基于HPLC-PDA-ELSD的炙黄芪特征成分一测多评适用性研究

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作者 黄沈辉 李洋 +4 位作者 孙捷 宋丽 万毅 彭国平 郑云枫 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第15期5230-5237,共8页

目的针对炙黄芪中主要指标成分及经蜜炙转化的特征乙酰基成分,建立HPLC-PDA-ELSD测定炙黄芪中6种异黄酮及2种三萜皂苷的分析方法以及6种异黄酮的一测多评(quantitative determination analysis multi-component by a singlemarker,QAMS... 目的针对炙黄芪中主要指标成分及经蜜炙转化的特征乙酰基成分,建立HPLC-PDA-ELSD测定炙黄芪中6种异黄酮及2种三萜皂苷的分析方法以及6种异黄酮的一测多评(quantitative determination analysis multi-component by a singlemarker,QAMS)法。方法选取毛蕊异黄酮7-O-β-D-葡萄糖苷(CYG)、黄芪皂苷I(AGI)分别为异黄酮和三萜皂苷类成分的内参物,并计算CYG与乙酰毛蕊异黄酮苷(CYA)、芒柄花苷(FMG)、毛蕊异黄酮(CY)、乙酰芒柄花苷(FMA)、芒柄花素(FM)及AGI与乙酰黄芪皂苷I(ATI)的相对校正因子(f_(k/s)),在不同仪器、色谱柱、柱温、体积流量上考察各成分相对校正因子的稳定性与耐用性,比较QAMS法与外标法(ESM)结果差异。结果对来自8个厂家共18批炙黄芪进行检测,PDA检测的6种异黄酮的QAMS法与ESM的结果相近,相对误差绝对值均在5%以内,表明针对异黄酮类成分建立的QAMS法准确性良好,可选用QAMS法与ESM进行质量控制;ELSD检测的2种三萜皂苷的QAMS法与ESM的结果差异明显,相对误差绝对值为0.40%~22.69%,显示针对三萜皂苷类成分建立的QAMS法不适用,应选用ESM进行质量控制。结论建立的炙黄芪中6种异黄酮及2种三萜皂苷的分析方法及6种异黄酮的QAMS法准确可靠,操作简便,可反映黄芪的蜜炙程度,为更加全面地评价炙黄芪质量提供参考,以期提升炙黄芪饮片质量。 展开更多

关键词 炙黄芪 特征成分 HPLC-PDA-ELSD 一测多评法 毛蕊异黄酮7-o-β-D葡萄糖苷 乙酰毛蕊异黄酮苷 芒柄花苷 毛蕊异黄酮 乙酰芒柄花苷 芒柄花素 黄芪皂苷Ⅰ 乙酰黄芪皂苷Ⅰ

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UPLC-MS/MS法同时检测大鼠血浆中参芪扶正注射液主要成分的含量及其药动学 被引量：6

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作者 杨妮 孙韬华 +3 位作者 黄凤华 李良缘 张新林 黎维勇 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第12期1250-1255,共6页

目的:建立超高效液相-三重四极杆质谱联用(UPLC-MS/MS)法同时测定大鼠血浆中黄芪甲苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D葡萄糖苷和党参炔苷的浓度,研究参芪扶正注射液在大鼠体内的药动学。方法:血浆样品加入适量内标,50%甲醇-乙腈沉淀蛋白,离心后... 目的:建立超高效液相-三重四极杆质谱联用(UPLC-MS/MS)法同时测定大鼠血浆中黄芪甲苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D葡萄糖苷和党参炔苷的浓度,研究参芪扶正注射液在大鼠体内的药动学。方法:血浆样品加入适量内标,50%甲醇-乙腈沉淀蛋白,离心后取上清进样。采用ACE Excel 1.7C_(18)柱(50mm×2.1mm,2.1μm),柱温:40℃,流速:0.6mL·min^(-1),流动相由0.1%甲酸水和0.1%甲酸-乙腈组成,采用梯度洗脱,分析时间2.5min。质谱采用ESI源,正离子检测。大鼠尾静脉注射参芪扶正注射液浓缩液,眼眶采血测定血浆中药物浓度,药动学参数以DAS 3.0软件处理。结果:黄芪甲苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D葡萄糖苷、党参炔苷的浓度分别在5~2 000ng·mL^(-1)、2~800ng·mL^(-1)、10~4 000ng·mL^(-1)内均呈良好线性关系(R≥0.991 5);日内、日间精密度良好,RSD均小于13.3%(n=6);提取回收率均在79.0%~97.1%之间,RSD均小于11.4%(n=6)。药动学结果表明,黄芪甲苷、党参炔苷和毛蕊异黄酮-7-O-β-D葡萄糖苷在大鼠体内的AUC0-t分别为(38.84±17.20)、(23.11±6.84)、(5.32±0.36)μg·min·L^(-1),t1/2分别为(56.44±28.25)、(47.48±9.54)、(10.01±4.42)min,CL分别为(0.15±0.06)、(1.18±0.47)、(0.47±0.11)mL·min-1·kg^(-1)。结论:本法简便、快速、灵敏度高、专属性好,可用于参芪扶正口服液大鼠血浆中黄芪甲苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D葡萄糖苷和党参炔苷的含量测定及药动学研究。 展开更多

关键词 液质联用 参芪扶正注射液 黄芪甲苷 毛蕊异黄酮-7-o-β-D葡萄糖苷 党参炔苷 药动学

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毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷对人宫颈癌HeLa细胞凋亡及Bcl-2/Bax表达的影响 被引量：25

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作者 张冬梅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1498-1502,共5页

目的探讨毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（CG）对宫颈癌细胞系HeLa细胞凋亡及Bcl-2／Bax表达的影响。方法体外培养HeLa细胞，分为对照组和实验组，实验组用不同质量浓度的CG分别处理24、48h，采用MTT法测定CG对HeLa细胞增殖的影响；Hoech... 目的探讨毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（CG）对宫颈癌细胞系HeLa细胞凋亡及Bcl-2／Bax表达的影响。方法体外培养HeLa细胞，分为对照组和实验组，实验组用不同质量浓度的CG分别处理24、48h，采用MTT法测定CG对HeLa细胞增殖的影响；Hoechst 33258染色观察细胞凋亡情况；采用流式细胞仪检测细胞凋亡和周期;Western blotting法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（Caspase-3）、Bcl-2／Bax蛋白表达情况。结果CG（2．5-100μg／mL）能抑制HeLa细胞的增殖，呈剂量和时间依赖性；质量浓度为20、40、80μg／mL的CG作用HeLa细胞48h后，细胞凋亡率逐渐上升，分别为10．40％、25．50％、39．40％，明显高于对照组（1．80％）；实验组HeLa细胞Caspase-3的活性形式cleaved Caspase表达量显著增加；促凋亡蛋白Bax表达量升高，而抗凋亡蛋白Bcl-2表达量降低，呈剂量依赖性。结论CG能抑制HeLa细胞的增殖并诱导其凋亡，其作用机制可能与增加细胞Caspase-3活性、下调Bcl-2蛋白的表达及上调Bax蛋白有关。 展开更多

关键词 毛蕊异黄酮-7-o-β-D-葡萄糖苷 HeLa细胞 凋亡 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 Bax Bcl-2

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中药黄芪中异黄酮苷类化合物的高效液相色谱-串联质谱分析 被引量：18

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作者 张曦 孙衍国 +2 位作者 张峰 肖红斌 梁鑫淼 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期898-902,共5页

利用高效液相色谱-大气压化学电离质谱联用技术,建立了黄芪提取物中的有效成分毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷和芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷的定性分析方法。这两个化合物在大气压化学电离质谱条件下,质谱裂解行为的研究表明,二者具有相... 利用高效液相色谱-大气压化学电离质谱联用技术,建立了黄芪提取物中的有效成分毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷和芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷的定性分析方法。这两个化合物在大气压化学电离质谱条件下,质谱裂解行为的研究表明,二者具有相似的特征质谱裂解行为,即在正离子模式下的一级质谱中均产生强的准分子离子[M+H]+峰和苷元离子[M+H-G lu]+峰;且苷元离子经碰撞诱导解离均产生.CH3(15 Da)、CH3OH(32Da)和2CO(56 Da)的中性丢失;同时发生Retro-D iels A lder(RDA)裂解反应,导致在毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷和芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷的二级质谱图中分别产生相对分子质量为m/Z148和m/Z133的特征碎片离子峰。这些特征碎片可以作为这两个化合物定性的依据。该方法已成功应用于黄芪注射液中的这两种物质的定性分析。 展开更多

关键词 黄芪 毛蕊异黄酮-7-o-β-D-葡萄糖苷 芒柄花素-7-o-β-D-葡萄糖苷 高效液相色谱-串联质谱

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高效液相色谱法考察黄芪蜜炙前后4种异黄酮含量的变化 被引量：13

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作者 杨星辰 史秀峰 杨费莉 《中南药学》 CAS 2012年第2期89-92,共4页

目的通过HPLC法测定炮制前后黄芪中4种异黄酮含量,为黄芪和炙黄芪提供简便快捷的分析方法。方法色谱柱为kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水系统,梯度洗脱,检测波长:251nm,柱温:40℃,流速:1.0mL.min-1,进样量:10μL... 目的通过HPLC法测定炮制前后黄芪中4种异黄酮含量,为黄芪和炙黄芪提供简便快捷的分析方法。方法色谱柱为kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水系统,梯度洗脱,检测波长:251nm,柱温:40℃,流速:1.0mL.min-1,进样量:10μL。结果毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)在6.3～630mg.L-1、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)在4～400mg.L-1、毛蕊异黄酮(Ⅲ)在4.5～450mg.L-1、芒柄花素(Ⅳ)在5～500mg.L-1与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 5、0.999 5、0.999 6、0.999 7。4种成分的加样回收率均>96%,RSD均<3%。结论该法简便快速,重复性良好,结果准确可靠,可用于黄芪和炙黄芪药材中4种主要异黄酮类成分的含量测定,为提高黄芪、炙黄芪质量标准提供借鉴。 展开更多

关键词 黄芪 炙黄芪 高效液相色谱法 异黄酮 毛蕊异黄酮-7-o-β-D-葡萄糖苷 芒柄花素-7-o-β-D-葡萄糖苷 毛蕊异黄酮 芒柄花素

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复方芪麻胶囊UPLC指纹图谱建立和同时测定8种成分研究 被引量：11

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作者 孙冬梅 林晓燕 +4 位作者 江洁怡 毕晓黎 陈雪 陈秋谷 刘梦云 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第23期4186-4191,共6页

目的 建立复方芪麻胶囊（CQC）的UPLC指纹图谱，并同时测定指标成分天麻素、5-羟甲基糠醛（5-HF）、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（CG）、野漆树苷、柚皮苷、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷（FG）、毛蕊异黄酮、芒柄花素的量，为评价CQC... 目的 建立复方芪麻胶囊（CQC）的UPLC指纹图谱，并同时测定指标成分天麻素、5-羟甲基糠醛（5-HF）、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（CG）、野漆树苷、柚皮苷、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷（FG）、毛蕊异黄酮、芒柄花素的量，为评价CQC质量提供依据。方法 分析采用Agilent Eclipse C18柱（100 mm×4.6 mm，3.5 μm），以乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱，体积流量0.3 mL/min，柱温25℃，检测波长为265 nm。结果 得到分离度和重现性良好的CQC UPLC指纹图谱，相似度在0.98以上，标示出22个共有峰；8种成分中天麻素在5.976~29.880 μg/mL、5-HF在10.596~52.980 μg/mL、CG在2.697~13.485 μg/mL、野漆树苷在2.262~11.309 μg/mL、柚皮苷在40.768~203.840 μg/mL、FG在5.825~29.126 μg/mL、毛蕊异黄酮在0.372~1.858 μg/mL、芒柄花素在1.888~9.440 μg/mL线性关系良好，r均〉0.999 9，加样回收率分别为1.04%、1.30%、1.81%、1.41%、1.29%、1.01%、1.48%、1.29%。10批样品中天麻素量在2.883~3.491 mg/g，5-HF量在1.710~3.791 mg/g，CG量在0.107~0.286 mg/g，野漆树苷量在0.157~0.346 mg/g，柚皮苷量在8.853~10.726 mg/g，FG量在0.282~0.692 mg/g，毛蕊异黄酮量在0.097~0.135 mg/g，芒柄花素量在0.041~0.063 mg/g。结论 同时对CQC UPLC指纹图谱和8个指标成分进行分析，方法快速、简便、准确，可以作为有效评价该制剂质量的方法。 展开更多

关键词 复方芪麻胶囊 UPLC 指纹图谱 多成分测定 天麻素 5-羟甲基糠醛 毛蕊异黄酮-7-o-β-D-葡萄糖苷 野漆树 苷 柚皮苷 芒柄花素-7一o一13-D一葡萄糖苷 毛蕊异黄酮 芒柄花素

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HPLC法同时测定黄芪桂枝五物汤中6种有效成分的含量 被引量：8

7

作者 王志 刘洋 袁波 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期791-797,共7页

目的建立同时测定黄芪桂枝五物汤中芍药苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、肉桂酸以及刺芒柄花素6种有效成分含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent zorbax SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相... 目的建立同时测定黄芪桂枝五物汤中芍药苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、肉桂酸以及刺芒柄花素6种有效成分含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent zorbax SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-体积分数0.1%甲酸水溶液(B),检测波长为254 nm,流速1.0 mL·min,柱温40℃。结果芍药苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、肉桂酸和刺芒柄花素分别在质量浓度299.9~4798 mg·L^(-1)、10.55~168.8 mg·L^(-1)、4.625~74.00 mg·L^(-1)、1.375~22.00 mg·L^(-1)、6.575~105.2 mg·L^(-1)、0.6250~10.00 mg·L^(-1)内线性关系良好,r均大于0.999;加样回收率分别为98.92%~102.53%、99.47%~104.24%、98.81%~103.70%、99.15%~103.45%、98.44%~102.53%、96.32%~101.44%,RSD均小于2.0%。结论所建立的HPLC方法可用于同时测定黄芪桂枝五物汤中6种有效成分的含量,为黄芪桂枝五物汤的质量控制提供实验依据。 展开更多

关键词 黄芪桂枝五物汤 芍药苷 毛蕊异黄酮-7-o-β-D-葡萄糖苷 芒柄花苷 毛蕊异黄酮 肉桂酸 刺芒柄花素 高效液相色谱 含量测定

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天山岩黄芪异黄酮类成分研究 被引量：7

8

作者 刘毅 海力茜 +1 位作者 赵玉英 张庆英 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第20期1533-1535,共3页

目的对天山岩黄芪化学成分进行研究。方法采用多种色谱技术对天山岩黄芪化学成分进行分离,利用理化性质和现代波谱技术确定化合物的结构。结果从天山岩黄芪中分离鉴定了6个异黄酮类化合物,其结构分别为毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(I)... 目的对天山岩黄芪化学成分进行研究。方法采用多种色谱技术对天山岩黄芪化学成分进行分离,利用理化性质和现代波谱技术确定化合物的结构。结果从天山岩黄芪中分离鉴定了6个异黄酮类化合物,其结构分别为毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(I)、阿佛洛莫生-7-O-β-D-葡萄糖苷(II)、阿佛洛莫生(III)、芒柄花素(IV)、毛蕊异黄酮(V)和芒柄花苷(VI)。结论以上6个化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物I,II为首次从该属植物中分离得到。 展开更多

关键词 天山岩黄芪 异黄酮 毛蕊异黄酮-7-o-β-D-葡萄糖苷 阿佛洛莫生-7-o-β-D-葡萄糖苷

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大鼠ig毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷后尿中代谢产物的分离和鉴定 被引量：4

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作者 王李俊 杨琴 +1 位作者 王飞 朱盼 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2382-2384,共3页

目的研究大鼠ig毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷后尿中代谢产物。方法采用制备液相进行分离和纯化,通过核磁和质谱数据确定化合物的结构。结果从大鼠ig毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷后的尿中提取分离得到5个代谢产物,分别为毛蕊异黄酮(M_1... 目的研究大鼠ig毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷后尿中代谢产物。方法采用制备液相进行分离和纯化,通过核磁和质谱数据确定化合物的结构。结果从大鼠ig毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷后的尿中提取分离得到5个代谢产物,分别为毛蕊异黄酮(M_1)、3′,4′,7-三羟基异黄酮(M_2)、大豆素(M_3)、毛蕊异黄酮-3′-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(M_4)、毛蕊异黄酮-3′-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯苷(M_5)。结论代谢产物M_5为新的化合物。 展开更多

关键词 毛蕊异黄酮-7-o-β-D-葡萄糖苷 代谢产物 毛蕊异黄酮 毛蕊异黄酮-3′-o-β-D-葡萄糖醛酸苷 毛蕊异黄酮-3′-o-β-D-葡萄糖醛酸甲酯苷

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不同产地黄芪黄酮含量比较 被引量：6

10

作者 任伟超 闫嵩 +2 位作者 刘秀波 马玲 马伟 《中医药信息》 2015年第5期7-10,共4页

目的:比较不同产地、生长年限、生长环境黄芪中黄酮类物质的含量差异,并作为鉴别的一组辅助数据。方法:采用高效液相色谱法分析检测黄芪中毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷含量,并进行比较研究。结果:不同产地的黄芪中毛蕊异黄酮-7-O-β-D... 目的:比较不同产地、生长年限、生长环境黄芪中黄酮类物质的含量差异,并作为鉴别的一组辅助数据。方法:采用高效液相色谱法分析检测黄芪中毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷含量,并进行比较研究。结果:不同产地的黄芪中毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量存在明显区别。结论:不同生长环境对黄芪中毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量影响较大,存在明显区别。 展开更多

关键词 黄芪 毛蕊异黄酮-7-o-β-D-葡萄糖苷 HPLC-UV

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UPLC-ESI-MS法测定贞芪扶正胶囊中毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、红景天苷和黄芪甲苷的含量 被引量：5

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作者 姚慧 刘小花 +1 位作者 陈心悦 封士兰 《分析测试技术与仪器》 CAS 2016年第4期204-208,共5页

建立了超高效液相色谱-电喷雾串联三重四级杆质谱法(UPLC-ESI-MS)同时测定贞芪扶正胶囊中红景天苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷和黄芪甲苷含量的方法.采用UPLC-ESI-MS联用法,乙腈和0.3%甲酸水溶液不同比例梯度洗脱,流速0.3 m L/min,1... 建立了超高效液相色谱-电喷雾串联三重四级杆质谱法(UPLC-ESI-MS)同时测定贞芪扶正胶囊中红景天苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷和黄芪甲苷含量的方法.采用UPLC-ESI-MS联用法,乙腈和0.3%甲酸水溶液不同比例梯度洗脱,流速0.3 m L/min,12 min内可完成测试,且线性关系良好(r2>0.999).方法简便、准确、可靠、重复性好,可用于贞芪扶正制剂的质量控制. 展开更多

关键词 贞芪扶正胶囊 超高效液相色谱-电喷雾串联三重四级杆质谱法 红景天苷 毛蕊异黄酮-7-o-β-D-葡萄糖苷 黄芪甲苷

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UPLC-MS/MS法同时测定六味调更片中4种成分 被引量：4

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作者 余琰 郭玫 +2 位作者 邵晶 李娟 武权生 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1718-1720,共3页

目的建立UPLC-MS/MS法同时测定六味调更片(黄芪、当归、女贞子等)中4种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用CAPCELL PAK C_(18) MGⅢ色谱柱(2.0 mm×150 mm,5μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温4... 目的建立UPLC-MS/MS法同时测定六味调更片(黄芪、当归、女贞子等)中4种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用CAPCELL PAK C_(18) MGⅢ色谱柱(2.0 mm×150 mm,5μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃。采用电喷雾电离源,正负离子全扫描模式。结果毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、阿魏酸、特女贞苷、黄芪甲苷分别在0.985 8~98.576、0.407 7~40.768、4.823 6~482.361、2.097 9~209.789 ng/mL范围内的线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率分别为98.5%、101.5%、99.4%、98.4%,RSD分别为2.1%、1.8%、1.1%、1.9%。结论该方法简便、快速、准确,可用于六味调更片的质量控制。 展开更多

关键词 六味调更片 毛蕊异黄酮-7-o-β-D-葡萄糖苷 阿魏酸 特女贞苷 黄芪甲苷 UPLC-MS/MS

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黄芪配方颗粒提取过程中3种指标成分的传质规律 被引量：4

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作者 莫平莉 王洛临 +4 位作者 卢泳 陈雪婷 冯健英 徐文杰 李智勇 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期979-982,共4页

目的研究黄芪配方颗粒提取过程中黄芪甲苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、黄芪多糖的传质规律。方法电导率测定法表征3种指标成分的提取规律及终点,考察电导率与其含有量之间的关系。结果黄芪提取液电导率与黄芪甲苷、毛蕊异黄酮-7-O-... 目的研究黄芪配方颗粒提取过程中黄芪甲苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、黄芪多糖的传质规律。方法电导率测定法表征3种指标成分的提取规律及终点,考察电导率与其含有量之间的关系。结果黄芪提取液电导率与黄芪甲苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、黄芪多糖含有量的相关性较好(r分别为0.991 9、0.985 4、0.986 8)。结论电导率测定法可及时、快速、直观地反馈黄芪提取液中指标成分含有量,易于实现黄芪配方颗粒中该类成分提取过程中的快速分析及终点指示,并为研究其传质规律奠定基础。 展开更多

关键词 黄芪配方颗粒 黄芪甲苷 毛蕊异黄酮-7-o-β-D-葡萄糖苷 黄芪多糖 传质规律 电导率测定法

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HPLC法同时测定颐泰胶囊中6种成分

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作者 李曼曼 张海弢 +2 位作者 柏伟荣 王振中 萧伟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1316-1319,共4页

目的建立HPLC法同时测定颐泰胶囊(人参、黄芪、女贞子等)中人参皂苷Re、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、特女贞苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、齐墩果酸的含有量。方法该药物70%乙醇提取液的分析采用Luna C_(18)色谱柱(4.6 mm×25... 目的建立HPLC法同时测定颐泰胶囊(人参、黄芪、女贞子等)中人参皂苷Re、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、特女贞苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、齐墩果酸的含有量。方法该药物70%乙醇提取液的分析采用Luna C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长203 nm。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率95.58%~102.12%,RSD0.82%~1.73%。结论该方法简便、稳定、快速,可用于颐泰胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 颐泰胶囊 人参皂苷RE 人参皂苷Rg1 人参皂苷RB1 特女贞苷 毛蕊异黄酮-7-o-β-D-葡萄糖苷 齐墩果酸 HPLC

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参芪扶正注射液中毛蕊异黄酮7-Ο-β-D吡喃葡萄糖苷的含量测定

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作者 李泳雪 杨立伟 +3 位作者 刘学华 杨桂玲 杨海宏 肖树雄 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1627-1629,共3页

目的：建立参芪扶正注射液中毛蕊异黄酮7—O-β-D吡喃葡萄糖苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：Dikma Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．1％磷酸（15：85）；检测波长：250nm；柱温：35... 目的：建立参芪扶正注射液中毛蕊异黄酮7—O-β-D吡喃葡萄糖苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：Dikma Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．1％磷酸（15：85）；检测波长：250nm；柱温：35℃。结果：毛蕊异黄酮7-O-β-D吡喃葡萄糖苷进样量在0．04～0．32μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9990），平均回收率为97．4％，RSD为2．5％（n=6）。结论：该方法准确性、重复性及专属性较好，可作为参芪扶正注射液中黄芪质量控制的指标之一。 展开更多

关键词 含量测定 毛蕊异黄酮7—o-β-D吡喃葡萄糖苷 参芪扶正注射液

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HPLC法同时测定蒙古黄芪中6个有效成分的含量 被引量：2

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作者 王秀兰 奥.乌力吉 +3 位作者 包晓华 代那音台 那仁朝克图 王青虎 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期659-663,共5页

目的：建立1种用HPLC同时测定蒙古黄芪中4个黄酮和2个皂苷含量的方法。方法：采用Inertsil ODS—SP（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈（A）-水（B）为流动相，梯度洗脱（0～9min，25％A-45％A；9～20min，45％A-75％A）．黄芪... 目的：建立1种用HPLC同时测定蒙古黄芪中4个黄酮和2个皂苷含量的方法。方法：采用Inertsil ODS—SP（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈（A）-水（B）为流动相，梯度洗脱（0～9min，25％A-45％A；9～20min，45％A-75％A）．黄芪甲苷（S1）、3’-羟基-4-甲氧基异黄酮-7—O-β-D-葡萄糖苷（S2）和黄芪皂苷Ⅱ（S3）的检测波长为205nm（检测时间段0—9min），4-甲氧基异黄酮-7—O-β-D-葡萄糖苷（S4）、9，10-二甲基紫檀烷-3—O-β-D-葡萄糖苷（s5）和7-羟基-3’，4’-二甲基-异黄烷醌（s6）的检测波长为245nm（检测时间段9～20min）；柱温为40℃。结果：在选定的实验操作条件下，S1、S2、S3、S4、S5和S6对照液分别在20．00～100．00μg·mL^-1（r=0．9992）、1．00～10．00μg·mL^-1（r=0．9997）、20．00-100．00μg·mL^-1（r=0．9991）、1．00～10．00μg·mL^-1（r=0．9999）、10．00～60．00μg·mL^-1（r=0．9995）和1．00—10．00μg·mL^-1（r=0．9997）浓度范围内具有良好的线性关系，平均回收率分别为96．5％（RSD=2．0％），98．4％（RSD=1．4％），95．5％（RSD=2．1％），98．5％0（RSD=1．1％），98．8％（RSD=1．3％），98．7％（RSD：1．1％）。结论：采用HPLC在多波长检测条件下可同时测定4个黄N（2个异黄酮、2个黄烷醇）和2个皂苷的含量，方法简便快速，可为评价该药材质量提供依据。 展开更多

关键词 蒙古黄芪 黄芪甲苷 3’-羟基-4-甲氧基异黄酮-7-o-β-D-葡萄糖苷 黄芪皂苷Ⅱ 4-甲氧基异黄酮-7-o-β-D-葡萄糖苷 9 10-二甲基紫檀烷-7-o-β-D-葡萄糖苷 7-羟基-3’ 4’-二甲基-异黄烷醌 高效液相色谱

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UFLC-MS/MS法同时测定黄芪建中汤中6个活性成分的含量 被引量：2

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作者 关皎 王悦 +5 位作者 廖宇 高兴 周新新 冯波 崔悦 朱鹤云 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期133-139,共7页

目的:建立一种同时测定黄芪建中汤中6个活性成分(毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、桂皮酸、芍药苷、芍药内酯苷、甘草苷和甘草酸)含量的超快速液相色谱-串联质谱法。方法:采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm),以0... 目的:建立一种同时测定黄芪建中汤中6个活性成分(毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、桂皮酸、芍药苷、芍药内酯苷、甘草苷和甘草酸)含量的超快速液相色谱-串联质谱法。方法:采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~6.0 min,12%B→25%B;6.0~7.0 min,25%B→45%B;7.0~11.0 min,45%B→60%B;11.0~13.0 min,60%B→70%B),平衡时间5 min,流速0.4 mL·min^(-1),柱温30℃,进样量5μL;采用电喷雾电离源(ESI源),负离子模式检测,多反应监测(MRM)。结果:毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、桂皮酸、芍药苷、芍药内酯苷、甘草苷和甘草酸质量浓度分别在0.2~10μg·mL^(-1)(r=0.9996)、0.5~25μg·mL^(-1)(r=0.9995)、2~100μg·mL^(-1)(r=0.9996)、0.5~25μg·mL^(-1)(r=0.9998)、0.5~25μg·mL^(-1)(r=0.9997)和0.5~25μg·mL^(-1)(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.3%、98.4%、98.9%、98.0%、98.8%和99.2%。6批样品中上述6个成分的含量分别为0.114~0.128、0.118~0.144、4.19~4.52、1.03~1.12、0.277~0.345、0.679~0.798 mg·mL^(-1)。结论:本方法灵敏度高,稳定性好,可用于黄芪建中汤的质量控制。 展开更多

关键词 黄芪建中汤 毛蕊异黄酮-7-o-β-D-吡喃葡萄糖苷 桂皮酸 芍药苷 芍药内酯苷 甘草苷 甘草酸 超快速液相色谱-串联质谱法

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