)‰,相同采样点的大气乙醛碳同位素组成基本不变,可见该方法可作为研究大气乙醛不同排放源的一种有效方法。 展开更多
关键词 乙醛 半胱胺 相色谱/燃烧/同位素比值质谱 同位素分馏 环境空
下载PDF
N-新戊酰,O-异丙醇酯衍生法分析小麦氨基酸含量与碳氮稳定同位素
7
作者 徐春英 梅旭荣 +1 位作者 李玉中 李巧珍 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2010年第12期51-56,共6页
以2-氨基己二酸为内标,采用异丙醇和新戊酰氯将氨基酸衍生化成N-新戊酰基,O-异丙醇酯(NPP),利用气相色谱-质谱仪分析了小麦籽粒蛋白质氨基酸含量,同时利用气相色谱-燃烧-同位素比值质谱仪分析了氨基酸的碳氮稳定同位素组成。结果表明,N... 以2-氨基己二酸为内标,采用异丙醇和新戊酰氯将氨基酸衍生化成N-新戊酰基,O-异丙醇酯(NPP),利用气相色谱-质谱仪分析了小麦籽粒蛋白质氨基酸含量,同时利用气相色谱-燃烧-同位素比值质谱仪分析了氨基酸的碳氮稳定同位素组成。结果表明,N-新戊酰基,O-异丙醇酯(NPP)衍生化法可以得到丙氨酸、甘氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸和酪氨酸的较高的回收率(83.3%~104.9%)和较好的线性关系(相关系数为0.994~1.000);此方法还可以得到丙氨酸、甘氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、天冬氨酸/天冬酰胺、苏氨酸、丝氨酸、蛋氨酸、谷氨酸/谷氨酰胺、苯丙氨酸、赖氨酸和酪氨酸的可靠的碳氮同位素比值。此方法可以为今后作物品质、营养和氨基酸代谢的深入研究提供更加有利的手段。 展开更多
关键词 N-新戊酰 O-异丙醇酯(NPP) 小麦 氨基酸 相色谱-质谱 相色谱-燃烧-同位素比值质谱
下载PDF
甲基硼酸衍生法测定丁四醇中的碳同位素
8
作者 李黎 汪午 +5 位作者 余应新 郑柯文 陈华山 王德庆 盛国英 傅家谟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期558-562,共5页
对赤藻糖醇和苏阿糖醇进行甲基硼酸衍生化,并对反应物和生成的环状硼酸酯衍生产物进行稳定碳同位素测定。采用元素分析/同位素比质谱(EA/IRMS)对固体赤藻糖醇、苏阿糖醇、甲基硼酸的碳同位素的测定和气相色谱/燃烧/同位素比质谱(GC/C/I... 对赤藻糖醇和苏阿糖醇进行甲基硼酸衍生化,并对反应物和生成的环状硼酸酯衍生产物进行稳定碳同位素测定。采用元素分析/同位素比质谱(EA/IRMS)对固体赤藻糖醇、苏阿糖醇、甲基硼酸的碳同位素的测定和气相色谱/燃烧/同位素比质谱(GC/C/IRM)对硼酸酯衍生产物的同位素测定的结果表明,当衍生化反应温度为60℃,反应时间为60min,甲基硼酸和四醇化合物的摩尔比为10∶1时,通过反应物的同位素值及质量平衡关系计算而得的硼酸酯的δ13C数值和实际测定的产物的碳同位素之间的差异小于0.5‰,在该衍生化反应过程中不存在同位素分馏。此外,在GC/MS上,对赤藻糖醇、苏阿糖醇、2-甲基赤藻糖醇、2-甲基苏阿糖醇的甲基硼酸酯衍生产物进行确认,为进一步对天然源气溶胶中的2-甲基丁四醇进行稳定碳同位素分析提供实验基础。 展开更多
关键词 赤藻糖醇 苏阿糖醇 2-甲基丁四醇 甲基硼酸 相色谱/燃烧/同位素比值质谱
下载PDF
多环芳烃单体同位素分析进展 被引量:8
9
作者 刘美美 凌媛 +1 位作者 谢曼曼 孙青 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期64-70,共7页
多环芳烃(PAHs)单体同位素组成是辨识这类污染物来源,评价其在环境中生物可降解性的重要手段。准确高精度的PAHs单体同位素比值测定有赖于样品预处理方法的改进和相应仪器分析技术的提高。文章综合评述了近年来PAHs单体同位素分析中的... 多环芳烃(PAHs)单体同位素组成是辨识这类污染物来源,评价其在环境中生物可降解性的重要手段。准确高精度的PAHs单体同位素比值测定有赖于样品预处理方法的改进和相应仪器分析技术的提高。文章综合评述了近年来PAHs单体同位素分析中的预处理方法研究进展,主要包括索氏提取、加速溶剂萃取等提取方法和硅胶、氧化铝柱色谱、固相萃取、凝胶渗透色谱、高效液相色谱、薄层色谱等净化方法;介绍了PAHs单体同位素组成的气相色谱-同位素比值质谱分析方面的研究进展,包括色谱柱头压、进样时间、PTV大体积进样技术等仪器参数的选择和校准同位素内标的选择等数据处理方式。 展开更多
关键词 多环芳烃 提取技术 净化技术 相色谱-燃烧-同位素比值质谱
下载PDF
气相色谱-燃烧-同位素比值质谱法测定枸杞氨基酸δ15NAir值 被引量:7
10
作者 孟靖 张姗姗 +3 位作者 喻文娟 刘玉敏 高羽 张莉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1080-1084,共5页
建立了以氯甲酸乙酯为衍生化试剂测定氨基酸氮稳定同位素比值的气相色谱-燃烧-同位素比值质谱法。通过对12种氨基酸进行衍生,采用TG-35MS中极性色谱柱,不分流模式进样,对应的氨基酸衍生产物可完全分离。该方法测定δ15NAir值的精密度为0... 建立了以氯甲酸乙酯为衍生化试剂测定氨基酸氮稳定同位素比值的气相色谱-燃烧-同位素比值质谱法。通过对12种氨基酸进行衍生,采用TG-35MS中极性色谱柱,不分流模式进样,对应的氨基酸衍生产物可完全分离。该方法测定δ15NAir值的精密度为0. 13‰~0. 52‰,满足同位素质谱分析精度要求。与元素分析-稳定同位素质谱测定得到的δ15NAir值结果一致性较好(r2=0. 990),显示没有产生明显的同位素分馏。方法可用于枸杞中氨基酸的δ15NAir值测定并有望推广至其他领域。 展开更多
关键词 氯甲酸乙酯 氨基酸 相色谱-燃烧-同位素比值质谱 枸杞
原文传递
生物体中氨基酸单体碳稳定同位素测试方法研究
11
作者 梁建鑫 尹希杰 +2 位作者 苏静 林锡煌 李玉红 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期447-454,共8页
氨基酸作为蛋白质的基本组成单位,是重要的生命物质,其单体碳同位素研究在生物地球化学、生态学、生物体代谢和环境科学等领域具有重要意义。该文优化了海参和海藻氨基酸提取和纯化流程,通过N新戊酰基-O-异丙酯(NPP)方法衍生化后,分别... 氨基酸作为蛋白质的基本组成单位,是重要的生命物质,其单体碳同位素研究在生物地球化学、生态学、生物体代谢和环境科学等领域具有重要意义。该文优化了海参和海藻氨基酸提取和纯化流程,通过N新戊酰基-O-异丙酯(NPP)方法衍生化后,分别用气相色谱-质谱(GC-MS)和气相色谱-燃烧-同位素比值质谱(GC-C-IRMS)测试其浓度和碳同位素组成。结果显示,15种氨基酸单体的分离效果较好,回收率为46.4%~96.3%,各氨基酸在1.0~16.0µmol/L范围内线性关系良好(r^(2)为0.987~0.999)。15种氨基酸单体衍生物δ^(13)C值的标准偏差均小于0.30‰(n=10),在0.6~2.0 mmol/L浓度范围内δ^(13)C的平均误差为±0.24‰,方法检出限为0.6 nmol。海参和海藻样品各氨基酸单体δ^(13)C值的范围分别为-31.10‰~-8.58‰和-30.53‰~-13.76‰,标准偏差均在0.33‰以内,可满足生物体氨基酸单体碳同位素的测试精度需求。 展开更多
关键词 相色谱-燃烧-同位素比值质谱(GC-C-IRMS) N-新戊酰基-O-异丙酯(NPP) 氨基酸 碳稳定同位素
下载PDF
气相色谱-燃烧-同位素比值质谱法测定发酵液中尿素δ^13C和δ^15N 被引量:3
12
作者 李国辉 钟其顶 +1 位作者 王道兵 申世刚 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期60-67,共8页
在酸性环境下,尿素与丙二醛-二甲基乙缩醛反应生成2-羟基嘧啶,随后由重氮甲烷甲基化形成2-甲氧基嘧啶。本研究以酵母发酵液为例,建立了气相色谱-燃烧-同位素比值质谱(GC-C-IRMS)法测定发酵液中尿素δ^(13)C和δ^(15)N,并对前处理方法和G... 在酸性环境下,尿素与丙二醛-二甲基乙缩醛反应生成2-羟基嘧啶,随后由重氮甲烷甲基化形成2-甲氧基嘧啶。本研究以酵母发酵液为例,建立了气相色谱-燃烧-同位素比值质谱(GC-C-IRMS)法测定发酵液中尿素δ^(13)C和δ^(15)N,并对前处理方法和GC条件进行了优化。结果表明:尿素在不同13 C(0~5%)和15 N(0~10%)标记丰度下,标记量与GC-C-IRMS测定结果的相关性良好,线性相关系数R2分别为0.998和0.999,说明可在极低标记浓度下对尿素中δ^(13)C和δ^(15)N进行准确测定。采用该方法测定了酵母发酵液尿素中δ^(13)C和δ^(15)N,其重复性相对标准偏差分别为0.21‰和0.30‰,再现性相对标准偏差分别为0.23‰和0.29‰。该方法精度高、准确性好,可为低稳定同位素标记尿素示踪实验以及尿素循环代谢研究提供方法基础。 展开更多
关键词 尿 衍生化 相色谱-燃烧-同位素比值质谱(GC-C-IRMS) δ13C δ15N
下载PDF
大气CH_4中碳稳定同位素组成的PreCon-GC/C-IRMS系统测定 被引量:2
13
作者 祁彪 崔杰华 +2 位作者 王颜红 张红 李波 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1036-1042,共7页
利用预浓缩装置-气相色谱/燃烧-同位素比值质谱仪(PreCon-GC/C—IRMS)联用系统,建立了就采样、浓缩和在线质谱分析大气CH4中稳定碳同位素组成的测定方法。通过多组试验对比,分析并讨论了利用PreCon-GC/C-IRMS联用技术测定大气CH... 利用预浓缩装置-气相色谱/燃烧-同位素比值质谱仪(PreCon-GC/C—IRMS)联用系统,建立了就采样、浓缩和在线质谱分析大气CH4中稳定碳同位素组成的测定方法。通过多组试验对比,分析并讨论了利用PreCon-GC/C-IRMS联用技术测定大气CH4中碳稳定同位素比值的试验条件、系统线性、稳定性及准确度和精密度等。结果表明,在本研究方法条件下,当离子流强度在1.0~20V时,系统线性良好(斜率S=0.04‰/V),在4.0~15V内其线性(斜率S=0.03‰/V)优于总体线性;系统测量稳定性可靠,δ^13C值的测定结果的S.D〈0.3‰,最大偏差〈0.5‰,回收率达99.99%,准确度和精度均符合分析与研究要求。利用该系统对室内和室外草坪地空气中CH4的碳稳定同位素组成做初步测试,其碳同位素的平均值分别为-31.358‰和-33.085‰,且相同地点区域空气中CH,的δ^13C值,在1d内和不同日期间的变化均在0.5%。以内,重现性良好。 展开更多
关键词 CH4 预浓缩-相色谱/燃烧-同位素比值质谱系统(PreCon-GC/C-IRMS) 碳稳定同位素
下载PDF
水中氯代烃单体碳同位素分析中预富集方法进展
14
作者 凌媛 黄毅 +3 位作者 尚文郁 谢曼曼 刘舒波 孙青 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期795-801,共7页
高精度准确测定氯代烃单体碳同位素对示踪污染物来源,了解污染物的生物降解过程具有重要意义。在环境转化过程中,有机污染物的同位素组成可能是稳定不变的,也有可能发生改变。若污染物的同位素组成在迁移转化过程中不变,根据其同位素组... 高精度准确测定氯代烃单体碳同位素对示踪污染物来源,了解污染物的生物降解过程具有重要意义。在环境转化过程中,有机污染物的同位素组成可能是稳定不变的,也有可能发生改变。若污染物的同位素组成在迁移转化过程中不变,根据其同位素组成可以示踪污染物的来源;若同位素组成变化,根据同位素分馏结果,可以评价环境中有机污染物降解发生的可能性和程度。本文综述了固相微萃取、静态顶空进样、吹扫-捕集、多级串联技术等前处理方法与气相色谱-燃烧-同位素比值质谱仪(GC-C-IRMS)联用分析水中氯代烃单体碳同位素的研究进展,比较了分析方法的优缺点。液-液萃取较少用于水中氯代烃的单体同位素分析。静态顶空进样、固相微萃取、吹扫-捕集都是无溶剂富集技术,与GC-C-IRMS联用分析水中氯代烃单体同位素过程中不存在或存在小且恒定的可校正的同位素分馏,分析精度一般优于1‰,没有二次污染,降低了杂质干扰,提高了GC-C-IRMS的分辨率和分析精度,降低了检测限。从静态顶空进样、固相微萃取、吹扫-捕集,到多级串联等技术与GC-C-IRMS联用分析水中氯代烃单体同位素比值,检测限逐渐降低。目前,吹扫-捕集-GC-C-IRMS在分析水中氯代烃中应用最广泛,重现性好、检测限低。针内微萃取、管内微萃取、搅动棒吸附萃取和顶空进样吸附萃取等前处理方法与GC-C-IRMS仪联用具有一定的应用前景。 展开更多
关键词 氯代烃 单体碳同位素分析 前处理 相色谱-燃烧-同位素比值质谱
下载PDF
气相色谱-燃烧-同位素比值质谱法测定单体氨基酸的碳稳定同位素组成
15
作者 蔡德陵 刘金钟 刘海珍 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2004年第B10期175-176,166,共3页
A combined gas chromatography combustion-isotope ratio mass spectrometry method(GC-C IRMS) for stable carbon isotope analysis of amino acids is presented. Unlike hydrocarbons, amino acids require derivatization prior ... A combined gas chromatography combustion-isotope ratio mass spectrometry method(GC-C IRMS) for stable carbon isotope analysis of amino acids is presented. Unlike hydrocarbons, amino acids require derivatization prior to GC-C-IRMS analysis. Replicate carbon isotope analyses of trifluoroacetyl isopropyl ester derivatives of 17 amino acids by IRMS revealed that the derivatization process is reproducible. Due to a reproducible isotopic fractionation an empirical correction factor for each individual amino acid is derived separately for derivatives and the original δ^13C value of the underivatized amino acid is calculated. 展开更多
关键词 相色谱-燃烧-同位素比值质谱 单体氨基酸 稳定同位素 组成分析 生物地球化学
下载PDF
气相色谱/燃烧炉/同位素比值质谱方法对尿中去氢表雄酮及其代谢物的检测 被引量:6
16
作者 王静竹 吴侔天 +2 位作者 张亦农 刘欣 杨志勇 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期159-163,共5页
目的 测定服用去氢表雄酮制剂后人尿中去氢表雄酮及其代谢物的同位素比值 (13C与12C含量比值的相对值,以δ表示)进行测定,以检测尿中类固醇的来源。方法 采用固相萃取、酶解、薄层色谱等方法对尿样中内源性类固醇激素进行提取、酶解... 目的 测定服用去氢表雄酮制剂后人尿中去氢表雄酮及其代谢物的同位素比值 (13C与12C含量比值的相对值,以δ表示)进行测定,以检测尿中类固醇的来源。方法 采用固相萃取、酶解、薄层色谱等方法对尿样中内源性类固醇激素进行提取、酶解游离型、分离,再经气相色谱 /燃烧炉 /同位素比值质谱方法测定去氢表雄酮、其代谢物内源性类固醇激素、内源性类固醇参照物的同位素比值的相对值 (δ值)。将被检测物与参照物δ值之比,与判别标准比较进行来源判定。结果 服用去氢表雄酮制剂后人尿中内源性类固醇激素代谢物δ值比未使用去氢表雄酮制剂正常值降低,并提示有外源性类固醇摄入。结论 本法可以检测尿中去氢表雄酮或其代谢物的来源。 展开更多
关键词 相色谱/燃烧炉/同位素比值质谱 去氢表雄酮 尿
下载PDF
同位素比质谱方法检测内源性类固醇雄烯二酮 被引量:3
17
作者 王静竹 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2007年第7期75-79,共5页
采用高效液相色谱(HPLC)方法对尿样中内源性类固醇激素进行分离,收集的流出组分时间段为:睾酮和5β-雄烷-3α,17β-二醇(11.3~11.8 min);5α-雄烷-3α,17β-二醇(11.8~12.4 min);本胆烷醇酮和雄酮(13.0~14.0 min);孕二醇(14.5~15.0 min... 采用高效液相色谱(HPLC)方法对尿样中内源性类固醇激素进行分离,收集的流出组分时间段为:睾酮和5β-雄烷-3α,17β-二醇(11.3~11.8 min);5α-雄烷-3α,17β-二醇(11.8~12.4 min);本胆烷醇酮和雄酮(13.0~14.0 min);孕二醇(14.5~15.0 min)。分离后的组分再经气相色谱/燃烧炉/同位素比质谱(GC/C/IRMS)方法检测其中类固醇及其代谢物的同位素比(δ值)。结果表明,阴性样品中的类固醇激素δ值为:-19.2‰^-21.5‰,服用雄烯二酮的阳性尿样中的睾酮及代谢物δ值为:-29.7‰^-32.7‰。提示,所建立的同位素比质谱方法可用于检测尿中类固醇兴奋剂的来源,适用于常规检测。 展开更多
关键词 兴奋剂 类固醇 相色谱/燃烧炉/同位素比值质谱
下载PDF
同位素比质谱法检测尿中类固醇来源 被引量:3
18
作者 王静竹 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期725-728,共4页
目的:采用同位素比质谱方法对使用某些类固醇制剂(本文选用雄烯二酮)后的尿样中的代谢物进行同位素比值测定,以检测尿中类固醇的来源,区分是自然代谢物还是使用类固醇制剂后的代谢物,并确定使用制剂后用此方法检测到阳性结果的时间。方... 目的:采用同位素比质谱方法对使用某些类固醇制剂(本文选用雄烯二酮)后的尿样中的代谢物进行同位素比值测定,以检测尿中类固醇的来源,区分是自然代谢物还是使用类固醇制剂后的代谢物,并确定使用制剂后用此方法检测到阳性结果的时间。方法:采用酶解、高效液相色谱(HPLC)等方法对尿样中内源性类固醇激素进行酶解游离型、分离,再经气相色谱/燃烧炉/同位素比值质谱方法检测代谢物及内源性类固醇参照物13C与12C同位素含量的相对比值(δ值)。将被检测物与参照物同位素比值的差值与判别标准值比较,进行来源判定,并用正常人尿样进行对照。结果:使用雄烯二酮制剂后尿样中内源性类固醇激素代谢物δ值低于未使用的正常值,提示有外源性类固醇摄入。用同位素比质谱方法可在4或5天之内检测到阳性结果。结论:利用同位素比质谱法可在一定时间内检测尿中类固醇代谢物的来源。 展开更多
关键词 相色谱/燃烧炉/同位素比值质谱 类固醇
下载PDF
低丰度^(13)C标记的酿酒酵母代谢通量分析探讨研究 被引量:2
19
作者 赵东东 钟其顶 +2 位作者 李国辉 王道兵 熊正河 《酿酒科技》 北大核心 2014年第3期13-15,20,共4页
通过对酿酒酵母发酵液进行低浓度的[1-13C]葡萄糖标记,并采用GC-C-IRMS测定发酵菌体中蛋白氨基酸的δ13C值,最终显示在0.5%~2%的标记浓度范围内,15种菌体蛋白氨基酸δ13C值与标记浓度呈现出很好的线性关系。证明了0.5%或者更低的浓度标... 通过对酿酒酵母发酵液进行低浓度的[1-13C]葡萄糖标记,并采用GC-C-IRMS测定发酵菌体中蛋白氨基酸的δ13C值,最终显示在0.5%~2%的标记浓度范围内,15种菌体蛋白氨基酸δ13C值与标记浓度呈现出很好的线性关系。证明了0.5%或者更低的浓度标记都可以用于13CMFA中,大大降低了碳同位素标记代谢流成本,为13CMFA应用于传统白酒和黄酒大生产发酵过程中的复杂代谢机理研究提供一种手段。 展开更多
关键词 白酒 ^13C标记代谢通量分析 [1一^13C]葡萄糖 蛋白氨基酸 相色谱-燃烧-稳定同位素比值质谱
下载PDF
利用GC-C-IRMS技术追溯食醋的来源与制作工艺 被引量:2
20
作者 李洁莉 梁明祥 金丽巾 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期99-101,116,共4页
利用同位素技术测定食品中的δ13C值已经成为食品质量检验的一种重要手段。该实验中,通过有机溶剂稀释与气相色谱-燃烧-同位素比值质谱联用(GC-C-IRMS)方法来测定3种工业用冰醋酸、2种食用醋酸以及14种商品化食醋中的醋酸的δ13C值,发... 利用同位素技术测定食品中的δ13C值已经成为食品质量检验的一种重要手段。该实验中,通过有机溶剂稀释与气相色谱-燃烧-同位素比值质谱联用(GC-C-IRMS)方法来测定3种工业用冰醋酸、2种食用醋酸以及14种商品化食醋中的醋酸的δ13C值,发现食用醋酸的δ13C值在-11.57‰^-20.66‰之间,而工业冰醋酸的δ13C值在-24.45‰^-29.14‰之间;镇江香醋中的醋酸δ13C值在-22‰^-25‰之间,山西陈醋的δ13C值在-13‰~20‰之间,白醋的δ13C值在-14‰^-25‰之间。因此GC-C-IRMS技术不但可以区分工业冰醋酸和食用醋酸,而且可以区别部分不同来源和不同酿造工艺的食醋。 展开更多
关键词 食醋 醋酸(乙酸) 相色谱-燃烧-稳定同位素比值质谱 δ13C
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部