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气相色谱法测定黄河底泥中多氯联苯及有机氯农药 被引量:12
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作者 张俊增 王秀凤 王兆文 《上海环境科学》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 2001年第6期299-301,共3页
对黄河底泥样品中多氯联苯及有机氯农药,经索氏提取法处理后,用气相色谱法进行了测定,结果表明:(1)本方法的最低检出限为0.05-0.5ug/kg,达到了微量分析的要求。(2)采集的黄河底泥样品中,多氯联苯及有机氯农药污染较轻。(3)... 对黄河底泥样品中多氯联苯及有机氯农药,经索氏提取法处理后,用气相色谱法进行了测定,结果表明:(1)本方法的最低检出限为0.05-0.5ug/kg,达到了微量分析的要求。(2)采集的黄河底泥样品中,多氯联苯及有机氯农药污染较轻。(3)加标回收实验中,多氯联苯的回收率为68.8%-107%,有机氯农药的回收率为40.8%-81.1%。 展开更多
关键词 毛细相色谱 多氯联苯 有机氯农药 黄河底泥 水质监测
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顶空气相色谱法测定水中三氯乙醛 被引量:14
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作者 陆峰 向华 《净水技术》 CAS 2006年第6期71-73,共3页
三氯乙醛是有机合成的重要原料,在饮用水中作为消毒副产物也有微量存在。该文主要介绍了用顶空气相色谱法测定水中三氯乙醛的检测方法和相应的测定条件,并对上海地区水源水和几个水厂出厂水做了检测,水源水基本上未检出,出厂水中含量符... 三氯乙醛是有机合成的重要原料,在饮用水中作为消毒副产物也有微量存在。该文主要介绍了用顶空气相色谱法测定水中三氯乙醛的检测方法和相应的测定条件,并对上海地区水源水和几个水厂出厂水做了检测,水源水基本上未检出,出厂水中含量符合卫生部“生活饮用水卫生规范”的要求。 展开更多
关键词 三氯乙醛 氯仿 顶空进样 毛细相色谱
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毛细柱气相色谱法测定饮料中的山梨酸、苯甲酸 被引量:11
3
作者 高晓杉 李淑兰 《饮料工业》 2004年第2期46-48,共3页
探讨了采用毛细柱气相色谱法测定饮料中作为防腐剂的山梨酸、苯甲酸,此方法可使各组分得到良好分离,分析时间短,准确度高,山梨酸、苯甲酸测定的检出限为O.1mg/kg,相对标准偏差小于3%,样品加标回收率为89%~99%。
关键词 毛细相色谱 山梨酸 苯甲酸
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北京地区大气中VHCs观测结果的初步分析 被引量:9
4
作者 王木林 程红兵 丁国安 《应用气象学报》 CSCD 北大核心 2005年第5期600-607,共8页
采用Tenax TA和碳分子筛吸附富集-热脱附-毛细管柱气相色谱法,测定了北京地区大气中C2~C10可挥发性烃类化合物(简称VHCs)的浓度变化.从2001年9月到2003年8月,先后采集到有效样品113个.检出55个VHCs 组分,其中烷烃26个,烯烃19个,芳香烃1... 采用Tenax TA和碳分子筛吸附富集-热脱附-毛细管柱气相色谱法,测定了北京地区大气中C2~C10可挥发性烃类化合物(简称VHCs)的浓度变化.从2001年9月到2003年8月,先后采集到有效样品113个.检出55个VHCs 组分,其中烷烃26个,烯烃19个,芳香烃10个.TVHCs的平均浓度为364.3±99.3 μg/m3;11月份浓度最高,为546.9±353.5 μg/m3,8月份浓度最低,为251.8±152.4 μg/m3;采暖季比非采暖季高30%,城区比郊区高10%;有明显的日变化.初步分析发现,机动车尾气排放和天气气象条件是造成北京地区大气VHCs污染的两个最主要因素. 展开更多
关键词 热解吸 毛细相色谱 挥发性烃类化合物 时空变化 北京地区 观测结果 毛细相色谱 机动车尾排放 浓度变化
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水中三氯甲烷及四氯化碳的顶空毛细柱气相色谱测定法 被引量:5
5
作者 王艳春 雷凯 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第5期533-535,共3页
目的:提高测定生活饮用水中微量三氯甲烷和四氯化碳的方法的灵敏度和分离度。方法:采用顶空毛细柱气相色谱法取代传统的顶空填充柱法测定生活饮用水中微量的三氯甲烷和四氯化碳。结果:三氯甲烷、四氯化碳的最小检出限分别为0 .10μg/L和... 目的:提高测定生活饮用水中微量三氯甲烷和四氯化碳的方法的灵敏度和分离度。方法:采用顶空毛细柱气相色谱法取代传统的顶空填充柱法测定生活饮用水中微量的三氯甲烷和四氯化碳。结果:三氯甲烷、四氯化碳的最小检出限分别为0 .10μg/L和0 .010μg/L,准确度和精密度均符合检验的要求。结论:顶空毛细柱气相色谱法测定水中三氯甲烷、四氯化碳,操作简单快捷,且灵敏度和分离度高于传统的顶空填充柱法。 展开更多
关键词 四氯化碳 三氯甲烷 相色谱测定 顶空 毛细相色谱 相色谱测定 生活饮用水 分离度 灵敏度 填充 检出限 精密度 准确度 微量 传统
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RTX-1毛细柱气相色谱法测定饮料中的甜蜜素 被引量:7
6
作者 张菊华 尚雪波 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2008年第1期131-133,共3页
研究改进国标的食品中甜蜜素含量测定方法——填充柱气相色谱法,采用RTX-1毛细柱气相色谱法测定食品(碳酸饮料、果汁饮料、乳饮料)中甜蜜素的含量。该方法变异系数为3.32%,线性范围0 ̄3mg/kg,回收率为95.2% ̄120.1%。
关键词 甜蜜素 毛细相色谱 测定
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新型侧链聚硅氧烷液晶高分子用作毛细柱气相色谱固定液的研究 被引量:1
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作者 唐新德 张其震 +1 位作者 赵军 杨天祝 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期8-11,共4页
以合成的新型胆甾酯类侧链聚硅氧烷液晶高分子作固定液 ,涂渍在弹性石英毛细管柱上 ,具有较高的柱效和选择性 ,热稳定性好 ,适于分离多种异构体混合物。
关键词 毛细相色谱 胆甾酯 侧链聚硅氧烷液晶 固定液
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毛细柱气相色谱法测定食品中对羟基苯甲酸酯类 被引量:3
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作者 李卫华 《粮食与油脂》 北大核心 2012年第10期28-31,共4页
对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯经HP-5毛细柱分离,FID检测,四种酯化物能达到良好分离效果。当标准溶液在0~300μg/mL浓度范围时,标准曲线线性良好,相关系数分别为0.9998、0.9999、0.9998、0.9998;四种酯化物均能达到1.0 mg/kg最低... 对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯经HP-5毛细柱分离,FID检测,四种酯化物能达到良好分离效果。当标准溶液在0~300μg/mL浓度范围时,标准曲线线性良好,相关系数分别为0.9998、0.9999、0.9998、0.9998;四种酯化物均能达到1.0 mg/kg最低检出限;同时,该法具有良好稳定性,变异系数均小于1.5%;四种酯化物加标回收率为85%~90%。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸乙酯 对羟基苯甲酸丙酯 对羟基苯甲酸丁酯 毛细相色谱
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毛细柱气相色谱法测定水体中六六六、滴滴涕 被引量:2
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作者 吴小平 王丹君 《企业技术开发》 2004年第5期11-12,共2页
采用 AC 10大口径毛细管柱测定水体中六六六、滴滴涕,样品经环己烷萃取后,无需 K -D 浓缩,用浓硫酸消除杂质干扰后即可直接进样,该方法操作简单,具有较好的灵敏度、准确度和精密度。
关键词 毛细相色谱 环己烷 浓硫酸 六六六 滴滴涕 环境化学
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浅谈毛细柱气相色谱的分流进样技术 被引量:1
10
作者 熊素 《川化》 2005年第2期35-36,共2页
毛细柱气相色谱以其分离效能高、分析速度快等诸多优点被广泛用于医药、科研以及工业分析中,但进样装置和进样技术一直是毛细柱气相色谱中的一个十分重要的研究课题。如今,随着仪器整体自动化程度的提高,样品的制备和进样技术成为了... 毛细柱气相色谱以其分离效能高、分析速度快等诸多优点被广泛用于医药、科研以及工业分析中,但进样装置和进样技术一直是毛细柱气相色谱中的一个十分重要的研究课题。如今,随着仪器整体自动化程度的提高,样品的制备和进样技术成为了影响分析结果可靠性和准确性的重要因素。由于毛细柱气相色谱仪的毛细柱体积小、样品容量低,因而对进样及检验的要求就更加严格。在此,笔者就实际操作中的一些心得与大家进行交流。 展开更多
关键词 毛细相色谱 进样技术 分流 自动化程度 相色谱 分析速度 工业分析 研究课题 进样装置 分析结果 实际操作 准确性 可靠性 体积小 样品
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Rtx-1毛细柱气相色谱法测定食品中的甜蜜素 被引量:1
11
作者 王宏萍 《化学分析计量》 CAS 2010年第6期80-81,共2页
甜蜜素化学名为环己基氨基磺酸钠,白色针状、片状结晶或结晶状粉末,易溶于水,无臭、味甜,其稀溶液的甜度约为蔗糖的30倍。甜蜜素的价格低廉,在食品中多作为蔗糖的代用品,是国家批准使用的添加剂。如果经常食用甜蜜素含量超标的食... 甜蜜素化学名为环己基氨基磺酸钠,白色针状、片状结晶或结晶状粉末,易溶于水,无臭、味甜,其稀溶液的甜度约为蔗糖的30倍。甜蜜素的价格低廉,在食品中多作为蔗糖的代用品,是国家批准使用的添加剂。如果经常食用甜蜜素含量超标的食品,就会因摄人过量对人体的肝脏和神经系统造成危害,特别是对代谢排毒能力较弱的老人、孕妇、儿童危害更明显。因此我国国家标准GB2760—2007《食品添加剂食品卫生标准》严格规定了添加剂的使用范围及用量¨。 展开更多
关键词 食品卫生标准 毛细相色谱 甜蜜素 环己基氨基磺酸钠 食品添加剂 测定 神经系统 国家标准
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昆虫化学生态学的研究——美日信息素学术讨论会
12
作者 刘孟英 《世界农业》 1988年第7期34-36,共3页
1987年7月6—8日,美日信息素学术讨论会在日本京都市举行。这是17年前召开的美日讨论会的续篇。参加这次会议的除了美日代表外,还有中国、荷兰、泰国等国的代表。 会议内容相当广泛,综述了近年来昆虫化学生态学研究近况。 昆虫行为方面... 1987年7月6—8日,美日信息素学术讨论会在日本京都市举行。这是17年前召开的美日讨论会的续篇。参加这次会议的除了美日代表外,还有中国、荷兰、泰国等国的代表。 会议内容相当广泛,综述了近年来昆虫化学生态学研究近况。 昆虫行为方面的研究 (1)美国纽约州立大学W.L.Roelofs采用高效毛细柱气相色谱作昆虫信息素微量组分的分析,发现原来鉴定的组分并不完全。过去曾提出长距离的组分和近距离的组分。 展开更多
关键词 昆虫化学生态学 昆虫信息素 学术讨论 毛细相色谱 性信息素 研究近况 微量组分 州立大学 京都市 讨论会
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湄窖酒风格特征分析研究
13
作者 陈丽萍 娄咏 周剑丽 《酿酒科技》 2011年第7期55-56,共2页
对湄窖酒业生产的52%vol基酒、湄窖十年、东方剑桥3个浓香型白酒样品进行品评、色谱分析。结果表明,3个样品感官存在一定差异;样品酒中的香气成分种类、含量以及香气成分相互之间的量比关系存在差异,香气成分总含量高的白酒较总含量低... 对湄窖酒业生产的52%vol基酒、湄窖十年、东方剑桥3个浓香型白酒样品进行品评、色谱分析。结果表明,3个样品感官存在一定差异;样品酒中的香气成分种类、含量以及香气成分相互之间的量比关系存在差异,香气成分总含量高的白酒较总含量低的白酒质量好;戊酸乙酯、苯甲醛、2-乙基丁酸只在东方剑桥样品中检出,初步推测戊酸乙酯、苯甲醛、2-乙基丁酸可能对提高白酒的品质有一定作用。 展开更多
关键词 白酒 湄窖酒 风格特征 毛细相色谱
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毛细柱气相色谱法测定1O种有机氯农药残留量
14
作者 王云凤 《中国国境卫生检疫杂志》 CAS 1994年第E06期93-94,共2页
本文报道了应用毛细柱气相色谱同时对10种有机氯农药残留量快速分析的方法.本方法使用了一支25m×0.2mmOV-l0l弹性石英毛细柱及ECD检测器,采用不分流进样方式,一阶程续升温l65℃(12min)40℃/min220℃(11min),在24分钟内完成... 本文报道了应用毛细柱气相色谱同时对10种有机氯农药残留量快速分析的方法.本方法使用了一支25m×0.2mmOV-l0l弹性石英毛细柱及ECD检测器,采用不分流进样方式,一阶程续升温l65℃(12min)40℃/min220℃(11min),在24分钟内完成气相色谱分析.本方法的检测限为1.3×10^-12-1.8×10^-12g.变异系数3.3%~20%之间.回收率范围在69.6%~96.7%。 展开更多
关键词 毛细相色谱 测定 有机氯农药 农药残留量 食品卫生
全文增补中
毛细柱气相色谱法测定原油收率
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作者 陈贺军 崔淑清 石建鹏 《河北化工》 2003年第2期48-50,共3页
介绍了用毛细柱气相色谱仪测定原油收率的原理及方法,分析了影响测定结果的诸多因素,并和实沸点蒸馏测定原油收率的方法进行了对比。结果表明,气相色谱法测定原油收率具有分析快速、结果准确、重复性好、样品用量少等优点。
关键词 毛细相色谱 测定 原油收率 实沸点蒸榴
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顶空毛细柱气相色谱法测定水中硝基苯类化合物
16
作者 王承嫱 王永华 《中国环境监测》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1993年第3期19-21,共3页
硝基苯类国内外一般均采用有机溶剂萃取后气相色谱法分析,在GC条件选择上用FID、ECD两种检测器和填充柱、毛细柱两种柱型.溶剂萃取法虽然富集倍数大,但选择性较差.
关键词 毛细相色谱 硝基苯类化合物 二硝基甲苯 一硝基氯苯 一硝基甲苯 平衡温度 水样 C分离 富集倍数 按样品
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6种食用植物油及其生物柴油中脂肪酸成分的比较研究 被引量:119
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作者 巫淼鑫 邬国英 +1 位作者 韩瑛 张培娣 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期65-67,共3页
采用毛细管气相色谱法 ,以氢火焰为检测器 ,测定了菜籽油、花生油、玉米油、棉籽油、芝麻油和大豆油及其相应生物柴油中脂肪酸的组成。比较发现 ,植物油及其生物柴油中脂肪酸组成基本一致。因此 ,可以通过测定植物油中脂肪酸的组成来预... 采用毛细管气相色谱法 ,以氢火焰为检测器 ,测定了菜籽油、花生油、玉米油、棉籽油、芝麻油和大豆油及其相应生物柴油中脂肪酸的组成。比较发现 ,植物油及其生物柴油中脂肪酸组成基本一致。因此 ,可以通过测定植物油中脂肪酸的组成来预测生物柴油中脂肪酸甲酯的分布。 展开更多
关键词 食用植物油 生物柴油 脂肪酸 毛细相色谱 测定
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毛细管气相色谱法测定5种中草药中有机氯农药的残留量 被引量:50
18
作者 阎正 张亚莉 +2 位作者 冯天铸 周文英 马晓莉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期95-98,共4页
建立了怀牛夕等 5种中草药中六六六及滴滴涕异构体含量的气相色谱分析方法。样品以石油醚 +丙酮在索氏提取器中提取 ,提取液以浓硫酸净化。采用SE 30弹性石英毛细管柱分离样品 ,GC ECD检测六六六、滴滴涕农药的残留量。方法的线性范围为... 建立了怀牛夕等 5种中草药中六六六及滴滴涕异构体含量的气相色谱分析方法。样品以石油醚 +丙酮在索氏提取器中提取 ,提取液以浓硫酸净化。采用SE 30弹性石英毛细管柱分离样品 ,GC ECD检测六六六、滴滴涕农药的残留量。方法的线性范围为 5 .7× 10 - 7~ 2 .8× 10 - 4μg ;最小检测量为 1.3× 10 - 1 4~ 2 .5×10 - 1 2 g ;加样平均回收率为 88.8%~ 99.1% ;RSD为 0 .9%~ 5 .3%。 展开更多
关键词 测定 毛细相色谱 有机氯农药 残留量 中草药
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南柴胡多糖分离与组成的初步研究 被引量:38
19
作者 张亮 胡海宝 +2 位作者 黄朝瑜 韩英 夏超 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期647-648,共2页
南柴胡粗多糖经糖腈乙酰酯化后采用高分辨毛细管气相色谱分析 ,发现南柴胡粗多糖主要由 L -阿拉伯糖、核糖、D-木糖、D-甘露糖、D-葡萄糖、D-半乳糖等单糖组成 ,校正因子法测得它们的摩尔比为 0 .10 6∶ 2 .6 5 2∶4.0 70∶ 0 .5 19∶ 0... 南柴胡粗多糖经糖腈乙酰酯化后采用高分辨毛细管气相色谱分析 ,发现南柴胡粗多糖主要由 L -阿拉伯糖、核糖、D-木糖、D-甘露糖、D-葡萄糖、D-半乳糖等单糖组成 ,校正因子法测得它们的摩尔比为 0 .10 6∶ 2 .6 5 2∶4.0 70∶ 0 .5 19∶ 0 .930∶ 2 .5 展开更多
关键词 南柴胡 多糖 毛细相色谱 摩尔比
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食品中残留农药检测技术的新进展 被引量:41
20
作者 井乐刚 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期148-152,共5页
对食品中残留农药检测技术其新进展进行了综述。样品前处理中,固相萃取、超临界流体萃取、基质固相分散萃取得到了迅速发展和广泛应用。毛细管气相色谱、超临界流体色谱、液相色谱———质谱联用技术、酶免疫分析等已开始应用于食品的... 对食品中残留农药检测技术其新进展进行了综述。样品前处理中,固相萃取、超临界流体萃取、基质固相分散萃取得到了迅速发展和广泛应用。毛细管气相色谱、超临界流体色谱、液相色谱———质谱联用技术、酶免疫分析等已开始应用于食品的残留家药检测中。直接光谱技术和生物传感器的应用潜力很大。对食品中残留农药检测技术的发展进行了展望。 展开更多
关键词 食品 残留农药 检测技术 发展方向 毛细相色谱 超临界流体色谱
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