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基于^1H NMR代谢组学方法分析马兜铃酸I诱导的雌雄小鼠急性肾毒性
被引量：
27
1
作者
刘霞
肖瑛
+2 位作者
高红昌
任进
林东海
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期927-932,共6页
基于1H NMR的代谢组学方法,分析了C57BL/6 J小鼠尿样的代谢特征,揭示出马兜铃酸I(AAI)导致急性肾毒性的分子机理及其在雌性和雄性小鼠上差异的根源.研究结果表明,AAI的急性肾毒性主要来自AAI给药后抑制了体内的三羧酸(TCA)循环和能量代...
基于1H NMR的代谢组学方法,分析了C57BL/6 J小鼠尿样的代谢特征,揭示出马兜铃酸I(AAI)导致急性肾毒性的分子机理及其在雌性和雄性小鼠上差异的根源.研究结果表明,AAI的急性肾毒性主要来自AAI给药后抑制了体内的三羧酸(TCA)循环和能量代谢,破坏了体内肠道菌群的生态平衡,改变了肾脏细胞内外的渗透压,从而引起了肾小管的损伤.代谢模式分析显示雄性小鼠对AAI的肾毒性比雌性小鼠更敏感,可能源于雄性小鼠本身更低的能量代谢.结果表明,基于尿样1H NMR代谢组学方法有可能为药物的毒性机制和毒性性别差异研究提供新思路.
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关键词
马兜铃酸
肾
毒性
代谢组学
核磁共振
毒性
性别差异
下载PDF
职称材料
题名
基于^1H NMR代谢组学方法分析马兜铃酸I诱导的雌雄小鼠急性肾毒性
被引量：
27
1
作者
刘霞
肖瑛
高红昌
任进
林东海
机构
中国科学院上海药物研究所分析化学研究室
温州医学院药学院
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期927-932,共6页
基金
国家自然科学基金(批准号:20705037)
温州医学院科研启动经费(批准号:QTJ08008)
中国科学院知识创新工程青年人才领域前沿和重要方向项目(批准号:SIMM0709QN-07,KSCX2-YW-R-118)资助
文摘
基于1H NMR的代谢组学方法,分析了C57BL/6 J小鼠尿样的代谢特征,揭示出马兜铃酸I(AAI)导致急性肾毒性的分子机理及其在雌性和雄性小鼠上差异的根源.研究结果表明,AAI的急性肾毒性主要来自AAI给药后抑制了体内的三羧酸(TCA)循环和能量代谢,破坏了体内肠道菌群的生态平衡,改变了肾脏细胞内外的渗透压,从而引起了肾小管的损伤.代谢模式分析显示雄性小鼠对AAI的肾毒性比雌性小鼠更敏感,可能源于雄性小鼠本身更低的能量代谢.结果表明,基于尿样1H NMR代谢组学方法有可能为药物的毒性机制和毒性性别差异研究提供新思路.
关键词
马兜铃酸
肾
毒性
代谢组学
核磁共振
毒性
性别差异
Keywords
Aristolochic acid
Renal toxicity
Metabonomics
NMR
Toxicity gender difference
分类号
O657.2 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于^1H NMR代谢组学方法分析马兜铃酸I诱导的雌雄小鼠急性肾毒性
刘霞
肖瑛
高红昌
任进
林东海
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010
27
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