毛细胞黏液样星形细胞瘤的MRI表现及与毛细胞型星形细胞瘤的鉴别 被引量：7

1

作者 黄清玲 刘文 +3 位作者 刘宏毅 朱海青 张龙江 卢光明 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2010年第3期400-403,共4页

目的探讨毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)的MRI影像学特征。资料与方法对经手术病理证实的4例PMA的MRI资料进行回顾,分析PMA的MRI特征,并与毛细胞型星形细胞瘤(PA)进行比较。结果男、女各2例,发病年龄分别为4岁2例、13岁及22岁各1例。发病... 目的探讨毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)的MRI影像学特征。资料与方法对经手术病理证实的4例PMA的MRI资料进行回顾,分析PMA的MRI特征,并与毛细胞型星形细胞瘤(PA)进行比较。结果男、女各2例,发病年龄分别为4岁2例、13岁及22岁各1例。发病部位分别为鞍旁、丘脑、左颞叶及右侧小脑近中线各1例。肿瘤边界清楚,瘤周无水肿。MRI2例呈囊实性改变,2例呈均匀长T1、长T2信号,扩散加权成像(DWI)瘤体呈等信号,肿瘤内可有出血。增强后明显壁结节强化1例,3例均质环形中度强化,肿瘤囊壁轻度均匀强化,囊性部分不强化。结论PMA是一类瘤周无水肿、好发于近中线部位、多见于儿童的世界卫生组织(WHO)Ⅱ级的侵袭性星形细胞瘤。MRI作为PMA主要的影像检查手段,有助于术前诊断及与其他肿瘤的鉴别。 展开更多

关键词 毛细胞黏液样星形细胞瘤 毛细胞型星形细胞瘤 磁共振成像

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毛细胞黏液样星形细胞瘤3例报道并文献复习 被引量：7

2

作者 徐艳 石群立 +6 位作者 周晓军 吴波 李南云 马恒辉 姜少军 周航波 陆珍凤 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期158-162,共5页

目的探讨毛细胞黏液样星形细胞瘤(pilomyxoid astrocytoma,PMA)的临床病理特点及鉴别诊断。方法报道3例PMA患者的临床资料,并对其进行组织学观察及免疫组化(EnVision-plus法)标记,其中1例行电镜观察。结果本组PMA均为女性,年龄分别为13... 目的探讨毛细胞黏液样星形细胞瘤(pilomyxoid astrocytoma,PMA)的临床病理特点及鉴别诊断。方法报道3例PMA患者的临床资料,并对其进行组织学观察及免疫组化(EnVision-plus法)标记,其中1例行电镜观察。结果本组PMA均为女性,年龄分别为13岁4、岁和17岁。肿瘤分别位于右侧丘脑、右侧颞叶基底节区及下丘脑/视交叉区。镜下见双极性的梭形瘤细胞呈星网状散在分布于黏液背景中,部分区域呈血管中心性生长,瘤细胞异型性小,核分裂象偶见,间质血管增生明显。1例见大片出血,1例见少许嗜酸性颗粒小体及小灶坏死,3例PMA均未见双相性结构及Rosenthal纤维。免疫组化标记示瘤细胞表达GFAPv、imentin、S-100及Olig-2,而CKpan、EMA、NF、CgA、Neu-N、p53均呈阴性表达,Syn有2例局灶阳性,Ki-67阳性率为1%～2%。仅有的1例电镜表现除具有伸长细胞特征外,胞质内还可见神经内分泌样颗粒。结论 PMA为毛细胞星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)的亚型,与经典PA相比,具有独特的组织学特征,并具有更强的侵袭性,故应加强对其的认识。 展开更多

关键词 脑肿瘤 毛细胞黏液样星形细胞瘤 免疫组织化学 超微结构 鉴别诊断

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SOX10在毛细胞型星形细胞瘤和室管膜肿瘤鉴别诊断中的应用 被引量：5

3

作者 余露 颜梦然 +4 位作者 罗文婷 蔡宇翔 刘欢 李志强 田素芳 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1032-1035,共4页

目的检测SOX10在毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)/毛细胞黏液样星形细胞瘤(pilomyxoid astrocytoma,PMA)及室管膜肿瘤中的表达,并比较在不同WHO分级、年龄组及解剖部位的PA/PMA及室管膜肿瘤中SOX10的表达差异。方法采用... 目的检测SOX10在毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)/毛细胞黏液样星形细胞瘤(pilomyxoid astrocytoma,PMA)及室管膜肿瘤中的表达,并比较在不同WHO分级、年龄组及解剖部位的PA/PMA及室管膜肿瘤中SOX10的表达差异。方法采用免疫组化EnVision两步法检测52例PA,9例PMA及205例室管膜肿瘤中SOX10的表达。结果PA/PMA中,SOX10的阳性率为100%,且均为强阳性,在不同年龄组及解剖部位SOX10的表达差异无显著性(P均>0.05);室管膜肿瘤中,仅6%(12/205)SOX10呈阳性,不同WHO分级、年龄组及解剖部位的室管膜肿瘤中SOX10表达差异无显著性(P均>0.05)。SOX10在PA/PMA与室管膜肿瘤中的阳性率差异有显著性(P<0.05)。结论SOX10选择性高表达于PA/PMA,对其诊断及与室管膜肿瘤的鉴别诊断具有重要意义。 展开更多

关键词 毛细胞型星形细胞瘤 毛细胞黏液样星形细胞瘤 室管膜肿瘤 SOX10

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毛细胞黏液样星形细胞瘤3例临床病理观察 被引量：4

4

作者 桂秋萍 佟怀宇 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第8期483-486,共4页

目的探讨毛细胞黏液型星形细胞瘤(PMA)的临床病理特征,提高对该病的认识。方法收集解放军总医院神经外科以及院外会诊PMA手术病例3例,其中男性2例,女性1例;年龄5～17岁,平均年龄10.3岁。3例中2例表现为头痛,其中1例同时伴有视力障碍;另... 目的探讨毛细胞黏液型星形细胞瘤(PMA)的临床病理特征,提高对该病的认识。方法收集解放军总医院神经外科以及院外会诊PMA手术病例3例,其中男性2例,女性1例;年龄5～17岁,平均年龄10.3岁。3例中2例表现为头痛,其中1例同时伴有视力障碍;另1例有恶心、呕吐及步态不稳。2例肿瘤位于鞍区,1例位于小脑。影像学示2例鞍区肿瘤为实性肿瘤,增强扫描呈不均匀强化;另1例小脑肿瘤为囊实性病变伴有环形强化。结果镜下病变区肿瘤由双极性梭形细胞组成,间质疏松、内含黏液,部分区域内瘤细胞围绕血管分布,形成血管中心性生长模式;其中2例病变区未见Rosenthal纤维及嗜酸性颗粒小体。1例肿瘤分为界限分明的两部分,一部分为经典型的毛细胞星形细胞瘤(PA)结构;另一部分为梭形肿瘤细胞呈星网状散在分布于黏液背景中,部分瘤细胞围绕血管呈放射状排列。1例小脑肿瘤于手术切除后3个月复发,余2例仍在随访中。结论 PMA是毛细胞星形细胞瘤的一种特殊类型,其发病年龄、组织学特征与PA不全相同,也称为PA不典型型,手术后常易复发。早期出现脑脊液播散等侵袭性生物行为,属WHOⅡ级肿瘤。 展开更多

关键词 毛细胞星形细胞瘤 毛细胞黏液样星形细胞瘤 鞍区 小脑

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毛细胞黏液样星形细胞瘤:一种新确定的星形细胞胶质瘤 被引量：4

5

作者 黄清玲 刘文 刘宏毅 《国际医学放射学杂志》 2009年第6期533-535,共3页

毛细胞黏液样星形细胞瘤（PMA）是WHO新近分类的胶质类肿瘤,既往被认为就是毛细胞型星形细胞瘤,然而PMA特有的临床发病年龄、部位、更具侵袭性的生物学行为及组织病理学特征使人们对它的认识逐渐增加。就PMA的流行病学、临床病理学、影... 毛细胞黏液样星形细胞瘤（PMA）是WHO新近分类的胶质类肿瘤,既往被认为就是毛细胞型星形细胞瘤,然而PMA特有的临床发病年龄、部位、更具侵袭性的生物学行为及组织病理学特征使人们对它的认识逐渐增加。就PMA的流行病学、临床病理学、影像学特征等予以综述。 展开更多

关键词 毛细胞黏液样星形细胞瘤 毛细胞型星形细胞瘤 病理学 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像

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儿童毛细胞黏液样星形细胞瘤的影像与病理特征研究 被引量：5

6

作者 朱华晨 周剑 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2019年第11期940-944,共5页

目的探讨儿童毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)的影像特征及其与病理学改变的关系。方法回顾性分析2010年10月至2018年6月首都医科大学附属北京天坛医院收治的20例儿童颅内PMA患者的临床资料、CT和磁共振成像(MRI)影像表现以及病理和免疫组... 目的探讨儿童毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)的影像特征及其与病理学改变的关系。方法回顾性分析2010年10月至2018年6月首都医科大学附属北京天坛医院收治的20例儿童颅内PMA患者的临床资料、CT和磁共振成像(MRI)影像表现以及病理和免疫组织化学结果。结果 20例儿童PMA患者中,男15例,女5例;肿瘤位于幕下小脑半球10例,幕上大脑半球5例,视交叉-下丘脑4例,三脑室内1例。在CT图像上,PMA表现为低密度10例;在MRI图像上,肿瘤呈混杂信号11例,T1WI低信号7例,T2WI高信号7例,DWI未见弥散受限12例,MRI增强扫描表现为不均匀强化17例;肿瘤边界清楚18例,发生囊变16例,瘤周水肿11例。组织病理学检查可见双极性梭形细胞,以血管为中心生长,间质内含有大量黏液,缺乏Rosenthal纤维。结论儿童PMA具有较为特征性的影像表现和低度恶性的肿瘤特征,肿瘤不均质性、边界清楚、边缘囊变和不均匀强化是PMA的特征性表现,CT和MRI可为儿童PMA的术前诊断、临床治疗和预后评估提供参考。 展开更多

关键词 毛细胞黏液样星形细胞瘤 中枢神经系统 儿童 CT 磁共振成像

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79例毛细胞肿瘤的组织学分类及临床病理分析 被引量：2

7

作者 马小梅 余宏宇 +5 位作者 刘惠敏 夏春燕 黄佳 何金 杨慧玲 刘胜楠 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期747-750,共4页

目的观察中间型毛细胞黏液样肿瘤(intermediate pilomyxoid tumor,IPMT)、毛细胞黏液样星形细胞瘤(pilomyxoid astrocytoma,PMA)和毛细胞星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)的临床病理学特征。方法回顾性分析79例毛细胞肿瘤,按照WHO(... 目的观察中间型毛细胞黏液样肿瘤(intermediate pilomyxoid tumor,IPMT)、毛细胞黏液样星形细胞瘤(pilomyxoid astrocytoma,PMA)和毛细胞星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)的临床病理学特征。方法回顾性分析79例毛细胞肿瘤,按照WHO(2007)中枢神经系统肿瘤分类标准重新诊断,结合其临床病理学特征进行对比分析。结果 67例为典型PA,1例为典型PMA,11例为IPMT。男性患者均多于女性,IPMT患者平均年龄大于PMA,明显小于PA,三者病变部位相似。镜检:PMA由形态单一的双极梭形细胞以血管为中心生长,间质内见大量黏液,未见Rosenthal纤维或嗜酸性颗粒小体;PA均可见Rosenthal纤维和嗜酸性颗粒小体;IPMT则具有PMA的大量黏液,形态单一的双极小肿瘤细胞且呈假菊形团样生长,具有PA的Rosenthal纤维和嗜酸性颗粒小体特征,可见多量微囊。三者均可复发。结论 IPMT确实存在且数量不少,PA、PMA和IPMT在组织学上有联系。 展开更多

关键词 中间型毛细胞黏液样肿瘤 毛细胞黏液样星形细胞瘤 毛细胞星形细胞瘤

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儿童鞍区毛细胞和毛细胞黏液样星形细胞瘤的MRI特征 被引量：3

8

作者 杜业业 李美蓉 李玉华 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2013年第3期263-266,共4页

目的:分析儿童鞍区毛细胞星形细胞瘤(PA)和毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)的MRI特征,以提高诊断水平。方法:回顾性分析4例PMA和13例PA的MRI及临床资料,全部病例均经手术病理证实。结果:PMA平均就诊年龄1.73岁,PA3.28岁。3例PMA MRI表现为... 目的:分析儿童鞍区毛细胞星形细胞瘤(PA)和毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)的MRI特征,以提高诊断水平。方法:回顾性分析4例PMA和13例PA的MRI及临床资料,全部病例均经手术病理证实。结果:PMA平均就诊年龄1.73岁,PA3.28岁。3例PMA MRI表现为下丘脑视交叉区实质性肿瘤显著均匀强化、无瘤周无水肿;1例表现为视路实质性肿瘤显著不均匀强化,轻度瘤周水肿。13例PA的MRI表现多样性,3例为鞍区实质性肿瘤显著均匀强化;6例为实质性肿瘤为主伴周边或中央小囊性成分,实质部分显著强化;3例实质性肿瘤轻度强化且不均匀;1例实质性肿瘤不强化;2例轻度瘤周水肿。PA组2例合并神经纤维瘤1型。结论:儿童鞍区PMA和PA均以实质性肿瘤为主,PMA好发于婴幼儿,增强后大多表现显著强化,而PA发病年龄大于PMA,增强后表现多样性。当PA发生在婴幼儿、同时表现为实质性肿瘤显著强化时,两者无法鉴别。 展开更多

关键词 儿童 鞍区 毛细胞星形细胞瘤 毛细胞黏液样星形细胞瘤 磁共振成像

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毛细胞型星形细胞瘤临床病理及分子遗传学分析 被引量：1

9

作者 袁媛 李佳 +7 位作者 何雪 张伟 张微微 孙梦雪 关春艳 李少祥 董格红 桂秋萍 《北京医学》 CAS 2022年第5期416-420,426,共6页

目的 探讨毛细胞型星形细胞瘤的临床病理特征、分子遗传学改变、鉴别诊断及预后情况。方法 收集解放军总医院第一医学中心病理科2008—2018年和首都医科大学附属北京天坛医院病理科2021年诊断为毛细胞型星形细胞瘤或毛细胞黏液样星形细... 目的 探讨毛细胞型星形细胞瘤的临床病理特征、分子遗传学改变、鉴别诊断及预后情况。方法 收集解放军总医院第一医学中心病理科2008—2018年和首都医科大学附属北京天坛医院病理科2021年诊断为毛细胞型星形细胞瘤或毛细胞黏液样星形细胞瘤且随访资料完整的病例共22例,分析其临床、病理学及基因检测相关资料,观察影像学及病理学特征。结果 22例患者中,男13例,女9例,发病年龄2~56岁,中位年龄16.0岁,平均18.5岁;MRI检查显示,肿瘤主要发生在小脑、脑干和脊髓等部位,呈边界清楚的囊实性病变,伴附壁结节,结节强化。毛细胞型星形细胞瘤的组织学改变可见不同比例的毛细胞样细胞,细胞致密区、疏松区,常见Rosenthal纤维和嗜酸性颗粒小体,毛细胞黏液样星形细胞瘤是其亚型;免疫组化染色显示,GFAP、Olig-2和S-100蛋白阳性表达,Ki-67增殖指数低,P53蛋白呈细胞核弱阳性或阴性表达;2例毛细胞型星形细胞瘤行荧光原位杂交和高通量基因检测,显示出现KIAA1549-BRAF基因融合。结论 毛细胞型星形细胞瘤确诊后一般仅行手术切除,其诊断需结合临床资料及影像学特征,而组织形态学的正确判断对于肿瘤的确诊有至关重要的作用。 展开更多

关键词 毛细胞型星形细胞瘤 毛细胞黏液样星形细胞瘤 KIAA1549-BRAF基因融合 分子遗传学 鉴别诊断

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鞍区毛细胞黏液样星形细胞瘤2例临床病理观察 被引量：1

10

作者 唐玺和 唐秀文 +3 位作者 蓝胜勇 徐柯贝 黄锐 刘若平 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期1273-1275,共3页

目的探讨鞍区毛细胞黏液样星形细胞瘤(pilomyxoid astrocytoma,PMA)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断。方法收集2例鞍区PMA患者的临床资料,并对其进行组织学观察和免疫组化标记。结果例1行肿瘤次全切除,镜下见黏液样背景中,单一形态的双... 目的探讨鞍区毛细胞黏液样星形细胞瘤(pilomyxoid astrocytoma,PMA)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断。方法收集2例鞍区PMA患者的临床资料,并对其进行组织学观察和免疫组化标记。结果例1行肿瘤次全切除,镜下见黏液样背景中,单一形态的双极细胞和血管周围细胞排列,形成假菊形团结构。残余肿瘤于术后2年再次手术切除,镜下可见组织呈双相结构,由致密梭形细胞伴Rosenthal纤维和疏松区多极细胞伴微囊及嗜酸性颗粒小体组成,2次免疫组化提示肿瘤细胞表达GFAP、S-100、Olig-2,不表达Neu-N、EMA。Ki-67增殖指数小于1%。例2合并瘤内出血,镜下可见黏液样背景中瘤细胞围绕血管周围呈放射状排列,间质血管增生明显,瘤组织内见大片出血,免疫组化标记示瘤细胞表达GFAP、Olig-2、Syn均呈弱阳性,Ki-67增殖指数3%。结论 PMA在一定情况下可能转变为毛细胞星形细胞瘤,鞍区PMA可能发生瘤内出血,必要时需急诊手术治疗。 展开更多

关键词 毛细胞星形细胞瘤 毛细胞黏液样星形细胞瘤 鞍区 免疫组织化学

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毛细胞黏液样星形细胞瘤的研究进展 被引量：1

11

作者 马小梅 刘在波 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2009年第4期350-352,共3页

毛细胞黏液样星形细胞瘤(pilomyxoid astrocytoma,PMA)是2007年WHO中枢神经系统肿瘤病理学中新提出的一个分类。它是毛细胞星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)的特殊亚型,患者发病年龄更早,视交叉/下丘脑是病变的常见部位。近些年也... 毛细胞黏液样星形细胞瘤(pilomyxoid astrocytoma,PMA)是2007年WHO中枢神经系统肿瘤病理学中新提出的一个分类。它是毛细胞星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)的特殊亚型,患者发病年龄更早,视交叉/下丘脑是病变的常见部位。近些年也有成人PMA及特殊部位PMA的报道。组织学见双极梭形细胞围绕血管生长,有黏液样背景,无PA常见的Rosenthal纤维和嗜酸性颗粒小体。与PA相比,患者预后较差,易局部多次复发或经脑脊液转移甚至死亡。PMA复发后可演变呈典型的PA。 展开更多

关键词 毛细胞黏液样星形细胞瘤 毛细胞星形细胞瘤 病理学

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毛细胞型星形细胞瘤及其亚型的病理、影像学与治疗进展 被引量：1

12

作者 顾松 牛朝诗 《立体定向和功能性神经外科杂志》 2012年第1期51-54,共4页

毛细胞型星形细胞瘤(PA)及其亚型毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)在影像学及病理学上有其特殊表现。PA多位于小脑,影像学上常有囊变表现,而PMA多位于视交叉-下丘脑区,肿瘤在影像学上多表现为实性肿块。PA由双相性的肿瘤细胞组成,多含有Rose... 毛细胞型星形细胞瘤(PA)及其亚型毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)在影像学及病理学上有其特殊表现。PA多位于小脑,影像学上常有囊变表现,而PMA多位于视交叉-下丘脑区,肿瘤在影像学上多表现为实性肿块。PA由双相性的肿瘤细胞组成,多含有Rosenthal纤维和嗜酸性小体,而PMA由单向性的肿瘤细胞和黏液样背景组成,没有Rosenthal纤维,仅有嗜酸性颗粒小体。外科手术全切除是首选的治疗方法,显微外科技术目前在PA手术中被广泛应用。对于PA,全切肿瘤后可以不用化疗;不能全切的患者,根据不同年龄段酌情予以放化疗。对于PMA,由于其发病部位的特殊性,一般难以全切,术后以化疗为主。 展开更多

关键词 毛细胞型星形细胞瘤 毛细胞黏液样星形细胞瘤 病理 影像学 显微外科 治疗

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鞍区毛细胞黏液样星形细胞瘤MRI表现 被引量：2

13

作者 李滢 徐文坚 +2 位作者 马军 齐草源 黄丹江 《中国介入影像与治疗学》 CSCD 北大核心 2015年第9期541-544,共4页

目的观察发生于鞍区的毛细胞黏液样星形细胞瘤（PMA）的MRI特点。方法回顾性分析经手术病理证实的2l例PMA的MRI表现。结果MRI图像上，21例PMA具有如下特点：肿瘤均呈不规则分叶状，边界清楚，体积较大[最大径29．13～73．25mm，平均（47... 目的观察发生于鞍区的毛细胞黏液样星形细胞瘤（PMA）的MRI特点。方法回顾性分析经手术病理证实的2l例PMA的MRI表现。结果MRI图像上，21例PMA具有如下特点：肿瘤均呈不规则分叶状，边界清楚，体积较大[最大径29．13～73．25mm，平均（47．52±15．33）mm]，肿瘤最长轴多为腹背方向（11／21，52．38％）。MR平扫肿瘤病灶信号多不均匀，T1WI多呈等、低信号（16／21，76．19％），T2WI多呈高信号（21／21，100％），部分内见低信号（13／21，61．90％）。增强扫描肿瘤多为明显不均匀强化（20／21，95．24％），常可见多发微小囊样表现（11／21，52．38％）。21例中，20例发生脑积水，9例发生蛛网膜下腔播散。结论PMA的MRI表现具有一定的特征性，应用多种MR检查方法，结合患者的年龄及临床表现，有助于其术前诊断。 展开更多

关键词 蝶鞍 毛细胞黏液样星形细胞瘤 磁共振成像

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毛细胞黏液样星形细胞瘤1例 被引量：1

14

作者 肖秋香 罗穆云 +1 位作者 李杨 范钦和 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期106-107,共2页

患者女性，5岁。因发现患儿右眼突出10余天人院.眼眶及头颅MRI示：右侧视神经增粗，其内可见大小约3．2CIVI×1．5cm等111长1、2信号影，境界尚清晰，增强后明显强化，右侧视神经管明显增粗，余未见明显异常，提示右侧视神经占位性... 患者女性，5岁。因发现患儿右眼突出10余天人院.眼眶及头颅MRI示：右侧视神经增粗，其内可见大小约3．2CIVI×1．5cm等111长1、2信号影，境界尚清晰，增强后明显强化，右侧视神经管明显增粗，余未见明显异常，提示右侧视神经占位性病变，考虑视神经胶质瘤可能性大。视力检查双眼为0．8，视乳盘略苍白，边界尚清。 展开更多

关键词 脑肿瘤 毛细胞黏液样星形细胞瘤 鉴别诊断 病例报道

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儿童颅内毛细胞黏液样星形细胞瘤8例影像学表现 被引量：1

15

作者 孔磊 刘玥 +2 位作者 李文风 程华 张宁宁 《肿瘤学杂志》 CAS 2019年第10期920-923,共4页

[目的]探讨儿童毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)的影像学表现。[方法]回顾性分析8例颅内PMA患儿信息,总结分析其影像学特点。[结果]肿瘤均边界清楚,位于下丘脑-视交叉-第三脑室区5例;MRI检查,实性病灶4例,囊实性1例;T1WI,4例病灶实性成分... [目的]探讨儿童毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)的影像学表现。[方法]回顾性分析8例颅内PMA患儿信息,总结分析其影像学特点。[结果]肿瘤均边界清楚,位于下丘脑-视交叉-第三脑室区5例;MRI检查,实性病灶4例,囊实性1例;T1WI,4例病灶实性成分表现为低信号,1例信号略高,呈等低信号;T2WI,4例表现为高或略高信号,1例实性部分呈等信号;T2FLAIR上3例呈稍高信号,2例呈等信号;DWI病灶均呈低信号。5例增强后实性成分均明显强化。2例侵犯视交叉、视束、丘脑及基底节区。2例出现脑脊液播散。病灶均无明显瘤周水肿。位于小脑蚓部3例;MRI检查,2例以实性成分为主,其内可见囊变,1例为囊实性;T1WI实性成分均表现为等低信号;T2WI均表现为高或略高信号;2例增强后实性成分明显强化,1例病灶无明显强化;DWI呈低信号;病灶均无明显瘤周水肿;1例行SWI检查,可见病灶内点状出血。平扫CT检查,7例表现为等低密度,1例表现为稍高密度。[结论] PMA好发于儿童和青少年,下丘脑-视交叉-第三脑室区常见,年龄偏小(平均2.4岁),发生在小脑区者年龄较大(平均5.5岁);肿瘤多以实性为主,强化方式多样,肿瘤内出血和周围水肿少见,脑脊液播散较常见。 展开更多

关键词 毛细胞黏液样星形细胞瘤 下丘脑-视交叉-第三脑室 小脑蚓部 CT MRI

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毛细胞黏液样星形细胞瘤11例治疗与预后

16

作者 洪伟平 蔡林波 +6 位作者 肖霄 杨艳莹 山常国 甄俊杰 赖名耀 王立超 陈龙华 《广东医学》 CAS 北大核心 2017年第1期49-52,共4页

目的分析毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)患者的临床资料,探讨治疗模式与预后的关系。方法回顾性分析11例术后病理确诊为PMA的患者临床资料,其中6例术后行放化疗,分析患者生存状况,比较单纯手术组与放化疗组生存期(OS)。结果随访至2016年8... 目的分析毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)患者的临床资料,探讨治疗模式与预后的关系。方法回顾性分析11例术后病理确诊为PMA的患者临床资料,其中6例术后行放化疗,分析患者生存状况,比较单纯手术组与放化疗组生存期(OS)。结果随访至2016年8月,两组患者中位随访时间为21(2~55)个月,中位OS为24个月,1年生存率为90.9%。两组OS比较差异无统计学意义(P=0.23),但对比术后3个月两组生活质量状况(KPS),放化疗组KPS明显优于单纯手术组(P=0.047)。结论 PMA发病率低、预后不良,手术切除是最主要治疗手段,放化疗的价值有待进一步研究。 展开更多

关键词 毛细胞黏液样星形细胞瘤 生存状况 最佳治疗模式

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毛细胞黏液样星形细胞瘤3例临床病理观察

17

作者 李俊芝 王志强 张巍 《诊断病理学杂志》 2018年第7期511-514,共4页

目的探讨毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)临床病理学特点及鉴别诊断。方法收集3例毛细胞黏液样星形细胞瘤,分析其临床特点,观察其病理组织学形态、免疫表型特征,并复习相关文献。结果 3例均为女童,年龄分别为26个月、22个月及7个月。病变... 目的探讨毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)临床病理学特点及鉴别诊断。方法收集3例毛细胞黏液样星形细胞瘤,分析其临床特点,观察其病理组织学形态、免疫表型特征,并复习相关文献。结果 3例均为女童,年龄分别为26个月、22个月及7个月。病变分别位于鞍区视神经、三脑室和视交叉,形态符合毛细胞黏液样星形细胞瘤。免疫组化:瘤细胞GFAP、S-100、vimentin和olig-2不同程度(+),Ki-67<10%。结论毛细胞黏液样星形细胞瘤是一种罕见的中枢神经系统原发性肿瘤,为毛细胞型星形细胞瘤的一个亚型。该病发病率很低,发病年龄较小,多见于<4岁的儿童,预后差于毛细胞型星形细胞瘤。 展开更多

关键词 毛细胞黏液样星形细胞瘤 鉴别诊断 预后

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毛细胞型星形细胞瘤与毛细胞黏液型星形细胞瘤的异同

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作者 闫晋生 万大海 《中西医结合心脑血管病杂志》 2023年第7期1250-1254,共5页

结合中间型毛细胞黏液样星形细胞瘤的形成,对毛细胞型星形细胞瘤(PA)和毛细胞黏液型星形细胞瘤(PMA)的历史演变、组织学及基因表达、临床预后、影像学表现进行综述。毛细胞型星形细胞瘤归类为局灶性星形细胞胶质瘤,突出其更为坚实的生... 结合中间型毛细胞黏液样星形细胞瘤的形成,对毛细胞型星形细胞瘤(PA)和毛细胞黏液型星形细胞瘤(PMA)的历史演变、组织学及基因表达、临床预后、影像学表现进行综述。毛细胞型星形细胞瘤归类为局灶性星形细胞胶质瘤,突出其更为坚实的生长模式。毛细胞黏液型星形细胞瘤是毛细胞型星形细胞瘤的一种变异,毛细胞黏液型星形细胞瘤与毛细胞型星形细胞瘤之间有着非常密切的关系。 展开更多

关键词 毛细胞型星形细胞瘤 毛细胞黏液型星形细胞瘤 中间型毛细胞黏液样星形细胞瘤 综述

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手术联合贝伐单抗治疗罕见成人小脑半球毛细胞黏液型星形细胞瘤1例并文献复习

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作者 盛成俊 沈宇晟 +7 位作者 赵小玉 李彦东 吴徐超 曾加 李文壮 麦麦提力·米吉提 更·党木仁加甫 朱国华 《临床神经外科杂志》 2024年第4期472-476,共5页

目的 探讨成人小脑毛细胞黏液型星形细胞瘤(PMA)的临床特点、手术治疗、放化疗干预及其预后。方法 回顾分析新疆医科大学第一附属医院神经外科2021年4月收治的1例成人小脑半球PMA的临床资料,并结合相关文献进行复习。手术方法采用旁正... 目的 探讨成人小脑毛细胞黏液型星形细胞瘤(PMA)的临床特点、手术治疗、放化疗干预及其预后。方法 回顾分析新疆医科大学第一附属医院神经外科2021年4月收治的1例成人小脑半球PMA的临床资料,并结合相关文献进行复习。手术方法采用旁正中入路肿瘤次全切,术后复发给予贝伐单抗化疗干预。结果 患者头颅核磁共振成像(MRI)示右侧小脑半球及脑干偏右缘团状异常占位。术后病理结果显示细胞黏液型星形细胞瘤。术后同步放化疗干预,患者术后7个月复发,规律2周期贝伐单抗治疗后无明显进展,再次复查MRI示肿瘤体积明显减少,行第3周期化疗,术后1年随访临床症状无明显进展。结论 成人小脑PMA罕见,手术以全切为目标,无法全切术后应及时放化疗干预,贝伐单抗治疗有效。 展开更多

关键词 毛细胞黏液型星形细胞瘤 成人 贝伐单抗

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毛细胞黏液型星形细胞瘤的临床病理学研究 被引量：1

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作者 鹿蓉 汤奇胜 +2 位作者 史之峰 陈宏 孔琳 《中国临床神经科学》 2018年第6期627-635,651,共10页

目的通过对毛细胞黏液型星形细胞瘤(PMA)的肿瘤分子病理学检测,对PMA分子病理进行初步研究探讨。方法纳入从2007年1月至2010年12月在复旦大学附属华山医院神经外科12例接受手术治疗术后病理诊断为PMA患者。对肿瘤组织样品进行PCR扩增和... 目的通过对毛细胞黏液型星形细胞瘤(PMA)的肿瘤分子病理学检测,对PMA分子病理进行初步研究探讨。方法纳入从2007年1月至2010年12月在复旦大学附属华山医院神经外科12例接受手术治疗术后病理诊断为PMA患者。对肿瘤组织样品进行PCR扩增和测序以及FISH检测。结果 12例患者中4例男性、8例女性;年龄3～47岁,中位年龄12. 5岁。PMA位于三脑室6例、鞍区5例、基底节1例。穿刺活检2例、全切除5例、部分切除5例。2例术后放疗联合化疗、7例术后放疗未化疗、3例术后未行放疗和化疗。术后随访患者头痛、头晕均改善,视力有所好转1例,余病例视力均无改善。手术后中位无进展生存期为27个月,中位随访时间35. 8个月,根据RANO标准对患者病灶进行疗效评估,其中进展3例,平均进展时间为12. 3个月;死亡3例,平均生存期16. 3个月。分析IDH1、MGMT、BRAF、1p19q检测结果,IDH1均为野生型12例; MGMT甲基化3例,非甲基化9例; BRAF V600E突变1例,无突变11例。结论 PMA发病率低,预后不良,手术切除是主要治疗手段,分子病理检测可指导PMA的综合治疗,放疗、化疗的临床价值有待进一步研究。 展开更多

关键词 毛细胞黏液型星形细胞瘤 毛细胞型星形细胞瘤 分子病理 脑肿瘤

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