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羊水穿刺联合母血清生化指标在唐氏综合征、爱德华氏综合征筛查中的应用及与染色体异常相关性研究 被引量：10
1
作者 李喜梅 林丽 +1 位作者 毛郁蕾 冯泽蛟 《中国妇幼保健》 CAS 2020年第18期3445-3447,共3页
目的探讨羊水穿刺联合母血清生化指标在唐氏综合征(DS)、爱德华氏综合征(ES)筛查中的应用及与染色体异常的相关性。方法选择2016年8月-2019年6月在温州市中心医院进行产前筛查、随访结局的孕妇198例作为对象,所有孕妇均完成妊娠相关蛋白... 目的探讨羊水穿刺联合母血清生化指标在唐氏综合征(DS)、爱德华氏综合征(ES)筛查中的应用及与染色体异常的相关性。方法选择2016年8月-2019年6月在温州市中心医院进行产前筛查、随访结局的孕妇198例作为对象,所有孕妇均完成妊娠相关蛋白A (PAPP-A)、游离人绒毛膜促性腺激素β(Freeβ-h CG)以及血清甲胎蛋白(AFP)水平;对于母血生化指标异常患者均进行羊水穿刺检查进行诊断,绘制ROC曲线,分析羊水穿刺联合母血清生化指标在DS、ES中的诊断效能;采用第二代高通量大规模基因组测序技术完成染色体异常测定,采用SPSS Pearson相关性分析软件完成相关性分析。结果孕10~14周筛查阳性率为6.73%,与孕15~22周筛查阳性率5.32%,差异无统计学意义(P>0.05);对于母血清生化指标高风险12例患者均完成羊水穿刺检查,最终确诊7例,阳性率为58.33%;ROC曲线结果表明:羊水穿刺联合母血清生化指标(Freeβ-h CG、AFP及PAPP-A)在DS、ES筛查灵敏度、特异度,均高于单一羊水穿刺、母血清生化指标,差异有统计学意义(P<0.05);SPSS Pearson相关性分析结果表明:DS、ES孕妇染色体异常率与羊水穿刺、β-h CG、AFP及PAPP-A阳性率呈正相关性(P<0.05)。结论羊水穿刺联合母血清生化指标用于DS、ES筛查中能获得较高的诊断灵敏度、特异度,且与染色体异常存在相关性。 展开更多
关键词 羊水穿刺 母血清生化指标 唐氏综合征 爱德华氏综合征 染色体异常 相关性
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超声指标联合母血清生化指标在不同妊娠时期胎儿畸形筛查中的价值
2
作者 沈丽菲 《现代医用影像学》 2024年第2期385-388,共4页
目的:探讨超声指标联合母血清生化指标在不同妊娠时期胎儿畸形筛查中的价值。方法:选择2021年1月至2022年1月于我院进行产前筛查的100例孕妇,孕12、12+6、13周测量胎儿颈项透明层(NT)厚度,通过分析孕妇血清中的妊娠相关蛋白A(PAPP-A)和... 目的:探讨超声指标联合母血清生化指标在不同妊娠时期胎儿畸形筛查中的价值。方法:选择2021年1月至2022年1月于我院进行产前筛查的100例孕妇,孕12、12+6、13周测量胎儿颈项透明层(NT)厚度,通过分析孕妇血清中的妊娠相关蛋白A(PAPP-A)和绒毛膜促性腺激素β(β-HCG)水平,结合NT值,使用专门的计算机软件进行数据处理,根据孕妇参数转化为该指标的中数倍值(MoM),记录不同筛查方式及临床处理和随访的不同孕周胎儿异常检出率,比较不同孕周异常和正常胎儿超声指标、母血清生化指标,采用ROC曲线分析超声指标、母血清生化指标对不同孕周胎儿畸形的诊断价值。结果:4种筛查方式在不同孕周的胎儿异常检出率存在显著差异(P<0.05),且同种筛查方式的13+5周的胎儿异常检出率高于12+6周,12+6周高于12周,同一孕周临床处理和随访胎儿异常检出率高于PAPP-A水平检测,PAPP-A水平检测高于超声筛查,超声筛查高于β-hGG水平检测;孕12、12+6、13+5周异常胎儿PAPP-A中倍数值均明显高于正常胎儿,β-hGG中倍数值、NT值均明显高于正常胎儿,且不同孕周异常胎儿PAPP-A、β-hGG中倍数值、NT值比较均存在显著差异(P<0.05),且孕12周PAPP-A中倍数值高于孕12+6周,孕12+6周高于孕13+5周,孕12周β-hGG中倍数值、NT值低于孕12+6周,孕12+6周低于孕13+5周;PAPP-A、β-hCG中倍数值、NT值诊断不同妊娠时期胎儿畸形的敏感度和特异度分别为78.60%、80.00%、88.60%,70.00%、60.00%、46.70%,PAPP-A、β-hCG中倍数值、NT值诊断不同妊娠时期胎儿畸形的AUC为0.850(0.777-0.923)、0.778(0.684-0.871)、0.884(0.818-0.950)。联合诊断的AUC为0.967(0.935-0.998)。结论:产前筛查通常结合超声检查和孕妇血清学检查进行。需要考虑孕周和孕妇的选择。此方法能够有效识别胎儿异常。 展开更多
关键词 超声指标 母血清生化指标 不同妊娠时期 胎儿畸形 筛查
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母血清生化指标检测对胎儿出生缺陷及危险性评估价值
3
作者 杨冲 《山东医学高等专科学校学报》 2023年第1期31-32,共2页
相关统计显示,常见的出生缺陷有21-三体综合征、18-三体综合征及神经管缺损(Nerve tube defect,NTD),其中21-三体综合征在世界范围内具有较高的发病率,是新生儿常见的严重缺陷之一[1]。有学者指出,在超声基础上对产妇进行母血清生化指... 相关统计显示,常见的出生缺陷有21-三体综合征、18-三体综合征及神经管缺损(Nerve tube defect,NTD),其中21-三体综合征在世界范围内具有较高的发病率,是新生儿常见的严重缺陷之一[1]。有学者指出,在超声基础上对产妇进行母血清生化指标检测,可有效降低出生缺陷发生率[2]。基于此,本文以行产前检查的孕妇为研究对象,探讨了母血清生化指标检测对胎儿出生缺陷率及危险性评估的价值。 展开更多
关键词 母血清生化指标 胎儿出生缺陷 危险性
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三维超声结合母血清生化指标在中孕期胎儿筛查中的价值
4
作者 高辉 杨娜 李改 《吉林医药学院学报》 2012年第2期-,共3页
目的探讨三维超声结合母血清生化指标在中孕期胎儿筛查中的价值。方法对中孕期胎儿分系统进行三维超声检查,再结合母血清中甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素β亚基(Free-βHCG),诊断胎儿畸形情况,并与引产或出生后的胎儿对照分析。结... 目的探讨三维超声结合母血清生化指标在中孕期胎儿筛查中的价值。方法对中孕期胎儿分系统进行三维超声检查,再结合母血清中甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素β亚基(Free-βHCG),诊断胎儿畸形情况,并与引产或出生后的胎儿对照分析。结果 1 108例中孕期胎儿三维超声检查结构异常15例,漏诊5例,误诊2例。1 108例母血清生化指标检查,唐氏综合征高风险123例,18例行羊水检查,其中唐氏综合征高风险6例。1 108例中神经管畸形高风险者49例。两种检查方法比较,有统计学意义。结论该方法有效地减少胎儿畸形的漏诊和误诊,提高患者的满意率,最大限度地减少医疗纠纷,减低医疗风险,减轻医生的压力。 展开更多
关键词 三维超声 中孕期 母血清生化指标
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