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中国禽呼肠孤病毒番鸭分离株的纯化及其核酸与结构蛋白分析 被引量:10
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作者 刘文兴 陈枝华 +1 位作者 游伟铭 吴宝成 《中国兽医科技》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期10-14,共5页
将番鸭呼肠孤病毒国内分离株在番鸭成纤维细胞 (DEF)上克隆纯化 3次后 ,在鸡成纤维细胞 (CEF)上增殖 ,收获的细胞培养物经 3次冻融 ,采取差速离心、超速离心、非线性蔗糖密度梯度离心和脱糖处理相结合的方法进行提纯 ;对不同梯度区带的... 将番鸭呼肠孤病毒国内分离株在番鸭成纤维细胞 (DEF)上克隆纯化 3次后 ,在鸡成纤维细胞 (CEF)上增殖 ,收获的细胞培养物经 3次冻融 ,采取差速离心、超速离心、非线性蔗糖密度梯度离心和脱糖处理相结合的方法进行提纯 ;对不同梯度区带的蛋白提取物经电镜观察、毒价(TCID50 )和含毒量测定得到病毒纯化物 ;最后对病毒纯化物进行琼脂糖核酸电泳和SDS PAGE蛋白电泳分析。结果 ,核酸电泳得到 10条RNA带 ,分列呈“334”形式的 3组 ,其迁移率除M 3基因外无明显差异 ;蛋白电泳得到分子质量分别为 14 9.0、12 9.0、111.0、79.0、75 .0、5 0 .0、4 2 .0、39.0、37.0、35 .9、32 .0、2 9.0ku的 12条蛋白带 ,其中 5个蛋白的分子质量与参考株S1133相近。该分离株具有禽类呼肠孤病毒核酸和蛋白电泳图谱的共同特征。 展开更多
关键词 核酸 纯化 蛋白电泳 结构蛋白 分离株 白带 E蛋白 番鸭 禽呼肠孤病
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鸡传染性法氏囊病毒在DF-1细胞系上繁殖特性研究 被引量:12
2
作者 王永生 周欣 +3 位作者 杨霞 陈陆 王川庆 王泽霖 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期662-667,共6页
对鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)HQ株在DF-1细胞上的适应及增殖条件进行了研究,结果表明,HQ株不适应在Vero细胞上生长,而在DF-1细胞上能够很好的适应.经培养条件优化,最终选用pH值为7.0,血清含量体积分数为2%的DMEM/F12培养基做维持液,在细... 对鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)HQ株在DF-1细胞上的适应及增殖条件进行了研究,结果表明,HQ株不适应在Vero细胞上生长,而在DF-1细胞上能够很好的适应.经培养条件优化,最终选用pH值为7.0,血清含量体积分数为2%的DMEM/F12培养基做维持液,在细胞传代后第2天接种IBDV HQ株,接毒量为1%(约0.7MOI)后36 h收毒,毒价可达8.5 mL-1以上,是在CEF细胞上培养时毒价的10倍.HQ株在DF-1细胞上培养24~36 h上清液与全悬液毒价基本相同,维持在同一高峰.糖耗的高峰要先于病毒毒价高峰的出现,糖耗在高峰之后快速下降,当降低到接近0时病毒的毒价最高. 展开更多
关键词 传染性法氏囊病 DF-1细胞 感染复数 糖耗
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伪狂犬病病毒3基因缺失株(SA215)的遗传稳定性研究 被引量:8
3
作者 徐志文 郭万柱 +1 位作者 朱玲 唐善虎 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期694-697,共4页
测定了伪狂犬病病毒Fa株3基因缺失株(SA215)在鸡胚成纤维细胞上连续传代15代次,在非免疫仔猪体内连续传代5代次后,病毒毒价及对易感动物的安全性变化。并以核酸杂交、核酸酶切和gE-ELISA检测技术分别研究了缺失株(SA215)传代后不同代次... 测定了伪狂犬病病毒Fa株3基因缺失株(SA215)在鸡胚成纤维细胞上连续传代15代次,在非免疫仔猪体内连续传代5代次后,病毒毒价及对易感动物的安全性变化。并以核酸杂交、核酸酶切和gE-ELISA检测技术分别研究了缺失株(SA215)传代后不同代次病毒的外源插入基因(LacZ)、缺失基因(TK、gE、gI)遗传变异情况。结果表明缺失株(SA215)毒价及对易感动物安全性未发生变化,外源插入基因得到稳定遗传,缺失基因未见回复突变,证明缺失株(SA215)具有良好遗传稳定性。 展开更多
关键词 代次 伪狂犬病病 遗传稳定性 外源 易感动物 仔猪 SA 基因缺失 缺失基因
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Ⅰ群4型禽腺病毒DC株在LMH细胞的增殖工艺研究 被引量:9
4
作者 赵蕾 史爱华 +5 位作者 李林 张建伟 习硕 沈佳 姜北宇 章振华 《中国家禽》 北大核心 2018年第20期18-22,共5页
为探索Ⅰ群4型禽腺病毒DC株在LMH细胞的生长特性和增殖规律,通过研究病毒接种量、收毒时间、接毒时间、温度和维持液血清浓度等病毒增殖条件,筛选、优化了病毒增殖工艺。结果表明病毒最佳的增殖条件为:在37℃条件下培养,最佳接种量为1%... 为探索Ⅰ群4型禽腺病毒DC株在LMH细胞的生长特性和增殖规律,通过研究病毒接种量、收毒时间、接毒时间、温度和维持液血清浓度等病毒增殖条件,筛选、优化了病毒增殖工艺。结果表明病毒最佳的增殖条件为:在37℃条件下培养,最佳接种量为1%,接种时间为细胞传代后生长72 h,维持液血清浓度为2%,维持液中不添加0.25%胰蛋白酶,收获时间为病毒接种后72 h。LMH细胞是Ⅰ群4型禽腺病毒DC株较适合的病毒培养系统,为研制Ⅰ群4型禽腺病毒疫苗提供了有利工具。 展开更多
关键词 Ⅰ群4型禽腺病 DC株 LMH细胞 增殖工艺
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对A_(72)与PK_(15)进行猪传染性胃肠炎血清中和试验的对比观察 被引量:4
5
作者 董志珍 赵祥平 +1 位作者 霍蕾 肖妍 《检验检疫科学》 2005年第3期28-29,共2页
〔目的〕建立以狗直肠瘤(A72细胞)进行TGEV血清中和试验的方法。〔方法〕引进A72细胞系,建立成熟培养环境;以库存94份猪血清观察TGEV在A72与PK15中的增殖与病变,并采用ELISA试验进行验证。〔结果〕以A72细胞培养增殖的TGEV毒价高于以PK1... 〔目的〕建立以狗直肠瘤(A72细胞)进行TGEV血清中和试验的方法。〔方法〕引进A72细胞系,建立成熟培养环境;以库存94份猪血清观察TGEV在A72与PK15中的增殖与病变,并采用ELISA试验进行验证。〔结果〕以A72细胞培养增殖的TGEV毒价高于以PK15细胞培养增殖的TGEV毒价。在血清中和试验中A72病变明显,易于观察,较PK15细胞的人为误差小。〔结论〕A72细胞可以准确清晰地反应TGEV感染,其敏感性和准确性优于PK15细胞。 展开更多
关键词 血清中和试验 猪传染性胃肠炎 对比观察 PK15细胞 ELISA试验 TGEV 细胞培养 培养环境 人为误差 细胞系 增殖 猪血清 准确性 敏感性 病变
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基于肝细胞毒价检测的雷公藤质量评价方法研究 被引量:8
6
作者 赵庆国 王艳辉 +8 位作者 马致洁 张萍 赵艳玲 赵奎君 格小光 郝庆秀 黄璐琦 王伽伯 肖小河 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期378-383,共6页
目的建立基于肝细胞毒价检测的雷公藤药材质量评价方法。方法以正常人肝细胞(L02细胞系)为研究载体,以细胞抑制率为检测指标,优化建立肝细胞毒价检测方法 ,评价不同产地雷公藤及其地方习用品昆明山海棠药材的质量。结果以对乙酰氨基... 目的建立基于肝细胞毒价检测的雷公藤药材质量评价方法。方法以正常人肝细胞(L02细胞系)为研究载体,以细胞抑制率为检测指标,优化建立肝细胞毒价检测方法 ,评价不同产地雷公藤及其地方习用品昆明山海棠药材的质量。结果以对乙酰氨基酚(毒价定义为400 U/g)为阳性对照品,50%乙醇超声提取雷公藤后真空干燥为干膏,用培养基配制生药量3 mg/m L的供试液,稀释比1∶0.65,量反应平行线法检测,18份雷公藤样品肝细胞毒价17.78~4 131.4 U/g(相差超过200倍),5份昆明山海棠样品肝细胞毒价209.42~7 422.2 U/g(相差超过30倍),不同产地雷公藤及昆明山海棠药材的肝细胞毒价差异显著;并且所检测样品鲜品较市售干品毒性大。结论初步建立了基于肝细胞毒价检测的雷公藤质量评价方法 ,直接关联其临床肝脏毒副反应,对从质量控制角度提高雷公藤临床用药安全具有参考价值,也为雷公藤肝毒性成分筛选提供准确定量的方法 。 展开更多
关键词 雷公藤 昆明山海棠 质量控制
原文传递
鸽新城疫病毒毒价的血凝价、ELD_(50)和TCID_(50)值相关性比较 被引量:4
7
作者 崔晓萍 崔治中 +1 位作者 秦爱建 郑明 《中国兽药杂志》 北大核心 1998年第3期1-3,共3页
本文比较了用血凝反应(HA),在鸡胚成纤维细胞上的TCID50及用发育鸡胚做ELD50来测定鸽新城疫病毒(NDV)毒价的相关性。结果表明,鸽NDV毒价的TCID50和ELD50的值基本相同。HA滴度虽然与TCID50... 本文比较了用血凝反应(HA),在鸡胚成纤维细胞上的TCID50及用发育鸡胚做ELD50来测定鸽新城疫病毒(NDV)毒价的相关性。结果表明,鸽NDV毒价的TCID50和ELD50的值基本相同。HA滴度虽然与TCID50值有一定的相关性,但远不如TCID50准确。接种病毒后死亡鸡胚的新鲜尿囊液经冻融后,其中鸽NDV的HA滴度和TCID50均逐渐下降。每经一次冻融,毒价几乎减少50%。 展开更多
关键词 新城疫病 ELD50 TCID50 血凝
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鸡传染性法氏囊病病毒BJQ902株在DF-1细胞系上增殖工艺研究 被引量:5
8
作者 章振华 李林 +6 位作者 景小冬 张建伟 沈佳 史爱华 郑小兰 黄凤军 姜北宇 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第10期2775-2779,共5页
试验旨在通过DF-1细胞增殖获得高效价的鸡传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)抗原。通过病毒接种量、收毒时间、接毒时间、温度和维持液血清浓度5个培养条件的筛选和优化,对IBDV BJQ902株在DF-1细胞上的增殖... 试验旨在通过DF-1细胞增殖获得高效价的鸡传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)抗原。通过病毒接种量、收毒时间、接毒时间、温度和维持液血清浓度5个培养条件的筛选和优化,对IBDV BJQ902株在DF-1细胞上的增殖工艺进行了研究。结果表明,IBDV BJQ902株在DF-1细胞上最佳增殖条件为:在37℃条件下培养,接毒量在0.01%~0.1%之间,接种时间为细胞传代后生长48~72h,维持液血清浓度为1%~2%,收毒时间为病毒接种后60~72h。在此培养条件下增殖病毒毒价在108.3~108.7 TCID50/0.1mL之间。 展开更多
关键词 鸡传染性法氏囊病病 BJQ902株 DF-1细胞
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用线性回归法来计算半数致死量──兼与“计算半数致死量的新方法”一文商榷 被引量:4
9
作者 洪渊 杜泳铭 《中国家禽》 北大核心 1995年第4期21-22,共2页
用线性回归法来计算半数致死量──兼与“计算半数致死量的新方法”一文商榷洪渊,杜泳铭(上海华中曾祖代蛋鸡场201209)在病毒学和其它致病微生物的研究中,常需进行毒力或毒价的测定。衡量毒力或毒价的单位过去多采用最小致死... 用线性回归法来计算半数致死量──兼与“计算半数致死量的新方法”一文商榷洪渊,杜泳铭(上海华中曾祖代蛋鸡场201209)在病毒学和其它致病微生物的研究中,常需进行毒力或毒价的测定。衡量毒力或毒价的单位过去多采用最小致死量,缩写为MLD,由于剂量的递增的... 展开更多
关键词 线性回归法 半数致死量 家禽
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猪瘟病毒低毒力毒株FJFQ株的分离鉴定 被引量:4
10
作者 赵耘 宁宜宝 +5 位作者 王在时 王琴 宋立 张广川 沈青春 秦玉明 《动物医学进展》 CSCD 2005年第3期67-71,共5页
从福建某猪场分离到 1 株病毒,其在PK 15细胞上的毒价为 106.5 TCID50/mL,该病毒能被猪瘟病毒高免血清所中和(效价为1∶8)。通过 RT -PCR 扩增出猪瘟病毒约250 bp的E2蛋白主要抗原编码区序列,其与几株已发表毒株序列的核苷酸及氨基酸同... 从福建某猪场分离到 1 株病毒,其在PK 15细胞上的毒价为 106.5 TCID50/mL,该病毒能被猪瘟病毒高免血清所中和(效价为1∶8)。通过 RT -PCR 扩增出猪瘟病毒约250 bp的E2蛋白主要抗原编码区序列,其与几株已发表毒株序列的核苷酸及氨基酸同源性分别为79.9%~87.9%,77.7%~86.6%,与Alfort 株同属于基因二群。经本动物传3代均不表现明显的临床症状。用猪瘟兔化弱毒疫苗免疫后以此分离毒作强攻进行免疫保护相关实验,结果免疫组猪在攻毒前及攻毒后扁桃体 HCFA检测均为阴性,对照组猪扁桃体HCFA于攻毒后1周开始出现阳性结果,且一直持续到试验结束。用分离株免疫本动物后再攻石门毒, 2 头试验猪中 1 头死亡,1头出现临床症状。初步说明,所分离的病毒为猪瘟病毒(命名为CSFV- FJFQ株),可能是一株低毒力毒株,且其免疫原性不好。 展开更多
关键词 猪瘟病 分离鉴定 CSFV 抗原编码区 扁桃体 免疫后 对照组
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伪狂犬强毒S株TCID_(50)与LD_(50)毒价对比试验 被引量:1
11
作者 刘景利 孙建宏 +1 位作者 胡井雷 王杰 《畜牧兽医科技信息》 2005年第5期62-63,共2页
关键词 LD50 TCID50 对比试验 伪狂犬病病 virus 急性传染病 疱疹病 经济损失 免疫效果 推广使用 效力检验 实验动物 细胞发生 活疫苗 养猪业 成纤维 安全 测定 鸡胚
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不同温度下蓝舌病病毒的毒价变化研究 被引量:3
12
作者 张智明 李华春 《安徽农业科学》 CAS 2012年第27期13421-13422,共2页
[目的]为蓝舌病病毒的长期保存奠定基础。[方法]在70、-20、4和20℃下保存蓝舌病病毒1个月后,测定其毒价变化,研究不同温度对蓝舌病病毒毒价的影响。[结果]在室温和4℃下保存1个月后蓝舌病病毒毒价保持不变。在-70℃下保存1个月后蓝舌... [目的]为蓝舌病病毒的长期保存奠定基础。[方法]在70、-20、4和20℃下保存蓝舌病病毒1个月后,测定其毒价变化,研究不同温度对蓝舌病病毒毒价的影响。[结果]在室温和4℃下保存1个月后蓝舌病病毒毒价保持不变。在-70℃下保存1个月后蓝舌病病毒毒价从原来的5.5降至4.2。在-20℃下保存1个月蓝舌病病毒毒价变化最大,从原来的5.5降至2.8。[结论]长期保存时,应将蓝舌病病毒在-20℃下保存。 展开更多
关键词 蓝舌病病 温度
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CAV对BWEL-SPF鸡的致病性试验及毒价测定 被引量:2
13
作者 夏长友 王笑梅 +4 位作者 关云涛 陈洪岩 刘怀然 南锡 王秀荣 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期10-12,共3页
本实验用鸡传染性贫血病病毒标准株 (CAV和Cux_1)和国内分离株 (CAVM990 5CAV和H990 6 )分别对BWEL_SPF雏鸡 1~ 7家系进行 1日龄和 1月龄攻毒的致病性试验。 1日龄雏鸡接种CAVCux_1毒株 ,12天后观察到感染鸡的喙、腿、冠和爪等部位颜... 本实验用鸡传染性贫血病病毒标准株 (CAV和Cux_1)和国内分离株 (CAVM990 5CAV和H990 6 )分别对BWEL_SPF雏鸡 1~ 7家系进行 1日龄和 1月龄攻毒的致病性试验。 1日龄雏鸡接种CAVCux_1毒株 ,12天后观察到感染鸡的喙、腿、冠和爪等部位颜色变浅 ,16天剖杀 ,观察剖检变化 ,并进行IFA和PCR检测 ,确定感染率和CAV毒价。结果CAVCux_1株对 1日龄BWEL_SPF雏鸡半数感染量 (CID50 )为 10 4 .3 / 0 .2ml。同时检测到CAVCux_1株对 1月龄BWEL_SPF雏鸡发病率为 6 0 %;CAVM990 5和CAVH990 6对 1日龄BWEL_SPF雏鸡发病率为 10 0 %,死亡率为 40 %、2 0 %。 展开更多
关键词 CAV BWEL-SPF鸡 致病性 鸡传染性贫血病
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冻存时间及冻融次数对PRRSV毒价的影响试验 被引量:2
14
作者 李春梅 邓雨修 +4 位作者 田小艳 徐贵娟 苏润环 杨明柳 宋延华 《广东畜牧兽医科技》 2008年第5期29-30,共2页
本试验对PRRSV-ShB6(P60)株进行了不同冻存时间和冻融次数对其毒价影响的评估。将病毒在-20℃冻存时间为90天,每隔15天进行毒价测定,结果发现其毒价下降趋势不明显,但病毒连续反复冻融12次,每次取样进行了病毒含量分析,结果发现其毒价... 本试验对PRRSV-ShB6(P60)株进行了不同冻存时间和冻融次数对其毒价影响的评估。将病毒在-20℃冻存时间为90天,每隔15天进行毒价测定,结果发现其毒价下降趋势不明显,但病毒连续反复冻融12次,每次取样进行了病毒含量分析,结果发现其毒价整体呈波动性下降,前后变化较明显。结果表明,该毒株在科学合理的条件下保存,避免反复冻融,病毒活力相对稳定。 展开更多
关键词 冻存时间 反复冻融 PRRSV—ShB6株
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全悬浮ST细胞高效培养猪瘟病毒方法的建立与应用 被引量:1
15
作者 夏伟 宋松林 +3 位作者 廉维 王富猛 何玉友 董雅文 《畜牧兽医科技信息》 2022年第10期45-47,共3页
本试验为了解决猪瘟病毒(CSFV)难于培养,而建立了CSFV全悬浮高效生产工艺,首先将驯化的全悬浮ST细胞,利用生物反应器对该细胞的悬浮培养参数以及猪瘟病毒的繁殖工艺进行探索发现,当ST细胞初始传代浓度为40~60×10^(4)/mL时,悬浮培养... 本试验为了解决猪瘟病毒(CSFV)难于培养,而建立了CSFV全悬浮高效生产工艺,首先将驯化的全悬浮ST细胞,利用生物反应器对该细胞的悬浮培养参数以及猪瘟病毒的繁殖工艺进行探索发现,当ST细胞初始传代浓度为40~60×10^(4)/mL时,悬浮培养96h,细胞浓度可达到1.1×10^(7)/mL;当接毒剂量为5%、ST细胞浓度为40~60×10^(4)/mL、120h收毒和溶氧在45%~55%时,CSFV培养滴度可达到1×10^(7.0)TCID_(50)/mL,综上表明,利用生物反应器培养CSFV比转瓶培养高出至少10倍,该方法为稳定高效培养CSFV奠定了坚实基础。 展开更多
关键词 ST细胞 猪瘟病 悬浮培养
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反向间接血凝与兔体热反应法测定猪瘟兔化毒毒价的比较试验 被引量:1
16
作者 江业超 王成业 《中国兽药杂志》 北大核心 1993年第4期10-12,共3页
在兽医生物制品生产中,测定猪瘟兔化毒毒价的方法,至今仍用经典的兔热反应法(体内法),即以多少个兔感染量来表示一个样品中兔化毒的含量。这种方法是正确而又可靠的,但要耗费大量的人力和物力,而且在6—7天后才能得到结果。因此,很久以来。
关键词 猪瘟兔化 间接 血凝试验
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微胶囊化处理对D型肉毒毒素保护性研究初报 被引量:1
17
作者 李志宁 胡国元 +1 位作者 王亭亭 黄荣 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第5期123-124,182,共3页
为了提高毒素对外界环境的耐受性和产品的稳定性,降低室温储运的毒价损失,试验采用微囊化处理的方法,用处理后的样品进行动物试验。结果表明:于37℃保存510 d测毒,样1含毒量为500万MLD/mL,对照组含毒量为25万MLD/mL,样1比对照组高20倍;... 为了提高毒素对外界环境的耐受性和产品的稳定性,降低室温储运的毒价损失,试验采用微囊化处理的方法,用处理后的样品进行动物试验。结果表明:于37℃保存510 d测毒,样1含毒量为500万MLD/mL,对照组含毒量为25万MLD/mL,样1比对照组高20倍;室温保存510 d测毒,样1含毒量为750万MLD/mL,对照组含毒量为25万MLD/mL,样1比对照组高30倍。说明D型肉毒毒素经微胶囊化处理后,明显提高了室温保存期限。 展开更多
关键词 D型肉 微囊化 保存期
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鸡新城疫病毒强毒Q-BS株的分离与鉴定
18
作者 李守军 杨保收 +4 位作者 厉从志 张华玉 崔玉苍 吴秀楼 李鹏 《农村养殖技术(新兽医)》 2005年第5期37-38,共2页
从2003年10月至2004年6月,在河北、辽宁、山东等地区鸡群中大规模发生以神经症状、肠道出血为主的流行性疾病。本文对从河北省某AA肉鸡场的病死鸡中分离的病毒毒株,经过实验室的系统鉴定,证实该分离株具有血凝性,且可被ND标准阳性... 从2003年10月至2004年6月,在河北、辽宁、山东等地区鸡群中大规模发生以神经症状、肠道出血为主的流行性疾病。本文对从河北省某AA肉鸡场的病死鸡中分离的病毒毒株,经过实验室的系统鉴定,证实该分离株具有血凝性,且可被ND标准阳性血清所抑制和中和,不能被AI(H5亚型与H9亚型)标准阳性血清及阴性血清抑制;该分离株的毒价为109.3ELD50/0.1mL,MDT为57.6h,ICPI为1.89, 展开更多
关键词 鸡新城疫病 分离与鉴定 2003年10月 2004年6月 阳性血清 流行性疾病 神经症状 肠道出血 系统鉴定 H9亚型 H5亚型 ICPI 分离株 病死鸡 肉鸡场 河北省 实验室 血凝性 MDT 抑制 标准 鸡群 ND
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对稳定和提高猪瘟兔化弱毒犊牛睾丸细胞复制毒毒价的探讨
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作者 王懋祥 《中国兽药杂志》 北大核心 1990年第1期34-36,共3页
我厂从一九八二年开始用犊牛睾丸细胞繁殖猪瘟兔化弱毒,经过七年来的研究,并进行了各种对比试验,证明用犊牛睾丸细胞复制猪瘟兔化弱毒是成功的,不但可以保证疫苗质量,确保安全,提高防预效果,且可降低成本。几年来,经过试验和扩大再生产... 我厂从一九八二年开始用犊牛睾丸细胞繁殖猪瘟兔化弱毒,经过七年来的研究,并进行了各种对比试验,证明用犊牛睾丸细胞复制猪瘟兔化弱毒是成功的,不但可以保证疫苗质量,确保安全,提高防预效果,且可降低成本。几年来,经过试验和扩大再生产,截至一九八八年底。 展开更多
关键词 猪瘟 兔化弱 犊牛睾丸细胞
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今夏要严防鸡传染性法氏囊炎超强毒感染
20
作者 王继燕 《河北畜牧兽医》 2005年第5期31-32,共2页
关键词 鸡传染性法氏囊炎 感染 传染性法氏囊病 VVIBDV IBDV强 RNA病 分离 扩散实验 灭活病 血清型 分类学 抗原性 侧枝
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