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浅表性CD34阳性纤维母细胞肿瘤三例临床病理学特征分析 被引量:12
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作者 李海 刘冲 +1 位作者 张智弘 范钦和 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期144-146,共3页
目的探讨浅表性CD34阳性纤维母细胞肿瘤(SCPFT)的临床病理学特征及鉴别诊断要点。方法收集2015—2018年南京医科大学第一附属医院3例SCPFT患者资料,行HE染色及免疫组织化学EnVision法染色。结果患者男性2例、女性1例,年龄分别为20、34... 目的探讨浅表性CD34阳性纤维母细胞肿瘤(SCPFT)的临床病理学特征及鉴别诊断要点。方法收集2015—2018年南京医科大学第一附属医院3例SCPFT患者资料,行HE染色及免疫组织化学EnVision法染色。结果患者男性2例、女性1例,年龄分别为20、34和42岁,肿瘤分别位于大腿、腘窝和肩部。镜下肿瘤位于浅表软组织,界限清楚;肿瘤高度富于细胞,肿瘤细胞呈梭形或上皮样、束状或实性片状排列;瘤细胞富含颗粒状嗜酸性胞质;肿瘤细胞核多形性显著、核仁明显、可见核内假包涵体,核分裂象罕见。肿瘤间质成分稀少,可见裂隙状薄壁血管,散在炎性细胞及黄色瘤细胞浸润。肿瘤细胞弥漫强阳性表达CD34,不表达CD31、ERG、平滑肌肌动蛋白、结蛋白、Myogenin、广谱细胞角蛋白、上皮细胞膜抗原、S-100蛋白和p53,Ki-67阳性指数较低。结论SCPFT是一种罕见的中间型纤维母细胞性肿瘤,易误诊为其他多种类型的多形性间叶性肿瘤;熟悉其临床病理学特征并应用CD34免疫组织化学检查可避免误诊。 展开更多
关键词 临床病理学特征 母细胞肿瘤 阳性纤维 CD34 浅表性 南京医科大学第一附属医院 免疫组织化学检查 ENVISION法
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浅表性CD34阳性的纤维母细胞肿瘤一例 被引量:11
2
作者 陈源 赵明 +1 位作者 汤琪乐 何向蕾 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期199-200,共2页
患者女,46岁. 2012年无意中发现左臀部皮肤肿物,约绿豆大小,无皮肤破溃、红肿或疼痛,后逐渐增大、肿胀,于2015年10月入院就诊. 门诊行皮肤肿块单纯切除术. 病理检查:灰黄碎组织一堆,约 2. 0 cm × 1. 8 cm,带皮肤约1 cm×1 cm... 患者女,46岁. 2012年无意中发现左臀部皮肤肿物,约绿豆大小,无皮肤破溃、红肿或疼痛,后逐渐增大、肿胀,于2015年10月入院就诊. 门诊行皮肤肿块单纯切除术. 病理检查:灰黄碎组织一堆,约 2. 0 cm × 1. 8 cm,带皮肤约1 cm×1 cm,表面光滑,皮下见肿物大小约1. 5 cm×1. 0 cm,切面灰黄. 镜下观察:肿瘤主体位于皮下,边界欠清. 胖梭形至上皮样-多形性瘤细胞呈实性片状伴交错束状排列,浸润至周围脂肪组织并局灶累及皮肤附属器(图1). 展开更多
关键词 母细胞肿瘤 CD34 浅表性 纤维 阳性 皮肤肿物 脂肪组织 单纯切除术
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炎性肌纤维母细胞瘤报道并文献复习 被引量:9
3
作者 程晔 倪型灏 董吉顺 《浙江临床医学》 2007年第6期848-849,共2页
关键词 炎性肌纤维母细胞 文献复习 母细胞肿瘤 间叶性肿瘤 形态学特征 细胞组成 临床特点 免疫组化
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肾上腺炎性肌纤维母细胞肿瘤一例 被引量:6
4
作者 骆利康 申华峰 +2 位作者 周素英 李娟梅 徐文兴 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期252-253,共2页
关键词 母细胞肿瘤 肌纤维 肾上腺 炎性 自行恢复 波动性 用药物 发热 体温
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结肠钙化性纤维性肿瘤腹腔镜内镜联合治疗一例 被引量:4
5
作者 时强 钟芸诗 +1 位作者 吴海福 姚礼庆 《中华消化内镜杂志》 2012年第8期471-473,共3页
钙化性纤维性肿瘤(calcifying fibrous tumor,CFT)是一种少见的良性纤维性肿瘤,由Rosenthal和Abdul-Karim在1988年首次报道,命名为“伴有沙砾体结构的儿童纤维性肿瘤”,1993年Fetsch等将其重新命名为钙化性纤维性假瘤(calcifying... 钙化性纤维性肿瘤(calcifying fibrous tumor,CFT)是一种少见的良性纤维性肿瘤,由Rosenthal和Abdul-Karim在1988年首次报道,命名为“伴有沙砾体结构的儿童纤维性肿瘤”,1993年Fetsch等将其重新命名为钙化性纤维性假瘤(calcifying fibrous pseudotumor,CFP)。在WHO(2002)软组织和骨肿瘤病理学和遗传学分类中,将其列入纤维母细胞及肌纤维母细胞肿瘤的一个新类型,并称其为CFT。 展开更多
关键词 钙化性纤维性肿瘤 腹腔镜 联合治疗 钙化性纤维性假瘤 内镜 结肠 肿瘤病理学 母细胞肿瘤
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乳腺炎性肌纤维母细胞瘤一例报告 被引量:2
6
作者 任毅 钟青 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2009年第4期255-256,共2页
炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammntory myofibroblastic tumour,IMT)是近年来被命名的主要发生于软组织和内脏的少见间叶性肿瘤,临床和影像学易误诊为恶性肿瘤。WHO 2002肿瘤分类:IMT为中间性偶有转移(8825/1)。其病理组织学形态... 炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammntory myofibroblastic tumour,IMT)是近年来被命名的主要发生于软组织和内脏的少见间叶性肿瘤,临床和影像学易误诊为恶性肿瘤。WHO 2002肿瘤分类:IMT为中间性偶有转移(8825/1)。其病理组织学形态复杂,诊断较为困难且病例少见。通过对1例发生于乳腺的IMT的病理、免疫组化检查及临床症状的分析,增加对该肿瘤的认知。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞 乳腺 母细胞肿瘤 免疫组化检查 临床症状 间叶性肿瘤 组织学形态 恶性肿瘤
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空肠炎性肌纤维母细胞瘤并肠套叠1例 被引量:2
7
作者 程化 马丹 杨桦 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期247-248,共2页
关键词 炎性肌纤维母细胞 肠套叠 空肠 真性肿瘤 母细胞肿瘤 WHO
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原发颅内的炎性肌纤维母细胞瘤一例 被引量:1
8
作者 吴建梁 孔世奇 +3 位作者 史学芳 范振增 李朝晖 扈玉华 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期574-575,共2页
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tunlor,IMT)是一种较为少见的病变,已被证明是一种真性肿瘤。新的WHO软组织肿瘤国际组织学分类将其归为纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤、中间性、少数可转移类,多见于儿童和青壮... 炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tunlor,IMT)是一种较为少见的病变,已被证明是一种真性肿瘤。新的WHO软组织肿瘤国际组织学分类将其归为纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤、中间性、少数可转移类,多见于儿童和青壮年,是儿童最常见的原发肺部肿瘤,但可以发生在肺外任何器官。原发于颅内的IMT(眶部起源侵及颅内的IMT除外)极为罕见,在组织病理学和临床生长及预后等方面都有一定的独特性,全世界报道少于60例,国内文献尚未见报道。现将我院发现的1例原发颅内的IMT报道如下。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞 原发肺部肿瘤 颅内 WHO软组织肿瘤 国际组织学分类 母细胞肿瘤 组织病理学 IMT
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钙化性纤维性肿瘤二例 被引量:1
9
作者 魏建国 孙爱静 童阔 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期142-143,共2页
钙化性纤维性肿煳(calcifyingfibroustumor,CFT)是一种罕见的间充质细胞来源的良性肿瘤,WHO的最新分类将其列入纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤的一个类型,并称其为CFT。尽管CRT属于良性肿瘤范畴,但因其具有独特的临床病理学特征,... 钙化性纤维性肿煳(calcifyingfibroustumor,CFT)是一种罕见的间充质细胞来源的良性肿瘤,WHO的最新分类将其列入纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤的一个类型,并称其为CFT。尽管CRT属于良性肿瘤范畴,但因其具有独特的临床病理学特征,加强对此类型肿瘤的正确认识,对判断患者预后和选择治疗方案十分重要.现将2例CFT患者的临床及病理学检查情况总结如下。 展开更多
关键词 钙化性纤维性肿瘤 临床病理学特征 良性肿瘤 母细胞肿瘤 纤维母细胞 细胞来源 检查情况 治疗方案
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肺炎性肌纤维母细胞瘤二例
10
作者 单秀红 陈建华 王亚非 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期774-775,共2页
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatorymyofibroblastictumor,IMT),曾被视为良性肿瘤样病变,2002年WHO制定的软组织肿瘤分类中将其归为“纤维母细胞肿瘤”或“肌纤维母细胞肿瘤”。IMT的发病原因不清,可表现为良性病变,也可出现局部... 炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatorymyofibroblastictumor,IMT),曾被视为良性肿瘤样病变,2002年WHO制定的软组织肿瘤分类中将其归为“纤维母细胞肿瘤”或“肌纤维母细胞肿瘤”。IMT的发病原因不清,可表现为良性病变,也可出现局部侵犯或远处转移。现报道2例肺IMT病例的临床特征,以提高对该病的认识。 展开更多
关键词 肺炎性肌纤维母细胞 良性肿瘤样病变 母细胞肿瘤 软组织肿瘤 发病原因 良性病变 远处转移 临床特征
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骨软骨母细胞瘤 被引量:1
11
作者 崔建岭 高静 孙英彩 《河北医学院学报》 1994年第4期254-256,共3页
骨软骨母细胞瘤崔建岭,高静,孙英彩属三院放射科(050051)关键词软骨母细胞瘤;病理学;放射摄影术骨软骨母细胞在为少见良性骨肿瘤,起源于骨髓软骨板残余的软骨母细胞,好发于骨髓[1-。3。最早由kolodny描述为“... 骨软骨母细胞瘤崔建岭,高静,孙英彩属三院放射科(050051)关键词软骨母细胞瘤;病理学;放射摄影术骨软骨母细胞在为少见良性骨肿瘤,起源于骨髓软骨板残余的软骨母细胞,好发于骨髓[1-。3。最早由kolodny描述为“骨巨细胞瘤的变种,含软骨巨细胞瘤(... 展开更多
关键词 软骨肿瘤 母细胞肿瘤 病理学 造影诊断 X线诊断
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右上叶支气管炎性肌纤维母细胞肿瘤(纤维组织细胞瘤) 被引量:1
12
作者 陈恒(整理) 黎毅仁(整理) 《临床肺科杂志》 2009年第5期685-686,共2页
关键词 纤维组织细胞 右上叶 母细胞肿瘤 支气管炎性 痰中带血症状 肌纤维 经纤维支气管镜检查 梭形细胞肿瘤
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孤立性纤维瘤的影像学诊断和鉴别 被引量:44
13
作者 周建军 周康荣 +4 位作者 曾蒙苏 王建华 程伟中 丁建国 纪元 《医学影像学杂志》 2008年第8期851-854,共4页
目的:分析孤立性纤维瘤CT、MR平扫和增强的影像学表现,探导其影像学诊断价值。方法:回顾性分析8例经手术病理证实的孤立性纤维瘤病例,7例术前经螺旋CT或多层螺旋CT平扫或增强检查,1例经MR动态增强检查。所有病例影像资料均经3名高年医... 目的:分析孤立性纤维瘤CT、MR平扫和增强的影像学表现,探导其影像学诊断价值。方法:回顾性分析8例经手术病理证实的孤立性纤维瘤病例,7例术前经螺旋CT或多层螺旋CT平扫或增强检查,1例经MR动态增强检查。所有病例影像资料均经3名高年医师分析阅片,分别确定病灶境界、大小、密度和强化程度等,并与手术病理进行对照。结果:8例孤立性纤维瘤病例中,位于胸部4例,四肢2例,腹腔1例,盆腔1例。肿瘤直径4.0~22.5cm,<5cm1例,5~10cm3例,>10cm4例,平均9.3cm。边缘光滑,境界清楚。瘤体呈圆形或椭圆形5例,梭形3例;5例肿瘤密度相对均匀或略不均匀,内可见两种明显不同密度的实质成分。3例可见不规则坏死区,坏死面积相对很小。较小病灶形态规则,巨大病灶多呈分叶状。CT增强病灶呈地图样强化和匐形线条样强化,动脉期轻微强化~显著强化,门脉期持续强化,强化趋于均匀。MRSET1WI呈等信号,T2WI为略高信号,T2WI脂肪抑制为高信号,MR动态增强强化显著。结论:SFT典型影像学表现包括:肿瘤密度相对均匀,境界清楚,瘤内常见两种不同密度的实质成分,MRT2WI多表现为略高信号中夹杂片状低信号区,动态增强强化差异大。 展开更多
关键词 纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤 孤立性纤维瘤 体层摄影术 X线计算机
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炎症性肌纤维母细胞瘤及低度恶性肌纤维母细胞肉瘤 被引量:35
14
作者 林建韶 张建民 +1 位作者 惠京 仇晓菲 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期385-388,共4页
关键词 软组织肿瘤 肌纤维母细胞 肌纤维母细胞肿瘤
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韧带样型纤维瘤病的CT和MR诊断 被引量:35
15
作者 周建军 周康荣 +3 位作者 曾蒙苏 王建华 丁建国 纪元 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2007年第11期1700-1702,共3页
目的本文分析韧带样型纤维瘤病CT和MR平扫和增强特征,探讨影像学诊断价值。方法回顾性分析12例经手术病理证实的韧带样型纤维瘤病病例,术前经MR检查9例,CT检查3例。MR检查序列包括SET1WI、FSET2WI、STIR、SPGR平扫和多期的MR动态增强。... 目的本文分析韧带样型纤维瘤病CT和MR平扫和增强特征,探讨影像学诊断价值。方法回顾性分析12例经手术病理证实的韧带样型纤维瘤病病例,术前经MR检查9例,CT检查3例。MR检查序列包括SET1WI、FSET2WI、STIR、SPGR平扫和多期的MR动态增强。所有病例影像资料均经3名高年资医师分别阅片,分别确定病变浸润范围、信号特征和强化程度等,并与手术病理对照。结果12例韧带样型纤维瘤病病例中,腹部外7例(颈部2,肩1,四肢4),腹壁型3例(腹壁肌肉),腹内型2例(肠系膜1,腹膜后1)。肿瘤直径3.7~21.8cm,<5cm3例,5~10cm7例,>10cm2例,平均7.2cm。浸润性生长9例,膨胀生长3例。密度或信号相对均匀5例,不均匀7例。9例MR检查病例中,SET1WI呈等信号5例,略高信号4例。所有病例T2WI信号略高于肌肉,STIR为高信号,各序列常见低信号致密胶原纤维成分。无论肿瘤大小,STIR都清楚显示肿瘤边缘和境界。5例MR动态增强病例中,动脉期明显强化4例,显著强化1例;门脉期强化程度与动脉期相仿,强化趋于均匀。3例CT检查病例,肿瘤密度与肌肉相仿,密度均匀,形态不规则,境界欠清楚。1例病灶内可见形态正常的血管影。结论韧带样型纤维瘤病形态多不规则,信号不均匀,境界模糊不清,MRT2WI为略高信号,STIR为高信号,强化显著,病灶内常见致密胶原纤维形成低信号。CT和MR特征明显,多数病变术前可以诊断。 展开更多
关键词 纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤 韧带样型纤维瘤病 影像学 增强 诊断
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2017版WHO肾上腺肿瘤分类解读 被引量:17
16
作者 苏鹏 刘志艳 Thomas J Giordano 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期804-807,共4页
根据肿瘤的病理、生物学行为、癌基因图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)等对于现行临床诊断和治疗方案的影响,2017年6月新版WHO对肾上腺肿瘤分类进行了全面的更新(表1)。肾上腺皮质肿瘤分类中新增髓脂肪瘤、神经鞘瘤和血源性肿... 根据肿瘤的病理、生物学行为、癌基因图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)等对于现行临床诊断和治疗方案的影响,2017年6月新版WHO对肾上腺肿瘤分类进行了全面的更新(表1)。肾上腺皮质肿瘤分类中新增髓脂肪瘤、神经鞘瘤和血源性肿瘤、新增良恶性嗜酸细胞肿瘤鉴别诊断系统。肾上腺髓质和髓外副神经节瘤的分类中,对嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的临床病理学、基因学和预后因子做了重要修订,取消"恶性"嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的概念,用"转移性"替代"恶性"命名。新增神经母细胞肿瘤。混合性嗜铬细胞瘤和混合性副神经节瘤成为独立类别。我们就肾上腺肿瘤分类的重要变化做简要介绍。 展开更多
关键词 肾上腺皮质肿瘤 肿瘤分类 WHO 副神经节瘤 嗜铬细胞 神经母细胞肿瘤 临床病理学 解读
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炎性肌纤维母细胞肿瘤11例临床病理分析 被引量:12
17
作者 雷伟华 邹绮嫦 +7 位作者 郭锦辉 陈威 石智杰 邓超桦 谭敏华 胡志雄 周泳健 欧瑞芬 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1422-1426,共5页
目的探讨炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumors,IMT)的临床病理学特征、免疫表型与诊断、鉴别诊断及预后的关系。方法回顾性分析11例不同部位IMT的临床病理特征、免疫表型、诊断、鉴别诊断及预后,并复习相关文... 目的探讨炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumors,IMT)的临床病理学特征、免疫表型与诊断、鉴别诊断及预后的关系。方法回顾性分析11例不同部位IMT的临床病理特征、免疫表型、诊断、鉴别诊断及预后,并复习相关文献。结果 11例IMT中男性7例,女性4例,年龄10~66岁,平均42.27岁。肿瘤部位:肠、肾脏肿瘤各2例,胆囊、肺部和颈、肩、背、上肢、臀部软组织肿瘤各1例。镜下见瘤组织均以增生的梭形细胞为主,间质伴有多少不等的淋巴细胞、浆细胞浸润,并有不同程度纤维胶原化和水肿背景。免疫表型:瘤细胞vimentin、SMA阳性(11/11),ALK、desmin、HHF-35、CK阳性(2/11),CD34、CD68(1/11)。9例获得随访,随访时间18~36个月,1例手术切口瘢痕增生,疑似术后肿瘤复发,8例均无瘤生存。结论 IMT可多部位发病,瘤组织形态特征以梭形细胞密集型为主,部分为黏液型。免疫组化检测有助于诊断、鉴别诊断及其对临床预后的判断。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞肿瘤 炎症 免疫组织化学 预后
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浅表性CD34阳性纤维母细胞肿瘤1例并文献复习 被引量:10
18
作者 庞俊伟 闫攀攀 +1 位作者 马春花 陈东 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期909-911,共3页
目的探讨浅表性CD34阳性纤维母细胞肿瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析1例浅表性CD34阳性纤维母细胞肿瘤的临床病理学特征,并复习相关文献。结果患者男性,74岁,右侧大腿中段出现缓慢生长的皮下肿物,直径约2.5 cm。... 目的探讨浅表性CD34阳性纤维母细胞肿瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析1例浅表性CD34阳性纤维母细胞肿瘤的临床病理学特征,并复习相关文献。结果患者男性,74岁,右侧大腿中段出现缓慢生长的皮下肿物,直径约2.5 cm。镜下发现真皮内一相对分化良好的软组织肿瘤呈浸润性生长,浸润周围脂肪组织,肿瘤由梭形至上皮样细胞构成呈片状、束状排列,肿瘤细胞具有颗粒状的胞质,散在少量奇异性核细胞。免疫表型:瘤细胞弥漫强表达CD34,不表达SMA、CK(AE1/AE3)、EMA、CD31、S-100蛋白、HMB-45、desmin。CD68标记间质内的泡沫细胞和散在的树突状细胞阳性而瘤细胞阴性,Ki-67增殖指数<1%。结论浅表性CD34阳性纤维母细胞肿瘤是一种纤维母细胞性肿瘤新亚型,具有典型的形态学特征和独特的生物学行为,需与滑膜肉瘤、平滑肌肉瘤等肿瘤相鉴别,以准确评估患者预后,防止过度治疗。 展开更多
关键词 纤维母细胞肿瘤 CD34 浅表性 免疫组织化学
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上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤三例临床病理分析 被引量:8
19
作者 黄海建 陈小岩 陈刚 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期474-475,共2页
炎性肌纤维母细胞肿瘤( inflammatory myofibroblastic tumor, IMT)有1个罕见亚型,特征是瘤细胞呈梭形、上皮样及卵圆形的肌纤维母细胞组成的恶性间叶性肿瘤,间质黏液变性或硬化,背景见较多炎性细胞浸润,嗜酸性粒细胞及中性粒细... 炎性肌纤维母细胞肿瘤( inflammatory myofibroblastic tumor, IMT)有1个罕见亚型,特征是瘤细胞呈梭形、上皮样及卵圆形的肌纤维母细胞组成的恶性间叶性肿瘤,间质黏液变性或硬化,背景见较多炎性细胞浸润,嗜酸性粒细胞及中性粒细胞突出,命名为上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤(epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma , EIMS)[1-2]。我们收集3例EIMS,并复习文献以提高对该病的认识,为治疗及预后提供依据。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞肿瘤 肌纤维母细胞肉瘤 上皮样 INFLAMMATORY 病理分析 恶性间叶性肿瘤 临床 炎性细胞浸润
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腹腔上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤2例临床病理观察 被引量:8
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作者 彭全洲 陈灼怀 +4 位作者 王晓玫 左敏 刘汉勇 胡锦涛 成志强 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期547-551,共5页
目的探讨腹腔上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤(epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma,EIMS)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断、分子遗传学进展、治疗及预后。方法回顾性分析2例EIMS的临床表现、大体及组织学形态、免疫表型,... 目的探讨腹腔上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤(epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma,EIMS)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断、分子遗传学进展、治疗及预后。方法回顾性分析2例EIMS的临床表现、大体及组织学形态、免疫表型,并复习相关文献。结果例1,男性,15岁;例2,女性,21岁,均因腹部疼痛不适入院,入院后行肿物切除术。肿瘤由致密区和富于黏液的疏松区构成,肿瘤细胞圆形、上皮样,核圆,核仁明显,可见病理性核分裂及瘤巨细胞,伴肿瘤性坏死,背景中可见丰富的炎细胞,以中性粒细胞为主体伴少量淋巴细胞和浆细胞。免疫表型:肿瘤细胞表达ALK、vimentin、desmin和CK(AE1/AE3)(灶阳性),不表达Calretinin、CD30、CD31、CD33、SMA、HHF35、Myogenin、S-100、HMB-45、CD20、CD79a、CD3、CD5、CD45和CD68。FISH检测显示2例均有ALK基因相关易位。结论腹腔EIMS罕见,作为炎性肌纤维母细胞肿瘤的独立亚型之一,其正确诊断尤为重要。ALK抑制剂或使ALK阳性的EIMS患者获益。 展开更多
关键词 上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤 炎性肌纤维母细胞肿瘤 ALK 诊断 预后
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